[go: up one dir, main page]

RU2013144281A - Композиция флуоресцентного отбеливающего агента - Google Patents

Композиция флуоресцентного отбеливающего агента Download PDF

Info

Publication number
RU2013144281A
RU2013144281A RU2013144281/05A RU2013144281A RU2013144281A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A RU 2013144281/05 A RU2013144281/05 A RU 2013144281/05A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A RU 2013144281 A RU2013144281 A RU 2013144281A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorescent whitening
formula
amount
whitening agent
composition according
Prior art date
Application number
RU2013144281/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2603392C2 (ru
Inventor
Бернхард ХУНКЕ
Андрей ТАУБЕР
Михаэль КРЕМЕР
Гюнтер КЛУГ
Original Assignee
Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2013144281A publication Critical patent/RU2013144281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2603392C2 publication Critical patent/RU2603392C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C07D251/70—Other substituted melamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/14—Styryl dyes
    • C09B23/148—Stilbene dyes containing the moiety -C6H5-CH=CH-C6H5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/53—Polyethers; Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Композиция для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)гдеn и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, при условии, что пит оба не равны 0;R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C-C-алкил, C-C-гидроксиалкил, C-C-цианоалкил или C-C-алкоксиалкил или остаток аминокислоты, в котором из аминогруппы удален атом водорода; или Rи R, либо Rи Rнезависимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH)-SOM, где l соответствует 1, 2 или 3; или -(CH)-COOR, -(CH)-CONHR, -(CH)-COR, где i представляет собой целое число от 1 до 4, R означает C-C-алкил или имеет то же значение, что и M;M представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммония или аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C-C-алкилом или C-Cгидроксиалкилом.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пит равны 1.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что группы -COM и -SOM независимо друг от друга находятся в орто- и/или пара-положении.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2).8. Композиция по п.7, отли

Claims (25)

1. Композиция для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где
n и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, при условии, что пит оба не равны 0;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-гидроксиалкил, C2-C4-цианоалкил или C1-C4-алкоксиалкил или остаток аминокислоты, в котором из аминогруппы удален атом водорода; или R1 и R2, либо R3 и R4 независимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)l-SO3M, где l соответствует 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-COR, где i представляет собой целое число от 1 до 4, R означает C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и M;
M представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммония или аммония, моно-, ди-, три- или тетразамещенного C1-C4-алкилом или C2-C4 гидроксиалкилом.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пит равны 1.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что группы -CO2M и -SO3M независимо друг от друга находятся в орто- и/или пара-положении.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2).
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в соединении формулы (2) n и m равны 1, группа -CO2M находится в орто-положении, а группа -SO3M находится в пара-положении,
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
12. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
13. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
14. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс. % общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
15. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
16. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
17. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
18. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что композиция содержит флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 20 до 95 масс.%, флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0,1 до 60 масс.% и флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0,1 до 30 масс.%, в каждом случае относительно 100 масс.% общего количества присутствующих флуоресцентных отбеливающих агентов формул (1), (2) и/или (3).
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция является водной композицией, в частности, представляет собой жидкость для клеильного пресса, композицию для покрытия или меловальный состав.
20. Соединение формулы (2)
Figure 00000004
где n, m, M, R1, R2, R3 и R4 такие как определены в п.1.
21. Соединение по п.20, отличающееся тем, что соединение является таким, как определено в любом из пп. 2-6 и п.8.
22. Применение композиции по любому из пп. 1-19 или соединения по п. 20 или 21 для оптического отбеливания бумаги или картона, в частности, в целлюлозной массе или в суспензии целлюлозной массы.
23. Способ оптического отбеливания бумаги, в котором целлюлозную массу или суспензию целлюлозной массы приводят в контакт с композицией, охарактеризованной в любом из пп. 1-19, или с соединением, охарактеризованным в п. 20 или 21.
24. Способ оптического отбеливания бумаги, в котором целлюлозный лист приводят в контакт с композицией, охарактеризованной в любом из пп. 1-19, или с соединением, охарактеризованным в п. 20 или 21.
25. Бумага, полученная с помощью способа по п.23 или 24.
RU2013144281/05A 2011-03-24 2012-03-22 Композиция флуоресцентного отбеливающего агента RU2603392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11002479.1 2011-03-24
EP11002479.1A EP2431519B1 (en) 2010-09-17 2011-03-24 Fluorescent whitening agent compositions
PCT/EP2012/001264 WO2012126628A1 (en) 2011-03-24 2012-03-22 Fluorescent whitening agent compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013144281A true RU2013144281A (ru) 2015-04-27
RU2603392C2 RU2603392C2 (ru) 2016-11-27

Family

ID=44946930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013144281/05A RU2603392C2 (ru) 2011-03-24 2012-03-22 Композиция флуоресцентного отбеливающего агента

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8920605B2 (ru)
EP (1) EP2431519B1 (ru)
CN (1) CN103459720B (ru)
BR (1) BR112013024082B1 (ru)
CA (1) CA2830745C (ru)
ES (1) ES2433917T3 (ru)
PT (1) PT2431519E (ru)
RU (1) RU2603392C2 (ru)
TW (1) TWI579430B (ru)
WO (1) WO2012126628A1 (ru)
ZA (1) ZA201307094B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2433917T3 (es) 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composición de agentes blanqueadores fluorescentes
EP2716466B1 (en) 2012-10-05 2016-09-14 Ricoh Industrie France SAS Thermal recording material containing stilbene disulphonic acid fluorescent whitening agent
ES2566109T3 (es) * 2013-03-21 2016-04-11 Archroma Ip Gmbh Agentes abrillantadores ópticos para impresión por chorro de tinta de alta calidad
PL2799618T3 (pl) * 2013-04-29 2016-12-30 Zastosowanie mikronizowanej celulozy oraz fluorescencyjnego środka bielącego do powierzchniowej obróbki celulozowych materiałów
CN103540448B (zh) * 2013-09-29 2015-05-20 山西青山化工有限公司 一种浆状cbs荧光增白剂的制备方法
CN107012732A (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 德丰铭国际股份有限公司 荧光增白剂组合物
CN109836389A (zh) * 2018-12-20 2019-06-04 浙江传化华洋化工有限公司 一种不对称四磺酸荧光增白剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2284723A1 (en) * 1997-03-25 1998-10-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Fluorescent whitening agents
GB9710569D0 (en) * 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
IL148105A0 (en) * 1999-09-10 2002-09-12 Ciba Specialty Holding Inc Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents
GB0100610D0 (en) 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
PL61710Y1 (en) 2001-05-10 2005-11-30 Krzysztof Rogoda Protective edging member
ES2329699T3 (es) * 2004-10-27 2009-11-30 Basf Se Composiciones de agentes blanqueadores fluorescentes.
EP1752453A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
ES2433917T3 (es) 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composición de agentes blanqueadores fluorescentes

Also Published As

Publication number Publication date
ES2433917T3 (es) 2013-12-13
ZA201307094B (en) 2014-05-28
RU2603392C2 (ru) 2016-11-27
CN103459720A (zh) 2013-12-18
TW201245542A (en) 2012-11-16
US20140034258A1 (en) 2014-02-06
PT2431519E (pt) 2013-10-28
CA2830745C (en) 2019-05-21
EP2431519B1 (en) 2013-07-31
CA2830745A1 (en) 2012-09-27
TWI579430B (zh) 2017-04-21
CN103459720B (zh) 2015-12-23
WO2012126628A8 (en) 2012-11-22
EP2431519A1 (en) 2012-03-21
BR112013024082A2 (pt) 2016-12-06
US8920605B2 (en) 2014-12-30
WO2012126628A1 (en) 2012-09-27
BR112013024082B1 (pt) 2020-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013144281A (ru) Композиция флуоресцентного отбеливающего агента
RU2012111201A (ru) Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
ES2621140T3 (es) Compuestos ácido acilamino y preparaciones alimenticias que los contienen
ES2656793T3 (es) Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos
AR071089A1 (es) Sulfonatos de magnesio como abrillantadores opticos, metodos para su preparacion y un procedimiento para el abrillantamiento optico de papel.
AR075892A1 (es) Derivados de benzotiadiazepinas, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
ES2531190T3 (es) Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina
DOP2010000178A (es) Peptidil nitrilos como inhibidores de dipeptidil peptidasa i
MXPA05006907A (es) Compuestos diazoicos cationicos, composiciones que los contienen como colorante directo, procedimiento de coloracion de fibras queratinicas y dispositivo.
MA33384B1 (fr) Sulfonamides hétérocycliques, leurs utilisations et compositions pharmaceutiques les contenant
TN2010000052A1 (fr) Derives de pyrazole et leur utilisation comme inhibiteurs de raf
ES2431163T3 (es) Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso
BR112014016322B8 (pt) processo para a preparação de 1-[2-(2,4-dimetil-fenilsulfanil)-fenil]-piperazina
PA8828101A1 (es) Compuestos triazina como inhibidores mtor y quinasa p13
MA35749B1 (fr) Dérivés nucléosidiques 4'-azido, 3'-fluoro substitués en tant qu'inhibiteurs de la réplication de l'arn du vhc
BR112015010941A2 (pt) pró-fármacos de gemcitabina e suas utilizações
RU2008108079A (ru) Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей
AR080596A1 (es) Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas
BR112013001335A2 (pt) processo de preparo de derivados de amino-benzoil-benzofurano
AR079483A1 (es) Inhibidores heterociclicos de la esfingosina quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para prepararlos y uso de los mismos en enfermedades hiperproliferativas y/o inmunologicas.
BR112014026853A2 (pt) corante que absorve uv polimerizável estável para lente intraocular
RU2012138694A (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
ES2606839T3 (es) Tetraaza-ciclopenta[a]indenilo y su uso como moduladores alostéricos positivos
RU2013104018A (ru) Водные композиции для отбеливания и тонировки при нанесении покрытий
AR048875A1 (es) Un proceso para preparar montelukast y compuestos intermedios para el mismo