RU2012107288A - Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом - Google Patents
Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012107288A RU2012107288A RU2012107288/04A RU2012107288A RU2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288/04 A RU2012107288/04 A RU 2012107288/04A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- mass
- composition according
- linear
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 30
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 13
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 dihydromyrceneol Chemical compound 0.000 claims 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims 2
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PQLMXFQTAMDXIZ-UHFFFAOYSA-N isoamyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCCC(C)C PQLMXFQTAMDXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N menthanol Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)O)CC1 UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N sabinene Chemical compound C=C1CCC2(C(C)C)C1C2 NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 2
- NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N (+)-sabinene Natural products C=C1CC[C@@]2(C(C)C)[C@@H]1C2 NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N 0.000 claims 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N Methyl butyrate Chemical class CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 claims 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzyl acetate Natural products CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N alpha-thujene Natural products CC1=CCC2(C(C)C)C1C2 KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical class CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical class CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 claims 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 229940094941 isoamyl butyrate Drugs 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims 1
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N raspberry ketone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930006696 sabinene Natural products 0.000 claims 1
- 229930006978 terpinene Natural products 0.000 claims 1
- 150000003507 terpinene derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical class CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
- C07C315/06—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/14—Preparation of carboxylic acid amides by formation of carboxamide groups together with reactions not involving the carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C317/04—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Paper (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая:а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; иb) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы R-CO-R, в которой Rобозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rобозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rсодержит от 6 до 12 атомов углерода
Claims (13)
1. Композиция, содержащая:
а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):
в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; и
b) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.
2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:
b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;
b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;
b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;
b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы Ra-CO-Rb, в которой Ra обозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rb обозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rb содержит от 6 до 12 атомов углерода, при этом возможно содержит одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами; и
b5) возможно до 20% по меньшей мере одного терпена.
4. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 40%, предпочтительно от 2% до 35%, более предпочтительно от 5% до 30% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из эфиров насыщенных или ненасыщенных С2-С20-кислот, таких как ацетаты, пропионаты, бутираты, метилбутираты, пентаноаты, гексаноаты, гептаноаты, капроаты, олеаты, линолеаты, линоленаты этила, пропила, бутила, пентила, 2-метилбутила, изоамила, гексила, бензила, фенилэтила, ментила, карвила и других, а также их смесей.
5. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир b2) в количестве от 10% до 70% масс., предпочтительно от 15% до 65% масс., предпочтительно от 20% до 60% масс., выбранный(ые) из ортофталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната).
6. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 30%, предпочтительно от 5% до 25% масс. по отношению к общей массе композиции b), по меньшей мере одного спирта b3), преимущественно по меньшей мере моноспитра, содержащего от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 11 атомов углерода, причем указанные атомы углерода образуют линейную или разветвленную цепь, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно содержащую 5-ти или 6-тичленную циклическую структуру, насыщенную или полностью или частично ненасыщенную.
7. Композиция по п.6, в которой спирт выбран из ментола, нео-ментола, фенилэтилового спирта, бензилового спирта, цитронеллола, дигидромирценола, дигидротерпинеола, диметола, этиллиналола, гераниола, линалола, тетрагидролиналола, тетрагидромирценола, нерола и других, а также смесей двух или нескольких из них.
8. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 0,5% до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции b) по меньшей мере одного кетона b4), выбранного(-ых) из дамасконов, дамасценонов, иононов, иризонов, метилиононов, фрамбинона и других, а также их смесей.
9. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), возможно содержит до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного терпена b5), выбранного(ых) из терпиненов, мирцена, лимонена, терпинолена, пиненов, сабинена, камфена и других, смесей двух или нескольких из них, а также эфирных масел на основе терпенов, в частности, тех, которые содержат эти ингредиенты.
10. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах, содержит по массе:
- от 5% до 30% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из изоамилацетата, этилметил-2-бутирата, изо-амилбутирата, фенилэтилацетата, этилкапроата, бензилацетата, гексилацетата и их смесей;
- от 20% до 60% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира b2), выбранного(ых) из орто-фталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната) и их смесей;
- от 5% до 25% по меньшей мере одного спирта, предпочтительно по меньшей мере двух спиртов, более предпочтительно по меньшей мере трех спиртов b3);
- от 1% до 10% по меньшей мере одного кетона, предпочтительно по меньшей мере двух кетонов, более предпочтительно по меньшей мере трех кетонов b4); и
- от 1% до 10% по меньшей мере одного, предпочтительно по меньшей мере двух, предпочтительно смеси терпенов b5).
11. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах b), присутствует в количестве, составляющем от 10 ч/млн до 2%, предпочтительно от 10 ч/млн до 1% масс. по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилдисульфидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,5% масс. по отношению к общей массе композиции и более конкретно составляет примерно от 0,1% до 0,5% масс., преимущественно равно примерно 0,3%.
13. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилсульфоксидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,2% масс. по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 100 ч/млн до 1000 ч/млн, например 500 вес. ч/млн.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0955398A FR2948661B1 (fr) | 2009-07-31 | 2009-07-31 | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
| FR0955398 | 2009-07-31 | ||
| US23468009P | 2009-08-18 | 2009-08-18 | |
| US61/234,680 | 2009-08-18 | ||
| PCT/FR2010/051607 WO2011012815A1 (fr) | 2009-07-31 | 2010-07-29 | Composition à base de sulfure organique à odeur masquée |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012107288A true RU2012107288A (ru) | 2013-09-10 |
| RU2501788C2 RU2501788C2 (ru) | 2013-12-20 |
Family
ID=41351562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012107288/04A RU2501788C2 (ru) | 2009-07-31 | 2010-07-29 | Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8076519B2 (ru) |
| EP (2) | EP2459527B1 (ru) |
| JP (2) | JP5544015B2 (ru) |
| KR (2) | KR101443989B1 (ru) |
| CN (3) | CN102471251B (ru) |
| AR (1) | AR088707A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010277405B2 (ru) |
| BR (2) | BR112012002155B1 (ru) |
| CA (2) | CA2767350C (ru) |
| CL (1) | CL2012000246A1 (ru) |
| CO (1) | CO6501197A2 (ru) |
| DK (1) | DK2459526T3 (ru) |
| ES (2) | ES2613867T3 (ru) |
| FR (2) | FR2948661B1 (ru) |
| HR (2) | HRP20130844T1 (ru) |
| HU (1) | HUE031532T2 (ru) |
| IN (2) | IN2012DN00850A (ru) |
| LT (1) | LT2459527T (ru) |
| MX (2) | MX2012000664A (ru) |
| MY (2) | MY159305A (ru) |
| NZ (1) | NZ598093A (ru) |
| PL (2) | PL2459527T3 (ru) |
| PT (2) | PT2459527T (ru) |
| RU (1) | RU2501788C2 (ru) |
| SG (1) | SG178172A1 (ru) |
| SI (1) | SI2459526T1 (ru) |
| TW (1) | TWI447100B (ru) |
| UA (1) | UA102465C2 (ru) |
| WO (2) | WO2011012820A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201200206B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2948661B1 (fr) * | 2009-07-31 | 2011-07-29 | Arkema France | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
| FR2975995B1 (fr) | 2011-06-06 | 2015-03-20 | Arkema France | Solvants de polymeres fluores |
| US9114180B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-08-25 | Robertet, Inc. | Malodor neutralizing compositions containing acids and alicyclic ketones |
| JP6122333B2 (ja) * | 2013-04-12 | 2017-04-26 | コーデックケミカル株式会社 | 洗浄剤組成物及び該組成物を含有する洗浄剤並びにそれらを用いた洗浄方法 |
| FR3007766B1 (fr) * | 2013-07-01 | 2017-11-03 | Arkema France | Polysulfures phenoliques a odeur amelioree |
| WO2016204212A1 (ja) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | 花王株式会社 | ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤 |
| JP6371336B2 (ja) * | 2015-06-17 | 2018-08-08 | 花王株式会社 | ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤 |
| FR3041357B1 (fr) | 2015-09-17 | 2017-09-01 | Rhodia Operations | Solvants de decapage des resines photosensibles |
| FR3048964B1 (fr) | 2016-03-17 | 2023-06-09 | Arkema France | Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene |
| FR3048965B1 (fr) | 2016-03-17 | 2023-06-09 | Arkema France | Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene |
| GB201720946D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Nchain Holdings Ltd | Computer-implemented system and method |
| WO2019092552A1 (en) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | nChain Holdings Limited | Systems and methods for ensuring correct execution of computer program using a mediator computer system |
| WO2019092542A1 (en) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | nChain Holdings Limited | System for simplifying executable instructions for optimised verifiable computation |
| JP7453911B2 (ja) | 2017-12-13 | 2024-03-21 | エヌチェーン ライセンシング アーゲー | 暗号材料を安全に共有するためのシステム及び方法 |
| WO2019225754A1 (ja) * | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 株式会社 資生堂 | 防臭剤及び不活性化剤 |
| FR3100105B1 (fr) * | 2019-08-30 | 2023-12-08 | Arkema France | Formulation fumigante pour application en goutte a goutte |
| FR3135458B1 (fr) | 2022-05-10 | 2025-08-01 | Arkema France | Procede ameliore de deshydrogenation d’hydrocarbures |
| FR3155681A1 (fr) | 2023-11-28 | 2025-05-30 | Arkema France | Utilisation d’un compose soufre dans les cultures pour la lutte contre les virus du genre tobamovirus |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2372251A1 (fr) * | 1976-11-26 | 1978-06-23 | Rhone Poulenc Textile | Nouveau procede de filage ou mise en forme de solutions de cellulose et articles ainsi obtenus |
| FR2659079A1 (fr) | 1990-03-05 | 1991-09-06 | Elf Aquitaine | Procede pour la fabrication de disulfures organiques. |
| US5218147A (en) * | 1992-02-10 | 1993-06-08 | Phillips Petroleum Company | Stable polysulfides and process therefor |
| US5559271A (en) * | 1995-07-26 | 1996-09-24 | Phillips Petroleum Company | Organic polysulfide compositions having reduced odor |
| FR2774376B1 (fr) * | 1998-02-03 | 2000-03-17 | Elf Aquitaine Exploration Prod | Production de polysulfures organiques stabilises et desodorises |
| US6042640A (en) * | 1998-06-29 | 2000-03-28 | Xerox Corporation | Deodorization of sulfur-containing solvents by oxidation |
| FR2781795B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2000-09-08 | Atochem Elf Sa | Compositions a base de dimethyldisulfure a odeur masquee |
| DE10058459A1 (de) * | 2000-11-24 | 2002-06-06 | Haarmann & Reimer Gmbh | Rhinologica |
| US8007771B2 (en) * | 2006-07-07 | 2011-08-30 | The Procter & Gamble Company | Flavors for oral compositions |
| US20090005601A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Gaylord Chemical Company Llc | Process for preparing low malodor dimethyl sulfoxide |
| FR2948661B1 (fr) * | 2009-07-31 | 2011-07-29 | Arkema France | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
-
2009
- 2009-07-31 FR FR0955398A patent/FR2948661B1/fr active Active
-
2010
- 2010-01-12 FR FR1050157A patent/FR2948662B1/fr active Active
- 2010-07-15 AR ARP100102575 patent/AR088707A1/es active IP Right Grant
- 2010-07-21 TW TW99124043A patent/TWI447100B/zh active
- 2010-07-27 US US12/844,006 patent/US8076519B2/en active Active
- 2010-07-29 SG SG2012006557A patent/SG178172A1/en unknown
- 2010-07-29 CN CN201080034081.7A patent/CN102471251B/zh active Active
- 2010-07-29 CN CN201080033572.XA patent/CN102471250B/zh active Active
- 2010-07-29 US US13/381,718 patent/US9145362B2/en active Active
- 2010-07-29 PT PT107632028T patent/PT2459527T/pt unknown
- 2010-07-29 CA CA2767350A patent/CA2767350C/fr active Active
- 2010-07-29 WO PCT/FR2010/051615 patent/WO2011012820A1/fr not_active Ceased
- 2010-07-29 HR HRP20130844AT patent/HRP20130844T1/hr unknown
- 2010-07-29 JP JP2012522230A patent/JP5544015B2/ja active Active
- 2010-07-29 MX MX2012000664A patent/MX2012000664A/es active IP Right Grant
- 2010-07-29 EP EP10763202.8A patent/EP2459527B1/fr active Active
- 2010-07-29 PT PT107528937T patent/PT2459526E/pt unknown
- 2010-07-29 PL PL10763202T patent/PL2459527T3/pl unknown
- 2010-07-29 WO PCT/FR2010/051607 patent/WO2011012815A1/fr not_active Ceased
- 2010-07-29 KR KR1020127002745A patent/KR101443989B1/ko active Active
- 2010-07-29 EP EP10752893.7A patent/EP2459526B1/fr active Active
- 2010-07-29 RU RU2012107288/04A patent/RU2501788C2/ru active
- 2010-07-29 BR BR112012002155-9A patent/BR112012002155B1/pt active Search and Examination
- 2010-07-29 HR HRP20170073TT patent/HRP20170073T1/hr unknown
- 2010-07-29 MY MYPI2012000421A patent/MY159305A/en unknown
- 2010-07-29 IN IN850DEN2012 patent/IN2012DN00850A/en unknown
- 2010-07-29 BR BR112012002003-0A patent/BR112012002003B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-29 HU HUE10763202A patent/HUE031532T2/en unknown
- 2010-07-29 JP JP2012522234A patent/JP5575241B2/ja active Active
- 2010-07-29 PL PL10752893T patent/PL2459526T3/pl unknown
- 2010-07-29 CA CA2767514A patent/CA2767514C/fr active Active
- 2010-07-29 MX MX2012000886A patent/MX343984B/es active IP Right Grant
- 2010-07-29 LT LTEP10763202.8T patent/LT2459527T/lt unknown
- 2010-07-29 MY MYPI2012000401A patent/MY156585A/en unknown
- 2010-07-29 AU AU2010277405A patent/AU2010277405B2/en active Active
- 2010-07-29 ES ES10763202.8T patent/ES2613867T3/es active Active
- 2010-07-29 ES ES10752893T patent/ES2423843T3/es active Active
- 2010-07-29 SI SI201030284T patent/SI2459526T1/sl unknown
- 2010-07-29 KR KR1020127005226A patent/KR101467066B1/ko active Active
- 2010-07-29 CN CN201510372973.2A patent/CN105001128B/zh active Active
- 2010-07-29 DK DK10752893.7T patent/DK2459526T3/da active
- 2010-07-29 NZ NZ598093A patent/NZ598093A/xx unknown
- 2010-07-29 UA UAA201202392A patent/UA102465C2/ru unknown
-
2012
- 2012-01-10 ZA ZA2012/00206A patent/ZA201200206B/en unknown
- 2012-01-13 IN IN373DEN2012 patent/IN2012DN00373A/en unknown
- 2012-01-30 CL CL2012000246A patent/CL2012000246A1/es unknown
- 2012-02-29 CO CO12035220A patent/CO6501197A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012107288A (ru) | Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом | |
| CN102448314B (zh) | 获得二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的酯的浓缩物的方法 | |
| JP6899415B2 (ja) | Ｃ２０−ｃ２２長鎖一価不飽和脂肪酸の濃縮組成物とｃ２０−ｃ２２長鎖多価不飽和脂肪酸の濃縮組成物との製造方法 | |
| MY155702A (en) | Process for manufacturing palm oil fractions containing virtually no 3-monochloropropanediol fatty acid esters | |
| JP2015534843A (ja) | 有機化合物 | |
| JP6905537B2 (ja) | 無臭シアベースエステル | |
| MXPA04012787A (es) | Proceso para recuperar esteroles de plantas provenientes de subproducto de refinacion de aceite vegetal. | |
| JP2012097154A (ja) | 油脂用結晶化抑制剤 | |
| ES2202681T3 (es) | Empleo de derivados grasos como aceite para lamparas. | |
| JPH0214292A (ja) | 脂肪酸エステル混合物の脱臭方法 | |
| WO2013018430A1 (ja) | グリセリド組成物の製造方法 | |
| WO2013054841A1 (ja) | 油脂組成物 | |
| CA1093974A (en) | Perfume compositions containing esters of 3,5,5- trimethylhexanoic acid | |
| JP4454991B2 (ja) | ポリコサノールの使用、油脂の加熱劣化抑制剤、油脂の加熱劣化抑制方法、並びに揚げ物又は炒め物用油脂組成物 | |
| JP2013203962A (ja) | グリセリド組成物の製造方法 | |
| WO2015115584A1 (ja) | 油脂組成物 | |
| CN114921287A (zh) | 精炼油脂及其制备方法 | |
| JP2016169391A (ja) | パーム系油脂 | |
| TH8519C3 (th) | กรรมวิธีการผลิตไบโอดีเซลผสมไตรอะซิทิน จากไตรกลีเซอไรด์กับแอลกอฮอล์โมเลกุลขนาดเล็ก |