RU2013143520A - Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний - Google Patents
Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013143520A RU2013143520A RU2013143520/04A RU2013143520A RU2013143520A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A RU 2013143520/04 A RU2013143520/04 A RU 2013143520/04A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- atoms
- independently selected
- nhc
- cycle
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 6
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 18
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010073478 Anaplastic large-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000032004 Large-Cell Anaplastic Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims 2
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims 2
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000001446 Anaplastic Thyroid Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010002240 Anaplastic thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010006143 Brain stem glioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 1
- 206010007953 Central nervous system lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005726 Inflammatory Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010021980 Inflammatory carcinoma of the breast Diseases 0.000 claims 1
- 206010061252 Intraocular melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010052178 Lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000005746 Pituitary adenoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061538 Pituitary tumour benign Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000023915 Ureteral Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010046458 Urethral neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002255 anal canal Anatomy 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000037828 epithelial carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001343 fallopian tube carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000004653 inflammatory breast carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 claims 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000000651 myofibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000002575 ocular melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 208000021310 pituitary gland adenoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 208000016800 primary central nervous system lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 1
- 201000007444 renal pelvis carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 201000003708 skin melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 206010062261 spinal cord neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
- 208000019179 thyroid gland undifferentiated (anaplastic) carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 claims 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение общей формулы Iили его таутомер, изомер или энантиомер или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, где:Lпредставляет собой CHили CH(CH);Lпредставляет собой ковалентную химическую связь, OC-алкил, SC-алкил, NHC(O)C-алкил, C(O)NHC-алкил, C(O)C-алкил, NHC-алкил, CHO, CHS, CHC(O)NH или CHNH;цикл A представляет собой фенил или 5-6 членный гетероарил, содержащий 0-3 атома N и 0-1 атом О или S, и опционально замещенный 1-4 группами R;Rвыбирается независимо и представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные Cалкил, C-алкенил, C-алкинил, (CH)O(CH)H, (CH)NH(CH)H, (CH)C(O)O(CH)H, (CH)OC(O)(CH)H, (CH)C(O)NH(CH)H, (CH)NHC(O)(CH)H, CN, P(O)(R), P(O)(R), P(O)OH, SR, S(O)R, S(O)Rили S(O)OH;цикл B представляет собой фенил; Cциклоалкил; 4-8-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом О или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей R;Rвыбирается независимо и представляет собой L-R, L-H, галоген, частично или полностью галогенированные C-алкил, C-алкенил, C-алкинил или CN; альтернативно две соседние группы Rсовместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбиранных из N, O, S, S(O), S(O), и опционально замещенный 1-4 заместителями Rили R;Lпредставляет собой ковалентную химическую связь, C-алкил, (CH)O(CH), (CH)NH(CH), (CH)C(O)(CH), (CH)C(O)O(CH), (CH)OC(O)(CH), (CH)C(O)NH(CH), или (CH)NHC(O)(CH);Rвыбирается независимо и представляет собой фенил, C-алкил, Cциклоалкил, 3-7-членный гетероалициклил, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O и 0-2 атома S; Rопционально содержит 1-5 заместителей Rили CHR;Rвыбирается независимо и представляет собой галоген
Claims (10)
1. Соединение общей формулы I
или его таутомер, изомер или энантиомер или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, где:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь, OC0-3-алкил, SC0-3-алкил, NHC(O)C0-3-алкил, C(O)NHC0-3-алкил, C(O)C0-3-алкил, NHC0-3-алкил, CH2O, CH2S, CH2C(O)NH или CH2NH;
цикл A представляет собой фенил или 5-6 членный гетероарил, содержащий 0-3 атома N и 0-1 атом О или S, и опционально замещенный 1-4 группами RA;
RA выбирается независимо и представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные C1-5алкил, C2-5-алкенил, C2-5-алкинил, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mNH(CH2)nH, (CH2)mC(O)O(CH2)nH, (CH2)mOC(O)(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mNHC(O)(CH2)nH, CN, P(O)(RF)2, P(O)2(RF), P(O)2OH, SRE, S(O)RE, S(O)2RE или S(O)2OH;
цикл B представляет собой фенил; C3-8 циклоалкил; 4-8-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом О или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC, LC-H, галоген, частично или полностью галогенированные C1-5-алкил, C2-5-алкенил, C2-5-алкинил или CN; альтернативно две соседние группы RB совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбиранных из N, O, S, S(O), S(O)2, и опционально замещенный 1-4 заместителями RC или RD;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, C1-3-алкил, (CH2)mO(CH2)n, (CH2)mNH(CH2)n, (CH2)mC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)O(CH2)n, (CH2)mOC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)NH(CH2)n, или (CH2)mNHC(O)(CH2)n;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-6-алкил, C3-7 циклоалкил, 3-7-членный гетероалициклил, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O и 0-2 атома S; RC опционально содержит 1-5 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой галоген, (CH2)mCH3, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mC(O)(CH2)nH, (CH2)mNH2, NHRF, N(RF)2 или 3-7-членный гетероалицикл, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O, 0-2 атома S и опционально содержащий 1-3 заместителя RF;
RE выбирается независимо и представляет собой C1-3-алкил, NHC1-3-алкил или N(C1-3-алкил)2;
RF выбирается независимо и представляет собой C1-3-алкил;
m и n независимо выбираются из 0, 1, 2, 3.
2. Соединение по п.1, в котором:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь, OC0-3-алкил, SC0-3-алкил, NHC(O)C0-3-алкил, C(O)NHC0-3-алкил, C(O)C0-3-алкил, NHC0-3-алкил, CH2O, CH2S, CH2C(O)NH или CH2NH;
цикл А представляет собой фенил, опционально замещенный 1-3 группами RA;
RA представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные -С1-3-алкил, OC1-3-алкил, S(O)C1-3-алкил, S(O)2С1-3-алкил, S(O)NHC1-3-алкил, S(O)2NHC1-3-алкил, S(O)N(C1-3-алкил)2, S(O)2N(C1-3-алкил)2, P(O)(C1-3-алкил)2;
цикл B представляет собой фенил; C3-7циклоалкил; 4-6-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; или 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC, LC-H, галоген или частично или полностью галогенированный C1-3-алкил; альтернативно две соседние группы RB совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбирающихся из N, О, S, и опционально замещенный 1-4 заместителями RC или RD;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, C1-3-алкил, (CH2)mC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)NH(CH2)n или (CH2)mO(CH2)n;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-6-алкил или 4-6-членный гетероалициклил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом О; RC опционально содержит 1-5 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой (CH2)mCH3, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mC(O)(CH2)nH, (CH2)mNH2, N(RF)2 или 4-6-членный гетероалицикл, содержащий 0-2 атома N, 0-1 атом O; RD опционально содержит 1-3 заместителя C1-3-алкил;
m и n независимо выбираются из 0, 1, 2, 3.
3. Соединение по п.1, в котором:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь или C(O)NH, NH;
цикл A представляет собой фенил, опционально замещенный 1-3 группами RA;
RA представляет собой Cl, F, CF3 или OCH3;
цикл В представляет собой фенил; 5-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-3 атома N; 5-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-2 атома N и 1 атом O или 6-членный гетероарильный цикл, содержащий 1 -3 атома N; цикл В опционально содержит 1-3 заместителя RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC или LC-H;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, CH2, C(O), C(O)NH, CH2C(O)NH, C(O)NHCH2, C(O)NH(CH2)2 или OCH2;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-3-алкил, 4-6-членный гетероалициклил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом О; RC опционально содержит 1-3 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой CH3, OCH3, OH, CH2C(O)NH2, C(O)CH3, N(RF)2 или 4-6 членный гетероалицикл, содержащий 0-2 атома N, 0-1 атом O, и опционально содержащий 1-3 заместителя RF;
RF представляет собой CH3.
4. Соединение по п.1, в котором LB представляет собой ковалентную химическую связь, NH или C(O)NH.
5. Соединение по п.1, в котором цикл A является фенильным.
6. Применение соединения по любому из пп.1-5 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения заболевания, связанного с аберрантной активностью протеинкиназ.
7. Применение по п.6, в котором заболевание представляет собой рак легкого, кости, поджелудочной железы, кожи, шеи и головы, кожную или внутриглазную меланому, рак матки, яичника, прямой кишки, анального канала, рак желудка, почек, молочной железы, карциному фаллопиевых труб, слизистой оболочки и шейки матки, вагины, вульвы, ходжкинскую лимфому, рак пищевода, тонкого кишечника, эндокринной системы, щитовидной железы, паращитовидной железы, надпочечников, саркому мягких тканей, рак мочеиспускательного канала, пениса, простаты, хронический или острый миелолейкоз, лимфоцитарную лимфому, рак мочевого пузыря, почки или мочеточника, карциному почечного эпителия, карциному почечной лоханки, рабдомиосаркому, неопластические образования в центральной нервной системе, первичную лимфому ЦНС, опухоли спинного мозга, глиома мозгового ствола, аденома гипофиза или их комбинации.
8. Применение по п.7, в котором заболевание представляет собой немелкоклеточный рак легкого, анапластическую крупноклеточную лимфому, диффузную B-клеточную лимфому, воспалительную миофибробластическую опухоль, нейробластому, рабдомиосаркому, анапластический рак щитовидной железы, мультиформную глиобластому, холангиокарциному, аденокарциному желудка, хроническую миеломоноцитарную лейкемию, саркому Юинга, воспалительный рак груди, рак почки, карциному папиллярного почечного эпителия или плоскоклеточную карциному.
9. Применение по п.7, в котором заболевание представляет собой немелкоклеточный рак легкого или анапластическую крупноклеточную лимфому.
10. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения заболевания, связанного с аберрантной активностью протеинкиназ, характеризующаяся тем, что содержит эффективное количество соединения по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель и/или наполнитель.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
| AU2014328837A AU2014328837B2 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Novel chemical compounds (variants) and the use thereof to treat oncological diseases |
| PCT/RU2014/000478 WO2015047133A1 (ru) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
| EA201501187A EA028828B1 (ru) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРАЗИНО[2,3-c]ПИРИДАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
| KR1020157035656A KR101854512B1 (ko) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용 |
| US14/912,473 US9695182B2 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Chemical compounds (derivatives) and their application for the treatment of oncological diseases |
| JP2016545717A JP6372722B2 (ja) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 新規化学化合物（誘導体）及び腫瘍性疾患の処置のためのそれらの適用 |
| CN201480046313.9A CN105492445B (zh) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 化合物(变体)以及其对于治疗肿瘤疾病的应用 |
| CA2914717A CA2914717C (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 5,6,7,8-tetrahydropyrazino[2,3-c]pyridazine compounds and the use thereof to treat oncological diseases |
| EP14847314.3A EP3050884B1 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | New chemical compounds (derivatives) and their application for the treatment of oncological diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013143520A true RU2013143520A (ru) | 2015-04-10 |
| RU2550346C2 RU2550346C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=52744082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9695182B2 (ru) |
| EP (1) | EP3050884B1 (ru) |
| JP (1) | JP6372722B2 (ru) |
| KR (1) | KR101854512B1 (ru) |
| CN (1) | CN105492445B (ru) |
| AU (1) | AU2014328837B2 (ru) |
| CA (1) | CA2914717C (ru) |
| EA (1) | EA028828B1 (ru) |
| RU (1) | RU2550346C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015047133A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2015110071A (ru) * | 2015-03-23 | 2016-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО "ФармТех" | Применение новых химических соединений (варианты) в качестве ингибиторов nuak1 киназы для лечения онкологических заболеваний |
| IT201600092051A1 (it) * | 2016-09-13 | 2018-03-13 | Alessandro Antonelli | Composto medicale per il trattamento di tumori della tiroide |
| RU2631430C1 (ru) * | 2016-10-26 | 2017-09-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" | НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОПИРАЗИНО[2,3-c]ПИРИДАЗИНА |
| US20210009541A1 (en) * | 2018-02-12 | 2021-01-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal oxadiazoles |
| WO2019243823A1 (en) * | 2018-06-21 | 2019-12-26 | Curadev Pharma Limited | Azaheterocyclic small molecule modulators of human sting |
| KR102260995B1 (ko) * | 2018-11-28 | 2021-06-04 | 국립암센터 | Plk1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| WO2020190793A1 (en) * | 2019-03-15 | 2020-09-24 | Skyhawk Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for correction of aberrant splicing |
| WO2024223617A1 (en) * | 2023-04-24 | 2024-10-31 | Fundamental Pharma Gmbh | Effective means to modulate nmda receptor-mediated toxicity |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2942001A (en) * | 1956-11-16 | 1960-06-21 | Ciba Pharm Prod Inc | Piperazo-pyridazines |
| BE794200A (fr) * | 1972-01-18 | 1973-05-16 | Yoshitomi Pharmaceutical | Famille de pyrido 4,3-a pyridazines, utilises comme medicaments |
| AU4719699A (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Substituted quinoxalin-2(1h)-ones useful as hiv reverse transcriptase inhibitors |
| GB0000564D0 (en) * | 2000-01-11 | 2000-03-01 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| JP3843454B2 (ja) * | 2002-02-19 | 2006-11-08 | 小野薬品工業株式会社 | 縮合ピリダジン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤 |
| CN103265477B (zh) | 2003-02-26 | 2017-01-11 | 苏根公司 | 作为蛋白激酶抑制剂的氨基杂芳基化合物 |
| CA2532800C (en) | 2003-07-23 | 2013-06-18 | Exelixis, Inc. | Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use |
| RU2374248C9 (ru) * | 2003-08-04 | 2010-05-20 | Валерий Хажмуратович ЖИЛОВ | Циклические биоизостеры производных пуриновой системы и их применение в терапии |
| EP2287156B1 (en) | 2003-08-15 | 2013-05-29 | Novartis AG | 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders |
| DK1713806T3 (da) | 2004-02-14 | 2013-08-05 | Irm Llc | Forbindelser og sammensætninger som proteinkinaseinhibitorer |
| CA2559866A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Exelixis, Inc. | Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use |
| US7700592B2 (en) * | 2005-08-25 | 2010-04-20 | Schering Corporation | α2C adrenoreceptor agonists |
| WO2007022638A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Methylgene Inc. | Benzodiazepine and benzopiperazine analog inhibitors of histone deacetylase |
| KR101026676B1 (ko) | 2005-12-05 | 2011-04-04 | 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 | 비정상 세포 성장의 치료 방법 |
| US7601716B2 (en) * | 2006-05-01 | 2009-10-13 | Cephalon, Inc. | Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors |
| JP5090528B2 (ja) * | 2007-07-26 | 2012-12-05 | ノバルティス アーゲー | ＡＬＫ４またはＡＬＫ５が介在する疾患を処置するための２、３、７位置換イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン類 |
| NZ590542A (en) * | 2008-06-19 | 2012-12-21 | Xcovery Holding Co Llc | Substituted pyridazine carboxamide compounds as kinase inhibitor compounds |
| AU2009314631B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-07-31 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pyrazinopyrazines and derivatives as kinase inhibitors |
| RU2561109C2 (ru) * | 2008-12-19 | 2015-08-20 | Дженентек, Инк. | Соединения и способы применения |
| US8541418B2 (en) * | 2009-12-23 | 2013-09-24 | Elan Pharmaceutical, Inc. | Inhibitors of polo-like kinase |
| WO2011138751A2 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Pfizer Inc. | Heterocyclic derivatives as alk inhibitors |
| WO2012048259A2 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Xcovery Holding Company, Llc | Substituted pyridazine carboxamide compounds |
| WO2012097479A1 (en) * | 2011-01-21 | 2012-07-26 | Abbott Laboratories | Bicyclic inhibitors of anaphastic lymphoma kinase |
| US9403800B2 (en) * | 2012-01-24 | 2016-08-02 | Chemregen, Inc. | Compounds for inhibition of cancer cell proliferation |
-
2013
- 2013-09-26 RU RU2013143520/04A patent/RU2550346C2/ru active
-
2014
- 2014-06-30 JP JP2016545717A patent/JP6372722B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 CA CA2914717A patent/CA2914717C/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 EP EP14847314.3A patent/EP3050884B1/en not_active Not-in-force
- 2014-06-30 CN CN201480046313.9A patent/CN105492445B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 WO PCT/RU2014/000478 patent/WO2015047133A1/ru not_active Ceased
- 2014-06-30 AU AU2014328837A patent/AU2014328837B2/en not_active Ceased
- 2014-06-30 US US14/912,473 patent/US9695182B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 KR KR1020157035656A patent/KR101854512B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 EA EA201501187A patent/EA028828B1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3050884B1 (en) | 2019-04-03 |
| CA2914717A1 (en) | 2015-04-02 |
| CN105492445A (zh) | 2016-04-13 |
| JP6372722B2 (ja) | 2018-08-15 |
| EA028828B1 (ru) | 2018-01-31 |
| KR20160037844A (ko) | 2016-04-06 |
| RU2550346C2 (ru) | 2015-05-10 |
| KR101854512B1 (ko) | 2018-06-14 |
| US20160200729A1 (en) | 2016-07-14 |
| EA201501187A1 (ru) | 2016-07-29 |
| EP3050884A4 (en) | 2017-03-15 |
| JP2016532719A (ja) | 2016-10-20 |
| WO2015047133A1 (ru) | 2015-04-02 |
| AU2014328837A1 (en) | 2015-12-24 |
| US9695182B2 (en) | 2017-07-04 |
| CA2914717C (en) | 2017-03-28 |
| EP3050884A1 (en) | 2016-08-03 |
| CN105492445B (zh) | 2018-02-13 |
| AU2014328837B2 (en) | 2017-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013143520A (ru) | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний | |
| CO2022008091A2 (es) | Inhibidores de kras g12c | |
| RU2014124005A (ru) | Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака | |
| CO2022017876A2 (es) | Compuestos de 4-oxo-3,4-dihidroquinazolinona para el tratamiento de enfermedades y trastornos asociados a braf | |
| RU2010128107A (ru) | Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp | |
| JP2020125349A5 (ru) | ||
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| RU2018119173A (ru) | Производное бензофурана, способ его получения и его применение в медицине | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
| AR116604A1 (es) | Inhibidores de kras g12c | |
| RU2018102963A (ru) | Производные анилинпиримидина и их применения | |
| JP2018510850A5 (ru) | ||
| RU2016108667A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака | |
| RU2017139515A (ru) | Фармацевтически активные соединения в качестве ингибиторов рецепторной тирозинкиназы семейства там | |
| RU2015121424A (ru) | Комбинированная терапия | |
| RU2018104269A (ru) | Полиморфная форма диарильного макроцикла | |
| DOP2017000059A (es) | Nuevos compuestos como inhibidores de ret (reorganizado durante la transfección) | |
| CY1118739T1 (el) | Ενωσεις αμφι(φθoρoαλκυλ)-1,4-βενζoδιαζεπινoνης ως αναστολεις toy notch | |
| RU2013128448A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов сигнального пути wnt | |
| RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов | |
| RU2014138827A (ru) | Антагонисты рецептора андрогена и их применение | |
| AR095308A1 (es) | Compuesto de 2-piridona, composición farmacéutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento | |
| RU2011129776A (ru) | Гетероциклические соединения и способы применения | |
| MX2016014574A (es) | El uso de compuestos de tienotriazolodiazepina para el tratamiento de cancer de mama triple-negativo. |