[go: up one dir, main page]

RU2013104302A - Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию - Google Patents

Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию Download PDF

Info

Publication number
RU2013104302A
RU2013104302A RU2013104302/15A RU2013104302A RU2013104302A RU 2013104302 A RU2013104302 A RU 2013104302A RU 2013104302/15 A RU2013104302/15 A RU 2013104302/15A RU 2013104302 A RU2013104302 A RU 2013104302A RU 2013104302 A RU2013104302 A RU 2013104302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
patient
cancer
agent
level
Prior art date
Application number
RU2013104302/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Герберт АНДРЕС
ХААС Санне Лисбет ДЕ
Ребекка ЭЛЛИОТТ
Иоганн КАРЛ
Юй-Цзюй Глория МЭН
Грегори Д. ПЛОУМЕН
Стефан ШЕРЕР
Норберт ВИЛЬД
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013104302A publication Critical patent/RU2013104302A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/575—
    • G01N33/57555—
    • G01N33/5759—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Neurology (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством.3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.5. Способ лечения у пациента рака,

Claims (33)

1. Способ идентификации пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF121 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF121 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.
2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF121 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF121 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством.
3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF121 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF121 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF121 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF121 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
5. Способ лечения у пациента рака, включающий
определение того, что в образце, полученном от пациента, уровень VEGF121 на уровне или выше уровня VEGF121 в контрольном образце, и
введение эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист, указанному пациенту, проходящему лечение рака.
6. Способ по любому из пп.1-5, где рак выбран из группы, состоящей из: колоректального рака, глиобластомы, рака почки, рака яичников, рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака легкого.
7. Способ по любому из пп.1-5, где образец, полученный от пациента, выбран из группы, состоящей из цельной крови, плазмы, сыворотки, а также их комбинаций.
8. Способ по любому из пп.1-5, где уровень VEGF121 представляет собой уровень белка.
9. Способ по п.8, где уровень белка определяется путем измерения уровня белка в плазме крови.
10. Способ по п.9, где плазменный уровень VEGF121 в полученном от пациента образце, который находится на уровне или выше уровня VEGF121 в контрольном образце, указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством или имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
11. Способ по любому из пп.1-4, также включающий введение указанному пациенту эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист.
12. Способ по п.11, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
13. Способ по п.12, где антитело представляет собой бевацизумаб.
14. Способ по п.11, также включающий введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
15. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
16. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
17. Способ по п.14, также включающий введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
18. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
19. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
20. Способ по п.5, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
21. Способ по п.20, где антитело представляет собой бевацизумаб.
22. Способ по п.5, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
23. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
24. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
25. Способ по п.19, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
26. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
27. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
28. Набор для определения того, может ли пациент извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-антагонист, при этом набор содержит
ряд соединений, способных специфически связываться с VEGF121, и инструкции по применению указанных соединений для определения уровня VEGF121, чтобы предсказать способность пациента реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, где уровень VEGF121 на уровне или выше уровня VEGF121 в контрольном образце указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист.
29. Набор по п.28, где соединения представляют собой белки.
30. Набор по п.29, где белки представляют собой антитела.
31. Набор соединений для определения уровней VEGF121, включающий по меньшей мере одно соединение, способное специфически связываться с VEGF121.
32. Набор соединений по п.31, где соединения представляют собой белки.
33. Набор соединений по п.32, где белки представляют собой антитела.
RU2013104302/15A 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию RU2013104302A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170004 2010-07-19
EP10170008 2010-07-19
EP10170004.5 2010-07-19
EP10170008.6 2010-07-19
US41485910P 2010-11-17 2010-11-17
US61/414,859 2010-11-17
US201161497757P 2011-06-16 2011-06-16
US61/497,757 2011-06-16
PCT/EP2011/062227 WO2012010547A1 (en) 2010-07-19 2011-07-18 Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013104302A true RU2013104302A (ru) 2014-08-27

Family

ID=45496541

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104300/15A RU2013104300A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104299/15A RU2013104299A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104301/15A RU2013104301A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104302/15A RU2013104302A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104300/15A RU2013104300A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104299/15A RU2013104299A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104301/15A RU2013104301A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Country Status (14)

Country Link
US (12) US20130344059A1 (ru)
EP (8) EP2596361A1 (ru)
JP (8) JP2013537522A (ru)
KR (5) KR20130126588A (ru)
CN (8) CN104634971A (ru)
AU (4) AU2011281701A1 (ru)
BR (3) BR112013001429A2 (ru)
CA (4) CA2805623A1 (ru)
HK (1) HK1216039A1 (ru)
MX (4) MX2013000675A (ru)
RU (4) RU2013104300A (ru)
SG (8) SG187120A1 (ru)
WO (4) WO2012010551A1 (ru)
ZA (3) ZA201300305B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010285740C1 (en) 2009-08-19 2016-03-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
EP3444363B1 (en) 2011-06-03 2020-11-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
KR20140094594A (ko) * 2011-12-05 2014-07-30 에프. 호프만-라 로슈 아게 유방암 치료를 위한 베바시주맙 병용 치료에 대한 혈장 바이오마커
US9116159B2 (en) 2012-05-22 2015-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-A121 assay
RU2015102026A (ru) * 2012-06-26 2016-08-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Биомаркеры в плазме крови для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
US9953417B2 (en) * 2013-10-04 2018-04-24 The University Of Manchester Biomarker method
MX394386B (es) 2014-08-28 2025-03-24 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y metodo para su produccion.
WO2016044041A1 (en) 2014-09-16 2016-03-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Predictive and prognostic biomarkers related to anti-angiogenic therapy of metastatic colorectal cancer
CN105518377B (zh) * 2014-10-31 2018-10-26 深圳市大疆创新科技有限公司 一种气体泄漏的处理方法、装置及飞行器
HK1242996A1 (zh) * 2014-11-14 2018-07-06 豪夫迈．罗氏有限公司 预测对vegf拮抗剂的响应
MX385403B (es) 2015-02-25 2025-03-18 Eisai R&D Man Co Ltd Método para suprimir el amargor de un derivado de quinoleína.
KR20250020678A (ko) 2015-03-04 2025-02-11 머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
IL276944B (en) * 2015-04-02 2022-07-01 Molecular Partners Ag Designed ankyrin repeat domains with binding specificity for serum albumin
SG11201710198YA (en) 2015-06-16 2018-01-30 Eisai R&D Man Co Ltd Anticancer agent
WO2017030161A1 (ja) 2015-08-20 2017-02-23 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 腫瘍治療剤
CA3012060A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Sanofi Method for predicting the outcome of a treatment with aflibercept of a patient suspected to suffer from a cancer by measuring the level of a plasma biomarker
EP3485281A1 (en) * 2016-07-15 2019-05-22 H. Hoffnabb-La Roche Ag Method and means for detecting the level of total vegf-a
RU2639253C1 (ru) * 2016-12-30 2017-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования эффективности пролонгированной лучевой терапии при раке прямой кишки
EP3581183B1 (en) 2017-02-08 2023-11-29 Eisai R&D Management Co., Ltd. Tumor-treating pharmaceutical composition
CN110831597A (zh) 2017-05-16 2020-02-21 卫材R&D管理有限公司 肝细胞癌的治疗
CN108753984B (zh) * 2018-08-28 2021-07-13 北京市神经外科研究所 预测或诊断脑恶性胶质瘤术后复发的生物标志物组合及其应用和试剂盒
KR20200094110A (ko) * 2019-01-29 2020-08-06 (주)엠디바이오랩 스트렙토니그린 및 항암제를 포함하는 뇌종양 예방 또는 치료용 조성물
JP7485273B2 (ja) * 2020-06-25 2024-05-16 国立大学法人 鹿児島大学 抗ｖｅｇｆ－ａ抗体による癌に対する治療応答性を予測又は決定するための方法
KR102261368B1 (ko) 2020-09-16 2021-06-08 주식회사 라이브러리엔 자유로운 조합 구성이 가능한 조립식 소파

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DE69127627T2 (de) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
JP3285355B2 (ja) 1992-06-04 2002-05-27 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ｉｎｖｉｖｏ遺伝子治療のための方法及び組成物
ES2309119T3 (es) 1992-10-28 2008-12-16 Genentech, Inc. Utilizacion de antagonistas del factor de crecimiento celular vegf.
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
JP4464466B2 (ja) 1996-03-05 2010-05-19 アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド ４―アニリノキナゾリン誘導体
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
EA199900021A1 (ru) 1996-07-13 1999-08-26 Глаксо, Груп Лимитед Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
JP4215172B2 (ja) 1996-12-03 2009-01-28 アムジェン フレモント インク． 複数のＶ▲下Ｈ▼およびＶ▲下κ▼領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
CN100480269C (zh) 1997-04-07 2009-04-22 基因技术股份有限公司 抗-血管内皮生长因子的抗体
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
PT1787999E (pt) 1997-04-07 2010-11-11 Genentech Inc Anticorpos anti-vegf
JP2002511852A (ja) 1997-05-07 2002-04-16 スージェン・インコーポレーテッド 蛋白質キナーゼ活性の調節剤としての２−インドリノン誘導体
CA2291709A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
DE69838172T2 (de) 1997-08-22 2008-04-10 Astrazeneca Ab Oxindolylchinazolinderivate als angiogenesehemmer
WO1999016755A1 (en) 1997-09-26 1999-04-08 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
KR100446363B1 (ko) 1997-11-11 2004-09-01 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 항암제로 유용한 티에노피리미딘 및 티에노피리딘 유도체
ATE531812T1 (de) 1997-12-05 2011-11-15 Scripps Research Inst Humanisierung von nager-antikörpern
JP3591264B2 (ja) * 1997-12-24 2004-11-17 富士レビオ株式会社 Ｖｅｇｆ１２１特異的モノクローナル抗体及び測定方法
DE19806989A1 (de) 1998-02-19 1999-08-26 Roche Diagnostics Gmbh Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays
DK2020408T3 (da) 1998-05-29 2013-09-30 Sugen Inc Pyrrol-substitueret 2-indolinon som proteinkinaseinhibitor
US6387663B1 (en) * 1998-07-31 2002-05-14 University Of Southern California Targeting pharmaceutical agents to injured tissues
MX353234B (es) 1999-01-15 2018-01-08 Genentech Inc Variantes de polipeptidos con función efectora alterada.
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
DE60025526T2 (de) 1999-11-16 2006-08-24 Genentech, Inc., South San Francisco Elisa für vegf
PL357939A1 (en) 2000-04-11 2004-08-09 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
WO2002072636A2 (en) 2000-12-28 2002-09-19 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
AR042586A1 (es) 2001-02-15 2005-06-29 Sugen Inc 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US20050186208A1 (en) 2003-05-30 2005-08-25 Genentech, Inc. Treatment with anti-VEGF antibodies
US20050009110A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Xiao-Jia Chang Methods of producing antibodies for diagnostics and therapeutics
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
WO2005087812A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Ludwig Institute For Cancer Research Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors
UA88294C2 (ru) * 2004-03-24 2009-10-12 Фейсит Биотек Корпорейшен ПРИМЕНЕНИЕ АНТИ-α5β1 АНТИТЕЛ ДЛЯ УГНЕТЕНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
WO2007145862A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-21 Genentech, Inc. Extending survival of cancer patients with elevated levels of egf or tgf-alpha
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
AU2007319654B2 (en) 2006-10-04 2013-09-12 Genentech, Inc. ELISA for VEGF
RU2010123381A (ru) * 2007-11-09 2011-12-20 Дженентек, Инк. (Us) Способ и композиции для диагностического применения у раковых пациентов
US8242247B2 (en) 2007-12-21 2012-08-14 Hoffmann-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US8227577B2 (en) 2007-12-21 2012-07-24 Hoffman-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
AU2009204501B2 (en) 2008-01-07 2015-02-12 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
AU2009228158B2 (en) * 2008-03-27 2014-02-27 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for inhibiting PDGFRbeta and VEGF-A
US20100029491A1 (en) * 2008-07-11 2010-02-04 Maike Schmidt Methods and compositions for diagnostic use for tumor treatment
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
CA2746120A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Genentech, Inc. Methods and compositions for diagnostic use in cancer patients
PE20120591A1 (es) 2009-04-02 2012-05-23 Roche Glycart Ag Anticuerpos multiespecificos que comprenden anticuerpos de longitud completa y fragmentos fab de cadena sencilla
EP2417156B1 (en) 2009-04-07 2015-02-11 Roche Glycart AG Trivalent, bispecific antibodies
CA2761233A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Tri- or tetraspecific antibodies
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
US8703132B2 (en) 2009-06-18 2014-04-22 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific, tetravalent antigen binding proteins
US20110172398A1 (en) 2009-10-02 2011-07-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules for anti-angiogenesis therapy

Also Published As

Publication number Publication date
EP2596361A1 (en) 2013-05-29
JP2013537522A (ja) 2013-10-03
US20130336959A1 (en) 2013-12-19
CN103270418A (zh) 2013-08-28
CN103180738A (zh) 2013-06-26
CN103180736A (zh) 2013-06-26
SG187120A1 (en) 2013-02-28
US20130243758A1 (en) 2013-09-19
SG10201505414XA (en) 2015-08-28
WO2012010548A1 (en) 2012-01-26
WO2012010550A1 (en) 2012-01-26
US20140193397A1 (en) 2014-07-10
MX2013000672A (es) 2013-02-27
EP2596358A1 (en) 2013-05-29
ZA201300305B (en) 2013-09-25
RU2013104300A (ru) 2014-08-27
WO2012010547A1 (en) 2012-01-26
SG10201505593VA (en) 2015-09-29
JP2013534305A (ja) 2013-09-02
EP2596359A1 (en) 2013-05-29
US20140017231A1 (en) 2014-01-16
EP2824457A1 (en) 2015-01-14
JP2013534306A (ja) 2013-09-02
MX2013000674A (es) 2013-04-03
US20130344059A1 (en) 2013-12-26
KR20130091745A (ko) 2013-08-19
ZA201300440B (en) 2013-09-25
CN104730243A (zh) 2015-06-24
US20140056875A1 (en) 2014-02-27
US20140023639A1 (en) 2014-01-23
AU2011281705A1 (en) 2013-01-31
KR20150013949A (ko) 2015-02-05
CN104965084A (zh) 2015-10-07
SG187121A1 (en) 2013-02-28
EP2596360A1 (en) 2013-05-29
CN104634971A (zh) 2015-05-20
CN103180737A (zh) 2013-06-26
US20130171135A1 (en) 2013-07-04
CN104965084B (zh) 2017-09-29
US20130336960A1 (en) 2013-12-19
CA2805618A1 (en) 2012-01-26
MX2013000676A (es) 2013-02-27
RU2013104299A (ru) 2014-08-27
KR20130126587A (ko) 2013-11-20
AU2011281701A1 (en) 2013-01-31
RU2013104301A (ru) 2014-08-27
AU2011281704A1 (en) 2013-01-31
AU2011281702A1 (en) 2013-01-31
CA2805709A1 (en) 2012-01-26
EP2866032A1 (en) 2015-04-29
CN104614525A (zh) 2015-05-13
US20140056874A1 (en) 2014-02-27
JP2016026290A (ja) 2016-02-12
CA2805708A1 (en) 2012-01-26
KR20130055647A (ko) 2013-05-28
MX2013000675A (es) 2013-04-03
US20130183300A1 (en) 2013-07-18
EP2848939A1 (en) 2015-03-18
AU2011281705A2 (en) 2013-07-11
SG187119A1 (en) 2013-02-28
BR112013001433A2 (pt) 2016-05-31
SG10201505595WA (en) 2015-09-29
EP2801826A1 (en) 2014-11-12
ZA201300345B (en) 2013-09-25
KR20130126588A (ko) 2013-11-20
SG10201505601RA (en) 2015-08-28
HK1216039A1 (zh) 2016-10-07
BR112013001429A2 (pt) 2016-05-31
US20140017232A1 (en) 2014-01-16
CA2805623A1 (en) 2012-01-26
JP2015180879A (ja) 2015-10-15
JP2016014670A (ja) 2016-01-28
JP2013534307A (ja) 2013-09-02
JP2015206795A (ja) 2015-11-19
WO2012010551A1 (en) 2012-01-26
BR112013001431A2 (pt) 2016-05-31
SG187018A1 (en) 2013-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013104302A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Durbin et al. EP300 selectively controls the enhancer landscape of MYCN-amplified neuroblastoma
Luo et al. Niclosamide, an antihelmintic drug, enhances efficacy of PD-1/PD-L1 immune checkpoint blockade in non-small cell lung cancer
Linger et al. Taking aim at Mer and Axl receptor tyrosine kinases as novel therapeutic targets in solid tumors
Fleming et al. Temsirolimus with or without megestrol acetate and tamoxifen for endometrial cancer: a gynecologic oncology group study
Li et al. p62/SQSTM1 interacts with vimentin to enhance breast cancer metastasis
Ma et al. OxLDL promotes lymphangiogenesis and lymphatic metastasis in gastric cancer by upregulating VEGF-C expression and secretion
Wu et al. Repurposing of niclosamide as a STAT3 inhibitor to enhance the anticancer effect of chemotherapeutic drugs in treating colorectal cancer
Pandey et al. Gambogic acid inhibits multiple myeloma mediated osteoclastogenesis through suppression of chemokine receptor CXCR4 signaling pathways
RU2015102194A (ru) Способы лечения связанных с fgfr3 состояний
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
Li et al. TLR2 promotes development and progression of human glioma via enhancing autophagy
RU2016141385A (ru) Лечение рака антагонистами с-мет и их корреляция с экспрессией hgf
Zhang et al. PTPRO-associated hepatic stellate cell activation plays a critical role in liver fibrosis
RU2010136309A (ru) Способ определения чувствительности к противораковому средству
Gao et al. Inhibition of autophagy in macrophage promotes IL-1β-mediated hepatocellular carcinoma progression via inflammasome accumulation and self-recruitment
Jiang et al. P2X7R orchestrates the progression of murine hepatic fibrosis by making a feedback loop from macrophage to hepatic stellate cells
Cerqueira et al. CIP4 promotes metastasis in triple-negative breast cancer and is associated with poor patient prognosis
RU2014125520A (ru) Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди
Tini et al. Combined epidermal growth factor receptor and Beclin1 autophagic protein expression analysis identifies different clinical presentations, responses to chemo‐and radiotherapy, and prognosis in glioblastoma
Xu et al. YWHAE/14-3-3ε expression impacts the protein load, contributing to proteasome inhibitor sensitivity in multiple myeloma
Wang et al. DEPDC1 up‐regulates RAS expression to inhibit autophagy in lung adenocarcinoma cells
Taguchi et al. c‐Ski accelerates renal cancer progression by attenuating transforming growth factor β signaling
RU2017136863A (ru) Способы лечения рака легкого

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151210