RU2010112940A - Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii - Google Patents
Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010112940A RU2010112940A RU2010112940/10A RU2010112940A RU2010112940A RU 2010112940 A RU2010112940 A RU 2010112940A RU 2010112940/10 A RU2010112940/10 A RU 2010112940/10A RU 2010112940 A RU2010112940 A RU 2010112940A RU 2010112940 A RU2010112940 A RU 2010112940A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- type
- antibodies
- use according
- cancer expressing
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims abstract 17
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims abstract 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 11
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims abstract 9
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000028564 B-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Применение антител анти-CD20 типа I для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II. ! 2. Применение антител анти-CD20 типа I для получения лекапствендосо средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II. ! 3. Антитела анти-CD20 типа I, предназначенные для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающиеся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II. ! 4. Антитела анти-CD20 типа I, предназначенные для лечения пациента, страдающего от рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II. ! 5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что а) соотношение связывающих активностей указанных антител анти-CD20 типа I и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (ATCC № CCL-86) составляет от 0,8 до 1,2, а б) соотношение связывающих активностей указанных антител анти-CD20 типа II и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (ATCC № CCL-86) составляет от 0,3 до 0,6. !6. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что рак, экспрессирующий CD20, является В-клеточной лимфомой не-Ходжкина. ! 7. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что антитела анти-CD20 типа I и типа II являются моноклональными антителами. ! 8. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанными антителами анти-CD20 типа I является ритуксимаб. ! 9. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанными антителами анти-CD20 типа II являются гуманиз�
Claims (14)
1. Применение антител анти-CD20 типа I для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II.
2. Применение антител анти-CD20 типа I для получения лекапствендосо средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II.
3. Антитела анти-CD20 типа I, предназначенные для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающиеся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II.
4. Антитела анти-CD20 типа I, предназначенные для лечения пациента, страдающего от рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа I вводят совместно с антителами анти-CD20 типа II.
5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что а) соотношение связывающих активностей указанных антител анти-CD20 типа I и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (ATCC № CCL-86) составляет от 0,8 до 1,2, а б) соотношение связывающих активностей указанных антител анти-CD20 типа II и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (ATCC № CCL-86) составляет от 0,3 до 0,6.
6. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что рак, экспрессирующий CD20, является В-клеточной лимфомой не-Ходжкина.
7. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что антитела анти-CD20 типа I и типа II являются моноклональными антителами.
8. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанными антителами анти-CD20 типа I является ритуксимаб.
9. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанными антителами анти-CD20 типа II являются гуманизированные антитела B-Lyl.
10. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанными антителами анти-CD20 типа I является ритуксимаб, указанными антителами анти-CD20 типа II являются гуманизированные антитела B-Lyl, a указанным раком, экспрессирующим CD20, является В-клеточная лимфома не-Ходжкина
11. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанные антитела анти-CD20 типа II обладают повышенной зависимой от антител клеточной цитотоксичностью (ЗАКЦ).
12. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что по меньшей мере 40% или более олигосахаридов в области Fc антител анти-CD20 типа II являются нефукозилированными.
13. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что соотношение связывающей активности антител анти-CD20 типа I и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (АТСС-№ CCL-86) составляет от 0,9 до 1,1.
14. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что соотношение связывающих активностей антител анти-CD20 типа I и ритуксимаба в отношении CD20 на клетках Raji (АТСС-№ CCL-86) составляет от 0,35 до 0,55, предпочтительно от 0,4 до 0,5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07017337.2 | 2007-09-05 | ||
| EP07017337 | 2007-09-05 | ||
| PCT/EP2008/006833 WO2009030368A1 (en) | 2007-09-05 | 2008-08-20 | Combination therapy with type i and type ii anti-cd20 antibodies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010112940A true RU2010112940A (ru) | 2011-10-10 |
| RU2595383C2 RU2595383C2 (ru) | 2016-08-27 |
Family
ID=38920778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010112940/10A RU2595383C2 (ru) | 2007-09-05 | 2008-08-20 | Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20110243931A1 (ru) |
| EP (1) | EP2197918B1 (ru) |
| JP (1) | JP5209723B2 (ru) |
| KR (1) | KR101234436B1 (ru) |
| CN (1) | CN101821292B (ru) |
| AR (1) | AR068818A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008295140A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816458A2 (ru) |
| CA (1) | CA2697482C (ru) |
| CL (1) | CL2008002613A1 (ru) |
| ES (1) | ES2449070T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010002406A (ru) |
| RU (1) | RU2595383C2 (ru) |
| TW (1) | TW200918090A (ru) |
| WO (1) | WO2009030368A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201001442B (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101364902B1 (ko) | 2003-11-05 | 2014-02-21 | 로슈 글리카트 아게 | 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 가진 ｃｄ20 항체 |
| PT2268310T (pt) * | 2008-03-25 | 2016-08-23 | Roche Glycart Ag | Uso de um anticorpo anti-cd20 do tipo ii com citotoxicidade celular acrescida dependente de anticorpo (adcc) em combinação com ciclofosfamida, vincristina e doxorubicina para tratar linfomas não-hodgkin |
| TW201438738A (zh) | 2008-09-16 | 2014-10-16 | 建南德克公司 | 治療進展型多發性硬化症之方法 |
| AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
| WO2011100403A1 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Immunogen, Inc | Cd20 antibodies and uses thereof |
| MX342590B (es) * | 2010-04-27 | 2016-10-05 | Roche Glycart Ag | Terapia de combinacion de un anticuerpo cd20 afucosilado con un inhibidor mtor. |
| CA2807552A1 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
| AR082693A1 (es) * | 2010-08-17 | 2012-12-26 | Roche Glycart Ag | Terapia de combinacion de un anticuerpo anti-cd20 afucosilado con un anticuerpo anti-vegf |
| DE19177059T1 (de) | 2010-10-01 | 2021-10-07 | Modernatx, Inc. | N1-methyl-pseudouracile enthältendes ribonucleinsäuren sowie ihre verwendungen |
| EP2651976A1 (en) * | 2010-12-16 | 2013-10-23 | Roche Glycart AG | Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a mdm2 inhibitor |
| JP2014511687A (ja) | 2011-03-31 | 2014-05-19 | モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッド | 工学操作された核酸の送達および製剤 |
| US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
| EP2761294B1 (en) * | 2011-09-29 | 2019-02-27 | Meso Scale Technologies, LLC | Biodosimetry panels and methods |
| HUE057725T2 (hu) | 2011-10-03 | 2022-06-28 | Modernatx Inc | Módosított nukleozidok, nukleotidok és nukleinsavak és ezek felhasználása |
| HRP20220717T1 (hr) | 2011-12-16 | 2022-07-22 | Modernatx, Inc. | Modificirani pripravci mrna |
| US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
| JP2015516143A (ja) | 2012-04-02 | 2015-06-08 | モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． | ヒト疾患に関連するタンパク質の産生のための修飾ポリヌクレオチド |
| US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
| US9303079B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-04-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
| JOP20200236A1 (ar) * | 2012-09-21 | 2017-06-16 | Regeneron Pharma | الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها |
| SMT202200337T1 (it) | 2012-11-26 | 2022-09-14 | Modernatx Inc | Rna modificato al livello del terminale |
| US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
| KR102223060B1 (ko) | 2013-04-17 | 2021-03-05 | 시그날 파마소티칼 엘엘씨 | 암 치료를 위한 TOR 키나제 억제제 및 ＩＭｉＤ 화합물을 포함하는 조합요법 |
| TW201521725A (zh) | 2013-04-17 | 2015-06-16 | Signal Pharm Llc | 使用ｔｏｒ激酶抑制劑組合療法以治療癌症之方法 |
| WO2014172436A1 (en) | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer |
| TW201534305A (zh) | 2013-05-03 | 2015-09-16 | Celgene Corp | 使用組合療法治療癌症之方法 |
| EP3052106A4 (en) | 2013-09-30 | 2017-07-19 | ModernaTX, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
| WO2015051214A1 (en) | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor |
| TWI754319B (zh) | 2014-03-19 | 2022-02-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
| HK1248577A1 (zh) * | 2015-05-11 | 2018-10-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 治疗狼疮性肾炎的组合物和方法 |
| CN105753986B (zh) * | 2016-04-24 | 2019-12-10 | 赵磊 | 一类抗cd20靶向抗体及用途 |
| AU2017370937A1 (en) | 2016-12-07 | 2019-05-30 | Biora Therapeutics, Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
| EP4108183A1 (en) | 2017-03-30 | 2022-12-28 | Biora Therapeutics, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device |
| MX2019014274A (es) * | 2017-06-02 | 2020-01-23 | Hoffmann La Roche | Metodo de tratamiento. |
| US12227565B2 (en) | 2018-06-20 | 2025-02-18 | Biora Therapeutics, Inc. | Method of formulating a pharmaceutical composition comprising administering an immune modulator to the small intestine |
| WO2019246312A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator |
| RS66543B1 (sr) | 2018-08-31 | 2025-03-31 | Regeneron Pharma | Strategija doziranja koja ublažava sindrom oslobađanja citokina za cd3/cd20 bispecifična antitela |
| EP3883636A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Progenity, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
| EP3870261B1 (en) | 2019-12-13 | 2024-01-31 | Biora Therapeutics, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
| TW202337494A (zh) | 2021-11-16 | 2023-10-01 | 美商建南德克公司 | 用莫蘇妥珠單抗治療全身性紅斑狼瘡（ｓｌｅ）之方法及組成物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| US5202238A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-13 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
| US6602684B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-08-05 | Glycart Biotechnology Ag | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| CA2332331A1 (en) | 1998-05-15 | 1999-11-25 | Francisco Robert | Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases |
| SI1558648T1 (sl) * | 2002-10-17 | 2012-05-31 | Genmab As | Človeška monoklonalna protitelesa proti CD |
| NZ591970A (en) | 2003-01-22 | 2012-11-30 | Roche Glycart Ag | Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
| KR101364902B1 (ko) * | 2003-11-05 | 2014-02-21 | 로슈 글리카트 아게 | 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 가진 ｃｄ20 항체 |
| JP5373396B2 (ja) * | 2005-08-26 | 2013-12-18 | ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト | 改変された細胞シグナル活性有する改変抗原結合分子 |
-
2008
- 2008-08-20 KR KR1020107004924A patent/KR101234436B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-20 CA CA2697482A patent/CA2697482C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-20 CN CN200880105614.9A patent/CN101821292B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-20 JP JP2010523297A patent/JP5209723B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-20 AU AU2008295140A patent/AU2008295140A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-20 BR BRPI0816458-4A patent/BRPI0816458A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-08-20 US US13/059,743 patent/US20110243931A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-20 ES ES08785642.3T patent/ES2449070T3/es active Active
- 2008-08-20 RU RU2010112940/10A patent/RU2595383C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-20 WO PCT/EP2008/006833 patent/WO2009030368A1/en not_active Ceased
- 2008-08-20 EP EP08785642.3A patent/EP2197918B1/en active Active
- 2008-08-20 MX MX2010002406A patent/MX2010002406A/es active IP Right Grant
- 2008-09-03 AR ARP080103830A patent/AR068818A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-03 CL CL2008002613A patent/CL2008002613A1/es unknown
- 2008-09-03 US US12/203,321 patent/US20090060913A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 TW TW097133968A patent/TW200918090A/zh unknown
-
2010
- 2010-02-26 ZA ZA2010/01442A patent/ZA201001442B/en unknown
-
2012
- 2012-02-08 US US13/368,456 patent/US20120134990A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-29 US US13/598,421 patent/US20130195846A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-30 US US14/067,799 patent/US20140294807A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200918090A (en) | 2009-05-01 |
| US20090060913A1 (en) | 2009-03-05 |
| EP2197918A1 (en) | 2010-06-23 |
| CL2008002613A1 (es) | 2009-10-16 |
| ES2449070T3 (es) | 2014-03-18 |
| ZA201001442B (en) | 2013-08-28 |
| EP2197918B1 (en) | 2013-12-18 |
| AR068818A1 (es) | 2009-12-09 |
| AU2008295140A1 (en) | 2009-03-12 |
| US20140294807A1 (en) | 2014-10-02 |
| MX2010002406A (es) | 2010-04-27 |
| US20120134990A1 (en) | 2012-05-31 |
| JP5209723B2 (ja) | 2013-06-12 |
| JP2010538024A (ja) | 2010-12-09 |
| US20110243931A1 (en) | 2011-10-06 |
| BRPI0816458A2 (pt) | 2013-03-12 |
| WO2009030368A1 (en) | 2009-03-12 |
| RU2595383C2 (ru) | 2016-08-27 |
| CN101821292A (zh) | 2010-09-01 |
| KR20100040325A (ko) | 2010-04-19 |
| CN101821292B (zh) | 2014-03-26 |
| CA2697482A1 (en) | 2009-03-12 |
| KR101234436B1 (ko) | 2013-02-18 |
| US20130195846A1 (en) | 2013-08-01 |
| CA2697482C (en) | 2016-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010112940A (ru) | Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii | |
| RU2010120724A (ru) | Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа ii в сочетании с ингибитором протеасом | |
| Ward et al. | A glycoengineered anti‐CD19 antibody with potent antibody‐dependent cellular cytotoxicity activity in vitro and lymphoma growth inhibition in vivo | |
| Beurskens et al. | Exhaustion of cytotoxic effector systems may limit monoclonal antibody-based immunotherapy in cancer patients | |
| Stein et al. | Characterization of a new humanized anti-CD20 monoclonal antibody, IMMU-106, and its use in combination with the humanized anti-CD22 antibody, epratuzumab, for the therapy of non-Hodgkin’s lymphoma | |
| RU2010143454A (ru) | Применение антитела к cd20 типа ii, обладающего повышенной антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичностью (adcc), в сочетании с циклофосфамидом, винкристином и доксорубицином для лечения не-ходжкинских лимфом | |
| MX2010005099A (es) | Usos de anticuerpos anti-cd40. | |
| EP1684805B8 (en) | Use of antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies for treatment of multiple myeloma | |
| CY1112473T1 (el) | Μεθοδοι θεραπειας για καρκινους σχετιζομενους με β κυτταρα | |
| RU2012138703A (ru) | Терапевтические и диагностические способы с применением анти-cd200 антител | |
| JP2017507953A5 (ru) | ||
| JP2009518441A5 (ru) | ||
| UA89350C2 (ru) | Гуманизированое антитело, которое связывает человеческий cd20 | |
| SG148143A1 (en) | Antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies and methods for their use | |
| SG163615A1 (en) | Methods for the treatment of autoimmune disorders using immunosuppressive monoclonal antibodies with reduced toxicity | |
| FI3778641T3 (fi) | Bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat CD3:a ja CD20:tä, ja niiden käyttöjä | |
| RU2007140257A (ru) | Моноклональное анти-cd20-антитело | |
| NZ568403A (en) | CD20-specific antibodies and methods of employing same | |
| RU2014123781A (ru) | Комбинированная терапия с применением антитела к cd20 и человеческого il-15 | |
| WO2005044304A3 (en) | Use of antagonist anti-cd40 antibodies for treatment of chronic lymphocytic leukemia | |
| RU2008139602A (ru) | Гуманизированное моноклональное анти-cd20-антитело | |
| RU2013109172A (ru) | Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 с антителом к vegf | |
| RU2014103492A (ru) | Комбинированная терапия антителом к cd19 и азотистым ипритом | |
| WO2022098648A3 (en) | Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies and anti-cd79b antibody drug conjugates | |
| Braun et al. | Bispecific antibody use in patients with lymphoma and multiple myeloma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200821 |