[go: up one dir, main page]

RU2012112822A - Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита - Google Patents

Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита Download PDF

Info

Publication number
RU2012112822A
RU2012112822A RU2012112822/10A RU2012112822A RU2012112822A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A RU 2012112822/10 A RU2012112822/10 A RU 2012112822/10A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combination
gene
expression
subject
serum
Prior art date
Application number
RU2012112822/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539112C2 (ru
Inventor
Мл. Глинн ДЕННИС
Флавиус Мартин
Майкл Дж. ТАУНСЕНД
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012112822A publication Critical patent/RU2012112822A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539112C2 publication Critical patent/RU2539112C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/102—Arthritis; Rheumatoid arthritis, i.e. inflammation of peripheral joints
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)

Abstract

1. Способ диагностики молекулярного субтипа RA у субъекта, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.2. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.3. Способ по п.2, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.4. Способ по п.1, в котором комбинация генов включает XBP1, SMPDL3B, LOC255458, LOC339562, PIM2, SLC2A11, FAM46C, NDP52, CD79A, SLC38A1, IGLL1, LOC91316, PLCG2, LOC440361, MGC27165, IGKV1D13, ST6GAL1, HERPUD1, DKFZP564G2022, GIMAP5, DERL3, FLJ22170, PHYH, MTMR4, NDEL1, SSB1, NLK, TMAP1, SLC39A3, CBFA2T3, FAM20B, FKBP11, P2RY8, KIAA0746, SCAMP5, LRP12, SLC39A6, DKFZp762C2414, E2IG2, SOS1 и APG10L.5. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.6. Способ по п.5, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.7. Способ по п.5, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.8. Способ по п.7, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества CXCL13.10. Способ по п.9, в котором определенное количество превышает 116

Claims (64)

1. Способ диагностики молекулярного субтипа RA у субъекта, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
2. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
3. Способ по п.2, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
4. Способ по п.1, в котором комбинация генов включает XBP1, SMPDL3B, LOC255458, LOC339562, PIM2, SLC2A11, FAM46C, NDP52, CD79A, SLC38A1, IGLL1, LOC91316, PLCG2, LOC440361, MGC27165, IGKV1D13, ST6GAL1, HERPUD1, DKFZP564G2022, GIMAP5, DERL3, FLJ22170, PHYH, MTMR4, NDEL1, SSB1, NLK, TMAP1, SLC39A3, CBFA2T3, FAM20B, FKBP11, P2RY8, KIAA0746, SCAMP5, LRP12, SLC39A6, DKFZp762C2414, E2IG2, SOS1 и APG10L.
5. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.
7. Способ по п.5, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.
8. Способ по п.7, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.
9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества CXCL13.
10. Способ по п.9, в котором определенное количество превышает 116,6 пг/мл, или превышает 150 пг/мл, или превышает 200 пг/мл, или превышает 250 пг/мл, или превышает 300 пг/мл.
11. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества sFcRH5.
12. Способ по п.11, в котором определенное количество превышает 126,7 нг/мл, или превышает 150 нг/мл, или превышает 200 нг/мл, или превышает 250 нг/мл, или превышает 300 нг/мл.
13. Способ по п.6, в котором сыворотку определяют как положительную по RF, и комбинация белков состоит из CXCL13 и sFcRH5.
14. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 2, в таблице 6, в таблице 11, ADAM8, CTSB, CXCL3, ICAM1, IL18BP, IL1B, IL8, MMP12, CCL2, VEGFA и S100A11, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
15. Способ по п.14, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
16. Способ по п.15, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
17. Способ по п.14, в котором комбинация генов включает EMILIN2, RHOG, MICAL3, NAGA, SERPINB1, ICAM1, ZYX, UBE3A, VPS13A, FLJ11259, CCL2, GSTO1, LILRB2, FLNA, LILRB3, P2RX4, HSMPP8, HCK, CXCL3, TPM4, CAPZB, PGD, CTSB, ATP6V0D1, SLC16A3, CTSZ, C5R1, FLJ20847, CLK1, VEGF, C9orf88, ARL7, RAPGEF1, TFRC, ATP6V1A, ZYX, NRP2, CCR1, NPC1, TCF7L2, KIAA0485, TM7SF1, PLAU, CTSL, FZD4, LACTB, KIAA0582, MFHAS1, LILRB3, RABGAP1, FAM50B, MBD2, VPS37C, ACTN1, MGC2752, PLAUR и EIF4E2.
18. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 3, в таблице 7, в таблице 12, FGF10, FGF18, FGF2, LRP6, TGFβ2, WNT11, BMP6, BTC, CLU, CRLF1, TIMP3, FZD10, FZD7, FZD8 и IL17D, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
19. Способ по п.18, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
20. Способ по п.19, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
21. Способ по п.18, в котором комбинация генов включает SLC29A1, FZD8, GULP1, RNASET4, PTTG1, GPR64, CBX7, CLU, KBTBD9, IP09, PLEKHA1, NOVA1, ABTB2, MSL3L1, NTN4, GABARAPL1, IDH2, PCOLCE2, NTRK2, ARGBP2, SCARA3, SLC35A1, HMGB3, POSTN, LTBP3, LOC201895, NDFIP1, LOC283481, FLJ10970, AUTS2, FANCA, PPP3CA, BBS1, FLJ32803 и CHD9.
22. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 4, в таблице 8, в таблице 13, ITGA11, MMP11, MMP13, MMP16, MMP28, ADAM12, ADAM22, CTSK, CTHRC1, ENPEP, POSTN, ANGPT2, SFRP2, TIE1 и VWF, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
23. Способ по п.22, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
24. Способ по п.23, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
25. Способ по п.22, в котором комбинация генов включает CREB3L1, KYNU, CDH11, C10orf38, FLJ22662, STAT5A, FCGR2C, HEPH, LOC90139, SEPT11, CTSS, PTPNS1, KIAA1374, TPM1, VSIG4, AP1S2, FLJ44635, MAP4K4, RNASET2, LPIN1, MFAP2, COL4A1, HEYL, COL18A1, MGC17943, GPR116, KCTD15, GUCY1A3, MARCO, CDH5, NXN, AP1S2, C16orf9, KYNU, MGC48972, FBP1, ZNF462, MSR1, ADRBK1, SGKL, SLC38A2, QARS, CD68, ABCA1, YIF1, FLJ20364, FPRL2, MAP1B, CYBB, CASK, FLJ11127, POSTN, HAVCR2, FGL2, TRIM14, LILRA2, ITGB2, FCGR2C, FCGR3A, FCGR3B, LST1, PNKP и CORO1A.
26. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
27. Способ по п.26, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.
28. Способ по п.27, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.
29. Способ по п.26, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.
30. Способ по п.29, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.
31. Способ по п.26, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
32. Способ по п.31, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
33. Способ по п.32, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
34. Способ по п.33, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7, и A20.
35. Способ по п.30, дополнительно включающий определение количества одного из измеряемых белков или их комбинации.
36. Способ по п.35, в котором количество CXCL13 определяют как превышающее 116,6 пг/мл.
37. Способ по п.35, в котором количество sFcRH5 определяют как превышающее 126,7 нг/мл.
38. Способ по п.28, в котором сыворотку определяют как положительную по RF.
39. Способ по любому из пп.26-38, в котором предсказывают, что субъект эффективно ответит на лечение ритуксимабом.
40. Способ предсказания того, будет ли субъект с ревматоидным артритом отвечать на лечение антагонистом B-клеток, причем способ включает определение того, содержит ли образец сыворотки от субъекта количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинацию данных количеств, где количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их комбинация указывают на то, что субъект ответит на лечение антагонистом.
41. Способ по п.40, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотку определяют как положительную по RF.
42. Способ предсказания того, будет ли субъект с ревматоидным артритом эффективно отвечать на лечение антагонистом В-клеток, включающий оценку в качестве биомаркера в образце сыворотки от пациента количества CXCL13, sFcRH5 или обеих молекул, и предсказания того, что субъект будет эффективно отвечать на лечение антагонистом, где количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинация данных количеств указывает на то, что субъект, вероятно, эффективно ответит на лечение антагонистом.
43. Способ по п.42, дополнительно содержащий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотку определяют как положительную по RF.
44. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 2, в таблице 6, в таблице 11, ADAM8, CTSB, CXCL3, ICAM1, IL18BP, IL1B, IL8, MMP12, CCL2, VEGFA и S100A11, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
45. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 3, в таблице 7, в таблице 12, FGF10, FGF18, FGF2, LRP6, TGFβ2, WNT11, BMP6, BTC, CLU, CRLF1, TIMP3, FZD10, FZD7, FZD8 и IL17D, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
46. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 4, в таблице 8, в таблице 13, ITGA11, MMP11, MMP13, MMP16, MMP28, ADAM12, ADAM22, CTSK, CTHRC1, ENPEP, POSTN, ANGPT2, SFRP2, TIE1 и VWF, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
47. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества терапевтического средства для лечения RA для лечения ревматоидного артрита, при обеспечении того, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание.
48. Способ по п.47, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
49. Способ по п.48, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
50. Способ по п.49, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
51. Способ по п.50, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
52. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества антагониста B-клеток, где перед введением определяли, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание, причем количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их сочетание указывают на то, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом.
53. Способ по п.52, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
54. Способ по п.53, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
55. Способ по п.54, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
56. Способ по п.55, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
57. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества антагониста B-клеток, где перед введением определяли, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание, причем то, что сыворотка положительна по RF, и количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их сочетание указывают на то, что пациент, вероятно, благоприятно ответит на лечение антагонистом.
58. Способ по п.57, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
59. Способ по п.58, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
60. Способ по п.59, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
61. Способ по п.60, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
62. Промышленное изделие, содержащее в общей упаковке фармацевтическую композицию, содержащую антагонист B-клеток и фармацевтически приемлемый носитель, и этикетку, утверждающую, что антагонист или фармацевтическая композиция предназначен для лечения пациентов с ревматоидным артритом, от которых был получен образец сыворотки, для которого было показано, что он является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинацию этих количеств.
63. Способ выбора терапии пациента или субпопуляции пациентов с ревматоидным артритом, включающий: (a) определение в образце сыворотки от пациента количества CXCL13, sFcRH5, или обоих этих количеств; и (b) выбор антагониста B-клеток в качестве терапии, если образец пациента содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или сочетание этих количеств в образце.
64. Способ по п.63, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотка положительна по RF.
RU2012112822/10A 2009-09-03 2010-09-02 Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита RU2539112C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27594809P 2009-09-03 2009-09-03
US61/275,948 2009-09-03
US25242409P 2009-10-16 2009-10-16
US61/252,424 2009-10-16
PCT/US2010/047734 WO2011028945A1 (en) 2009-09-03 2010-09-02 Methods for treating, diagnosing, and monitoring rheumatoid arthritis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014145058A Division RU2014145058A (ru) 2009-09-03 2014-11-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012112822A true RU2012112822A (ru) 2013-10-10
RU2539112C2 RU2539112C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=43625246

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112822/10A RU2539112C2 (ru) 2009-09-03 2010-09-02 Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
RU2014145058A RU2014145058A (ru) 2009-09-03 2014-11-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014145058A RU2014145058A (ru) 2009-09-03 2014-11-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8728730B2 (ru)
EP (2) EP3211094A3 (ru)
JP (3) JP5996429B2 (ru)
KR (1) KR20120104517A (ru)
CN (2) CN102597268B (ru)
BR (1) BR112012004777A2 (ru)
CA (1) CA2772929A1 (ru)
IN (1) IN2012DN02485A (ru)
MX (2) MX2012002766A (ru)
RU (2) RU2539112C2 (ru)
WO (1) WO2011028945A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554755C1 (ru) * 2014-05-26 2015-06-27 Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) Способ диагностики ревматоидного артрита

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2380910T3 (en) 2003-11-05 2015-10-19 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
US8645166B2 (en) 2007-07-16 2014-02-04 Russell W. Bessette System and method for scoring illness complexity to predict healthcare cost
AR073295A1 (es) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion.
RU2539112C2 (ru) 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
WO2011091181A1 (en) 2010-01-20 2011-07-28 Tolerx, Inc. Immunoregulation by anti-ilt5 antibodies and ilt5-binding antibody fragments
AU2011207253B2 (en) 2010-01-20 2015-02-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-ILT5 antibodies and ILT5-binding antibody fragments
SI3409289T1 (sl) 2010-02-26 2020-12-31 Novo Nordisk A/S Stabilni sestavki, ki vsebujejo protitelo
EP2566892B1 (en) 2010-05-06 2017-12-20 Novartis AG Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein-related protein 6 (lrp6) antibodies
CA2798390A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Novartis Ag Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein - related protein 6 (lrp6) multivalent antibodies
AU2011257219B2 (en) 2010-05-28 2014-12-04 Novo Nordisk A/S Stable multi-dose compositions comprising an antibody and a preservative
SI3461847T1 (sl) 2010-12-06 2021-03-31 Seagen Inc. Humanizirana protitelesa proti LIV-1 in njihova uporaba pri zdravljenju raka
JP5885926B2 (ja) * 2011-01-28 2016-03-16 シスメックス株式会社 関節リウマチの存在の評価方法およびその方法に用いられるバイオマーカーセット
JP6271254B2 (ja) 2011-02-28 2018-01-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｂ細胞アンタゴニストに対する生物学的マーカー及び応答を予測するための方法
EP3252075A1 (en) 2011-11-04 2017-12-06 Novartis AG Low density lipoprotein-related protein 6 (lrp6) - half life extender constructs
AU2013217940A1 (en) 2012-02-10 2014-07-31 Novo Nordisk A/S Methods related to treatment of inflammatory diseases and disorders
WO2013135789A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 Universiteit Hasselt Means and methods for the determination of the joint destruction progression rate in rheumatoid arthritis patients
WO2013164440A1 (en) 2012-05-03 2013-11-07 Novo Nordisk A/S Methods related to treatment of inflammatory diseases and disorders
WO2014028374A1 (en) * 2012-08-17 2014-02-20 Eli Lilly And Company Biomarkers predictive of rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus response to anti-baff antibody therapy
US20150376701A1 (en) * 2013-01-31 2015-12-31 The University Of Birmingham Biomarkers of autoimmune and/or chronic diseases associated with joint inflammation
EP2813850A1 (en) * 2013-06-10 2014-12-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting rheumatoid arthritis treatment response
KR101664964B1 (ko) * 2013-06-21 2016-10-11 가톨릭대학교 산학협력단 류마티스 관절염 진단용 바이오마커
TWI725931B (zh) 2013-06-24 2021-05-01 美商建南德克公司 抗ｆｃｒｈ５抗體
CN103399147B (zh) * 2013-08-07 2015-06-17 苏州大学 多聚半乳糖醛酸的新应用
KR101628035B1 (ko) * 2013-09-13 2016-06-09 인제대학교 산학협력단 Ｖｓｉｇ４를 이용한 난소암 치료제 스크리닝 방법
CN103513040B (zh) * 2013-10-16 2015-03-11 常晓天 蛋白cd38在制备类风湿性关节炎诊断标记物中的应用
EP2863231A1 (en) * 2013-10-17 2015-04-22 Institut D'Investigaciones Biomédiques August Pi i Sunyer Diagnostic method for detecting a GABA(A) related autoimmune disease and related subject-matter
WO2015138803A1 (en) 2014-03-12 2015-09-17 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method for identifying kidney allograft recipients at risk for chronic injury
CN113444783B (zh) 2014-06-26 2024-04-09 西奈山伊坎医学院 通过分析预示性基因集诊断亚临床和临床的急性排异的方法
KR20160048442A (ko) * 2014-10-24 2016-05-04 가톨릭대학교 산학협력단 류마티스 관절염 관련 바이오마커
AU2016211950A1 (en) * 2015-01-29 2017-07-13 Ares Trading S.A. Immunoassays for high positively charged proteins
CN105988009B (zh) * 2015-02-28 2018-03-13 复旦大学附属华山医院 Netrin‑4在制备检测胃癌及预后标志物的制剂中的用途
US20180120329A1 (en) * 2015-03-25 2018-05-03 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Cxcl13 as an indicator of germinal activity and immune response
AU2016261939A1 (en) * 2015-05-12 2018-01-04 The General Hospital Corporation D/B/A Massachusetts General Hospital Autoantigens for diagnosis of rheumatoid arthritis
HUE063270T2 (hu) 2015-06-16 2024-01-28 Hoffmann La Roche Az FcRH5 elleni humanizált és affinitásérett antitestek és alkalmazási eljárások
CN105200159B (zh) * 2015-11-06 2018-06-15 北京致成生物医学科技有限公司 骨性关节炎诊疗试剂及其应用
GB201521357D0 (en) * 2015-12-03 2016-01-20 Univ Liverpool Methods for predicting response to anti-TNF therapy
MA45324A (fr) 2016-03-15 2019-01-23 Seattle Genetics Inc Polythérapie utilisant un adc-liv1 et un agent chimiothérapeutique
WO2017181038A1 (en) * 2016-04-15 2017-10-19 Rowan University Serum biomarkers for predicting and evaluating response to tnf inhibitor therapy in rheumatoid arthritis patients
US20170321286A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Exact Sciences Corporation Detection of lung neoplasia by amplification of rna sequences
WO2017214180A1 (en) 2016-06-07 2017-12-14 The General Hospital Corporation Identification of a t cell epitope of prevotella copri that induces t cell responses in patients with rheumatoid arthritis
RU2622597C1 (ru) * 2016-07-05 2017-06-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования суставного болевого синдрома у пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани
GB201616557D0 (en) * 2016-09-29 2016-11-16 Secretary Of State For Health The Assay for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome
CN106526196B (zh) * 2016-10-08 2018-08-10 北京大学人民医院 Sr-a作为类风湿关节炎诊断标志物及干预靶点的应用
US11235025B2 (en) * 2016-11-09 2022-02-01 Icm Co., Ltd. Nkx3.2 fragment and pharmaceutical composition comprising same as active ingredient
CA3042435A1 (en) 2016-11-15 2018-05-24 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies
KR102588627B1 (ko) * 2017-03-08 2023-10-16 김성진 Mast4 유전자를 이용한 세포외 기질 생산용 조성물 및 그 제조방법
WO2018164507A2 (ko) * 2017-03-08 2018-09-13 주식회사 길로 Mast4 유전자를 이용한 세포외 기질 생산용 조성물 및 그 제조방법
US11325969B2 (en) * 2017-08-29 2022-05-10 Veritas Therapeutics Inc. FGL2 antibodies and binding fragments thereof and uses thereof
CN114023403A (zh) * 2017-11-13 2022-02-08 多发性骨髓瘤研究基金会公司 综合、分子、组学、免疫疗法、代谢、表观遗传学和临床数据库
CN111630182A (zh) 2018-01-24 2020-09-04 基因泰克公司 用于治疗类风湿性关节炎(ra)的诊断和治疗方法
CN108359726B (zh) * 2018-02-28 2020-09-04 固安博健生物技术有限公司 Coro2b作为分子诊治标志物的用途
WO2019178546A1 (en) 2018-03-16 2019-09-19 Scipher Medicine Corporation Methods and systems for predicting response to anti-tnf therapies
US12539316B2 (en) 2018-04-11 2026-02-03 Spacecraft Seven, Llc Compositions and methods for stem cell transplant
AU2019255206B2 (en) 2018-04-16 2024-08-01 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and kits for prediction of acute rejection and renal allograft loss using pre-transplant transcriptomic signatures in recipient blood
US20190336585A1 (en) * 2018-05-03 2019-11-07 John Lawrence Mee Method for sustainable human cognitive enhancement
US20190359985A1 (en) * 2018-05-22 2019-11-28 John Lawrence Mee Adjustable method for sustainable human cognitive enhancement
CN109142729B (zh) * 2018-06-14 2021-04-23 郑州大学第一附属医院 一种肺癌标志物抗-hmgb3自身抗体及其应用
US20210284942A1 (en) * 2018-06-21 2021-09-16 Astraveus Microfluidic device and method for processing particles
US20190390193A1 (en) * 2018-06-23 2019-12-26 John Lawrence Mee Reversible method for sustainable human cognitive enhancement
US10723191B1 (en) 2018-07-01 2020-07-28 Softwheel Ltd. In-wheel three-arm suspension for vehicles
CN110917351A (zh) * 2018-09-20 2020-03-27 华中科技大学同济医学院附属同济医院 Mbd2抑制剂在预防和治疗纤维化疾病中的用途
EP3866835B1 (en) * 2018-10-19 2024-01-03 The Regents Of The University Of Michigan Method for monitoring autoimmune disease
CN109207584A (zh) * 2018-11-01 2019-01-15 固安博健生物技术有限公司 Marco作为早期诊断骨关节炎的分子标志物的应用
WO2020163876A1 (en) * 2019-02-08 2020-08-13 The Regents Of The University Of California Compositions and methods involving layilin
WO2020223255A1 (en) 2019-04-29 2020-11-05 Solent Therapeutics, Llc 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide derivatives as inhibitors of mrgx2
KR20220017892A (ko) 2019-05-08 2022-02-14 얀센 바이오테크 인코포레이티드 T세포 매개 면역의 조절을 위한 물질 및 방법
EP3990656A4 (en) 2019-06-27 2023-12-06 Scipher Medicine Corporation Developing classifiers for stratifying patients
CN110456074B (zh) * 2019-08-27 2022-06-03 广东菲鹏生物有限公司 瓜氨酸肽及其应用、类风湿关节炎的检测试剂与试剂盒
CN110408590B (zh) * 2019-09-06 2022-10-25 遵义医学院附属医院 一种诱导人间充质干细胞向成骨细胞分化的方法与应用
GB201914079D0 (en) * 2019-09-30 2019-11-13 Univ London Queen Mary Method of predicting requirement for biologic therapy
KR102596937B1 (ko) * 2019-11-07 2023-11-03 가톨릭대학교 산학협력단 류마티스 관절염의 판누스 진단용 바이오마커 및 이의 이용
CN111091909B (zh) * 2019-11-26 2022-05-31 中国信息通信研究院 一种医学影像识别方法和装置
CN113122628B (zh) * 2019-12-30 2023-08-11 广州医科大学附属第三医院（广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院） Clec5a基因作为标志物在子宫内膜癌中诊断及治疗的应用
CN115023615A (zh) * 2020-01-10 2022-09-06 私募蛋白质体操作有限公司 确定葡萄糖耐量减低的方法
CN112114126B (zh) * 2020-08-13 2023-03-24 川北医学院 一种系统性红斑狼疮的诊断标志物及其应用
EP4217508B1 (en) * 2020-09-22 2026-01-28 The Secretary Of State For Defence Apparatus, kits and methods for predicting the development of sepsis
EP4237003A4 (en) 2020-10-28 2025-07-09 Janssen Biotech Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING GAMMA DELTA CHAIN-MEDIATED IMMUNITY
JP7716473B2 (ja) 2020-11-04 2025-07-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｃｄ２０／抗ｃｄ３二重特異性抗体の皮下投薬
US12516118B2 (en) 2020-11-04 2026-01-06 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies and anti-CD79b antibody drug conjugates
CA3196539A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Chi-Chung Li Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies
CN112646887B (zh) * 2020-12-23 2023-02-28 广州医科大学附属第五医院 Znf239作为肝癌诊治的靶标
CN112946269B (zh) * 2020-12-29 2022-12-27 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所） Abca1与cd68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用
GB202103241D0 (en) * 2021-03-09 2021-04-21 Univ Oxford Innovation Ltd Biomaker
CN113186281B (zh) * 2021-04-02 2023-02-28 广州医科大学附属第五医院 作为肝细胞癌标志物的inava
CN113512582A (zh) * 2021-04-15 2021-10-19 上海鸿准生物医药科技有限公司 Slc22a18在过敏变态反应性疾病与炎症性疾病中的应用
CN113307835B (zh) * 2021-04-21 2022-12-13 南通大学 一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用
AU2022261390A1 (en) * 2021-04-21 2023-11-30 Assistance Publique - Hopitaux De Paris Markers of autoimmune diseases
CA3213632A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Dosing for combination treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody and anti-cd79b antibody drug conjugate
BR112023023775A2 (pt) 2021-05-14 2024-02-20 Genentech Inc Métodos para tratar um indivíduo com um distúrbio proliferativo de células positivas para cd20 e para tratar uma população de indivíduos com um distúrbio proliferativo de células positivas para cd20
EP4356136A4 (en) * 2021-06-13 2025-07-30 Technion Res & Dev Foundation METHOD FOR DETERMINING SUITABILITY FOR ANTI-TNF ALPHA THERAPY
IL312692A (en) 2021-11-16 2024-07-01 Genentech Inc Methods and compositions for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) with musontuzumab
WO2023158713A1 (en) * 2022-02-16 2023-08-24 Ampel Biosolutions, Llc Unsupervised machine learning methods
CN114994327B (zh) * 2022-04-12 2025-04-15 浙江大学医学院附属第二医院 一种生物标志物gsdme的应用
WO2024108154A2 (en) * 2022-11-18 2024-05-23 The United States Government As Represented By The Department Of Veterans Affairs Methods for treating rheumatoid arthritis using a syndecan-1 inhibitor or syntenin-1 inhibitor
CN116144761A (zh) * 2023-02-24 2023-05-23 山西医科大学 一种类风湿性关节炎诊断分类器的构建方法及其应用
CN116064784A (zh) * 2023-03-23 2023-05-05 上海市光华中西医结合医院 Fgf10在制备检测类风湿性关节炎试剂盒中的应用
JP2024179174A (ja) * 2023-06-14 2024-12-26 シスメックス株式会社 膜性腎症患者に対する化学療法の奏効性に関する情報を取得する方法、膜性腎症患者に対する化学療法の奏効性の判定を補助する方法及び試薬キット
TWI901424B (zh) * 2023-11-10 2025-10-11 長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 抗-pdgfrl中和抗體在治療關節炎上的用途
CN117567626B (zh) * 2024-01-15 2024-04-26 北京大学人民医院 一种抗瓜氨酸化清道夫受体a多肽抗体及其在制备诊断类风湿关节炎的产品中的应用
WO2025184328A1 (en) * 2024-02-28 2025-09-04 Acurex Biosciences Corporation Polypeptides binding to miro1
WO2025218746A1 (en) * 2024-04-17 2025-10-23 Sinomab Bioscience Limited Methods of treating rheumatoid arthritis
CN119424633B (zh) * 2024-11-07 2025-07-25 浙江赛尔共银生物科技有限公司 一种包含间充质干细胞治疗退行性关节炎的组合物及其制备方法

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4434227A (en) * 1982-02-08 1984-02-28 Abbott Laboratories Immunoassay for class specific immunoglobulin antibodies
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
CA1261257A (en) 1984-09-19 1989-09-26 Helgi Valdimarsson Prognostic value of rheumatoid factor isotypes and their association with disease activity
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JP2938569B2 (ja) 1990-08-29 1999-08-23 ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5484892A (en) * 1993-05-21 1996-01-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibodies that block ligand binding to the CD22 receptor in mature B cells
US5595721A (en) * 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
EP0811059A4 (en) 1995-02-08 1998-04-01 Human Genome Sciences Inc BETA-11 HUMAN CHEMOKINE AND ALPHA-1 HUMAN CHEMOKINE
US6139832A (en) * 1995-02-08 2000-10-31 Human Genome Sciences, Inc. Leukocyte adhesion inhibitor-1 (LAI-1) Polypeptides
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
KR19990022283A (ko) 1995-06-05 1999-03-25 벤슨 로버트 에이치. 인체 케모킨 베타-11 및 인체 케모킨 알파-1
JP3904238B2 (ja) 1996-03-20 2007-04-11 イムノメディクス， インコーポレイテッド グリコシル化されたヒト化ｂ細胞特異的抗体
CA2266439C (en) 1996-10-25 2009-06-16 Human Genome Sciences, Inc. Neutrokine .alpha.
CA2273194C (en) 1996-12-03 2011-02-01 Abgenix, Inc. Transgenic mammals having human ig loci including plural vh and vk regions and antibodies produced therefrom
AU5705898A (en) 1996-12-17 1998-07-15 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6183744B1 (en) * 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2232743A1 (en) 1997-04-02 1998-10-02 Smithkline Beecham Corporation A tnf homologue, tl5
WO1999012964A2 (en) 1997-09-12 1999-03-18 Biogen, Inc. Kay - a novel immune system protein
US6461821B1 (en) * 1997-10-29 2002-10-08 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Smooth muscle growth inhibitory composition, diagnostic method for arteriosclerosis, and kit therefor
US6110695A (en) * 1997-12-02 2000-08-29 The Regents Of The University Of California Modulating the interaction of the chemokine, B Lymphocyte Hemoattractant, and its Receptor, BLR1
AU2093499A (en) 1997-12-30 1999-07-19 Chiron Corporation Members of tnf and tnfr families
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EP1642972B1 (en) 1999-01-07 2009-12-30 ZymoGenetics, Inc. Therapeutic uses of BR43X2 soluble receptors
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
JP4286483B2 (ja) 1999-06-09 2009-07-01 イムノメディクス， インコーポレイテッド Ｂ細胞をターゲットとする抗体を使用する自己免疫疾患に対する免疫療法
GEP20053685B (en) 1999-08-17 2005-12-12 Biogen Inc BAFF Receptor (BCMA), an Immunoregulatory Agent
DE10041402A1 (de) 2000-08-23 2002-03-14 Morphochem Ag Neue Verbindungen, die Faktor Xa-Aktivität inhibieren
CA2383773A1 (en) * 1999-09-01 2001-03-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating autoimmune disease
US7105149B1 (en) * 1999-11-29 2006-09-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma
AU2001261557B2 (en) 2000-05-12 2005-06-30 Amgen Inc. Methods and compositions of matter concerning april/g70, bcma, blys/agp-3, and taci
KR20060088905A (ko) 2000-06-16 2006-08-07 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 면역특이적으로 ＢＬｙＳ에 결합하는 항체
EP2261246A3 (en) 2000-08-18 2011-07-13 Human Genome Sciences, Inc. Binding polypeptides for B-lymphocyte stimulator protein (BLyS)
UA83458C2 (ru) 2000-09-18 2008-07-25 Байоджен Айдек Ма Інк. Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf)
ATE432986T1 (de) 2000-11-07 2009-06-15 Zymogenetics Inc Menschlicher rezeptor für tumor necrosis factor
WO2002066516A2 (en) 2001-02-20 2002-08-29 Zymogenetics, Inc. Antibodies that bind both bcma and taci
US6818406B2 (en) 2001-03-23 2004-11-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Rheumatoid arthritis markers
CN1970078A (zh) 2001-05-11 2007-05-30 安姆根有限公司 与tall－1结合的肽和相关分子
US6905827B2 (en) * 2001-06-08 2005-06-14 Expression Diagnostics, Inc. Methods and compositions for diagnosing or monitoring auto immune and chronic inflammatory diseases
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
EA007984B1 (ru) * 2001-08-03 2007-02-27 Дженентек, Инк. ПОЛИПЕПТИДЫ TACIs И BR3 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
WO2003024991A2 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Amgen Inc. Tall-1 receptor molecules and uses thereof
EP1525213B1 (en) 2001-10-24 2012-06-27 National Jewish Health Three-dimensional structures of tall-1 and its cognate receptors and modified proteins and methods related thereto
WO2003072827A1 (en) * 2001-10-31 2003-09-04 Children's Hospital Medical Center Method for diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis
US20030224386A1 (en) * 2001-12-19 2003-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of rheumatoid arthritis
AU2003208415B2 (en) * 2002-02-14 2009-05-28 Immunomedics, Inc. Anti-CD20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use
CN1646161A (zh) 2002-02-21 2005-07-27 杜克大学 自身免疫疾病的药剂和治疗方法
GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
AU2003281528A1 (en) 2002-07-18 2004-02-09 Fabio Perini S.P.A. Storage unit for elongated products
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
NZ568769A (en) 2002-10-17 2010-04-30 Genmab As Human monoclonal antibodies against CD20
DK2289936T3 (en) 2002-12-16 2017-07-31 Genentech Inc IMMUNGLOBULIN VARIATIONS AND APPLICATIONS THEREOF
SE0300959D0 (sv) * 2002-12-19 2003-04-02 Pharmacia Ab Methods for predicting therapeutic response to agents acting on the growth hormone receptor
US6962006B2 (en) 2002-12-19 2005-11-08 Acusphere, Inc. Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill
US20050163775A1 (en) * 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
EP2272868B1 (en) 2003-06-05 2015-03-04 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
IL156495A0 (en) * 2003-06-17 2004-01-04 Prochon Biotech Ltd Use of fgfr3 antagonists for treating t cell mediated diseases
ATE491953T1 (de) * 2003-09-15 2011-01-15 Oklahoma Med Res Found Verfahren zur verwendung von cytokintests zur diagnose, behandlung und beurteilung von ankyloider spondylitis
DE102004016437A1 (de) * 2004-04-04 2005-10-20 Oligene Gmbh Verfahren zur Erkennung von Signaturen in komplexen Genexpressionsprofilen
CA2501422C (en) * 2004-04-29 2014-08-12 University Of Rochester Lymphoid chemokines in the diagnosis, monitoring and treatment of autoimmune disease
US20060024295A1 (en) 2004-06-04 2006-02-02 Genentech, Inc. Method for treating lupus
WO2006039238A2 (en) 2004-09-30 2006-04-13 The Goverment Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Irta2 antibodies and methods of use
KR20070100228A (ko) * 2004-10-05 2007-10-10 제넨테크, 인크. 혈관염의 치료 방법
WO2006138275A2 (en) * 2005-06-13 2006-12-28 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
NZ565173A (en) * 2005-07-25 2012-01-12 Emergent Product Dev Seattle Single dose use of CD20 scFv for rheumatoid arthritis
WO2007019575A2 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 Zymogenetics, Inc. Methods for treating b-cell malignancies using taci-ig fusion molecule
WO2007038501A2 (en) 2005-09-27 2007-04-05 The Feinstein Institute For Medical Research Rheumatoid arthritis markers
EP2161348A1 (en) * 2005-09-27 2010-03-10 Source MDX Gene expression profiling for identification monitoring and treatment of rheumatoid arthritis
US20090128815A1 (en) 2006-03-15 2009-05-21 Koninklijke Philips Electronics N.V. Remote control pointing technology with roll detection
GB0607774D0 (en) * 2006-04-20 2006-05-31 Renovo Group Plc Medicaments
US8277809B2 (en) * 2006-04-21 2012-10-02 Centocor, Inc. CXCL13 antagonists and their use for the treatment of inflammatory diseases
US20080227655A1 (en) * 2006-05-16 2008-09-18 Michael Bevilacqua Assessment of effect of an agent on a human biological condition using rodent gene expression panels
EP1857559A1 (en) 2006-05-16 2007-11-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A method for predicting responsiveness to TNF alpha blocking agents
US20070269827A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Oklahoma Medical Research Foundation Predicting and Diagnosing Patients With Autoimmune Disease
WO2008156494A1 (en) * 2006-11-03 2008-12-24 The Johns Hopkins University Use of high-dose oxazaphosphorine drugs in combination with monoclonal antibodies for treating immune disorders
CA2668955A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for predicting therapeutic responsiveness to tnf-alpha blocking agents
US20080227704A1 (en) 2006-12-21 2008-09-18 Kamens Joanne S CXCL13 binding proteins
US20080199481A1 (en) 2007-02-21 2008-08-21 Astrazeneca Ab Compounds
US20100273671A1 (en) 2007-03-01 2010-10-28 Universite Catholique De Louvain Method for the determination and the classification of rheumatic conditions
KR20100016045A (ko) 2007-03-30 2010-02-12 센토코 오르토 바이오테크 인코포레이티드 염증성 질환의 치료를 위한 ｃｘｃｌ１３ 길항제 및 이의 용도
WO2008122007A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-09 Genentech, Inc. Biological markers predictive of rheumatoid arthritis response to b-cell antagonists
WO2008132176A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Universite Catholique De Louvain Method for evaluating the response of an individual to tnf blocking therapy
EP2167687B1 (en) 2007-06-08 2013-03-27 Biogen Idec MA Inc. Biomarkers for predicting anti-tnf responsiveness or non-responsiveness
CA2698437A1 (en) * 2007-09-03 2009-03-12 Protagen Ag Marker sequences for rheumatoid arthritis and use thereof
US20090202474A1 (en) * 2007-11-19 2009-08-13 Wyeth Expression of orphan gpr64 in inflammatory diseases
US8121883B2 (en) * 2008-02-07 2012-02-21 International Business Machines Corporation Method and system for automatically prioritizing opportunity based customer requirements
CN102471380B (zh) 2009-04-01 2015-01-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗FcRH5抗体和免疫偶联物及使用方法
RU2539112C2 (ru) 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554755C1 (ru) * 2014-05-26 2015-06-27 Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) Способ диагностики ревматоидного артрита

Also Published As

Publication number Publication date
CN102597268B (zh) 2017-09-22
CN102597268A (zh) 2012-07-18
JP6895718B2 (ja) 2021-06-30
CN107385034A (zh) 2017-11-24
RU2014145058A (ru) 2016-05-27
EP3211094A2 (en) 2017-08-30
KR20120104517A (ko) 2012-09-21
IN2012DN02485A (ru) 2015-08-28
EP2473637A1 (en) 2012-07-11
US8728730B2 (en) 2014-05-20
CN107385034B (zh) 2021-08-17
WO2011028945A1 (en) 2011-03-10
EP2473637A4 (en) 2013-05-01
JP2013503643A (ja) 2013-02-04
US20140341887A1 (en) 2014-11-20
RU2539112C2 (ru) 2015-01-10
JP2021019594A (ja) 2021-02-18
US20110052488A1 (en) 2011-03-03
MX353186B (es) 2018-01-05
EP3211094A3 (en) 2017-11-01
HK1245341A1 (zh) 2018-08-24
US9822400B2 (en) 2017-11-21
JP5996429B2 (ja) 2016-09-21
EP2473637B1 (en) 2017-03-29
MX2012002766A (es) 2012-04-02
CA2772929A1 (en) 2011-03-11
BR112012004777A2 (pt) 2019-09-24
JP2017000141A (ja) 2017-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012112822A (ru) Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
EP2848702A1 (en) Disease markers and uses thereof
EP2337864B1 (en) Biomarkers for predicting the development of chronic autoimmune diseases
Lequerré et al. Gene profiling in white blood cells predicts infliximab responsiveness in rheumatoid arthritis
EP2019872B1 (en) A method for predicting responsiveness to tnf blocking agents
US20160024205A1 (en) Type I Interferon Diagnostic
WO2008137838A2 (en) Interferon alpha-induced pharmacodynamic markers
US20100204058A1 (en) Profiling for Determination of Response to Treatment for Inflammatory Disease
EP2931923A1 (en) Blood transcriptional signatures of active pulmonary tuberculosis and sarcoidosis
JP2016502400A (ja) ＴＮＦα阻害剤に対する応答性を予測する診断法
WO2019036724A2 (en) CELLULAR THERAPIES TARGETING MOLECULAR MEDIATORS ASSOCIATED WITH DISEASE, FIBROUS, INFLAMMATORY, AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
US20240254565A1 (en) Unique cancer associated fibroblast subsets predict response to immunotherapy
US8580528B2 (en) Method for prognosticating the clinical response of a patient to B-lymphocyte inhibiting or depleting therapy
US20220289847A1 (en) Methods for the treatment of cancer
US20110177966A1 (en) method for predicting the response to a treatment with anakinra
Park et al. Gene expression profile in patients with axial spondyloarthritis: meta-analysis of publicly accessible microarray datasets
US20250140406A1 (en) Classifying tumors and predicting responsiveness
WO2017207773A1 (en) Method for the prognosis of multiple myeloma
WO2020068431A1 (en) Analysis of polymorphisms in sirp-alpha for evaluating response to immunotherapy
WO2009155559A1 (en) Interferon alpha-induced pharmacodynamic markers
US20240344132A1 (en) Method of Treating Liver Cancer, Predicting Response to Treatment, and Predicting Adverse Effects During the Treatment Thereof
Nazarova et al. The immune response mediator genes polymorphic variants as predictors of the etanercept efficacy in juvenile idiopathic arthritis
AU2015203772A1 (en) Disease markers and uses thereof
EP3464614A1 (en) Method for the prognosis of multiple myeloma
HK1140406A (en) Interferon alpha-induced pharmacodynamic markers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180903