[go: up one dir, main page]

RU2012112012A - Система тестирования для определения вызванного гипоксией повреждения клеток - Google Patents

Система тестирования для определения вызванного гипоксией повреждения клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2012112012A
RU2012112012A RU2012112012/15A RU2012112012A RU2012112012A RU 2012112012 A RU2012112012 A RU 2012112012A RU 2012112012/15 A RU2012112012/15 A RU 2012112012/15A RU 2012112012 A RU2012112012 A RU 2012112012A RU 2012112012 A RU2012112012 A RU 2012112012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
specified
testing system
detection
chemicals
Prior art date
Application number
RU2012112012/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Матиас КАРЛССОН
АФ ОРНЕС София ЙОРТ
Original Assignee
Калмарк Свиден Актиеболаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калмарк Свиден Актиеболаг filed Critical Калмарк Свиден Актиеболаг
Publication of RU2012112012A publication Critical patent/RU2012112012A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/726—Devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/412—Detecting or monitoring sepsis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/32—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521—Single-layer analytical elements
    • G01N33/523—Single-layer analytical elements the element being adapted for a specific analyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring blood gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/413—Monitoring transplanted tissue or organ, e.g. for possible rejection reactions after a transplant
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/902—Oxidoreductases (1.)
    • G01N2333/904—Oxidoreductases (1.) acting on CHOH groups as donors, e.g. glucose oxidase, lactate dehydrogenase (1.1)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/40—Disorders due to exposure to physical agents, e.g. heat disorders, motion sickness, radiation injuries, altitude sickness, decompression illness
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/20—Oxygen containing
    • Y10T436/200833—Carbonyl, ether, aldehyde or ketone containing
    • Y10T436/201666—Carboxylic acid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

1. Система тестирования для оценки вызванного гипоксией повреждения клеток у млекопитающего, включая человека, содержащая одноразовое устройство (2) с входным отверстием для пробы (4) и собирающую камеру (32), расположенную вместе с разделительным устройством (3), отличающаяся тем, что собирающая камера (32) соединена с по меньшей мере двумя, первой (5A) и второй (5B), ячейками для визуального обнаружения, из которых по меньшей мере одна расположена вместе с химическими средствами для непосредственного обнаружения, где указанная первая ячейка для обнаружения (5A) предназначена для определения, превышает ли количество гемоглобина (Hb) в пробе жидкости организма (9) указанного млекопитающего заранее определенный уровень, и указанная вторая ячейка для обнаружения (5B) предназначена для оценки уровня общего количества лактатдегидрогеназы (LDH) в указанной пробе посредством указанных химических средств.2. Система тестирования по п.1, где по меньшей мере две ячейки для обнаружения (5A, 5B) расположены вместе со средствами для непосредственного обнаружения, которые представляют собой любые химические средства для непосредственного обнаружения указанных количеств Hb и LDH, соответственно, химические средства для непосредственного визуального обнаружения посредством колориметрии или химические средства для непосредственного обнаружения посредством спектрофотометрических способов.3. Система тестирования по любому из пп.1-2, где указанная проба представляет собой любую из проб цельной крови, плазмы крови, сыворотки крови, мочи, спинномозговой жидкости (CSF), внутрибрюшинной жидкости или слюны, и если указанная проба представляет соб�

Claims (20)

1. Система тестирования для оценки вызванного гипоксией повреждения клеток у млекопитающего, включая человека, содержащая одноразовое устройство (2) с входным отверстием для пробы (4) и собирающую камеру (32), расположенную вместе с разделительным устройством (3), отличающаяся тем, что собирающая камера (32) соединена с по меньшей мере двумя, первой (5A) и второй (5B), ячейками для визуального обнаружения, из которых по меньшей мере одна расположена вместе с химическими средствами для непосредственного обнаружения, где указанная первая ячейка для обнаружения (5A) предназначена для определения, превышает ли количество гемоглобина (Hb) в пробе жидкости организма (9) указанного млекопитающего заранее определенный уровень, и указанная вторая ячейка для обнаружения (5B) предназначена для оценки уровня общего количества лактатдегидрогеназы (LDH) в указанной пробе посредством указанных химических средств.
2. Система тестирования по п.1, где по меньшей мере две ячейки для обнаружения (5A, 5B) расположены вместе со средствами для непосредственного обнаружения, которые представляют собой любые химические средства для непосредственного обнаружения указанных количеств Hb и LDH, соответственно, химические средства для непосредственного визуального обнаружения посредством колориметрии или химические средства для непосредственного обнаружения посредством спектрофотометрических способов.
3. Система тестирования по любому из пп.1-2, где указанная проба представляет собой любую из проб цельной крови, плазмы крови, сыворотки крови, мочи, спинномозговой жидкости (CSF), внутрибрюшинной жидкости или слюны, и если указанная проба представляет собой пробу цельной крови, то указанное разделительное устройство (3) содержит фильтр (31) для отделения плазмы крови (9') от клеток крови в указанной пробе цельной крови (9).
4. Система тестирования по п.1, где объем пробы жидкости организма (9) составляет от 1 мкл до 100 мкл, более предпочтительно от 10 мкл до 75 мкл.
5. Система тестирования по п.1, где общее количество прогностического маркера в пробе жидкости организма (9) оценивают путем сравнения со стандартной референсной шкалой увеличения интенсивности цвета, где отсутствие цвета или менее интенсивный цвет соответствуют низкой концентрации маркера, и более интенсивный цвет соответствует высокой концентрации маркера.
6. Система тестирования по п.1, где одноразовое устройство (2) содержит более двух ячеек для визуального обнаружения (5A-C), расположенных на карте, предпочтительно каждая из указанных ячеек расположена вместе с химическими средствами в виде композиции реагентов, где каждая из указанных ячеек для визуального обнаружения (5A-C) расположена вместе с композицией реагентов для непосредственного визуального обнаружения одного из членов группы, состоящей из прогностических маркеров Hb, LDH, аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT), лактата, креатинкиназы (СК), K, Mg и Ca.
7. Система тестирования по п.1, где указанное входное отверстие для пробы (4) содержит интегрированный капиллярный коллектор для пробы (7) для отбора пробы жидкости организма млекопитающего.
8. Система тестирования по п.1, где указанные химические средства представляют собой композицию реагентов в виде сухих химических средств или влажных химических средств, где указанная композиция реагентов, предназначенная для определения LDH, содержит тетразолиевое соединение, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из нитроголубого тетразолия (NBT), 1-(пара-йодфенил)-5-(пара-нитрофенил)-3-фенилформазана (INT) и 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-5-(3-карбоксиметоксифенил)-2-(4-сульфофенил)-2Н-тетразолия (MTS), и где указанная композиция реагентов дополнительно содержит медиатор в виде феназинметосульфата (PMS) или 1-метокси-5-метилфеназиния метилсульфата (mPMS), где указанная композиция реагентов дополнительно содержит лактат и NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид).
9. Система тестирования по п.8, где указанная композиция реагентов предназначена для определения LDH в буфере, содержащем N-метил-D-глюкамин, и дополнительно где pH внутри ячеек для обнаружения (5A-C) составляет от 9 до 11, предпочтительно от 9,5 до 10,5, более предпочтительно от 9,8 до 10,2.
10. Система тестирования по п.1, где указанные химические средства представляют собой композицию реагентов в виде сухих химических средств или влажных химических средств, где указанная композиция реагентов, предназначенная для определения Hb, содержит бензидиновое соединение, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из тетраметилбензидина (ТМВ) и 3,3'-диаминобензидина (DAB), где указанная композиция реагентов содержит пероксидный субстрат, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из пероксида водорода и трет-бутилгидропероксида (T-hydro), дополнительно где pH внутри ячейки для обнаружения (5A) для определения Hb составляет от 3 до 7, предпочтительно от 4,5 до 5,5.
11. Система тестирования по п.1, где указанное одноразовое устройство (2) включает ячейку (8) с ограничителем реакции для прерывания реакции между прогностическим маркером и указанной композицией реагентов после заранее определенного промежутка времени.
12. Система тестирования по п.1, содержащая средство (14) для создания отрицательного давления внутри указанной собирающей камеры (32) для того, чтобы заставить плазму крови из пробы жидкости организма проходить через указанное разделительное устройство (3) и в по меньшей мере две ячейки для обнаружения (5A-B).
13. Система тестирования по п.1, где указанное одноразовое устройство (2) является портативным и имеет длину (I) от 3 до 15 см, предпочтительно от 5 до 10 см, ширину (W) от 0,5 до 5 см, предпочтительно от 2 до 4 см, и толщину (d) от 0,1 до 3 см, предпочтительно от 0,3 до 0,7 см, дополнительно где указанное одноразовое устройство (2) имеет массу от 5 до 50 г.
14. Способ in vitro оценки вызванного гипоксией повреждения клеток у млекопитающего, при котором осуществляют стадии, на которых:
а) получают пробу жидкости организма (9) млекопитающего, содержащую частицы, такие как клетки крови,
б) выделяют указанные частицы из указанной пробы жидкости организма (9) посредством разделительного устройства (3),
в) приводят в контакт указанную отделенную жидкость организма (9') с химическими средствами для непосредственного обнаружения,
г) определяют, является ли количество Hb в жидкости организма (9') выше или ниже заранее определенного порогового значения, и если количество Hb ниже указанного порогового значения:
д) оценивают уровень общего количества лактатдегидрогеназы (LDH) в жидкости организма (9'), и
е) оценивают риск и/или наличие вызванного гипоксией повреждения клеток по оценке уровня LDH в жидкости организма (9').
15. Способ по п.14, где на стадиях (г)-(д) определение и оценку уровней маркеров Hb и LDH, соответственно, осуществляют путем непосредственного визуального обнаружения посредством колориметрии или спектрофотометрического обнаружения.
16. Способ по любому из пп.14-15, где проба представляет собой жидкость организма (9) в виде любого из: цельной крови, плазмы крови, сыворотки крови, мочи, спинномозговой жидкости (CSF), внутрибрюшинной жидкости или слюны, и где указанное разделительное устройство (3) предпочтительно содержит фильтр (31) для отделения плазмы крови (9') от клеток крови в указанной пробе цельной крови (9).
17. Способ по п.14, где объем пробы жидкости организма (9) составляет от 1 мкл до 100 мкл, более предпочтительно от 10 мкл до 75 мкл.
18. Способ по п.14, где указанные химические средства представляют собой композицию реагентов в виде сухих химических средств или влажных химических средств, и где указанная композиция реагентов предназначена для определения LDH и содержит тетразолиевое соединение, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из: нитроголубого тетразолия (NBT), 1-(пара-йодфенил)-5-(пара-нитрофенил)-3-фенилформазана (INT) и 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-5-(3-карбоксиметоксифенил)-2-(4-сульфофенил)-2Н-тетразолия (MTS), где указанная композиция реагентов дополнительно содержит медиатор в виде феназинметосульфата (PMS) или 1-метокси-5-метилфеназиния метилсульфата (mPMS), где указанная композиция реагентов дополнительно содержит лактат и NAD+, где указанная композиция реагентов предпочтительно предназначена для определения LDH в буфере, содержащем N-метил-D-глюкамин, и где предпочтительно pH композиции реагентов составляет от 9 до 11, предпочтительно от 9,5 до 10,5, более предпочтительно от 9,8 до 10,2.
19. Способ по п.14, где указанные химические средства представляют собой композицию реагентов в виде сухих химических средств или влажных химических средств, где указанная композиция реагентов предназначена для определения Hb и содержит бензидиновое соединение, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из тетраметилбензидина (TMB) и 3,3'-диаминобензидина (DAB), где указанная композиция реагентов содержит пероксидный субстрат, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из пероксида водорода и трет-бутилгидропероксида (T-hydro), и где предпочтительно pH композиции реагентов составляет от 3 до 7, предпочтительно от 4,5 до 5,5.
20. Способ по п.14, где общее количество прогностического маркера, такого как Hb и LDH, соответственно, в пробе жидкости организма (9) оценивают путем сравнения со стандартной референсной шкалой увеличения интенсивности цвета, где отсутствие цвета или менее интенсивный цвет соответствуют низкой концентрации маркера, и более интенсивный цвет соответствует высокой концентрации маркера.
RU2012112012/15A 2009-09-30 2010-09-30 Система тестирования для определения вызванного гипоксией повреждения клеток RU2012112012A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24721409P 2009-09-30 2009-09-30
SE0950717-9 2009-09-30
US61/247,214 2009-09-30
SE0950717A SE534542C2 (sv) 2009-09-30 2009-09-30 Testsystem för bestämning av hypoxiutlöst cellskada
US30461210P 2010-02-15 2010-02-15
US61/304,612 2010-02-15
PCT/SE2010/051048 WO2011040874A1 (en) 2009-09-30 2010-09-30 Testing system for determining hypoxia induced cellular damage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012112012A true RU2012112012A (ru) 2013-11-10

Family

ID=43826522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112012/15A RU2012112012A (ru) 2009-09-30 2010-09-30 Система тестирования для определения вызванного гипоксией повреждения клеток

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20130052675A1 (ru)
EP (1) EP2483419A4 (ru)
JP (2) JP2013506833A (ru)
CN (1) CN102639708B (ru)
BR (1) BR112012007285A2 (ru)
RU (1) RU2012112012A (ru)
SE (1) SE534542C2 (ru)
WO (1) WO2011040874A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE535502C2 (sv) * 2010-09-14 2012-08-28 Calmark Sweden Ab System och metod för att analysera risk eller förekomst av organsvikt
US11262362B2 (en) 2011-11-18 2022-03-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 2-hydroxyglutarate as a biomarker for chronic hypoxia
SE536431C2 (sv) * 2011-11-23 2013-10-29 Calmark Sweden Ab Testsystemarrangemang och metod för testning
SE536430C2 (sv) * 2011-11-23 2013-10-29 Calmark Sweden Ab Testsystemarrangemang och metod för testning
JP6103776B2 (ja) * 2012-03-29 2017-03-29 積水メディカル株式会社 ヘマトクリット値の測定方法
WO2014024066A1 (en) * 2012-08-08 2014-02-13 Koninklijke Philips N.V. Method and apparatus for separating plasma from blood for bilirubin level estimation.
WO2014025401A1 (en) 2012-08-09 2014-02-13 Emory University Kits and methods for determining physiologic level(s) and/or range(s) of hemoglobin and/or disease state
BR112015026252B1 (pt) * 2013-04-15 2022-03-22 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de coleta de fluido biológico e sistema de coleta e teste de fluido biológico
BR112015026246B1 (pt) * 2013-04-15 2022-10-18 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de transferência de coleta de sangue, sistema de separação e teste de sangue e sistema de transferência de coleta de sangue
BR112015026222B1 (pt) 2013-04-15 2022-05-17 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de coleta de amostra de fluido biológico e sistema de exame de fluido biológico
BR112015026242B1 (pt) 2013-04-15 2022-03-29 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de coleta de fluido biológico e sistema de separação e testagem de fluido biológico
BR112015026234B1 (pt) * 2013-04-15 2022-02-08 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de separação de fluido biológico e sistema de separação de fluido biológico
BR112015026241B1 (pt) 2013-04-15 2022-02-08 Becton, Dickinson And Company Sistema de amostragem de fluido biológico e sistema de separação e exame de fluido biológico para uma amostra de sangue de múltiplos componentes
MX369605B (es) * 2013-04-15 2019-11-13 Becton Dickinson Co Dispositivo de transferencia de muestreo de fluidos biologicos y sistema de separacion y analisis de fluidos biologicos.
EP2986217B1 (en) * 2013-04-15 2017-11-22 Becton, Dickinson and Company Biological fluid collection device and biological fluid separation system
WO2014172239A1 (en) 2013-04-15 2014-10-23 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device and biological fluid separation and testing system
WO2014172247A1 (en) * 2013-04-15 2014-10-23 Becton, Dickinson And Company Blood sampling transfer device
US9833182B2 (en) 2013-04-15 2017-12-05 Becton, Dickinson And Company Biological fluid separation device and biological fluid separation and testing system
WO2014172232A1 (en) 2013-04-15 2014-10-23 Becton, Dickinson And Company Medical device for collection of a biological sample
US9517026B2 (en) 2013-04-15 2016-12-13 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device and biological fluid separation and testing system
ES2832756T3 (es) 2013-04-15 2021-06-11 Becton Dickinson Co Dispositivo de toma de muestra de fluido biológico
JP6193474B2 (ja) 2013-04-15 2017-09-06 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 生体液採取移送装置ならびに生体液分離および検査システム
US10450596B2 (en) * 2014-03-28 2019-10-22 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center L-2-hydroxyglutarate and stress induced metabolism
DK3201624T3 (da) * 2014-09-30 2020-06-02 Siemens Healthcare Diagnostics Inc Indretning til detektion af hæmolyse, system og fremgangsmåde
EP3936047B1 (en) 2015-08-06 2023-02-15 Becton, Dickinson and Company Biological fluid collection device
CN107153120B (zh) * 2016-03-02 2021-08-10 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析仪的样本载入控制方法
CN106546755B (zh) * 2016-11-18 2018-06-29 曲阜师范大学 一种潜血速测用毛细管阵列制备方法及应用
GB201902792D0 (en) * 2019-03-01 2019-04-17 Vidya Holdings Ltd Improvements in or relating to a sample management module
JP2022019626A (ja) * 2020-07-15 2022-01-27 エコセンス 被験者の肝臓の健康状態に関係するパラメータを決定するためのシステムおよび方法
RU2770561C1 (ru) * 2021-09-28 2022-04-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией
CN114795114B (zh) * 2022-03-29 2023-05-02 电子科技大学 一种基于多模态学习的一氧化碳中毒迟发性脑病预测方法
GB2620968B (en) * 2022-07-28 2025-07-30 Kalium Health Ltd Sensor, apparatus, kit and method

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4673654A (en) * 1985-10-31 1987-06-16 Warner-Lambert Company Composition for determining peroxidase-like activity of hemoglobin
US6903101B1 (en) * 2000-08-10 2005-06-07 Bayer Pharmaceuticals Corporation Substituted pyridazines and fused pyridazines with angiogenesis inhibiting activity
US6982152B2 (en) * 2002-04-17 2006-01-03 Promega Corporation Cytotoxicity assay
US8722056B2 (en) * 2003-10-03 2014-05-13 Tcm Biotech International Corp. Methods for making and compositions comprising fermentation products of cordyceps sinensis
US20050164330A1 (en) * 2004-01-27 2005-07-28 Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. Method for quantitatively determining a specific component in a biological specimen, and reagent for quantitative determination
US20050249641A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-10 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Microstructured platform and method for manipulating a liquid
ATE548653T1 (de) * 2006-01-19 2012-03-15 Lattec I S Neuartige trockenteststreifenvorrichtungskonstruktion und verfahren zur bestimmung eines analyten in einer probe unter verwendung der teststreifenvorrichtung
JP5054096B2 (ja) * 2006-04-18 2012-10-24 アドヴァンスト リキッド ロジック インコーポレイテッド 液滴に基づく生化学
SE530596C2 (sv) * 2006-10-13 2008-07-15 Mathias Karlsson Metod att fastställa syrebrist i blod från skalpen under förlossning
KR20090079032A (ko) * 2008-01-16 2009-07-21 삼성전자주식회사 혈액 생화학 반응을 위한 미세유동장치에 액상 시약을저장하는 방법
DE102008011346B4 (de) * 2008-02-27 2010-10-21 Phoenix Contact Gmbh & Co. Kg Selbstdiagnostizierende Kommunikationsvorrichtung

Also Published As

Publication number Publication date
US20130052675A1 (en) 2013-02-28
CN102639708A (zh) 2012-08-15
CN102639708B (zh) 2014-05-07
SE534542C2 (sv) 2011-09-27
JP2013506833A (ja) 2013-02-28
BR112012007285A2 (pt) 2016-04-19
EP2483419A1 (en) 2012-08-08
EP2483419A4 (en) 2013-06-19
JP2015121559A (ja) 2015-07-02
WO2011040874A1 (en) 2011-04-07
SE0950717A1 (sv) 2011-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012112012A (ru) Система тестирования для определения вызванного гипоксией повреждения клеток
EP2319937B1 (en) Blood component measurement method utilizing hemolyzed whole blood, and kit for the method
SG111139A1 (en) Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays
WO2006109279A3 (en) Analyte determination method and analyte meter
MX2009002830A (es) Sistema biosensor que tiene estabilidad y desempeño de hematocrito mejorados.
TW200617380A (en) Concentration determination in a diffusion barrier layer
JP2012513773A5 (ru)
JP2001330603A (ja) 定量分析法
CN110564810A (zh) 一种高性能小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒
Liao et al. Evaluation of a kinetic uricase method for serum uric acid assay by predicting background absorbance of uricase reaction solution with an integrated method
Hanif et al. Evaluation of serum transferrin receptor concentration in diagnosing and differentiating iron deficiency anaemia from anaemia of chronic disorders
EP2776800A1 (en) Methods for correcting assay measurements
CA2623653A1 (en) Use of n-myristoyltransferase on non-tumor tissue for cancer diagnosis
DE602005011250D1 (de) Verfahren und vorrichtung zur messung der aktivierung von neutrophilen zellen
Jabłonowska et al. Urine liver-type fatty acid-binding protein and kidney injury molecule-1 in HIV-infected patients receiving combined antiretroviral treatment based on tenofovir
RU2013119959A (ru) Системы и способы различия между контрольным образцом и тестируемой текучей средой с использованием емкостного сопротивления
WO2007061940A3 (en) Method for detecting an inflammatory disease or cancer
CN106885803B (zh) 一种抗干扰能力强且准确度高的酶法乙醇检测试剂
CN109001462A (zh) 一种同型半胱氨酸检测试剂盒
CN102507277A (zh) 一种测定锂的含钙量的试样处理方法
JP2934653B2 (ja) 自動分析装置
RU2005116827A (ru) Способы и композиции для определения характеристик фермента окислительно-восстановительной системы реагентов
JP3821773B2 (ja) ピロ燐酸定量用乾式分析素子
US20070074971A1 (en) Sensor for ascorbic acid or a salt thereof
Onyenekwe et al. Possible biochemical impact of malaria infection in subjects with HIV co-infection in Anambra state, Nigeria

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150112