[go: up one dir, main page]

RU2011118377A - Способ одновременного получения различных смесей изомеров диизоцианатов ряда дифенилметана - Google Patents

Способ одновременного получения различных смесей изомеров диизоцианатов ряда дифенилметана Download PDF

Info

Publication number
RU2011118377A
RU2011118377A RU2011118377/04A RU2011118377A RU2011118377A RU 2011118377 A RU2011118377 A RU 2011118377A RU 2011118377/04 A RU2011118377/04 A RU 2011118377/04A RU 2011118377 A RU2011118377 A RU 2011118377A RU 2011118377 A RU2011118377 A RU 2011118377A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diphenylmethanediisocyanate
isomeric
crystallization
mixed
simultaneous
Prior art date
Application number
RU2011118377/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2496771C2 (ru
Inventor
Йоханнес Лодевейк КОЛЕ (BE)
Йоханнес Лодевейк КОЛЕ
Адольф Дан ЗЕЙЛ (BE)
Адольф Дан ЗЕЙЛ
Роберт Генри КАРР (BE)
Роберт Генри КАРР
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us), Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Publication of RU2011118377A publication Critical patent/RU2011118377A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2496771C2 publication Critical patent/RU2496771C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C263/20Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/14Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Toys (AREA)

Abstract

1. Способ одновременного и непрерывного получения двух разных смесей преимущественно 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 2,4'-дифенилметандиизоцианата, включающий стадию разделения исходного потока смешанных изомеров диизоцианата дифенилметана (MIx) одноступенчатой стадией суспензионной кристаллизации из расплава, включающей стадию кристаллизации, где образуются кристаллы, которые затем отделяются от жидкости на последующей стадии разделения, посредством чего кристаллы расплавляют, чтобы образовать одну из изомерных смесей, и посредством чего оставшуюся маточную жидкость делят на рециркулирующий поток, который необязательно возвращают в секцию кристаллизации, и вторую изомерную смесь, на два потока смешанных изомерных диизоцианатов дифенилметана [Miy и Miz], где x составляет от 80 до 92, y составляет от 97 до 99 и z составляет от 60 до 80, и где x, y и z являются массовыми процентами изомера 4,4'-дифенилметандиизоцианата, содержащегося в смеси дифенилметандиизоцианатов. ! 2. Способ по п.1, в котором x составляет от 82 до 88, y составляет от 97,2 до 98,5 и z составляет от 63 до 70. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором температуру суспензии, покидающей секцию кристаллизации, поддерживают на уровне от примерно 25 до 27°С. ! 4. Способ одновременного и непрерывного получения двух разных смесей преимущественно 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 2,4'-дифенилметандиизоцианата, включающий стадию разделения исходного потока смешанных изомеров диизоцианата дифенилметана (MIx) одноступенчатой стадией суспензионной кристаллизации из расплава на два потока смешанных изомерных диизоцианатов дифенилметана [Miy и Miz], где x составляет от 60 до 80, y составляет от 80 до 95 и z �

Claims (8)

1. Способ одновременного и непрерывного получения двух разных смесей преимущественно 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 2,4'-дифенилметандиизоцианата, включающий стадию разделения исходного потока смешанных изомеров диизоцианата дифенилметана (MIx) одноступенчатой стадией суспензионной кристаллизации из расплава, включающей стадию кристаллизации, где образуются кристаллы, которые затем отделяются от жидкости на последующей стадии разделения, посредством чего кристаллы расплавляют, чтобы образовать одну из изомерных смесей, и посредством чего оставшуюся маточную жидкость делят на рециркулирующий поток, который необязательно возвращают в секцию кристаллизации, и вторую изомерную смесь, на два потока смешанных изомерных диизоцианатов дифенилметана [Miy и Miz], где x составляет от 80 до 92, y составляет от 97 до 99 и z составляет от 60 до 80, и где x, y и z являются массовыми процентами изомера 4,4'-дифенилметандиизоцианата, содержащегося в смеси дифенилметандиизоцианатов.
2. Способ по п.1, в котором x составляет от 82 до 88, y составляет от 97,2 до 98,5 и z составляет от 63 до 70.
3. Способ по п.1 или 2, в котором температуру суспензии, покидающей секцию кристаллизации, поддерживают на уровне от примерно 25 до 27°С.
4. Способ одновременного и непрерывного получения двух разных смесей преимущественно 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 2,4'-дифенилметандиизоцианата, включающий стадию разделения исходного потока смешанных изомеров диизоцианата дифенилметана (MIx) одноступенчатой стадией суспензионной кристаллизации из расплава на два потока смешанных изомерных диизоцианатов дифенилметана [Miy и Miz], где x составляет от 60 до 80, y составляет от 80 до 95 и z составляет от 48 до 54, и где x, y и z являются массовыми процентами изомера 4,4'-дифенилметандиизоцианата, содержащегося в смеси дифенилметандиизоцианатов.
5. Способ по п.4, в котором x составляет от 63 до 75, y составляет от 85 до 93 и z составляет от 49 до 52.
6. Способ по п.4 или 5, в котором температуру суспензии, покидающей секцию кристаллизации, поддерживают на уровне от примерно 18 до 20°С.
7. Способ одновременного и непрерывного получения двух разных смесей преимущественно 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 2,4'-дифенилметандиизоцианата, включающий стадию разделения исходного потока смешанных изомеров диизоцианата дифенилметана (MIx) одноступенчатой стадией суспензионной кристаллизации из расплава на два потока смешанных изомерных диизоцианатов дифенилметана [Miy и Miz], где x составляет от 8 до 20, y составляет от 1 до 3 и z составляет от 20 до 40, и где x, y и z являются массовыми процентами изомера 4,4'-дифенилметандиизоцианата, содержащегося в смеси дифенилметандиизоцианатов.
8. Способ по п.7, в котором x составляет от 12 до 18, y составляет от 1,5 до 2,8 и z составляет от 30 до 37.
RU2011118377/04A 2008-10-06 2009-10-01 Способ одновременного получения различных смесей изомеров диизоцианатов ряда дифенилметана RU2496771C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08165930.2 2008-10-06
EP08165930 2008-10-06
PCT/EP2009/062724 WO2010040675A2 (en) 2008-10-06 2009-10-01 Process for the simultaneous production of different mixtures of diisocyanate isomers of the diphenylmethane series

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011118377A true RU2011118377A (ru) 2012-11-20
RU2496771C2 RU2496771C2 (ru) 2013-10-27

Family

ID=40394176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011118377/04A RU2496771C2 (ru) 2008-10-06 2009-10-01 Способ одновременного получения различных смесей изомеров диизоцианатов ряда дифенилметана

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8779182B2 (ru)
EP (3) EP2337776B1 (ru)
JP (2) JP5590570B2 (ru)
KR (1) KR101627004B1 (ru)
CN (1) CN102171180B (ru)
AU (1) AU2009301226B2 (ru)
BR (2) BRPI0919795B1 (ru)
CA (3) CA2737397C (ru)
DE (1) DE09783615T1 (ru)
ES (2) ES2366729T3 (ru)
HU (2) HUE028275T2 (ru)
MX (2) MX2011003578A (ru)
RU (1) RU2496771C2 (ru)
WO (1) WO2010040675A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010095927A1 (en) * 2009-02-23 2010-08-26 Gea Niro Pt B.V. Process for crystallizing and separating different diisocyanate isomers
KR101214737B1 (ko) 2011-08-18 2012-12-21 삼성전기주식회사 칩 실장 장치 및 칩 실장 방법
US9080005B2 (en) 2011-11-30 2015-07-14 Dow Global Technologies Llc Process for the production of methylene diphenyl diisocyanate isomer mixtures with high 2,4′-methylene diphenyl diisocyanate purity
CN104974062B (zh) * 2015-06-30 2017-07-21 成都理工大学 一种区域熔融法纯化tdi过程
EP3735405B1 (de) 2018-01-05 2021-11-24 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von methylen-diphenylen-diisocyanaten und polymethylen-polyphenylen-polyisocyanaten

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4118410A (en) * 1971-02-04 1978-10-03 Gottfried Reuter Gmbh I.L. Polyphenyl-polymethylene-polyisocyanate mixtures
GB1423993A (en) * 1972-05-04 1976-02-04 Ici Ltd Process for the crystallisation of diphenylmethane diisocyanate from a crude undistilled polyisocyanate mixture
GB1417087A (en) * 1973-05-29 1975-12-10 Ici Ltd Polyisocyanates
SU1456410A1 (ru) * 1986-07-22 1989-02-07 Дзержинский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза Способ разделени смеси изомеров дифенилметандиизоцианата
DE19626839A1 (de) 1996-07-04 1998-01-08 Basf Ag Als Dispergierharze geeignete Polymerisate
DE19651215C1 (de) * 1996-12-10 1998-07-09 Bayer Ag Verfahren zur Trennung von kristallisierbaren Isomerenmischungen organischer Verbindungen
DE19740252A1 (de) 1997-09-12 1999-03-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure und Methacrylsäure
DE19829477A1 (de) 1998-07-01 2000-01-05 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation
DE19833049A1 (de) 1998-07-22 2000-01-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure
DE19832962A1 (de) 1998-07-22 2000-01-27 Basf Ag Reinigung von Acrylsäure durch Kristallisation mittels Vakuumverdampfung
DE19838845A1 (de) 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Reinigung und zur Herstellung von Acrylsäure
DE102004005319A1 (de) * 2004-02-04 2005-08-25 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von hochreinem 2,4'-Methylendiphenyldiisocyanat
DE102005026864A1 (de) * 2005-06-10 2006-12-14 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat
CN101003498B (zh) * 2007-01-09 2010-05-19 宁波万华聚氨酯有限公司 一种储存周期延长的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2366729T1 (es) 2011-10-25
EP2337776B1 (en) 2016-03-30
AU2009301226B2 (en) 2013-08-22
JP5819478B2 (ja) 2015-11-24
WO2010040675A3 (en) 2010-06-24
HUE028275T2 (en) 2016-12-28
US8779182B2 (en) 2014-07-15
JP2012504578A (ja) 2012-02-23
CN102171180B (zh) 2014-05-14
EP2423183A1 (en) 2012-02-29
CA2737397C (en) 2015-09-29
MX2011003578A (es) 2011-04-26
HUE027948T2 (en) 2016-12-28
AU2009301226A1 (en) 2010-04-15
JP5590570B2 (ja) 2014-09-17
BRPI0919795A2 (pt) 2015-12-15
BRPI0919795B1 (pt) 2018-03-06
CA2737397A1 (en) 2010-04-15
KR20110082165A (ko) 2011-07-18
RU2496771C2 (ru) 2013-10-27
CA2813541A1 (en) 2010-04-15
CA2813552C (en) 2015-01-20
CA2813552A1 (en) 2010-04-15
EP2423183B1 (en) 2016-03-30
ES2573649T3 (es) 2016-06-09
MX337964B (es) 2016-03-29
BR122017027148B1 (pt) 2019-03-19
EP2337776A2 (en) 2011-06-29
KR101627004B1 (ko) 2016-06-03
US20110224456A1 (en) 2011-09-15
CN102171180A (zh) 2011-08-31
WO2010040675A2 (en) 2010-04-15
DE09783615T1 (de) 2012-04-19
CA2813541C (en) 2015-06-02
ES2366729T3 (es) 2016-06-09
JP2014208644A (ja) 2014-11-06
EP2423184A1 (en) 2012-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011118377A (ru) Способ одновременного получения различных смесей изомеров диизоцианатов ряда дифенилметана
MX2018005878A (es) Metodo para la purificacion de acidos alcanosulfonicos.
RU2007117488A (ru) Способ получения изоцианатов
CN106957245A (zh) 通过熔融结晶精细提纯异佛尔酮腈
CN101293807B (zh) 包括模拟移动床吸附与结晶的高纯度间二甲苯的生产方法
MX2010004107A (es) Procedimiento y equipo para cristalizacion de azucar mediante enfriamiento controlado.
WO2010012746A3 (en) Process of isolating enantiomer components from enantiomer mixtures by particle-size-controlled crystallization
ES2366829T1 (es) Aparato para jugar.
CN102659631B (zh) 一步合成乙基异氰酸酯的方法
KR20140010024A (ko) 인산 정제 방법
DE3323882A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen heissphosgenierung von aminen
US9908785B2 (en) Process and apparatus for producing ammonium sulfate crystals
CN111099953B (zh) 同分异构体的分离提纯方法
WO2010050668A3 (ko) Cu(NH₃)₄Cl₂ 함유 폐액으로부터 극미량의 염소를 함유하는 고순도의 산화동을 제조하는 방법
JP2001505485A (ja) 懸濁結晶化法
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
SU1456410A1 (ru) Способ разделени смеси изомеров дифенилметандиизоцианата
CN206512115U (zh) 一种用于分离混合二氯苯的分离系统
ATE450487T1 (de) Verfahren zur trennung und reinigung von 2,6- dimethylnaphthalin
CN107513036A (zh) 2,3,6‑三氯吡啶的重结晶纯化方法
DE19645659A1 (de) Verfahren zur Isomerentrennung von Isocyanaten
CN120647540A (zh) 一种胺的制造方法及其纯化方法
NZ775984B2 (en) D-psicose crystal and preparation method therefor
JP2007077039A (ja) 粗ポリイソシアネートの晶析方法および粗ポリイソシアネートの晶析装置
Svang-Ariyaskul et al. Novel Chiral Separation Via Integration of Membrane Separation with Cooling Crystallization: Dl-Glutamic Acid Resolution