RU2010119775A - Модулирование экспрессии фактора 7 - Google Patents
Модулирование экспрессии фактора 7 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010119775A RU2010119775A RU2010119775/10A RU2010119775A RU2010119775A RU 2010119775 A RU2010119775 A RU 2010119775A RU 2010119775/10 A RU2010119775/10 A RU 2010119775/10A RU 2010119775 A RU2010119775 A RU 2010119775A RU 2010119775 A RU2010119775 A RU 2010119775A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- oligonucleotide
- modified
- terminal region
- nucleosides
- Prior art date
Links
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 title claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 14
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 4
- LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYSA-N 5-methylcytosine Chemical group CC1=CNC(=O)N=C1N LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 2
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 claims 4
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N Apixaban Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C(=O)N(CC2)C=3C=CC(=CC=3)N3C(CCCC3)=O)=C2C(C(N)=O)=N1 QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 claims 1
- 206010051055 Deep vein thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010037437 Pulmonary thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003886 apixaban Drugs 0.000 claims 1
- -1 clopidogel Chemical compound 0.000 claims 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 claims 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 1
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims 1
- 229960004408 lepirudin Drugs 0.000 claims 1
- OTQCKZUSUGYWBD-BRHMIFOHSA-N lepirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 OTQCKZUSUGYWBD-BRHMIFOHSA-N 0.000 claims 1
- 229940118179 lovenox Drugs 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 229960001148 rivaroxaban Drugs 0.000 claims 1
- KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N rivaroxaban Chemical compound S1C(Cl)=CC=C1C(=O)NC[C@@H]1OC(=O)N(C=2C=CC(=CC=2)N2C(COCC2)=O)C1 KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 claims 1
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 claims 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
- C12N2310/315—Phosphorothioates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/321—2'-O-R Modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/33—Chemical structure of the base
- C12N2310/334—Modified C
- C12N2310/3341—5-Methylcytosine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
- C12N2310/341—Gapmers, i.e. of the type ===---===
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, содержащее олигонуклеотид, состоящий из 12-30 связанных нуклеозидов, направленный на нуклеиновую кислоту Фактора 7, причем указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньше мере на 90% комплементарную SEQ ID NO: 1. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что последовательность указанного олигонуклеотида на 100% комплементарна SEQ ID NO: 1. !3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одну модифицированную связь между нуклеозидами. ! 4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что указанная модифицированная связь между нуклеозидами представляет собой фосфотиоатную связь. ! 5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный сахар. ! 6. Соединение по п.5, отличающееся тем, что указанный модифицированный сахар представляет собой 2'-O-метоксиэтиловый сахар или бициклический сахар. ! 7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одно модифицированное нуклеиновое основание. ! 8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что указанное модифицированное нуклеиновое основание представляет собой 5-метилцитозин. ! 9. Соединение по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что олигонуклеотид содержит: область пробела, состоящую из связанных дезоксинуклеозидов; ! 5'-концевую область, состоящую из связанных нуклеозидов; ! 3-концевую область, состоящую из связанных нуклеозидов; ! причем указанная область пробела непосредственно примыкает и расположена между 5'-концевой областью и 3'-концевой областью, причем каждый нуклеозид каждой концевой области содерж�
Claims (15)
1. Соединение, содержащее олигонуклеотид, состоящий из 12-30 связанных нуклеозидов, направленный на нуклеиновую кислоту Фактора 7, причем указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньше мере на 90% комплементарную SEQ ID NO: 1.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что последовательность указанного олигонуклеотида на 100% комплементарна SEQ ID NO: 1.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одну модифицированную связь между нуклеозидами.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что указанная модифицированная связь между нуклеозидами представляет собой фосфотиоатную связь.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный сахар.
6. Соединение по п.5, отличающееся тем, что указанный модифицированный сахар представляет собой 2'-O-метоксиэтиловый сахар или бициклический сахар.
7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одно модифицированное нуклеиновое основание.
8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что указанное модифицированное нуклеиновое основание представляет собой 5-метилцитозин.
9. Соединение по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что олигонуклеотид содержит: область пробела, состоящую из связанных дезоксинуклеозидов;
5'-концевую область, состоящую из связанных нуклеозидов;
3-концевую область, состоящую из связанных нуклеозидов;
причем указанная область пробела непосредственно примыкает и расположена между 5'-концевой областью и 3'-концевой областью, причем каждый нуклеозид каждой концевой области содержит модифицированный сахар.
10. Композиция, которая содержит соединение по любому из пп.1-9, и фармацевтически приемлемый носитель или растворитель.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что композицию вводят совместно с аспирином, клопидогелем, дипиридамолом, гепарином, лепирудином, тиклопидином, варфарином, апиксабаном, ривароксабаном или ловеноксом.
12. Соединение по любому из пп.1-9, для применения при лечении животного, страдающего от заболевания или состояния, связанного с Фактором 7, посредством введения указанному животному терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-9, для ингибирования экспрессии Фактора 7.
13. Соединение по п.12, отличающееся тем, что состояние или заболевание представляет собой связанное с тромбоэмболией осложнение, гиперпролиферативное заболевание или воспалительное состояние.
14. Соединение по п.13, отличающееся тем, что указанное связанное с тромбоэмболией осложнение представляет собой тромбоз, эмболию, тромбоэмболию, тромбоз глубоких вен, тромбоз легких, инфаркт миокарда или инсульт.
15. Соединение по пп.12-14, отличающееся тем, что животное представляет собой человека.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US98692807P | 2007-11-09 | 2007-11-09 | |
| US60/986,928 | 2007-11-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010119775A true RU2010119775A (ru) | 2011-12-27 |
Family
ID=40417602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010119775/10A RU2010119775A (ru) | 2007-11-09 | 2008-11-05 | Модулирование экспрессии фактора 7 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9029337B2 (ru) |
| EP (2) | EP2227545A2 (ru) |
| JP (1) | JP2011502514A (ru) |
| KR (1) | KR20100105550A (ru) |
| CN (1) | CN102076852A (ru) |
| AU (1) | AU2008323970B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0820391A2 (ru) |
| CA (1) | CA2705316A1 (ru) |
| IL (1) | IL205536A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010005055A (ru) |
| NZ (1) | NZ585250A (ru) |
| RU (1) | RU2010119775A (ru) |
| WO (1) | WO2009061851A2 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011008995A1 (en) * | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of factor 7 expression |
| WO2011123394A1 (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of matrix metalloproteinase 13 (mmp-13) expression |
| US9920317B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-03-20 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding RNAs |
| EP3260540A1 (en) | 2010-11-12 | 2017-12-27 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding rnas |
| DK2655621T3 (en) * | 2010-12-20 | 2018-08-13 | Massachusetts Gen Hospital | Polycomb-associated non-coding RNAS |
| AU2011349464B2 (en) * | 2010-12-20 | 2016-07-07 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding RNAS |
| US10017764B2 (en) | 2011-02-08 | 2018-07-10 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof |
| WO2012174154A1 (en) * | 2011-06-13 | 2012-12-20 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of inflammatory responses by factor vii |
| EP3922722B1 (en) | 2011-08-11 | 2023-06-28 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Selective antisense compounds and uses thereof |
| WO2013043817A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | Isis Phamaceuticals, Inc. | Antisense modulation of gcgr expression |
| US20140378533A1 (en) * | 2012-02-08 | 2014-12-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of rna by repeat targeting |
| JP2015507924A (ja) * | 2012-02-08 | 2015-03-16 | アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド | 第ｖｉｉ因子の発現を調節するための方法と組成物 |
| JP6492003B2 (ja) | 2012-03-30 | 2019-03-27 | ワシントン・ユニバーシティＷａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ | 発作を減少させるためおよび神経変性症候群を改質するためにタウ発現を調節する方法 |
| EP2839006B1 (en) | 2012-04-20 | 2018-01-03 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof |
| US10174323B2 (en) | 2012-05-16 | 2019-01-08 | The General Hospital Corporation | Compositions and methods for modulating ATP2A2 expression |
| WO2013173599A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Rana Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for modulating hemoglobin gene family expression |
| US10837014B2 (en) | 2012-05-16 | 2020-11-17 | Translate Bio Ma, Inc. | Compositions and methods for modulating SMN gene family expression |
| WO2013173608A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Rana Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for modulating mecp2 expression |
| CN104540947A (zh) | 2012-05-16 | 2015-04-22 | Rana医疗有限公司 | 用于调节smn基因家族表达的组合物和方法 |
| KR20160074368A (ko) | 2012-05-16 | 2016-06-28 | 라나 테라퓨틱스, 인크. | Utrn 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법 |
| WO2014059353A2 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleosides and uses thereof |
| DK2906256T3 (en) | 2012-10-12 | 2018-11-19 | Ionis Pharmaceuticals Inc | SELECTIVE ANTISENSE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF |
| HK1212597A1 (zh) * | 2012-10-15 | 2016-06-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 用於調節c90rf72表達的組合物 |
| BR112015018161A2 (pt) | 2013-01-30 | 2017-08-22 | Hoffmann La Roche | Conjugado de oligômeros antisense de lna, composição farmacêutica e uso de um conjugado de oligômeros antisense de lna |
| SG10201906382QA (en) | 2013-05-01 | 2019-08-27 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Compositions and methods for modulating hbv and ttr expression |
| TWI702046B (zh) | 2013-07-19 | 2020-08-21 | 美商Ionis製藥公司 | 用於調節τ蛋白表現之組合物 |
| CA2924277A1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Institut De Cardiologie De Montreal | Genotyping tests and methods for evaluating plasma creatine kinase levels |
| CN110903337A (zh) | 2014-05-01 | 2020-03-24 | Ionis制药公司 | 用于调节生长激素受体表达的组合物和方法 |
| US10570169B2 (en) | 2014-05-22 | 2020-02-25 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated antisense compounds and their use |
| EP3212824A4 (en) | 2014-10-30 | 2018-08-08 | The General Hospital Corporation | Methods for modulating atrx-dependent gene repression |
| CA2977965C (en) | 2015-02-26 | 2021-12-21 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Allele specific modulators of p23h rhodopsin |
| WO2016149455A2 (en) | 2015-03-17 | 2016-09-22 | The General Hospital Corporation | The rna interactome of polycomb repressive complex 1 (prc1) |
| WO2018067900A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Method of conjugating oligomeric compounds |
| AU2017368050A1 (en) | 2016-11-29 | 2019-06-20 | Puretech Lyt, Inc. | Exosomes for delivery of therapeutic agents |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6582908B2 (en) | 1990-12-06 | 2003-06-24 | Affymetrix, Inc. | Oligonucleotides |
| US6001992A (en) * | 1999-01-07 | 1999-12-14 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of novel anti-apoptotic bcl-2-related proteins |
| US6180403B1 (en) * | 1999-10-28 | 2001-01-30 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of tumor necrosis factor alpha converting enzyme (TACE) expression |
| US5801154A (en) | 1993-10-18 | 1998-09-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein |
| EP2341058A3 (en) | 1997-09-12 | 2011-11-23 | Exiqon A/S | Oligonucleotide Analogues |
| US20030228597A1 (en) | 1998-04-13 | 2003-12-11 | Cowsert Lex M. | Identification of genetic targets for modulation by oligonucleotides and generation of oligonucleotides for gene modulation |
| CA2452458A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-16 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Nuclease resistant chimeric oligonucleotides |
| US20030087244A1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-05-08 | Vitivity, Inc | Diagnosis and treatment of vascular disease |
| ES2226533B1 (es) * | 2002-07-25 | 2005-12-16 | Fundacio Privada I Institut De Recerca De L'hospital De La Santa Creu I Sant Pau | Nuevas variantes alelicas en el gen del factor vii. |
| AU2003268096A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Pharmacia Corporation | ANTISENSE MODULATION OF Nav1.3 EXPRESSION |
| CA2504694C (en) | 2002-11-05 | 2013-10-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation |
| US7250496B2 (en) * | 2002-11-14 | 2007-07-31 | Rosetta Genomics Ltd. | Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof |
| EP1560931B1 (en) | 2002-11-14 | 2011-07-27 | Dharmacon, Inc. | Functional and hyperfunctional sirna |
| AU2003303742A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-11-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Screening methods using zebrafish to identify thrombotic and anti-thrombotic compounds and genes |
| US7202264B2 (en) * | 2003-01-31 | 2007-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Supports for oligomer synthesis |
| AU2003224132A1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-19 | Galapagos Genomics N.V. | Effective sirna knock-down constructs |
| EP1661905B9 (en) | 2003-08-28 | 2012-12-19 | IMANISHI, Takeshi | Novel artificial nucleic acids of n-o bond crosslinkage type |
| JP5379347B2 (ja) | 2003-09-18 | 2013-12-25 | アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド | ４’−チオヌクレオシドおよびオリゴマー化合物 |
| US20050191653A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-09-01 | Freier Susan M. | Modulation of SGLT2 expression |
| AU2005272816B2 (en) * | 2004-08-10 | 2011-08-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Chemically modified oligonucleotides |
| SG157421A1 (en) | 2005-01-14 | 2009-12-29 | Dow Global Technologies Inc | Reclamation of a titanosilicate, and reconstitution of an active oxidation catalyst |
| DK2314594T3 (da) | 2006-01-27 | 2014-10-27 | Isis Pharmaceuticals Inc | 6-modificerede bicykliske nukleinsyreanaloger |
| AU2007249349B2 (en) | 2006-05-11 | 2012-03-08 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 5'-Modified bicyclic nucleic acid analogs |
| US20080068922A1 (en) | 2006-09-12 | 2008-03-20 | Voss Klaus-W | Device for blending a binder component and a hardener component for producing a ready-made filler |
| JP2008068470A (ja) | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Kyocera Mita Corp | 電子機器、ジョブデータ認証受信プログラム |
| US20100190837A1 (en) | 2007-02-15 | 2010-07-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 5'-Substituted-2-F' Modified Nucleosides and Oligomeric Compounds Prepared Therefrom |
| WO2009061841A2 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modified polynucleotides as antidotes to antisense compounds |
| EP2245159A2 (en) * | 2007-12-10 | 2010-11-03 | Alnylam Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of factor vii gene |
| BRPI0921096A8 (pt) * | 2008-11-17 | 2016-05-10 | Hoffmann La Roche | Composições e métodos para inibir a expressão dos genes de fator vii |
-
2008
- 2008-11-05 EP EP08847806A patent/EP2227545A2/en not_active Withdrawn
- 2008-11-05 EP EP15192408.1A patent/EP3000884B1/en not_active Not-in-force
- 2008-11-05 WO PCT/US2008/082526 patent/WO2009061851A2/en not_active Ceased
- 2008-11-05 US US12/741,959 patent/US9029337B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-05 KR KR1020107011663A patent/KR20100105550A/ko not_active Withdrawn
- 2008-11-05 JP JP2010533220A patent/JP2011502514A/ja active Pending
- 2008-11-05 CN CN2008801244449A patent/CN102076852A/zh active Pending
- 2008-11-05 AU AU2008323970A patent/AU2008323970B2/en not_active Ceased
- 2008-11-05 RU RU2010119775/10A patent/RU2010119775A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-11-05 CA CA2705316A patent/CA2705316A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-05 NZ NZ585250A patent/NZ585250A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-05 MX MX2010005055A patent/MX2010005055A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-05 BR BRPI0820391-1A patent/BRPI0820391A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-05-04 IL IL205536A patent/IL205536A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ585250A (en) | 2012-06-29 |
| WO2009061851A3 (en) | 2009-07-16 |
| MX2010005055A (es) | 2010-06-25 |
| CA2705316A1 (en) | 2009-05-14 |
| EP3000884B1 (en) | 2018-09-12 |
| BRPI0820391A2 (pt) | 2015-05-19 |
| KR20100105550A (ko) | 2010-09-29 |
| US20100298417A1 (en) | 2010-11-25 |
| EP2227545A2 (en) | 2010-09-15 |
| IL205536A0 (en) | 2010-12-30 |
| US9029337B2 (en) | 2015-05-12 |
| AU2008323970A1 (en) | 2009-05-14 |
| CN102076852A (zh) | 2011-05-25 |
| EP3000884A1 (en) | 2016-03-30 |
| WO2009061851A2 (en) | 2009-05-14 |
| JP2011502514A (ja) | 2011-01-27 |
| AU2008323970B2 (en) | 2014-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010119775A (ru) | Модулирование экспрессии фактора 7 | |
| RU2011119479A (ru) | Модуляция экспрессии фактора 11 | |
| RU2015151200A (ru) | Композиции и способы модулирования экспрессии аполипопротеина (а) | |
| CY1122336T1 (el) | Eνωσεις πυρρολιου ως αναστολεις πρωτεϊνικων κινασων εrκ και φαρμακευτικες συνθεσεις που περιεχουν αυτες τις ενωσεις | |
| DK1649017T4 (da) | Anvendelse af RNA i inhiberende PARP aktivitet til fremstillingen af et lægemiddel til behandlingen af cancer | |
| EP1765414A4 (en) | ANTISENSE OLIGOMER COMPOUND WITH PEPTIDE-CONJUGATED INOSIN SUBSTITUTION, AND METHOD THEREFOR | |
| BRPI0509391A (pt) | piridonas substituìdos como inibidores de poli(adp-ribose) polimerase (parp) | |
| MY140915A (en) | Subtilase variants | |
| HRP20100187A2 (hr) | Uporaba eritropoetina | |
| RU2009138327A (ru) | Композиции и способы направленного устранения мутационного ускользания в направленной терапии рака | |
| ATE409744T1 (de) | Subtilasevarianten | |
| RU2011146158A (ru) | Модуляция воспалительных реакций фактором хi | |
| EA201890903A1 (ru) | Соединения пиридиловых ингибиторов передачи сигналов белком hedgehog, способ их получения, композиция и способы лечения рака и ингибирований ангиогенеза и сигнального пути hedgehog в клетках на их основе | |
| EA200500019A1 (ru) | Ксиланазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения | |
| EA200602243A1 (ru) | 3-аминоциклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов | |
| ATE526975T1 (de) | Pkr-aktivierung mittels hybridisierungskettenreaktion | |
| RU2009145502A (ru) | Одноцепочечная кольцевая рнк и способ ее получения | |
| EA200870528A1 (ru) | Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9 | |
| ATE548363T1 (de) | 3,5-disubstituierte pyrid-2-one, die sich als inhibitoren der tec-familie von nicht-rezeptor- tyrosinkinasen eignen | |
| ATE440087T1 (de) | 2,4-diaminopyrimidinderivate, die sich als inhibitoren von pkc-theta eignen | |
| BRPI0414136A (pt) | indóis substituìdos como inibidores de poli(adp-ribose) polimerase (parp) | |
| DK1896421T3 (da) | Benzocyclohetapyridiner som hæmmere af receptoren tyrosinkinase MET | |
| EA200801427A1 (ru) | Молекулы антитела со специфической активностью в отношении интерлейкина-6 (ил-6) человека | |
| RU2013102545A (ru) | Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo | |
| EA200500871A1 (ru) | Пептиды, ингибирующие ангиогенез, миграцию клеток, инвазию клеток и пролиферацию клеток, композиции и их применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20141111 |