[go: up one dir, main page]

RU2008121885A - Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение - Google Patents

Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008121885A
RU2008121885A RU2008121885/04A RU2008121885A RU2008121885A RU 2008121885 A RU2008121885 A RU 2008121885A RU 2008121885/04 A RU2008121885/04 A RU 2008121885/04A RU 2008121885 A RU2008121885 A RU 2008121885A RU 2008121885 A RU2008121885 A RU 2008121885A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hfc
composition
azeotropic
hydrogen fluoride
molar percent
Prior art date
Application number
RU2008121885/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2466978C2 (ru
Inventor
Ральф Ньютон МИЛЛЕР (US)
Ральф Ньютон МИЛЛЕР
Марио Джозеф НАППА (US)
Марио Джозеф НАППА
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО (US)
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО
Аллен Капрон СИВЕРТ (US)
Аллен Капрон СИВЕРТ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37916938&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008121885(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2008121885A publication Critical patent/RU2008121885A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2466978C2 publication Critical patent/RU2466978C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191—Hydrogen fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191—Hydrogen fluoride
    • C01B7/195—Separation; Purification
    • C01B7/196—Separation; Purification by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, содержащая Е-HFC-1234ze и фтороводород. ! 2. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая Е-HFC-1234ze и эффективное количество фтороводорода. ! 3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и фтороводород. ! 4. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода. ! 5. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода, в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С. ! 6. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, которая в основном состоит из от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода и в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С. ! 7. Азеотропная композиция по п. 1, содержащая от примерно 68,4 молярных процента до примерно 72,7 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 31,6 молярных процента до примерно 27,3 молярных процента фтороводорода, в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) �

Claims (25)

1. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, содержащая Е-HFC-1234ze и фтороводород.
2. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая Е-HFC-1234ze и эффективное количество фтороводорода.
3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и фтороводород.
4. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода.
5. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, содержащая от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода, в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С.
6. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция по п. 1, которая в основном состоит из от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 37,6 молярных процента до примерно 10,6 молярных процента фтороводорода и в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С.
7. Азеотропная композиция по п. 1, содержащая от примерно 68,4 молярных процента до примерно 72,7 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 31,6 молярных процента до примерно 27,3 молярных процента фтороводорода, в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С.
8. Азеотропная композиция по п. 1, состоящая в основном из от примерно 68,4 молярных процента до примерно 72,7 молярных процента Е-HFC-1234ze и от примерно 31,6 молярных процента до примерно 27,3 молярных процента фтороводорода, в которой давление пара равно от примерно 2,8 фунт/кв. дюйм (19 кПа) до примерно 518 фунт/кв. дюйм (3571 кПа) при температуре от примерно -20°С до примерно 100°С.
9. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, которая характеризуется разницей между давлением в точке росы и давлением в точке начала кипения, меньшей или равной 3% в расчете на давление в точке начала кипения.
10. Способ отделения Е-HFC-1234ze от HFC-245fa, включающий
(а) формирование смеси Е-HFC-1234ze, HFC-245fa и фтороводорода; и
(b) стадию перегонки указанной смеси с образованием композиции колоночного дистиллята, состоящей из азеотропной или близкой к азеотропной композиции фтороводорода и Е-HFC-1234ze, в основном свободной от HFC-245fa.
11. Способ по п. 10, в котором указанная стадия перегонки дополнительно дает композицию кубового остатка колонны, содержащую HFC-245fa.
12. Способ по п. 11, в котором указанная композиция кубового остатка колонны, содержащая HFC-245fa, в основном свободна от фтороводорода.
13. Способ по п. 10, в котором указанная смесь Е-HFC-1234ze, HFC-245fa и фтороводорода состоит из эквимолярных количеств каждого компонента.
14. Способ по п. 10, в котором указанная смесь Е-HFC-1234ze, HFC-245fa и фтороводорода содержит избыток Е-HFC-1234ze.
15. Способ выделения Е-HFC-1234ze из смеси, представляющей собой азеотропную или близкую к азеотропной композицию Е-HFC-1234ze и фтороводорода, включающий
а) первую стадию перегонки указанной смеси, на которой в качестве первого дистиллята отделяют композицию, обогащенную либо (i) фтороводородом, либо (ii) E-HFC-1234ze, от первой композиции кубового остатка, обогащенной другим из указанных компонентов (i) или (ii); и
b) вторую стадию перегонки указанного первого дистиллята, проводимую под давлением, отличающимся от давления на первой стадии перегонки, на которой отделяют компонент, обогащенный как первая композиция кубового остатка в (а) в композицию второго дистиллята от второй композиции кубового остатка, обогащенной тем же компонентом, которым была обогащена первая композиция дистиллята.
16. Способ по п. 15, в котором указанная первая композиция кубового остатка содержит Е-HFC-1234ze, в основном свободный от фтороводорода.
17. Способ по п. 15, в котором вторая композиция кубового остатка содержит фтороводород, в основном свободный от Е-HFC-1234ze.
18. Способ по п.15, в котором указанную первую стадию перегонки проводят под давлением, превышающем давление второй стадии перегонки.
19. Способ по п. 15, в котором указанная смесь состоит в основном из Е-HFC-1234ze в комбинации с фтороводородом в количестве, эффективном для образования азеотропной или близкой к азеотропной смеси с фтороводородом; указанная азеотропная или близкая к азеотропной композиция содержит от примерно 62,4 молярных процента до примерно 89,4 молярных процента Е-HFC-1234ze.
20. Способ очистки Е-HFC-1234ze от смеси Е-HFC-1234ze, HFC-245fa и фтороводорода, включающий
а) первую стадию перегонки указанной смеси с образованием первой композиции дистиллята, состоящей из азеотропной или близкой к азеотропной композиции, содержащей Е-HFC-1234ze и фтороводород, и первого кубового остатка, состоящего из HFC-43-10mee;
b) вторую стадию перегонки указанного первого дистиллята, из которого отделяют композицию, обогащенную либо (i) фтороводородом, либо (ii) E-HFC-1234ze в качестве второй композиции дистиллята, от второй композиции кубового остатка, обогащенной другим из указанных компонентов (i) или (ii); и
с) третью стадию перегонки указанной второй композиции дистиллята, проводимую при давлении, отличающемся от давления на второй стадии перегонки, на которой отделяют компонент, обогащенный во второй композиции кубового остатка в (b) в третью композицию дистиллята от третьей композиции кубового остатка, обогащенной тем же компонентом, которым была обогащена вторая композиция дистиллята.
21. Способ получения Е-HFC-1234ze, включающий
а) подачу HFC-245fa в зону реакции для дегидрофторирования для образования композиции продукта реакции, состоящей из Е-HFC-1234ze, непрореагировавшего HFC-245fa и фтороводорода;
b) первую стадию перегонки указанной композиции продукта реакции с образованием первой композиции дистиллята, состоящей из азеотропной или близкой к азеотропной композиции, содержащей Е-HFC-1234ze и фтороводород, и первой композиции кубового остатка, содержащей HFC-245fa;
c) вторую стадию перегонки указанной первой композиции дистиллята, из которой отделяют композицию, обогащенную либо (i) фтороводородом, либо (ii) E-HFC-1234ze в качестве второй композиции дистиллята, от второй композиции кубового остатка, обогащенной другим из указанных компонентов (i) или (ii); и
d) третью стадию перегонки указанной второй композиции дистиллята, проводимую под давлением, отличающимся от давления на второй стадии, на которой отделяют компонент, обогащенный во второй композиции кубового остатка в (с), в третью композицию дистиллята от третьей композиции кубового остатка, обогащенной тем же компонентом, которым была обогащена вторая композиция дистиллята.
22. Способ по п. 21, дополнительно включающий рециклизацию по меньшей мере части указанной первой композиции кубового остатка в указанную зону реакции.
23. Способ по п. 21, дополнительно включающий рециклизацию по меньшей мере части указанной второй композиции кубового остатка или третьей композиции кубового остатка в указанную зону реакции.
24. Способ по п. 21, дополнительно включающий выделение по меньшей мере части указанной второй композиции кубового остатка или указанной третьей композиции кубового остатка в качестве Е-HFC-1234ze, в основном свободного от HFC-245fa и фтороводорода.
25. Способ по п. 21, дополнительно включающий рециклизацию по меньшей мере части указанной второй композиции кубового остатка или указанной третьей композиции кубового остатка на указанную первую стадию перегонки.
RU2008121885/04A 2005-11-01 2006-11-01 Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение RU2466978C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73239705P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,397 2005-11-01

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012136107/04A Division RU2012136107A (ru) 2005-11-01 2012-08-21 Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008121885A true RU2008121885A (ru) 2009-12-10
RU2466978C2 RU2466978C2 (ru) 2012-11-20

Family

ID=37916938

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121885/04A RU2466978C2 (ru) 2005-11-01 2006-11-01 Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение
RU2012136107/04A RU2012136107A (ru) 2005-11-01 2012-08-21 Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012136107/04A RU2012136107A (ru) 2005-11-01 2012-08-21 Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7423188B2 (ru)
EP (2) EP1948580B2 (ru)
JP (1) JP2009513715A (ru)
KR (1) KR101438240B1 (ru)
CN (2) CN101300216A (ru)
AR (1) AR058502A1 (ru)
BR (1) BRPI0619654A2 (ru)
CA (1) CA2626080A1 (ru)
ES (1) ES2618540T5 (ru)
MX (1) MX2008005417A (ru)
RU (2) RU2466978C2 (ru)
UA (1) UA91721C2 (ru)
WO (1) WO2007053689A2 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6755942B1 (en) * 1995-08-01 2004-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of halocarbons and selected compounds and azeotropes with HF
US7897823B2 (en) * 2004-10-29 2011-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes
JP5393453B2 (ja) * 2006-06-27 2014-01-22 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペンの製造方法
EP2043980B1 (en) 2006-06-27 2015-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,2,3,3,3-pentafluoropropene production processes
CN101479219B (zh) 2006-06-27 2013-02-06 纳幕尔杜邦公司 四氟丙烯生产方法
US8377327B2 (en) * 2006-06-27 2013-02-19 E I Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene production processes
JP5764291B2 (ja) * 2006-07-13 2015-08-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ テトラフルオロプロペンおよびペンタフルオロプロペンを製造するための触媒製造方法
GB0614927D0 (en) * 2006-07-27 2006-09-06 Ineos Fluor Holdings Ltd Separation process
ES2802124T3 (es) * 2006-08-24 2021-01-15 Honeywell Int Inc Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze
US8067650B2 (en) * 2006-08-24 2011-11-29 Honeywell International Inc. Process for the production of HFO trans-1234ze from HFC-245fa
WO2008024508A1 (en) 2006-08-24 2008-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for separation of fluoroolefins from hydrogen fluoride by azeotropic distillation
US7420094B2 (en) * 2006-09-05 2008-09-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic isomerization processes of 1,3,3,3-tetrafluoropropene for making 2,3,3,3-tetrafluoropropene
CN103483140B (zh) * 2006-10-31 2015-09-09 纳幕尔杜邦公司 氟丙烷、卤代丙烯以及2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯与hf的共沸组合物和1,1,1,2,2-五氟丙烷与hf的共沸组合物的制备方法
JP5136111B2 (ja) * 2008-02-19 2013-02-06 セントラル硝子株式会社 フルオロオレフィンとフッ化水素の分離方法
CN101952229B (zh) 2008-02-21 2014-06-04 纳幕尔杜邦公司 通过共沸蒸馏使1,3,3,3-四氟丙烯与氟化氢分离的方法
EP2247561B1 (en) * 2008-02-21 2014-03-26 E. I. du Pont de Nemours and Company Processes for separation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene from hydrogen fluoride by azeotropic distillation
EP3831800A1 (en) 2008-02-21 2021-06-09 The Chemours Company FC, LLC Azeotrope compositions comprising 3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride and processes for separation thereof
US20100016457A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Bowman James M Hfo-1234ze mixed isomers with hfc-245fa as a blowing agent, aerosol, and solvent
JP5338240B2 (ja) * 2008-10-06 2013-11-13 セントラル硝子株式会社 フッ化水素の分離方法
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US20110315915A1 (en) * 2009-02-11 2011-12-29 Arkema France Azeotrope and azeotrope-like compositions of chlorotrifluoropropene and pentane
US8487145B2 (en) 2009-06-03 2013-07-16 E I De Pont De Nemours And Company Catalysts and process to manufacture 2,3,3,3-tetrafluoropropene
PL2438033T3 (pl) 2009-06-03 2017-11-30 The Chemours Company Fc, Llc Proces wytwarzania 2,3,3,3 - tetrafluoropropenu
US7829748B1 (en) * 2009-09-21 2010-11-09 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
EP2561030B1 (en) * 2010-04-19 2015-01-21 Holt Lloyd International Limited Tire sealer and inflator composition
US8951431B2 (en) * 2010-05-06 2015-02-10 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of pentafluoropropene and water
US8747691B2 (en) 2010-05-06 2014-06-10 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and water
US8518293B2 (en) 2010-09-03 2013-08-27 Honeywell International Inc. 1,3,3,3-tetrafluoropropene process azeotropes with HF
FR2977707B1 (fr) 2011-07-05 2014-05-23 Schneider Electric Ind Sas Utilisation d'une hydrofluoroolefine comme milieu d'isolation et/ou d'extinction d'arc en moyenne tension et appareil electrique moyenne tension a isolation gazeuse le comprenant
US8822739B2 (en) 2012-03-22 2014-09-02 E I Du Pont De Nemours And Company Catalytic isomerization of 2,3,3,3-tetrafluoropropene
EP2867193B1 (en) 2012-06-06 2018-01-10 The Chemours Company FC, LLC Process for the reduction of rfccx impurities in fluoroolefins
US8987399B2 (en) * 2012-11-08 2015-03-24 Honeywell International Inc. Azeotropes of isobutylene with fluoro-olefins
EP2970055B1 (en) 2013-03-15 2018-07-25 The Chemours Company FC, LLC Process for the reduction of alkyne impurities in fluoroolefins
FR3003566B1 (fr) * 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
FR3003565B1 (fr) * 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003567B1 (fr) * 2013-03-20 2015-03-06 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene
FR3003569B1 (fr) * 2013-03-20 2015-12-25 Arkema France Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3015478B1 (fr) 2013-12-19 2015-12-25 Arkema France Compositions azeotropiques a base de fluorure d'hydrogene et de z-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
JP6888876B2 (ja) * 2014-08-14 2021-06-16 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー 脱フッ化水素処理によるＥ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２３４ｚｅ）の製造方法
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CN106883095B (zh) * 2016-12-28 2020-02-18 西安近代化学研究所 一种生产反式-1,3,3,3-四氟丙烯的工艺
CN106831316B (zh) * 2016-12-28 2019-11-15 陕西延长石油集团氟硅化工有限公司 一种生产反式-1,3,3,3-四氟丙烯的方法
FR3077572B1 (fr) 2018-02-05 2021-10-08 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique ternaire comprenant hf, 2,3,3,3-tetrafluoropropene et 1,1,1,2,2,-pentafluoropropane.
EP3823948A1 (en) 2018-07-18 2021-05-26 The Chemours Company FC, LLC Production of haloolefins in an adiabatic reaction zone
BR112021022059A2 (pt) 2018-10-26 2021-12-28 Chemours Co Fc Llc Composições de fluoropropeno, métodos de produção de uma mistura e de resfriamento, processos para transferência de calor, para tratamento de uma superfície e para formação de uma composição, sistema de refrigeração, aparelhos de refrigeração, uso da composição de fluoropropeno e método para substituição de um refrigerante
KR20250171450A (ko) 2018-10-26 2025-12-08 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 Hfo-1234ze 및 hfo-1234yf 조성물, 및 조성물의 제조 및 사용 방법
US11209196B2 (en) 2018-10-26 2021-12-28 The Chemours Company Fc, Llc HFO-1234ZE, HFO-1225ZC and HFO-1234YF compositions and processes for producing and using the compositions

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1706690A1 (ru) 1988-04-19 1992-01-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Пористый углеродный материал
DK0467531T3 (da) 1990-07-04 1994-10-31 Ici Plc Fremgangsmåde til adskillelse af 1,1,1,2-tetrafluorethan fra blandinger deraf med hydrogenfluorid og/eller 1-chlor-2,2-difluorethylen
US6755942B1 (en) * 1995-08-01 2004-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of halocarbons and selected compounds and azeotropes with HF
JP2933014B2 (ja) 1996-01-23 1999-08-09 ダイキン工業株式会社 ペンタフルオロプロパンとフッ化水素の共沸混合物およびペンタフルオロプロパンの分離精製方法
US6001796A (en) 1996-07-03 1999-12-14 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and hydrogen fluoride
DE19701353C1 (de) 1997-01-16 1998-03-12 Siemens Ag Verfahren zur Tankentlüftung bei einer Brennkraftmaschine
US5986151A (en) * 1997-02-05 1999-11-16 Alliedsignal Inc. Fluorinated propenes from pentafluoropropane
US6031141A (en) 1997-08-25 2000-02-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroolefin manufacturing process
JP3886229B2 (ja) 1997-11-11 2007-02-28 セントラル硝子株式会社 １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造法
US5918481A (en) * 1997-11-20 1999-07-06 Alliedsignal Inc. Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons
US6407297B1 (en) 1997-11-25 2002-06-18 Ineos Fluor Holdings Limited Preparation of fluorine-containing organic compounds
US5895825A (en) 1997-12-01 1999-04-20 Elf Atochem North America, Inc. Preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US6013846A (en) * 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
JP3518321B2 (ja) 1998-03-23 2004-04-12 ダイキン工業株式会社 １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
AU3377999A (en) * 1998-04-03 1999-10-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the purification and use of 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and azeotropes thereof with hf
US6124510A (en) 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
RU2210559C2 (ru) * 1999-08-20 2003-08-20 Институт элементоорганических соединений им.А.Н. Несмеянова РАН Способ получения фторолефинов
US6548719B1 (en) 2001-09-25 2003-04-15 Honeywell International Process for producing fluoroolefins
EP1539347B1 (en) 2002-08-22 2012-06-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cobalt substituted chromium oxide compositions, their preparation and their use as catalysts and catalyst precursors
CN100337743C (zh) 2002-08-22 2007-09-19 纳幕尔杜邦公司 镍取代的和混合镍钴取代的氧化铬组合物,它们的制备以及它们作为催化剂和催化剂前体的用途
US7230146B2 (en) * 2003-10-27 2007-06-12 Honeywell International Inc. Process for producing fluoropropenes
CA2503421C (en) 2002-10-25 2015-01-06 Rajiv R. Singh Compositions containing fluorine substituted olefins
US7592494B2 (en) 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US8518293B2 (en) 2010-09-03 2013-08-27 Honeywell International Inc. 1,3,3,3-tetrafluoropropene process azeotropes with HF

Also Published As

Publication number Publication date
ES2618540T3 (es) 2017-06-21
EP1948580B1 (en) 2016-12-21
UA91721C2 (ru) 2010-08-25
EP1948580A2 (en) 2008-07-30
US7423188B2 (en) 2008-09-09
KR20080066840A (ko) 2008-07-16
WO2007053689A2 (en) 2007-05-10
CN106905108B (zh) 2024-06-07
EP1948580B2 (en) 2023-06-07
ES2618540T5 (es) 2024-02-15
RU2012136107A (ru) 2014-02-27
CA2626080A1 (en) 2007-05-10
CN106905108A (zh) 2017-06-30
JP2009513715A (ja) 2009-04-02
WO2007053689A3 (en) 2007-07-12
CN101300216A (zh) 2008-11-05
BRPI0619654A2 (pt) 2011-10-11
MX2008005417A (es) 2009-03-02
KR101438240B1 (ko) 2014-09-04
US20070100173A1 (en) 2007-05-03
AR058502A1 (es) 2008-02-06
EP2527313A1 (en) 2012-11-28
RU2466978C2 (ru) 2012-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121885A (ru) Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение
JP2009513715A5 (ru)
RU2008121966A (ru) Азеотропные смеси, содержащие 1, 1, 1, 2, 3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение
RU2012122225A (ru) Азеотроп фтороводород-hfc-254eb и его применения
JP2009513714A5 (ru)
EP1132365B1 (en) Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene
TWI453181B (zh) 製備純三乙醇胺（ｔｅｏａ）之方法
KR20090119743A (ko) 유기 공급원료로부터 플루오르화 수소를 분리하는 방법
US20200039926A1 (en) Processes and systems for recovering methanesulfonic acid in purified form
RU2011134317A (ru) Азеотропоподобные композиции пентафторпропана, хлортрифторпропилена и фтористого водорода
CN102701900A (zh) 氢氟烯烃的制备和纯化方法
EP2051954B1 (en) Azeotropic or azeotropic-like compositions of 1,1,1-trifluoroethane and 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane
EP1370624B1 (en) Azeotrope-like composition of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane
CN1863761A (zh) 由可通过氨和环氧乙烷的反应获得的混合物分离三乙醇胺的方法
WO2020158668A1 (ja) １，２－ジフルオロエチレン又は１，１，２－トリフルオロエチレンと、フッ化水素とを含む共沸様組成物
JP2009513817A5 (ru)
JP3265659B2 (ja) フェノールの精製方法
US3575818A (en) Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent
CN1393429A (zh) 制造异丁烯及甲醇的方法
AU773519B2 (en) Process for the production of 1,2-butadiene
JP2009513816A5 (ru)
US2363157A (en) Process for purifying piperidine
US6825389B2 (en) Process for manufacturing diiodoperfluoroalkanes
KR20040012885A (ko) 공비-성 조성물, 및 펜타플로오로에탄과 염화수소의분리방법
US20090005618A1 (en) Azeotrope Compositions of Octafluorocyclobutane and Uses Thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131102