RU2010119409A - Инсектицидные соединения - Google Patents
Инсектицидные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010119409A RU2010119409A RU2010119409/04A RU2010119409A RU2010119409A RU 2010119409 A RU2010119409 A RU 2010119409A RU 2010119409/04 A RU2010119409/04 A RU 2010119409/04A RU 2010119409 A RU2010119409 A RU 2010119409A RU 2010119409 A RU2010119409 A RU 2010119409A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- alkoxycarbonyl
- nitro
- cyano
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 16
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 3
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims 3
- -1 cyano, nitro, methyl Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! в которой А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга обозначают С-Н, C-R5 или азот; ! R1 обозначает -(D)m-(E)n-(D)p-R6; ! каждый D независимо обозначает C1-С6-алкилен; ! Е обозначает -O-, -(СО)- или -(CO)NH-; ! m, n и р независимо равны 0 или 1 при условии, что, если n равно 0, то р не равно 1, и что, если n равно 1, то m не равно 0; ! R2 обозначает водород, C1-C8-алкил, C1-C8-алкилкарбонил- или C1-C8-алкоксикарбонил-; ! R3 обозначает C1-C8-галогеналкил; ! R4 обозначает арил или арил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил- или гетероциклил или гетероциклил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-; ! каждый R5 независимо обозначает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-; и ! R6 обозначает водород, или ! R6 обозначает C1-C8-алкил или C1-C8-алкил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкоксигруппу, С1-С8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-, или ! R6 обозначает С2-С8-алкенил или С2-С8-алкенил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-, или ! R6 обозначает С2-С8-алкинил или С2-С8-алкинил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независим
Claims (14)
1. Соединение формулы (I)
в которой А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга обозначают С-Н, C-R5 или азот;
R1 обозначает -(D)m-(E)n-(D)p-R6;
каждый D независимо обозначает C1-С6-алкилен;
Е обозначает -O-, -(СО)- или -(CO)NH-;
m, n и р независимо равны 0 или 1 при условии, что, если n равно 0, то р не равно 1, и что, если n равно 1, то m не равно 0;
R2 обозначает водород, C1-C8-алкил, C1-C8-алкилкарбонил- или C1-C8-алкоксикарбонил-;
R3 обозначает C1-C8-галогеналкил;
R4 обозначает арил или арил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил- или гетероциклил или гетероциклил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-;
каждый R5 независимо обозначает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-; и
R6 обозначает водород, или
R6 обозначает C1-C8-алкил или C1-C8-алкил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкоксигруппу, С1-С8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-, или
R6 обозначает С2-С8-алкенил или С2-С8-алкенил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-, или
R6 обозначает С2-С8-алкинил или С2-С8-алкинил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкоксигруппу, С1-С8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-, или
R6 обозначает С3-С8-циклоалкил или С3-С8-галогенциклоалкил, или
R6 обозначает арил или арил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеналкоксигруппу или С1-С8-алкоксикарбонил-, или
R6 обозначает гетероциклил или гетероциклил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, С1-С8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-; или его соль или N-оксид.
2. Соединение по п.1, в котором А1 обозначает С-Н или C-R5.
3. Соединение по п.1, в котором А2 обозначает С-Н или C-R5.
4. Соединение по п.1, в котором А3 обозначает С-Н или C-R5.
5. Соединение по п.1, в котором А4 обозначает С-Н или C-R5.
6. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает R6-, R6-C1-С6-алкил-, R6-окси-С1-С6-алкил-, R6-карбонил-С1-С6-алкил-, R6-аминокарбонил-С1-С6-алкил-или R6-С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил-.
7. Соединение по п.1, в котором каждый D независимо обозначает -CH2-, -СН2-СН2-, -СН(Ме)- или -СН2-СН2-СН2-.
8. Соединение по п.1, в котором Е обозначает -О- или -(СО)-.
9. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает водород, метил, этил, метилкарбонил- или метоксикарбонил-.
10. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает хлордифторметил или трифторметил.
11. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает арил или арил, содержащий от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкоксигруппу, С1-С8-галогеналкоксигруппу или C1-C8-алкоксикарбонил-.
12. Соединение по п.1, в котором каждый R5 независимо обозначает бром, хлор, фтор, цианогруппу, нитрогруппу, метил, этил, трифторметил, метоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу или метоксикарбонил-.
13. Способ борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками или их уничтожения, который включает нанесение на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей, соединения формулы (I) по любому из пп.1-12 в инсектицидно, акарицидно, нематоцидно или моллюскоцидно эффективном количестве.
14. Инсектицидная, акарицидная, нематоцидная или моллюскоцидная композиция, включающая соединение формулы (I) по любому из пп.1-12 в инсектицидно, акарицидно, нематоцидно или моллюскоцидно эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0720232.8A GB0720232D0 (en) | 2007-10-16 | 2007-10-16 | Insecticidal compounds |
| GB0720232.8 | 2007-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010119409A true RU2010119409A (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=38813922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010119409/04A RU2010119409A (ru) | 2007-10-16 | 2008-10-13 | Инсектицидные соединения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8193221B2 (ru) |
| EP (1) | EP2205574A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011500614A (ru) |
| CN (1) | CN101827831A (ru) |
| GB (1) | GB0720232D0 (ru) |
| RU (1) | RU2010119409A (ru) |
| UA (1) | UA97865C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009049846A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5206993B2 (ja) | 2007-03-07 | 2013-06-12 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP5670328B2 (ja) | 2008-07-09 | 2015-02-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | イソオキサゾリン化合物ｉｉを含む殺有害生物剤混合物 |
| JP2011527307A (ja) | 2008-07-09 | 2011-10-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | イソオキサゾリン化合物ｉを含む殺有害生物活性混合物 |
| WO2010072781A2 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Basf Se | Imine compounds for combating invertebrate pests |
| EP2382195A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-11-02 | Basf Se | Substituted amidine compounds for combating animal pests |
| EP2424862B1 (en) | 2009-04-30 | 2014-10-08 | Basf Se | Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors |
| TWI487486B (zh) | 2009-12-01 | 2015-06-11 | Syngenta Participations Ag | 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物 |
| SI3078664T1 (sl) | 2009-12-17 | 2019-05-31 | Merial Inc. | Antiparazitski dihidroazolni sestavki |
| KR20120125332A (ko) | 2010-02-01 | 2012-11-14 | 바스프 에스이 | 동물 해충을 퇴치하기 위한 치환된 케톤계 이속사졸린 화합물 및 유도체 |
| WO2011161130A1 (en) * | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Basf Se | Process for producing imine compounds for combating invertebrate pests |
| CN103153958A (zh) | 2010-07-02 | 2013-06-12 | 先正达参股股份有限公司 | 新颖的杀微生物的二肟醚衍生物 |
| AR082405A1 (es) | 2010-07-29 | 2012-12-05 | Syngenta Participations Ag | Derivados microbicidas de eteres de dioximas |
| CN103124723A (zh) | 2010-09-23 | 2013-05-29 | 先正达参股股份有限公司 | 新颖的杀微生物剂 |
| WO2012049327A2 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal mixtures |
| CN103282345A (zh) | 2010-11-03 | 2013-09-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备取代的异噁唑啉化合物及其前体4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法 |
| CA2815742A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Syngenta Participations Ag | Novel microbiocides |
| WO2012117021A2 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Syngenta Participations Ag | Novel microbiocidal oxime ethers |
| AR087609A1 (es) | 2011-08-23 | 2014-04-03 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidas |
| WO2013092460A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Syngenta Participations Ag | Cyclic bisoxime microbicides |
| US9732051B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-08-15 | Basf Se | Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests |
| EP2641901A1 (en) | 2012-03-22 | 2013-09-25 | Syngenta Participations AG. | Novel microbiocides |
| AU2014342241B2 (en) | 2013-11-01 | 2017-09-14 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Antiparasitic and pesticidal isoxazoline compounds |
| CA2945766C (en) | 2014-04-17 | 2023-09-26 | Merial, Inc. | Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites |
| CN109561682B (zh) * | 2016-06-27 | 2021-05-11 | 牧牛研究所株式会社 | 包含异噁唑啉环的吡啶类化合物及其作为除草剂的用途 |
| WO2018045104A1 (en) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Ohio State Innovation Foundation | Anti-parasitic compounds |
| CN113512007A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-10-19 | 江苏君若药业有限公司 | 氟雷拉纳的合成 |
| CN114907236B (zh) * | 2021-08-26 | 2024-02-09 | 四川青木制药有限公司 | 一种醛肟类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2696342B2 (ja) * | 1988-06-27 | 1998-01-14 | 日本曹達株式会社 | アミジン誘導体、その製造方法及び殺ダニ剤・農園芸用殺菌剤 |
| JP3710506B2 (ja) * | 1994-11-16 | 2005-10-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 新規なベンゼン誘導体 |
| WO2000029406A2 (en) * | 1998-11-18 | 2000-05-25 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Novel isoxazoline fibrinogen receptor antagonists |
| AU2005219788B2 (en) * | 2004-03-05 | 2010-06-03 | Nissan Chemical Corporation | Isoxazoline-substituted benzamide compound and noxious organism control agent |
| JP2007008914A (ja) | 2004-10-27 | 2007-01-18 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換ジアミン化合物および農園芸用殺菌剤 |
| AU2006201739A1 (en) | 2005-05-05 | 2006-11-23 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles |
| JP5051340B2 (ja) | 2005-06-06 | 2012-10-17 | 日産化学工業株式会社 | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
| AU2006285613B2 (en) | 2005-09-02 | 2011-11-17 | Nissan Chemical Corporation | Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent |
| JP2007106756A (ja) | 2005-09-14 | 2007-04-26 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
| EP1965645A2 (en) | 2005-12-14 | 2008-09-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Isoxazolines for controlling invertebrate pests |
| TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
| CN101346336B (zh) | 2005-12-26 | 2013-02-27 | 日产化学工业株式会社 | 1,3-二(取代苯基)-3-取代-2-丙烯-1-酮化合物和其盐 |
-
2007
- 2007-10-16 GB GBGB0720232.8A patent/GB0720232D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-10-13 WO PCT/EP2008/008644 patent/WO2009049846A1/en not_active Ceased
- 2008-10-13 CN CN200880111932A patent/CN101827831A/zh active Pending
- 2008-10-13 JP JP2010529280A patent/JP2011500614A/ja not_active Ceased
- 2008-10-13 RU RU2010119409/04A patent/RU2010119409A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-13 UA UAA201005711A patent/UA97865C2/ru unknown
- 2008-10-13 EP EP08839574A patent/EP2205574A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-13 US US12/738,035 patent/US8193221B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011500614A (ja) | 2011-01-06 |
| US8193221B2 (en) | 2012-06-05 |
| GB0720232D0 (en) | 2007-11-28 |
| WO2009049846A1 (en) | 2009-04-23 |
| CN101827831A (zh) | 2010-09-08 |
| US20100222392A1 (en) | 2010-09-02 |
| UA97865C2 (ru) | 2012-03-26 |
| EP2205574A1 (en) | 2010-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010119409A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2010119405A (ru) | Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений | |
| EA200970609A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA201001008A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA201100356A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA201000949A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA201100421A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| AU2005314155C1 (en) | Method for preparing N-phenylpyrazole-1-carboxamides | |
| AR113903A2 (es) | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas | |
| RU2010119407A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2009139920A (ru) | Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями | |
| EA201300894A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| ZA200810739B (en) | Pesticide containing novel pyridyl-methanamine derivative or its salt | |
| NZ595260A (en) | 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2009136631A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| AR076839A1 (es) | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas | |
| UY32527A (es) | Compuestos insecticidas derivados de isoxazolidina | |
| TW200744994A (en) | Insecticidal 3-acylaminobenzanilides | |
| RU2009124489A (ru) | Соединения бензоилпиразола, способ их получения и гербициды, содержащие их | |
| RU2010104393A (ru) | Производные тропана, применимые в качестве пестицидов | |
| RU2012150502A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| AR088096A1 (es) | Compuestos insecticidas | |
| EE9700063A (et) | N-(orto-asendusega bensüüloksü)imiini derivaadid ja nende kasutamine fungitsiidide, akaritsiidide ja insektitsiididena |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130419 |