[go: up one dir, main page]

RU2013114390A - Применение фетального репрограммирования посредством ppar-дельта-агониста - Google Patents

Применение фетального репрограммирования посредством ppar-дельта-агониста Download PDF

Info

Publication number
RU2013114390A
RU2013114390A RU2013114390/15A RU2013114390A RU2013114390A RU 2013114390 A RU2013114390 A RU 2013114390A RU 2013114390/15 A RU2013114390/15 A RU 2013114390/15A RU 2013114390 A RU2013114390 A RU 2013114390A RU 2013114390 A RU2013114390 A RU 2013114390A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
halogen
integer
hydrogen
chemical formula
Prior art date
Application number
RU2013114390/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хеондзоонг КАНГ
Хоо-Санг ХВАНГ
Дзунгвоок ЧИН
Original Assignee
СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН filed Critical СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН
Publication of RU2013114390A publication Critical patent/RU2013114390A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/26—Radicals substituted by sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/111—Aromatic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D293/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms
    • C07D293/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D293/04—Five-membered rings
    • C07D293/06—Selenazoles; Hydrogenated selenazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D421/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms
    • C07D421/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D421/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)

Abstract

1. Композиция для фетального репрограммирования млекопитающего, содержащая агонист активируемого пролифератором пероксисом рецептора-δ (PPAR-δ) в качестве эффективного компонента.2. Композиция по п.1, где композиция повышает мышечную выносливость, предотвращает метаболические заболевания или улучшает память объекта, рожденного или продуцируемого способом фетального репрограммирования.3. Композиция по п.2, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.4. Композиция по п.1, где композиция улучшает рождаемость потомков или потомство, повышает толерантность к болезням или удлиняет продолжительность жизни.5. Композиция по п.1, где млекопитающим является человек.6. Композиция по п.1, где млекопитающее исключает человека.7. Композиция по п.1, где композицию вводят в материнский организм или его потомкам или потомству во время периода беременности, периода лактации или периодов беременности и лактации.8. Композиция по любому одному из пп. 1-7, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (I):[В химической формуле (I)А означает кислород (О), азот (NH), серу (S) или селен (Se);В означает группуRвыбирают из следующих структур:Rвыбирают из водорода, (С-С)-алкила, группыили следующих структур:Х означает серу (S) или селен (Se);Y означает углерод (СН) или азот (N);Rозначает водород, (С-С)-алкил или галоген;Rи R, каждый независимо, означает водород, галоген или (С-С)-алкил;Rозначает водород, (С-С)-алкил, (С-С)-алкенил, щелочной металл, щелочноземельный металл или органическую кислоту;Rи R, каждый независимо, означает водород, галоген, (С-С)-алкил или (С-С)-алкоксил;Rозначает водоро

Claims (49)

1. Композиция для фетального репрограммирования млекопитающего, содержащая агонист активируемого пролифератором пероксисом рецептора-δ (PPAR-δ) в качестве эффективного компонента.
2. Композиция по п.1, где композиция повышает мышечную выносливость, предотвращает метаболические заболевания или улучшает память объекта, рожденного или продуцируемого способом фетального репрограммирования.
3. Композиция по п.2, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.
4. Композиция по п.1, где композиция улучшает рождаемость потомков или потомство, повышает толерантность к болезням или удлиняет продолжительность жизни.
5. Композиция по п.1, где млекопитающим является человек.
6. Композиция по п.1, где млекопитающее исключает человека.
7. Композиция по п.1, где композицию вводят в материнский организм или его потомкам или потомству во время периода беременности, периода лактации или периодов беременности и лактации.
8. Композиция по любому одному из пп. 1-7, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (I):
Figure 00000001
[В химической формуле (I)
А означает кислород (О), азот (NH), серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000002
R1 выбирают из следующих структур:
Figure 00000003
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000004
или следующих структур:
Figure 00000005
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С8)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означает водород, галоген или (С1-С8)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С7)-алкенил, щелочной металл, щелочноземельный металл или органическую кислоту;
R11 и R12, каждый независимо, означает водород, галоген, (С1-С8)-алкил или (С1-С8)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С7)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С7)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m и n, каждый независимо, означают целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
r означает целое число 1~3;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
9. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (II):
Figure 00000006
[В химической формуле (II)
А означает серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000007
R1 выбирают из следующих структур:
Figure 00000008
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000009
или следующих структур:
Figure 00000010
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С5)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означает водород или (С1-С5)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С5)-алкил, (С2-С5)-алкенил, щелочной металл или щелочноземельный металл;
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m означает целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
10. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (III):
Figure 00000011
[В химической формуле (III)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000012
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000013
или следующих структур:
Figure 00000014
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С5)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означает водород, или (С1-С5)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С5)-алкил, (С2-С5)-алкенил, щелочной металл или щелочноземельный металл;
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m означает целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
11. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (IV):
Figure 00000015
[В химической формуле (IV)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000016
или следующих структур:
Figure 00000017
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
12. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (V):
Figure 00000018
[В химической формуле (V)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000019
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил и алкоксил из значений R11 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
13. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (VI):
Figure 00000020
[В химической формуле (VI)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000021
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, (С1-С3)-алкил или галоген;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил из R11 может быть могут быть дополнительно замещен по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
14. Композиция по п.8, где PPAR-δ-агонист выбирают из следующих соединений:
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
15. Производное, представленное химической формулой (V):
Figure 00000026
или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль,
[В химической формуле (V)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000027
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил и алкоксил из значений R11 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
16. Производное по п.15, представленное химической формулой (VI):
Figure 00000028
или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль,
[В химической формуле (VI)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000029
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, (С1-С3)-алкил или галоген;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил из R11 может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
17. Производное по п.16, выбираемое из следующих соединений:
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.
18. Композиция для лекарственного средства для лечения и предотвращения атеросклероза или гиперлипидемии, лечения и предотвращения гиперхолестеринемии, лечения и предотвращения жировой инфильтрации печени, лечения и предотвращения диабета, лечения и предотвращения ожирения, усиления мышц, лечения и предотвращения мышечных заболеваний, повышения выносливости, улучшения памяти или лечения и предотвращения деменции или болезни Паркинсона, содержащая производное химической формулы (V) по п.15, или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, в качестве эффективного компонента.
19. Композиция для функциональной пищевой добавки, функционального напитка, добавки к пищевому продукту и корма для животного, содержащая производное химической формулы (V) по п.15, или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, в качестве эффективного компонента.
20. Композиция для функциональных косметических средств для предотвращения и ослабления симптомов ожирения, предотвращения и ослабления симптомов жировой инфильтрации печени, усиления мышц, предотвращения и ослабления симптомов мышечных заболеваний и повышения выносливости, содержащая производное химической формулы (V) по п.15, или его гидрат, сольват, стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, в качестве эффективного компонента.
21. Способ фетального репрограммирования млекопитающего, исключая человека, включающий введение PPAR-δ-агониста млекопитающему, исключая человека.
22. Способ по п.21, где способ повышает мышечную выносливость, предотвращает метаболические заболевания или улучшает память у объекта, продуцируемые способом фетального репрограммирования.
23. Способ по п.22, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.
24. Способ по п.21, где способ улучшает рождаемость потомков или потомство, повышает толерантность к болезням или удлиняет продолжительность жизни.
25. Способ по п.21, где PPAR-δ-агонист вводят матери или ее потомству во время периода беременности, периода лактации или периодов беременности и лактации.
26. Способ по любому одному из пп. 21-25, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (I):
Figure 00000034
[В химической формуле (I)
А означает кислород (О), азот (NH), серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000035
R1 выбирают из следующих структур:
Figure 00000036
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000037
или следующих структур:
Figure 00000038
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С8)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означают водород, галоген или (С1-С8)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С7)-алкенил, щелочной металл, щелочноземельный металл или органическую кислоту;
R11 и R12, каждый независимо, означают водород, галоген, (С1-С8)-алкил или (С1-С8)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С7)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С7)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m и n, каждый независимо, означают целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
r означает целое число 1~3;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
27. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (II):
Figure 00000039
[В химической формуле (II)
А означает серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000040
R1 выбирают из следующих структур:
Figure 00000041
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000042
или следующих структур:
Figure 00000043
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С5)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означают водород или (С1-С5)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С5)-алкил, (С2-С5)-алкенил, щелочной металл или щелочноземельный металл;
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m означает целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
28. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (III):
Figure 00000044
[В химической формуле (III)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
В означает группу
Figure 00000045
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000046
или следующих структур:
Figure 00000047
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R3 означает водород, (С1-С5)-алкил или галоген;
R4 и R5, каждый независимо, означают водород, или (С1-С5)-алкил;
R6 означает водород, (С1-С5)-алкил, (С2-С5)-алкенил, щелочной металл или щелочноземельный металл;
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
m означает целое число 1~4;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R2, R3, R4, R5, R6, R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
29. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (IV):
Figure 00000048
[В химической формуле (IV)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из водорода, (С1-С5)-алкила, группы
Figure 00000049
или следующих структур:
Figure 00000050
Х означает серу (S) или селен (Se);
Y означает углерод (СН) или азот (N);
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
R21 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил, гетероциклическую группу, (С1-С5)-алкоксил, (С1-С5)-алкил, замещенный галогеном, или фенил, замещенный галогеном;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4;
s означает целое число 1~5; и
алкил и алкоксил из значений R11 и R21 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
30. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (V):
Figure 00000051
[В химической формуле (V)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000052
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, галоген, (С1-С5)-алкил или (С1-С5)-алкоксил;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил и алкоксил из значений R11 могут быть дополнительно замещены по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
31. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист представлен химической формулой (VI):
Figure 00000053
[В химической формуле (VI)
А означает независимо серу (S) или селен (Se);
R2 выбирают из следующих структур:
Figure 00000054
Х означает серу (S) или селен (Se);
R11 означает водород, (С1-С3)-алкил или галоген;
р означает целое число 1~5;
q означает целое число 1~4; и
алкил из R11 может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним атомом галогена или (С1-С5)-алкиламином].
32. Способ по п.26, где PPAR-δ-агонист выбирают из следующих соединений:
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
33. Композиция для добавки к пищевому продукту, функциональной пищевой добавки или функциональному напитку, для повышения мышечной выносливости, предотвращения метаболических заболеваний или улучшения памяти объекта, продуцируемого посредством способа функционального репрограммирования млекопитающего, включая человека, содержащая PPAR-δ-агонист.
34. Композиция по п.33, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.
35. Композиция по п.33, где композицию вводят млекопитающим или их потомкам или потомству во время периода беременности, периода лактации или периодов беременности и лактации.
36. Композиция для корма в целях повышения мышечной выносливости, предотвращения метаболических заболеваний или улучшения памяти объекта, продуцируемого посредством способа фетального репрограммирования млекопитающего, содержащая PPAR-δ-агонист в качестве добавки.
37. Композиция по п.36, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.
38. Композиция по п.36, где композицию вводят млекопитающему или его потомству во время периода беременности, периода лактации или периодов беременности и лактации.
39. Композиция для сухого молока или продукта детского питания для повышения мышечной выносливости, предотвращения метаболических заболеваний или улучшения памяти объекта, продуцируемого посредством способа фетального репрограммирования млекопитающего, содержащая PPAR-δ-агонист в качестве добавки.
40. Композиция по п.39, где метаболическими заболеваниями являются ожирение, диабет, гиперлипидемия, артериосклероз или жировая инфильтрация печени.
41. Композиция по п.39, где млекопитающим является человек.
42. Композиция по п.39, где млекопитающее исключает человека.
43. Усилитель выносливости для объекта, продуцируемого посредством способа фетального репрограммирования млекопитающего, включая человека, содержащий PPAR-δ-агонист в качестве эффективного компонента.
44. Усилитель выносливости для объекта, продуцируемого посредством способа фетального репрограммирования млекопитающего, исключая человека, содержащий PPAR-δ-агонист в качестве эффективного компонента.
45. Применение PPAR-δ-агониста для фетального репрограммирования.
46. Применение PPAR-δ-агониста для повышения мышечной выносливости, предотвращения метаболических заболеваний, включающих ожирение, диабет, гиперлипидемию, артериосклероз и жировую инфильтрацию печени, и улучшения памяти путем регулирования фетального программирования млекопитающего, включая человека.
47. Применение PPAR-δ-агониста для повышения мышечной выносливости, предотвращения и лечения метаболических заболеваний, включающих ожирение, диабет, гиперлипидемию, артериосклероз и жировую инфильтрацию печени, и улучшения памяти посредством фетального репрограммирования человека.
48. Применение PPAR-δ-агониста для предотвращения и лечения метаболических заболеваний, включающих ожирение, диабет, гиперлипидемию, артериосклероз и жировую инфильтрацию печени, и улучшения памяти посредством фетального репрограммирования животного.
49. Применение PPAR-δ-агониста для повышения мышечной выносливости посредством фетального репрограммирования животного.
RU2013114390/15A 2010-08-31 2011-08-31 Применение фетального репрограммирования посредством ppar-дельта-агониста RU2013114390A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100085085 2010-08-31
KR10-2010-0085085 2010-08-31
PCT/KR2011/006467 WO2012030165A2 (ko) 2010-08-31 2011-08-31 P P A R δ 활성물질의 태자재프로그래밍용도

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013114390A true RU2013114390A (ru) 2014-10-10

Family

ID=45773395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013114390/15A RU2013114390A (ru) 2010-08-31 2011-08-31 Применение фетального репрограммирования посредством ppar-дельта-агониста

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20130197043A1 (ru)
EP (1) EP2612669A4 (ru)
JP (1) JP2013538215A (ru)
KR (1) KR101898610B1 (ru)
CN (1) CN103298469A (ru)
AU (1) AU2011296737A1 (ru)
BR (1) BR112013004882A2 (ru)
CA (1) CA2809958A1 (ru)
RU (1) RU2013114390A (ru)
WO (1) WO2012030165A2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104003983B (zh) * 2014-05-28 2016-08-17 浙江工业大学 含苯硒基取代的双杂环化合物及其制备与应用
WO2022183281A1 (en) * 2021-03-03 2022-09-09 Mcmaster Christopher R Compounds and treatments for muscular dystrophy

Family Cites Families (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996001317A2 (en) 1994-07-01 1996-01-18 The Salk Institute For Biological Studies Mammalian peroxisome proliferator-activated receptors and uses thereof
AU1856997A (en) 1996-02-02 1997-08-22 Merck & Co., Inc. Method for raising hdl cholesterol levels
DE69728267T2 (de) 1996-02-02 2005-02-24 Merck & Co., Inc. Antidiabetisches mittel
JP2000504021A (ja) 1996-02-02 2000-04-04 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 糖尿病及び関連疾患状態を治療する方法
AU721452B2 (en) 1996-02-02 2000-07-06 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
ATE236137T1 (de) 1996-02-02 2003-04-15 Merck & Co Inc Heterocyclische verbindungen als antidiabetische mittel und für die behandlung von fettleibigkeit
JP2001511767A (ja) 1996-12-23 2001-08-14 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 糖尿病薬
WO1998049555A1 (en) 1997-04-29 1998-11-05 The Salk Institute For Biological Studies Methods for identifying ligands for nuclear hormone receptors
US7407978B2 (en) 1999-04-06 2008-08-05 Theracos, Inc. Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
GB9914977D0 (en) * 1999-06-25 1999-08-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7323496B2 (en) 1999-11-08 2008-01-29 Theracos, Inc. Compounds for treatment of inflammation, diabetes and related disorders
JP2003528107A (ja) 2000-03-22 2003-09-24 メルク フロスト カナダ アンド カンパニー Ｐｔｐ−１ｂ阻害薬としての硫黄置換アリールジフルオロメチルホスホン酸類
GB0111523D0 (en) 2001-05-11 2001-07-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7163932B2 (en) 2001-06-20 2007-01-16 Merck Frosst Canada & Co. Aryldifluoromethylphosphonic acids for treatment of diabetes
AU2002357032B2 (en) 2001-11-29 2009-01-08 Theracos, Inc Compounds for treatment of inflammation, diabetes and related disorders
AU2003217274A1 (en) * 2002-02-25 2003-09-09 Eli Lilly And Company Peroxisome proliferator activated receptor modulators
EP1480957A1 (en) 2002-03-01 2004-12-01 Smithkline Beecham Corporation Hppars activators
WO2003094845A2 (en) 2002-05-08 2003-11-20 Bristol-Myers Squibb Company Pyridine-based thyroid receptor ligands
GB0215978D0 (en) 2002-07-10 2002-08-21 Karobio Ab Novel compounds
GB0219022D0 (en) 2002-08-15 2002-09-25 Karobio Ab Novel thyromimetic compounds
DE10246434B4 (de) 2002-10-04 2005-08-04 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Carboxyalkoxy-substituierte Acyl-carboxyphenyl-harnstoffderivate und ihre Verwendung als Arzneimittel
US20060241157A1 (en) 2003-01-06 2006-10-26 Conner Scott E Heterocyclic ppar modulators
WO2004063155A1 (en) 2003-01-06 2004-07-29 Eli Lilly And Company Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators
US7504433B2 (en) 2003-01-06 2009-03-17 Eli Lilly And Company Thiophene derivative PPAR modulators
JP2006516620A (ja) 2003-01-24 2006-07-06 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 甲状腺受容体におけるシクロアルキル含有アニリドリガンド
TW200504021A (en) 2003-01-24 2005-02-01 Bristol Myers Squibb Co Substituted anilide ligands for the thyroid receptor
BRPI0407180A (pt) 2003-02-14 2006-02-07 Lilly Co Eli Composto, composição farmacêutica, métodos para modular um receptor ativado pelo proliferador de peroxissoma, para tratar ou prevenir uma doença ou condição, para diminuir a glicose no sangue em um mamìfero, para tratar ou prevenir diabetes mellitus, doença cardiovascular e sìndrome x em um mamìfero, e, uso de um composto
US20060258683A1 (en) 2003-04-07 2006-11-16 Liu Kevin Para-sulfonyl substituted phenyl compounds as modulators of ppars
WO2004096137A2 (en) 2003-04-08 2004-11-11 Barrie Tan Annatto extract compositions, including geranyl geraniols and methods of use
US7557143B2 (en) 2003-04-18 2009-07-07 Bristol-Myers Squibb Company Thyroid receptor ligands
US7276608B2 (en) 2003-07-11 2007-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
SG149041A1 (en) 2003-09-19 2009-01-29 Janssen Pharmaceutica Nv 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
US7517900B2 (en) 2003-10-10 2009-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
WO2005037763A1 (en) 2003-10-14 2005-04-28 Eli Lilly And Company Phenoxyether derivatives as ppar modulators
US7015329B2 (en) 2003-10-31 2006-03-21 Janssen Pharmaceutica N. V. 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
WO2005060958A1 (en) 2003-12-19 2005-07-07 Kalypsys, Inc. (5- (2-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy)-indol-1-yl) -acetic acid derivatives and related compounds as modulators of the human ppar-delta receptor for the treatment of metabolic disorders such as type 2 diabetes
HRP20070267T3 (hr) 2003-12-19 2007-08-31 Bristol-Myers Squibb Company Azabiciklički heterocikli kao modulatori kanabinoid receptora
US7378418B2 (en) 2003-12-19 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
US7544707B2 (en) 2003-12-22 2009-06-09 Eli Lilly And Company Bicyclic derivatives as PPAR modulators
CN1909902A (zh) 2003-12-22 2007-02-07 伊莱利利公司 用于治疗糖尿病的作为ppar调节剂的三唑、噁二唑和噻二唑衍生物
US7820702B2 (en) 2004-02-04 2010-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonylpyrrolidine modulators of androgen receptor function and method
WO2005091857A2 (en) 2004-03-12 2005-10-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,6-naphthyridine and 1,8-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
GB0406380D0 (en) 2004-03-22 2004-04-21 Karobio Ab Novel pharmaceutical compositions
GB0406378D0 (en) 2004-03-22 2004-04-21 Karobio Ab Novel pharmaceutical compositions
DE102004016845A1 (de) 2004-04-07 2005-10-27 Bayer Healthcare Ag Phenylthioessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
AR048523A1 (es) 2004-04-07 2006-05-03 Kalypsys Inc Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
JP4879165B2 (ja) 2004-04-20 2012-02-22 トランス テック ファーマ，インコーポレイテッド メラノコルチン受容体の調節因子としての置換チアゾール及びピリミジン誘導体
BRPI0510451A (pt) 2004-04-28 2007-10-30 Hoffmann La Roche compostos, processo para a manufatura dos mesmos, composições farmacêuticas que os compreendem, método para o tratamento e/ou prevenção de enfermidades que são moduladas por agonistas de ppar(delta) e/ou de ppar(alfa) e sua utilização
ATE515494T1 (de) 2004-05-05 2011-07-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, deren herstellung und verwendung
DE602005024384D1 (de) 2004-05-05 2010-12-09 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, ihre herstellung und verwendung
CA2564365A1 (en) 2004-05-14 2005-12-01 Irm Llc Compounds and compositions as ppar modulators
EP1765335B1 (en) 2004-07-07 2009-11-25 Merck & Co., Inc. Pyrazole amide derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
US7405236B2 (en) 2004-08-16 2008-07-29 Hoffman-La Roche Inc. Indole derivatives comprising an acetylene group
MY145712A (en) 2004-09-15 2012-03-30 Janssen Pharmaceutica Nv 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
MY147518A (en) 2004-09-15 2012-12-31 Janssen Pharmaceutica Nv 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
WO2006034128A2 (en) 2004-09-17 2006-03-30 Angiotech Biomaterials Corporation Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use
WO2006033062A1 (en) 2004-09-22 2006-03-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Wired and wireless mode lighting device
WO2006032987A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Pfizer Products Inc. Indoline compounds and their use in the treatment of arteriosclerosis
WO2006033004A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Pfizer Products Inc. Quinoline compounds as cetp inhibitors
DE102004046623A1 (de) 2004-09-25 2006-03-30 Bayer Healthcare Ag Neue Pyrimidin-Derivate und ihre Verwendung
DE102004049291A1 (de) 2004-10-09 2006-04-13 Bayer Healthcare Ag Neue Oxadiazinon-Derivate und ihre Verwendung
JPWO2006041197A1 (ja) 2004-10-14 2008-05-22 日本ケミファ株式会社 ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体δの活性化剤
BRPI0516435B1 (pt) 2004-10-29 2021-09-21 Kalypsys , Inc Composto, e composição farmacêutica
AR053784A1 (es) 2004-11-23 2007-05-23 Pfizer Prod Inc Compuestos y derivados tetrazolicos de dibencil amina. composiciones farmaceuticas.
KR100753860B1 (ko) * 2004-12-31 2007-08-31 재단법인서울대학교산학협력재단 유기 셀레늄 함유 화합물 및 이들 화합물의 용도
AU2006204699B2 (en) 2005-01-13 2012-04-26 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Novel compositions for preventing and treating neurodegenerative and blood coagulation disorders
WO2006078605A1 (en) 2005-01-18 2006-07-27 Novartis Ag Methods of use of dual ppar agonist compounds and drug delivery devices containing such compounds
EP1855664A4 (en) 2005-01-19 2009-12-23 Merck & Co Inc INHIBITORS OF MITOTIC KINESINE
PE20061041A1 (es) 2005-01-28 2006-10-12 Lilly Co Eli Formulaciones y regimen de dosificacion para moduladores alfa de ppar
MX2007009356A (es) 2005-02-03 2007-12-07 Irm Llc Compuestos y composiciones como moduladores de ppar.
WO2006087630A2 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Warner-Lambert Company Llc OXYPYRAZOLE HMG Co-A REDUCTASE INHIBITORS
WO2006091506A2 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Bayer Pharmaceuticals Corporation Neuropeptide y4 receptor agonists
EP1856072A4 (en) 2005-02-25 2009-10-21 Seoul Nat Univ Ind Foundation THIAZOLE DERIVATIVES AS PPAR DELTA LIGANDS AND PROCESSES FOR THE PRODUCTION THEREOF
RU2392274C2 (ru) * 2005-02-25 2010-06-20 Сеул Нэшнл Юниверсити Индастри Фаундейшн Тиазольные производные в качестве лигандов ppar-дельта и способ их получения
FR2882750B1 (fr) 2005-03-03 2007-05-11 Pierre Fabre Medicament Sa Derives de 1,2,4-triazines, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
CA2600860A1 (en) 2005-03-09 2006-09-21 Merck & Co., Inc. Diphenyl substituted cycloalkanes, compositions containing such compounds and methods of use
DE102005027150A1 (de) 2005-03-12 2006-09-28 Bayer Healthcare Ag Pyrimidincarbonsäure-Derivate und ihre Verwendung
JP2008533200A (ja) 2005-03-21 2008-08-21 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 置換アリールおよびヘテロアリール誘導体、かかる化合物を含有する組成物および使用法
WO2006104826A2 (en) 2005-03-30 2006-10-05 Merck & Co., Inc. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
DE102005017605B4 (de) 2005-04-16 2007-03-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 2-Aminoalkylthio-benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
AU2006236155A1 (en) 2005-04-19 2006-10-26 Bayer Pharmaceuticals Corporation Aryl alkyl acid derivatives for and use thereof
DE102005018389A1 (de) 2005-04-20 2006-10-26 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolderivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
WO2006123184A2 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Merck Sharp & Dohme Limited Sulphonamido-substituted cyclohexyl sulphones for treatment of cancer
AU2006247695B2 (en) 2005-05-17 2012-08-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
WO2006123182A2 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Merck Sharp & Dohme Limited Cyclohexyl sulphones for treatment of cancer
WO2006123183A2 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Merck Sharp & Dohme Limited Sulphone derivatives for treatment of cancer
US8242103B2 (en) 2005-05-19 2012-08-14 Merck Sharp & Dohme Limited Sulphamides for treatment of cancer
MX2007015216A (es) 2005-06-03 2008-02-22 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados de aminotiazol y sus usos como agentes terapeuticos.
SA06270191B1 (ar) 2005-06-22 2010-03-29 استرازينيكا ايه بي مشتقات من 2- أزيتيدينون جديدة باعتبارها مثبطات لامتصاص الكوليسترول لعلاج حالات فرط نسبة الدهون في الدم
AR056866A1 (es) 2005-06-22 2007-10-31 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona, una formulacion farmaceutica y un proceso de preparacion del compuesto
US20100016295A1 (en) 2005-07-29 2010-01-21 Bayer Healthcare Llc Preparation and Use of Biphenyl Amino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
JO3006B1 (ar) 2005-09-14 2016-09-05 Janssen Pharmaceutica Nv املاح ليسين مبتكرة من مشتقات حامض 4-((فينوكسي الكيل)ثيو) فينوكسي الخليك
WO2007047432A1 (en) 2005-10-12 2007-04-26 Kalypsys, Inc. Sulfonamide derivatives as modulators of ppar
EP1954128A4 (en) 2005-11-04 2010-09-22 Merck Sharp & Dohme DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS AN INHIBITORS OF THE LEUKOTRIEN BIOSYNTHESIS
US20100048453A1 (en) 2005-11-07 2010-02-25 Irm Llc Oxazole and thiazole ppar modulator
DE102005055726A1 (de) 2005-11-23 2007-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Hydroxy-substituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
WO2007087204A2 (en) 2006-01-20 2007-08-02 Schering Corpooration Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyyslipidemia
CN101374835B (zh) 2006-01-30 2012-04-25 转化技术制药公司 作为PTPase抑制剂的取代的咪唑衍生物、组合物和使用方法
BRPI0706780A2 (pt) 2006-01-30 2011-04-05 Irm Llc compostos e composições como moduladores de ppar
PT1979355E (pt) 2006-01-30 2010-10-27 Irm Llc Derivados de espiroimidazole como moduladores de ppar
US8383660B2 (en) 2006-03-10 2013-02-26 Pfizer Inc. Dibenzyl amine compounds and derivatives
US7919506B2 (en) 2006-03-10 2011-04-05 Pfizer Inc. Dibenzyl amine compounds and derivatives
GB0605900D0 (en) 2006-03-23 2006-05-03 Lipigen As Modulators of nuclear receptors
DE102006014688A1 (de) 2006-03-28 2007-10-04 Sanofi-Aventis Azolopyridin-3-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
DE102006014685A1 (de) 2006-03-28 2007-10-04 Sanofi-Aventis Imidazo-pyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholiphasen
WO2007120605A2 (en) * 2006-04-11 2007-10-25 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Treatment for nicotine-induced lung disease using peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists
UY30288A1 (es) 2006-04-18 2007-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados del ácido benzoazepin-oxi-acético como agonistas de ppar-delta usados para aumentar hdl-c. reducir ldl-c y reducir colesterol
CA2651658A1 (en) 2006-05-11 2007-11-22 Sanofi-Aventis 4,5-diphenyl-pyrimidinyl substituted carboxylic acids, method for the production and use thereof as medicaments
DE102006021874B4 (de) 2006-05-11 2008-03-27 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-amino substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021872B4 (de) 2006-05-11 2008-04-17 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006021878A1 (de) 2006-05-11 2007-11-15 Sanofi-Aventis Phenylamino-benzoxazol substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
GB0613162D0 (en) 2006-06-30 2006-08-09 Novartis Ag Organic compounds
KR20090047458A (ko) 2006-08-08 2009-05-12 사노피-아벤티스 아릴아미노아릴-알킬-치환된 이미다졸리딘-2,4-디온, 이의 제조방법, 이들 화합물을 포함하는 약제 및 이의 용도
AU2007315327A1 (en) 2006-11-02 2008-05-08 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Novel diphenylazetidinone substituted by piperazine-1-sulfonic acid having improved pharmacological properties
DE102006053637B4 (de) 2006-11-14 2011-06-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 Neue mit Fluor substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE102006053636B4 (de) 2006-11-14 2008-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue mit Cyclohexylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate und deren Verwendung
DE102006053635B4 (de) 2006-11-14 2011-06-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 Neue mit Benzylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE502007006208D1 (de) 2006-11-14 2011-02-17 Sanofi Aventis Deutschland Neue 1,4-benzothiepin-1,1-dioxidderivate mit verbesserten eigenschaften, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8519145B2 (en) * 2006-12-02 2013-08-27 Seoul National University Industry Foundation Aryl compounds as PPAR ligands and their use
AR064106A1 (es) 2006-12-05 2009-03-11 Bayer Schering Pharma Ag Derivados de 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis
CA2672307A1 (en) 2006-12-20 2008-07-17 Merck & Co., Inc. Bipiperidinyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
WO2008079293A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Schering Corporation Pyrrolo [3, 2-a] pyridine derivatives for inhibiting ksp kinesin activity
WO2008083330A2 (en) 2006-12-29 2008-07-10 The Salk Institute For Biological Studies Methods for enhancing exercise performance
WO2009086526A2 (en) 2007-12-28 2009-07-09 The Salk Institute For Biological Studies Methods for enhancing muscle performance and tone
RU2444518C2 (ru) * 2007-01-08 2012-03-10 Сеул Нэшнл Юниверсити Индастри Фаундейшн ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА КАК PPARδ ЛИГАНД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, КОСМЕТИЧЕСКИЙ И ДИЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО
EP2114937B1 (de) 2007-01-26 2011-06-29 Sanofi-Aventis Phenothiazin derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
IE20070129A1 (en) 2007-02-28 2008-12-24 Giuliani Int Ltd Ppar-gamma agonists stimulate enteric defensin expression
WO2008115574A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Reliant Pharmaceuticals, Inc. Cb1 antagonist and a dyslipidemic agent and/or metabolic regulator, and methods of making and using same
RU2492175C2 (ru) 2007-04-02 2013-09-10 Теракос, Инк. Бензиловые производные гликозидов и способы их применения
DE502008001903D1 (de) 2007-04-27 2011-01-05 Sanofi Aventis 2 -heteroaryl- pyrrolo ä3, 4-cüpyrrol- derivate und deren verwendung als scd inhibitoren
WO2008144925A1 (en) 2007-05-30 2008-12-04 Aegera Therapeutics Inc. Iap bir domain binding compounds
WO2009006483A1 (en) 2007-07-02 2009-01-08 Essentialis, Inc. Salts of potassium atp channel openers and uses thereof
GB0715055D0 (en) 2007-08-02 2007-09-12 Smithkline Beecham Corp Compounds
EP2183222B1 (de) 2007-08-23 2011-08-03 Sanofi Azoloarin derivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2009027785A2 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Pfizer Products Inc. 1, 3-oxazole derivatives as cetp inhibitors
KR20100061692A (ko) 2007-09-21 2010-06-08 사노피-아벤티스 （카복실알킬렌-페닐）-페닐-옥살아미드, 이의 제조 방법 및 의약으로서의 이의 용도
WO2009039944A1 (de) 2007-09-21 2009-04-02 Sanofi-Aventis Phenothiazin derivate mit doppelbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
CN101796018A (zh) 2007-09-21 2010-08-04 塞诺菲-安万特股份有限公司 (环丙基苯基)苯基草酰胺类化合物、其生产方法以及作为药物的用途
WO2009078981A2 (en) 2007-12-13 2009-06-25 Sri International Ppar-delta ligands and methods of their use
WO2009091550A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Bayer Healthcare Llc Sulfone substituted 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases with angiogenesis
WO2009098000A1 (de) 2008-02-07 2009-08-13 Sanofi-Aventis Heterocyclisch-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen entahltende arzneimittel und ihre verwendung
EP2242747A1 (de) 2008-02-07 2010-10-27 Sanofi-Aventis Substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
EP2252592A1 (de) 2008-02-07 2010-11-24 Sanofi-Aventis Arylchalcogeno-arylalkyl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
WO2009097995A1 (de) 2008-02-07 2009-08-13 Sanofi-Aventis Neue phenyl-substituierte imidazolidine, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2252591B1 (de) 2008-02-07 2011-06-22 Sanofi-Aventis Aryl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
EP2280966A1 (en) 2008-03-14 2011-02-09 Exelixis, Inc. Azabicyclo [3.2.1]octyl derivatives as 11 beta-hsd1 modulators
US20110117081A1 (en) 2008-05-05 2011-05-19 Aegera Therapeutics, Inc. Functionalized pyrrolidines and use thereof as iap inhibitors
CA2724294A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Schering Corporation Glucagon receptor antagonists, compositions, and methods for their use
WO2009155709A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Aegera Therapeutics Inc. Bridged secondary amines and use thereof as iap bir domain binding compounds
EP2147910A1 (en) 2008-07-15 2010-01-27 Pronova BioPharma Norge AS Novel lipid compounds
WO2010009215A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Schering Corporation Nicotinic acid receptor agonist compounds useful to treat metabolic syndromes
WO2010009210A2 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Schering Corporation Acetylsalicyclic acid derivatives useful to treat metabolic syndromes
WO2010009212A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Schering Corporation Niacin derivatives useful to treat metabolic syndromes
KR101567465B1 (ko) 2008-08-27 2015-11-09 피티. 덱사 메디카 인슐린 민감성 강화제 및 항당뇨병제로서의 식물 추출물
WO2010028761A1 (de) 2008-09-09 2010-03-18 Sanofi-Aventis 2-heteroaryl-pyrrolo[3, 4-c]pyrrol-derivate und ihre verwendung als scd inhibitoren
EP2350020B1 (en) 2008-10-03 2014-08-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiro-imidazolone derivatives as glucagon receptor antagonists
RU2510394C1 (ru) * 2010-02-25 2014-03-27 СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН Производное селеназола, имеющее лиганд, который активирует рецептор, активируемый пролифератором пероксисом ( ppar ), способ его получения и применение химических соединений

Also Published As

Publication number Publication date
US20130197043A1 (en) 2013-08-01
EP2612669A4 (en) 2014-05-14
CN103298469A (zh) 2013-09-11
CA2809958A1 (en) 2012-03-08
JP2013538215A (ja) 2013-10-10
KR101898610B1 (ko) 2018-09-14
EP2612669A2 (en) 2013-07-10
WO2012030165A3 (ko) 2012-07-05
AU2011296737A1 (en) 2013-04-11
KR20120023569A (ko) 2012-03-13
BR112013004882A2 (pt) 2016-05-03
WO2012030165A2 (ko) 2012-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1622805A (zh) 包含止泻药和埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的组合
RU2014119711A (ru) Трициклические соединения, композиции, содержащие указанные соединения, и их применения
FI3164125T3 (fi) Menetelmiä ja koostumuksia liikalihavuuden hoitamiseksi, painonnousun ehkäisemiseksi, painonpudotuksen edistämiseksi, laihtumisen edistämiseksi tai diabeteksen hoitamiseksi tai sen kehittymisen ehkäisemiseksi
RU2008134874A (ru) Способ увеличения сухой мышечной массы и уменьшения жировой ткани
RU2005135441A (ru) Соединения для лечения метаболических расстройств
US20180162827A1 (en) Radiomitigating pharmaceutical formulations
JP2007501800A (ja) レチノイドリガンドを用いて悪液質を処置するための方法
RU2013114390A (ru) Применение фетального репрограммирования посредством ppar-дельта-агониста
RU2011132017A (ru) Композиции и способы лечения и профилактики нарушений, связанных с лишним весом у животных-компаньонов
TW201317206A (zh) 紅血球生成素產生促進劑
US20120053559A1 (en) Treatment of Proliferative Diseases with Epothilone Derivatives and Radiation
RU2014148977A (ru) Обработка популяции рыб луфенуроном
CN101426490A (zh) 包含α-酮戊二酸/盐的组合物及其用于调节肌肉性能的用途
JP2011225474A (ja) テストステロン増加剤
JP2012513443A5 (ru)
MX2010006310A (es) O-desmetil-venlafaxina para el tratamiento de transtorno depresivo mayor.
RU2009149637A (ru) Композиции, применимые для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
Takahashi et al. Delusion of Cotard’s syndrome successfully treated with a dopamine agonist
CN1299594C (zh) 一种水产诱食剂的生产方法
RU2014128528A (ru) Лечение диабета I и II типа
US12302928B2 (en) Application of acylated derivative of amino acid in preparation of animal feed additive
WO2010098298A1 (ja) 栄養素の消化吸収抑制作用を有する化合物とシクロヘキサンカルボキサミド誘導体を組み合わせてなる医薬組成物
RU2025137791A (ru) Композиция для профилактики или лечения онкологической боли
TW202545527A (zh) Ｎｌｒｐ３及ｇｌｐ－１ａ組合療法
KR20250029790A (ko) 혈중 마이오스타틴 저하제

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140901