[go: up one dir, main page]

RU2012122225A - Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения - Google Patents

Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012122225A
RU2012122225A RU2012122225/04A RU2012122225A RU2012122225A RU 2012122225 A RU2012122225 A RU 2012122225A RU 2012122225/04 A RU2012122225/04 A RU 2012122225/04A RU 2012122225 A RU2012122225 A RU 2012122225A RU 2012122225 A RU2012122225 A RU 2012122225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tetrafluoropropane
hydrogen fluoride
composition
azeotropic
pentafluoropropane
Prior art date
Application number
RU2012122225/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеффри П. КНЭПП
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43447920&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012122225(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2012122225A publication Critical patent/RU2012122225A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191Hydrogen fluoride
    • C01B7/195Separation; Purification
    • C01B7/196Separation; Purification by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • C07C17/386Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан и фтороводород, включающий:подвержение указанной смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана, 1,1,1,2,3-пентафторпропана и фтороводорода этапу дистилляции с образованием состава дистиллята колонны, включающего в себя азеотропный или около-азеотропный состав указанных 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода, и состава кубового остатка 1,1,1,2,3-пентафторпропана, по существу, не содержащего фтороводород.2. Способ по п.1, дополнительно включающий отделение 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода.3. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из 1,1,1,2,3-пентафторпропана, включающий образование смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан и фтороводород; и подвержение указанной смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана, 1,1,1,2,3-пентафторпропана/фтороводорода этапу дистилляции с образованием состава дистиллята колонны, включающего в себя азеотропный или около-азеотропный состав указанных 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода.4. Способ по п.3, где указанный этап дистилляции дополнительно образует состав кубового остатка колонны, включающий в себя 1,1,1,2,3-пентафторпропан.5. Способ по п.4, где указанный состав кубового остатка колонны включает в себя 1,1,1,2,3-пентафторпропан, по существу, не содержащий фтороводород.6. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан и фтороводород, причем указанный способ включает:a) подвержение указанной смеси первому этапу дистилляции, в котором состав, обогащенный либо (i) фтороводородом, либо (ii) 1,1,1,2-тетрафторпропаном, удаляют в

Claims (14)

1. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан и фтороводород, включающий:
подвержение указанной смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана, 1,1,1,2,3-пентафторпропана и фтороводорода этапу дистилляции с образованием состава дистиллята колонны, включающего в себя азеотропный или около-азеотропный состав указанных 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода, и состава кубового остатка 1,1,1,2,3-пентафторпропана, по существу, не содержащего фтороводород.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий отделение 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода.
3. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из 1,1,1,2,3-пентафторпропана, включающий образование смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан и фтороводород; и подвержение указанной смеси 1,1,1,2-тетрафторпропана, 1,1,1,2,3-пентафторпропана/фтороводорода этапу дистилляции с образованием состава дистиллята колонны, включающего в себя азеотропный или около-азеотропный состав указанных 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода.
4. Способ по п.3, где указанный этап дистилляции дополнительно образует состав кубового остатка колонны, включающий в себя 1,1,1,2,3-пентафторпропан.
5. Способ по п.4, где указанный состав кубового остатка колонны включает в себя 1,1,1,2,3-пентафторпропан, по существу, не содержащий фтороводород.
6. Способ отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана из смеси, включающей в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан и фтороводород, причем указанный способ включает:
a) подвержение указанной смеси первому этапу дистилляции, в котором состав, обогащенный либо (i) фтороводородом, либо (ii) 1,1,1,2-тетрафторпропаном, удаляют в виде первого состава дистиллята, при этом первый состав кубового остатка обогащается другим из указанных компонентов (i) или (ii); и
b) подвержение указанного первого состава дистиллята второму этапу дистилляции, проводимому при давлении, отличном от первого этапа дистилляции, в котором обогащенный компонент, такой же как первый состав кубового остатка в (а), удаляют во втором дистилляте, при этом второй состав кубового остатка обогащен тем же самым компонентом, которым был обогащен первый состав дистиллята.
7. Азеотропный или около-азеотропный состав, включающий в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан и фтороводород.
8. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, включающий в себя 1,1,1,2-тетрафторпропан и эффективное количество фтороводорода.
9. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, включающий в себя от приблизительно 40,7 мольных процентов до приблизительно 62,2 мольных процентов 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводород.
10. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, включающий в себя от приблизительно 40,7 мольных процентов до приблизительно 62,2 мольных процентов 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводород, где давление пара составляет от приблизительно 2,6 фунт/кв.дюйм абс. до приблизительно 345 фунт/кв.дюйм абс. при температуре от приблизительно -40°C до приблизительно 100°C.
11. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, где указанный состав состоит, по существу, из от приблизительно 40,7 мольных процентов до приблизительно 62,2 мольных процентов 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода, где давление пара составляет от приблизительно 2,6 фунт/кв.дюйм абс. до приблизительно 345 фунт/кв.дюйм абс. при температуре от приблизительно -40°C до приблизительно 100°C.
12. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, включающий в себя от приблизительно 35,2 мольных процентов до приблизительно 78,4 мольных процентов 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводород, где давление пара составляет от приблизительно 2,6 фунт/кв.дюйм абс. до приблизительно 345,2 фунт/кв.дюйм абс. при температуре от приблизительно -40°C до приблизительно 100°C.
13. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, где указанный состав состоит, в основном, из от приблизительно 35,2 мольных процентов до приблизительно 78,4 мольных процентов 1,1,1,2-тетрафторпропана и фтороводорода, где давление пара составляет от приблизительно 2,6 фунт/кв.дюйм абс. до приблизительно 345,2 фунт/кв.дюйм абс. при температуре от приблизительно -40°C до приблизительно 100°C.
14. Азеотропный или около-азеотропный состав по п.7, где указанный состав отличается разницей между давлением точки росы и давлением насыщения, которая меньше или равна 3% от давления насыщения.
RU2012122225/04A 2009-10-30 2010-10-12 Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения RU2012122225A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25634009P 2009-10-30 2009-10-30
US61/256,340 2009-10-30
PCT/US2010/052237 WO2011053449A1 (en) 2009-10-30 2010-10-12 Hydrogen fluoride-hfc-254eb azeotrope and its uses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012122225A true RU2012122225A (ru) 2013-12-10

Family

ID=43447920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122225/04A RU2012122225A (ru) 2009-10-30 2010-10-12 Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8486293B2 (ru)
EP (1) EP2493836B1 (ru)
JP (1) JP5706909B2 (ru)
KR (1) KR20120099703A (ru)
CN (1) CN102666453B (ru)
BR (1) BR112012009821A2 (ru)
CA (1) CA2778250A1 (ru)
ES (1) ES2545740T3 (ru)
HU (1) HUP1200449A2 (ru)
IN (1) IN2012DN03132A (ru)
MX (1) MX2012004921A (ru)
RU (1) RU2012122225A (ru)
TW (1) TW201119978A (ru)
WO (1) WO2011053449A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008002501A2 (en) * 2006-06-27 2008-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,2,3,3,3-pentafluoropropene production processes
US8513474B2 (en) * 2010-06-24 2013-08-20 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of fluorinated olefins
BR112014021670B1 (pt) * 2012-03-02 2020-09-29 Arkema Inc Métodos para a remoção de contaminante de uma hidroclorofluorolefina por destilação extrativa, trans-1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno (1233zd(e)) purificado e processo de destilação
WO2018118625A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Arkema Inc. Processes and systems for recovering r1233zd in purified form
JP6485493B2 (ja) * 2017-06-16 2019-03-20 ダイキン工業株式会社 ペンタフルオロプロパンと水とを含む共沸又は共沸様組成物、並びにペンタフルオロプロパンの製造方法
CN110945099B (zh) 2017-07-27 2024-07-05 科慕埃弗西有限公司 包含氟化氢和氟碳化合物的共沸组合物
US10487031B2 (en) * 2017-09-11 2019-11-26 The Chemours Company Fc, Llc Azeotropic compositions comprising hydrogen fluoride and fluorocarbons
WO2021187369A1 (ja) * 2020-03-19 2021-09-23 セントラル硝子株式会社 (ハイドロ)ハロカーボンの製造方法
CN116348968A (zh) * 2020-10-22 2023-06-27 Agc株式会社 电气设备
JPWO2022163745A1 (ru) * 2021-01-29 2022-08-04
CN113624570B (zh) * 2021-08-06 2023-04-28 清华大学 汽液相平衡装置及氟代烃中的hf的分析方法
CN114350321B (zh) * 2021-12-03 2024-02-09 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 一种节能环保型热泵工质及其应用
WO2024107423A1 (en) 2022-11-18 2024-05-23 The Chemours Company Fc, Llc Azeotropes of 3-chloro-3,3-difluoro-1-propene, 3,3,3-trifluoropropene, and hydrogen fluoride
WO2024107421A1 (en) 2022-11-18 2024-05-23 The Chemours Company Fc, Llc Processes for separation of mixtures comprising 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 3,3,3-trifluoropropene, and hydrogen fluoride and azeotropes thereof
FR3151590B1 (fr) 2023-07-27 2026-01-30 Dehon Procede et installation pour la separation d’un melange comprenant au moins un fluide fluore et un ou plusieurs contaminants

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4944846A (en) 1988-08-01 1990-07-31 E. I. Dupont De Nemours And Company Process for the separation of HF via Azeotropic distillation
US5396000A (en) 1993-05-24 1995-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of 1,1,1,2,3,-pentafluoropropane
ATE165089T1 (de) * 1993-08-11 1998-05-15 Bayer Ag Thiocarbamoylverbindungen als mikrobizide
US5918481A (en) * 1997-11-20 1999-07-06 Alliedsignal Inc. Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons
US7897823B2 (en) * 2004-10-29 2011-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes
US7476771B2 (en) 2005-11-01 2009-01-13 E.I. Du Pont De Nemours + Company Azeotrope compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof
US7888539B2 (en) 2007-02-23 2011-02-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope compositions of octafluorocyclobutane and uses thereof
GB0801209D0 (en) 2008-01-23 2008-02-27 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
EP2254851B1 (en) 2008-02-21 2016-10-26 The Chemours Company FC, LLC Azeotrope compositions comprising 3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride and processes for separation thereof
EP2098499B2 (en) 2008-03-06 2017-11-22 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) and hydrogen fluoride (HF)
US8845921B2 (en) 2008-04-09 2014-09-30 Honeywell International Inc. Separation of close boiling compounds by addition of a third compound

Also Published As

Publication number Publication date
US20110101264A1 (en) 2011-05-05
HUP1200449A2 (en) 2012-11-28
CA2778250A1 (en) 2011-05-05
CN102666453A (zh) 2012-09-12
CN102666453B (zh) 2015-11-25
BR112012009821A2 (pt) 2016-10-18
WO2011053449A1 (en) 2011-05-05
MX2012004921A (es) 2012-05-22
KR20120099703A (ko) 2012-09-11
JP2013509409A (ja) 2013-03-14
IN2012DN03132A (ru) 2015-09-18
ES2545740T3 (es) 2015-09-15
EP2493836B1 (en) 2015-07-08
US8486293B2 (en) 2013-07-16
TW201119978A (en) 2011-06-16
EP2493836A1 (en) 2012-09-05
JP5706909B2 (ja) 2015-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012122225A (ru) Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения
RU2008121885A (ru) Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение
JP2009513715A5 (ru)
JP2009513714A5 (ru)
US20110160500A1 (en) Azeotropic or azeotrope-like composition and process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
RU2008121966A (ru) Азеотропные смеси, содержащие 1, 1, 1, 2, 3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение
JP2013521275A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの精製方法
WO2009105517A3 (en) Azeotrope compositions comprising 3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride and processes for separation thereof
RU2013148092A (ru) Способ очистки пропиленоксида
JP2013509409A5 (ru)
MX2015010873A (es) Un proceso integrado mejorado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropro peno.
JPWO2015072305A1 (ja) フッ化ビニリデンとトリフルオロメタンの分離方法、およびフッ化ビニリデンの製造方法
JP2024036584A (ja) 1,2-ジフルオロエチレン又は1,1,2-トリフルオロエチレンと、フッ化水素とを含む共沸様組成物
KR102652080B1 (ko) Hcfo-1233zd를 건조시키는 방법
KR101127160B1 (ko) 분리벽형 칼럼을 이용한 공비 혼합물의 분리 방법
ES2380985T3 (es) Composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico de 1,1,1-trifluoroetano y 1-cloro-2,2,2-trifluoroetano
EA200800919A1 (ru) Промышленный способ отделения диалкилкарбоната
US20130221273A1 (en) Azeotropic compositions of 1,1,3,3-tetrachloro-1-fluoropropane and hydrogen fluoride
JP2009513817A5 (ru)
WO2015072460A1 (ja) 2,3,3,3-テトラフルオロプロペンと1,1,1,2-テトラフルオロエタンの分離方法および2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法
RU2010135517A (ru) Способ выделения глиоксиловой кислоты из водной реакционной среды, содержащей глиоксиловую кислоту и соляную кислоту
JP2009513816A5 (ru)
RU2520484C1 (ru) Способ разделения биазеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота
RU2006119527A (ru) Азелтропные композиции гептафторида йода и фторводорода
RU2610765C1 (ru) Способ разделения зеотропной смеси бутилбутират - масляная кислота