[go: up one dir, main page]

RU2011124515A - Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил) бензо[b] тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями - Google Patents

Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил) бензо[b] тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями Download PDF

Info

Publication number
RU2011124515A
RU2011124515A RU2011124515/15A RU2011124515A RU2011124515A RU 2011124515 A RU2011124515 A RU 2011124515A RU 2011124515/15 A RU2011124515/15 A RU 2011124515/15A RU 2011124515 A RU2011124515 A RU 2011124515A RU 2011124515 A RU2011124515 A RU 2011124515A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
less
daily dose
pharmaceutically acceptable
carboxamide
benzo
Prior art date
Application number
RU2011124515/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2532327C2 (ru
Inventor
Герхард КЕНИГ
Ричард ЧЕСУОРТ
Гидеон ШАПИРО
Original Assignee
Энвиво Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41786120&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011124515(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Энвиво Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Энвиво Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2011124515A publication Critical patent/RU2011124515A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2532327C2 publication Critical patent/RU2532327C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4462Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ улучшения познания, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.2. Способ по п.1, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.3. Способ по п.2, в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.4. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.5. Способ по п.4, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.6. Способ по п.5, в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.7. Способ лечения расстройства, выбранного из шизофрении, шизофреноформного расстройства, шизоаффективного расстройства, и бредового расстройства, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.8. Способ по п.7 в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.9. Способ по п.8 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.10. Способ улучшения одного или нескольких из: обучения, задержки памяти, оперативной памяти, визуального обучения, скорости обработки, бдительности, словесного обучения, зрительной двигательной функции, социального познания, долговременной памяти и исполнительной функции, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.11. Способ по п.10, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.12. Способ по п.11 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.13. Способ улучшени�

Claims (28)

1. Способ улучшения познания, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
2. Способ по п.1, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
3. Способ по п.2, в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
4. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
5. Способ по п.4, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
6. Способ по п.5, в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
7. Способ лечения расстройства, выбранного из шизофрении, шизофреноформного расстройства, шизоаффективного расстройства, и бредового расстройства, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
8. Способ по п.7 в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
9. Способ по п.8 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
10. Способ улучшения одного или нескольких из: обучения, задержки памяти, оперативной памяти, визуального обучения, скорости обработки, бдительности, словесного обучения, зрительной двигательной функции, социального познания, долговременной памяти и исполнительной функции, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
11. Способ по п.10, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
12. Способ по п.11 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
13. Способ улучшения исполнительной функции, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
14. Способ по п.13 в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
15. Способ по п.14 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
16. Способ лечения одного или более симптомов болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
17. Способ по п.16 в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
18. Способ по п.17 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
19. Способ улучшения одного или нескольких из: визуальных двигательных навыков, обучения, исполнительной функции, и задержки памяти, где способ включает введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
20. Способ по п.19 в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
21. Способ по п.20 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
22. Способ улучшения одного или нескольких из: внимания, обучения, задержки памяти, оперативной памяти, визуального обучения, скорости обработки, бдительности, словесного обучения, зрительной двигательной функции, социального познания, долговременной памяти и исполнительных функций, включающий введение пациенту (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе менее 3 мг.
23. Способ по п.10, в котором суточная доза составляет 1 мг или менее.
24. Способ по п.11 в котором суточная доза составляет 0,3 мг или менее.
25. Способ по любому из предшествующих пунктов в котором субъект страдает от беспокойства или волнения.
26. Единичная доза фармацевтической композиции, содержащая от 0,3 до 3,0 мг (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
27. Единичная доза фармацевтической композиции, содержащая от 0,3 до 1,5 мг (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Единичная доза фармацевтической композиции, содержащая 1 мг (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
RU2011124515/15A 2008-11-19 2009-11-19 ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ RU2532327C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11610608P 2008-11-19 2008-11-19
US61/116,106 2008-11-19
PCT/US2009/065173 WO2010059844A1 (en) 2008-11-19 2009-11-19 Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122858A Division RU2662560C2 (ru) 2008-11-19 2014-06-04 Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011124515A true RU2011124515A (ru) 2012-12-27
RU2532327C2 RU2532327C2 (ru) 2014-11-10

Family

ID=41786120

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124515/15A RU2532327C2 (ru) 2008-11-19 2009-11-19 ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ
RU2014122858A RU2662560C2 (ru) 2008-11-19 2014-06-04 Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
RU2018125456A RU2018125456A (ru) 2008-11-19 2018-07-11 Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122858A RU2662560C2 (ru) 2008-11-19 2014-06-04 Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
RU2018125456A RU2018125456A (ru) 2008-11-19 2018-07-11 Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями

Country Status (34)

Country Link
US (6) US8642638B2 (ru)
EP (4) EP3357495B1 (ru)
JP (6) JP5272080B2 (ru)
KR (3) KR20140146216A (ru)
CN (3) CN105687191A (ru)
AU (1) AU2009316557B2 (ru)
BR (1) BRPI0922057A2 (ru)
CA (3) CA2894860C (ru)
CL (3) CL2011001178A1 (ru)
CO (1) CO6400190A2 (ru)
CR (1) CR20110267A (ru)
CY (3) CY1113671T1 (ru)
DK (3) DK2540297T3 (ru)
EC (1) ECSP11011076A (ru)
ES (3) ES2673016T3 (ru)
HR (3) HRP20130007T1 (ru)
HU (2) HUE037938T2 (ru)
IL (5) IL212921A (ru)
LT (1) LT2889033T (ru)
MX (1) MX2011005270A (ru)
MY (2) MY173229A (ru)
NZ (2) NZ593467A (ru)
PE (1) PE20110711A1 (ru)
PH (2) PH12014501629A1 (ru)
PL (3) PL2540297T3 (ru)
PT (3) PT2540297E (ru)
RS (1) RS52583B (ru)
RU (3) RU2532327C2 (ru)
SG (1) SG10201504102QA (ru)
SI (3) SI2355822T1 (ru)
SM (3) SMT201800308T1 (ru)
TR (1) TR201807944T4 (ru)
WO (1) WO2010059844A1 (ru)
ZA (1) ZA201104044B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
SI2355822T1 (sl) 2008-11-19 2013-02-28 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Zdravljenje kognitivnih motenj z (R)-7-kloro-N-(kinuklidin-3-il)benzo(b)tiofen-2-karboksamidom in njegovimi farmacevtsko sprejemljivimi solmi
PE20130218A1 (es) 2010-05-17 2013-03-20 Envivo Pharmaceuticals Inc Una forma cristalina de clorhidrato de (r)-7-cloro-n-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida monohidratado
EP2640378A4 (en) * 2010-11-18 2014-05-21 Envivo Pharmaceuticals Inc INFLAMMATION TREATMENT WITH CERTAIN NICOTINIC ACID ALPHA-7 RECEPTOR AGONISTS IN COMBINATION WITH ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
US20140155429A1 (en) * 2011-05-09 2014-06-05 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Treatment of Cognitive Disorders with Certain Alpha-7 Nicotinic Acid Receptor Agonists in Combination with Nicotine
RU2014103474A (ru) * 2011-07-01 2015-08-10 Энвиво Фармасьютикалз, Инк. Способы лечения умеренных когнитивных нарушений
EP2846796A4 (en) * 2012-05-08 2015-10-21 Forum Pharmaceuticals Inc METHODS OF MAINTAINING, PROCESSING OR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
JP7170670B2 (ja) 2017-02-27 2022-11-14 ユニヴァーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイアー エデュケイション 抗精神病組成物及び治療方法
US11723579B2 (en) 2017-09-19 2023-08-15 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement
US11717686B2 (en) 2017-12-04 2023-08-08 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance
US12280219B2 (en) 2017-12-31 2025-04-22 NeuroLight, Inc. Method and apparatus for neuroenhancement to enhance emotional response
US11318277B2 (en) 2017-12-31 2022-05-03 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to enhance emotional response
US11364361B2 (en) 2018-04-20 2022-06-21 Neuroenhancement Lab, LLC System and method for inducing sleep by transplanting mental states
WO2020056418A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Neuroenhancement Lab, LLC System and method of improving sleep

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5122528A (en) 1983-12-22 1992-06-16 Erbamont, Inc. Analgesic use of benzobicyclic carboxamides
US4605652A (en) 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
EP0385517B1 (en) 1985-03-14 1993-04-14 BEECHAM GROUP plc Medicaments for the treatment of emesis
HU202108B (en) 1986-07-30 1991-02-28 Sandoz Ag Process for producing pharmaceutical compositions containing serotonine antqgonistic derivatives of indol-carboxylic acid or imidazolyl-methyl-carbazol
DE3827253A1 (de) 1987-08-20 1989-03-02 Sandoz Ag Ester und amide von cyclischen carbonsaeuren und cyclischen alkoholen und aminen sowie verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende therapeutische zusammensetzungen
DE3740984A1 (de) 1987-12-03 1989-06-15 Sandoz Ag N-oxide von heterocyclischen carbonsaeurederivaten bzw. verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
NZ227229A (en) 1987-12-10 1991-03-26 Duphar Int Res Indole derivatives and pharmaceutical compositions
US5198437A (en) 1987-12-10 1993-03-30 Duphar International Research B.V. 1,7-annelated indolecarboxylic acid esters and amides
US4863919A (en) 1988-02-01 1989-09-05 A. H. Robins Company, Incorporated Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido(and arylthiomido)-azabicycloalkanes
DE3810552A1 (de) 1988-03-29 1989-10-19 Sandoz Ag Ester und amide von indol-, benzo(b)thiopen-, benzo(b)furancarbonsaeuren oder 4-amino-2-methoxy-benzolsaeuren mit n-heterocyclischen oder n-heterobicyclischen alkoholen oder aminen, verfahren zu deren herstellung sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen sowie applikator zur verabreichung derselben
EP0353371A1 (en) 1988-08-04 1990-02-07 Synthelabo Memory enhancing-R-N-(1-azabicyclo[2.2.2] oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides
IE62662B1 (en) 1989-01-06 1995-02-22 Elan Corp Plc Use of nicotine in the treatment of conditions susceptible to said treatment
US5189041A (en) 1990-11-16 1993-02-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Tricyclic 5-ht3 receptor antagonists
US5114947A (en) 1990-12-27 1992-05-19 Erbamont Inc. Method for alleviating anxiety using benzobicyclic carboxamides
DE4115215A1 (de) 1991-05-10 1992-11-12 Merck Patent Gmbh Indolderivate
SE9201478D0 (sv) 1992-05-11 1992-05-11 Kabi Pharmacia Ab Heteroaromatic quinuclidinenes, their use and preparation
US5977144A (en) 1992-08-31 1999-11-02 University Of Florida Methods of use and compositions for benzylidene- and cinnamylidene-anabaseines
SK282366B6 (sk) 1994-08-24 2002-01-07 Astra Aktiebolag Spiro-azabicyklická zlúčenina, farmaceutický prípravok s jej obsahom, spôsob prípravy, medziprodukty tohto spôsobu a jej použitie v medicíne
US5703116A (en) 1995-04-18 1997-12-30 Geron Corporation Telomerase Inhibitors
US5863936A (en) 1995-04-18 1999-01-26 Geron Corporation Telomerase inhibitors
US5656638A (en) 1995-04-18 1997-08-12 Geron Corporation Telomerase inhibitors
US5760062A (en) 1995-04-18 1998-06-02 Geron Corporation Telomerase inhibitors
GB9606736D0 (en) 1996-02-19 1996-06-05 Shire International Licensing Therapeutic method
FR2756826B1 (fr) 1996-12-05 1999-01-08 Adir Nouveaux derives tetrahydropyridiniques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN1157392C (zh) 1997-05-30 2004-07-14 神经研究公司 在尼古丁ach受体上作为胆碱能配体的8-氮杂双环(3,2,1)辛-2-烯以及辛烷衍生物
US7214686B2 (en) 1997-06-30 2007-05-08 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for effecting dopamine release
JPH1180027A (ja) 1997-09-12 1999-03-23 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 向知性薬
US6875606B1 (en) 1997-10-23 2005-04-05 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Human α-7 nicotinic receptor promoter
US6277870B1 (en) 1998-05-04 2001-08-21 Astra Ab Use
AU6394399A (en) 1998-09-18 2000-04-10 Rockefeller University, The Lynx, a novel family of receptor ligands in the central nervous system, corresponding nucleic acids and proteins and uses thereof
US6432975B1 (en) 1998-12-11 2002-08-13 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for use
US6953855B2 (en) 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
SE9900100D0 (sv) 1999-01-15 1999-01-15 Astra Ab New compounds
FR2790474B1 (fr) 1999-03-05 2001-04-06 Synthelabo Derives de pyridopyranoazepines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2791678B1 (fr) 1999-03-30 2001-05-04 Synthelabo Derives de 1,4-diazabicyclo [3.2.2] nonane-4-carboxylates et -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
US6416735B1 (en) 1999-11-08 2002-07-09 Research Triangle Institute Ligands for α-7 nicotinic acetylcholine receptors based on methyllcaconitine
JP2003530542A (ja) 1999-12-01 2003-10-14 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 神経変性疾患の診断方法
WO2001044283A2 (en) 1999-12-14 2001-06-21 Pharmacia & Upjohn Company Human ion channels
FR2804430B1 (fr) 2000-01-28 2002-03-22 Sanofi Synthelabo Derives de 4-heteroaryl-1,4-diazabicyclo[3.2.2] nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
GB0010955D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Novartis Ag Organic compounds
DE60106022T2 (de) 2000-06-06 2006-03-09 Pfizer Products Inc., Groton Thiophenverbindungen zur verwendung als antikrebsmittel
TW593223B (en) 2000-06-20 2004-06-21 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa 1-amino-alkylcyclohexanes as 5-HT3 and neuronal nicotinic receptor antagonists
FR2810664B1 (fr) 2000-06-27 2004-12-24 Adir Nouveaux composes cyclopropaniques 1,1 et 1,2-dissubstitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP4616971B2 (ja) 2000-07-18 2011-01-19 田辺三菱製薬株式会社 1−アザビシクロアルカン化合物およびその医薬用途
US20030092613A1 (en) 2000-08-14 2003-05-15 Lee Daniel H. S. Alpha7 nicotinic receptor peptides as ligands for beta amyloid peptides
US6492385B2 (en) 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
US6479510B2 (en) 2000-08-18 2002-11-12 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
AU2001284645A1 (en) 2000-08-18 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
AU2001282875A1 (en) 2000-08-21 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
DE10044905A1 (de) 2000-09-12 2002-03-21 Merck Patent Gmbh (2-Azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanol-Derivate als nikontinische Acetylcholinrezeptor Agonisten
US20020086871A1 (en) 2000-12-29 2002-07-04 O'neill Brian Thomas Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
EP1231212B1 (en) 2001-02-06 2006-12-20 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions for the treatment of disorders of the CNS and other disorders
GB0108337D0 (en) 2001-04-03 2001-05-23 Novartis Ag Organic compounds
US6569865B2 (en) 2001-06-01 2003-05-27 Astrazeneca Ab Spiro 1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2′(3′h)-furo[2,3-b]pyridine
AR036040A1 (es) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
BR0212123A (pt) 2001-08-24 2004-07-20 Upjohn Co 7-aza[2.2.1]biciclo-heptanos substituìdos com arila para o tratamento de doenças
JP2003081978A (ja) 2001-09-10 2003-03-19 Mitsubishi Pharma Corp スピロ環式化合物およびその医薬用途
WO2003022856A1 (en) 2001-09-12 2003-03-20 Pharmacia & Upjohn Company Substituted 7-aza[2.2.1] bicycloheptanes for the treatment of diseases
ATE551340T1 (de) 2001-10-02 2012-04-15 Pharmacia & Upjohn Co Llc Azabicyclisch- substituierte annelierte heteroaryl-verbinungen für die behandlung von krankheiten
EP1438308A1 (en) 2001-10-26 2004-07-21 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY N-azabicyclo-substituted hetero-bicyclic carboxamides as nachr agonists
US6919359B2 (en) 2001-11-08 2005-07-19 Pfizer Inc Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
EP1442037A1 (en) 2001-11-09 2004-08-04 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Azabicyclic-phenyl-fused-heterocyclic compounds and their use as alpha7 nachr ligands
GB0127008D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Novartis Ag Organic compounds
DE10156719A1 (de) 2001-11-19 2003-05-28 Bayer Ag Heteroarylcarbonsäureamide
FR2832714B1 (fr) 2001-11-23 2004-07-16 Sanofi Synthelabo Derives de 4-(oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2] nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2832712B1 (fr) 2001-11-23 2004-02-13 Sanofi Synthelabo Derives de 4-(oxadiazol-3-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2832713B1 (fr) 2001-11-23 2004-02-13 Sanofi Synthelabo Derives de 4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2] nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
NZ554913A (en) 2001-12-14 2009-01-31 Targacept Inc Methods and compositions for the treatment of central nervous system disorders
DE10162442A1 (de) 2001-12-19 2003-07-03 Bayer Ag Monocyclische N-Aryl-amide
DE10162375A1 (de) 2001-12-19 2003-07-10 Bayer Ag Bicyclische N-Aryl-amide
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
JP2005522456A (ja) 2002-02-15 2005-07-28 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー Cns関連障害治療のためのアザビシクロ置換ベンゾイルアミドおよびチオアミド
AU2003219690A1 (en) 2002-02-19 2003-09-09 Pharmacia And Upjohn Company Fused bicyclic-n-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
JP2005523287A (ja) 2002-02-19 2005-08-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 疾患治療用アザビシクロ化合物
WO2003072578A1 (en) 2002-02-20 2003-09-04 Pharmacia & Upjohn Company Azabicyclic compounds with alfa7 nicotinic acetylcholine receptor activity
DE10211415A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Bicyclische N-Biarylamide
DE10211416A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Essig- und Propionsäureamide
US20030236287A1 (en) 2002-05-03 2003-12-25 Piotrowski David W. Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
AU2003267174A1 (en) 2002-05-09 2003-11-11 Memory Pharmaceuticals Corporation Qm-7 and qt-6 cells transfected with mutant cell surface expressed channel receptors and assays using the transfected cells
JP2006503811A (ja) 2002-07-17 2006-02-02 ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー アロステリックカルボキシルマトリックスメタロプロテイナーゼ−13阻害薬とセレコキシブまたはバルデコキシブとの組み合わせ
DE10234424A1 (de) 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Benzothiophen-, Benzofuran- und Indolharnstoffe
WO2004014909A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Fused tetrahydropyridine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
JP2006503008A (ja) 2002-08-13 2006-01-26 ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー マトリクスメタロプロテイナーゼ阻害物質としての4−ヒドロキシキノリン誘導体
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
CZ2005252A3 (cs) 2002-09-25 2005-11-16 Memory Pharmaceuticals Corporation Indazoly, benzothiazoly a benzoisothiazoly jejich příprava a použití
WO2004052348A2 (en) 2002-12-11 2004-06-24 Pharmacia & Upjohn Company Llc Treatment of diseases with combinations of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists and other compounds
US20050031651A1 (en) 2002-12-24 2005-02-10 Francine Gervais Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
EP1611128A2 (en) 2003-03-28 2006-01-04 Pharmacia & Upjohn Company LLC Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
US20050119249A1 (en) 2003-12-02 2005-06-02 Erik Buntinx Method of treating neurodegenerative diseases using D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists
US20050245531A1 (en) 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
EP1735306A2 (en) 2004-03-25 2006-12-27 Memory Pharmaceuticals Corporation Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
AU2004325725A1 (en) 2004-12-10 2006-06-22 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
KR20080048550A (ko) 2005-09-23 2008-06-02 메모리 파마슈티칼스 코포레이션 인다졸, 벤조티아졸, 벤조이소티아졸, 벤즈이속사졸,피라졸로피리딘, 이소티아졸로피리딘, 및 이들의 제법 및용도
TWI432427B (zh) 2006-10-23 2014-04-01 Cephalon Inc 作為ALK及c-MET抑制劑之2,4-二胺基嘧啶之融合雙環衍生物
GEP20125405B (en) 2007-05-11 2012-02-27 Pfizer Amino-heterocyclic compounds
US7935815B2 (en) 2007-08-31 2011-05-03 Eisai R&D Management Co., Ltd. Imidazoyl pyridine compounds and salts thereof
MY150507A (en) 2007-08-31 2014-01-30 Eisai R&D Man Co Ltd Polycyclic compound
ATE503754T1 (de) 2007-10-01 2011-04-15 Comentis Inc 1h-indol-3-carbonsäure-chinuclidin-4- ylmethylesterderivate als liganden für den nikotinischen alpha-7-acetylcholinrezeptor zur behandlung von alzheimer-krankheit
EP2280010B1 (en) 2007-11-21 2012-12-19 Abbott Laboratories Biaryl substituted azabicyclic alkane derivatives as nicotinic acetylcholine receptor activity modulators
KR101611824B1 (ko) 2008-04-29 2016-04-12 파넥스트 세포 스트레스 반응 조절을 통한 알츠하이머 질환 및 관련 장애의 치료를 위한 신규 치료학적 접근법
CN104127434B (zh) 2008-04-29 2017-10-13 法奈科斯公司 使用唑尼沙胺和阿坎酸治疗阿尔茨海默病和相关病症的组合组合物
PT2282778T (pt) 2008-04-29 2017-04-27 Pharnext Novas abordagens terapêuticas no tratamento da doença de alzheimer e doenças relacionadas através de uma modulação da angiogénese
NZ593090A (en) 2008-11-13 2013-06-28 Link Medicine Corp Azaquinolinone derivatives and uses thereof
SI2355822T1 (sl) 2008-11-19 2013-02-28 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Zdravljenje kognitivnih motenj z (R)-7-kloro-N-(kinuklidin-3-il)benzo(b)tiofen-2-karboksamidom in njegovimi farmacevtsko sprejemljivimi solmi
WO2010071846A2 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Afraxis, Inc. Compounds for treating neuropsychiatric conditions
JP2012514011A (ja) 2008-12-30 2012-06-21 ラモト アト テルーアビブ ユニバーシティー リミテッド Napを用いる併用治療の方法
TWI404721B (zh) 2009-01-26 2013-08-11 Pfizer 胺基-雜環化合物
NZ616673A (en) 2009-02-20 2014-08-29 To Bbb Holding B V Glutathione-based drug delivery system
US8754100B2 (en) 2009-02-26 2014-06-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds and their use as beta amyloid production inhibitors
CN102395371A (zh) 2009-04-13 2012-03-28 施万制药 用于治疗认知障碍的5-ht4受体促效剂化合物
CN102548986A (zh) 2009-06-05 2012-07-04 链接医药公司 氨基吡咯烷酮衍生物及其用途
WO2011057199A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Adenios, Inc. Compositions for treating cns disorders
US20110274628A1 (en) 2010-05-07 2011-11-10 Borschke August J Nicotine-containing pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
RS52583B (sr) 2013-04-30
IL242034A (en) 2017-12-31
WO2010059844A1 (en) 2010-05-27
LT2889033T (lt) 2018-07-10
ECSP11011076A (es) 2011-09-30
RU2014122858A (ru) 2015-12-10
CO6400190A2 (es) 2012-03-15
CA3017886A1 (en) 2010-05-27
PH12014501629B1 (en) 2016-01-18
PT2889033T (pt) 2018-06-18
ES2396300T3 (es) 2013-02-20
AU2009316557A1 (en) 2010-05-27
IL212921A (en) 2015-11-30
HRP20180942T1 (hr) 2018-08-10
CL2011001178A1 (es) 2011-10-14
US20150265583A1 (en) 2015-09-24
CA2744278A1 (en) 2010-05-27
JP5674854B2 (ja) 2015-02-25
MY159826A (en) 2017-02-15
IL212921A0 (en) 2011-07-31
ES2541528T3 (es) 2015-07-21
HUE037938T2 (hu) 2018-09-28
SI2540297T1 (sl) 2015-08-31
JP2016128442A (ja) 2016-07-14
CL2017001853A1 (es) 2018-05-11
PH12018500023A1 (en) 2019-07-15
IL256140A (en) 2018-02-28
SG10201504102QA (en) 2015-06-29
ZA201104044B (en) 2012-11-28
CA2894860C (en) 2018-11-06
US20110288119A1 (en) 2011-11-24
CR20110267A (es) 2011-10-13
EP2540297A1 (en) 2013-01-02
SI2889033T1 (en) 2018-08-31
CN105687191A (zh) 2016-06-22
PL2540297T3 (pl) 2015-12-31
US8569354B2 (en) 2013-10-29
JP5272080B2 (ja) 2013-08-28
PL2889033T3 (pl) 2018-10-31
CY1121607T1 (el) 2020-05-29
JP2012509347A (ja) 2012-04-19
PE20110711A1 (es) 2011-10-11
US20130137717A1 (en) 2013-05-30
HRP20150711T1 (hr) 2015-08-14
CN102281878A (zh) 2011-12-14
KR20140146216A (ko) 2014-12-24
IL242035A0 (en) 2015-11-30
CN105687190A (zh) 2016-06-22
EP2889033B1 (en) 2018-03-21
US20140148479A1 (en) 2014-05-29
PT2540297E (pt) 2015-08-26
RU2018125456A (ru) 2020-01-13
DK2540297T3 (en) 2015-07-13
CY1113671T1 (el) 2016-07-27
IL256313A (en) 2018-02-28
SI2355822T1 (sl) 2013-02-28
EP2889033A1 (en) 2015-07-01
JP6223480B2 (ja) 2017-11-01
CA2894860A1 (en) 2010-05-27
PH12014501629A1 (en) 2016-01-18
CL2018001420A1 (es) 2018-09-28
MX2011005270A (es) 2011-08-03
BRPI0922057A2 (pt) 2015-12-15
DK2889033T3 (en) 2018-07-02
SMT201300003B (it) 2013-05-06
JP5869653B2 (ja) 2016-02-24
KR20180011888A (ko) 2018-02-02
JP2013166771A (ja) 2013-08-29
EP3357495A1 (en) 2018-08-08
HUE026815T2 (en) 2016-07-28
EP2355822A1 (en) 2011-08-17
US20140155430A1 (en) 2014-06-05
ES2673016T3 (es) 2018-06-19
EP3357495B1 (en) 2019-12-25
NZ593467A (en) 2013-07-26
PT2355822E (pt) 2013-01-14
SMT201800308T1 (it) 2018-09-13
US8642638B2 (en) 2014-02-04
JP2018039818A (ja) 2018-03-15
PL2355822T3 (pl) 2013-03-29
IL242034A0 (en) 2015-11-30
JP2015083574A (ja) 2015-04-30
EP2355822B1 (en) 2012-10-10
NZ613291A (en) 2014-11-28
HRP20130007T1 (hr) 2013-01-31
AU2009316557B2 (en) 2015-08-27
MY173229A (en) 2020-01-07
US8815933B2 (en) 2014-08-26
JP2020040977A (ja) 2020-03-19
CA2744278C (en) 2015-09-08
SMT201500167B (it) 2015-09-07
KR20110091549A (ko) 2011-08-11
HK1158520A1 (en) 2012-07-20
EP2540297B1 (en) 2015-04-08
US20180271844A1 (en) 2018-09-27
DK2355822T3 (da) 2013-01-28
CY1116460T1 (el) 2017-03-15
RU2662560C2 (ru) 2018-07-26
RU2532327C2 (ru) 2014-11-10
TR201807944T4 (tr) 2018-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011124515A (ru) Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил) бензо[b] тиофен-2-карбоксамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
Buchanan et al. An open-labeled trial of adjunctive donepezil for cognitive impairments in patients with schizophrenia
Asaad Hallunications In Clinical Psychiatry: A Guide For Mental Health Professionals
Egan et al. Pilot randomized controlled study of a histamine receptor inverse agonist in the symptomatic treatment of AD
RU2011150248A (ru) Лечение когнитивных расстройств с определенными рецепторами альфа-7 никотиновой кислоты в комбинации с ингибиторами ацетилхолинэстеразы
KR20000035924A (ko) 디스프랙시아의 치료용 약물 조제를 위한 아라키돈산 및/또는 도코사헥사논산의 용도
Pezze et al. Effects of dopamine D1 modulation of the anterior cingulate cortex in a fear conditioning procedure
Ward et al. Modafinil facilitates performance on a delayed nonmatching to position swim task in rats
Medalia et al. Integrating psychopharmacology and cognitive remediation to treat cognitive dysfunction in the psychotic disorders
Seeman Exercise and antipsychotic drugs
KR101737775B1 (ko) 통증 조절 및 탈수초 손상의 역전에서의 n―2―하이드록시―에틸―피페라진―n‘―2―에탄 설폰산(hepes)의 역할
Badran et al. Recovery Mimicking “Ideal” CPAP Adherence Does Not Improve Wakefulness or Cognition in Chronic Murine Models of OSA: Effect of Wake-Promoting Agents
RU2014149188A (ru) Способы поддержания, лечения или улучшения когнитивной функции
Zhihui et al. Clinical Observation of Acupuncture Treatment of Children with Autism.
Hurley Growing list of positive effects of nicotine seen in neurodegenerative disorders
Kinross-Wright et al. Observations Upon the Therapeutic Use of Benactyzine Suavetil
Abi-Jaoude et al. Tourette syndrome: A model of integration
RU2403034C2 (ru) Применение мадопара для коррекции когнитивных, мотивационных, эмоциональных нарушений у детей с аутистическими расстройствами
Peng et al. Effectiveness of electroacupuncture for the treatment of long covid brain fog
Ahsan et al. In vivo study to compare the effects of choline with fluoxetine and clozapine for the modulation of cognitive behavior (Learning memory and exploratory behavior).
JO3448B1 (ar) استخدام أزيثروميسين لتصنيع دواء لمعالجة إلتهابات العين
Zhang Applications of Art Therapy in the Treatment of Alzheimer’s Disease
Carter et al. The effects of educational kinesiology tasks on stuttering frequency of a pre-school child who stutters
RU2304977C2 (ru) Способ коррекции нестабильности генома у детей с детским церебральным параличом
Al-Jadiri et al. Neurodevelopmental Disorders and the Role of Pharmacotherapy: Review and Update.

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191120