[go: up one dir, main page]

RU2013102545A - Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo - Google Patents

Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo Download PDF

Info

Publication number
RU2013102545A
RU2013102545A RU2013102545/10A RU2013102545A RU2013102545A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A RU 2013102545/10 A RU2013102545/10 A RU 2013102545/10A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sense strand
strand
antisense
nucleotides
length
Prior art date
Application number
RU2013102545/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Анжа СМИТ
Ангела РЕЙНОЛДС
Джон И. ЧАТТЕРТОН
Ксинью ЖАНГ
Original Assignee
Алкон Ресерч, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45527345&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013102545(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алкон Ресерч, Лтд. filed Critical Алкон Ресерч, Лтд.
Publication of RU2013102545A publication Critical patent/RU2013102545A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Abstract

1. Способ снижения экспрессии VEGFA in vivo, включающий введение си-РНК субъекту, в котором си-РНК включает последовательность, которая представляет собой последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.2. Способ по п.1, в котором субъектом является млекопитающее.3. Способ по п.2, в котором субъектом является человек.4. Способ по п.1, в котором си-РНК состоит из участка двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину и не имеет областей присоединения, имеет одну область присоединения или две области присоединения, где каждая область присоединения содержит 6 оснований или меньше.5. Способ по п.1, в котором си-РНК представляет собой shPHK, которая имеет участок двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину.6. Способ по п.1, в котором си-РНК включает: (а) смысловую цепь и (б) антисмысловую цепь, где каждая из указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи составляет 19-36 нуклеотидов в длину, и антисмысловая цепь включает последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.7. Способ по п.6, в котором:(а) в смысловой цепи нуклеотиды в положениях 1 и 2, все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-O-метильные модификации, а все другие нуклеотиды смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и(б) в антисмысловой цепи все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-фтормодификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи является 5'-фосфорилированным.8. Способ по п.7, в котором два 3'-основных основания антисмыслово

Claims (21)

1. Способ снижения экспрессии VEGFA in vivo, включающий введение си-РНК субъекту, в котором си-РНК включает последовательность, которая представляет собой последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.
2. Способ по п.1, в котором субъектом является млекопитающее.
3. Способ по п.2, в котором субъектом является человек.
4. Способ по п.1, в котором си-РНК состоит из участка двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину и не имеет областей присоединения, имеет одну область присоединения или две области присоединения, где каждая область присоединения содержит 6 оснований или меньше.
5. Способ по п.1, в котором си-РНК представляет собой shPHK, которая имеет участок двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину.
6. Способ по п.1, в котором си-РНК включает: (а) смысловую цепь и (б) антисмысловую цепь, где каждая из указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи составляет 19-36 нуклеотидов в длину, и антисмысловая цепь включает последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.
7. Способ по п.6, в котором:
(а) в смысловой цепи нуклеотиды в положениях 1 и 2, все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-O-метильные модификации, а все другие нуклеотиды смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и
(б) в антисмысловой цепи все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-фтормодификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи является 5'-фосфорилированным.
8. Способ по п.7, в котором два 3'-основных основания антисмысловой цепи представляют собой UU.
9. Способ по п.8, в котором антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину.
10. Способ по п.9, в котором смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину, и антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи, который составляет девятнадцать пар оснований в длину.
11. Способ по п.6, в котором си-РНК дополнительно включает холестериновую группу, присоединенную к 3'-концу смысловой цепи, и холестериновая группа присоединяется линкером C5, и где участок двойной цепи содержит несоответствия в положениях 6, 13 и 19 смысловой цепи, где указанные положения определяют относительно 5'-конца смысловой цепи, и смысловая цепь не содержит 5'-присоединения.
12. Способ по п.7, в котором си-РНК дополнительно включает холестериновую группу, присоединенную к 3'-концу смысловой цепи, и холестериновая группа присоединяется линкером C5, и где участок двойной цепи содержит несоответствия в положениях 6, 13 и 19 смысловой цепи, где указанные положения определены относительно 5'-конца смысловой цепи, и смысловая цепь не содержит 5'-присоединения.
13. Способ по п.12, в котором антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину.
14. Способ по п.13, в котором смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину, и антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи, который составляет девятнадцать пар оснований в длину.
15. Способ по п.14, в котором антисмысловая цепь включает SEQ ID NO: 54.
16. Способ по п.15, в котором в смысловой цепи указанные нуклеотиды несоответствий в положениях 6, 13 и 19 представляют собой те же основания, что и противоположные нуклеотиды в антисмысловой цепи.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая си-РНК в терапевтически эффективном количестве, где си-РНК включает:
(а) антисмысловую цепь, которая составляет от девятнадцати до тридцати шести оснований в длину и имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88;
(б) смысловую цепь, которая составляет от девятнадцати до тридцати шести оснований в длину, где антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи из семнадцати-тридцати пар оснований, и в участке двойной цепи присутствует по крайней мере 75% комплементарность.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой на участке двойной цепи присутствуют несоответствия в одном или нескольких положениях 6, 13 или 19, где указанные положения определяют относительно 5'-конца смысловой цепи.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой в смысловой цепи положения 1 и 2 и все C и U имеют 2'-ОМе модификации, а все другие положения смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и в которой все C и U антисмысловой цепи имеют 2'-F-модификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи фосфорилирован.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину и антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину, и два 3'-основных основания антисмысловой цепи представляют собой присоединение UU.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой холестериновая группа присоединена к 3'-концу смысловой цепи линкером C5.
RU2013102545/10A 2010-07-28 2011-07-26 Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo RU2013102545A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36838510P 2010-07-28 2010-07-28
US61/368,385 2010-07-28
PCT/US2011/045273 WO2012015775A2 (en) 2010-07-28 2011-07-26 Sirna targeting vegfa and methods for treatment in vivo

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013102545A true RU2013102545A (ru) 2014-09-10

Family

ID=45527345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013102545/10A RU2013102545A (ru) 2010-07-28 2011-07-26 Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8546349B2 (ru)
EP (1) EP2598639A4 (ru)
JP (1) JP2013539456A (ru)
KR (1) KR20130095737A (ru)
CN (1) CN103068981A (ru)
AR (1) AR082411A1 (ru)
AU (1) AU2011282902B2 (ru)
BR (1) BR112013001918A2 (ru)
CA (1) CA2804847A1 (ru)
CL (1) CL2013000237A1 (ru)
MX (1) MX2013000986A (ru)
PH (1) PH12013500187A1 (ru)
RU (1) RU2013102545A (ru)
TW (1) TW201219041A (ru)
UY (1) UY33533A (ru)
WO (1) WO2012015775A2 (ru)
ZA (1) ZA201300531B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150103280A (ko) * 2013-01-08 2015-09-09 베니텍 바이오파마 리미티드 연령-관련 황반 변성 치료
JP2016516804A (ja) 2013-04-17 2016-06-09 ファイザー・インク 心血管疾患を治療するためのｎ−ピペリジン−３−イルベンズアミド誘導体
TWI496595B (zh) * 2013-06-07 2015-08-21 Univ Nat Taiwan Ocean 製備魚類核醣核酸試劑之方法
CN105409221B (zh) * 2014-04-29 2020-03-06 微软技术许可有限责任公司 用于样本自适应偏移滤波的编码器侧决策
JP2018515142A (ja) * 2015-05-15 2018-06-14 ダーマコン，インコーポレイテッド． Ｃａｓ９介在遺伝子編集用の合成シングルガイドｒｎａ
WO2017173327A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Endomucin inhibitor as an anti-angiogenic agent
GB201802404D0 (en) * 2018-02-14 2018-03-28 Univ Malta Methods
CA3096938A1 (en) 2018-04-10 2019-10-17 Ottawa Hospital Research Institute Microrna-based compositions and methods used in disease treatment
AU2020343037A1 (en) * 2019-09-06 2022-03-03 Pharmaresearch Co., Ltd. Nucleic acid-mediated delivery of therapeutics
WO2021163066A1 (en) * 2020-02-10 2021-08-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing vegf-a expression
WO2025067351A2 (en) * 2023-09-27 2025-04-03 Neuro3 Therapeutics, Inc. Novel sirna constructs, therapeutics, and modifications

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5641756A (en) 1993-07-27 1997-06-24 Hybridon, Inc. Modified VEGF oligonucleotides
US6410322B1 (en) 1993-07-27 2002-06-25 Hybridon Inc Antisense oligonucleotide inhibition of vascular endothelial growth factor expression
US5731294A (en) 1993-07-27 1998-03-24 Hybridon, Inc. Inhibition of neovasularization using VEGF-specific oligonucleotides
EP0769552A4 (en) 1994-06-27 1997-06-18 Toagosei Co Ltd 'ANTISENSE'NUCLEIC ACID COMPOSITION
US5830879A (en) 1995-10-02 1998-11-03 St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Treatment of vascular injury using vascular endothelial growth factor
JP2000501941A (ja) 1995-12-08 2000-02-22 ハイブリドン・インコーポレイテッド 修飾ｖｅｇｆアンチセンスオリゴヌクレオチド
AU1686997A (en) 1995-12-08 1997-06-27 Hybridon, Inc. Modified vegf antisense oligonucleotides for treatment of skin disorders
JP2000509259A (ja) 1996-04-17 2000-07-25 ヘキスト・マリオン・ルセル・ドイチユラント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 血管内皮増殖因子（ＶＥｇＦ／ＶＰＦ）発現のアンチセンス阻害剤
AU6237198A (en) 1996-12-19 1998-07-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Large-scale purification of full length oligonucleotides by solid-liquid affinity extraction
JPH1142091A (ja) 1997-07-25 1999-02-16 Toagosei Co Ltd アンチセンス核酸化合物
AUPP249298A0 (en) * 1998-03-20 1998-04-23 Ag-Gene Australia Limited Synthetic genes and genetic constructs comprising same I
AU5154999A (en) 1998-06-10 1999-12-30 Biognostik Gesellschaft Fur Biomolekulare Diagnostik Mbh A method for stimulating the immune system
BR9915139A (pt) 1998-11-06 2001-08-07 Basf Ag Método de inibir a hiperpermeabilidade vascular, e de inibir um processo ou estado fisiológico em um indivìduo
US20030186920A1 (en) 2000-10-13 2003-10-02 Sirois Martin G. Antisense oligonucleotide directed toward mammalian vegf receptor genes and uses thereof
US20070021360A1 (en) 2001-04-24 2007-01-25 Nyce Jonathan W Compositions, formulations and kit with anti-sense oligonucleotide and anti-inflammatory steroid and/or obiquinone for treatment of respiratory and lung disesase
WO2002085309A2 (en) 2001-04-24 2002-10-31 Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. Composition, formulations & kits for treatment of respiratory & lung disease with anti-sense oligonucleotides & a bronchodilating agent
US7517864B2 (en) * 2001-05-18 2009-04-14 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
WO2003070910A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated INHIBITION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) AND VEGF RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US20050148530A1 (en) * 2002-02-20 2005-07-07 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
AU2002344237B8 (en) 2001-05-29 2008-11-06 Sirna Therapeutics, Inc. Nucleic Acid Based Modulation of Female Reproductive Diseases and Conditions
FR2832154B1 (fr) 2001-11-09 2007-03-16 Centre Nat Rech Scient Oligonucleotides inhibiteurs et leur utilisation pour reprimer specifiquement un gene
AU2003207708A1 (en) 2002-02-20 2003-09-09 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of map kinase genes
US7148342B2 (en) * 2002-07-24 2006-12-12 The Trustees Of The University Of Pennyslvania Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis
WO2006006948A2 (en) 2002-11-14 2006-01-19 Dharmacon, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY
US20100113307A1 (en) 2002-11-14 2010-05-06 Dharmacon, Inc. siRNA targeting vascular endothelial growth factor (VEGF)
AU2003295600A1 (en) 2002-11-14 2004-06-15 Dharmacon, Inc. Functional and hyperfunctional sirna
WO2004076639A2 (en) * 2003-02-26 2004-09-10 Wyeth Use of gene expression profiling in the diagnosis and treatment of lupus nephritis and systemic lupus erythematosus
EP1608733B1 (en) * 2003-04-02 2011-12-07 Dharmacon, Inc. Modified polynucleotides for use in rna interference
JP2008167739A (ja) * 2006-06-14 2008-07-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Ｒｎａ干渉効果が高い修飾型二本鎖ｒｎａ
US8809514B2 (en) 2006-09-22 2014-08-19 Ge Healthcare Dharmacon, Inc. Tripartite oligonucleotide complexes and methods for gene silencing by RNA interference
WO2008045576A2 (en) * 2006-10-12 2008-04-17 Yijia Liu Compositions and methods of rnai therapeutics for treatment of cancer and other neovascularization diseases
US20080286866A1 (en) * 2007-03-02 2008-11-20 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting vegf gene expression and uses thereof
WO2009045356A2 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Yale University Microrna compositions in the treatment of vegf-mediated disorders
US8188060B2 (en) * 2008-02-11 2012-05-29 Dharmacon, Inc. Duplex oligonucleotides with enhanced functionality in gene regulation
KR101397407B1 (ko) * 2008-03-05 2014-06-19 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｅｇ5 및 ＶＥＧＦ 유전자의 발현을 억제하기 위한 조성물 및 방법
WO2010065834A1 (en) * 2008-12-04 2010-06-10 Opko Ophthalmics, Llc Compositions and methods for selective inhibition of pro-angiogenic vegf isoforms

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012015775A3 (en) 2012-08-09
US20120029051A1 (en) 2012-02-02
ZA201300531B (en) 2014-03-26
KR20130095737A (ko) 2013-08-28
MX2013000986A (es) 2013-07-03
EP2598639A2 (en) 2013-06-05
US20140031414A1 (en) 2014-01-30
CN103068981A (zh) 2013-04-24
AU2011282902B2 (en) 2015-01-29
WO2012015775A2 (en) 2012-02-02
TW201219041A (en) 2012-05-16
AU2011282902A1 (en) 2013-01-31
BR112013001918A2 (pt) 2016-05-24
UY33533A (es) 2012-02-29
CA2804847A1 (en) 2012-02-02
US9150862B2 (en) 2015-10-06
CL2013000237A1 (es) 2014-03-21
AR082411A1 (es) 2012-12-05
US8546349B2 (en) 2013-10-01
EP2598639A4 (en) 2014-08-13
PH12013500187A1 (en) 2013-04-08
JP2013539456A (ja) 2013-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013102545A (ru) Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo
RU2009145502A (ru) Одноцепочечная кольцевая рнк и способ ее получения
JP2012228254A5 (ru)
EA200870528A1 (ru) Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9
HRP20210612T1 (hr) Postupci i pripravci za specifičnu inhibiciju glikolat oksidaze (hao1) pomoću dvolančane rnk
MX2021006745A (es) Constructos de iarn modificados quimicamente y usos de estos.
RU2013148024A (ru) Композиции и способы ингибирования экспрессии гена tmprss6
RU2013140634A (ru) Двухцепочечная молекула рнк и ее применение
RU2012114198A (ru) Модуляция экспрессии гентингтина
RU2010120715A (ru) Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая сильным эффектом рнк-интерференции
EA200870401A1 (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА Eg5
EA201100813A1 (ru) Фармацевтическая композиция
EA202090338A1 (ru) Функционально-модифицированные олигонуклеотиды и их субъединицы
CY1114426T1 (el) Microrna (mirna) mir-21 για διαγνωστικους και θεραπευτικους σκοπους
RU2013105329A (ru) Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов
MX2009006310A (es) Composiciones y metodos para tratar trastornos musculares y cardiovasculares.
WO2006110688A3 (en) Rnai therapeutic for respiratory virus infection
WO2008036933A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of the hamp gene
MX348526B (es) Composiciones orgánicas para tratar las enfermedades relacionadas con hsf1.
RU2015155332A (ru) Олигонуклеотидные модуляторы в-клеточной cll/лимфомы 11а (bcl11а) и их применение
ATE528008T1 (de) Rnai-modulation von aha und ihre therapeutische verwendung
JP2013046616A5 (ru)
EA201391725A1 (ru) Способ лечения немелкоклеточного рака легкого
RU2008141977A (ru) КОМПОЗИЦИИ dsPHK И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ HPV-ИНФЕКЦИИ
RU2013121802A (ru) Профилактический или терапевтический агент для лечения фиброза

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151007