RU2012108108A - Концентрированные полипептидные лекарственные формы с пониженной вязкостью - Google Patents
Концентрированные полипептидные лекарственные формы с пониженной вязкостью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012108108A RU2012108108A RU2012108108/15A RU2012108108A RU2012108108A RU 2012108108 A RU2012108108 A RU 2012108108A RU 2012108108/15 A RU2012108108/15 A RU 2012108108/15A RU 2012108108 A RU2012108108 A RU 2012108108A RU 2012108108 A RU2012108108 A RU 2012108108A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- form according
- polypeptide
- dma
- dmso
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 20
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 20
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 61
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 34
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/249—Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Жидкая лекарственная форма, включающая (a) полипептид в количестве, превышающем приблизительно 50 мг/мл, и (b) диметилсульфоксид (ДМСО) или диметилацетамид (ДМА) в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 50%об./об. от лекарственной формы, где лекарственная форма обладает пониженной вязкостью по сравнению с той же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА.2. Лекарственная форма по п.1, где полипептид способен образовывать вторичную структуру, третичную структуру и/или четвертичную структуру.3. Лекарственная форма по п.2, где вторичная структура представляет собой β-слой.4. Лекарственная форма по п.1, где полипептид является гидрофобным.5. Лекарственная форма по п.2, где полипептид содержит приблизительно 100 аминокислот или больше.6. Лекарственная форма по п.1, где полипептид имеет молекулярную массу, превышающую приблизительно 5000 Дальтон.7. Лекарственная форма по п.1, где полипептид представляет собой лечебный полипептид.8. Лекарственная форма по п.1, где полипептид представляет собой антитело.9. Лекарственная форма по п.8, где антитело представляет собой моноклональное антитело, где моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, гуманизированное антитело или антитело человека.10. Лекарственная форма по п.9, где моноклональное антитело представляет собой IgG моноклональное антитело.11. Лекарственная форма по п.8, где антитело представляет собой антиген-связывающий фрагмент.12. Лекарственная форма по п.11, где антиген-связывающий фрагмент выбирают из группы, состоящей из фрагмента Fab, фрагмента Fab', фрагмента F(ab'), scFv, Fv и диатела.13. Лекарственная форма по п.1, где ДМСО или ДМА содержится в количестве в д
Claims (33)
1. Жидкая лекарственная форма, включающая (a) полипептид в количестве, превышающем приблизительно 50 мг/мл, и (b) диметилсульфоксид (ДМСО) или диметилацетамид (ДМА) в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 50%
об./об. от лекарственной формы, где лекарственная форма обладает пониженной вязкостью по сравнению с той же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА.
2. Лекарственная форма по п.1, где полипептид способен образовывать вторичную структуру, третичную структуру и/или четвертичную структуру.
3. Лекарственная форма по п.2, где вторичная структура представляет собой β-слой.
4. Лекарственная форма по п.1, где полипептид является гидрофобным.
5. Лекарственная форма по п.2, где полипептид содержит приблизительно 100 аминокислот или больше.
6. Лекарственная форма по п.1, где полипептид имеет молекулярную массу, превышающую приблизительно 5000 Дальтон.
7. Лекарственная форма по п.1, где полипептид представляет собой лечебный полипептид.
8. Лекарственная форма по п.1, где полипептид представляет собой антитело.
9. Лекарственная форма по п.8, где антитело представляет собой моноклональное антитело, где моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, гуманизированное антитело или антитело человека.
10. Лекарственная форма по п.9, где моноклональное антитело представляет собой IgG моноклональное антитело.
11. Лекарственная форма по п.8, где антитело представляет собой антиген-связывающий фрагмент.
12. Лекарственная форма по п.11, где антиген-связывающий фрагмент выбирают из группы, состоящей из фрагмента Fab, фрагмента Fab', фрагмента F(ab')2, scFv, Fv и диатела.
13. Лекарственная форма по п.1, где ДМСО или ДМА содержится в количестве в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 10% об./об. лекарственной формы, предпочтительно, где ДМСО или ДМА содержится в количестве в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 5% об./об. лекарственной формы.
14. Лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма дополнительно включает гистидин.
15. Лекарственная форма по п.14, где гистидин содержится в количестве в диапазоне от приблизительно 10 мМ до приблизительно 100 мМ.
16. Лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма дополнительно включает аргинин-HCl.
17. Лекарственная форма по п.16, где аргинин-HCl содержится в количестве в диапазоне от приблизительно 50 мМ до приблизительно 200 мМ.
18. Лекарственная форма по п.1, где полипептид содержится в количестве приблизительно 100 мг/мл или больше, предпочтительно, где полипептид содержится в количестве между приблизительно 100 мг/мл и приблизительно 300 мг/мл.
19. Лекарственная форма по п.1, где вязкость является более низкой по сравнению с такой же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА на приблизительно от 1 до приблизительно 1000 сП, предпочтительно, где вязкость является более низкой по сравнению с такой же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА на приблизительно от 5 до приблизительно 100 сП.
20. Лекарственная форма по п.1, где вязкость является более низкой по сравнению с такой же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА в диапазоне между приблизительно 1,2 и приблизительно 10-кратным, предпочтительно, где вязкость является более низкой по сравнению с такой же лекарственной формой в отсутствие ДМСО или ДМА в диапазоне между приблизительно 1,2 и приблизительно 5-кратным.
21. Лекарственная форма по п.1, где вязкость составляет приблизительно 50 сП или меньше, предпочтительно, где вязкость составляет приблизительно 25 сП или меньше.
22. Лекарственная форма по п.1, где pH составляет между приблизительно 5 и приблизительно 8, предпочтительно, где pH составляет между приблизительно 5 и приблизительно 6,5.
23. Лекарственная форма по п.1, где ДМСО или ДМА представляет собой ДМСО, предпочтительно, где ДМСО или ДМА представляет собой ДМА.
24. Лекарственная форма по п.1, где лекарственную форму получают для введения путем инъекции, предпочтительно, где лекарственную форму получают для введения путем подкожной инъекции.
25. Способ получения лекарственной формы по любому из пп.1-24, включающий объединение полипептида и ДМСО или ДМА.
26. Готовое изделие, включающее контейнер, содержащий лекарственную форму по любому из пп.1-24.
27. Готовое изделие по п.26, где контейнер представляет собой шприц.
28. Готовое изделие по п.27, где шприц дополнительно содержится внутри устройства для инъекции.
29. Готовое изделие по п.28, где устройство для инъекции представляет собой шприц для самоинъекции.
30. Применение лекарственной формы по любому из пп.7-24 для лечения заболевания или нарушения, включающий введение лекарственной формы нуждающемуся в этом субъекту.
31. Применение по п.30, где лекарственную форму вводят путем инъекции, предпочтительно, где лекарственную форму вводят путем подкожной инъекции.
32. Способ доставки лекарственной формы по любому из пп.1-24 нуждающемуся в этом субъекту, включающий введение лекарственной формы.
33. Способ по п.32, где лекарственную форму вводят путем инъекции, предпочтительно, где лекарственную форму вводят путем подкожной инъекции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23114009P | 2009-08-04 | 2009-08-04 | |
| US61/231,140 | 2009-08-04 | ||
| PCT/US2010/044258 WO2011017330A1 (en) | 2009-08-04 | 2010-08-03 | Concentrated polypeptide formulations with reduced viscosity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012108108A true RU2012108108A (ru) | 2013-09-10 |
Family
ID=43544629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012108108/15A RU2012108108A (ru) | 2009-08-04 | 2010-08-03 | Концентрированные полипептидные лекарственные формы с пониженной вязкостью |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130236448A1 (ru) |
| EP (1) | EP2461677A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013501058A (ru) |
| KR (1) | KR20120047995A (ru) |
| CN (1) | CN102573459A (ru) |
| AU (1) | AU2010279569A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012002596A2 (ru) |
| CA (1) | CA2769221A1 (ru) |
| IL (1) | IL217887A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012001560A (ru) |
| NZ (1) | NZ598518A (ru) |
| RU (1) | RU2012108108A (ru) |
| SG (1) | SG178226A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011017330A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201200760B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9345661B2 (en) | 2009-07-31 | 2016-05-24 | Genentech, Inc. | Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof |
| AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
| CA2827033A1 (en) | 2011-02-09 | 2012-08-16 | Glaxosmithkline Llc | Lyophilized formulations |
| FR2994390B1 (fr) | 2012-08-10 | 2014-08-15 | Adocia | Procede d'abaissement de la viscosite de solutions de proteines a concentration elevee |
| IL312865B2 (en) * | 2013-09-11 | 2025-06-01 | Eagle Biologics Inc | Liquid protein formulations containing viscosity-lowering agents |
| BR112016009862B1 (pt) * | 2013-11-29 | 2021-12-21 | Genentech, Inc | Método de fabricação de uma composição |
| WO2016019969A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Ludwig-Maximilians-Universität München | Subcutaneously administered bispecific antibodies for use in the treatment of cancer |
| CN106999510B (zh) | 2014-10-01 | 2021-04-30 | 伊格尔生物制品有限公司 | 含有粘度降低剂的多糖和核酸制剂 |
| IL318714A (en) | 2018-05-10 | 2025-03-01 | Regeneron Pharma | Formulations that include high concentrations of VEGF receptor fusion protein |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR013202A1 (es) * | 1997-07-10 | 2000-12-13 | Biotech Australia Pty Ltd | Vacunas no acuosas |
| WO2002030463A2 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Genentech, Inc. | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
| GB0113179D0 (en) * | 2001-05-31 | 2001-07-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CN1671741A (zh) * | 2002-06-21 | 2005-09-21 | 拜奥根Idec公司 | 浓缩抗体的缓冲剂制剂及其使用方法 |
| US20050158303A1 (en) * | 2003-04-04 | 2005-07-21 | Genentech, Inc. | Methods of treating IgE-mediated disorders comprising the administration of high concentration anti-IgE antibody formulations |
| ATE401054T1 (de) * | 2004-06-04 | 2008-08-15 | Camurus Ab | Flüssige depotformulierungen |
| GB0412530D0 (en) * | 2004-06-04 | 2004-07-07 | Camurus Ab | Formulation |
| WO2005121164A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Usv Limited | Process for the preparation of peptides |
| WO2006110551A2 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations comprising incretin peptide and aprotic polar solvent |
| JP5405122B2 (ja) * | 2005-12-21 | 2014-02-05 | ワイス・エルエルシー | 低粘度のタンパク質製剤およびその用途 |
-
2010
- 2010-08-03 BR BR112012002596A patent/BR112012002596A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-03 AU AU2010279569A patent/AU2010279569A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-03 WO PCT/US2010/044258 patent/WO2011017330A1/en not_active Ceased
- 2010-08-03 JP JP2012523701A patent/JP2013501058A/ja active Pending
- 2010-08-03 US US13/388,962 patent/US20130236448A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-03 CA CA2769221A patent/CA2769221A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-03 SG SG2012007399A patent/SG178226A1/en unknown
- 2010-08-03 CN CN2010800445005A patent/CN102573459A/zh active Pending
- 2010-08-03 MX MX2012001560A patent/MX2012001560A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-08-03 KR KR1020127005604A patent/KR20120047995A/ko not_active Withdrawn
- 2010-08-03 NZ NZ598518A patent/NZ598518A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-08-03 EP EP10807032.7A patent/EP2461677A4/en not_active Withdrawn
- 2010-08-03 RU RU2012108108/15A patent/RU2012108108A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-01-31 ZA ZA2012/00760A patent/ZA201200760B/en unknown
- 2012-02-02 IL IL217887A patent/IL217887A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ598518A (en) | 2014-12-24 |
| AU2010279569A1 (en) | 2012-03-01 |
| MX2012001560A (es) | 2012-06-01 |
| WO2011017330A8 (en) | 2011-04-21 |
| BR112012002596A2 (pt) | 2015-09-15 |
| CA2769221A1 (en) | 2011-02-10 |
| CN102573459A (zh) | 2012-07-11 |
| ZA201200760B (en) | 2013-05-29 |
| US20130236448A1 (en) | 2013-09-12 |
| SG178226A1 (en) | 2012-03-29 |
| WO2011017330A1 (en) | 2011-02-10 |
| IL217887A0 (en) | 2012-03-29 |
| EP2461677A4 (en) | 2014-01-08 |
| EP2461677A1 (en) | 2012-06-13 |
| KR20120047995A (ko) | 2012-05-14 |
| JP2013501058A (ja) | 2013-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012108108A (ru) | Концентрированные полипептидные лекарственные формы с пониженной вязкостью | |
| KR101949891B1 (ko) | C5-관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물 및 c5-관련 질환을 치료 또는 예방하기 위한 방법 | |
| ES2994774T3 (en) | Methods for preventing or treating allergy by administering an il-4r antagonist | |
| JP2013501058A5 (ru) | ||
| RU2008141433A (ru) | Терапия опухолей с использованием сосудистого эндотелиального фактора роста и антитела к рецептору типа 2 человеческого эпителиального фактора роста | |
| SI2691112T1 (en) | STABILITY FORMULATION PROTITELES FOR HUMAN PROGRAMMED DEPRESSOR RECEPTOR PD-1 AND RELATED HEALTH | |
| RU2011104955A (ru) | Композиции антител | |
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| CN109963577B (zh) | 用于通过施用il-4r抑制剂治疗严重特应性皮炎的方法 | |
| RU2011144312A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИ-ErbB-3/АНТИ-С-МЕТ АНТИТЕЛА | |
| RU2013126655A (ru) | Улучшенные высококонцентрированные жидкие препараты антител против tnf | |
| JP2008528638A5 (ru) | ||
| EP3354280A1 (en) | Stabilized formulations containing anti-interleukin-4 receptor (il-4r) antibodies | |
| RU2015143607A (ru) | Составы антител | |
| CN104258390A (zh) | 针对人血管生成素-2的高亲和力人抗体 | |
| RU2017111228A (ru) | Композиции антитела против IL-7R | |
| RU2015101113A (ru) | Антитела против pcsk9, составы, дозы и способы применения | |
| RU2017112703A (ru) | Составы на основе антител | |
| ES2860480T3 (es) | Anticuerpos neutralizantes de GM-CSF para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide o como analgésicos | |
| RU2014101207A (ru) | Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета | |
| KR20200033225A (ko) | C5-관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물 및 c5-관련 질환을 치료 또는 예방하기 위한 방법 | |
| JP2019521156A5 (ru) | ||
| JP2019519584A5 (ru) | ||
| CN109476733A (zh) | 使用il-17拮抗剂治疗新发斑块型银屑病的方法 | |
| RU2016144190A (ru) | Стабильные белковые препараты, содержащие молярный избыток сорбитола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150526 |