RU2011105463A - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА - Google Patents
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011105463A RU2011105463A RU2011105463/15A RU2011105463A RU2011105463A RU 2011105463 A RU2011105463 A RU 2011105463A RU 2011105463/15 A RU2011105463/15 A RU 2011105463/15A RU 2011105463 A RU2011105463 A RU 2011105463A RU 2011105463 A RU2011105463 A RU 2011105463A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- hydroxy
- methyl
- active ingredient
- ylmethyl
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims abstract 3
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title claims abstract 3
- UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N Muscarine Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](C[N+](C)(C)C)C[C@H]1O UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N 0.000 title 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 12
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- PIEIRIZLBORMIH-FYLYVPKNSA-N (r)-cyclohexyl-[5-[[(3r)-3-(3-fluorophenoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-3-yl]-phenylmethanol Chemical compound C1([C@](O)(C2=NOC(C[N+]34CCC(CC3)[C@H](C4)OC=3C=C(F)C=CC=3)=C2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 PIEIRIZLBORMIH-FYLYVPKNSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- ZVULMJYRVAVKCP-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-n-[2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3h-1,3-benzothiazol-7-yl)ethylamino]ethyl]-3-(2-naphthalen-1-ylethoxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(CCOCCC(=O)N(CCNCCC=3C=4SC(=O)NC=4C(O)=CC=3)CCN(CC)CC)=CC=CC2=C1 ZVULMJYRVAVKCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- IMXOEDKLOYXOIL-FYLYVPKNSA-N (r)-cyclohexyl-[5-[[(3r)-3-(4-fluorophenoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-3-yl]-phenylmethanol Chemical compound C1([C@](O)(C2=NOC(C[N+]34CCC(CC3)[C@H](C4)OC=3C=CC(F)=CC=3)=C2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 IMXOEDKLOYXOIL-FYLYVPKNSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 2 - {[2- (4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl) ethyl] amino} ethyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003070 2-(2-chlorophenyl)ethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- FWXHQLKOXKRYGJ-NJVNTDJYSA-N [5-[[(3r)-3-(3-fluoro-4-methylphenoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-3-yl]-diphenylmethanol Chemical compound C1=C(F)C(C)=CC=C1O[C@@H]1C(CC2)CC[N+]2(CC=2ON=C(C=2)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1 FWXHQLKOXKRYGJ-NJVNTDJYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GVJPFKLOGSYWFX-IMEUCGBYSA-N [5-[[(3r)-3-(3-fluorophenyl)sulfanyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-3-yl]-diphenylmethanol Chemical compound S([C@@H]1C2CC[N+](CC2)(C1)CC1=CC(=NO1)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC(F)=C1 GVJPFKLOGSYWFX-IMEUCGBYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims abstract 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Natural products CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940124225 Adrenoreceptor agonist Drugs 0.000 claims 9
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- GHQXRNRNBBBEQN-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-3-[2-(3-fluorophenyl)ethylamino]-n-[2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3h-1,3-benzothiazol-7-yl)ethylamino]ethyl]propanamide Chemical group C1=2SC(=O)NC=2C(O)=CC=C1CCNCCN(C(=O)CCNCCC=1C=C(F)C=CC=1)C1CCCCC1 GHQXRNRNBBBEQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 abstract 4
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 abstract 4
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 abstract 4
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 abstract 4
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий, в комбинации, первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из: ! (R)-1-[5-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-[1,3,4]оксадиазол-2-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(3-фтор-4-метил-фенокси)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(3-фтор-фенилсульфанил)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и второй активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора. ! 2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, который является бромидной солью. ! 3. Продукт по п.1 или 2, где агонист β2-адренорецептора представляет собой формотерол. ! 4. Продукт по п.3, где агонист β2-адренорецептора выбран из: ! N-[2-(Диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида, ! N-[2-(Диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(3-хлорфенил)этокси]пропанамида, и ! 7-[(1R)-2-({2-[(34[2-(2-Хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-она, ! или их фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Продукт по п.1 или 2, где агонист β2-адренорецептора представляет собой N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-�
Claims (12)
1. Фармацевтический продукт, содержащий, в комбинации, первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из:
(R)-1-[5-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-[1,3,4]оксадиазол-2-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(3-фтор-4-метил-фенокси)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(3-фтор-фенилсульфанил)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и второй активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора.
2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, который является бромидной солью.
3. Продукт по п.1 или 2, где агонист β2-адренорецептора представляет собой формотерол.
4. Продукт по п.3, где агонист β2-адренорецептора выбран из:
N-[2-(Диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида,
N-[2-(Диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(3-хлорфенил)этокси]пропанамида, и
7-[(1R)-2-({2-[(34[2-(2-Хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-она,
или их фармацевтически приемлемой соли.
5. Продукт по п.1 или 2, где агонист β2-адренорецептора представляет собой N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Продукт по п.1, где антагонист мускаринового рецептора представляет собой (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X, где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и агонист β2-адренорецептора представляет собой N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамид или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Продукт по п.1, где антагонист мускаринового рецептора представляет собой (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X, где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и агонист β2-адренорецептора представляет собой N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамид или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение продукта по любому из пп.1-7 в изготовлении лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
9. Применение по п.7, где респираторное заболевание представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких.
10. Способ лечения респираторного заболевания, включающий одновременное, последовательное или раздельное введение:
(а) (терапевтически эффективной) дозы первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в п.1 или 2; и
(б) (терапевтически эффективной) дозы второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора; пациенту, нуждающемуся в этом.
11. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в п.1 или 2, и препарат второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора, и возможно инструкции для одновременного, последовательного или раздельного введения препаратов пациенту, нуждающемуся в этом.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в смеси первый активный ингредиент, представляющий собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в п.1 или 2, и второй активный ингредиент, представляющий собой агонист β2-адренорецептора.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0814728.2 | 2008-08-12 | ||
| GBGB0814728.2A GB0814728D0 (en) | 2008-08-12 | 2008-08-12 | New combination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011105463A true RU2011105463A (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=39790659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105463/15A RU2011105463A (ru) | 2008-08-12 | 2009-08-11 | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110245293A1 (ru) |
| EP (1) | EP2323656A4 (ru) |
| JP (1) | JP2011530587A (ru) |
| KR (1) | KR20110045051A (ru) |
| CN (1) | CN102202664A (ru) |
| AU (1) | AU2009282520A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0918431A2 (ru) |
| CA (1) | CA2733523A1 (ru) |
| GB (1) | GB0814728D0 (ru) |
| MX (1) | MX2011001579A (ru) |
| RU (1) | RU2011105463A (ru) |
| WO (1) | WO2010019098A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200825084A (en) | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
| BRPI0822693A2 (pt) | 2008-05-13 | 2015-07-07 | Astrazeneca Ab | Derivados de quinuclidina como antagonistas do receptor muscarínico m3 |
| BRPI0917978A2 (pt) * | 2008-08-12 | 2015-11-17 | Astrazeneca Ab | sal de 2-hidróxi-etanossulfonato |
| JO3192B1 (ar) | 2011-09-06 | 2018-03-08 | Novartis Ag | مركب بنزوثيازولون |
| WO2016009253A1 (en) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Anil Mishra | Recombinant interleukin-15 is a therapeutic agent for the treatment of airway hyperactivity, resistance (obstruction) and fibrosis in chronic asthma |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2204295B1 (es) * | 2002-07-02 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de quinuclidina-amida. |
| CA2569074C (en) * | 2004-05-31 | 2012-12-18 | Almirall Prodesfarma S.A. | Combinations comprising antimuscarinic agents and pde4 inhibitors |
| TW200738658A (en) * | 2005-08-09 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| TW200738659A (en) * | 2005-08-29 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| WO2008023157A1 (en) * | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Argenta Discovery Limited | Nitrogen containing heterocyclic compounds useful as m3-receptor modulators |
| TW200833670A (en) * | 2006-12-20 | 2008-08-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds 569 |
| GB0702385D0 (en) * | 2007-02-07 | 2007-03-21 | Argenta Discovery Ltd | New combination |
| AR065344A1 (es) * | 2007-02-15 | 2009-06-03 | Argenta Discovery Ltd | Derivados de azonia biciclo octano como activadores del receptor m3 |
-
2008
- 2008-08-12 GB GBGB0814728.2A patent/GB0814728D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-08-11 JP JP2011522935A patent/JP2011530587A/ja active Pending
- 2009-08-11 US US13/058,781 patent/US20110245293A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 EP EP09806920A patent/EP2323656A4/en not_active Withdrawn
- 2009-08-11 CA CA2733523A patent/CA2733523A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 WO PCT/SE2009/050925 patent/WO2010019098A1/en not_active Ceased
- 2009-08-11 RU RU2011105463/15A patent/RU2011105463A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-08-11 CN CN2009801403219A patent/CN102202664A/zh active Pending
- 2009-08-11 KR KR1020117005789A patent/KR20110045051A/ko not_active Withdrawn
- 2009-08-11 AU AU2009282520A patent/AU2009282520A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 MX MX2011001579A patent/MX2011001579A/es unknown
- 2009-08-11 BR BRPI0918431A patent/BRPI0918431A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102202664A (zh) | 2011-09-28 |
| EP2323656A1 (en) | 2011-05-25 |
| EP2323656A4 (en) | 2012-05-30 |
| MX2011001579A (es) | 2011-04-27 |
| US20110245293A1 (en) | 2011-10-06 |
| AU2009282520A1 (en) | 2010-02-18 |
| BRPI0918431A2 (pt) | 2015-11-24 |
| KR20110045051A (ko) | 2011-05-03 |
| WO2010019098A1 (en) | 2010-02-18 |
| GB0814728D0 (en) | 2008-09-17 |
| CA2733523A1 (en) | 2010-02-18 |
| JP2011530587A (ja) | 2011-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009133261A (ru) | Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора | |
| RU2404771C3 (ru) | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты | |
| US20180235931A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists as antitussives | |
| RU2384333C2 (ru) | Применение флибансерина для лечения предменструальных и иных сексуальных расстройств у женщин | |
| TWI389689B (zh) | 氟利本西林（ｆｌｉｂａｎｓｅｒｉｎ）於治療停經前性慾疾病之用途 | |
| JP2015526458A5 (ru) | ||
| JP2008500986A5 (ru) | ||
| RU2009111388A (ru) | Органические соединения | |
| JP2009541443A5 (ru) | ||
| HUE029677T2 (hu) | Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére | |
| NZ613291A (en) | Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
| CN102655859A (zh) | 病毒感染的组合疗法治疗 | |
| JP2008509143A (ja) | 気道疾患の処置のためのプレコナリルを含む薬学的処方物 | |
| RU2011105463A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| TW201912153A (zh) | 用於治療ｂ型肝炎的化合物、醫藥組合物及方法 | |
| AR076175A1 (es) | Combinaciones para el tratamiento de enfermedades respiratorias. | |
| RU2010147881A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| JP2017533956A (ja) | 筋肉痛を含む病態の治療のための組合せ | |
| KR102266696B1 (ko) | 주의력 및 인지 장애, 및 신경 퇴행성 장애와 관련된 치매 치료용 신규 치료제 | |
| JP2019516797A5 (ru) | ||
| US20210393595A1 (en) | Anti-neurodegenerative combinations and use for treatment of neurodegenerative diseases | |
| RU2013115103A (ru) | Новые комбинации | |
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| RU2008110933A (ru) | Применение амброксола для лечения риновирусных инфекций | |
| ES2275619T3 (es) | Quetiapina para el tratamiento de discinesia en pacientes no psicoticos. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20120813 |