RU2010119451A - Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль - Google Patents
Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010119451A RU2010119451A RU2010119451/04A RU2010119451A RU2010119451A RU 2010119451 A RU2010119451 A RU 2010119451A RU 2010119451/04 A RU2010119451/04 A RU 2010119451/04A RU 2010119451 A RU2010119451 A RU 2010119451A RU 2010119451 A RU2010119451 A RU 2010119451A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- ion exchange
- exchange resin
- solid catalyst
- groups
- Prior art date
Links
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 title claims abstract 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims abstract 22
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims abstract 22
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 claims abstract 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- B01J31/08—Ion-exchange resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
- C07C29/103—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
- C07C29/106—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
1. Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль, содержащий ! ионообменную смолу, содержащую полистирол, который сшит дивинилбензолом в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.%. ! 2. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы или четвертичные фосфониевые группы. ! 3. Твердый катализатор по п.2, в котором указанная ионообменная смола содержит анион, причем указанный анион выбран из группы, состоящей из бикарбоната, бисульфита, металата, карбоксилата, галогенида и гидроксида. ! 4. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие три метильные группы, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы. ! 5. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие две метильные группы и одну группу этилового спирта, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы. ! 6. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола имеет удерживание воды от примерно 30 до примерно 80%. ! 7. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола имеет емкость обмена от примерно 0,75 до примерно 3,4 экв./л. ! 8. Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль, содержащий ! ионообменную смолу, содержащую полистирольную смолу, имеющую четвертичные аммониевые группы, которая сшита дивинилбензолом в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.%. ! 9. Твердый катализатор по п.8, в котором указанные четвертичные аммониевые группы имеют тр�
Claims (20)
1. Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль, содержащий
ионообменную смолу, содержащую полистирол, который сшит дивинилбензолом в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.%.
2. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы или четвертичные фосфониевые группы.
3. Твердый катализатор по п.2, в котором указанная ионообменная смола содержит анион, причем указанный анион выбран из группы, состоящей из бикарбоната, бисульфита, металата, карбоксилата, галогенида и гидроксида.
4. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие три метильные группы, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
5. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие две метильные группы и одну группу этилового спирта, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
6. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола имеет удерживание воды от примерно 30 до примерно 80%.
7. Твердый катализатор по п.1, в котором указанная ионообменная смола имеет емкость обмена от примерно 0,75 до примерно 3,4 экв./л.
8. Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль, содержащий
ионообменную смолу, содержащую полистирольную смолу, имеющую четвертичные аммониевые группы, которая сшита дивинилбензолом в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.%.
9. Твердый катализатор по п.8, в котором указанные четвертичные аммониевые группы имеют три метильные группы, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
10. Твердый катализатор по п.8, в котором указанные четвертичные аммониевые группы имеют две метильные группы и одну группу этилового спирта, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
11. Способ получения алкиленгликоля, содержащий
взаимодействие воды и алкиленоксида в по меньшей мере одном реакторе в условиях образования алкиленгликоля,
в котором указанный, по меньшей мере, один реактор имеет катализатор на основе ионообменной смолы, причем указанная ионообменная смола содержит полистирол, который сшит дивинилбензолом в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.%.
12. Способ по п.11, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы или четвертичные фосфониевые группы.
13. Способ по п.11, в котором указанная ионообменная смола содержит анион катализатора, причем указанным анионом катализатора является один из бикарбонатного, карбоксилатного, бисульфатного, галогенидного, гидроксидного и металлатного аниона.
14. Способ по п.11, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие три метильные группы, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
15. Способ по п.11, в котором указанная ионообменная смола содержит четвертичные аммониевые группы, имеющие две метильные группы и одну группу этилового спирта, связанные с атомом азота каждой четвертичной аммониевой группы.
16. Способ по п.11, в котором указанная вода присутствует в мольном соотношении питания вода:алкиленоксид, по меньшей мере, примерно 1,1, но не более 30.
17. Способ по п.11, в котором указанным алкиленоксидом является этиленоксид (ЕО, ЭО), пропиленоксид (РО, ПО) или бутиленоксид (ВО, БО).
18. Способ по п.11, в котором указанным алкиленгликолем является моноэтиленгликоль (MEG, МЭГ), монопропиленгликоль (MPG, МПГ) или монобутиленгликоль (MBG, МБГ).
19. Способ по п.11, в котором указанным алкиленоксидом является этиленоксид и указанным алкиленгликолем является моноэтиленгликоль.
20. Способ по п.11, в котором указанное взаимодействие осуществляют при температуре от примерно 30°C до примерно 160°C.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/872,318 | 2007-10-15 | ||
| US11/872,318 US8053609B2 (en) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Solid catalyst useful for converting an alkylene oxide to an alkylene glycol |
| PCT/US2008/078654 WO2009051972A1 (en) | 2007-10-15 | 2008-10-03 | Solid catalyst useful for converting an alkylene oxide to an alkylene glycol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010119451A true RU2010119451A (ru) | 2011-11-27 |
| RU2470706C2 RU2470706C2 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=40534877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010119451/04A RU2470706C2 (ru) | 2007-10-15 | 2008-10-03 | Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8053609B2 (ru) |
| EP (1) | EP2212023B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011501692A (ru) |
| KR (1) | KR101502921B1 (ru) |
| CN (1) | CN101821002B (ru) |
| BR (1) | BRPI0818057B1 (ru) |
| CA (1) | CA2702498A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010004077A (ru) |
| RU (1) | RU2470706C2 (ru) |
| TW (1) | TWI527625B (ru) |
| WO (1) | WO2009051972A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106478375A (zh) * | 2015-08-25 | 2017-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种以阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法 |
| CN106478374A (zh) * | 2015-08-25 | 2017-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种通过开环反应制备邻二醇类化合物的方法 |
| CN106478365A (zh) * | 2015-08-25 | 2017-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种邻二醇类化合物的合成方法 |
| CN112239393B (zh) * | 2019-07-17 | 2023-06-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 纳米复合离子交换树脂催化剂及其应用 |
| CN116020557A (zh) * | 2021-10-25 | 2023-04-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 离子交换树脂催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6056141B2 (ja) | 1981-02-24 | 1985-12-09 | 株式会社日本触媒 | アルキレングリコールの製造方法 |
| US4560813A (en) | 1984-03-28 | 1985-12-24 | Union Carbide Corporation | Processes for the production of alkylene glycol in the presence of organometalate |
| US4701571A (en) * | 1986-06-30 | 1987-10-20 | Union Carbide Corporation | Process for the production of alkylene glycols with metalate-containing solids |
| RU2002726C1 (ru) | 1992-05-19 | 1993-11-15 | Государственное научно-производственное предпри тие "Совинтех" | Способ получени алкиленгликолей |
| RU2001901C1 (ru) | 1992-05-19 | 1993-10-30 | Государственное научно-производственное предпри тие "Совинтех" | Способ получени алкиленгликолей |
| JPH07204523A (ja) * | 1994-01-19 | 1995-08-08 | Mitsubishi Chem Corp | 陰イオン交換樹脂およびその製造方法 |
| SK280389B6 (sk) | 1994-01-31 | 2000-01-18 | Schell Internationale Research Maatschappij B. V. | Spôsob prípravy alkylénglykolov |
| JPH07289912A (ja) * | 1994-03-01 | 1995-11-07 | Mitsubishi Chem Corp | 固体塩基性触媒 |
| WO1997033850A1 (fr) | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Valery Fedorovich Shvets | Procede de production d'alcyleneglycols |
| EP0929503B1 (en) * | 1996-10-04 | 2001-10-17 | The Dow Chemical Company | A method for producing glycols |
| JP3815045B2 (ja) * | 1997-04-30 | 2006-08-30 | 三菱化学株式会社 | アルキレングリコール類の製造方法 |
| BR9815175A (pt) * | 1997-12-18 | 2000-10-10 | Dow Chemical Co | Processo para preparar alquileno glicoìs |
| MY121124A (en) * | 1998-12-14 | 2005-12-30 | Shell Int Research | Catalyst stabilising additive in the hydrolysis of alkylene oxides |
| US6153801A (en) * | 1998-12-14 | 2000-11-28 | Shell Oil Company | Carboxylates in catalytic hydrolysis of alkylene oxides |
| PE20001571A1 (es) * | 1998-12-14 | 2001-01-26 | Shell Int Research | Carboxilatos en la hidrolisis catalitica de oxidos de alquileno |
| US6156942A (en) * | 1998-12-14 | 2000-12-05 | Shell Oil Company | Catalyst stabilizing additive in the hydrolysis of alkylene oxides |
| PE20001100A1 (es) * | 1998-12-14 | 2000-11-16 | Shell Int Research | Proceso para la preparacion de glicoles de alquileno que utiliza catalizadores de sal de fosfonio cuaternario |
| US6211419B1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-04-03 | The Dow Chemical Company | Process for the preparation of alkylene glycols |
| JP2002030112A (ja) * | 2000-07-18 | 2002-01-31 | Mitsubishi Chemicals Corp | アニオン交換樹脂、その製法及びこれを用いるクランピング防止方法 |
| US6730816B2 (en) * | 2000-12-29 | 2004-05-04 | Rohm And Haas Company | High productivity bisphenol-A catalyst |
| JP2005060289A (ja) * | 2003-08-11 | 2005-03-10 | Mitsui Chemicals Inc | フェノール類の製造方法 |
-
2007
- 2007-10-15 US US11/872,318 patent/US8053609B2/en active Active
-
2008
- 2008-10-03 WO PCT/US2008/078654 patent/WO2009051972A1/en not_active Ceased
- 2008-10-03 CN CN200880111607.XA patent/CN101821002B/zh active Active
- 2008-10-03 CA CA2702498A patent/CA2702498A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-03 KR KR1020107010705A patent/KR101502921B1/ko active Active
- 2008-10-03 JP JP2010528950A patent/JP2011501692A/ja active Pending
- 2008-10-03 RU RU2010119451/04A patent/RU2470706C2/ru active
- 2008-10-03 MX MX2010004077A patent/MX2010004077A/es active IP Right Grant
- 2008-10-03 BR BRPI0818057-1A patent/BRPI0818057B1/pt active IP Right Grant
- 2008-10-03 EP EP08838859.0A patent/EP2212023B1/en active Active
- 2008-10-09 TW TW097139098A patent/TWI527625B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101821002B (zh) | 2014-11-05 |
| KR101502921B1 (ko) | 2015-03-16 |
| EP2212023A4 (en) | 2010-12-01 |
| US20090099393A1 (en) | 2009-04-16 |
| TW200934586A (en) | 2009-08-16 |
| US8053609B2 (en) | 2011-11-08 |
| WO2009051972A1 (en) | 2009-04-23 |
| EP2212023B1 (en) | 2016-05-11 |
| RU2470706C2 (ru) | 2012-12-27 |
| TWI527625B (zh) | 2016-04-01 |
| CN101821002A (zh) | 2010-09-01 |
| EP2212023A1 (en) | 2010-08-04 |
| BRPI0818057B1 (pt) | 2022-05-17 |
| KR20100090260A (ko) | 2010-08-13 |
| MX2010004077A (es) | 2010-05-24 |
| CA2702498A1 (en) | 2009-04-23 |
| BRPI0818057A2 (pt) | 2015-03-31 |
| JP2011501692A (ja) | 2011-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010119451A (ru) | Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль | |
| CN104185632A (zh) | 用于制备碳酸酯和二醇产物的方法 | |
| US8809569B2 (en) | Process for preparing dialkyl carbonate and diol products | |
| CN101528649A (zh) | 制备亚烷基二醇的方法 | |
| CN110152731A (zh) | 一种负载型聚合离子液体催化剂及其制备方法和应用 | |
| KR100447357B1 (ko) | 알킬렌글리콜의제조방법 | |
| KR100649295B1 (ko) | 알킬렌 옥사이드의 촉매 가수분해에 있어서 4급 포스포늄염 촉매 | |
| RU2008107996A (ru) | Способ получения алкиленгликолей | |
| RU2002131449A (ru) | Усовершенствованный способ получения алкиленгликолей | |
| CN102921468B (zh) | 一种制备二元醇的催化剂 | |
| CN114749213B (zh) | 一种改性高分子树脂复合材料及其制备方法和应用、环状碳酸酯的制备方法 | |
| TH110050A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอล | |
| TH76375B (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอล | |
| AU1981900A (en) | Catalyst stabilising additive in the hydrolysis of alkylene oxides | |
| CN102936181A (zh) | 一种制备二元醇的方法及其催化剂 | |
| CN103100422B (zh) | 一种合成二元醇的催化体系 | |
| WO1999012876A1 (fr) | Procede de production d'alkyleneglycols | |
| CN101098841A (zh) | 其中在催化剂床之前使用防护床的制备亚烷基二醇的方法 | |
| KR950023639A (ko) | 음이온 교환수지를 이용하는 글리콜에테르의 제조방법 | |
| JP2017137429A (ja) | アルキレンオキシド重合触媒及びそれを用いたポリアルキレンオキシドの製造方法 | |
| CN107602843A (zh) | 一种低不饱和度异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及其制备方法 | |
| MXPA01006059A (en) | Quaternary phosphonium salt catalysts in catalytic hydrolysis of alkylene oxides |