[go: up one dir, main page]

RU2010120715A - Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая сильным эффектом рнк-интерференции - Google Patents

Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая сильным эффектом рнк-интерференции Download PDF

Info

Publication number
RU2010120715A
RU2010120715A RU2010120715/10A RU2010120715A RU2010120715A RU 2010120715 A RU2010120715 A RU 2010120715A RU 2010120715/10 A RU2010120715/10 A RU 2010120715/10A RU 2010120715 A RU2010120715 A RU 2010120715A RU 2010120715 A RU2010120715 A RU 2010120715A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lipid
stranded rna
sense strand
modified double
rna according
Prior art date
Application number
RU2010120715/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2489167C2 (ru
Inventor
Таканори КУБО (JP)
Таканори КУБО
Хидеки ОХБА (JP)
Хидеки ОХБА
Хидеказу ТОЙОБУКУ (JP)
Хидеказу ТОЙОБУКУ
Хиротаке ХАЯСИ (JP)
Хиротаке ХАЯСИ
Original Assignee
Нэшнл Инститьют Оф Эдванст Индастриал Сайенс Энд Текнолоджи (Jp)
Нэшнл Инститьют Оф Эдванст Индастриал Сайенс Энд Текнолоджи
Оцука Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp)
Оцука Фармасьютикал Ко.,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэшнл Инститьют Оф Эдванст Индастриал Сайенс Энд Текнолоджи (Jp), Нэшнл Инститьют Оф Эдванст Индастриал Сайенс Энд Текнолоджи, Оцука Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp), Оцука Фармасьютикал Ко.,Лтд. filed Critical Нэшнл Инститьют Оф Эдванст Индастриал Сайенс Энд Текнолоджи (Jp)
Publication of RU2010120715A publication Critical patent/RU2010120715A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2489167C2 publication Critical patent/RU2489167C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/542Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК, содержащая смысловую цепь, имеющую комплементарную целевой последовательности в гене-мишени нуклеотидную последовательность, и антисмысловую цепь, имеющую комплементарную смысловой цепи нуклеотидную последовательность, причем двухцепочечная РНК способна ингибировать экспрессию гена-мишени, и смысловая цепь имеет липид, присоединенный напрямую или через линкер, по меньшей мере, к одному из первых шести нуклеотидов на 5'-конце. ! 2. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.1, тупоконечная на 5'-концевой стороне смысловой цепи, и тупоконечная или имеющая выступающий конец на 3'-концевой стороне смысловой цепи. ! 3. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.1, имеющая выступающие концы одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи. ! 4. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по любому из пп.1-3, в которой смысловая цепь состоит из 21-27 нуклеотидов. ! 5. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи, и в которой каждая из смысловой и антисмысловой цепей состоит из 27 нуклеотидов. ! 6. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи, и в которой каждая из смысловой и антисмысловой цепей состоит из 23 нуклеотидов. ! 7. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная на 5'-концевой стороне смысловой цепи, причем смысловая цепь, состоит из 25 нуклеотидов, а антисмысловая цепь, состоит из 23 нуклеотидов. ! 8. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.3, в которой каждая из смысловой и антисм�

Claims (14)

1. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК, содержащая смысловую цепь, имеющую комплементарную целевой последовательности в гене-мишени нуклеотидную последовательность, и антисмысловую цепь, имеющую комплементарную смысловой цепи нуклеотидную последовательность, причем двухцепочечная РНК способна ингибировать экспрессию гена-мишени, и смысловая цепь имеет липид, присоединенный напрямую или через линкер, по меньшей мере, к одному из первых шести нуклеотидов на 5'-конце.
2. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.1, тупоконечная на 5'-концевой стороне смысловой цепи, и тупоконечная или имеющая выступающий конец на 3'-концевой стороне смысловой цепи.
3. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.1, имеющая выступающие концы одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи.
4. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по любому из пп.1-3, в которой смысловая цепь состоит из 21-27 нуклеотидов.
5. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи, и в которой каждая из смысловой и антисмысловой цепей состоит из 27 нуклеотидов.
6. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная одновременно на 5'- и 3'-концевых сторонах смысловой цепи, и в которой каждая из смысловой и антисмысловой цепей состоит из 23 нуклеотидов.
7. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.2, тупоконечная на 5'-концевой стороне смысловой цепи, причем смысловая цепь, состоит из 25 нуклеотидов, а антисмысловая цепь, состоит из 23 нуклеотидов.
8. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по п.3, в которой каждая из смысловой и антисмысловой цепей состоит из 21 нуклеотида.
9. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по любому из пп.1-3, в которой липид представляет собой жирную кислоту, имеющую от 6 до 50 атомов углерода.
10. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по любому из пп.1-3, в которой липид представляет собой лауриновую кислоту, стеариновую кислоту, миристиновую кислоту или пальмитиновую кислоту.
11. Модифицированная липидом двухцепочечная РНК по любому из пп.1-3, в которой липид присоединен, по меньшей мере, к одному из первых шести нуклеотидов на 5'-конце смысловой цепи через линкер, причем линкер представлен структурной формулой -NH-(CH2)n1- (L-4), где n1 представляет собой целое число от 1 до 40.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая модифицированную липидом двухцепочечную РНК по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемую основу.
13. Применение модифицированной липидом двухцепочечной РНК по любому из пп.1-10 для производства фармацевтической композиции с целью ингибирования экспрессии гена-мишени.
14. Способ ингибирования экспрессии гена-мишени, включающий введение модифицированной липидом двухцепочечной РНК по любому из пп.1-10 внутрь клеток для ингибирования экспрессии гена мишени.
RU2010120715/10A 2007-10-24 2008-10-24 Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая эффектом рнк-интерференции RU2489167C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-276985 2007-10-24
JP2007276985 2007-10-24
PCT/JP2008/069829 WO2009054551A2 (en) 2007-10-24 2008-10-24 Lipid-modified double-stranded rna having potent rna interference effect

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010120715A true RU2010120715A (ru) 2011-11-27
RU2489167C2 RU2489167C2 (ru) 2013-08-10

Family

ID=40524987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120715/10A RU2489167C2 (ru) 2007-10-24 2008-10-24 Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая эффектом рнк-интерференции

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8981074B2 (ru)
EP (1) EP2217284A2 (ru)
JP (2) JP5887648B2 (ru)
KR (1) KR20100106314A (ru)
CN (2) CN101835497A (ru)
AR (1) AR069019A1 (ru)
AU (1) AU2008314860B2 (ru)
BR (1) BRPI0818846A2 (ru)
CA (1) CA2703496A1 (ru)
CO (1) CO6270240A2 (ru)
IL (1) IL204992A (ru)
MX (1) MX2010004452A (ru)
NZ (1) NZ584509A (ru)
RU (1) RU2489167C2 (ru)
SG (1) SG185295A1 (ru)
TW (1) TW200927177A (ru)
UA (1) UA104131C2 (ru)
WO (1) WO2009054551A2 (ru)
ZA (1) ZA201002427B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010519907A (ja) * 2007-03-02 2010-06-10 エムディーアールエヌエー,インコーポレイテッド Vegfファミリー遺伝子の発現を抑制するための核酸化合物およびその使用
EP2264167B1 (en) 2008-03-31 2016-10-12 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Double-stranded lipid-modified rna having high rna interference effect
KR101224828B1 (ko) * 2009-05-14 2013-01-22 (주)바이오니아 siRNA 접합체 및 그 제조방법
GB0910723D0 (en) * 2009-06-22 2009-08-05 Sylentis Sau Novel drugs for inhibition of gene expression
US9663784B2 (en) 2012-05-26 2017-05-30 Bonac Corporation Single-stranded nucleic acid molecule for regulating expression of gene having delivering function
RU2523119C2 (ru) * 2012-09-28 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" Способ количественной оценки эффективности олеиновой кислоты как переносчика рнк через биологические мембраны
JP6486836B2 (ja) 2013-12-26 2019-03-20 学校法人東京医科大学 遺伝子発現制御のための人工ミミックmiRNAおよびその用途
KR102357337B1 (ko) 2013-12-27 2022-01-28 가부시키가이샤 보낙 유전자 발현 제어를 위한 인공 매치형 miRNA 및 그 용도
MX381947B (es) 2014-12-27 2025-03-11 Bonac Corp Mirna natural para controlar la expresion de gen y uso del mismo.
JP6602847B2 (ja) 2015-03-27 2019-11-06 株式会社ボナック デリバリー機能と遺伝子発現制御能を有する一本鎖核酸分子
WO2016161374A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 University Of Massachusetts Oligonucleotide compounds for targeting huntingtin mrna
EP3277811B1 (en) 2015-04-03 2020-12-23 University of Massachusetts Fully stabilized asymmetric sirna
US10633653B2 (en) 2015-08-14 2020-04-28 University Of Massachusetts Bioactive conjugates for oligonucleotide delivery
WO2017132669A1 (en) 2016-01-31 2017-08-03 University Of Massachusetts Branched oligonucleotides
US11753638B2 (en) 2016-08-12 2023-09-12 University Of Massachusetts Conjugated oligonucleotides
RU2019119833A (ru) 2016-11-28 2020-12-29 Нападжен Фарма, Инк. ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННАЯ миРНК
US20180193270A1 (en) 2016-11-29 2018-07-12 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
CN110799647A (zh) 2017-06-23 2020-02-14 马萨诸塞大学 双尾自递送sirna及相关的方法
US11298371B2 (en) * 2017-10-11 2022-04-12 Nitto Denko Corporation Regulation of nucleic acid molecule expression
MX2020011570A (es) 2018-05-07 2020-11-24 Alnylam Pharmaceuticals Inc Administracion extrahepatica.
WO2019217997A1 (en) * 2018-05-14 2019-11-21 Murdoch University Methods for treating vegf-related conditions
AU2019316640A1 (en) 2018-08-10 2021-03-18 University Of Massachusetts Modified oligonucleotides targeting SNPs
EP3840759A4 (en) 2018-08-23 2022-06-01 University Of Massachusetts O-METHYL RICH FULLY STABILIZED OLIGONUCLEOTIDES
AU2020207935A1 (en) 2019-01-18 2021-08-26 University Of Massachusetts Dynamic pharmacokinetic-modifying anchors
WO2021030213A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 University Of Massachusetts Chemically modified oligonucleotides targeting snps
US12365894B2 (en) 2019-09-16 2025-07-22 University Of Massachusetts Branched lipid conjugates of siRNA for specific tissue delivery
IL295445A (en) * 2020-02-10 2022-10-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Preparations and methods for silencing vegf-a expression
WO2021242883A1 (en) 2020-05-26 2021-12-02 University Of Massachusetts Synthetic oligonucleotides having regions of block and cluster modifications
MX2023015523A (es) 2021-06-23 2024-03-11 Univ Massachusetts Compuestos de oligonucleotidos anti-flt1 optimizados para el tratamiento de la preeclampsia y otros desordenes angiogenicos.
US11912997B2 (en) 2022-06-15 2024-02-27 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. RNAi agents for inhibiting expression of Superoxide Dismutase 1 (SOD1), compositions thereof, and methods of use
WO2025140190A1 (en) * 2023-12-25 2025-07-03 Microbio (Shanghai) Co., Ltd. Carbon chain-modified nucleic acids and uses thereof for bacterial cell delivery

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030206887A1 (en) * 1992-05-14 2003-11-06 David Morrissey RNA interference mediated inhibition of hepatitis B virus (HBV) using short interfering nucleic acid (siNA)
US8202979B2 (en) * 2002-02-20 2012-06-19 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid
DE10302421A1 (de) * 2003-01-21 2004-07-29 Ribopharma Ag Doppelsträngige Ribonukleinsäure mit verbesserter Wirksamkeit
DK3342425T3 (da) * 2003-09-09 2020-03-16 Geron Corp Modificerede oligonukleotider til inhibering af telomerase
AU2005222965B8 (en) * 2004-03-15 2010-07-01 City Of Hope Methods and compositions for the specific inhibition of gene expression by double-stranded RNA
US7674778B2 (en) 2004-04-30 2010-03-09 Alnylam Pharmaceuticals Oligonucleotides comprising a conjugate group linked through a C5-modified pyrimidine
US20070105803A1 (en) * 2005-08-18 2007-05-10 Muthiah Manoharan Methods and compositions for treating neurological disease

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010004452A (es) 2010-08-04
NZ584509A (en) 2012-08-31
CN101835497A (zh) 2010-09-15
CA2703496A1 (en) 2009-04-30
US20100298411A1 (en) 2010-11-25
US8981074B2 (en) 2015-03-17
JP5887648B2 (ja) 2016-03-16
SG185295A1 (en) 2012-11-29
JP2011500002A (ja) 2011-01-06
AU2008314860B2 (en) 2014-01-30
EP2217284A2 (en) 2010-08-18
IL204992A0 (en) 2010-11-30
KR20100106314A (ko) 2010-10-01
CN104726458A (zh) 2015-06-24
WO2009054551A3 (en) 2010-01-28
UA104131C2 (ru) 2014-01-10
BRPI0818846A2 (pt) 2015-04-14
TW200927177A (en) 2009-07-01
RU2489167C2 (ru) 2013-08-10
IL204992A (en) 2015-11-30
AU2008314860A1 (en) 2009-04-30
ZA201002427B (en) 2011-06-29
AR069019A1 (es) 2009-12-23
JP2016028605A (ja) 2016-03-03
WO2009054551A2 (en) 2009-04-30
CO6270240A2 (es) 2011-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010120715A (ru) Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая сильным эффектом рнк-интерференции
JP5816556B2 (ja) 治療剤のためのunaオリゴマー構造
WO2008109452B1 (en) Nucleic acid compounds for inhibiting tie gene expression and uses thereof
Pasternak et al. Unlocked nucleic acid–an RNA modification with broad potential
RU2010144531A (ru) Модифицированная липидами двухцепочечная рнк, обладающая мощным эффектом рнк-интерференции
EA200870401A1 (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА Eg5
EP2256191A1 (en) Cyclic single-stranded nucleic acid complex and method for producing the same
SG171676A1 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of the pcsk9 gene
WO2007056326A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of nav1.8 gene
IL166546A (en) Double-stranded ribonucleic acid, preparations containing it, is used in drug preparation and in vitro method to inhibit the expression of a target gene
WO2007051045A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of huntingtin gene
RU2009145502A (ru) Одноцепочечная кольцевая рнк и способ ее получения
WO2008036933A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of the hamp gene
JP2010528041A5 (ru)
JP2007529224A5 (ru)
RU2013102545A (ru) Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo
WO2007127919A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of a gene from the jc virus
WO2006032041A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of anti-apoptotic genes
WO2008109361B1 (en) Nucleic acid compounds for inhibiting erbb family gene expression and uses thereof
WO2008109362B1 (en) Nucleic acid compounds for inhibiting vegf gene expression and uses thereof
WO2007111998A3 (en) Dsrna compositions and methods for treating hpv infection
Lou et al. Oligonucleotides containing a piperazino-modified 2′-amino-LNA monomer exhibit very high duplex stability and remarkable nuclease resistance
WO2008109516B1 (en) Nucleic acid compounds for inhibiting ras gene expression and uses thereof
WO2007137220A3 (en) Compositions and methods for inhibiting expression of ikk-b gene
WO2008109494B1 (en) Nucleic acid compounds for inhibiting stat3 gene expression and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161025