RU2012111209A - Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты - Google Patents
Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012111209A RU2012111209A RU2012111209/05A RU2012111209A RU2012111209A RU 2012111209 A RU2012111209 A RU 2012111209A RU 2012111209/05 A RU2012111209/05 A RU 2012111209/05A RU 2012111209 A RU2012111209 A RU 2012111209A RU 2012111209 A RU2012111209 A RU 2012111209A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorescent whitening
- whitening agent
- use according
- formula
- independently
- Prior art date
Links
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 title claims abstract 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 claims abstract 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- RWFZHFYWPYSEOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-N,N'-bis(triazin-4-yl)ethene-1,2-diamine Chemical class N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=CC=CC=C1)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 RWFZHFYWPYSEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- FPLFMJUPDWYPHQ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]triazin-4-amine Chemical compound C=1C=CC=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C=1NC1=CC=NN=N1 FPLFMJUPDWYPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/68—Triazinylamino stilbenes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31993—Of paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение водной композиции флуоресцентного отбеливающего агента для оптического отбеливания бумаги или картона, в котором водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит:(а) от 5 до 80 мас.% по меньшей мере одного флуоресцентного отбеливающего агента (FWA), выбранного из производных бис(триазиниламино)-стильбена формулы (I)гдеХ представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C-С-алкилом;n равен 1 или 2;R, R, Rи Rпредставляют собой независимо друг от друга водород, цианогруппу, С-С-алкил, С-С-гидроксиалкил или С-С-алкоксиалкил, где алкил является линейным или разветвленным; или Rи Rлибо Rи Rнезависимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH)-SOM, где l равен 1, 2 или 3; или -(СН)-COOR, -(CH)-CONHR, -(СН)-COR, где i равен целому числу от 1 до 4, R представляет собой C-С-алкил или имеет то же значение, что и М;М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Са, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным С-С-алкилом или С-С-гидроксиалкилом; и(b) от 95 до 20 масс.% воды.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что композиция содержит от 10 до 65 масс.% компонента (а).3. Применение по п.1, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) X представляет собой NR'.4. Применение по п.2, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) X представляет собой NR'.5. Применение по п.1, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) n равен 1.6. Применение по п.2 или 3, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) n равен 1.7. Применение
Claims (25)
1. Применение водной композиции флуоресцентного отбеливающего агента для оптического отбеливания бумаги или картона, в котором водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит:
(а) от 5 до 80 мас.% по меньшей мере одного флуоресцентного отбеливающего агента (FWA), выбранного из производных бис(триазиниламино)-стильбена формулы (I)
где
Х представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C1-С3-алкилом;
n равен 1 или 2;
R1, R2, R3 и R4 представляют собой независимо друг от друга водород, цианогруппу, С1-С4-алкил, С2-С4-гидроксиалкил или С1-С4-алкоксиалкил, где алкил является линейным или разветвленным; или R2 и R1 либо R3 и R4 независимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)l-SO3M, где l равен 1, 2 или 3; или -(СН2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(СН2)i-COR, где i равен целому числу от 1 до 4, R представляет собой C1-С3-алкил или имеет то же значение, что и М;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Са, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным С1-С4-алкилом или С2-С4-гидроксиалкилом; и
(b) от 95 до 20 масс.% воды.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что композиция содержит от 10 до 65 масс.% компонента (а).
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) X представляет собой NR'.
4. Применение по п.2, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) X представляет собой NR'.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) n равен 1.
6. Применение по п.2 или 3, отличающееся тем, что в флуоресцентном отбеливающем агенте формулы (I) n равен 1.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой С2-С4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
8. Применение по любому из пп.2-5, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой С2-С4-гидроксиалкил или C1-С4-алкоксиалкил.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит менее 10 масс.%, в частности, менее 5 масс.%, компонентов, отличных от компонентов (а) и (b).
10. Применение по любому из пп.2-5 или 7, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит менее 10 масс.%, в частности, менее 5 масс.%, компонентов, отличных от компонентов (а) и (b).
11. Применение по п.1, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент имеет следующую формулу (Ia), где остатки карбоновых кислот находятся независимо друг от друга в орто- или пара-положении
12. Применение по любому из пп.2-5, 7 или 9, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент имеет следующую формулу (Ia), где остатки карбоновых кислот находятся, независимо друг от друга, в орто- или пара-положении
13. Применение по п.1, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент имеет следующую формулу (Ib), где остатки карбоновых кислот находятся, независимо друг от друга, в орто- или пара-положении
14. Применение по любому из пп.2-5, 7 или 9, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент имеет следующую формулу (Ib), где остатки карбоновых кислот находятся независимо друг от друга в орто- или пара-положении
15. Применение по п.1, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (I).
16. Применение по любому из пп.2-5, 7, 9, 11 или 13, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (I).
17. Применение по п.1, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит два или три флуоресцентных отбеливающих агента формулы (I).
18. Применение по любому из пп.2-5, 7, 9, 11 или 13, отличающееся тем, что водная композиция флуоресцентного отбеливающего агента содержит два или три флуоресцентных отбеливающих агента формулы (I).
19. Применение по п.1 для оптического отбеливания бумаги или картона в суспензии целлюлозной массы или в целлюлозной массе.
20. Применение по любому из пп.2-5, 7, 9, 11, 13, 15 или 17 для оптического отбеливания бумаги или картона в суспензии целлюлозной массы или в целлюлозной массе.
21. Применение по п.19 в целлюлозной массе, не содержащей древесину, или в целлюлозной массе, содержащей древесину.
22. Применение по любому из пп.1-5, 7, 9, 11, 13, 15 или 17 для оптического отбеливания бумаги на поверхности.
23. Способ отбеливания бумаги, включающий в себя добавление водной композиции флуоресцентного отбеливающего агента, охарактеризованной в любом из пп.1-18, в целлюлозную массу или в суспензию целлюлозной массы, изготовление бумажного листа и сушку листа.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что водную композицию флуоресцентного отбеливающего агента добавляют в целлюлозную массу или суспензию целлюлозной массы после разбавления водой.
25. Бумага, получаемая с использованием способа по п.24.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09170579.8 | 2009-09-17 | ||
| EP20090170579 EP2302132B1 (en) | 2009-09-17 | 2009-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
| PCT/EP2010/063699 WO2011033062A2 (en) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012111209A true RU2012111209A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2552447C2 RU2552447C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=41522950
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111201/05A RU2549855C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов |
| RU2012111199/05A RU2550833C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях |
| RU2012111209/05A RU2552447C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111201/05A RU2549855C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов |
| RU2012111199/05A RU2550833C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8696868B2 (ru) |
| EP (3) | EP2302132B1 (ru) |
| JP (2) | JP5840129B2 (ru) |
| CN (3) | CN102597373B (ru) |
| BR (3) | BR112012005889B1 (ru) |
| CA (3) | CA2773768C (ru) |
| ES (3) | ES2394545T3 (ru) |
| PL (2) | PL2302132T3 (ru) |
| PT (2) | PT2302132E (ru) |
| RU (3) | RU2549855C2 (ru) |
| SI (2) | SI2302132T1 (ru) |
| TW (3) | TWI484083B (ru) |
| WO (3) | WO2011033062A2 (ru) |
| ZA (3) | ZA201202690B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI20085345L (fi) * | 2008-04-22 | 2009-10-23 | Kemira Oyj | Menetelmä valon aikaansaaman ligniinipitoisen materiaalin kellertymisen vähentämiseksi |
| PT2302132E (pt) | 2009-09-17 | 2012-09-10 | Blankophor Gmbh & Co Kg | Agentes de branqueamento fluorescentes tipo dissulfo |
| CN102959156A (zh) | 2010-07-23 | 2013-03-06 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | 制备白纸的方法 |
| EP2557128B1 (en) * | 2011-08-11 | 2015-02-25 | Clariant International Ltd. | Improved aqueous compositions for whitening and shading in coating applications |
| EP2716466B1 (en) * | 2012-10-05 | 2016-09-14 | Ricoh Industrie France SAS | Thermal recording material containing stilbene disulphonic acid fluorescent whitening agent |
| CN103205134B (zh) * | 2013-03-14 | 2014-04-23 | 浙江传化华洋化工有限公司 | 一种dsd酸三嗪类荧光增白剂的合成方法 |
| ES2566109T3 (es) * | 2013-03-21 | 2016-04-11 | Archroma Ip Gmbh | Agentes abrillantadores ópticos para impresión por chorro de tinta de alta calidad |
| EP2799618B1 (en) * | 2013-04-29 | 2016-04-27 | Blankophor GmbH & Co. KG | Use of micronized cellulose and fluorescent whitening agent for surface treatment of cellulosic materials |
| CN107012732A (zh) * | 2016-01-28 | 2017-08-04 | 德丰铭国际股份有限公司 | 荧光增白剂组合物 |
| ES2703689T3 (es) * | 2016-05-17 | 2019-03-12 | Blankophor Gmbh & Co Kg | Agentes blanqueadores fluorescentes y mezclas de los mismos |
| CN106632116B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 一种水溶性重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| CN106588801B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 二羧酸重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| EP3710632B1 (en) * | 2017-12-22 | 2021-12-01 | Archroma IP GmbH | Optical brightener for whitening paper |
| RU2708580C1 (ru) * | 2019-06-28 | 2019-12-09 | Сергей Борисович Врублевский | Способ получения композиционного отбеливателя |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD55668A (ru) | ||||
| CH625560A5 (ru) | 1977-12-16 | 1981-09-30 | Alusuisse | |
| DE3502038A1 (de) * | 1985-01-23 | 1986-07-24 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Waessrige aufhellerpraeparate und deren verwendung im papierstrich |
| GB9503474D0 (en) * | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds and their use |
| DE19633609A1 (de) | 1996-08-21 | 1998-02-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Carbazol |
| ATE273290T1 (de) * | 1997-03-25 | 2004-08-15 | Ciba Sc Holding Ag | Optische aufheller |
| GB9710569D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| GB9726365D0 (en) * | 1997-12-13 | 1998-02-11 | Ciba Sc Holding Ag | Compounds |
| DE19806745A1 (de) | 1998-02-18 | 1999-08-19 | Bayer Ag | Feinteilige Polymerdispersionen zur Papierleimung |
| MXPA02001876A (es) * | 1999-09-10 | 2002-08-20 | Ciba Sc Holding Ag | Derivados de triazinilaminoestilbeno como agentes blanqueadores fluorescnetes. |
| GB0100610D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| PL61710Y1 (en) | 2001-05-10 | 2005-11-30 | Krzysztof Rogoda | Protective edging member |
| EP1342745A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-10 | Lofo High Tech Film GmbH | Verfahren zur Herstellung von Polyolefinfolien |
| ES2377961T3 (es) * | 2002-03-18 | 2012-04-03 | Basf Se | Procedimiento para mejorar el factor de protección solar de un material de fibra celulósica |
| DE10217677A1 (de) | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Bayer Ag | Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen |
| RU2004139044A (ru) * | 2002-06-11 | 2006-01-10 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) | Отбеливающие пигменты |
| KR20050085044A (ko) * | 2002-11-19 | 2005-08-29 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 양쪽성 형광 증백제 |
| JP2007536133A (ja) * | 2004-05-03 | 2007-12-13 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | インクジェット印刷基材用蛍光増白剤 |
| DE602005016291D1 (de) * | 2004-10-27 | 2009-10-08 | Basf Se | Zusammensetzungen optischer aufheller |
| US8709390B2 (en) * | 2005-02-17 | 2014-04-29 | Hercules Incorporated | Blocky hydroxyethylcellulose, derivatives thereof, process of making and uses thereof |
| EP1712677A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous solutions of optical brighteners |
| EP1752453A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-14 | Clariant International Ltd. | Storage stable solutions of optical brighteners |
| EP2222652B1 (en) * | 2007-12-12 | 2015-09-30 | Clariant Finance (BVI) Limited | Storage stable solutions of optical brighteners |
| PT2302132E (pt) | 2009-09-17 | 2012-09-10 | Blankophor Gmbh & Co Kg | Agentes de branqueamento fluorescentes tipo dissulfo |
-
2009
- 2009-09-17 PT PT09170579T patent/PT2302132E/pt unknown
- 2009-09-17 SI SI200930385T patent/SI2302132T1/sl unknown
- 2009-09-17 PL PL09170579T patent/PL2302132T3/pl unknown
- 2009-09-17 ES ES09170579T patent/ES2394545T3/es active Active
- 2009-09-17 EP EP20090170579 patent/EP2302132B1/en active Active
-
2010
- 2010-09-17 PT PT10755153T patent/PT2478153E/pt unknown
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063699 patent/WO2011033062A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063705 patent/WO2011033066A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 US US13/496,682 patent/US8696868B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 EP EP20100754929 patent/EP2478152B1/en active Active
- 2010-09-17 RU RU2012111201/05A patent/RU2549855C2/ru active
- 2010-09-17 TW TW099131692A patent/TWI484083B/zh active
- 2010-09-17 JP JP2012529284A patent/JP5840129B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 US US13/496,684 patent/US20120214011A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063702 patent/WO2011033064A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 CN CN201080042030.9A patent/CN102597373B/zh active Active
- 2010-09-17 BR BR112012005889-4A patent/BR112012005889B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 BR BR112012005953-0A patent/BR112012005953B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 CA CA2773768A patent/CA2773768C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CA CA2773823A patent/CA2773823C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 EP EP20100755153 patent/EP2478153B1/en active Active
- 2010-09-17 US US13/496,678 patent/US8696867B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CN CN201080041882.6A patent/CN102597372B/zh active Active
- 2010-09-17 ES ES10754929.7T patent/ES2534089T3/es active Active
- 2010-09-17 JP JP2012529285A patent/JP5784020B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CN CN201080042040.2A patent/CN102597374B/zh active Active
- 2010-09-17 SI SI201030887T patent/SI2478153T1/sl unknown
- 2010-09-17 BR BR112012005961A patent/BR112012005961A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-09-17 CA CA2773767A patent/CA2773767C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 RU RU2012111199/05A patent/RU2550833C2/ru active
- 2010-09-17 RU RU2012111209/05A patent/RU2552447C2/ru active
- 2010-09-17 ES ES10755153.3T patent/ES2532864T3/es active Active
- 2010-09-17 PL PL10755153T patent/PL2478153T3/pl unknown
- 2010-09-17 TW TW99131701A patent/TW201116664A/zh unknown
- 2010-09-17 TW TW099131803A patent/TWI554503B/zh not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02690A patent/ZA201202690B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02691A patent/ZA201202691B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02689A patent/ZA201202689B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012111209A (ru) | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты | |
| ES2528189T3 (es) | Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas | |
| RU2013144281A (ru) | Композиция флуоресцентного отбеливающего агента | |
| JP5492198B2 (ja) | 紙を増白するための組成物及びプロセス | |
| CL2009000089A1 (es) | Procesos de preparacion de un derivado del acido y-amino-o-bifenil-x-metil-pentanoico;compuestos intermediarios y su proceso de preparacion; uso de los compuestos en la sintesis de compuestos inhibidores de nep, utiles en enfermedades cardiovasculares, tales como hipertension, insuficiencia cardiaca congestiva, entre otras. | |
| MA31580B1 (fr) | Derives de bicyclolactames substitués | |
| RU2013152458A (ru) | Новые бис-(триазиниламино) стильбеновые производные | |
| MA40250A (fr) | Dérivés de quinolizinone utilisés comme inhibiteurs de pi3k | |
| AR095281A1 (es) | Procesos y composiciones para el mejoramiento del brillo en la producción de papel | |
| RU2012138694A (ru) | Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса | |
| MA38559B1 (fr) | Dérivés d'imidazo-triazine utilisés comme inhibiteurs de la pde10 | |
| AR095713A1 (es) | Agentes abrillantadores ópticos para impresión de inyección de tinta de alta calidad | |
| JP5766950B2 (ja) | 蛍光増白剤の貯蔵安定性溶液 | |
| AR081792A1 (es) | Composiciones acuosas para blanqueo y sombreado en aplicaciones de recubrimiento | |
| CL2021002118A1 (es) | Método de reposición de pérdidas de sodio en una pulpera, método de producción de pulpa celulósica blanqueada y sistema. | |
| BR112013023786A2 (pt) | processo para a preparação de derivados de s-triazina | |
| EA201001252A1 (ru) | Способ получения производных 3,6-дигидро-1,3,5-триазина | |
| AR057909A1 (es) | Proceso para preparar montelukast y compuestos relacionados, que utiliza un compuesto intermediario derivado de un ester sulfonico. | |
| RU2014129017A (ru) | Химические соединения | |
| MA33828B1 (fr) | Dérivés 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide secondaires et leurs utilisations en tant qu'agents antifongiques | |
| ITMI20121220A1 (it) | Composti stilbenici | |
| RU2013132828A (ru) | Защищенные антимикробные соединения, предназначенные для применения при высокой температуре | |
| BR112014003108A2 (pt) | composições aquosas melhoradas para alvejar e sombrear aplicações de revestimento | |
| WO2016142955A1 (en) | Storage stable solutions of optical brightening agents | |
| KR20130102525A (ko) | 백지의 제조 방법 |