[go: up one dir, main page]

RU2012109004A - Антитело против смет и его применение для определения и диагностики рака - Google Patents

Антитело против смет и его применение для определения и диагностики рака Download PDF

Info

Publication number
RU2012109004A
RU2012109004A RU2012109004/10A RU2012109004A RU2012109004A RU 2012109004 A RU2012109004 A RU 2012109004A RU 2012109004/10 A RU2012109004/10 A RU 2012109004/10A RU 2012109004 A RU2012109004 A RU 2012109004A RU 2012109004 A RU2012109004 A RU 2012109004A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cdr
cmet
sequence
seq
antibody
Prior art date
Application number
RU2012109004/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2582265C2 (ru
Inventor
Лилиан ГЁТШ
Александра ЖУАННО
Original Assignee
Пьер Фабр Медикамент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикамент filed Critical Пьер Фабр Медикамент
Publication of RU2012109004A publication Critical patent/RU2012109004A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582265C2 publication Critical patent/RU2582265C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N33/57595—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент или производное, способное специфически связываться с cMet-белком, которое характеризуется тем, что включает i) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере следующие три CDR, CDR-H1, CDR-H2 и CDR- Н3, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT, где CDR-H1 включает последовательность SEQ ID №55, CDR-H2 включает последовательность SEQ ID №56, a CDR-H3 включает последовательность SEQ ID №57; и/или ii) легкую цепь, содержащую по меньшей мере следующие три CDR, CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT, где CDR-L1 включает последовательность SEQ ID №58, CDR-L2 включает последовательность SEQ ID №59, а CDR-L3 включает последовательность SEQ ID №60.2. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по п.1, которое характеризуется тем, что включает тяжелую цепь, выбранную из группы, состоящей из:а) тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №7, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №2 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №8; иб) тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №29, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №30 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №31.3. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по п.1, которое характеризуется тем, что включает легкую цепь, выбранную из группы, состоящей из:а) легкой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-L1 с последовательностью SEQ ID №4, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID №5 и CDR-L3 �

Claims (25)

1. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент или производное, способное специфически связываться с cMet-белком, которое характеризуется тем, что включает i) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере следующие три CDR, CDR-H1, CDR-H2 и CDR- Н3, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT, где CDR-H1 включает последовательность SEQ ID №55, CDR-H2 включает последовательность SEQ ID №56, a CDR-H3 включает последовательность SEQ ID №57; и/или ii) легкую цепь, содержащую по меньшей мере следующие три CDR, CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT, где CDR-L1 включает последовательность SEQ ID №58, CDR-L2 включает последовательность SEQ ID №59, а CDR-L3 включает последовательность SEQ ID №60.
2. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по п.1, которое характеризуется тем, что включает тяжелую цепь, выбранную из группы, состоящей из:
а) тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №7, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №2 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №8; и
б) тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №29, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №30 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №31.
3. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по п.1, которое характеризуется тем, что включает легкую цепь, выбранную из группы, состоящей из:
а) легкой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-L1 с последовательностью SEQ ID №4, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID №5 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID №6; и
б) легкой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с системой нумерации IMGT: соответственно CDR-L1 с последовательностью SEQ ID №32, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID №33 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID №34.
4. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-3, которое характеризуется тем, что оно выбрано из группы, состоящей из:
а) антитела или его функционального фрагмента или производного, состоящего из:
- тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №7, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №2 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №8; и
- легкой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с IMGT: соответственно CDR-L1 с последовательностью SEQ ID №4, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID №5 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID №6; и
б) антитела или его функционального фрагмента или производного, состоящего из:
- тяжелой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с IMGT: соответственно CDR-H1 с последовательностью SEQ ID №29, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID №30 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID №31; и
- легкой цепи, включающей следующие три CDR, как они определены в соответствии с IMGT: соответственно CDR-L1 с последовательностью SEQ ID №32, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID №33 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID №34.
5. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-3, которое характеризуется тем, что оно выбрано из группы, состоящей из:
а) антитела или его функционального фрагмента или производного, содержащего последовательность вариабельного домена тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID №13 и последовательность вариабельного домена легкой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID №14; и
б) антитела или его функционального фрагмента или производного, содержащего последовательность вариабельного домена тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID №40 и последовательность вариабельного домена легкой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID №41.
6. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-3, которое характеризуется тем, что оно является мышиным антителом.
7. Антитело или его функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-3, которое характеризуется тем, что оно не блокирует связывание лиганда HGF с cMet-белком.
8. Мышиная гибридома, способная секретировать антитело по любому из пп.1-7, которая выбрана из гибридомы, зарегистрированной в CNCM, Институт Пастера, Париж, Франция, 12 марта 2008 года под номером I-3949, и гибридомы, зарегистрированной в CNCM, Институт Пастера, Париж, Франция, 14 января 2010 года под номером I-4273.
9. Выделенная нуклеиновая кислота, которая выбрана из следующих нуклеиновых кислот:
а) нуклеиновой кислоты, ДНК или РНК, кодирующей антитело по любому из пп.1-7;
б) нуклеиновой кислоты, содержащей ДНК-последовательность с последовательностью, выбранной из группы последовательностей SEQ ID №№15-26 или 42-52;
в) нуклеиновой кислоты, содержащей ДНК-последовательность с последовательностями SEQ ID №№27, 28, 53 или 54;
г) рибонуклеиновых кислот, соответствующих нуклеиновым кислотам, определенным в а), б) или в);
д) нуклеиновых кислот, комплементарных нуклеиновым кислотам, определенным в а), б) и в); и
е) нуклеиновой кислоты не менее 18 нуклеотидов, способной к гибридизации в условиях высокой жесткости по меньшей мере с одним CDR последовательностей SEQ ID №№15-28 или SEQ ID №№42-54 или последовательностей, комплементарных им.
10. Применение антитела или его функционального фрагмента или производного по любому из пп.1-7 для диагностики in vitro онкогенного расстройства, связанного с экспрессией cMet, или для определения in vitro прогноза развития онкогенного расстройства, связанного с экспрессией cMet.
11. Способ обнаружения in vitro присутствия и/или локализации cMet-экспрессирующей опухоли у субъекта, который включает этапы (а) контактирования образца от субъекта с антителом или его функциональным фрагментом или производным по любому из пп.1-7, и (б) выявления связывания указанного антитела с образцом.
12. Способ определения in vitro уровня экспрессии cMet в cMet-экспрессирующей опухоли от субъекта, включающий этапы (а') контактирования образца от субъекта с антителом или его функциональным фрагментом или производным по любому из пп.1-7, и (б') количественной оценки уровня связывания антитела с cMet в указанном образце.
13. Способ по п.12, где уровень экспрессии cMet измеряется путем иммуногистохимии (IHC).
14. Способ диагностики in vitro cMet-экспрессирующей опухоли или определения in vitro прогноза развития cMet-экспрессирующей опухоли у субъекта, который включает этапы (i) определения уровня экспрессии cMet по п.12, и (ii) сравнения уровня экспрессии этапа (i) с референсным уровнем экспрессии cMet в нормальной ткани.
15. Способ определения in vitro cMet-статуса опухоли у субъекта, который включает этапы (1) определения уровня экспрессии cMet по п.12, (2) оценки указанной опухоли по уровню экспрессии cMet, и (3) сравнения указанной оценки с оценкой, полученной для контрольного образца.
16. Способ по п.15, где указанная оценка включает применение соответствующей шкалы на основе двух параметров, которыми являются интенсивность окрашивания и процент положительных клеток.
17. Способ по п.16, где указанная соответствующая шкала представляет собой шкалу от 0 до 3+, где отсутствие мембранной реактивности опухолевых клеток оценивается как 0, а сильная полная реактивность в более чем 10% опухолевых клеток оценивается как 3+.
18. Способ по п.17, где указанная соответствующая шкала представляет собой шкалу от 0 до 3+, где отсутствие мембранной реактивности опухолевых клеток оценивается как 0; слабо заметная мембранная реактивность в более чем 10% опухолевых клеток оценивается как 1+; полная мембранная реактивность от слабой до умеренной в более чем 10% опухолевых клеток оценивается как 2+; а сильная полная реактивность в более чем 10% опухолевых клеток оценивается как 3+.
19. Способ по пп.17 или 18, где опухоль является cMet(+) с оценкой 2+ или 3+.
20. Способ определения того, поддается ли онкогенное расстройство лечению с помощью анти-cMet-антитела или его фрагмента или его производного, где указанный способ включает следующие этапы: (а) определение in vitro cMet-статуса опухоли субъекта по п.19, и (б) если статус cMet(+), определение того, поддается ли онкогенное расстройство лечению с помощью анти-cMet-антитела или его фрагмента или его производного.
21. Набор, включающий по меньшей мере анти-cMet-антитело или его функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-7, при этом указанное антитело предпочтительно является меченым.
22. Набор по п.21 для выявления in vitro наличия и/или локализации cMet-экспрессирующей опухоли у субъекта, который также содержит реагент, используемый для определения степени связывания указанного анти-cMet антитела и cMet.
23. Набор по п.21 для определения in vitro уровня экспрессии cMet в cMet-экспрессирующей опухоли, который также содержит реагент, используемый для количественной оценки степени связывания указанного анти-cMet антитела и cMet.
24. Набор по п.21 или 22 для определения in vitro cMet-статуса опухоли, который также содержит:
i) реагент, пригодный для определения степени связывания указанного антитела против cMet и cMet; и
ii) положительные и отрицательные контрольные образцы, используемые для оценки уровня экспрессии cMet.
25. Набор по п.24 для определения in vitro cMet-статуса опухоли, который также содержит поликлональное антитело, специфичное для мышиных антител, при этом предпочтительно указанное поликлональное антитело, специфичное к мышиным антителам, является меченым.
RU2012109004/10A 2009-08-21 2010-08-23 АНТИТЕЛО ПРОТИВ cMet И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ РАКА RU2582265C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23586409P 2009-08-21 2009-08-21
EP09305777.6 2009-08-21
EP09305777A EP2287197A1 (en) 2009-08-21 2009-08-21 Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
US61/235,864 2009-08-21
US34800510P 2010-05-25 2010-05-25
US61/348,005 2010-05-25
PCT/EP2010/062271 WO2011020925A1 (en) 2009-08-21 2010-08-23 Anti-cmet antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012109004A true RU2012109004A (ru) 2013-09-27
RU2582265C2 RU2582265C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=41571045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012109004/10A RU2582265C2 (ru) 2009-08-21 2010-08-23 АНТИТЕЛО ПРОТИВ cMet И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ РАКА

Country Status (19)

Country Link
US (2) US8673302B2 (ru)
EP (2) EP2287197A1 (ru)
JP (1) JP5951486B2 (ru)
KR (1) KR20120051734A (ru)
CN (1) CN102639564B (ru)
AR (1) AR077901A1 (ru)
AU (1) AU2010284944B2 (ru)
BR (1) BR112012003759A2 (ru)
CA (1) CA2769427C (ru)
ES (1) ES2692522T3 (ru)
IL (1) IL218202A (ru)
IN (1) IN2012DN01322A (ru)
MX (1) MX2012002139A (ru)
NZ (2) NZ700437A (ru)
RU (1) RU2582265C2 (ru)
SG (1) SG178339A1 (ru)
TW (1) TW201111781A (ru)
WO (1) WO2011020925A1 (ru)
ZA (1) ZA201202076B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2287197A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
SG10201408229WA (en) 2010-08-31 2015-02-27 Genentech Inc Biomarkers and methods of treatment
KR101444837B1 (ko) * 2011-06-03 2014-09-30 한국생명공학연구원 ＨＧＦ 활성을 가지는 ｃ-Ｍｅｔ에 대한 인간항체 및 이의 용도
WO2013043715A1 (en) 2011-09-19 2013-03-28 Genentech, Inc. Combination treatments comprising c-met antagonists and b-raf antagonists
KR20130036993A (ko) * 2011-10-05 2013-04-15 삼성전자주식회사 ｃ-Ｍｅｔ의 ＳＥＭＡ 도메인 내의 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체
EP2783217B1 (en) * 2011-11-21 2019-04-24 Taivex Therapeutics Corporation Biomarkers for cancers responsive to modulators of hec1 activity
SG11201402485UA (en) 2011-11-21 2014-06-27 Genentech Inc Purification of anti-c-met antibodies
GB201121914D0 (en) 2011-12-20 2012-02-01 Ge Healthcare Ltd Method for patient selection
ES2641444T3 (es) * 2012-05-09 2017-11-10 Eli Lilly And Company Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo y preparación de acilsulfamoilbenzamidas
CA2877573A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 Sorrento Therapeutics, Inc. Antigen binding proteins that bind c-met
WO2014128235A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods of treating cancer and preventing drug resistance
US10214593B2 (en) 2013-04-02 2019-02-26 Samsung Electronics Co., Ltd. Anti-idiotype antibody against anti-c-MET antibody
GB201314936D0 (en) 2013-08-21 2013-10-02 Ge Healthcare Ltd Radiolabelling method
WO2015031614A1 (en) * 2013-08-28 2015-03-05 Abbvie Inc. Soluble cmet assay
WO2015031626A1 (en) * 2013-08-28 2015-03-05 Abbvie Inc. Soluble cmet assay
WO2015032695A1 (en) * 2013-09-09 2015-03-12 Ventana Medical Systems, Inc. Scoring method for mesothelin protein expression
GB201322456D0 (en) 2013-12-18 2014-02-05 Ge Healthcare Ltd Radiotracer compositions and methods
KR20160137599A (ko) 2014-03-24 2016-11-30 제넨테크, 인크. C-met 길항제로의 암 치료 및 이것과 hgf 발현과의 상관관계
JP2017524371A (ja) 2014-05-23 2017-08-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｍｉｔバイオマーカーとその使用方法
US10398774B2 (en) 2014-12-09 2019-09-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Human monoclonal antibodies against AXL
WO2016124568A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Anti-rho gtpase conformational single domain antibodies and uses thereof
WO2016135041A1 (en) 2015-02-26 2016-09-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Fusion proteins and antibodies comprising thereof for promoting apoptosis
WO2016149535A1 (en) * 2015-03-18 2016-09-22 Seattle Genetics, Inc. Cd48 antibodies and conjugates thereof
WO2017135791A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-10 Viromed Co., Ltd. Anti-c-met antibodies and uses thereof
EP3804765A1 (en) 2016-05-17 2021-04-14 AbbVie Biotherapeutics Inc. Anti-cmet antibody drug conjugates and methods for their use
TWI782930B (zh) 2016-11-16 2022-11-11 美商再生元醫藥公司 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法
RU2735918C2 (ru) * 2018-06-07 2020-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "ДЖЕЙВИС ДИАГНОСТИКС" Набор реагентов для выявления маркера эпителиальных карцином
EP3816186A4 (en) * 2018-06-29 2022-04-06 Suzhou Smartnuclide Biopharmaceutical Co., Ltd. PD-L1 BINDING POLYPEPTIDES AND USE THEREOF
KR102396194B1 (ko) * 2018-12-07 2022-05-10 서울대학교 산학협력단 항 c-Met 아고니스트 항체 및 이의 용도
US20220252603A1 (en) * 2019-06-06 2022-08-11 Apollomics Inc. (Hangzhou) Method for treating cancer patients using c-met inhibitor
JP7750828B2 (ja) 2019-09-16 2025-10-07 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 免疫ｐｅｔ撮像のための放射標識されたｍｅｔ結合タンパク質
JP7510518B2 (ja) 2020-09-01 2024-07-03 レメゲン シーオー．，エルティーディー． 抗ｃ－Ｍｅｔ抗体薬物複合体及びその応用
IL300952A (en) * 2020-09-08 2023-04-01 Ideaya Biosciences Inc Drug combination and tumor treatment
CN119343377A (zh) * 2022-06-09 2025-01-21 圣塔安娜生物股份有限公司 靶向c-Kit和/或siglec的抗体及其用途
CN120019076A (zh) 2022-07-30 2025-05-16 松树治疗公司 用于靶向溶酶体降解的组合物及其使用方法
WO2025036355A1 (zh) * 2023-08-14 2025-02-20 明慧医药（杭州）有限公司 抗c-MET纳米抗体及其用途

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6214344B1 (en) * 1995-06-02 2001-04-10 Genetech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonists and uses thereof
AU2002357388A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-24 The United States Of America, As Represented By The Department Of Veterans Affairs Monoclonal antibody imaging and therapy of tumors that express met and bind hepatocyte growth factor
US20040208876A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-21 Kim Kyung Jin Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor
US7964365B2 (en) * 2005-11-08 2011-06-21 The United States of Americam as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Methods for diagnosing and monitoring the progression of cancer
ES2368864T3 (es) * 2006-02-06 2011-11-23 Metheresis Translational Research Sa Anticuerpos monoclonales anti-met, sus fragmentos y vectores para el tratamiento de tumores y productos correspondientes.
EP2014681A1 (en) * 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
US7892770B2 (en) * 2007-08-24 2011-02-22 Van Andel Research Institute Monoclonal antibody which binds cMet (HGFR) in formalin-fixed and paraffin-embedded tissues and related methods
US8545839B2 (en) * 2008-12-02 2013-10-01 Pierre Fabre Medicament Anti-c-Met antibody
AR074439A1 (es) * 2008-12-02 2011-01-19 Pf Medicament Anticuerpo anti-cmet (receptor c-met)
EP2287197A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010284944B2 (en) 2016-01-28
US8673302B2 (en) 2014-03-18
WO2011020925A1 (en) 2011-02-24
IL218202A0 (en) 2012-04-30
SG178339A1 (en) 2012-03-29
IN2012DN01322A (ru) 2015-06-05
AU2010284944A1 (en) 2012-03-08
BR112012003759A2 (pt) 2017-07-11
JP2013502213A (ja) 2013-01-24
ZA201202076B (en) 2012-11-28
EP2467402A1 (en) 2012-06-27
TW201111781A (en) 2011-04-01
ES2692522T3 (es) 2018-12-04
IL218202A (en) 2017-07-31
RU2582265C2 (ru) 2016-04-20
EP2467402B1 (en) 2018-08-01
JP5951486B2 (ja) 2016-07-13
NZ598194A (en) 2015-05-29
US20140295452A1 (en) 2014-10-02
US20120149031A1 (en) 2012-06-14
CA2769427A1 (en) 2011-02-24
CN102639564A (zh) 2012-08-15
EP2287197A1 (en) 2011-02-23
CN102639564B (zh) 2015-01-07
MX2012002139A (es) 2012-03-07
KR20120051734A (ko) 2012-05-22
AR077901A1 (es) 2011-09-28
CA2769427C (en) 2020-03-10
NZ700437A (en) 2016-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012109004A (ru) Антитело против смет и его применение для определения и диагностики рака
RU2013103029A (ru) Новое антитело для диагностики и(или) прогнозирования рака
RU2014106658A (ru) Новое антитело к cxcr4 и его применение для выявления и диагностики рака
US11866785B2 (en) Tumor specific antibodies and T-cell receptors and methods of identifying the same
RU2014103054A (ru) Применение антитела i-3859 для выявления и диагностики рака
RU2010117018A (ru) Антитела к gdf8 и их применения
RU2014149332A (ru) Антитела против клаудина 18.2 для диагностики рака
JP2018519508A5 (ru)
JP2020522261A5 (ru)
JP2015533788A5 (ru)
RU2008139098A (ru) Способы диагностики рака поджелудочной железы с применением белка reg4
JP2013520174A5 (ru)
RU2014108048A (ru) Способ обнаружения рака поджелудочной железы
JP2021500916A5 (ru)
RU2015132142A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухоли
JP2016500659A5 (ru)
RU2015125739A (ru) Тесты детекции нейтрализующих аутоантител для биологической терапии
RU2011123655A (ru) Полностью гуманизированные антитела против n-кадгерина
CN117467003B (zh) 抗人msh6蛋白的兔单克隆抗体及其应用
WO2019156223A1 (ja) チクングニアウイルスに対する抗体またはその抗原結合断片、およびその用途
RU2017140467A (ru) Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака
CN118909110A (zh) Pcna结合蛋白、制备方法和应用
WO2012165926A3 (ko) 항-ａｔｉｃ 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물
RU2017140464A (ru) Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака
Daigo et al. A simple hybridoma screening method for high-affinity monoclonal antibodies using the signal ratio obtained from time-resolved fluorescence assay