RU2011111580A - Дисплей на поверхности клеток полипептидных изоформ на основе прочитывания терминирующего кодона - Google Patents
Дисплей на поверхности клеток полипептидных изоформ на основе прочитывания терминирующего кодона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011111580A RU2011111580A RU2011111580/10A RU2011111580A RU2011111580A RU 2011111580 A RU2011111580 A RU 2011111580A RU 2011111580/10 A RU2011111580/10 A RU 2011111580/10A RU 2011111580 A RU2011111580 A RU 2011111580A RU 2011111580 A RU2011111580 A RU 2011111580A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- polynucleotide
- interest
- eukaryotic host
- poi
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 46
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 46
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 46
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 title 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 title 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 29
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 29
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 29
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 29
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract 18
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 claims abstract 18
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/035—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal for targeting to the external surface of a cell, e.g. to the outer membrane of Gram negative bacteria, GPI- anchored eukaryote proteins
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ селекции по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина, экспрессирующей представляющий интерес полипептид на искомом уровне, включающий: ! а) получение набора эукариотических клеток-хозяина, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, включающую по меньшей мере одну кассету (Cas-POI), содержащую хотя бы первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, по меньшей мере один терминирующий кодон, расположенный по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида, а также второй полинуклеотид, расположенный по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант; ! б) культивирование эукариотических клеток-хозяина с целью экспрессии представляющего интерес полипептида таким образом, чтобы по меньшей мере часть рассматриваемого полипептида экспрессировалась в виде гибридного полипептида, включающего иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант, причем указанный гибридный полипептид представлен на клеточной поверхности; ! в) селекцию по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина по наличию или количеству гибридного полипептида, представленного на клеточной поверхности. ! 2. Способ получения представляющего интерес полипептида с высоким выходом, который включает: ! а) получение набора эукариотических клеток-хозяина, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, включающий по меньшей мере одну кассету (Cas-POI), содержащую хотя бы первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, по мень
Claims (15)
1. Способ селекции по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина, экспрессирующей представляющий интерес полипептид на искомом уровне, включающий:
а) получение набора эукариотических клеток-хозяина, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, включающую по меньшей мере одну кассету (Cas-POI), содержащую хотя бы первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, по меньшей мере один терминирующий кодон, расположенный по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида, а также второй полинуклеотид, расположенный по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант;
б) культивирование эукариотических клеток-хозяина с целью экспрессии представляющего интерес полипептида таким образом, чтобы по меньшей мере часть рассматриваемого полипептида экспрессировалась в виде гибридного полипептида, включающего иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант, причем указанный гибридный полипептид представлен на клеточной поверхности;
в) селекцию по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина по наличию или количеству гибридного полипептида, представленного на клеточной поверхности.
2. Способ получения представляющего интерес полипептида с высоким выходом, который включает:
а) получение набора эукариотических клеток-хозяина, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, включающий по меньшей мере одну кассету (Cas-POI), содержащую хотя бы первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, по меньшей мере один терминирующий кодон, расположенный по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида, а также второй полинуклеотид, расположенный по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант;
б) культивирование эукариотических клеток-хозяина с целью экспрессии представляющего интерес полипептида таким образом, чтобы по меньшей мере часть рассматриваемого полипептида экспрессировалась в виде гибридного полипептида, включающего иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант, причем указанный гибридный полипептид представлен на клеточной поверхности;
в) селекцию по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина по наличию или количеству гибридного полипептида, представленного на клеточной поверхности;
г) культивирование полученной в результате селекции эукариотической клетки-хозяина в культуральной среде в условиях, обеспечивающих экспрессию представляющего интерес полипептида.
3. Способ по п.1 или 2, в котором экспрессия кассеты (Cas-POI) приводит к транскрипту, содержащему по крайней мере
- первый полинуклеотид, причем трансляция указанного первого полинуклеотида приводит к представляющему интерес полипептиду;
- по меньшей мере один терминирующий кодон, расположенный по направлению экспрессии относительно упомянутого первого полинуклеотида;
- второй полинуклеотид, расположенный по направлению экспрессии относительно упомянутого терминирующего кодона, причем трансляция указанного второго полинуклеотида приводит к иммуноглобулиновому трансмембранному якорному домену или его функциональному варианту,
где по меньшей мере часть транскрипта транслируется в гибридный полипептид, включающий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант в результате трансляционного прочитывания хотя бы одного терминирующего кодона.
4. Способ по п.1 или 2, в котором иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен выбран из группы, включающей
а) трансмембранный якорь, производный от IgA, IgE, IgM, IgG и/или IgD,
б) иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен, включающий цитоплазматический домен,
в) иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен, включающий последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6 и/или SEQ ID NO:7 и
г) функциональные варианты вышеперечисленного, обеспечивающие закрепление гибридного полипептида не поверхности эукариотической клетки-хозяина.
5. Способ по п.1 или 2, в котором стадия в) включает взаимодействие набора эукариотических клеток-хозяина с детектирующим соединением, которое связывается с гибридным белком, а также селекцию по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина по наличию или количеству связанного детектирующего соединения.
6. Способ по п.3, в котором прочитывание терминирующего кодона приводит к приблизительно ≤50%, ≤25%, ≤15%, ≤10%, ≤5%, ≤2,5%, ≤1,5%, ≤1% или менее 0,5% гибридного полипептида.
7. Способ по п.1 или 2, в котором осуществляют два или более цикла селекции, причем на каждом цикле осуществляют селекцию по меньшей мере одной эукариотической клетки-хозяина по наличию или количеству представленного на клеточной поверхности гибридного полипептида.
8. Способ по п.5, в котором связывание детектирующего соединения с поверхностью эукариотической клетки-хозяина определяется с помощью проточной цитометрии.
9. Нуклеиновая кислота-вектор, подходящая для экспрессии по меньшей мере одного представляющего интерес полипептида в эукариотической клетке-хозяина, включающая
а) по меньшей мере одну кассету (Cas-POI), содержащую сайт встраивания для первого полинуклеотида (Pn-POI), кодирующего представляющий интерес полипептид, и/или первый полинуклеотид, представляющий интерес полипептид,
б) по меньшей мере один терминирующий кодон по направлению экспрессии относительно указанного сайта встраивания и/или по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида, и
в) второй полинуклеотид по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант.
10. Нуклеиновая кислота-вектор по п.9, включающая хотя бы одну из нижеперечисленных характеристик:
- первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, в кассете (Cas-POI);
- экспрессионную кассету (MSM), включающую селектируемый маркерный ген млекопитающего; и/или
- экспрессионную кассету (MASM), включающую амплифицируемый селектируемый маркерный ген млекопитающего.
11. Нуклеиновая кислота-вектор по п.9 или 10 для экспрессии по меньшей мере одной молекулы иммуноглобулина или ее функционального варианта, включающий
- экспрессионную кассету (Ехр-POI), содержащую первый полинуклеотид, кодирующий тяжелую цепь молекулы иммуноглобулина или его функциональный фрагмент, по меньшей мере один терминирующий кодон по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида и второй полинуклеотид по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант; и
- дополнительную экспрессионную кассету (Ехр-POI'), включающую полинуклеотид, кодирующий соответствующую легкую цепь молекулы иммуноглобулина или ее функциональный фрагмент.
12. Способ получения нуклеиновой кислоты-вектора по п.9 или 10, который включает сборку по меньшей мере одной кассеты (Cas-POI) в векторе таким образом, что упомянутая кассета (Cas-POI) включает первый полинуклеотид (Pn-POI), кодирующий представляющий интерес полипептид, по меньшей мере один терминирующий кодон по направлению экспрессии относительно первого полинуклеотида и второй полинуклеотид по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант.
13. Эукариотическая клетка-хозяина, отвечающая по меньшей мере одной из ниже перечисленных характеристик:
а) получена способом по п.1;
б) включает кассету (Cas-POI), содержащую по крайней мере гетерологичный полипептид, кодирующий представляющий интерес полинуклеотид, по меньшей мере один терминирующий кодон по направлению экспрессии относительно указанного гетерологичного полипептида и полинуклеотид по направлению экспрессии относительно терминирующего кодона, кодирующий иммуноглобулиновый трансмембранный якорный домен или его функциональный вариант; и/или
в) включает нуклеиновую кислоту-вектор по п.9 или 10.
14. Способ получения представляющего интерес полипептида, в котором для экспрессии представляющего интерес полипептида культивируют эукариотическую клетку-хозяина по п.13.
15. Способ получения представляющего интерес полипептида согласно п.2 или 14, в котором осуществляют по меньшей мере один из ниже перечисленных стадий:
- получают полипептид из клеточной культуры;
- полипептид секретируется в культуральную среду, и его получают оттуда;
- эукариотические клетки-хозяина разрушают для получения экспрессируемого полипептида;
- экспрессируемый полипептид выделяют;
- экспрессируемый полипептид подвергают очистке; и/или
- экспрессируемый полипептид подвергают дополнительным манипуляциям и/или модифицируют.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08163161 | 2008-08-28 | ||
| EP08163161.6 | 2008-08-28 | ||
| PCT/EP2009/006246 WO2010022961A1 (en) | 2008-08-28 | 2009-08-28 | Cell surface display of polypeptide isoforms by stop codon readthrough |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011111580A true RU2011111580A (ru) | 2012-10-10 |
| RU2528858C2 RU2528858C2 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=39926672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111580/10A RU2528858C2 (ru) | 2008-08-28 | 2009-08-28 | Дисплей на поверхности клеток полипептидных изоформ на основе прочитывания терминирующего кодона |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9758779B2 (ru) |
| EP (1) | EP2329020B1 (ru) |
| JP (1) | JP5788796B2 (ru) |
| KR (1) | KR101734585B1 (ru) |
| CN (1) | CN102197136B (ru) |
| AU (1) | AU2009286956B2 (ru) |
| CA (1) | CA2734340C (ru) |
| DK (1) | DK2329020T3 (ru) |
| ES (1) | ES2413379T3 (ru) |
| IL (1) | IL211105A (ru) |
| MX (1) | MX2011002273A (ru) |
| PL (1) | PL2329020T3 (ru) |
| PT (1) | PT2329020E (ru) |
| RU (1) | RU2528858C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010022961A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2401377B1 (en) | 2009-02-27 | 2016-05-18 | Novartis AG | Expression vector system comprising two selection markers |
| JP6039552B2 (ja) * | 2010-07-01 | 2016-12-07 | グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 高産生細胞株を選択するための改良された方法 |
| RU2623122C2 (ru) | 2011-10-26 | 2017-06-22 | Новартис Тиргезундхайт АГ | Моноклональные антитела и способы их применения |
| JP6190378B2 (ja) * | 2011-11-03 | 2017-08-30 | センティネクスト セラピューティクス エスディーエヌ ビーエイチディー | ヒトエンテロウイルスに対する抗原及びワクチン |
| MX355625B (es) | 2011-12-22 | 2018-04-25 | Hoffmann La Roche | Organizacion de vector de expresion, metodos novedosos de generacion de celulas de produccion y su uso para la produccion recombinante de polipeptidos. |
| CN113896787A (zh) * | 2011-12-22 | 2022-01-07 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 表达载体元件组合、新的生产用细胞产生方法及其在重组产生多肽中的用途 |
| US10501513B2 (en) | 2012-04-02 | 2019-12-10 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides |
| JP2015516143A (ja) | 2012-04-02 | 2015-06-08 | モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． | ヒト疾患に関連するタンパク質の産生のための修飾ポリヌクレオチド |
| US9303079B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-04-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
| US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
| FR2997705B1 (fr) * | 2012-11-08 | 2015-10-16 | Nicolas Ugolin | Nucleotide 3' bloquant la traduction des proteines (sasb) |
| PT2922962T (pt) | 2012-11-20 | 2017-03-29 | Novartis Ag | Cassete de expressão optimizada para expressão de um polipéptido com elevado rendimento |
| WO2014085711A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Larix Biosciences Llc | A novel cell line screening method |
| WO2014117053A1 (en) * | 2013-01-27 | 2014-07-31 | The Cleveland Clinic Foundation | Anti-angiogenic vegf-ax isoform |
| US20160017319A1 (en) | 2013-03-11 | 2016-01-21 | Audrey Nommay | Method of screening cell clones |
| CA2918117C (en) | 2013-07-31 | 2023-01-24 | Novartis Ag | Novel selection vectors and methods of selecting eukaryotic host cells |
| CA2934412C (en) | 2013-12-20 | 2024-02-20 | Novartis Ag | Novel eukaryotic cells and methods for recombinantly expressing a product of interest |
| CA2934411C (en) | 2013-12-20 | 2022-05-03 | Novartis Ag | Novel eukaryotic cells and methods for recombinantly expressing a product of interest |
| UY37758A (es) | 2017-06-12 | 2019-01-31 | Novartis Ag | Método de fabricación de anticuerpos biespecíficos, anticuerpos biespecíficos y uso terapéutico de dichos anticuerpos |
| WO2020200481A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Treatment involving interleukin-2 (il2) and interferon (ifn) |
| JOP20220068A1 (ar) | 2019-09-18 | 2023-01-30 | Novartis Ag | بروتينات اندماج nkg2d واستخداماتها |
| GB202005179D0 (en) | 2020-04-08 | 2020-05-20 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | Methods for the selection of nucleic acid sequences |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2852705B2 (ja) * | 1989-09-15 | 1999-02-03 | タノックス バイオシステムズ インコーポレイテッド | 自己免疫疾患の治療 |
| IL107458A0 (en) * | 1992-11-02 | 1994-02-27 | Gen Hospital Corp | Conjugate vaccine against group b streptococcus |
| US7829084B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-11-09 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding constructs and methods for use thereof |
| US7754208B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| ES2253548T3 (es) | 2001-07-30 | 2006-06-01 | Smithkline Beecham Corporation | Transgenes marcadores de formacion de imagenes. |
| US20060099673A1 (en) * | 2001-08-02 | 2006-05-11 | Hansjorg Hauser | Novel recombinant gene expression method by stop codon suppression |
| PT1652920E (pt) * | 2001-10-01 | 2010-11-08 | Deutsches Krebsforsch | Processo para a produção de bibliotecas de proteínas e para a selecção de proteínas a partir da mesma |
| EP1605058B1 (en) | 2003-01-21 | 2009-05-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of screening light chain of antibody light chains |
| TW200513351A (en) | 2003-07-17 | 2005-04-16 | Availvs Corp | High pressure water jet surface cutting device and cutting method |
| ES2329807T3 (es) * | 2004-01-30 | 2009-12-01 | Maxygen Holdings Ltd. | Translectura regulada de codones de terminacion. |
| US8354516B2 (en) * | 2006-05-17 | 2013-01-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Polypeptide producing cells |
| US8633139B2 (en) * | 2007-12-21 | 2014-01-21 | Abbvie Biotherapeutics Inc. | Methods of screening complex protein libraries to identify altered properties |
-
2009
- 2009-08-28 US US13/060,974 patent/US9758779B2/en active Active
- 2009-08-28 CN CN200980142651.1A patent/CN102197136B/zh active Active
- 2009-08-28 DK DK09778177.7T patent/DK2329020T3/da active
- 2009-08-28 AU AU2009286956A patent/AU2009286956B2/en active Active
- 2009-08-28 PL PL09778177T patent/PL2329020T3/pl unknown
- 2009-08-28 CA CA2734340A patent/CA2734340C/en active Active
- 2009-08-28 KR KR1020117006873A patent/KR101734585B1/ko active Active
- 2009-08-28 ES ES09778177T patent/ES2413379T3/es active Active
- 2009-08-28 EP EP09778177A patent/EP2329020B1/en active Active
- 2009-08-28 PT PT97781777T patent/PT2329020E/pt unknown
- 2009-08-28 MX MX2011002273A patent/MX2011002273A/es active IP Right Grant
- 2009-08-28 JP JP2011524256A patent/JP5788796B2/ja active Active
- 2009-08-28 RU RU2011111580/10A patent/RU2528858C2/ru active
- 2009-08-28 WO PCT/EP2009/006246 patent/WO2010022961A1/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-02-07 IL IL211105A patent/IL211105A/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-08-08 US US15/671,447 patent/US10724033B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2329020T3 (da) | 2013-06-10 |
| RU2528858C2 (ru) | 2014-09-20 |
| JP2012500637A (ja) | 2012-01-12 |
| PT2329020E (pt) | 2013-06-20 |
| IL211105A (en) | 2014-09-30 |
| MX2011002273A (es) | 2011-03-30 |
| WO2010022961A1 (en) | 2010-03-04 |
| KR101734585B1 (ko) | 2017-05-11 |
| AU2009286956B2 (en) | 2012-12-06 |
| US20110281751A1 (en) | 2011-11-17 |
| KR20110058850A (ko) | 2011-06-01 |
| EP2329020B1 (en) | 2013-03-13 |
| EP2329020A1 (en) | 2011-06-08 |
| CA2734340C (en) | 2019-03-05 |
| CN102197136A (zh) | 2011-09-21 |
| US20170342403A1 (en) | 2017-11-30 |
| CN102197136B (zh) | 2016-09-28 |
| US9758779B2 (en) | 2017-09-12 |
| PL2329020T3 (pl) | 2013-08-30 |
| ES2413379T3 (es) | 2013-07-16 |
| IL211105A0 (en) | 2011-04-28 |
| BRPI0918570A2 (pt) | 2015-08-11 |
| US10724033B2 (en) | 2020-07-28 |
| AU2009286956A1 (en) | 2010-03-04 |
| CA2734340A1 (en) | 2010-03-04 |
| JP5788796B2 (ja) | 2015-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011111580A (ru) | Дисплей на поверхности клеток полипептидных изоформ на основе прочитывания терминирующего кодона | |
| JP7171853B2 (ja) | 免疫グロブリン産生の増強 | |
| ES2528892T3 (es) | Identificación mediada por trasposición de proteínas de unión o funcionales específicas | |
| RU2010102812A (ru) | Промотор | |
| ATE481483T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines rekombinanten polyklonalen proteins | |
| RU2014114172A (ru) | Легковыделяемые биспецифические антитела с природным иммуноглобулиновым форматом | |
| Hofmann et al. | Expression of the human cytomegalovirus pentamer complex for vaccine use in a CHO system | |
| RU2006140084A (ru) | СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЛИТНЫХ БЕЛКОВ IL-15/Fc И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| ES2208145T1 (es) | Ensayos de seleccion para agonistas o antagonistas de activador receptor de nf-kb. | |
| EP3986928A1 (en) | Method for the generation of a protein expressing cell by targeted integration using cre mrna | |
| Mayrhofer et al. | Functional trimeric SARS-CoV-2 envelope protein expressed in stable CHO cells | |
| JP2016506239A5 (ru) | ||
| CA2123492A1 (en) | Lymphoid antigen cd30 | |
| CN118339304A (zh) | 克隆的中国仓鼠卵巢细胞及其用途 | |
| CN119775405B (zh) | 可溶性纤维蛋白sf抗体及其应用 | |
| CN117304314B (zh) | Aqp4抗体及其应用 | |
| ES2528246T3 (es) | Potenciación de la producción a través de transducción mecánica | |
| CN102782142A (zh) | 表达载体 | |
| RU2015124041A (ru) | Оптимизированная экспрессионная кассета для экспрессии полипептида с высоким выходом | |
| CN116874612A (zh) | 一种具有信号蛋白标签的Ki-67生物融合酶抗体及应用 | |
| US20150118693A1 (en) | Method of high-throughput sorting of high expression cell and cells sorted therefrom | |
| JP5638747B2 (ja) | がん腫の遺伝子診断のための細胞回収及び単離方法並びにキット | |
| JP4939791B2 (ja) | タンパク質を含む時間計測用組成物及びその利用 | |
| US20120322083A1 (en) | Antibody binding to abca1 polypeptide | |
| JPWO2020051331A5 (ru) |