[go: up one dir, main page]

RU2009138932A - АПОПТОТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgE - Google Patents

АПОПТОТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgE Download PDF

Info

Publication number
RU2009138932A
RU2009138932A RU2009138932/10A RU2009138932A RU2009138932A RU 2009138932 A RU2009138932 A RU 2009138932A RU 2009138932/10 A RU2009138932/10 A RU 2009138932/10A RU 2009138932 A RU2009138932 A RU 2009138932A RU 2009138932 A RU2009138932 A RU 2009138932A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ige
antibody
peptide
seq
antagonist
Prior art date
Application number
RU2009138932/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2500686C2 (ru
Inventor
Лорен ВУ (US)
Лорен ВУ
Мерседес БАЛАЖ (US)
Мерседес Балаж
Ханс БРАЙТБИЛЛ (US)
Ханс БРАЙТБИЛЛ
Эндрю ЧАН (US)
Эндрю ЧАН
Ивонн ЧЭНЬ (US)
Ивонн ЧЭНЬ
Анан ЧУНТХАРАПАЙ (US)
Анан ЧУНТХАРАПАЙ
Марк ДЭННИС (US)
Марк ДЭННИС
Теренс ВОНГ (US)
Теренс ВОНГ
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39709011&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009138932(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2009138932A publication Critical patent/RU2009138932A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2500686C2 publication Critical patent/RU2500686C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
    • C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A01K67/0278—Knock-in vertebrates, e.g. humanised vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/072—Animals genetically altered by homologous recombination maintaining or altering function, i.e. knock in
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
    • A01K2267/0387—Animal model for diseases of the immune system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывает сегмент M1' IgE и которое индуцирует апоптоз в экспрессирующих IgE B-клетках. ! 2. Антитело по п.1, где антитело связывает IgE, источником которого является человек, макак-резус и яванский макак. ! 3. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывает M1'-сегмент IgE и специфично устраняет продуцирующие IgE B-клетки, когда млекопитающему in vivo вводят терапевтически эффективное количество. ! 4. Антитело по п.3, которое снижает тотальный сывороточный IgE. ! 5. Антитело по п.4, которое снижает свободный сывороточный IgE. ! 6. Антитело по п.4, где IgE является аллергенспецифичным. ! 7. Антитело по п.3, которое является химерным. ! 8. Антитело по п.3, которое является гуманизированным. ! 9. Антитело по п.3, которое является человеческим. ! 10. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывается с тем же эпитопом, с которым связывается антитело, выбранное из группы, состоящей из 47H4, 7A6, 26A11, 47H4v5, 7A6v1 и 26A11v6. ! 11. Антитело по п.10, где эпитоп соответствует пептиду, выбранному из группы, состоящей из пептида 4 (SEQ ID NO:8), пептида 5 (SEQ ID NO:9), пептида 7 (SEQ ID NO:11) или пептида 8 (SEQ ID NO:12). ! 12. Антитело по п.11, где эпитоп соответствует пептиду 4 (SEQ ID NO:8). ! 13. Пептид, выбранный из группы, состоящей из пептида 4 (SEQ ID NO:8), пептида 5 (SEQ ID NO:9), пептида 7 (SEQ ID NO:11) или пептида 8 (SEQ ID NO:12). ! 14. Антитело против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE с аффинностью связывания Скэтчарда, которая эквивалентна аффинности связывания Скэтчарда мышиного антитела 47H4 против IgE/М1'. ! 15. Антитело по п.14, где аффинность составляет от 0,30 до 0,83 нМ. ! 16. Антитело против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE с аффинностью связывания Скэтча

Claims (58)

1. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывает сегмент M1' IgE и которое индуцирует апоптоз в экспрессирующих IgE B-клетках.
2. Антитело по п.1, где антитело связывает IgE, источником которого является человек, макак-резус и яванский макак.
3. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывает M1'-сегмент IgE и специфично устраняет продуцирующие IgE B-клетки, когда млекопитающему in vivo вводят терапевтически эффективное количество.
4. Антитело по п.3, которое снижает тотальный сывороточный IgE.
5. Антитело по п.4, которое снижает свободный сывороточный IgE.
6. Антитело по п.4, где IgE является аллергенспецифичным.
7. Антитело по п.3, которое является химерным.
8. Антитело по п.3, которое является гуманизированным.
9. Антитело по п.3, которое является человеческим.
10. Антитело против IgE/M1', которое специфично связывается с тем же эпитопом, с которым связывается антитело, выбранное из группы, состоящей из 47H4, 7A6, 26A11, 47H4v5, 7A6v1 и 26A11v6.
11. Антитело по п.10, где эпитоп соответствует пептиду, выбранному из группы, состоящей из пептида 4 (SEQ ID NO:8), пептида 5 (SEQ ID NO:9), пептида 7 (SEQ ID NO:11) или пептида 8 (SEQ ID NO:12).
12. Антитело по п.11, где эпитоп соответствует пептиду 4 (SEQ ID NO:8).
13. Пептид, выбранный из группы, состоящей из пептида 4 (SEQ ID NO:8), пептида 5 (SEQ ID NO:9), пептида 7 (SEQ ID NO:11) или пептида 8 (SEQ ID NO:12).
14. Антитело против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE с аффинностью связывания Скэтчарда, которая эквивалентна аффинности связывания Скэтчарда мышиного антитела 47H4 против IgE/М1'.
15. Антитело по п.14, где аффинность составляет от 0,30 до 0,83 нМ.
16. Антитело против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE с аффинностью связывания Скэтчарда, которая эквивалентна аффинности связывания Скэтчарда гуманизированного антитела 47H4v5 против IgE/M1'.
17. Антитело по п.16, где аффинность составляет приблизительно 1,5 нМ.
18. Антитело против IgE/М1', содержащее области HVR тяжелой цепи и легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из 26A11, 26A11v.1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
19. Антитело по п.18, содержащее вариабельные области тяжелой и легкой цепей антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из 26A11, 26A11v.1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
20. Антитело по п.18, содержащее области HVR тяжелой и легкой цепи или антитело 47H4v1-6 или его антигенсвязывающий фрагмент.
21. Антитело по п.18, которое является афукозилированным.
22. Композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-21 в сочетании по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем.
23. Композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-21 в сочетании по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем и одним или несколькими лекарственными средствами, выбранными из группы, состоящей из антитела против IgE, антигистамина, бронходилятатора, глюкокортикоида, NSAID, антагониста TNF, антагониста интегрина, иммунодепрессивного средства, антагониста IL-4, антагониста IL-13, двойного антагониста IL-4/IL-13, DMARD, антитела, которое связывается с B-клеточным поверхностным маркером, и антагониста BAFF.
24. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащий области HVR тяжелой и легкой цепи апоптотического антитела против IgE/М1' или его антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из 26A11, 26A11v1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
25. Нуклеиновая кислота по п.24, дополнительно содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельные области тяжелой и легкой цепей последовательности антитела, выбранного из группы, состоящей из 26A11, 26A11v1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
26. Нуклеиновая кислота по п.25, где кодируемое антитело является афукозилированным.
27. Вектор, в котором нуклеиновая кислота по п.25 является функционально связанной.
28. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.27.
29. Клетка-хозяин по п.28, которая представляет собой клетку млекопитающего.
30. Клетка-хозяин по п.29, которая представляет собой клетку яичника китайского хомячка.
31. Способ получения апоптотического антитела против IgE/М1' или функционального фрагмента, включающий культивирование клетки-хозяина по п.28 в условиях, пригодных для экспрессии антитела или фрагмента, и выделение антитела или фрагмента.
32. Изделие, включающее композицию по п.22 и вкладыш в упаковку с указанием применения для лечения опосредуемого IgE нарушения.
33. Изделие по п.32, которое представляет собой флакон.
34. Изделие по п.32, которое представляет собой предварительно заполненный шприц.
35. Изделие по п.34, дополнительно содержащее инъецирующее устройство.
36. Изделие по п.35, которое представляет собой автоматический впрыскиватель.
37. Способ специфичного устранения продуцирующих IgE B-клеток, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и индуцирует апоптоз в экспрессирующих IgE B-клетках.
38. Способ по п.37, где антитело содержит области HVR тяжелой и легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 26A11, 26A11v1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
39. Способ по п.38, дополнительно включающий снижение тотального сывороточного IgE.
40. Способ по п.39, дополнительно включающий снижение свободного сывороточного IgE.
41. Способ по п.39, где IgE является аллергенспецифичным.
42. Способ по п.38, где антитело обладает активностью ADCC.
43. Способ лечения опосредуемого IgE нарушения, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и индуцирует апоптоз экспрессирующих IgE B-клеток.
44. Способ по п.43, где антитело специфично устраняет экспрессирующие IgE B-клетки.
45. Способ по п.43, где антитело снижает тотальный сывороточный IgE.
46. Способ по п.45, где антитело снижает свободный сывороточный IgE.
47. Способ по п.45, где IgE является аллергенспецифичным.
48. Способ по п.43, где антитело содержит области HVR тяжелой и легкой цепи или антитело выбрано из группы, состоящей из 26A11, 26A11v1-16, 7A6, 7A6v1, 47H4, 47H4v1-6.
49. Способ по п.43, где опосредуемое IgE нарушение выбрано из группы, состоящей из аллергического ринита, аллергической астмы, неаллергической астмы, атопического дерматита, аллергической гастроэнтеропатии, анафилаксии, крапивницы, пищевой аллергии, аллергического бронхолегочного аспергиллеза, паразитарных заболеваний, интерстициального цистита, гипер-IgE-синдрома, атаксии-телеангиэктазии, синдрома Вискотта-Олдрича, атимической лимфоплазии, IgE-миеломы, реакции "трансплантат против хозяина" и аллергической пурпуры.
50. Способ лечения опосредуемого IgE нарушения, включающий терапевтически эффективное количество антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и которое индуцирует апоптоз экспрессирующих IgE B-клеток, в сочетании с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из антитела против IgE, антигистамина, бронходилятатора, глюкокортикоида, NSAID, противоотечного средства, средства от кашля, аналгетика, TNF-антагониста, антагониста интегрина, иммунодепрессивного средства, антагониста IL-4, антагониста IL-13, двойного антагониста IL-4/IL-13, DMARD, антитела, которое связывается с B-клеточным поверхностным маркером, и антагониста BAFF, в конкретном аспекте антитело специфично устраняет продуцирующие IgE B-клетки.
51. Способ лечения опосредуемого IgE нарушения, включающий комбинированную схему лечения из введения терапевтически эффективного количества антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и которое индуцирует апоптоз экспрессирующих IgE B-клеток, до, одновременно или после проведения известного способа лечения аллергических нарушений.
52. Способ по п.51, где известный способ лечения аллергического нарушения включает введение антитела против IgE, антигистамина, бронходилятатора, глюкокортикоида, нестероидного противовоспалительного средства, иммунодепрессанта, антагониста IL-4, антагониста IL-13, двойного антагониста IL-4/IL-13, противоотечного средства, средства от кашля или аналгетика.
53. Способ по п.51, где известный способ лечения аллергического нарушения включает схему лечения с десенсибилизацией аллергеном.
54. Способ профилактики индуцируемой аллергеном продукции IgE, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и индуцирует апоптоз экспрессирующих IgE B-клеток.
55. Способ снижения индуцируемой аллергеном продукции IgE, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела против IgE/М1', которое специфично связывается с М1'-сегментом IgE и индуцирует апоптоз экспрессирующих IgE B-клеток.
56. Гибридома мыши, депонированная в ATCC 21 марта 2007 года, выбранная из группы, состоящей из PTA-8260, PTA-8261, PTA-8262, PTA-8263, PTA-8264, PTA-8265, PTA-8266, PTA-8267, PTA-8268, PTA-8269, PTA-8270.
57. Антитело, которое секретируется гибридомой по п.52.
58. Трансгенное животное, у которого экспрессируется М1'-сегмент IgE человека.
RU2009138932/10A 2007-03-22 2008-03-21 АПОПТОТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgE RU2500686C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89633907P 2007-03-22 2007-03-22
US60/896,339 2007-03-22
PCT/US2008/057819 WO2008116149A2 (en) 2007-03-22 2008-03-21 Apoptotic anti- ige antibodies binding the membrane-bound ige

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009138932A true RU2009138932A (ru) 2011-04-27
RU2500686C2 RU2500686C2 (ru) 2013-12-10

Family

ID=39709011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138932/10A RU2500686C2 (ru) 2007-03-22 2008-03-21 АПОПТОТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgE

Country Status (31)

Country Link
US (6) US8071097B2 (ru)
EP (2) EP2644621B1 (ru)
JP (3) JP5723594B2 (ru)
KR (1) KR101555068B1 (ru)
CN (2) CN103554263B (ru)
AR (1) AR066198A1 (ru)
AU (1) AU2008228778B2 (ru)
BR (1) BRPI0808291A2 (ru)
CA (1) CA2681341A1 (ru)
CL (1) CL2008000839A1 (ru)
CO (1) CO6241138A2 (ru)
CR (1) CR11035A (ru)
CY (1) CY1115257T1 (ru)
DK (1) DK2132230T3 (ru)
EC (1) ECSP099645A (ru)
ES (1) ES2478242T3 (ru)
HR (1) HRP20140661T1 (ru)
IL (1) IL200752A0 (ru)
MA (1) MA31312B1 (ru)
MX (1) MX2009010092A (ru)
NZ (1) NZ580553A (ru)
PE (2) PE20140771A1 (ru)
PL (1) PL2132230T3 (ru)
PT (1) PT2132230E (ru)
RS (1) RS53402B (ru)
RU (1) RU2500686C2 (ru)
SI (1) SI2132230T1 (ru)
TW (1) TWI464178B (ru)
UA (1) UA102994C2 (ru)
WO (1) WO2008116149A2 (ru)
ZA (1) ZA201205868B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11066475B2 (en) 2017-11-01 2021-07-20 Juno Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen and encoding polynucleotides
US11623961B2 (en) 2017-11-01 2023-04-11 Juno Therapeutics, Inc. Antibodies and chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen
US11845803B2 (en) 2017-02-17 2023-12-19 Fred Hutchinson Cancer Center Combination therapies for treatment of BCMA-related cancers and autoimmune disorders
US12193994B2 (en) 2017-11-06 2025-01-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a cell therapy and a gamma secretase inhibitor

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003057881A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of stabilizing protein
EP1608683B1 (en) * 2003-04-01 2011-11-23 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Antibodies directed against hepatitis c virus e1e2 complex and pharmaceutical compositions
EP1941275B1 (en) 2005-09-29 2013-07-24 Medimmune, Inc. Method of identifying membrane lg specific antibodies and use thereof for targeting immunoglobulin-producing precursor cells
US7608693B2 (en) 2006-10-02 2009-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human IL-4 receptor
SI2132230T1 (sl) 2007-03-22 2014-07-31 Genentech, Inc. Apoptotska protitelesa, ki veĹľejo membransko-vezan IgE
JP6161233B2 (ja) * 2008-03-31 2017-07-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 喘息の治療及び診断のための組成物及び方法
EP2401300B1 (en) * 2009-02-25 2018-01-10 Academia Sinica ANTI-C[epsilon]mX ANTIBODIES CAPABLE OF BINDING TO HUMAN mIgE ON B LYMPHOCYTES
AU2014203008B2 (en) * 2009-02-25 2016-03-31 Academia Sinica Anti-CepsilonmX antibodies capable of binding to human mIgE on B lymphocytes
EP2799453B1 (en) 2009-04-29 2019-04-03 The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. ERG2 monoclonal antibodies and their therapeutic use
US9187568B2 (en) 2009-05-07 2015-11-17 Stallergenes S.A. Use of IgG1 immunoglobulins and/or ligands of the CD32 receptor for treating inflammatory diseases and manifestations via the mucosal route
US8263581B2 (en) 2009-07-03 2012-09-11 Jdp Therapeutics, Inc. Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof
US8513259B2 (en) 2009-07-03 2013-08-20 Jdp Therapeutics, Inc. Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof
US8741591B2 (en) 2009-10-09 2014-06-03 The Research Foundation For The State University Of New York pH-insensitive glucose indicator protein
EP2384766A1 (en) * 2010-05-03 2011-11-09 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Novel antibody to a carbonic anhydrase
US10017762B2 (en) 2010-11-24 2018-07-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Compositions and methods for treating or preventing lupus
TWI708944B (zh) 2010-12-16 2020-11-01 美商建南德克公司 關於th2抑制作用之診斷及治療
US10086005B2 (en) 2011-04-12 2018-10-02 University Of Cincinnati Methods for suppressing allergic reactions
US9795618B2 (en) * 2014-02-28 2017-10-24 University Of Cincinnati Methods and compositions for suppressing IgE-mediated anaphylaxis
US20130209449A9 (en) * 2011-06-13 2013-08-15 Abgenomics Cooperatief U.A. Anti-psgl-1 antibodies and uses thereof
DK3378535T5 (da) 2011-10-28 2024-09-30 Prothena Biosciences Ltd Humanserede antistoffer, der genkender alpha-synuklein
AR089434A1 (es) 2011-12-23 2014-08-20 Genentech Inc Procedimiento para preparar formulaciones con alta concentracion de proteinas
CN108517010A (zh) 2012-01-27 2018-09-11 普罗典娜生物科学有限公司 识别α-突触核蛋白的人源化抗体
TW201334789A (zh) 2012-01-31 2013-09-01 Genentech Inc 抗ｉｇｅ抗體及其使用方法
EP2838919A4 (en) 2012-04-20 2016-03-23 Academia Sinica ANTIBLE ANTIBODIES BINDING TO THE TRANSITION BETWEEN CH4 AND C EPSILON MX DOMAINS
ES2682761T3 (es) 2012-05-18 2018-09-21 Genentech, Inc. Formulaciones de anticuerpos monoclonales de alta concentración
NZ630178A (en) 2012-09-07 2017-06-30 Regeneron Pharma Methods for treating atopic dermatitis by administering an il-4r antagonist
WO2014041544A1 (en) * 2012-09-12 2014-03-20 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Immunoparticles and methods of generating and using same
UA118441C2 (uk) 2012-10-08 2019-01-25 Протена Біосаєнсиз Лімітед Антитіло, що розпізнає альфа-синуклеїн
WO2014165028A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-09 Academia Sinica Antibodies specific to a novel epitope on cemx of human membrane-bound ige and uses thereof in treating ige-mediated diseases
CA2907776C (en) * 2013-04-16 2020-04-14 Genentech, Inc. Pertuzumab variants and evaluation thereof
TWI697334B (zh) 2013-06-04 2020-07-01 美商再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ-４ｒ抑制劑以治療過敏及增強過敏原-特異之免疫療法的方法
CN105324746B (zh) * 2013-06-19 2019-08-13 索尼公司 显示控制设备、显示控制方法和程序
US10513555B2 (en) 2013-07-04 2019-12-24 Prothena Biosciences Limited Antibody formulations and methods
TWI682781B (zh) 2013-07-11 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ－４ｒ抑制劑治療嗜酸性食道炎的方法
AR098155A1 (es) 2013-10-23 2016-05-04 Genentech Inc Métodos para diagnosticar y tratar trastornos eosinofílicos
TW201532513A (zh) * 2014-01-10 2015-09-01 Alfur Fu-Hsin Hung 能產生比小鼠ＩgＥ量高出許多的人源化ＩgＥ之基因轉殖動物
ES2973858T3 (es) 2014-02-28 2024-06-24 Regeneron Pharma Métodos para tratar infecciones cutáneas mediante la administración de un antagonista de IL-4R
JP6744856B2 (ja) 2014-04-08 2020-08-19 プロセナ・バイオサイエンシズ・リミテッド α−シヌクレインを認識する抗体を含む血液脳関門シャトル
CA2943588C (en) * 2014-06-17 2019-04-30 Academia Sinica Humanized anti-ige antibodies that crosslink cd23 on b lymphocytes but do not sensitize mast cells
JP2017536102A (ja) * 2014-10-16 2017-12-07 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗アルファ−シヌクレイン抗体及び使用方法
CA2969870A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and uses thereof
AU2015357533B2 (en) 2014-12-05 2021-10-07 Eureka Therapeutics, Inc. Antibodies targeting B-cell maturation antigen and methods of use
TWI691512B (zh) * 2015-02-20 2020-04-21 日商橘生藥品工業股份有限公司 Ｆｃ融合高親和性ＩｇＥ受體α鏈
PE20171653A1 (es) * 2015-04-13 2017-11-13 Pfizer Receptores del antigeno quimerico dirigidos al antigeno de maduracion de celulas b
CA2991544A1 (en) 2015-07-07 2017-01-12 Affiris Ag Vaccines for the treatment and prevention of ige mediated diseases
WO2017011728A1 (en) * 2015-07-15 2017-01-19 Washington University ANTIBODIES TO TUMOR ASSOCIATED COMPLEX N-GLYCANS WITH TERMINAL GlcNAcBeta RESIDUES AND METHODS OF USE THEREOF
JP6068582B2 (ja) * 2015-08-07 2017-01-25 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ Ｂリンパ球上のヒトｍＩｇＥに結合可能な抗ＣεｍＸ抗体
EP3408293A4 (en) * 2016-01-28 2019-09-11 Janssen Biotech, Inc. BIS-SPECIFIC ANTI-TNF-ALPHA / IL-17A ANTIBODIES AND ANTI-TNF-ALPHA ANTIBODIES AND METHODS FOR THEIR USE
EA037960B1 (ru) 2016-04-27 2021-06-15 Эббви Инк. Способ лечения эозинофильного эзофагита с применением антитела против il-13
ES3034904T3 (en) 2016-07-18 2025-08-27 Univ Ramot Modular platform for targeted therapeutics
US11384156B2 (en) 2016-07-25 2022-07-12 The Nemours Foundation Adoptive T-cell therapy using EMPD-specific chimeric antigen receptors for treating IgE-mediated allergic diseases
CA3035202A1 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for preventing or treating allergy by administering an il-4r antagonist
WO2018057776A1 (en) 2016-09-22 2018-03-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating severe atopic dermatitis by administering an il-4r inhibitor
CA3041717A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-17 North Carolina State University Treatment of allergic diseases with chimeric protein
WO2018119312A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Genentech, Inc. Methods and formulations for reducing reconstitution time of lyophilized polypeptides
IL266873B2 (en) 2017-04-21 2024-04-01 Ami Pharm Co Ltd Injectable composition for localized fat reduction without pain, edema, and side effects, and method for preparing same
US11053309B2 (en) 2017-08-04 2021-07-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating active eosinophilic esophagitis
CN111741768B (zh) 2017-10-31 2024-12-27 合一生技股份有限公司 治疗IgE介导的过敏性疾病
US12410233B2 (en) 2018-01-08 2025-09-09 Gi Innovation, Inc. Extracellular domain of alpha subunit of IgE Fc receptor, pharmaceutical composition comprising same and method for producing same
BR112020016172A2 (pt) * 2018-02-09 2020-12-15 Genentech, Inc. Métodos de tratamento, métodos para determinar, métodos para selecionar uma terapia, métodos para avaliar uma resposta e monitorar a resposta, kits para identificar um paciente, agentes selecionados, agentes para uso, uso de um agente selecionado e uso de um antagonista
US12060437B2 (en) 2018-03-23 2024-08-13 North Carolina State University Methods and compositions for antibody to high affinity receptor for IgE
AU2019270940A1 (en) 2018-05-13 2020-11-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating atopic dermatitis by administering an IL-4R inhibitor
CN113302493A (zh) * 2018-10-01 2021-08-24 小利兰·斯坦福大学托管委员会 同时解析多种抗体同种型的高特异性和灵敏度免疫吸附诊断测定
WO2020092848A2 (en) 2018-11-01 2020-05-07 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen
CN121102493A (zh) * 2019-03-21 2025-12-12 瑞泽恩制药公司 用于治疗过敏症的il-4/il-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合
JP2022543815A (ja) 2019-08-05 2022-10-14 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Ｉｌ－４ｒアンタゴニストを投与することによりアレルギーを治療しアレルゲン特異的免疫療法を増強するための方法
EP4010373A1 (en) 2019-08-05 2022-06-15 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating atopic dermatitis by administering an il-4r antagonist
CN111411066B (zh) * 2020-03-30 2022-08-23 江南大学 一种双途径复合产神经氨酸枯草芽孢杆菌及构建方法
KR20220029524A (ko) * 2020-08-31 2022-03-08 (주)메디톡스 항-ｖｅｇｆ 육량체 항체, 및 이를 포함하는 조성물
US12234297B2 (en) 2023-07-13 2025-02-25 Phylaxis Bioscience, Llc IgE binding proteins and uses thereof
CN117467016B (zh) * 2023-12-27 2024-03-12 北京索莱宝科技有限公司 人IgA的抗体、抗体组合及其应用

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714759A (en) 1985-12-02 1987-12-22 Whitaker Jr Robert B Immunotoxin therapy of allergy
US5484907A (en) 1989-06-21 1996-01-16 Tanox Biosystems, Inc. Nucleotides coding for the extracellular membrane-bound segment of IgA
US5252467A (en) 1987-12-31 1993-10-12 Tanox Biosystems, Inc. Method of making antibodies to antigenic epitopes of IGE present on B cells but not basophil cell surface or secreted, soluble IGE
US5274075A (en) * 1987-12-31 1993-12-28 Tanox Biosystems, Inc. Newly identified human epsilon immunoglobulin peptides and related products
US5514776A (en) 1987-12-31 1996-05-07 Tanox Biosystems, Inc. Peptides representing antigenic epitopes of dog IgE present on B cell but not basophil surface
US5614611A (en) 1987-12-31 1997-03-25 Tanox Biosystems, Inc. Humanized monoclonal antibodies binding to IgE-bearing B cells but not basophils
US5449760A (en) 1987-12-31 1995-09-12 Tanox Biosystems, Inc. Monoclonal antibodies that bind to soluble IGE but do not bind IGE on IGE expressing B lymphocytes or basophils
US5422258A (en) 1987-12-31 1995-06-06 Tanox Biosystems, Inc. Methods for producing high affinity anti-human IgE-monoclonal antibodies which binds to IgE on IgEabearing B cells but not basophils
US5231026A (en) 1987-12-31 1993-07-27 Tanox Biosystems, Inc. DNA encoding murine-human chimeric antibodies specific for antigenic epitopes of IgE present on the extracellular segment of the membrane domain of membrane-bound IgE
US5690934A (en) 1987-12-31 1997-11-25 Tanox Biosystems, Inc. Peptides relating to the extracellular membrane-bound segment of human alpha chain
US5260416A (en) 1987-12-31 1993-11-09 Tanox Biosystems, Inc. Antigenic epitopes present on membrane-bound but not secreted IgE
US5362643A (en) 1989-06-21 1994-11-08 Tanox Biosystems Antibodies to epitopes present on membrane-bound but not secreted IGA
US5091313A (en) 1988-08-05 1992-02-25 Tanox Biosystems, Inc. Antigenic epitopes of IgE present on B cell but not basophil surface
US5089603A (en) 1989-06-21 1992-02-18 Tanox Biosystems, Inc. Antigenic epitopes present on membrane-bound but not secreted iga
US5079344A (en) 1989-06-21 1992-01-07 Tanox Biosystems, Inc. Antigenic epitopes present on membrane-bound but not secreted IgA
US5342924A (en) 1987-12-31 1994-08-30 Tanox Biosystems, Inc. Extracellular segments of human ε immunoglobulin anchoring peptides and antibodies specific therefor
US5254671A (en) 1990-04-27 1993-10-19 Tanox Biosystems, Inc. Extracellular segments of human e immunoglobulin anchoring peptides and antibodies specific therefor
US5428133A (en) 1987-12-31 1995-06-27 Tanox Biosystems, Inc. Chimeric anti-human IgE-monoclonal antibody which binds to secreted IgE and membrane-bound IgE expressed by IgE-expressing B cells but notto IgE bound to FC receptors on basophils
AU618317B2 (en) 1987-12-31 1991-12-19 Tanox Biosystems, Inc. Unique antigenic epitopes on ige-bearing b lymphocytes
US5292867A (en) 1988-11-16 1994-03-08 Tanox Biosystems, Inc. Chimeric monoclonal antibodies which bind to the extracellular segment of the membrane-bound domain of a human membrane-bound immunoglobulin
US5310875A (en) 1989-06-21 1994-05-10 Tanox Biosystems, Inc. Peptides corresponding to membrane-bound IgA
WO1991011456A1 (en) * 1990-01-23 1991-08-08 Tanox Biosystems, Inc. EXTRACELLULAR SEGMENTS OF HUMAN ε IMMUNOGLOBULIN ANCHORING PEPTIDES AND ANTIBODIES SPECIFIC THEREFOR
US5625126A (en) * 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
WO1992017207A1 (en) 1991-03-26 1992-10-15 Tanox Biosystems, Inc. MONOCLONAL ANTIBODIES WHICH BIND TO SECRETED AND MEMBRANE-BOUND IgE, BUT NOT TO IgE ON BASOPHILS
WO1996012740A1 (en) 1994-10-25 1996-05-02 United Biomedical, Inc. SYNTHETIC IgE MEMBRANE ANCHOR PEPTIDE IMMUNOGENS FOR THE TREATMENT OF ALLERGY
US5994511A (en) 1997-07-02 1999-11-30 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides
US6172213B1 (en) 1997-07-02 2001-01-09 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides
CA2514840C (en) 2003-02-01 2017-11-07 Tanox, Inc. High affinity, anti-human ige antibodies
CN1926149A (zh) * 2004-02-02 2007-03-07 泰勒公司 新的IgE表位的鉴别
DE602005018325D1 (de) 2004-02-19 2010-01-28 Genentech Inc Antikörper mit korrigierten cdr
EP1941275B1 (en) * 2005-09-29 2013-07-24 Medimmune, Inc. Method of identifying membrane lg specific antibodies and use thereof for targeting immunoglobulin-producing precursor cells
SI2132230T1 (sl) 2007-03-22 2014-07-31 Genentech, Inc. Apoptotska protitelesa, ki veĹľejo membransko-vezan IgE

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11845803B2 (en) 2017-02-17 2023-12-19 Fred Hutchinson Cancer Center Combination therapies for treatment of BCMA-related cancers and autoimmune disorders
US11066475B2 (en) 2017-11-01 2021-07-20 Juno Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen and encoding polynucleotides
US11623961B2 (en) 2017-11-01 2023-04-11 Juno Therapeutics, Inc. Antibodies and chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen
US12193994B2 (en) 2017-11-06 2025-01-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a cell therapy and a gamma secretase inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008228778A1 (en) 2008-09-25
HK1194743A1 (zh) 2014-10-24
US20120144512A1 (en) 2012-06-07
US8071097B2 (en) 2011-12-06
MA31312B1 (fr) 2010-04-01
US20120149881A1 (en) 2012-06-14
JP2015017103A (ja) 2015-01-29
CR11035A (es) 2009-12-03
US20140115729A1 (en) 2014-04-24
JP5723594B2 (ja) 2015-05-27
IL200752A0 (en) 2010-05-17
ES2478242T3 (es) 2014-07-21
RU2500686C2 (ru) 2013-12-10
AU2008228778B2 (en) 2014-05-22
AR066198A1 (es) 2009-08-05
EP2132230B1 (en) 2014-04-16
RS53402B (sr) 2014-10-31
PL2132230T3 (pl) 2014-09-30
EP2644621A1 (en) 2013-10-02
JP2017048190A (ja) 2017-03-09
US8618274B2 (en) 2013-12-31
CA2681341A1 (en) 2008-09-25
CN103554263A (zh) 2014-02-05
CY1115257T1 (el) 2017-01-04
WO2008116149A3 (en) 2008-11-06
PT2132230E (pt) 2014-07-17
HRP20140661T1 (hr) 2014-10-10
EP2132230A2 (en) 2009-12-16
WO2008116149A2 (en) 2008-09-25
CN103554263B (zh) 2016-09-28
KR20100015754A (ko) 2010-02-12
NZ580553A (en) 2012-05-25
CL2008000839A1 (es) 2008-09-26
CN101679528B (zh) 2013-11-06
PE20090726A1 (es) 2009-06-23
US20090010924A1 (en) 2009-01-08
US8632775B2 (en) 2014-01-21
ZA201205868B (en) 2014-04-30
SI2132230T1 (sl) 2014-07-31
KR101555068B1 (ko) 2015-10-06
CO6241138A2 (es) 2011-01-20
DK2132230T3 (da) 2014-06-30
US8586040B2 (en) 2013-11-19
PE20140771A1 (es) 2014-07-07
TW200848432A (en) 2008-12-16
BRPI0808291A2 (pt) 2018-12-11
US20120178127A1 (en) 2012-07-12
CN101679528A (zh) 2010-03-24
ECSP099645A (es) 2009-10-30
JP2010521989A (ja) 2010-07-01
TWI464178B (zh) 2014-12-11
UA102994C2 (ru) 2013-09-10
MX2009010092A (es) 2010-02-09
US20120177635A1 (en) 2012-07-12
EP2644621B1 (en) 2017-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009138932A (ru) АПОПТОТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgE
US20240209102A1 (en) Methods of treating inflammatory conditions
CN113597328B (zh) 用于治疗过敏症的il-4/il-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合
AU2020200497B2 (en) Methods for treating eosinophilic esophagitis by administering an IL-4R inhibitor
US11504426B2 (en) Methods for treating allergy and enhancing allergen-specific immunotherapy by administering an IL-4R antagonist
Fernandes Therapeutic application of antibody fragments in autoimmune diseases: current state and prospects
CN110446720B (zh) 抗par2抗体及其用途
TWI596115B (zh) 具有ｐＨ－依賴性結合特性之抗－ＰＣＳＫ９抗體
CN104755495A (zh) 通过施用il-4r拮抗剂治疗或预防哮喘的方法
CN103739711A (zh) 抗人il-4受体的高亲和性人抗体
JP2023011815A (ja) 抗ｉｌ－２３抗体を用いた乾癬の治療方法
KR20150079789A (ko) 인터루킨-6의 길항제 및 이의 용도
JP2020075926A (ja) 抗ｉｌ−２５抗体およびその使用
TW200401647A (en) Use of anti-TNF α antibodies and another drug
CN104447997A (zh) 抗pcsk9的高亲和力人抗体
RS53661B1 (sr) Humana antitela visokog afiniteta prema humanom nervnom faktoru rasta
JP2024502471A (ja) ピーナッツアレルギーを治療するための方法およびｉｌ－４ｒアンタゴニストを投与することによってピーナッツアレルゲン特異的免疫療法を増強する方法
KR20140061403A (ko) 항―ｉｌ―１３ 항체를 이용하여 천식을 치료하기 위한 방법 및 조성물
TW202332691A (zh) Ige調節的疾病的治療
US20230220089A1 (en) Methods for attenuating atopic march by administering an il-4/il-13 antagonist
CA3109513A1 (en) Anti-fc epsilon-r1 alpha (fcer1a) antibodies, bispecific antigen-binding molecules that bind fcer1a and cd3, and uses thereof
US20110287018A1 (en) Methods of Treating Interstitial Cystitis
Ayoub et al. Modulation of the Th1/Th2 bias by an immunoglobulin histamine complex in the ovalbumin allergy mouse model
WO2025165851A1 (en) Methods of treating allergy using anti-bet v 1 antibodies
Dharani Revolutionizing Allergy Treatment: A Systematic Review of Emerging Therapies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150322