RU2011146032A - Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности - Google Patents
Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011146032A RU2011146032A RU2011146032/15A RU2011146032A RU2011146032A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A RU 2011146032/15 A RU2011146032/15 A RU 2011146032/15A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A RU 2011146032 A RU2011146032 A RU 2011146032A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isopropyl
- carboxylic acid
- piperidin
- patient
- acetylcholinesterase inhibitor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей.2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение пациенту ингибитора ацетилхолинэстеразы.3. Способ по п.2, где агонист 5-HTи ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности, при введении по отдельности.4. Способ по п.2 или 3, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.5. Способ улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемых солей.6. Способ увеличения уровней sAPPα у пациента, включающий:(a) идентификацию пациента, нуждающегося в повышенной выработке sAPPα; и(b) введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT, где соединение выбирают из {(1,3,5)-8-[()-2-гидрокси-3-(метансульфонилм
Claims (20)
1. Способ лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей.
2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение пациенту ингибитора ацетилхолинэстеразы.
3. Способ по п.2, где агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности, при введении по отдельности.
4. Способ по п.2 или 3, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
5. Способ улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, включающий введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемых солей.
6. Способ увеличения уровней sAPPα у пациента, включающий:
(a) идентификацию пациента, нуждающегося в повышенной выработке sAPPα; и
(b) введение пациенту соединения-агониста рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей в количестве, эффективном для увеличения выработки sAPPα.
7. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в лечении болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента.
8. Соединение-агонист 5-HT4 по п.7 для применения в сочетании с ингибитором ацетилхолинэстеразы для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности.
9. Соединение-агонист 5-HT4 по п.8, где при указанном лечении агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности при введении по отдельности.
10. Соединение-агонист 5-HT4 по п.8 или 9, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
11. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в усилении эффективности ингибитора ацетилхолинэстеразы для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности.
12. Соединение-агонист 5-HT4, выбранное из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, для применения в улучшении памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти.
13. Соединение-агонист 5-HT4 по п.12 для применения в сочетании с ингибитором ацетилхолинэстеразы для улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти.
14. Соединение-агонист 5-HT4 по п.13, где при указанном лечении агонист 5-HT4 и ингибитор ацетилхолинэстеразы каждый присутствуют в дозе, которая является недостаточно эффективной для улучшения памяти у пациента, испытывающего нарушение памяти, при введении по отдельности.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор ацетилхолинэстеразы, соединение-агонист рецептора 5-HT4, где соединение выбирают из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1Н-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где ингибитор ацетилхолинэстеразы представляет собой гидрохлорид донепезила.
17. Фармацевтическая композиция по п.15 или 16, где соединение-агонист рецептора 5-HT4 представляет собой {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амид 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Применение соединения-агониста 5-HT4, выбранного из {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(4-{[(2-изопропил-1H-бензимидазол-4-карбонил)амино]метил}пиперидин-1-илметил)пиперидин-1-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственного средства для применения в лечении болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента.
19. Применение по п.18, где лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с введением ингибитора ацетилхолинэстеразы.
20. Применение по п.19, где лекарственное средство предназначено для применения агониста 5-HT4 и ингибитора ацетилхолинэстеразы в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности при введении по отдельности.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16874109P | 2009-04-13 | 2009-04-13 | |
| US61/168,741 | 2009-04-13 | ||
| US29255910P | 2010-01-06 | 2010-01-06 | |
| US61/292,559 | 2010-01-06 | ||
| PCT/US2010/030760 WO2010120695A2 (en) | 2009-04-13 | 2010-04-12 | 5-ht4 receptor agonist compounds for treatment of cognitive disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011146032A true RU2011146032A (ru) | 2013-05-20 |
| RU2569056C2 RU2569056C2 (ru) | 2015-11-20 |
Family
ID=42237213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146032/15A RU2569056C2 (ru) | 2009-04-13 | 2010-04-12 | Соединения-агонисты рецептора 5-нт4 для лечения расстройств познавательной способности |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8404711B2 (ru) |
| EP (1) | EP2419104B1 (ru) |
| JP (1) | JP2012523437A (ru) |
| KR (1) | KR20120017421A (ru) |
| CN (2) | CN102395371A (ru) |
| AU (1) | AU2010236734B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1013777A8 (ru) |
| CA (1) | CA2758321A1 (ru) |
| CY (1) | CY1119800T1 (ru) |
| DK (1) | DK2419104T3 (ru) |
| ES (1) | ES2654930T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180018T1 (ru) |
| HU (1) | HUE038141T2 (ru) |
| IL (1) | IL215660A0 (ru) |
| LT (1) | LT2419104T (ru) |
| MX (1) | MX2011010782A (ru) |
| NO (1) | NO2419104T3 (ru) |
| PL (1) | PL2419104T3 (ru) |
| PT (1) | PT2419104T (ru) |
| RU (1) | RU2569056C2 (ru) |
| SI (1) | SI2419104T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201800036T1 (ru) |
| WO (1) | WO2010120695A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201107490B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10164139A1 (de) | 2001-12-27 | 2003-07-10 | Bayer Ag | 2-Heteroarylcarbonsäureamide |
| ES2673016T3 (es) | 2008-11-19 | 2018-06-19 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia con (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida y sales farmacéuticamente aceptables de la misma |
| CN102802620A (zh) * | 2009-05-11 | 2012-11-28 | 英维沃医药有限公司 | 使用某种α-7烟酸受体与乙酰胆碱酯酶抑制剂结合治疗认知障碍 |
| EP3604302A1 (en) | 2010-05-17 | 2020-02-05 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Preparation of crystalline forms of (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo(b)thiophene-2-carboxamide hydrochloride monohydrate |
| EP3666272A1 (en) | 2012-05-08 | 2020-06-17 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Use of encenicline in the treatment of cognitive impairment, alzheimer's disease, memory deficit |
| KR101476236B1 (ko) | 2012-08-16 | 2014-12-24 | 경희대학교 산학협력단 | 노화 및 치매의 예방 및/또는 치료 활성을 갖는 유산균 |
| US10874701B2 (en) | 2012-08-16 | 2020-12-29 | University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University | Lactic acid bacteria capable of preventing and/or treating senescence and dementia |
| ES2869128T3 (es) | 2017-05-24 | 2021-10-25 | H Lundbeck As | Combinación de un antagonista de receptor 5-HT6 y un inhibidor de acetilcolinesterasa para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en una subpoblación de pacientes portadores de alelos ApoE4 |
| WO2018221546A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising pde9 inhibitor |
| US11951092B2 (en) | 2017-06-02 | 2024-04-09 | Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd. | Agent for preventing or treating brain atrophy |
| FI3661518T3 (fi) | 2017-07-31 | 2024-10-10 | Alfasigma Spa | Menetelmiä gastropareesin oireiden hoitamiseksi velusetragia käyttämällä |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60124730T2 (de) * | 2000-03-03 | 2007-10-04 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Neue methoden unter verwendung von cholinesteraseinhibitoren |
| TWI351282B (en) * | 2004-04-07 | 2011-11-01 | Theravance Inc | Quinolinone-carboxamide compounds as 5-ht4 recepto |
| US7598265B2 (en) | 2004-09-30 | 2009-10-06 | Epix Delaware, Inc. | Compositions and methods for treating CNS disorders |
| TWI377206B (en) * | 2005-04-06 | 2012-11-21 | Theravance Inc | Crystalline form of a quinolinone-carboxamide compound |
| MY147756A (en) | 2005-05-25 | 2013-01-15 | Theravance Inc | Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists |
-
2010
- 2010-04-12 RU RU2011146032/15A patent/RU2569056C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-04-12 MX MX2011010782A patent/MX2011010782A/es active IP Right Grant
- 2010-04-12 SM SM20180036T patent/SMT201800036T1/it unknown
- 2010-04-12 WO PCT/US2010/030760 patent/WO2010120695A2/en not_active Ceased
- 2010-04-12 KR KR1020117026729A patent/KR20120017421A/ko not_active Ceased
- 2010-04-12 SI SI201031632T patent/SI2419104T1/en unknown
- 2010-04-12 HR HRP20180018TT patent/HRP20180018T1/hr unknown
- 2010-04-12 PL PL10713790T patent/PL2419104T3/pl unknown
- 2010-04-12 CN CN2010800164976A patent/CN102395371A/zh active Pending
- 2010-04-12 DK DK10713790.3T patent/DK2419104T3/en active
- 2010-04-12 HU HUE10713790A patent/HUE038141T2/hu unknown
- 2010-04-12 AU AU2010236734A patent/AU2010236734B2/en not_active Ceased
- 2010-04-12 CA CA2758321A patent/CA2758321A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-12 LT LTEP10713790.3T patent/LT2419104T/lt unknown
- 2010-04-12 PT PT107137903T patent/PT2419104T/pt unknown
- 2010-04-12 NO NO10713790A patent/NO2419104T3/no unknown
- 2010-04-12 EP EP10713790.3A patent/EP2419104B1/en active Active
- 2010-04-12 BR BRPI1013777A patent/BRPI1013777A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-04-12 ES ES10713790.3T patent/ES2654930T3/es active Active
- 2010-04-12 CN CN201610257689.5A patent/CN105832735A/zh active Pending
- 2010-04-12 US US12/758,631 patent/US8404711B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-12 JP JP2012504924A patent/JP2012523437A/ja active Pending
-
2011
- 2011-10-10 IL IL215660A patent/IL215660A0/en unknown
- 2011-10-12 ZA ZA2011/07490A patent/ZA201107490B/en unknown
-
2013
- 2013-02-20 US US13/771,685 patent/US20140057939A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-19 CY CY20181100069T patent/CY1119800T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201107490B (en) | 2012-06-27 |
| KR20120017421A (ko) | 2012-02-28 |
| PT2419104T (pt) | 2018-01-31 |
| CN105832735A (zh) | 2016-08-10 |
| EP2419104B1 (en) | 2017-11-08 |
| JP2012523437A (ja) | 2012-10-04 |
| BRPI1013777A8 (pt) | 2017-09-19 |
| US8404711B2 (en) | 2013-03-26 |
| WO2010120695A2 (en) | 2010-10-21 |
| SMT201800036T1 (it) | 2018-03-08 |
| PL2419104T3 (pl) | 2018-04-30 |
| NO2419104T3 (ru) | 2018-04-07 |
| SI2419104T1 (en) | 2018-03-30 |
| CN102395371A (zh) | 2012-03-28 |
| HUE038141T2 (hu) | 2018-10-29 |
| HRP20180018T1 (hr) | 2018-02-09 |
| EP2419104A2 (en) | 2012-02-22 |
| ES2654930T3 (es) | 2018-02-15 |
| US20140057939A1 (en) | 2014-02-27 |
| LT2419104T (lt) | 2018-02-12 |
| BRPI1013777A2 (pt) | 2016-04-05 |
| MX2011010782A (es) | 2012-01-20 |
| DK2419104T3 (en) | 2018-02-05 |
| AU2010236734A8 (en) | 2012-02-16 |
| AU2010236734B2 (en) | 2015-06-11 |
| IL215660A0 (en) | 2012-01-31 |
| RU2569056C2 (ru) | 2015-11-20 |
| US20100261752A1 (en) | 2010-10-14 |
| WO2010120695A3 (en) | 2010-12-02 |
| CY1119800T1 (el) | 2018-06-27 |
| CA2758321A1 (en) | 2010-10-21 |
| AU2010236734A1 (en) | 2011-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011146032A (ru) | Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности | |
| JP5907975B2 (ja) | 運動障害の治療のためのセロトニン受容体アゴニストの組み合わせ | |
| JP2002542287A (ja) | 医 薬 | |
| US20120277319A1 (en) | Use of Tapentadol for Inhibiting and/or Treating Depression and Anxiety | |
| CA2883751A1 (en) | Methods of treating alzheimer's disease and pharmaceutical compositions thereof | |
| JP2010526820A (ja) | 気分障害、睡眠障害、または注意欠陥障害を治療するドロキシドパおよびその医薬組成物 | |
| JP2012523437A5 (ru) | ||
| RU2010107843A (ru) | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения | |
| CN113453683A (zh) | 运动障碍的治疗 | |
| TW202435860A (zh) | 用於治療疼痛的ｒ—ｍｄｍａ | |
| JP2007506801A (ja) | モダフィニルおよび他の薬剤を含んでなる製薬学的組成物 | |
| US20140221385A1 (en) | Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders | |
| US20060167026A1 (en) | Antipsychotic molecular-targeting epithelial growth factor receptor | |
| JP2011522017A (ja) | ニコチン受容体の部分アゴニストとアセチルコリンエステラーゼ阻害剤との組み合わせ、これらを含有する医薬組成物、および認知障害の処置におけるこれらの使用 | |
| JP2013508305A (ja) | 関節内又は関節周囲の投与のための注射可能な製剤 | |
| US20240075035A1 (en) | Methods and compositions for treating sleep apnea | |
| KR102635938B1 (ko) | 양극성 장애의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 | |
| JP5634529B2 (ja) | 強迫性障害（ｏｃｄ）処置用の薬剤の製造のためのアゴメラチンの使用 | |
| TWI457123B (zh) | ４－｛３－［順式－六氫環戊并［ｃ］吡咯－２（１ｈ）－基］丙氧基｝苯甲醯胺與ｎｍｄａ受體拮抗劑之新結合及包含彼等之醫藥組合物 | |
| ES2773711T3 (es) | Un metabolito de iloperidona para uso en el tratamiento de trastornos psiquiátricos | |
| RU2011105463A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| MX2011001631A (es) | Tratamiento de transtornos de ansiedad. | |
| JP2024523876A (ja) | 睡眠時無呼吸を治療するためのノルエピネフリン再取り込み阻害剤 | |
| JP7356968B2 (ja) | 心血管疾患に有用な医薬 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190413 |