RU2011121809A - Производное циклогексана и его фармацевтическое применение - Google Patents
Производное циклогексана и его фармацевтическое применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011121809A RU2011121809A RU2011121809/04A RU2011121809A RU2011121809A RU 2011121809 A RU2011121809 A RU 2011121809A RU 2011121809/04 A RU2011121809/04 A RU 2011121809/04A RU 2011121809 A RU2011121809 A RU 2011121809A RU 2011121809 A RU2011121809 A RU 2011121809A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atom
- prodrug
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- cyclohexane derivative
- Prior art date
Links
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical class C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 21
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 21
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 15
- -1 C-haloalkyl Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 9
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 8
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims abstract 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 7
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 5
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 2
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 2
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 claims 2
- 208000001294 Nociceptive Pain Diseases 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Производное циклогексана, представленное общей формулой (I):[в которойА представляет собой заместитель, представленный общей формулой (IIa) или (IIb):Rи R, каждый независимо, представляет атом водорода, атом хлора, С-Сгалогеналкил, С-Салкил, С-Салкокси или циано;Rпредставляет атом водорода или атом хлора;Rпредставляет атом фтора, гидроксиметил или гидроксил;Rи R, каждый независимо, представляет атом водорода, атом фтора, С-Сгалогеналкил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, С-Салкокси, гидроксил или С-Салкилкарбонилокси, или Rи Rмогут вместе образовывать оксогруппу;Rи R, каждый независимо, представляет атом водорода или атом фтора;Y представляет атом кислорода или серы; иZ представляет атом азота или метин]или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.2. Производное циклогексана, представленное общей формулой (I):[в которойА представляет собой заместитель, представленный общей формулой (IIc) или (IId):Rи R, каждый независимо, представляет атом водорода, атом хлора, С-Сгалогеналкил, С-Салкил или С-Салкокси;Rпредставляет атом водорода или атом хлора;Rпредставляет атом фтора, гидроксиметил или гидроксил;Rи R, каждый независимо, представляет атом водорода, атом фтора, С-Сгалогеналкил, карбоксил, С-Салкокси, гидроксил или С-Салкилкарбонилокси, или Rи Rмогут вместе образовывать оксогруппу;Y представляет атом кислорода или серы; иZ представляет атом азота или метин]или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.3. Производное циклогексана по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором Rи R, каждый независимо, представляет собой трифторметил, метил или метокси.4. Производное цик
Claims (18)
1. Производное циклогексана, представленное общей формулой (I):
[в которой
А представляет собой заместитель, представленный общей формулой (IIa) или (IIb):
R1 и R2, каждый независимо, представляет атом водорода, атом хлора, С1-С3 галогеналкил, С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси или циано;
R3 представляет атом водорода или атом хлора;
R4 представляет атом фтора, гидроксиметил или гидроксил;
R5 и R6, каждый независимо, представляет атом водорода, атом фтора, С1-С3 галогеналкил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, С1-С4 алкокси, гидроксил или С2-С5 алкилкарбонилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу;
R7 и R8, каждый независимо, представляет атом водорода или атом фтора;
Y представляет атом кислорода или серы; и
Z представляет атом азота или метин]
или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
2. Производное циклогексана, представленное общей формулой (I):
[в которой
А представляет собой заместитель, представленный общей формулой (IIc) или (IId):
R1 и R2, каждый независимо, представляет атом водорода, атом хлора, С1-С3 галогеналкил, С1-С4 алкил или С1-С4 алкокси;
R3 представляет атом водорода или атом хлора;
R4 представляет атом фтора, гидроксиметил или гидроксил;
R5 и R6, каждый независимо, представляет атом водорода, атом фтора, С1-С3 галогеналкил, карбоксил, С1-С4 алкокси, гидроксил или С2-С5 алкилкарбонилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу;
Y представляет атом кислорода или серы; и
Z представляет атом азота или метин]
или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
3. Производное циклогексана по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R1 и R2, каждый независимо, представляет собой трифторметил, метил или метокси.
4. Производное циклогексана по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R3 представляет собой атом водорода.
5. Производное циклогексана по п.3, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R3 представляет собой атом водорода.
6. Производное циклогексана по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R4 представляет собой гидроксиметил или гидроксил.
7. Производное циклогексана по п.3, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R4 представляет собой гидроксиметил или гидроксил.
8. Производное циклогексана по п.4, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R4 представляет собой гидроксиметил или гидроксил.
9. Производное циклогексана по п.5, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R4 представляет собой гидроксиметил или гидроксил.
10. Производное циклогексана по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом фтора, трифторметил, карбоксил, метокси, гидроксил или ацетилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу.
11. Производное циклогексана по 3, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом фтора, трифторметил, карбоксил, метокси, гидроксил или ацетилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу.
12. Производное циклогексана по п.4, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом фтора, трифторметил, карбоксил, метокси, гидроксил или ацетилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу.
13. Производное циклогексана по любому из пп.5, 7, 8 или 9, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом фтора, трифторметил, карбоксил, метокси, гидроксил или ацетилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу.
14. Производное циклогексана по п.6, или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, в котором R5 и R6, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом фтора, трифторметил, карбоксил, метокси, гидроксил или ацетилокси, или R5 и R6 могут вместе образовывать оксогруппу.
15. Фармацевтическое средство, включающее производное циклогексана, согласно любому из пп.1-14, или его фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.
16. Анальгетическое средство, включающее эффективное количество производного циклогексана, согласно любому из пп.1-14, или его фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.
17. Терапевтическое лекарственное средство от невропатической боли и/или ноцицептивной боли, включающее эффективное количество производного циклогексана, согласно любому из пп.1-14, или его фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.
18. Терапевтическое лекарственное средство от диабетической невропатической боли, включающее эффективное количество производного циклогексана, согласно любому из пп.1-14, или его фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008281258 | 2008-10-31 | ||
| JP2008-281258 | 2008-10-31 | ||
| JP2009176619 | 2009-07-29 | ||
| JP2009-176619 | 2009-07-29 | ||
| PCT/JP2009/068644 WO2010050577A1 (ja) | 2008-10-31 | 2009-10-30 | シクロヘキサン誘導体及びその医薬用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011121809A true RU2011121809A (ru) | 2012-12-10 |
| RU2478621C2 RU2478621C2 (ru) | 2013-04-10 |
Family
ID=42128936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011121809/04A RU2478621C2 (ru) | 2008-10-31 | 2009-10-30 | Производное циклогексана и его фармацевтическое применение |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8247569B2 (ru) |
| EP (1) | EP2341047B1 (ru) |
| JP (1) | JP5522031B2 (ru) |
| KR (1) | KR101313658B1 (ru) |
| CN (1) | CN102203068B (ru) |
| AU (1) | AU2009310807B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0919526B8 (ru) |
| CA (1) | CA2739883C (ru) |
| DK (1) | DK2341047T3 (ru) |
| ES (1) | ES2525708T3 (ru) |
| MX (1) | MX2011004576A (ru) |
| PL (1) | PL2341047T3 (ru) |
| PT (1) | PT2341047E (ru) |
| RU (1) | RU2478621C2 (ru) |
| TW (1) | TWI435874B (ru) |
| WO (1) | WO2010050577A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2524400T3 (es) * | 2010-03-31 | 2014-12-09 | Toray Industries, Inc. | Agente terapéutico o agente preventivo para trastornos de recogida de orina |
| KR101738471B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2017-05-22 | 도레이 카부시키가이샤 | 섬유근 통증의 치료제 또는 예방제 |
| MX2012012410A (es) * | 2010-04-28 | 2012-12-17 | Toray Industries | Agente terapeutico y agente preventivo para enfermedad de alzheimer. |
| AU2011283462B9 (en) * | 2010-07-30 | 2014-09-18 | Toray Industries, Inc. | Therapeutic agent or prophylactic agent for neuropathic pain |
| SMT202300014T1 (it) * | 2013-12-11 | 2023-05-12 | Celgene Quanticel Research Inc | Inibitori della demetilasi lisina-specifica-1 |
| MX367576B (es) * | 2014-01-29 | 2019-08-27 | Toray Industries | Agente terapéutico o profiláctico para esclerosis múltiple. |
| AU2015253040B2 (en) | 2014-05-01 | 2020-04-09 | Celgene Quanticel Research, Inc. | Inhibitors of lysine specific demethylase-1 |
| WO2018181859A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 東レ株式会社 | 抗がん剤誘発末梢神経障害の治療剤又は予防剤 |
| CN115521190A (zh) * | 2022-09-20 | 2022-12-27 | 阜阳欣奕华制药科技有限公司 | 乙炔基环己醇的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6058981A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-05 | Takeda Chem Ind Ltd | ５−ピリジル−１，３−チアゾ−ル誘導体，その製造法およびそれを含んでなる医薬組成物 |
| DE3486009T2 (de) * | 1983-09-09 | 1993-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 5-pyridyl-1,3-thiazol-derivate, ihre herstellung und anwendung. |
| DK0736018T3 (da) * | 1993-12-20 | 2000-09-18 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 4,5-Diaryloxazolderivater |
| GB9713726D0 (en) | 1997-06-30 | 1997-09-03 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| ATE257703T1 (de) * | 1997-10-27 | 2004-01-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 1,3-thiazole als adenosine a3 rezeptor antagonisten zur behandlung von asthma, allergien und diabetes |
| AU4308300A (en) * | 1999-05-03 | 2000-11-17 | Dr. Reddy's Research Foundation | Pyrazoles having antiinflammatory activity |
| RU2005120779A (ru) * | 2002-12-02 | 2006-01-20 | Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP) | Производные пиразола |
| AU2002953019A0 (en) * | 2002-12-02 | 2002-12-12 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Azole derivatives |
| BR0316332A (pt) * | 2002-12-02 | 2005-09-27 | Astellas Pharma Inc | Composto pirazólico, composição farmacêutica e agente analgésico contendo o mesmo, processo para sua preparação e seu uso e pacote comercial |
| JP2007197324A (ja) | 2006-01-23 | 2007-08-09 | Toray Ind Inc | ２，４，５−置換−１，３−アゾール誘導体 |
| CA2647603A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Toray Industries, Inc. | Ureide derivative and use thereof for medical purposes |
| WO2008105383A1 (ja) | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Toray Industries, Inc. | ピラゾール誘導体およびその医薬用途 |
-
2009
- 2009-10-29 TW TW098136604A patent/TWI435874B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-10-30 AU AU2009310807A patent/AU2009310807B2/en not_active Ceased
- 2009-10-30 KR KR1020117009913A patent/KR101313658B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-30 PL PL09823687T patent/PL2341047T3/pl unknown
- 2009-10-30 CN CN200980143945.6A patent/CN102203068B/zh active Active
- 2009-10-30 WO PCT/JP2009/068644 patent/WO2010050577A1/ja not_active Ceased
- 2009-10-30 RU RU2011121809/04A patent/RU2478621C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-30 JP JP2010502106A patent/JP5522031B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-30 CA CA2739883A patent/CA2739883C/en active Active
- 2009-10-30 US US13/126,901 patent/US8247569B2/en active Active
- 2009-10-30 DK DK09823687.0T patent/DK2341047T3/en active
- 2009-10-30 BR BRPI0919526A patent/BRPI0919526B8/pt active IP Right Grant
- 2009-10-30 EP EP09823687.0A patent/EP2341047B1/en active Active
- 2009-10-30 PT PT98236870T patent/PT2341047E/pt unknown
- 2009-10-30 ES ES09823687.0T patent/ES2525708T3/es active Active
- 2009-10-30 MX MX2011004576A patent/MX2011004576A/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-06-27 US US13/534,093 patent/US8349874B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0919526B8 (pt) | 2021-05-25 |
| EP2341047A4 (en) | 2012-08-29 |
| US20120270906A1 (en) | 2012-10-25 |
| CN102203068B (zh) | 2014-03-19 |
| ES2525708T3 (es) | 2014-12-29 |
| KR20110067053A (ko) | 2011-06-20 |
| KR101313658B1 (ko) | 2013-10-02 |
| WO2010050577A1 (ja) | 2010-05-06 |
| AU2009310807A1 (en) | 2010-05-06 |
| CA2739883A1 (en) | 2010-05-06 |
| EP2341047A1 (en) | 2011-07-06 |
| BRPI0919526B1 (pt) | 2020-03-17 |
| CA2739883C (en) | 2013-05-28 |
| CN102203068A (zh) | 2011-09-28 |
| AU2009310807B2 (en) | 2012-02-23 |
| PT2341047E (pt) | 2015-01-14 |
| RU2478621C2 (ru) | 2013-04-10 |
| US8247569B2 (en) | 2012-08-21 |
| BRPI0919526A2 (pt) | 2015-12-08 |
| US8349874B2 (en) | 2013-01-08 |
| MX2011004576A (es) | 2011-06-17 |
| DK2341047T3 (en) | 2015-01-19 |
| TW201022226A (en) | 2010-06-16 |
| TWI435874B (zh) | 2014-05-01 |
| US20110201650A1 (en) | 2011-08-18 |
| JP5522031B2 (ja) | 2014-06-18 |
| PL2341047T3 (pl) | 2015-03-31 |
| EP2341047B1 (en) | 2014-10-15 |
| JPWO2010050577A1 (ja) | 2012-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011121809A (ru) | Производное циклогексана и его фармацевтическое применение | |
| EA201171387A1 (ru) | Производные 7-азаспиро[3,5]нонан-7-карбоксилатов, их получение и их применение в терапии | |
| CA2565813A1 (en) | Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds | |
| SI2091948T1 (sl) | Novi inhibitorji glutaminil ciklaze | |
| EA201200763A1 (ru) | Замещенные производные карбамоилметиламиноуксусной кислоты в качестве новых ингибиторов nep | |
| EA201070698A1 (ru) | Твердые формы 3-(6-(1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]-диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо)-3-метилпиридин-2-ил)бензойной кислоты | |
| EA200901573A1 (ru) | Гетероарилзамещенные тиазолы | |
| AR059622A1 (es) | Quinolonas utiles como inhibidores de la sintetasa del oxido nitrico inducibles | |
| EA201171333A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| EA201101671A1 (ru) | Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина | |
| RU2014103587A (ru) | Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4 | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| AR072990A1 (es) | Compuestos de tetraciclina sustituidos con fluor en c7 | |
| EP4327886A3 (en) | Pyrimido- pyridazinone compounds and use thereof | |
| EA201170237A1 (ru) | Производные карбаматов алкилтиазолов, их получение и их применение в терапии | |
| PE20151666A1 (es) | Derivados sustituidos del acido bisfenil butanoico fosfonico como inhibidores de la nep | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| MA32929B1 (fr) | Lactames en tant qu'inhibiteurs de bêta-sécrétase | |
| RU2012146325A (ru) | Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| RU2014134845A (ru) | Терапевтическое средство против диабета | |
| EA200970506A1 (ru) | Применение индазолметоксиалкановой кислоты для снижения уровней триглицеридов, холестерина и глюкозы | |
| EA201190269A1 (ru) | 2'-фторарабинонуклеозиды и их применение | |
| DK1885187T3 (da) | Fremgangsmåde til behandling af lægemiddelresistent cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191031 |