RU2010107871A - Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров в качестве противоусталостных присадок - Google Patents
Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров в качестве противоусталостных присадок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010107871A RU2010107871A RU2010107871/04A RU2010107871A RU2010107871A RU 2010107871 A RU2010107871 A RU 2010107871A RU 2010107871/04 A RU2010107871/04 A RU 2010107871/04A RU 2010107871 A RU2010107871 A RU 2010107871A RU 2010107871 A RU2010107871 A RU 2010107871A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- polar
- group
- formula
- segment
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 9
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 title claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-oxazole Chemical class C=CC1=NC=CO1 PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JDCUKFVNOWJNBU-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-thiazole Chemical class C=CC1=NC=CS1 JDCUKFVNOWJNBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C=C BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylfuran Chemical compound C=CC1=CC=CO1 QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XIXWTBLGKIRXOP-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyloxolane Chemical compound C=CC1CCCO1 XIXWTBLGKIRXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrimidine Chemical compound C=CC1=NC=CC=N1 ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YQGVJKSRGWEXGU-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylthiolane Chemical compound C=CC1CCCS1 YQGVJKSRGWEXGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ORNUPNRNNSVZTC-UHFFFAOYSA-N 2-vinylthiophene Chemical compound C=CC1=CC=CS1 ORNUPNRNNSVZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VIRDQWZTIAVLSE-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C=C)=CC=C3NC2=C1 VIRDQWZTIAVLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CN=C1 DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AXSCUMTZULTSIN-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-3-ethylpyridine Chemical compound CCC1=CN=CC=C1C=C AXSCUMTZULTSIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBENUYBOHNHXIU-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-9h-carbazole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C=C JBENUYBOHNHXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LKLNVHRUXQQEII-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2,3-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC(C=C)=CN=C1C LKLNVHRUXQQEII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 2
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNWVKZTYMQWFHE-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical group [CH2]CN1CCOCC1 WNWVKZTYMQWFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 claims 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 125000005456 glyceride group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
- C10M145/14—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2438/00—Living radical polymerisation
- C08F2438/01—Atom Transfer Radical Polymerization [ATRP] or reverse ATRP
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/022—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group
- C10M2217/023—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group the amino group containing an ester bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2225/02—Macromolecular compounds from phosphorus-containg monomers, obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров по меньшей мере с одним неполярным сегментом P и по меньшей мере одним полярным сегментом D, причем полярный сегмент D содержит по меньшей мере восемь повторяющихся единиц, и причем массовое количество диспергирующих повторяющихся единиц в сегменте D составляет по меньшей мере 30% в пересчете на его массу, в качестве противоусталостной присадки в смазочных материалах. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что полярный сегмент D содержит по меньшей мере двенадцать повторяющихся единиц. ! 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что массовое содержание диспергирующих повторяющихся единиц составляет по меньшей мере 40% в пересчете на массу полярного сегмента D. ! 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что содержащий сложноэфирные группы полимер выбран из группы, включающей полиалкил-(мет)акрилаты, полиалкилфумараты и/или полиалкилмалеаты. ! 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что смазочным материалом является трансмиссионное масло, моторное масло или гидравлическое масло. ! 6. Применение по п.1, отличающееся тем, что средневесовая молекулярная масса содержащего сложноэфирные группы полимера составляет от 10000 до 600000 г/моль. ! 7. Применение по п.6, отличающееся тем, что средневесовая молекулярная масса содержащего сложноэфирные группы полимера составляет от 15000 до 80000 г/моль. ! 8. Применение по п.1, отличающееся тем, что неполярный сегмент P может быть получен полимеризацией мономерной смеси, содержащей: ! а) от 0 до 40 мас.%, в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (I): ! ! в
Claims (23)
1. Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров по меньшей мере с одним неполярным сегментом P и по меньшей мере одним полярным сегментом D, причем полярный сегмент D содержит по меньшей мере восемь повторяющихся единиц, и причем массовое количество диспергирующих повторяющихся единиц в сегменте D составляет по меньшей мере 30% в пересчете на его массу, в качестве противоусталостной присадки в смазочных материалах.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что полярный сегмент D содержит по меньшей мере двенадцать повторяющихся единиц.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что массовое содержание диспергирующих повторяющихся единиц составляет по меньшей мере 40% в пересчете на массу полярного сегмента D.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что содержащий сложноэфирные группы полимер выбран из группы, включающей полиалкил-(мет)акрилаты, полиалкилфумараты и/или полиалкилмалеаты.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что смазочным материалом является трансмиссионное масло, моторное масло или гидравлическое масло.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что средневесовая молекулярная масса содержащего сложноэфирные группы полимера составляет от 10000 до 600000 г/моль.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что средневесовая молекулярная масса содержащего сложноэфирные группы полимера составляет от 15000 до 80000 г/моль.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что неполярный сегмент P может быть получен полимеризацией мономерной смеси, содержащей:
а) от 0 до 40 мас.%, в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (I):
в которой R означает водород или метил, R1 означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, R2 и R3 соответственно независимо друг от друга означают водород или группу формулы -COOR′, в которой R' означает водород или алкильную группу с 1-6 атомами углерода,
b) от 5 до 100 мас.%, в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (II):
в которой R означает водород или метил, R4 означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 7-15 атомами углерода, R5 и R6 соответственно независимо друг от друга означают водород или группу формулы -COOR′′, в которой R′′ означает водород или алкильную группу с 7-15 атомами углерода,
c) от 0 до 80 мас.%, в пересчете на массу мономерной смеси для получения неполярных сегментов, одного или нескольких этиленненасыщенных сложных эфиров формулы (III):
в которой R означает водород или метил, R7 означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 16-30 атомами углерода, R8 и R9 соответственно независимо друг от друга означают водород или группу формулы -COOR′′′, в которой R′′′ означает водород или алкильную группу с 16-30 атомами углерода, и
d) от 0 до 50 мас.%, в пересчете на массу мономерной смеси для получения гидрофобных сегментов, сомономера.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что диспергирующие повторяющиеся единицы являются производными одного или нескольких этиленненасыщенных полярных сложных эфиров формулы (IV):
в которой R означает водород или метил, X означает кислород, серу или аминогруппу формулы -NH- или -NRa-, в которой Ra означает алкильный остаток с 1-40 атомами углерода, R10 означает остаток с 2-1000 атомами углерода и по меньшей мере одним гетероатомом, R11 и R12 соответственно независимо друг от друга означают водород или группу формулы -COX′R10′, в которой X′ означает кислород или аминогруппу формулы -NH- или -NRa′-, в которой Ra′ означает алкильный остаток с 1-40 атомами углерода, и R10' означает остаток с 1-100 атомами углерода, и/или производными гетероциклических виниловых соединений.
10. Применение по п.1, отличающееся тем, что полярный сегмент D содержит по меньшей мере три непосредственно соединенные друг с другом мономерные единицы, производные соединений формулы (IV) и/или гетероциклических виниловых соединений.
11. Применение по п.9, отличающееся тем, что гетероциклическое виниловое соединение выбрано из группы, включающей 2-винилпиридин, 3-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, 3-этил-4-винилпиридин, 2,3 диметил-5-винилпиридин, винилпиримидин, винилпиперидин, 9-винил-карбазол, 3-винилкарбазол, 4-винилкарбазол, 1-винилимидазол, N-винилимидазол, 2-метил-1-винилимидазол, N-винилпирролидон, 2-винилпирролидон, N-винилпирролидин, 3-винилпирролидин, N-винил-капролактам, N-винилбутиролактам, винилоксолан, винилфуран, винилтиофен, винилтиолан, винилтиазолы, гидрированные винилтиазолы, винилоксазолы и гидрированные винилоксазолы.
12. Применение по п.10, отличающееся тем, что гетероциклическое виниловое соединение выбрано из группы, включающей 2-винилпиридин, 3-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, 3-этил-4-винилпиридин, 2,3 диметил-5-винилпиридин, винилпиримидин, винилпиперидин, 9-винил-карбазол, 3-винилкарбазол, 4-винилкарбазол, 1-винилимидазол, N-винилимидазол, 2-метил-1-винилимидазол, N-винилпирролидон, 2-винилпирролидон, N-винилпирролидин, 3-винилпирролидин, N-винил-капролактам, N-винилбутиролактам, винилоксолан, винилфуран, винил-тиофен, винилтиолан, винилтиазолы, гидрированные винилтиазолы, винилоксазолы и гидрированные винилоксазолы.
13. Применение по п.9, отличающееся тем, что этиленненасыщенным полярным сложным эфиром формулы (IV) является аминоалкил(мет)-акрилат, аминоалкил(мет)акриламид, гидроксиалкил(мет)акрилат, гетероциклический (мет)акрилат и/или карбонилсодержащий (мет)акрилат.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что этиленненасыщенный полярный сложный эфир формулы (IV) выбран из группы, включающей 2-гидроксипропилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, моно-2-метакрилоилоксиэтиловый эфир янтарной кислоты, N-(2-метакрило-илоксиэтил)этиленкарбамид, 2-ацетоацетоксиэтилметакрилат, 2-(4-морфолинил)этилметакрилат, диметиламинодигликольметакри-лат, диметиламиноэтилметакрилат и/или диметиламинопропилмет-акриламид.
15. Применение по п.1, отличающееся тем, что массовое отношение гидрофобных сегментов к полярным сегментам составляет от 100:1 до 1:1.
16. Применение по п.1, отличающееся тем, что содержащий сложноэфирные группы полимер является двухблочным, трехблочным, полиблочным, гребнеобразным и/или звездообразным сополимером.
17. Применение по п.1, отличающееся тем, что полидисперсность Mw/Mn содержащего сложноэфирные группы полимера составляет от 1,05 до 4,0.
18. Применение по п.1, отличающееся тем, что смазочный материал обладает показателем PSSI согласно DIN 51350-6 (20 часов), меньшим или равным 100.
19. Применение по п.1, отличающееся тем, что смазочный материал включает от 0,01 до 30 мас.%, содержащего сложноэфирные группы полимера по меньшей мере с одним неполярным сегментом P и по меньшей мере одним полярным сегментом D.
20. Применение по п.1, отличающееся тем, что смазочный материал включает по меньшей мере одно минеральное и/или синтетическое масло.
21. Применение по одному из пп.1-20, отличающееся тем, что смазочный материал включает по меньшей мере одну дополнительную присадку, которой является не содержащий сложноэфирные группы полимер по меньшей мере с одним неполярным сегментом и по меньшей мере одним полярным сегментом, причем полярный сегмент содержит по меньшей мере восемь повторяющихся единиц, и причем массовое содержание диспергирующих повторяющихся единиц в полярном сегменте составляет по меньшей мере 30% в пересчете на его массу.
22. Применение по п.21, отличающееся тем, что присадкой является модификатор индекса вязкости, присадка, снижающая температуру застывания, диспергирующая присадка, моющая присадка, антивспениватель, ингибитор коррозии, антиоксидант, противоизносная присадка, противозадирная присадка и/или антифрикционная присадка.
23. Применение по п.22, отличающееся тем, что противоизносная и/или противозадирная присадка выбрана из группы, включающей фосфорные соединения, соединения, содержащие серу и фосфор, соединения, содержащие серу и азот, содержащие элементарную серу сернистые соединения, сульфитированные сероводородом углеводороды, сульфитированные глицериды и сложные эфиры жирных кислот, сверхщелочные сульфонаты, хлорные соединения, графит и дисульфид молибдена.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007036856.0 | 2007-08-06 | ||
| DE102007036856A DE102007036856A1 (de) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Verwendung von Estergruppen-umfassenden Polymeren als Antifatigue-Additive |
| PCT/EP2008/057828 WO2009019065A2 (de) | 2007-08-06 | 2008-06-20 | Verwendung von estergruppen-umfassenden polymeren als antifatigue-additive |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010107871A true RU2010107871A (ru) | 2011-09-20 |
| RU2515994C2 RU2515994C2 (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=40239803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010107871/04A RU2515994C2 (ru) | 2007-08-06 | 2008-06-20 | Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров в качестве противоусталостных присадок |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8859472B2 (ru) |
| EP (1) | EP2176390A2 (ru) |
| JP (1) | JP5641933B2 (ru) |
| KR (1) | KR101520122B1 (ru) |
| CN (1) | CN101815779B (ru) |
| BR (1) | BRPI0815137A2 (ru) |
| CA (1) | CA2695835A1 (ru) |
| DE (1) | DE102007036856A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010001458A (ru) |
| RU (1) | RU2515994C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009019065A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650526C2 (ru) * | 2012-11-02 | 2018-04-16 | Эвоник Ойл Эддитивс ГмбХ | Способ получения диспергирующих полимеров с низким содержанием серы |
| RU2660327C2 (ru) * | 2013-03-06 | 2018-07-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Смазывающая композиция |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004018094A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-11-03 | Rohmax Additives Gmbh | Polymere mit H-Brücken bildenden Funktionalitäten zur Verbesserung des Verschleißschutzes |
| DE102005015931A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Rohmax Additives Gmbh | Polyalkyl(meth) acrylat-Copolymere mit hervorragenden Eigenschaften |
| EP2167548A1 (en) * | 2007-07-12 | 2010-03-31 | Evonik RohMax Additives GmbH | Improved process for preparing continuously variable-composition copolymers |
| DE102009001446A1 (de) * | 2009-03-10 | 2010-09-23 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Verwendung von Kammpolymeren als Antifatigue-Additive |
| DE102009001447A1 (de) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Verwendung von Kammpolymeren zur Verbesserung des Lasttragevermögens |
| BRPI1010725A2 (pt) | 2009-06-12 | 2016-03-15 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | fluido tendo índice de viscosidade melhorado. |
| JP5466555B2 (ja) | 2010-03-25 | 2014-04-09 | 出光興産株式会社 | 冷凍機用潤滑油組成物 |
| DE102010038615A1 (de) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Polyalkyl(meth)acrylat zur Verbesserung von Schmieröleigenschaften |
| DE102011005493A1 (de) * | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Estergruppen-umfassende Copolymere und deren Verwendung in Schmiermitteln |
| DE102011075969A1 (de) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Reibungsverbessernde Polymere für DLC-beschichtete Oberflächen |
| DE102011076364A1 (de) * | 2011-05-24 | 2012-11-29 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Schmiermittelzusammensetzung mit phosphatfunktionalisierten Polymeren |
| DE102011103215A1 (de) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG | Verwendung von nanoskaligen Materialien in einer Zusammensetzung zur Verhinderung von Ermüdungserscheinungen im oberfläschennahen Gefüge von Antriebselementen |
| JP5822706B2 (ja) * | 2011-12-13 | 2015-11-24 | 株式会社Adeka | 潤滑油用摩擦摩耗低減剤及びそれを含有する潤滑油組成物 |
| WO2015022976A1 (ja) * | 2013-08-16 | 2015-02-19 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
| RU2731491C2 (ru) * | 2015-11-24 | 2020-09-03 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ улучшения удаления воздуха из смазочного масла |
| US10113133B2 (en) * | 2016-04-26 | 2018-10-30 | Afton Chemical Corporation | Random copolymers of acrylates as polymeric friction modifiers, and lubricants containing same |
| US10961479B2 (en) * | 2016-06-14 | 2021-03-30 | Nof Corporation | Lubricating oil composition |
| DE102017004541A1 (de) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Klüber Lubrication München Se & Co. Kg | Schmierstoffzusammensetzung |
| CN111363158A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-03 | 福建师范大学 | 一种含环氧基的聚硅氧硼烷超支化聚合物及其制备方法 |
| CN112698245B (zh) * | 2020-12-02 | 2021-09-28 | 西南交通大学 | 一种少失效数据的变压器绝缘可靠性分析方法 |
| CN115125050B (zh) * | 2021-08-04 | 2023-06-02 | 苏州索迩电子技术有限公司 | 一种润滑调节油及其应用 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2737496A (en) | 1952-02-16 | 1956-03-06 | Du Pont | Lubricating oil compositions containing polymeric additives |
| NL276299A (ru) | 1962-03-23 | |||
| US3506574A (en) | 1967-03-20 | 1970-04-14 | Rohm & Haas | Lubricating oils and fuels containing graft copolymers |
| US4021357A (en) | 1972-03-10 | 1977-05-03 | Texaco Inc. | Multifunctional tetrapolymer lube oil additive |
| US3816314A (en) * | 1972-05-31 | 1974-06-11 | Exxon Research Engineering Co | Block copolymers of unsaturated ester and a nitrogen containing monomer as v.i.improving and dispersant additives for oils |
| SU960191A1 (ru) * | 1980-10-03 | 1982-09-23 | Сектор Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср | Сополимеры @ -олефинов с моноэфирами и моно-/3-диметиламинопропил/-амидом малеиновой кислоты в качестве антизадирных присадок к смазочно-охлаждающим жидкост м на водной основе |
| US4581429A (en) | 1983-07-11 | 1986-04-08 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Polymerization process and polymers produced thereby |
| IT1181905B (it) * | 1984-06-15 | 1987-09-30 | Anic Spa | Additivo multifunzionale per oli lubrificanti e procedimento per la sua preparazione |
| CA2013891C (en) * | 1989-04-18 | 2003-01-14 | Joseph M. Bollinger | Dispersant polymethacrylate viscosity index improvers |
| IT1244474B (it) * | 1990-12-14 | 1994-07-15 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Addittivo multifunzionale per oli lubrificanti |
| JPH07228642A (ja) * | 1994-02-17 | 1995-08-29 | Sanyo Chem Ind Ltd | 粘度指数向上剤および粘度指数向上方法 |
| US5763548A (en) | 1995-03-31 | 1998-06-09 | Carnegie-Mellon University | (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization |
| US5969068A (en) * | 1995-06-19 | 1999-10-19 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
| US5807937A (en) | 1995-11-15 | 1998-09-15 | Carnegie Mellon University | Processes based on atom (or group) transfer radical polymerization and novel (co) polymers having useful structures and properties |
| US6310149B1 (en) | 1996-06-12 | 2001-10-30 | University Of Warwick | Polymerization catalyst and process |
| BR9710219A (pt) | 1996-07-10 | 1999-08-10 | Du Pont | Processo para a sintese de polímeros agente de transferéncia de cadeia e polímero |
| TW593347B (en) | 1997-03-11 | 2004-06-21 | Univ Carnegie Mellon | Improvements in atom or group transfer radical polymerization |
| US6071980A (en) | 1997-08-27 | 2000-06-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Atom transfer radical polymerization |
| DE10015533A1 (de) | 1999-11-30 | 2001-06-28 | Rohmax Additives Gmbh | Blockcopolymere sowie Verfahren zur Hestellung und Verwendung |
| US7728093B2 (en) * | 2002-03-01 | 2010-06-01 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Copolymers as dewaxing additives |
| US20040132629A1 (en) * | 2002-03-18 | 2004-07-08 | Vinci James N. | Lubricants containing olefin copolymer and acrylate copolymer |
| US6841695B2 (en) | 2003-03-18 | 2005-01-11 | Rohmax Additives Gmbh | Process for preparing dithioesters |
| DE10314776A1 (de) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Rohmax Additives Gmbh | Schmierölzusammensetzung mit guten Reibeigenschaften |
| DE102004018094A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-11-03 | Rohmax Additives Gmbh | Polymere mit H-Brücken bildenden Funktionalitäten zur Verbesserung des Verschleißschutzes |
| US7429555B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-09-30 | Rohmax Additives Gmbh | Lubricating grease with high water resistance |
| DE102004021717A1 (de) * | 2004-04-30 | 2005-11-24 | Rohmax Additives Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Schmierfett |
| DE102004021778A1 (de) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Rohmax Additives Gmbh | Verwendung von Polyalkyl(meth)acrylaten in Schmierölzusammensetzungen |
| DE102004034618A1 (de) * | 2004-07-16 | 2006-02-16 | Rohmax Additives Gmbh | Verwendung von Pfropfcopolymeren |
| KR101347964B1 (ko) * | 2004-10-22 | 2014-01-07 | 제이엑스 닛코닛세키에너지주식회사 | 변속기용 윤활유 조성물 |
| DE102005015931A1 (de) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Rohmax Additives Gmbh | Polyalkyl(meth) acrylat-Copolymere mit hervorragenden Eigenschaften |
| US7648950B2 (en) * | 2005-04-22 | 2010-01-19 | Rohmax Additives Gmbh | Use of a polyalkylmethacrylate polymer |
| DE102005031244A1 (de) * | 2005-07-01 | 2007-02-15 | Rohmax Additives Gmbh | Öllösliche Kammpolymere |
| DE102005041528A1 (de) * | 2005-08-31 | 2007-03-01 | Rohmax Additives Gmbh | Öllösliche Polymere |
| DE102006016588A1 (de) * | 2006-04-06 | 2007-10-18 | Rohmax Additives Gmbh | Kraftstoffzusammensetzungen umfassend nachwachsende Rohstoffe |
| DE102006039420A1 (de) * | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Evonik Rohmax Additves Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Methacrylatestern |
| EP2167548A1 (en) * | 2007-07-12 | 2010-03-31 | Evonik RohMax Additives GmbH | Improved process for preparing continuously variable-composition copolymers |
-
2007
- 2007-08-06 DE DE102007036856A patent/DE102007036856A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-20 RU RU2010107871/04A patent/RU2515994C2/ru active
- 2008-06-20 EP EP08761249A patent/EP2176390A2/de not_active Withdrawn
- 2008-06-20 CN CN2008801008906A patent/CN101815779B/zh active Active
- 2008-06-20 JP JP2010519391A patent/JP5641933B2/ja active Active
- 2008-06-20 KR KR1020107002626A patent/KR101520122B1/ko active Active
- 2008-06-20 BR BRPI0815137-7A2A patent/BRPI0815137A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-20 US US12/672,231 patent/US8859472B2/en active Active
- 2008-06-20 MX MX2010001458A patent/MX2010001458A/es unknown
- 2008-06-20 CA CA2695835A patent/CA2695835A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-20 WO PCT/EP2008/057828 patent/WO2009019065A2/de not_active Ceased
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650526C2 (ru) * | 2012-11-02 | 2018-04-16 | Эвоник Ойл Эддитивс ГмбХ | Способ получения диспергирующих полимеров с низким содержанием серы |
| US9957342B2 (en) | 2012-11-02 | 2018-05-01 | Evonik Oil Additives Gmbh | Process for preparing low sulfur dispersant polymers |
| RU2660327C2 (ru) * | 2013-03-06 | 2018-07-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Смазывающая композиция |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8859472B2 (en) | 2014-10-14 |
| KR101520122B1 (ko) | 2015-05-18 |
| CA2695835A1 (en) | 2009-02-12 |
| WO2009019065A2 (de) | 2009-02-12 |
| WO2009019065A3 (de) | 2009-04-02 |
| EP2176390A2 (de) | 2010-04-21 |
| CN101815779A (zh) | 2010-08-25 |
| JP5641933B2 (ja) | 2014-12-17 |
| DE102007036856A1 (de) | 2009-02-26 |
| US20110237473A1 (en) | 2011-09-29 |
| BRPI0815137A2 (pt) | 2015-02-03 |
| CN101815779B (zh) | 2013-12-11 |
| KR20100042274A (ko) | 2010-04-23 |
| MX2010001458A (es) | 2010-03-01 |
| RU2515994C2 (ru) | 2014-05-20 |
| JP2010535870A (ja) | 2010-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010107871A (ru) | Применение содержащих сложноэфирные группы полимеров в качестве противоусталостных присадок | |
| RU2010104028A (ru) | Применение гребенчатых полимеров для снижения расхода горючего | |
| JP5675660B2 (ja) | スカッフィング耐荷力を改善するためのコームポリマーの使用 | |
| JP5591327B2 (ja) | 向上した粘度指数を有する流体 | |
| RU2011140693A (ru) | Применение гребневидных полимеров в качестве противоусталостных присадок | |
| BR112013002202B1 (pt) | (met)acrilato de polialquila, seu uso e seu processo de protução, e composição lubrificante. | |
| JP7008717B2 (ja) | 会合が制御された熱会合性の添加剤組成物、及び該組成物を含有する潤滑性組成物 | |
| BRPI0409000B1 (pt) | Composição lubrificante, seus processos de produção e preparação, bem como seu uso | |
| RU2013121690A (ru) | Двигатель, обладающий улучшенными характеристиками | |
| JP5038886B2 (ja) | 水素結合形成性の官能性を有するポリマー | |
| JP2021515084A (ja) | 熱会合性で交換可能な共重合体、およびこれを含む組成物 | |
| JP2013544328A (ja) | 改良された特性を有するディーゼル発動機 | |
| AU2005299676A1 (en) | Star polymers and compositions thereof | |
| BRPI0610536A2 (pt) | copolìmeros de (met)acrilato de polialquila com excelentes caracterísiticas | |
| JP2007532703A5 (ru) | ||
| JP2021517183A (ja) | 熱会合性で交換可能な共重合体を含む組成物 | |
| WO2012076676A1 (en) | A viscosity index improver comprising a polyalkyl(meth)acrylate polymer | |
| JP2012528924A5 (ru) | ||
| BR112012027294B1 (pt) | polímero útil como aperfeiçoador de índice de viscosidade, composição lubrificante e seu uso | |
| BRPI0718529A2 (pt) | Depressores de ponto de fluidez de copolímero de metacrilato | |
| JP2010065072A5 (ru) | ||
| RU2013145587A (ru) | Сополимеры со сложноэфирными группами и их применение в смазочных средствах | |
| KR100640679B1 (ko) | 블록 공중합체 및 이의 제조방법 | |
| JP7085558B2 (ja) | 熱会合性かつ交換可能なコポリマー、該コポリマーを含む組成物 | |
| ES2999237T3 (en) | High viscosity polyacrylate base fluids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20201007 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |