RU2011148583A - Соединения n-фенил(пиперазил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина - Google Patents
Соединения n-фенил(пиперазил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011148583A RU2011148583A RU2011148583/04A RU2011148583A RU2011148583A RU 2011148583 A RU2011148583 A RU 2011148583A RU 2011148583/04 A RU2011148583/04 A RU 2011148583/04A RU 2011148583 A RU2011148583 A RU 2011148583A RU 2011148583 A RU2011148583 A RU 2011148583A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- compound according
- alkyl
- methyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 43
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- -1 piperazyl Chemical group 0.000 title claims abstract 6
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 38
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 14
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 5
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 13
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 0 *C(C1)N(*)*CN1C1=CC(S(*C2=C*(*)C=C(CO*)C=C2)(=O)=O)=C*(*)C=C1* Chemical compound *C(C1)N(*)*CN1C1=CC(S(*C2=C*(*)C=C(CO*)C=C2)(=O)=O)=C*(*)C=C1* 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
- C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- C07D243/08—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Addiction (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. N-Фенил(пиперазинил или гомопиперазинил)бензолсульфон-амид или бензолсульфонилфенил(пиперазин или гомопиперазин) формулы (I) или (I')где X является химической связью или группой N-R;Rявляется водородом или метилом;Rявляется водородом или метилом;Rявляется водородом, C-Cалкилом, фтором, C-Cалкокси или фторированным C-Cалкокси;Rявляется водородом, C-Cалкилом, C-Cциклоалкилом или C-Cциклоалкил-CH-;Rявляется водородом, фтором, хлором, C-Cалкилом, фторированным C-Cалкилом, C-Cалкокси или фторированным C-Cалкокси;Rявляется водородом, фтором или хлором; иn является 1 или 2,или их физиологически приемлемая соль присоединения кислоты или их N-оксид.2. Соединение по п.1, где Rявляется водородом, фтором, C-Cалкилом, фторированным C-Cалкилом, C-Cалкокси или фторированным C-Cалкокси.3. Соединение по п.1 или 2, где Rявляется водородом.4. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется водородом.5. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется метилом.6. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где X является группой N-R.7. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где n является 1.8. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется метилом или метокси.9. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется водородом или фтором.10. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется водородом, C-Cалкилом или циклопропилметилом.11. Соединение по п.10, где Rявляется водородом.12. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется водородом.13. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется метилом, метокси или дифторметокси.14. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявляется хлором или фтором.15. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где Rявл�
Claims (29)
1. N-Фенил(пиперазинил или гомопиперазинил)бензолсульфон-амид или бензолсульфонилфенил(пиперазин или гомопиперазин) формулы (I) или (I')
где X является химической связью или группой N-R4;
R1 является водородом или метилом;
R2 является водородом или метилом;
R3 является водородом, C1-C3алкилом, фтором, C1-C2алкокси или фторированным C1-C2алкокси;
R4 является водородом, C1-C4алкилом, C3-C4циклоалкилом или C3-C4циклоалкил-CH2-;
R5 является водородом, фтором, хлором, C1-C2алкилом, фторированным C1-C2алкилом, C1-C2алкокси или фторированным C1-C2алкокси;
R6 является водородом, фтором или хлором; и
n является 1 или 2,
или их физиологически приемлемая соль присоединения кислоты или их N-оксид.
2. Соединение по п.1, где R5 является водородом, фтором, C1-C2алкилом, фторированным C1-C2алкилом, C1-C2алкокси или фторированным C1-C2алкокси.
3. Соединение по п.1 или 2, где R1 является водородом.
4. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R2 является водородом.
5. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R2 является метилом.
6. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где X является группой N-R4.
7. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где n является 1.
8. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R3 является метилом или метокси.
9. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R3 является водородом или фтором.
10. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R4 является водородом, C1-C4алкилом или циклопропилметилом.
11. Соединение по п.10, где R4 является водородом.
12. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R5 является водородом.
13. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R5 является метилом, метокси или дифторметокси.
14. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R5 является хлором или фтором.
15. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где R6 является водородом.
16. Соединение по любому из пп.1 или 2, где R5 и R6 являются водородом, R3 выбирают из группы, состоящей из C1-C2алкила и C1-C2алкокси, и R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C4алкила или циклопропилметила.
17. Соединение по п.1, где
X является химической связью или группой N-R4;
R1 является водородом или метилом;
R2 является водородом;
R3 является водородом, C1-C2алкилом, C1-C2алкокси;
R4 является водородом, метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом или циклопропилметилом;
R5 является водородом, метилом или метокси;
R6 является водородом; и
n является 1 или 2.
18. Соединение по п.17, где R3 является метилом.
19. Соединение по п.17 или 18, где R5 является водородом.
20. Соединение по пп.17, 18 или 19, где R4 является водородом.
21. Соединение по пп.17, 18 или 19, где R1 является водородом.
22. Соединение по пп.17, 18 или 19, где X является группой N-R4.
23. Соединение по пп.17, 18 или 19, где n является 1.
24. Соединение по любому одному из пп.1 или 2, где OCHF2-радикал в формуле I расположен на бензольном кольце в орто-положении относительно X.
25. Соединение по любому из пп.1 или 2, где OCHF2-радикал в формуле I расположен на бензольном кольце в мета-положении относительно X.
26. Соединение по любому из пп.1 или 2, где OCHF2-радикал в формуле I расположен на бензольном кольце в пара-положении относительно X.
27. Соединение по любому одному из пп.1 или 2 для применения в терапии.
28. Фармацевтическая композиция, включающая, по меньшей мере, одно соединение по любому одному из пп.1-26, необязательно, вместе, по меньшей мере, с одним физиологически приемлемым носителем или вспомогательным веществом.
29. Соединение по любому одному из пп.1 или 2 для применения при лечении расстройства, выбранного из заболеваний центральной нервной системы, заболеваний, связанных с пагубной зависимостью, или ожирения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17405409P | 2009-04-30 | 2009-04-30 | |
| US61/174,054 | 2009-04-30 | ||
| PCT/EP2010/055789 WO2010125134A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-04-29 | N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011148583A true RU2011148583A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2535200C2 RU2535200C2 (ru) | 2014-12-10 |
Family
ID=42236832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011148583/04A RU2535200C2 (ru) | 2009-04-30 | 2010-04-29 | Соединения n-фенил(пиперазинил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8076326B2 (ru) |
| EP (1) | EP2432769B1 (ru) |
| JP (1) | JP5718898B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120016639A (ru) |
| CN (1) | CN102459197B (ru) |
| AR (1) | AR076507A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010243585B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1011875A2 (ru) |
| CA (1) | CA2759482A1 (ru) |
| CL (1) | CL2011002653A1 (ru) |
| CO (1) | CO6450637A2 (ru) |
| CR (1) | CR20110604A (ru) |
| DO (1) | DOP2011000326A (ru) |
| EC (1) | ECSP11011468A (ru) |
| ES (1) | ES2536779T3 (ru) |
| IL (1) | IL215642A (ru) |
| MX (1) | MX2011011520A (ru) |
| NZ (1) | NZ595698A (ru) |
| PE (1) | PE20120881A1 (ru) |
| RU (1) | RU2535200C2 (ru) |
| SG (1) | SG175187A1 (ru) |
| TW (1) | TWI465438B (ru) |
| UA (1) | UA107080C2 (ru) |
| UY (1) | UY32604A (ru) |
| WO (1) | WO2010125134A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201107569B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2300437B1 (en) | 2008-06-05 | 2013-11-20 | Glaxo Group Limited | Benzpyrazol derivatives as inhibitors of pi3 kinases |
| ES2526966T3 (es) | 2008-06-05 | 2015-01-19 | Glaxo Group Limited | Compuestos novedosos |
| WO2009147190A1 (en) | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
| WO2010102958A1 (en) | 2009-03-09 | 2010-09-16 | Glaxo Group Limited | 4-oxadiazol-2 -yl- indazoles as inhibitors of p13 kinases |
| US8343959B2 (en) * | 2009-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Gmbh & Co. Kg | N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor |
| PL2899191T3 (pl) | 2009-04-30 | 2018-01-31 | Glaxo Group Ltd | Indazole podstawione oksazolem jako inhibitory kinazy PI3 |
| GB201018124D0 (en) | 2010-10-27 | 2010-12-08 | Glaxo Group Ltd | Polymorphs and salts |
| WO2012059432A1 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | Abbott Gmbh & Co. Kg | N-phenyl-(homo)piperazinyl-benzenesulfonyl or benzenesulfonamide compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the 5-ht6 receptor |
| US20140120036A1 (en) * | 2012-01-06 | 2014-05-01 | Abbvie Inc. | Radiolabeled 5-ht6 ligands |
| HK1214598A1 (zh) * | 2012-12-10 | 2016-07-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 作为rorc调节剂的苄基磺酰胺衍生物 |
| EP2970116A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | ARYL SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS |
| WO2015090233A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Aromatic heterocyclic compounds and their application in pharmaceuticals |
| EP3134392B1 (en) * | 2014-04-19 | 2019-01-02 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Sulfonamide derivatives and pharmaceutical applications thereof |
| CA3235739A1 (en) * | 2021-10-20 | 2023-04-27 | Yousef Najajreh | Allosteric inhibitor compounds for overcoming cancer resistance |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DZ2376A1 (fr) | 1996-12-19 | 2002-12-28 | Smithkline Beecham Plc | Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant. |
| ATE296811T1 (de) * | 1997-07-11 | 2005-06-15 | Smithkline Beecham Plc | Sulfonamid-derivate als 5-ht6 receptor antagonisten und verfahren zu ihrer herstellung |
| GB9818914D0 (en) | 1998-08-28 | 1998-10-21 | Smithkline Beecham Plc | Use |
| GB9818916D0 (en) | 1998-08-28 | 1998-10-21 | Smithkline Beecham Plc | Use |
| SE0002739D0 (sv) | 2000-07-21 | 2000-07-21 | Pharmacia & Upjohn Ab | New use |
| PL366619A1 (en) | 2001-05-11 | 2005-02-07 | Biovitrum Ab | Novel, arylsusfonamide compounds for the treatment of obesity, type ii diabetes and cns-disorders |
| US7144883B2 (en) * | 2001-06-11 | 2006-12-05 | Biovitrum Ab | Bicyclic sulfonamide compounds |
| IL159880A0 (en) | 2001-08-10 | 2004-06-20 | Hoffmann La Roche | Arylsulfonyl derivatives with 5-ht6 receptor affinity |
| WO2003072548A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Pharmacia & Upjohn Company | Pyridyl sulfone derivatives as 5-ht receptor antagonists |
| GB0305575D0 (en) | 2003-03-11 | 2003-04-16 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| PE20060574A1 (es) | 2004-07-28 | 2006-06-24 | Glaxo Group Ltd | Derivados de arilpiperazina sulfonamida como agonistas de los receptores de secretagogos de la hormona del crecimiento (ghs) |
| GB0419192D0 (en) * | 2004-08-27 | 2004-09-29 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| CN101448803A (zh) * | 2006-03-17 | 2009-06-03 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 用作5-ht6调节剂的四氢萘 |
| CN101421234A (zh) * | 2006-04-19 | 2009-04-29 | 艾博特股份有限两合公司 | 适于治疗对5-羟色胺5ht6受体调节有反应的病症的杂环芳基砜 |
| WO2008087123A2 (en) | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Use of 5-ht6 antagonists to prevent relapse into addiction |
-
2010
- 2010-04-29 NZ NZ595698A patent/NZ595698A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-04-29 AU AU2010243585A patent/AU2010243585B2/en not_active Ceased
- 2010-04-29 JP JP2012507761A patent/JP5718898B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-29 PE PE2011001879A patent/PE20120881A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-29 UA UAA201114123A patent/UA107080C2/ru unknown
- 2010-04-29 BR BRPI1011875A patent/BRPI1011875A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-04-29 EP EP10719748.5A patent/EP2432769B1/en active Active
- 2010-04-29 RU RU2011148583/04A patent/RU2535200C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-04-29 WO PCT/EP2010/055789 patent/WO2010125134A1/en not_active Ceased
- 2010-04-29 CA CA2759482A patent/CA2759482A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-29 CN CN201080030335.8A patent/CN102459197B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-29 ES ES10719748.5T patent/ES2536779T3/es active Active
- 2010-04-29 SG SG2011074325A patent/SG175187A1/en unknown
- 2010-04-29 MX MX2011011520A patent/MX2011011520A/es active IP Right Grant
- 2010-04-29 KR KR1020117028393A patent/KR20120016639A/ko not_active Ceased
- 2010-04-30 UY UY0001032604A patent/UY32604A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-30 US US12/770,837 patent/US8076326B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-30 AR ARP100101465A patent/AR076507A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-30 TW TW099113996A patent/TWI465438B/zh not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-10-09 IL IL215642A patent/IL215642A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-10-14 ZA ZA2011/07569A patent/ZA201107569B/en unknown
- 2011-10-25 CL CL2011002653A patent/CL2011002653A1/es unknown
- 2011-10-25 DO DO2011000326A patent/DOP2011000326A/es unknown
- 2011-11-03 CO CO11149288A patent/CO6450637A2/es active IP Right Grant
- 2011-11-15 CR CR20110604A patent/CR20110604A/es unknown
- 2011-11-21 EC EC2011011468A patent/ECSP11011468A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011148583A (ru) | Соединения n-фенил(пиперазил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина | |
| RU2502730C2 (ru) | Сульфонамидные соединения и их применение | |
| SG178591A1 (en) | Jak2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer | |
| TW200732339A (en) | Nitrogen-containing bicyclic heteroaryl compounds and methods of use | |
| MX2011013016A (es) | Derivados de aminopirrolidinona y usos de los mismos. | |
| PE20141557A1 (es) | Derivado de pirazoloquinolina | |
| UY32483A (es) | Nuevos compuestos de bencimidazol para el tratamiento del virus sincicial respiratorio | |
| EA201200938A1 (ru) | Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов jak | |
| CY1114539T1 (el) | Η χρησιμοτητα των ιμιδαζοπυριδαζινοκαρβονιτριλιων ως αναστολεων κινασων | |
| RU2013118209A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| EA201201677A1 (ru) | Производные гетероарилимидазолона в качестве ингибиторов jak | |
| SE0402735D0 (sv) | Novel compounds | |
| PE20150767A1 (es) | Inhibidores de gdf-8 | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| EA201190296A1 (ru) | Дисахариновая, дифумарово-кислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойно-кислая и монобензойно-кислая соли 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата | |
| AR052404A1 (es) | Hidratos y polimorfos de 4-(((7r)-8-ciclopentil-7-etil-5,6,7,8-tetrahidro-5-metil-6-oxo-2-pteridinil)amino)-3- metoxi-n-(1-metil-4-piperidinil)-benzamida, procedimiento para su preparacion y su uso como farmaco | |
| EA201200218A1 (ru) | Новые бициклические соединения мочевины | |
| EA200870360A1 (ru) | Бензимидазолы, обладающие активностью в отношении рецепторов м1, и их применение в медицине | |
| JP2016040288A5 (ru) | ||
| AR086100A1 (es) | Compuestos de cromenona y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| RU2015150120A (ru) | Соединение дикарбоновой кислоты | |
| EA201200247A1 (ru) | Новые азагетероциклические соединения | |
| BRPI0721113A2 (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para prevenir, tratar ou melhorar doenças ou condições dérmicas ou distúrbios | |
| EA201000612A1 (ru) | Антагонисты cgrp-пептиды | |
| EA200800542A1 (ru) | Пиридинаминосульфонилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов цитохрома р450 3а4 (cyp3a4) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170430 |