[go: up one dir, main page]

RU2010117018A - Антитела к gdf8 и их применения - Google Patents

Антитела к gdf8 и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2010117018A
RU2010117018A RU2010117018/10A RU2010117018A RU2010117018A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A RU 2010117018/10 A RU2010117018/10 A RU 2010117018/10A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
gdf8
seq
antibody
Prior art date
Application number
RU2010117018/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2447084C2 (ru
Inventor
Эдвард Ролан ЛАВАЛЬЕ (US)
Эдвард Ролан ЛАВАЛЬЕ
Лиза Анна КОЛЛИНЗ-РЕЙСИ (US)
Лиза Анна КОЛЛИНЗ-РЕЙСИ
Кристофер Джон КОРКОРАН (US)
Кристофер Джон Коркоран
Людмила Геннадьевна ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Геннадьевна ЧИСТЯКОВА
Джон Адам НОВАК (US)
Джон Адам НОВАК
Рийез КАРИМ (US)
Рийез КАРИМ
Ксианг-Йанг ТАН (US)
Ксианг-Йанг ТАН
Кимберли Анн МАРКЕТТ (US)
Кимберли Анн МАРКЕТТ
Гертруда Мактелд ВЕЛДМАН (US)
Гертруда Мактелд ВЕЛДМАН
Original Assignee
ВАЙЕТ ЭлЭлСи (US)
ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ВАЙЕТ ЭлЭлСи (US), ВАЙЕТ ЭлЭлСи filed Critical ВАЙЕТ ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2010117018A publication Critical patent/RU2010117018A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2447084C2 publication Critical patent/RU2447084C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Антагонист, специфичный в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где указанные антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела. ! 2. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной посл

Claims (48)

1. Антагонист, специфичный в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где указанные антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела.
2. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
3. Антагонист по п.2, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит тяжелую цепь, и где указанная тяжелая цепь содержит первую, вторую и третью область, определяющую комплементарность,
где первая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25,
где вторая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26,
и где третья область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27.
4. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:18.
5. Антагонист по п.2, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, и где указанная легкая цепь содержит первую, вторую и третью область, определяющую комплементарность,
где первая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28,
где вторая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29,
и где третья область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
6. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:16 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:17.
7. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
8. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18.
9. Полинуклеотид, который кодирует аминокислоты, включающие антагонист GDF8 по любому из пп.1-8.
10. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.9, функциональным образом связанный с регуляторной последовательностью.
11. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9.
12. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.11.
13. Способ получения антагониста GDF8, включающий культивирование клетки-хозяина, содержащей полинуклеотид по п.12, и выделение антагониста GDF8, экспрессируемого указанной клеткой-хозяином.
14. Выделенный антагонист GDF8, полученный способом по п.13.
15. Анализ для определения присутствия GDF8 в образце от субъекта, включающий следующие стадии:
(а) объединение:
(1) образца;
(2) реагента для захвата, который специфически связывает GDF8;
(3) реагента для детекции, который специфически связывает GDF8; и
(б) детекцию того, происходит или нет специфическое связывание между реагентом для захвата и GDF8,
где детекция специфического связывания указывает на присутствие GDF8 в образце.
16. Анализ по п.15, дополнительно включающий объединение образца с кислым буфером перед объединением на стадии (а).
17. Анализ по п.16, где рН кислого буфера составляет от примерно рН 1,0 до рН 6,0.
18. Анализ по п.16, где рН кислого буфера составляет примерно рН 2,5.
19. Анализ по п.15, где реагент для захвата выбран из группы, состоящей из антитела против GDF8 или антигенсвязывающего белка, GDF8-связывающего белка и GDF8-связывающего домена.
20. Анализ по п.19, где реагент для захвата представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок и выбран из группы, состоящей из RK35 и RK22.
21. Анализ по п.20, где реагент для захвата представляет собой RK35.
22. Анализ по п.20, где реагент для захвата представляет собой RK22.
23. Анализ по п.15, где реагент для детекции выбран из группы, состоящей из антитела против GDF8 или антигенсвязывающего белка, GDF8-связывающего белка и GDF8-связывающего домена.
24. Анализ по п.23, где реагент для детекции представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок и выбран из группы, состоящей из RK35 и RK22.
25. Анализ по п.24, где реагент для детекции представляет собой RK35.
26. Анализ по п.24, где реагент для детекции представляет собой RK22.
27. Анализ для количественного определения GDF8 в образце от субъекта, включающий следующие стадии:
(а) объединение:
(1) образца;
(2) реагента для захвата, который специфически связывает GDF8;
(3) реагента для детекции, который специфически связывает GDF8; и
(б) детекцию того, происходит или нет специфическое связывание между реагентом для захвата и GDF8, и
(в) количественное определение уровня GDF8;
где детекцию специфического связывания, которое указывает на присутствие GDF8 в образце, можно выполнить количественно.
28. Анализ по п.27, дополнительно включающий объединение образца с кислым буфером перед объединением на стадии (а).
29. Анализ по п.28, где рН кислого буфера составляет от примерно рН 1,0 до рН 6,0.
30. Анализ по п.28, где рН кислого буфера составляет примерно рН 2,5.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и антагонист GDF8, где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
34. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8, которое специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
35. Способ лечения GDF8-ассоциированного расстройства у пациента-млекопитающего, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества антагониста, специфичного в отношении GDF8, который имеет небольшую токсичность или не токсичен.
36. Способ по п.35, где антагонисты GDF8 представляют собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
37. Способ по п.36, где антагонист GDF8, представляющий собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
38. Способ по п.36, где антагонист GDF8, представляющий собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
39. Способ по п.36, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
40. Способ диагностики, прогнозирования или определения того, страдает ли субъект GDF8-ассоциированным расстройством, включающий стадии:
(а) получения первого образца от субъекта;
(б) объединения первого образца с антагонистом, как определено в п.9;
(в) определения присутствия GDF8 в первом образце;
(г) количественного определения уровня GDF8 в первом образце;
(д) получения второго образца от субъекта, не страдающего GDF8-ассоциированным расстройством;
(е) объединения второго образца с антагонистом;
(ж) определения уровня GDF8 во втором образце;
(з) количественного определения уровня GDF8 во втором образце и
(и) сравнения уровней GDF8 в первом и во втором образцах,
где увеличение, снижение или сходство уровня GDF8 в первом образце по сравнению со вторым образцом показывает, страдает ли субъект GDF8-ассоциированным расстройством.
41. Применение фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения GDF8-ассоциированного расстройства у пациента-млекопитающего, где указанная фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и антагонист GDF8, где антагонист GDF8 представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
42. Набор для определения присутствия или количественного определения GDF8 в образце от субъекта, содержащий реагент для захвата, который специфически связывается с GDF8, и реагент для детекции, который специфически связывается с GDF8, где детекция специфического связывания GDF8 с реагентами для захвата и для детекции указывает на присутствие GDF8 в образце.
43. Набор по п.42, который дополнительно содержит кислый буфер.
44. Антитело, специфичное в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела.
45. Антитело по п.44, где антитело или антигенсвязывающий белок представляют собой моноклональное антитело.
46. Антитело по п.45, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
47. Антитело по п.44, где антитело или антигенсвязывающий белок представляет собой гуманизированное антитело.
48. Антитело по п.47, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18.
RU2010117018/10A 2007-11-01 2008-10-31 Антитела к gdf8 и их применения RU2447084C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US178307P 2007-11-01 2007-11-01
US61/001,783 2007-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010117018A true RU2010117018A (ru) 2011-12-10
RU2447084C2 RU2447084C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=40303702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117018/10A RU2447084C2 (ru) 2007-11-01 2008-10-31 Антитела к gdf8 и их применения

Country Status (19)

Country Link
US (4) US8415459B2 (ru)
EP (2) EP2805970A3 (ru)
JP (1) JP5756291B2 (ru)
KR (1) KR20100074321A (ru)
CN (1) CN101970487A (ru)
AR (1) AR069157A1 (ru)
AU (1) AU2008319265A1 (ru)
CA (1) CA2704315C (ru)
CO (1) CO6270358A2 (ru)
ES (1) ES2514518T3 (ru)
IL (1) IL205448A0 (ru)
MX (1) MX2010004915A (ru)
PA (1) PA8802601A1 (ru)
PE (1) PE20091163A1 (ru)
RU (1) RU2447084C2 (ru)
SA (1) SA08290697B1 (ru)
TW (1) TW200934510A (ru)
WO (1) WO2009058346A1 (ru)
ZA (1) ZA201003876B (ru)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2574777C (en) 2004-07-23 2015-09-01 Acceleron Pharma Inc. Actrii receptor polypeptides, methods and compositions
US8128933B2 (en) 2005-11-23 2012-03-06 Acceleron Pharma, Inc. Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody
EP1973559B1 (en) 2005-11-23 2013-01-09 Acceleron Pharma Inc. Activin-actriia antagonists and uses for promoting bone growth
WO2007114319A1 (ja) 2006-03-31 2007-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 抗体の血中動態を制御する方法
US8895016B2 (en) * 2006-12-18 2014-11-25 Acceleron Pharma, Inc. Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels
US20100028332A1 (en) * 2006-12-18 2010-02-04 Acceleron Pharma Inc. Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels
MY188973A (en) * 2006-12-18 2022-01-17 Acceleron Pharma Inc Activin-actrii antagonists and uses for treating anemia
RU2473362C2 (ru) * 2007-02-01 2013-01-27 Акселерон Фарма Инк. АНТАГОНИСТЫ АКТИВИНА-ActRIIa-Fc И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
TW202021980A (zh) 2007-02-02 2020-06-16 美商艾瑟勒朗法瑪公司 衍生自ActRIIB的變體與其用途
KR20180083967A (ko) * 2007-02-09 2018-07-23 악셀레론 파마 인코포레이티드 액티빈-ＡｃｔＲⅡＡ 길항제 및 암 환자에서 골 생장을 촉진시키기 위한 이의 용도
CN107412734A (zh) * 2007-09-18 2017-12-01 阿塞勒隆制药公司 活化素‑actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途
EP3127921A1 (en) 2007-09-26 2017-02-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substition in cdr
PE20091163A1 (es) * 2007-11-01 2009-08-09 Wyeth Corp Anticuerpos para gdf8
EP2708559B1 (en) 2008-04-11 2018-03-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
CA2729096C (en) * 2008-06-26 2020-04-28 Acceleron Pharma Inc. Methods for dosing an actriib antagonist and monitoring of treated patients
US8216997B2 (en) 2008-08-14 2012-07-10 Acceleron Pharma, Inc. Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators
ES2949049T3 (es) 2008-08-14 2023-09-25 Acceleron Pharma Inc Trampas de GDF
US20100136584A1 (en) * 2008-09-22 2010-06-03 Icb International, Inc. Methods for using antibodies and analogs thereof
US20100092470A1 (en) * 2008-09-22 2010-04-15 Icb International, Inc. Antibodies, analogs and uses thereof
WO2010083034A1 (en) 2009-01-13 2010-07-22 Acceleron Pharma Inc. Methods for increasing adiponectin
CN102482339B (zh) 2009-06-08 2015-06-17 阿塞勒隆制药公司 用于增加产热脂肪细胞的方法
KR20210034684A (ko) 2009-06-12 2021-03-30 악셀레론 파마 인코포레이티드 절두된 ＡｃｔＲＩＩＢ-ＦＣ 융합 단백질
KR20140092941A (ko) * 2009-06-26 2014-07-25 아틀라스 안티바디스 에이비 면역검출능의 개선
EP3202459B1 (en) * 2009-09-09 2021-04-14 Acceleron Pharma Inc. Actriib antagonists and dosing and uses thereof for treating obesity or type 2 diabetes by regulating body fat content
WO2011056896A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-12 Acceleron Pharma Inc. Methods for treating fatty liver disease
AU2010322011B2 (en) * 2009-11-17 2016-03-31 Acceleron Pharma Inc. ActRIIB proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy
JO3340B1 (ar) 2010-05-26 2019-03-13 Regeneron Pharma مضادات حيوية لـعامل تمايز النمو 8 البشري
US8512950B2 (en) 2010-07-21 2013-08-20 Saint Louis University Biolayer interferometry measurement of biological targets
JP2013537425A (ja) * 2010-08-16 2013-10-03 アムジエン・インコーポレーテツド ミオスタチンに結合するポリペプチド、組成物および方法
CN103298832A (zh) 2010-11-08 2013-09-11 阿塞勒隆制药公司 Actriia结合剂及其用途
TWI654204B (zh) 2010-11-30 2019-03-21 中外製藥股份有限公司 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體
DK2686020T3 (en) 2011-03-17 2017-05-01 Univ Birmingham REDIRECTED IMMUNTERY
HUE038570T2 (hu) 2011-11-14 2018-10-29 Regeneron Pharma Készítmények és eljárások izomtömeg és izomerõ növelésére GDF8 és/vagy aktivin A specifikus antagonizálásával
TW201823460A (zh) * 2012-05-29 2018-07-01 美商再生元醫藥公司 生產細胞株增強子
MX364738B (es) * 2012-06-15 2019-05-03 Pfizer Anticuerpos antagonistas mejorados contra factor-8 de crecimiento y diferenciacion y usos de los mismos.
JP6774164B2 (ja) 2012-08-24 2020-10-21 中外製薬株式会社 マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体
RU2729831C2 (ru) 2012-08-24 2020-08-12 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся ВАРИАНТЫ FcγRIIB-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ Fc-ОБЛАСТИ
PT3835310T (pt) 2012-09-13 2024-05-20 Bristol Myers Squibb Co Proteínas de domínio de estrutura à base de fibronectina que ligam à miostatina
RU2678117C2 (ru) 2012-11-02 2019-01-23 Селджин Корпорейшн Антагонисты активина-actrii и их применение для лечения нарушений костной ткани и других нарушений
KR20210130260A (ko) 2013-04-02 2021-10-29 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Ｆｃ영역 개변체
DK2981822T3 (da) 2013-05-06 2020-12-07 Scholar Rock Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til vækstfaktormodulation
TW201920262A (zh) 2013-07-30 2019-06-01 美商再生元醫藥公司 抗活化素ａ之抗體及其用途
EP2853898B1 (en) 2013-09-27 2017-01-04 Medizinische Hochschule Hannover Analysis of myostatin in serum
BR112016029226A2 (pt) 2014-06-13 2017-10-17 Acceleron Pharma Inc métodos e composições para o tratamento de úlceras
MA41052A (fr) 2014-10-09 2017-08-15 Celgene Corp Traitement d'une maladie cardiovasculaire à l'aide de pièges de ligands d'actrii
WO2016073853A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Scholar Rock, Inc. Anti-pro/latent-myostatin antibodies and uses thereof
WO2016073906A2 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 Scholar Rock, Inc. Transforming growth factor-related immunoassays
SG11201703748PA (en) * 2014-11-24 2017-06-29 Somalogic Inc Nucleic acid compounds for binding growth differentiation factor 11
TWI773117B (zh) 2014-12-03 2022-08-01 美商西建公司 活化素-actrii拮抗劑及治療貧血之用途
CA2963760A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Yoshinao Ruike Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
WO2016120652A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Debreceni Egyetem Muscle differentiation
WO2016120647A2 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Debreceni Egyetem Muscle regeneration
MX2017008978A (es) 2015-02-05 2017-10-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos que comprenden un dominio de union al antigeno dependiente de la concentracion ionica, variantes de la region fc, antiocuerpor de union a interleucina 8 (il-8) y usos de los mismos.
CN107771081A (zh) 2015-04-15 2018-03-06 瑞泽恩制药公司 用gdf8抑制剂增加力量和功能的方法
LT3286206T (lt) 2015-04-22 2021-06-10 Biogen Ma Inc. Naujieji hibridiniai actriib ligandų trap baltymai, skirti gydant su raumenų nykimu susijusias ligas
PT3350220T (pt) 2015-09-15 2021-08-06 Scholar Rock Inc Anticorpos anti-pró-miostatina/miostatina latente e suas utilizações
EP3374398B1 (en) 2015-11-10 2020-03-18 MedImmune, LLC Binding molecules specific for asct2 and uses thereof
JP6142069B1 (ja) * 2015-12-18 2017-06-07 中外製薬株式会社 抗ミオスタチン抗体、変異Ｆｃ領域を含むポリペプチド、および使用方法
WO2017110981A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
AU2017206069A1 (en) 2016-01-08 2018-07-19 Scholar Rock, Inc. Anti-pro/latent myostatin antibodies and methods of use thereof
CN109069628A (zh) * 2016-01-14 2018-12-21 Bps生物科学有限公司 抗pd-1抗体及其用途
EP3365368B1 (en) 2016-03-11 2023-05-17 Scholar Rock, Inc. Tgfbeta1-binding immunoglobulins and use thereof
PE20190205A1 (es) 2016-06-13 2019-02-07 Scholar Rock Inc Uso de inhibidores de miostatina y terapias de combinacion
TWI611811B (zh) * 2016-06-17 2018-01-21 中外製藥股份有限公司 抗肌抑素抗體及使用方法
CA2971303A1 (en) 2016-06-21 2017-12-21 Bamboo Therapeutics, Inc. Optimized mini-dystrophin genes and expression cassettes and their use
TWI831965B (zh) 2016-08-05 2024-02-11 日商中外製藥股份有限公司 Il-8相關疾病之治療用或預防用組成物
JOP20190085A1 (ar) 2016-10-20 2019-04-17 Biogen Ma Inc طرق علاج الضمور العضلي ومرض العظام باستخدام بروتينات احتجاز مركب ترابطي actriib هجين حديثة
PE20191661A1 (es) 2017-01-06 2019-11-11 Scholar Rock Inc Inhibidores de tgf beta1 isoforma-especificos contexto-permisivos y uso de los mismos
HUE061656T2 (hu) 2017-01-06 2023-07-28 Scholar Rock Inc Metabolikus betegségek kezelése a miosztatin aktiválás gátlásával
MA52417A (fr) 2018-03-01 2021-01-06 Regeneron Pharma Procédés de modification de composition corporelle
DK3773713T3 (da) 2018-04-06 2025-08-18 Regeneron Pharma Leptinreceptoragonistantistof til anvendelse i forøgelse af knoglemasse hos et individ, der lider af metabolisk dysfunktion eller hypoleptinæmI
SG11202013231SA (en) 2018-07-11 2021-01-28 Scholar Rock Inc HIGH-AFFINITY, ISOFORM-SELECTIVE TGFß1 INHIBITORS AND USE THEREOF
US20210340238A1 (en) 2018-07-11 2021-11-04 Scholar Rock, Inc. TGFß1 INHIBITORS AND USE THEREOF
EP4019046A1 (en) 2018-07-11 2022-06-29 Scholar Rock, Inc. Isoform selective tgfbeta1 inhibitors and use thereof
CN113226472B (zh) 2018-12-17 2025-01-28 雷维托普有限公司 双免疫细胞衔接物
US20240247071A2 (en) 2018-12-18 2024-07-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and Methods for Enhancing Body Weight and Lean Muscle Mass Using Antagonists Against Leptin Receptor, GDF8 and Activin A
EP3990030A1 (en) 2019-06-27 2022-05-04 Pfizer Inc. Methods of treating duchenne muscular dystrophy using aav mini-dystrophin gene therapy
CA3147020A1 (en) * 2019-08-07 2021-02-11 Joe G.N. Garcia Anti-nampt antibodies and uses thereof
US20230050148A1 (en) 2020-01-11 2023-02-16 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and use thereof
IL294650A (en) 2020-01-11 2022-09-01 Scholar Rock Inc Tgfbeta inhibitors and use thereof
WO2022204581A2 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and use thereof
EP4348260A2 (en) 2021-06-03 2024-04-10 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and therapeutic use thereof
WO2022261480A1 (en) * 2021-06-11 2022-12-15 The Regents Of The University Of California Heparan sulfate mimetics to improve glucose clearance
CN114181908B (zh) * 2021-07-23 2023-11-17 无锡傲锐东源生物科技有限公司 抗人s100b蛋白鼠单克隆抗体及其应用
WO2023168326A2 (en) * 2022-03-03 2023-09-07 The Brigham And Women´S Hospital, Inc. Humanized and affinity-matured anti-ceacam1 antibodies and methods of use
KR20250075642A (ko) 2022-09-21 2025-05-28 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 비만, 당뇨병 및 간 기능 장애를 치료하는 방법
US12030053B1 (en) 2023-05-05 2024-07-09 Panazee Inc. Multi-step kinetic immunoassay systems and methods
US11802870B1 (en) * 2022-12-13 2023-10-31 Panazee Kinetic immunoassay systems and methods
IL321628A (en) 2022-12-22 2025-08-01 Scholar Rock Inc Selective and potent inhibitory antibodies for myostatin activation
WO2025149667A1 (en) 2024-01-12 2025-07-17 Pheon Therapeutics Ltd Antibody drug conjugates and uses thereof

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1247080A (en) 1983-03-08 1988-12-20 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
DE69034007T2 (de) 1989-04-28 2003-05-08 Riker Laboratories Inc., Northridge Inhalationsvorrichtung für Trockenpulver
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
JPH07509137A (ja) 1992-07-24 1995-10-12 セル　ジェネシス，インク． 異種抗体の生産
US5951974A (en) 1993-11-10 1999-09-14 Enzon, Inc. Interferon polymer conjugates
JPH10502811A (ja) * 1994-07-08 1998-03-17 ザ ジョーンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン 増殖分化因子−１１
US5562332A (en) 1994-12-27 1996-10-08 Hss Industries, Inc. Lobby table for lockable boxes with handicapped shelf
US6030613A (en) 1995-01-17 2000-02-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of therapeutics
US5695760A (en) 1995-04-24 1997-12-09 Boehringer Inglehiem Pharmaceuticals, Inc. Modified anti-ICAM-1 antibodies and their use in the treatment of inflammation
ATE390933T1 (de) 1995-04-27 2008-04-15 Amgen Fremont Inc Aus immunisierten xenomäusen stammende menschliche antikörper gegen il-8
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
SE9502800D0 (sv) 1995-08-10 1995-08-10 Astra Ab Disposable inhaler
WO1997010847A1 (en) 1995-09-21 1997-03-27 University Of Utah Research Foundation Targeting of conjugates of poly(ethylene glycol) and antibodies against glutamic acid decarboxylase to islet cells
US6656475B1 (en) 1997-08-01 2003-12-02 The Johns Hopkins University School Of Medicine Growth differentiation factor receptors, agonists and antagonists thereof, and methods of using same
US6696260B1 (en) 1997-08-01 2004-02-24 The Johns Hopkins University School Of Medicine Methods to identify growth differentiation factor (GDF) binding proteins
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
ATE322681T1 (de) 1999-01-21 2006-04-15 Metamorphix Inc Inhibitoren für wachstumdifferenzierungsfaktor und ihre anwendungen
CN1183993C (zh) 2000-09-13 2005-01-12 迈克里斯公司 液体过滤设备和方法
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20040058445A1 (en) 2001-04-26 2004-03-25 Ledbetter Jeffrey Alan Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB
CA2457636C (en) 2001-08-10 2012-01-03 Aberdeen University Antigen binding domains
US7320789B2 (en) * 2001-09-26 2008-01-22 Wyeth Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof
PL374966A1 (en) 2002-02-21 2005-11-14 Wyeth Follistatin domain containing proteins
IL163525A0 (en) 2002-02-21 2005-12-18 Wyeth Corp A follistatin domain containing protein
AR047392A1 (es) 2002-10-22 2006-01-18 Wyeth Corp Neutralizacion de anticuerpos contra gdf 8 y su uso para tales fines
US20040223966A1 (en) 2002-10-25 2004-11-11 Wolfman Neil M. ActRIIB fusion polypeptides and uses therefor
RU2322261C2 (ru) 2003-06-02 2008-04-20 Уайт Применение ингибиторов миостатика (gdf8) в сочетании с кортикостероидами для лечения нервно-мышечных заболеваний
EA014112B1 (ru) 2004-03-23 2010-10-29 Эли Лилли Энд Компани Моноклональное антитело к миостатину и способы его применения
CN1934266A (zh) * 2004-03-23 2007-03-21 伊莱利利公司 抗肌肉生长抑素抗体
BRPI0518151A2 (pt) 2004-10-13 2009-06-16 Ablynx Nv polipetìdeos contra amiloide-beta, ácido nucléico que codifica tal polipetìdeo, composição compreendendo tal polipetìdeo, método para produzir um polipetìdeo e uso do mesmo
CA2601086A1 (en) 2005-03-23 2006-10-12 Wyeth Detection of an immune response to gdf-8 modulating agents
BRPI0609449A2 (pt) 2005-03-23 2010-04-06 Wyeth Corp detecção de agentes de modulação de gdf-8
ZA200709291B (en) * 2005-04-25 2009-01-28 Pfizer Antibodies to myostatin
ES2659114T3 (es) 2005-08-19 2018-03-13 Wyeth Llc Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8
ES2533464T3 (es) * 2005-10-06 2015-04-10 Eli Lilly And Company Anticuerpos anti-miostatina
UA92504C2 (en) * 2005-10-12 2010-11-10 Эли Лилли Энд Компани Anti-myostatin monoclonal antibody
PT2066695E (pt) * 2006-09-05 2013-05-23 Lilly Co Eli Anticorpos anti-miostatina
PE20091163A1 (es) * 2007-11-01 2009-08-09 Wyeth Corp Anticuerpos para gdf8
US8841340B2 (en) * 2012-08-17 2014-09-23 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of an antiviral compound

Also Published As

Publication number Publication date
US10189896B2 (en) 2019-01-29
US20090148436A1 (en) 2009-06-11
US9409981B2 (en) 2016-08-09
PE20091163A1 (es) 2009-08-09
ES2514518T3 (es) 2014-10-28
EP2215118B1 (en) 2014-08-06
US9850301B2 (en) 2017-12-26
EP2805970A3 (en) 2015-03-04
CO6270358A2 (es) 2011-04-20
MX2010004915A (es) 2010-05-27
US8415459B2 (en) 2013-04-09
RU2447084C2 (ru) 2012-04-10
IL205448A0 (en) 2010-12-30
CA2704315C (en) 2016-05-24
TW200934510A (en) 2009-08-16
AU2008319265A1 (en) 2009-05-07
US20170145084A1 (en) 2017-05-25
KR20100074321A (ko) 2010-07-01
CN101970487A (zh) 2011-02-09
US20180265578A1 (en) 2018-09-20
ZA201003876B (en) 2011-04-28
PA8802601A1 (es) 2009-06-23
JP2011504096A (ja) 2011-02-03
EP2805970A2 (en) 2014-11-26
SA08290697B1 (ar) 2012-02-12
EP2215118A1 (en) 2010-08-11
WO2009058346A1 (en) 2009-05-07
US20140023638A1 (en) 2014-01-23
CA2704315A1 (en) 2009-05-07
AR069157A1 (es) 2009-12-30
JP5756291B2 (ja) 2015-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010117018A (ru) Антитела к gdf8 и их применения
JP2017524725A5 (ru)
CN111566214B (zh) 抗人IgG4单克隆抗体及利用该抗体的人IgG4测定试剂
JP2011530514A5 (ru)
JP6129956B2 (ja) 抗ｃ−Ｍｅｔ抗体
RU2014106658A (ru) Новое антитело к cxcr4 и его применение для выявления и диагностики рака
RU2013109173A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgG1 ЧЕЛОВЕКА
CN113214393A (zh) Il-6抗体或其抗原结合片段及包含其的检测试剂盒
JP7359390B2 (ja) チクングニアウイルスに対する抗体またはその抗原結合断片、およびその用途
KR102427948B1 (ko) 다발성 골수종에서 m-단백질 반응의 임상 평가
JPWO2020158857A1 (ja) 生物学的試料中の遊離ａｉｍの免疫学的分析方法及び測定キット
KR20210093961A (ko) Amh에 대해 특이적인 항체 및 이의 용도
JP5412579B2 (ja) 速度因子
JP2020515286A5 (ru)
RU2765809C2 (ru) Усовершенствованные фармакокинетические анализы для одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина
EP3932944A1 (en) Hsv ge antibodies
RU2835543C1 (ru) Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии
CN116535511B (zh) 一种用于检测pd-l1的免疫组化抗体及其应用
US12449421B1 (en) Anti-CD79B protein monoclonal antibody, products containing the same, and uses thereof
WO2025107037A1 (en) Aminopeptidase antibodies
JP5448424B2 (ja) ヒトＩｇＧのＦｃを含有するタンパク質の測定試薬
JP4689521B2 (ja) 抗鉛モノクローナル抗体
CN102597772B (zh) 5.9kDa肽的免疫学测定方法
TW202428605A (zh) 抗體表徵方法
CN110891604B (zh) 靶向人TAXILINα的单克隆抗体及其使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121101