[go: up one dir, main page]

RU2013155582A - Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса - Google Patents

Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса Download PDF

Info

Publication number
RU2013155582A
RU2013155582A RU2013155582/15A RU2013155582A RU2013155582A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A RU 2013155582/15 A RU2013155582/15 A RU 2013155582/15A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymers
compound
use according
structural unit
structural units
Prior art date
Application number
RU2013155582/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2582975C2 (ru
Inventor
Михаил Геннадьевич Шурыгин
Ирина Александровна Шурыгина
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU2011119848/15A external-priority patent/RU2011119848A/ru
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез"
Priority to RU2013155582/15A priority Critical patent/RU2582975C2/ru
Publication of RU2013155582A publication Critical patent/RU2013155582A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582975C2 publication Critical patent/RU2582975C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/0206Polyalkylene(poly)amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0605Polycondensates containing five-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/06Polyhydrazides; Polytriazoles; Polyamino-triazoles; Polyoxadiazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Применение соединений-блокаторов p38 MAP киназы в качестве средств, обладающих противоспаечной активностью.2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение-блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение типа (I):или (II):или (III):или (IV):или (V):или (VI):или (VII):где R- структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.4. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы хитозана и его производные.5. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.6. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.7. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.8. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.9. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.10. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.11. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.12. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.13. Применение по любому из пп. 3-12, где блокатор p38 MAP киназы представляет собой любое из соединений типа (I)-(VII) или их комбинации друг с другом или с соед

Claims (32)

1. Применение соединений-блокаторов p38 MAP киназы в качестве средств, обладающих противоспаечной активностью.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение-блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение типа (I):
Figure 00000001
или (II):
Figure 00000002
или (III):
Figure 00000003
или (IV):
Figure 00000004
или (V):
Figure 00000005
или (VI):
Figure 00000006
или (VII):
Figure 00000007
где R1 - структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.
4. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы хитозана и его производные.
5. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.
6. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.
7. Применение по п. 3, где R] представляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.
8. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.
9. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.
10. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.
11. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.
12. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.
13. Применение по любому из пп. 3-12, где блокатор p38 MAP киназы представляет собой любое из соединений типа (I)-(VII) или их комбинации друг с другом или с соединением 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
14. Соединение-блокатор p38 MAP киназы типа (I):
Figure 00000008
или (II):
Figure 00000009
или (III):
Figure 00000010
или (IV):
Figure 00000011
или (V):
Figure 00000012
или (VI):
Figure 00000013
или (VI):
Figure 00000014
или (VII):
Figure 00000015
где R1 - структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.
15. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы хитозана и его производные.
16. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.
17. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.
18. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.
19. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.
20. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.
21. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.
22. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.
23. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.
24. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения: 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол и/или одно или несколько соединений по пп. 14-23 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
25. Способ профилактики и/или лечения заболевания или состояния, при котором имеется возможность образования и/или роста спаек, включающий внутриполостное введение препарата, отличающийся тем, что вводят эффективное количество блокатора p38 MAP киназы.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что в качестве блокатора p38 MAP киназы используют 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что в качестве блокатора p38 MAP киназы используют эффективное количества любого из соединений по пп. 12-21 или их комбинации друг с другом или с соединением 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
28. Способ по п. 25, применяемый при проведении любых операций и манипуляций с инвазией в серозную полость, включая малоинвазивные, в т.ч. лапароскопию, торакоскопию, артроскопию, но не ограничиваясь ими.
29. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях сопровождающихся появлением в серозной полости экссудата.
30. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся появлением в серозной полости крови.
31. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся повреждением серозной оболочки.
32. Способ по п. 25, при котором соединение вводят внутрь серозной полости однократно, непосредственно после завершения оперативного и/или диагностического вмешательства, в виде стерильного раствора, в объеме, достаточном для смачивания всей поверхности серозной полости.
RU2013155582/15A 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса RU2582975C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011119848/15A RU2011119848A (ru) 2011-05-17 2011-05-17 Способ профилактики спайкообразования
RU2011119848 2011-05-17
RU2011153043 2011-12-26
RU2011153043 2011-12-26
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса
PCT/IB2012/052483 WO2012156938A1 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101443A Division RU2624228C1 (ru) 2016-01-20 2016-01-20 Соединения для лечения или профилактики спайкообразования, фармацевтические композиции на их основе и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013155582A true RU2013155582A (ru) 2015-06-27
RU2582975C2 RU2582975C2 (ru) 2016-04-27

Family

ID=47176372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Country Status (31)

Country Link
US (2) US10172952B2 (ru)
EP (2) EP3569636A1 (ru)
JP (2) JP5936683B2 (ru)
KR (2) KR20140074259A (ru)
CN (1) CN103534293B (ru)
AP (1) AP3694A (ru)
AU (3) AU2012257347A1 (ru)
BR (1) BR112013029616B1 (ru)
CA (1) CA2836268C (ru)
CL (1) CL2013003305A1 (ru)
CO (1) CO6801779A2 (ru)
CR (1) CR20130600A (ru)
CY (1) CY1122190T1 (ru)
DK (1) DK2716684T3 (ru)
DO (1) DOP2013000266A (ru)
EA (1) EA025493B1 (ru)
GE (1) GEP201706614B (ru)
IL (1) IL229423B (ru)
LT (1) LT2716684T (ru)
MA (1) MA35189B1 (ru)
MX (2) MX369019B (ru)
NI (1) NI201300124A (ru)
PE (1) PE20141161A1 (ru)
PH (1) PH12013502381B1 (ru)
PL (1) PL2716684T3 (ru)
RS (1) RS59382B1 (ru)
RU (1) RU2582975C2 (ru)
SI (1) SI2716684T1 (ru)
SV (1) SV2013004582A (ru)
WO (1) WO2012156938A1 (ru)
ZA (1) ZA201308542B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX369019B (es) * 2011-05-17 2019-10-24 Pharmasyntez Compuestos inhibidores de quinasa map p38 como agentes antiadherencias, conjugados con una unidad estructural de polímeros básicos solubles en agua y su uso para el tratamiento o prevención de adherencias en tejidos u órganos.
RU2745965C1 (ru) * 2020-11-23 2021-04-05 Галина Анатольевна Пучкина Способ профилактики послеоперационного спаечного процесса органов малого таза
RU2749435C1 (ru) * 2020-11-27 2021-06-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7629594A (en) * 1993-07-21 1995-02-20 Smithkline Beecham Corporation Imidazoles for treating cytokine mediated disease
US20020028798A1 (en) * 1995-12-12 2002-03-07 Omeros Medical Systems Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
US5837719A (en) * 1995-08-10 1998-11-17 Merck & Co., Inc. 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
JPH11510511A (ja) * 1995-08-10 1999-09-14 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 2,5−置換アリールピロール、この化合物を含有する組成物及び使用方法
US5894971A (en) 1998-02-02 1999-04-20 Huang; Te Chien Tool holder for attaching tools to user's hand
US6521223B1 (en) 2000-02-14 2003-02-18 Genzyme Corporation Single phase gels for the prevention of adhesions
ES2334101T3 (es) * 2000-08-17 2010-03-05 Pfizer Limited Imidazoles sustituidos como inhibidores de tafia.
AU2003249977A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Axxima Pharmaceuticals Ag Imidazole compounds for the treatment of hepatitis c virus infections
WO2004060405A2 (en) * 2002-12-30 2004-07-22 Angiotech International Ag Tissue reactive compounds and compositions and uses thereof
EP1928454B1 (en) * 2005-05-10 2014-09-24 Intermune, Inc. Pyridone derivatives for modulating stress-activated protein kinase system
KR20080080277A (ko) * 2005-09-22 2008-09-03 하다지트 메디칼 리서치 써비시즈 앤드 디벨롭먼트 컴파니 리미티드 치료상으로 활성있는 화합물인 덱스트란과아라비노갈락탄의 복합체
JP2010509265A (ja) * 2006-11-09 2010-03-25 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー キナーゼ阻害剤としての置換6−フェニル−ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−オン誘導体及びそれの使用方法
WO2008099829A1 (ja) * 2007-02-14 2008-08-21 Japan Science And Technology Agency 実験動物の腸管癒着を形成する方法、腸管癒着実験動物の製造方法、腸管癒着抑制剤のスクリーニング方法及び腸管癒着抑制剤
CN104874007A (zh) * 2007-08-28 2015-09-02 奥塔哥创新有限公司 手术用水凝胶
RU2363476C1 (ru) 2007-12-20 2009-08-10 Марина Сергеевна Гомон Способ профилактики образования послеоперационных спаек
WO2009103821A2 (de) * 2008-02-23 2009-08-27 Virologik Gmbh Mittel zur behandlung von virusinfektionen
US8205286B1 (en) 2008-10-21 2012-06-26 Milagros Diaz Pillow for female breasts
MX369019B (es) * 2011-05-17 2019-10-24 Pharmasyntez Compuestos inhibidores de quinasa map p38 como agentes antiadherencias, conjugados con una unidad estructural de polímeros básicos solubles en agua y su uso para el tratamiento o prevención de adherencias en tejidos u órganos.
CA2846143A1 (en) 2013-03-13 2014-09-13 Evan J. Falck Helmet pillow

Also Published As

Publication number Publication date
CY1122190T1 (el) 2020-11-25
NZ618882A (en) 2016-03-31
AP2013007258A0 (en) 2013-11-30
AU2015213303A1 (en) 2015-09-03
MX2019011386A (es) 2019-10-30
IL229423B (en) 2018-04-30
AU2012257347A1 (en) 2014-01-09
EP2716684A4 (en) 2015-07-15
JP2014515057A (ja) 2014-06-26
PH12013502381A1 (en) 2014-02-10
CA2836268A1 (en) 2012-11-22
AU2017221883B2 (en) 2019-06-20
PL2716684T3 (pl) 2020-01-31
CA2836268C (en) 2018-07-03
CO6801779A2 (es) 2013-11-29
AU2017221883A1 (en) 2017-09-28
KR20140074259A (ko) 2014-06-17
BR112013029616B1 (pt) 2022-09-20
NI201300124A (es) 2014-02-25
CN103534293A (zh) 2014-01-22
PH12013502381B1 (en) 2021-03-26
WO2012156938A1 (ru) 2012-11-22
US10493164B2 (en) 2019-12-03
EP2716684B1 (en) 2019-06-26
EP2716684A1 (en) 2014-04-09
ZA201308542B (en) 2014-07-30
RS59382B1 (sr) 2019-11-29
US20140079663A1 (en) 2014-03-20
MX2013013409A (es) 2014-07-11
EA025493B1 (ru) 2016-12-30
DK2716684T3 (da) 2019-09-30
MX382507B (es) 2025-03-13
BR112013029616A2 (pt) 2020-08-25
AP3694A (en) 2016-04-30
CN103534293B (zh) 2015-10-21
EP3569636A1 (en) 2019-11-20
SV2013004582A (es) 2018-11-12
IL229423A0 (en) 2014-01-30
LT2716684T (lt) 2019-09-25
US10172952B2 (en) 2019-01-08
EA201301275A1 (ru) 2014-03-31
DOP2013000266A (es) 2014-06-01
KR20170034950A (ko) 2017-03-29
US20190125886A1 (en) 2019-05-02
GEP201706614B (en) 2017-02-10
RU2582975C2 (ru) 2016-04-27
JP5936683B2 (ja) 2016-06-22
MX369019B (es) 2019-10-24
JP2016175931A (ja) 2016-10-06
MA35189B1 (fr) 2014-06-02
CL2013003305A1 (es) 2014-07-18
SI2716684T1 (sl) 2019-11-29
CR20130600A (es) 2014-04-29
HK1189012A1 (en) 2014-05-23
PE20141161A1 (es) 2014-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014120792A (ru) Способ лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
CY1120342T1 (el) Ανταγωνιστης πολυκυκλικου lpa1 και χρησεις εξ' αυτου
JP2011516477A5 (ru)
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
JP2011516460A5 (ru)
WO2011159550A3 (en) Lysophosphatidic acid receptor antagonist and uses thereof
JP2014500295A5 (ru)
AU782866B2 (en) Formulation of substituted benzimidazoles
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
RU2011153353A (ru) Кетолидные соединения, обладающие противомикробной активностью
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
UA117506C2 (uk) Фармацевтичний препарат, який містить сполуку піридиламінооцтової кислоти
WO2017042944A1 (ja) フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)急性リンパ性白血病(ALL)の治療薬又は治療方法
RU2013155582A (ru) Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса
WO2011091225A3 (en) Alpha-2 adrenergic agonist having long duration of intraocular pressure-lowering effect
CN106604730B (zh) 角膜厚度调节剂
RU2012146874A (ru) Производные пиразолопиридина
CA2785851A1 (en) Therapeutic agent (y - 39983 ) for corneal endothelial dysfunction
RU2014128387A (ru) Ингибиторы рi3к для лечения фиброзных заболеваний
CN107428753B (zh) 用于治疗原发性癌症和癌症转移的小分子
JP2012526099A5 (ru)
WO2006082490A1 (en) Injectable formulations of benzimidazole compounds
NZ731518A (en) Formulations of a pi3k/mtor-inhibitor for intravenous administration
RU2018107928A (ru) Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
RU2014143232A (ru) Соединения для применения в лечении нейробластомы, саркомы юинга или рабдомиосаркомы

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant