[go: up one dir, main page]

RU2011136681A - Производное пиридина - Google Patents

Производное пиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2011136681A
RU2011136681A RU2011136681/04A RU2011136681A RU2011136681A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A RU 2011136681/04 A RU2011136681/04 A RU 2011136681/04A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A RU 2011136681 A RU2011136681 A RU 2011136681A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxy
methyl
oxy
benzimidazol
benzoic acid
Prior art date
Application number
RU2011136681/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2480463C1 (ru
Inventor
Цуеси СИНОЗУКА
Томохару ЦУКАДА
Кунихико ФУДЗИИ
Макото МОРИ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2011136681A publication Critical patent/RU2011136681A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480463C1 publication Critical patent/RU2480463C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное общей формулой (I):[формула 1][гдеR представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А,группа заместителей A представляет собой группу, включающую атом галогена, C-Cалкильную группу и C-Cалкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу]или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.2. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, гдегруппа заместителей А представляет собой группу, включающую атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу и метоксигруппу.3. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 2-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.4. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 3-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.5. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или его сложного эфира по п.1, где R представляет собой 4-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.6. Соединение, которое представляет собой3-({6-[(3-хлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бе

Claims (38)

1. Соединение, представленное общей формулой (I):
[формула 1]
Figure 00000001
[где
R представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А,
группа заместителей A представляет собой группу, включающую атом галогена, C1-C6 алкильную группу и C1-C6 алкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу]
или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.
2. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где
группа заместителей А представляет собой группу, включающую атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу и метоксигруппу.
3. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 2-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
4. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира по п.1, где R представляет собой 3-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
5. Соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или его сложного эфира по п.1, где R представляет собой 4-пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А.
6. Соединение, которое представляет собой
3-({6-[(3-хлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(6-метокси-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-дихлорпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,6-дифторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту или
3-({6-[(5-этилпиридин-3-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
или фармакологически приемлемый сложный эфир указанного соединения, либо фармакологически приемлемая соль указанного соединения или сложного эфира.
7. Соединение, которое представляет собой
3-({6-[(3-этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-{{6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту или
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойную кислоту,
или его фармакологически приемлемая соль.
8. 3-({6-[(3-Этилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5,6-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3-фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(5-этил-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1H-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(3-этил-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({1-метил-6-[(3,5,6-триметилпиридин-2-ил)окси]-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(2-метоксипиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота,
3-({6-[(2-метокси-6-метилпиридин-4-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота или
3-({6-[(6-метоксипиридин-3-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
9. 3-({6-[(5-Хлор-3-фторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
10. 3-({6-[(5-Хлор-3-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
11. 3-({6-[(3-Фтор-5-метилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
12. 3-({6-[(3,5-Диметилпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бензимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
13. 3-({6-[(3,6-Дифторпиридин-2-ил)окси]-1-метил-1Н-бинзимидазол-2-ил}метокси)бензойная кислота.
14. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемую соль указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для снижения содержания глюкозы в крови.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения сахарного диабета.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения сахарного диабета II типа.
18. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композиции для активации γ-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) γ.
19. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для улучшения углеводного или липидного обмена, для улучшения инсулинорезистентности, для ингибирования воспаления или для ингибирования роста раковых клеток.
20. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения заболевания, вызванного метаболическим синдромом.
21. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения заболевания, которое опосредуется γ-рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) γ.
22. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция активирует γ-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR) γ и улучшает инсулинорезистентность, для лечения, улучшения состояния, облегчения и/или профилактики симптомов.
23. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения гипергликемии, гиперлипидемии, ожирения, нарушения толерантности к глюкозе, инсулинорезистентности, нарушения нормального уровня содержания глюкозы в крови натощак, гипертензии, жировой инфильтрации печени, неалкогольного стеатогепатита, диабетических осложнений, артериосклероза, атеросклероза, гестационного сахарного диабета или синдрома поликистоза яичников.
24. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания, рака, остеопороза, инволюционного остеопороза, нейродегенеративного заболевания, болезни Альцгеймера или гиперурикемии.
25. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения акне, солнечного ожога, псориаза, экземы, аллергического заболевания, астмы, пептической язвы, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, заболевания коронарной артерии, артериосклероза, атеросклероза, диабетической ретинопатии, диабетической макулопатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярного расстройства, расстройства периферического кровообращения, аутоиммунного заболевания, панкреатита, кахексии, лейкоза, саркомы или синдрома сухого глаза.
26. Активатор/модулятор γ-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) γ, включающий соединение или его фармакологически приемлемый сложный эфир, либо фармакологически приемлемую соль указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
27. Применение соединения или его фармакологически приемлемого сложного эфира, либо фармакологически приемлемой соли указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 для получения фармацевтической композиции.
28. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики сахарного диабета.
29. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики гипергликемии, гиперлипидемии, ожирения, нарушения толерантности к глюкозе, инсулинорезистентности, нарушения нормального уровня содержания глюкозы натощак, гипертензии, жировой инфильтрации печени, неалкогольного стеатогепатита, диабетических осложнений, артериосклероза, атеросклероз, гестационного сахарного диабета или синдрома поликистоза яичников.
30. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, рака, остеопороза, инволюционного остеопороза, нейродегенеративного заболевания, болезни Альцгеймера или гиперурикемии.
31. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию для лечения и/или предотвращения акне, солнечного ожога, псориаза, экземы, аллергического заболевания, астмы, пептической язвы, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, заболевания коронарной артерии, артериосклероза, атеросклероза, диабетической ретинопатии, диабетической макулопатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярного расстройства, расстройства периферического кровообращения, аутоиммунного заболевания, панкреатита, кахексии, лейкоза, саркомы или синдрома сухого глаза.
32. Способ лечения и/или предотвращения заболевания, включающий введение фармакологически эффективного количества соединения или его фармакологически приемлемого сложного эфира либо фармакологически приемлемой соли указанного соединения или сложного эфира по любому из пп.1-13 теплокровному животному.
33. Способ по п.32, где заболевание представляет собой сахарный диабет.
34. Способ по п.32, где заболевание представляет собой гипергликемию, гиперлипидемию, ожирение, нарушенную толерантность к глюкозе, инсулинорезистентность, нарушение нормального уровня содержания глюкозы в крови натощак, гипертензию, жировую инфильтрацию печени, неалкогольный стеатогепатит, диабетические осложнения, артериосклероз, атеросклероз, гестационный сахарный диабет или синдром поликистоза яичника.
35. Способ по п.32, где заболевание представляет собой воспалительное заболевание, рак, остеопороз, инволюционный остеопороз, нейродегенеративное заболевание, болезнь Альлцгеймера или гиперурикемию.
36. Способ по п.32, где заболевание представляет собой акне, солнечный ожог, псориаз, экзему, аллергическое заболевание, астму, пептическую язву, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, заболевание коронарной артерии, артериосклероз, атеросклероз, диабетическую ретинопатию, диабетическую макулопатию, макулярный отек, диабетическую нефропатию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярное расстройство, расстройство периферического кровообращения, аутоиммунное заболевание, панкреатит, кахексию, лейкоз, саркому или синдром сухого глаза.
37. Способ по п.32, где теплокровным животным является человек.
38. Способ по любому из пп.33-36, где теплокровным животным является человек.
RU2011136681/04A 2009-03-05 2010-03-03 Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма RU2480463C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-051820 2009-03-05
JP2009051820 2009-03-05
PCT/JP2010/053384 WO2010101164A1 (ja) 2009-03-05 2010-03-03 ピリジン誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011136681A true RU2011136681A (ru) 2013-03-10
RU2480463C1 RU2480463C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=42709719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136681/04A RU2480463C1 (ru) 2009-03-05 2010-03-03 Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20120029026A1 (ru)
EP (1) EP2404918B1 (ru)
JP (1) JPWO2010101164A1 (ru)
KR (1) KR20110123253A (ru)
CN (1) CN102341386A (ru)
AU (1) AU2010219705A1 (ru)
BR (1) BRPI1006113A2 (ru)
CA (1) CA2754446A1 (ru)
CO (1) CO6362003A2 (ru)
ES (1) ES2617191T3 (ru)
IL (1) IL214961A0 (ru)
MX (1) MX2011009244A (ru)
RU (1) RU2480463C1 (ru)
SG (1) SG172469A1 (ru)
TW (1) TW201035074A (ru)
WO (1) WO2010101164A1 (ru)
ZA (1) ZA201105479B (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2701594C (en) * 2007-10-24 2014-02-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycle phenyl amide t-type calcium channel antagonists
MX2011009244A (es) 2009-03-05 2011-09-26 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivado de piridina.
US8835358B2 (en) 2009-12-15 2014-09-16 Cellular Research, Inc. Digital counting of individual molecules by stochastic attachment of diverse labels
JPWO2012033091A1 (ja) * 2010-09-07 2014-01-20 第一三共株式会社 安息香酸エステル類の製造法
EP3321378B1 (en) 2012-02-27 2021-11-10 Becton, Dickinson and Company Compositions for molecular counting
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
ES2711168T3 (es) 2013-08-28 2019-04-30 Becton Dickinson Co Análisis masivo en paralelo de células individuales
JP2017504307A (ja) 2013-10-07 2017-02-09 セルラー リサーチ， インコーポレイテッド アレイ上のフィーチャーをデジタルカウントするための方法およびシステム
JP6496730B2 (ja) 2013-11-26 2019-04-03 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 新規なオクタヒドロ−シクロブタ［１，２−ｃ；３，４−ｃ’］ジピロール−２−イル
MX370659B (es) 2014-03-26 2019-12-19 Hoffmann La Roche Compuestos bicíclicos como inhibidores de producción de autotaxina (atx) y ácido lisofosfatídico (lpa).
US10359415B2 (en) * 2014-05-02 2019-07-23 Rosemount Inc. Single-use bioreactor sensor architecture
WO2016131025A1 (en) * 2015-02-13 2016-08-18 Ideation Systems Llc Modular system including multiple detachable sensors
WO2016134078A1 (en) 2015-02-19 2016-08-25 Becton, Dickinson And Company High-throughput single-cell analysis combining proteomic and genomic information
ES2836802T3 (es) 2015-02-27 2021-06-28 Becton Dickinson Co Códigos de barras moleculares espacialmente direccionables
ES2934982T3 (es) 2015-03-30 2023-02-28 Becton Dickinson Co Métodos para la codificación con códigos de barras combinatorios
WO2016172373A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 Cellular Research, Inc. Methods and compositions for whole transcriptome amplification
US11124823B2 (en) 2015-06-01 2021-09-21 Becton, Dickinson And Company Methods for RNA quantification
MX387736B (es) * 2015-09-04 2025-03-18 Hoffmann La Roche Derivados de fenoximetilo.
EP3347465B1 (en) 2015-09-11 2019-06-26 Cellular Research, Inc. Methods and compositions for nucleic acid library normalization
KR20180054634A (ko) 2015-09-24 2018-05-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서 신규한 이환형 화합물
CA2984585A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 F. Hoffmann-La Roche Ag New bicyclic compounds as dual atx/ca inhibitors
KR20180054635A (ko) 2015-09-24 2018-05-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 오토탁신(atx) 억제제로서 이환형 화합물
PE20180461A1 (es) 2015-09-24 2018-03-06 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores de la atx
JP7129343B2 (ja) 2016-05-02 2022-09-01 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 正確な分子バーコーディング
US10301677B2 (en) 2016-05-25 2019-05-28 Cellular Research, Inc. Normalization of nucleic acid libraries
EP3465502B1 (en) 2016-05-26 2024-04-10 Becton, Dickinson and Company Molecular label counting adjustment methods
US10640763B2 (en) 2016-05-31 2020-05-05 Cellular Research, Inc. Molecular indexing of internal sequences
US10202641B2 (en) 2016-05-31 2019-02-12 Cellular Research, Inc. Error correction in amplification of samples
EP3516400B1 (en) 2016-09-26 2023-08-16 Becton, Dickinson and Company Measurement of protein expression using reagents with barcoded oligonucleotide sequences
EP3539035B1 (en) 2016-11-08 2024-04-17 Becton, Dickinson and Company Methods for expression profile classification
KR102790039B1 (ko) 2016-11-08 2025-04-04 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 세포 표지 분류 방법
CN110573253B (zh) 2017-01-13 2021-11-02 赛卢拉研究公司 流体通道的亲水涂层
US11319583B2 (en) 2017-02-01 2022-05-03 Becton, Dickinson And Company Selective amplification using blocking oligonucleotides
WO2018167113A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 F. Hoffmann-La Roche Ag New bicyclic compounds as atx inhibitors
CN110392679B (zh) 2017-03-16 2023-04-07 豪夫迈·罗氏有限公司 可用作双重atx/ca抑制剂的杂环化合物
CA3059559A1 (en) 2017-06-05 2018-12-13 Becton, Dickinson And Company Sample indexing for single cells
WO2019126209A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Cellular Research, Inc. Particles associated with oligonucleotides
JP7358388B2 (ja) 2018-05-03 2023-10-10 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 反対側の転写物末端における分子バーコーディング
ES2945191T3 (es) 2018-05-03 2023-06-29 Becton Dickinson Co Análisis de muestras multiómicas de alto rendimiento
US11639517B2 (en) 2018-10-01 2023-05-02 Becton, Dickinson And Company Determining 5′ transcript sequences
JP7618548B2 (ja) 2018-11-08 2025-01-21 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー ランダムプライミングを使用した単一細胞の全トランスクリプトーム解析
CN109293566A (zh) * 2018-11-27 2019-02-01 武汉珈瑜科技有限公司 酰胺类衍生物及其应用
CN109456259A (zh) * 2018-11-27 2019-03-12 武汉珈瑜科技有限公司 酰胺类衍生物及其应用
US11492660B2 (en) 2018-12-13 2022-11-08 Becton, Dickinson And Company Selective extension in single cell whole transcriptome analysis
WO2020150356A1 (en) 2019-01-16 2020-07-23 Becton, Dickinson And Company Polymerase chain reaction normalization through primer titration
EP4242322B1 (en) 2019-01-23 2024-08-21 Becton, Dickinson and Company Oligonucleotides associated with antibodies
WO2020167920A1 (en) 2019-02-14 2020-08-20 Cellular Research, Inc. Hybrid targeted and whole transcriptome amplification
US11965208B2 (en) 2019-04-19 2024-04-23 Becton, Dickinson And Company Methods of associating phenotypical data and single cell sequencing data
CN114051534B (zh) 2019-07-22 2025-02-21 贝克顿迪金森公司 单细胞染色质免疫沉淀测序测定
JP7522189B2 (ja) 2019-11-08 2024-07-24 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 免疫レパートリーシーケンシングのための完全長ｖ（ｄ）ｊ情報を得るためのランダムプライミングの使用
US11649497B2 (en) 2020-01-13 2023-05-16 Becton, Dickinson And Company Methods and compositions for quantitation of proteins and RNA
CN115335520A (zh) 2020-01-29 2022-11-11 贝克顿迪金森公司 用于通过测序对单细胞进行空间映射的条形码化的孔
EP4111168A1 (en) 2020-02-25 2023-01-04 Becton Dickinson and Company Bi-specific probes to enable the use of single-cell samples as single color compensation control
CN115605614A (zh) 2020-05-14 2023-01-13 贝克顿迪金森公司（Us） 用于免疫组库谱分析的引物
US12157913B2 (en) 2020-06-02 2024-12-03 Becton, Dickinson And Company Oligonucleotides and beads for 5 prime gene expression assay
US11932901B2 (en) 2020-07-13 2024-03-19 Becton, Dickinson And Company Target enrichment using nucleic acid probes for scRNAseq
WO2022026909A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Becton, Dickinson And Company Single cell assay for transposase-accessible chromatin
CN116635533A (zh) 2020-11-20 2023-08-22 贝克顿迪金森公司 高表达的蛋白和低表达的蛋白的谱分析
CN116685850A (zh) 2020-12-15 2023-09-01 贝克顿迪金森公司 单细胞分泌组分析

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3856378T2 (de) 1987-09-04 2000-05-11 Beecham Group P.L.C., Brentford Substituierte Thiazolidindionderivate
IE910278A1 (en) * 1990-02-16 1991-08-28 Ici Plc Heterocyclic compounds
FR2751649B1 (fr) 1996-07-26 1998-08-28 Adir Nouveaux derives de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
HUP9902721A2 (hu) 1997-11-25 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Tömény textillágyító készítmény és ehhez alkalmazható magas telítetlenségű textillágyító vegyület
US5968960A (en) 1999-01-14 1999-10-19 The Regents Of The University Of California Use of thiazolidinediones to ameliorate the adverse consequences of myocardial ischemia on myocardial function and metabolism
CN1208323C (zh) 1999-04-06 2005-06-29 三共株式会社 α－取代羧酸衍生物
JP4169450B2 (ja) 1999-04-07 2008-10-22 第一三共株式会社 インスリン抵抗性改善剤
TWI284533B (en) 1999-05-24 2007-08-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant
DE60106148T2 (de) 2000-07-13 2006-02-23 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Verfahren zur Herstellung von N-Acylnitroanilinderivaten
JP2002193948A (ja) 2000-10-06 2002-07-10 Sankyo Co Ltd α−置換カルボン酸誘導体を含有する糖尿病治療剤
US20050250831A1 (en) 2002-02-21 2005-11-10 Gibson Tracey A Peroxisome proliferator activated receptor modulators
US8299108B2 (en) 2002-03-29 2012-10-30 Novartis Ag Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
TW200408628A (en) 2002-08-02 2004-06-01 Sankyo Co Resorcinol and its derivatives
JP2004067629A (ja) * 2002-08-09 2004-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ミトコンドリア機能活性化剤及び新規なベンゾイミダゾール誘導体
US7232828B2 (en) 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
JP2004315404A (ja) 2003-04-15 2004-11-11 Sankyo Co Ltd ベンゾイミダゾール誘導体を含有する医薬
US7608639B2 (en) 2003-10-14 2009-10-27 Eli Lilly And Company Phenoxyether derivatives as PPAR modulators
ZA200603864B (en) 2003-10-28 2007-09-26 Vertex Pharma Benzimidazoles useful as modulators of ion channels
SA05260265A (ar) 2004-08-30 2005-12-03 استرازينيكا ايه بي مركبات جديدة
BRPI0516192A (pt) 2004-09-28 2008-08-26 Sankyo Co composto, e, método para a preparação de um composto
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
TW200800181A (en) 2006-02-09 2008-01-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for anticancer
CN101679298B (zh) * 2007-04-05 2013-10-23 第一三共株式会社 稠合二环杂芳基衍生物
MX2011009244A (es) 2009-03-05 2011-09-26 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivado de piridina.

Also Published As

Publication number Publication date
ES2617191T3 (es) 2017-06-15
SG172469A1 (en) 2011-08-29
IL214961A0 (en) 2011-11-30
EP2404918B1 (en) 2016-11-30
KR20110123253A (ko) 2011-11-14
CN102341386A (zh) 2012-02-01
AU2010219705A1 (en) 2011-07-21
EP2404918A1 (en) 2012-01-11
EP2404918A4 (en) 2012-08-01
BRPI1006113A2 (pt) 2016-02-16
ZA201105479B (en) 2012-04-25
CA2754446A1 (en) 2010-09-10
MX2011009244A (es) 2011-09-26
JPWO2010101164A1 (ja) 2012-09-10
US20130045994A1 (en) 2013-02-21
WO2010101164A1 (ja) 2010-09-10
US20120029026A1 (en) 2012-02-02
US8946264B2 (en) 2015-02-03
RU2480463C1 (ru) 2013-04-27
CO6362003A2 (es) 2012-01-20
TW201035074A (en) 2010-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136681A (ru) Производное пиридина
RU2009140769A (ru) Конденсированное бициклическое гетероарильное соединение
CN115244056A (zh) 稠合咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
JP6258937B2 (ja) 新規二環式ピリジン誘導体
JP2010525023A5 (ru)
RU2013123275A (ru) Пиперидин-4-илазетидиндиамиды как ингибиторы моноацилглицеринлипазы
NZ609955A (en) Sgc stimulators
WO2014145028A2 (en) N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
JPWO2016031987A1 (ja) オートタキシン阻害活性を有するピリミジノン誘導体
RU2015100942A (ru) Производное пиперидинилпиразолпиридина
JP2017514856A5 (ru)
CA2403423A1 (en) Tri-aryl-substituted-ethane pde4 inhibitors
WO2005086656A2 (en) Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
HRP20151110T1 (hr) Derivat 5-hidroksipirimidin-4-karboksamida
WO2018125983A1 (en) Oxopyridine derivatives useful as aminocarboxymuconate semialdehyde decarboxylase (acmsd) inhibitors
RU2004129752A (ru) Гетероциклические амидные промзводные для лечения диабета и других заболеваний
JP2005530705A5 (ru)
WO2014002105A1 (en) Compounds for the treatment of dyslipidemia and other diseases
JP5583841B2 (ja) 新規なフェニルピリジン誘導体及びこれを含有する医薬
RU2015138961A (ru) Производные дигидрохинолин-2-она для применения в качестве ингибиторов альдостеронсинтазы
WO2010013768A1 (ja) チアゾリジンジオン化合物の結晶及びその製造方法
EP4489863A1 (en) Pparg inverse agonists and uses thereof
JP2021042250A (ja) フェニルイミダゾール化合物
JP5583681B2 (ja) 新規なフェニルピリジン誘導体及びこれを含有する医薬
NZ754428A (en) Glp-1 receptor agonists and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150304