RU2009107891A - Нитроэфиры пиперидинов - Google Patents
Нитроэфиры пиперидинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009107891A RU2009107891A RU2009107891/04A RU2009107891A RU2009107891A RU 2009107891 A RU2009107891 A RU 2009107891A RU 2009107891/04 A RU2009107891/04 A RU 2009107891/04A RU 2009107891 A RU2009107891 A RU 2009107891A RU 2009107891 A RU2009107891 A RU 2009107891A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkoxy
- alkyl
- alk
- pyridyl
- dihydro
- Prior art date
Links
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- -1 benzo [1,3] dioxolyl Chemical group 0.000 claims abstract 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000850 2H-chromenyl group Chemical group O1C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 4
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 4
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 2
- 125000005872 benzooxazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 2
- 125000005946 imidazo[1,2-a]pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 claims abstract 2
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 2
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 claims 3
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 claims 1
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 claims 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000010002 alcoholic liver cirrhosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006517 heterocyclyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 claims 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000002455 vasospastic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004230 chromenyl group Chemical group O1C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/52—Oxygen atoms attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1 Соединение общей формулы (I) ! ! в которой R1 представляет собой арил или гетероциклил, в особенности бензимидазолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензооксазолил, бензотиазолил, бензо[b]тиенил, хиназолинил, хинолил, хиноксалинил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, дигидро-3H-бензо-[1,4]оксазинил, дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазинил, 1а,7b-дигидро-1Н-цикпопропа[с]хроменил, 2,3-дигидро-1Н-индолил, дигидро-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]оксазинил, имидазо[1,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, индазолил, индолил, изобензофуранил, изохинолил, [1,5]нафтиридил, фенил, фталазинил, пиридил, пиримидинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридил, 1Н-пирроло[2,3-с]пиридил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридил, тетрагидро-хинолил, тетрагидроксихиноксалинил, 1,1а,2,7b-тетрагидро-циклопропа[с]хроменил, тетрагидроимидазо[1,2-а]-пиридил, тетрагидроимидазо[1,5-а]пиридил, тетрагидро-изохинолил, [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиридил или [1,2,4]триазоло [4,3-а]пиридил, которые замещены 1-4ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-ацил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино, C1-8-алканоилом, C1-8-алкокси, C1-8-алкокси-С1-8-алканоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкокси)С1-8-алкиламино-карбонил-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкокси)-С1-8-алкиламино-C1-8-карбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбонилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкил-карбониламино, 1-С1-8-алкокси-С1-8-алкилгетероциклилом, C1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксиамино-карбонил-С1-8-алкилом, C1-8-алкоксикарбонилом, С1-8-алкокси-карбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкоксикарбонил-амино-C1-8-алкилом, C1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алк�
Claims (14)
1 Соединение общей формулы (I)
в которой R1 представляет собой арил или гетероциклил, в особенности бензимидазолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензооксазолил, бензотиазолил, бензо[b]тиенил, хиназолинил, хинолил, хиноксалинил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, дигидро-3H-бензо-[1,4]оксазинил, дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазинил, 1а,7b-дигидро-1Н-цикпопропа[с]хроменил, 2,3-дигидро-1Н-индолил, дигидро-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]оксазинил, имидазо[1,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, индазолил, индолил, изобензофуранил, изохинолил, [1,5]нафтиридил, фенил, фталазинил, пиридил, пиримидинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридил, 1Н-пирроло[2,3-с]пиридил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридил, тетрагидро-хинолил, тетрагидроксихиноксалинил, 1,1а,2,7b-тетрагидро-циклопропа[с]хроменил, тетрагидроимидазо[1,2-а]-пиридил, тетрагидроимидазо[1,5-а]пиридил, тетрагидро-изохинолил, [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиридил или [1,2,4]триазоло [4,3-а]пиридил, которые замещены 1-4ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-ацил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино, C1-8-алканоилом, C1-8-алкокси, C1-8-алкокси-С1-8-алканоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкокси)С1-8-алкиламино-карбонил-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкокси)-С1-8-алкиламино-C1-8-карбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбонилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкил-карбониламино, 1-С1-8-алкокси-С1-8-алкилгетероциклилом, C1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксиамино-карбонил-С1-8-алкилом, C1-8-алкоксикарбонилом, С1-8-алкокси-карбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкоксикарбонил-амино-C1-8-алкилом, C1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, (N-С1-8-алкил)-С1,8-алкокси-С1-8-алкил-карбониламино, (N-C1-8-алкил)-C1-8-алкоксикарбониламино, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-C1-8-алкил-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-C1-8-алкил)-C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламидинилом, С1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, ди-С1-8-алкиламино-C1-8-алкокси, С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, ди-С1-8-алкиламино-карбонил-С1-8-алкокси, C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламино-карбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламинокарбониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилкарбониламино, С1-8-алкилкарбонил-амино-С1-8-алкокси, C1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкокси, C1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкилом, C1-8-алкилсульфонилом, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкил-сульфониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, необязательно N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным амино, арил-С0-8-алкокси, арил-С0-8-алкилом, необязательно N-моно- или N,N-ди-C1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкокси, необязательно N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкилом, карбокси-С1-8-алкокси, карбокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, карбокси-С1-8-алкилом, циано, циано-С1-8-алкокси, циано-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкилом, O,N-диметилгидроксиамино-С1-8-алкилом, галогеном, галогено-С1-8-алкокси, галогено-С1-8-алкилом, гетероциклил-С0-8-алкокси, гетероциклил-С0-8-алкилом, гетероциклилкарбонилом, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, гидрокси-С1-8-алкилом, O-метилоксимил-С1-8-алкилом, оксидом или оксо;
R2 представляет собой С2-8-алкенилокси-С1-8-алкокси, С2-8-алкенилокси-С1-8-алкил, C1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, необязательно галоген-замещенный C1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкил, С1-8-алкокси-С1-8-алкил, С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино-С1-8-алкил, С1-8-алкокси-С1-8-алкилсульфанил-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкилсульфанил-С1-8-алкил, C1-8-алкокси-С0-8-алкил-С3-8-циклоалкил-С0-8-алкокси-С1-8-алкил, С1-8-алкил, С1-8-алкил-сульфанил-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфанил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфанил-С1-8-алкокси-С1-8-алкил, С1-8-алкилсульфанил-С1-8-алкил, C1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси-С1-8-алкил, арил-С0-8-алкокси-С1-8-алкокси, арил-С0-8-алкокси-С1-8-алкил, арилокси, С3-8-циклоалкил-С0-8-алкокси-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-С0-8-алкокси-С1-8-алкокси-C1-8-алкил, С3-8-циклоалкил-С0-8-алкокси-С1-8-алкил, гетероциклил-С0-8-алкокси-С1-8-алкокси, гетероциклил-С0-8-алкокси-С1-8-алкил или гетероциклилокси;
R3 представляет собой галоген,
R4 представляет собой ацил, С2-8-алкенил, C1-8-алкил, арил-С1-8-алкил или водород;
Х представляет собой -Alk-, -O-Alk-, -Alk-O-, -O-Alk-O-, -S-Alk-, -Alk-S-, -Alk-NR4-, -NR4-Alk-, -C(O)-NR4-, -Alk-C(O)-NR4-, -O-Alk-C(O)-NR4-, C(O)-NR4-Alk-, -Alk-C(O)-NR4-Alk-, -NR4-C(O)-, -Alk-NR4-C(O)-, -NR4-C(O)-Alk-, -Alk-NR4-C(O)-Alk-, -O-Alk-C(O)-NR4-, -O-Alk-NR4-C(O)-, -S(O)2-NR4-, -Alk-S(O)2-NR4-, -S(O)2-NR4-Alk-, -Alk-S(O)2-NR4-Alk-, -NR4-S(O)2-, -Alk-NR4-S(O)2-, -NR4-S(O)2-Alk- или -Alk-NR4-S(O)2-Alk-, где Alk обозначает C1-8-алкилен, который необязательно может быть замещен галогеном;
Y представляет собой а) незамещенный или гетероциклил-, и/или галоген-, и/или гидрокси-, и/или C1-8-алкокси-замещенный
-Alk-,
-Alk-O-Alk-,
-Alk-NR4-Alk-,
-Alk-C(O)-Alk-,
-Alk-C(O)-NR4-Alk-,
-Alk-C(O)-Alk-NR4-Alk-,
-Alk-NR4-C(O)-Alk- или
-Alk-NR4-Alk-C(O)-Alk-,
где Alk обозначает линейный или разветвленный C1-8-алкилен; или
b) если p=0, дополнительно
i) связь
ii) незамещенный или гетероциклил-, и/или галоген-, и/или гидрокси-, и/или C1-8-алкокси-замещенный
-Alk-O-,
-Alk-NR4-,
-Alk-C(O)- или
-Alk-NR4-C(O)-Alk-O-,
где Alk обозначает линейный или разветвленный С1-8-алкилен;
Z0 равен-d-Z1-
где Z1 представляет собой -С(O)-O-, -O-С(O)O-, -C(O)-NR7-C(O) или -О-С(О)-NR4-C(O)-, где R7 имеет значения, указанные ниже;
U представляет собой двухвалентный радикал, имеющий следующее значение:
а) -C1-8-алкилен, предпочтительно С1-8-алкилен, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей: галоген, гидрокси, -ONO2 или То, где То представляет собой -ОС(O)-(С1-8-алкил)-ONO2 или -O-(С1-8-алкил)-ONO2;
- С3-8-циклоалкилен, где кольцо необязательно замещено боковыми цепями Т, где Т представляет собой С1-8-алкил;
b)
где v представляет собой целое число от 0 до 20, и v1 представляет собой целое число от 1 до 20;
с)
где v представляет собой целое число от 0 до 20, и v1 представляет собой целое число от 1 до 20;
d)
где v1 имеет значения, указанные выше, и v2 представляет собой целое число от 0 до 2;
Z2=-О-С(О)- или -С(O)-O- и R5 представляет собой Н или СН3;
е)
где v1, v2, R5 и Z2 имеют значения, указанные выше;
U1 представляет собой -CH2-CH2- или -CH=CH-(CH2)v2-;
f)
где v1 и R5 имеют значения, указанные выше, R6 представляет собой Н или -С(O)СН3;
g)
где Z3 представляет собой -O-, или -S-, v3 представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, R5 имеет значения, указанные выше;
или
h)
где:
v4 представляет собой целое число от 0 до 10;
v5 представляет собой целое число от 1 до 10;
R7, R8, R9, R10 являются одинаковыми или разными, и представляют собой Н или С1-4алкил;
U2 представляет собой гетероциклическое насыщенное, ненасыщенное или ароматическое 5-ти или 6-ти членное кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и предпочтительно выбрано из
m представляет собой 0,1 или 2;
n представляет собой 0 или 1;
p представляет собой 0 или 1;
q представляет собой 0 или 1;
где, если р=0, то q=1 и если р=1, то q=0,
и его соли, предпочтительно его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение в соответствии с п.1, отличающееся тем, что оно имеет общую формулу
где R1, R2, R3, X, Y и Z0, и m, n, p и q имеют значения, указанные для соединений формулы (I) в п.1.
3. Соединение в соответствии с п.1, отличающееся тем, что
R1 представляет собой бензимидазолил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, 1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с]-хроменил, индазолил, индолил, 2,3-дигидро-1Н-индолил, фенил или 1,1а,2,7b-тетрагидроциклопропа[с]хроменил, которые моно- или полизамещены C-1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-карбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкил-карбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, C1-8-алкил-сульфонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-карбониламино-C1-8-алкилом, галогеном, гало-С1-8-алкокси, гало-C1-8-алкилом или оксидом.
4. Соединение в соответствии с п.2, отличающееся тем, что
R1 представляет собой бензимидазолил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, 1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с]-хроменил, индазолил, индолил, 2,3-дигидро-1Н-индолил, фенил или 1,1а,2,7b-тетрагидроциклопропа[с]хроменил, которые моно- или полизамещены C1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, C1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкокси-карбониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилом, (N-C1-8-алкил)-C1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, (N-C1-8-алкил)-C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкил-карбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, C1-8-алкил-сульфонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-карбониламино-С1-8-алкилом, галогеном, гало-С1-8-алкокси, гало-C1-8-алкилом или оксидом.
5. Соединение в соответствии с п.1, отличающееся тем, что m=0.
6. Соединение в соответствии с п.2, отличающееся тем, что m=0.
7. Соединение в соответствии с п.3, отличающееся тем, что m=0.
8. Соединение в соответствии с п.4, отличающееся тем, что m=0.
9. Применение соединения в соответствии с одним из пп.1-8 для получения лекарственного средства.
10. Применение соединения в соответствии с одним из пп.1-8 для получения лекарственного средства для предотвращения, для замедления развития или для лечения болезненных состояний у человека, которые вызываются или связаны с активностью рениновой системы и дефицитом моноксида азота.
11. Применение соединения в соответствии с одним из пп.1-8 для получения лекарственного средства для предотвращения, для замедления развития или для лечения высокого кровяного давления, гипертрофии левого желудочка, сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, стабильной стенокардии, нестабильной стенокардии, острого коронарного синдрома, вазоспастической или стенокардии Принцметала, удара, периферических, миокардиальных или церебральных ишемических расстройств, инфаркта миокарда, ишемического реперфузионного повреждения, синдрома Рейно, тромбоза, аритмии сердца, дислипидемии, атеросклероза, предотвращения стенозов после пластических операциях на сосудах, окклюзионных поражений периферических артерий, нарушений эрекции, диабета 1 типа и 2 типа, осложнений диабета, нефропатии, ретинопатии, невропатии, гипертонии легочной артерии, нарушений пищеварения, нарушений желудочно-кишечного тракта, портальной гипертензии и цирроза печени.
12. Способ предотвращения, замедления развития или лечения болезненных состояний, которые вызываются, частично вызываются или связаны с активностью ренина и дефицитом моноксида азота или тех состояний, которые могут быть улучшены путем ингибирования рениновой системы и путем восполнения моноксида азота, в котором может применяться терапевтически эффективное количество соединения в соответствии с пп.1-8.
13. Фармацевтический препарат, содержащий соединений в соответствии с пп.1-8 и общепринятый наполнитель.
14. Фармацевтическая комбинация в форме препарата или набора отдельных компонентов, содержащая а) соединение в соответствии с пп.1-8 и б) по меньшей мере одну лекарственную форму, активный компонент которой обладает снижающим кровяное давление, инотропным, противодиабетическим, снижающим количество липидов или антиоксидантным действием.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH12792006 | 2006-08-08 | ||
| CH01279/06 | 2006-08-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009107891A true RU2009107891A (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=38683550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009107891/04A RU2009107891A (ru) | 2006-08-08 | 2007-08-07 | Нитроэфиры пиперидинов |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090325947A1 (ru) |
| EP (1) | EP2049514B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010500327A (ru) |
| KR (1) | KR20090061000A (ru) |
| CN (1) | CN101501020A (ru) |
| AR (1) | AR062234A1 (ru) |
| AT (1) | ATE496904T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007283631A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0715412A2 (ru) |
| CA (1) | CA2660538A1 (ru) |
| DE (1) | DE602007012260D1 (ru) |
| MX (1) | MX2009001404A (ru) |
| RU (1) | RU2009107891A (ru) |
| TW (1) | TW200821303A (ru) |
| WO (1) | WO2008017685A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008074450A2 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Nicox S.A. | Non-peptidic renin inhibitors nitroderivatives |
| EP2079694B1 (en) | 2006-12-28 | 2017-03-01 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | N-substituted-heterocycloalkyloxybenzamide compounds and methods of use |
| MX2010005298A (es) | 2007-11-16 | 2010-06-30 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Compuestos de carboxamida, sulfonamida y amina para trastornos metabolicos. |
| EP2231666B1 (en) | 2007-12-12 | 2015-07-29 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Carboxamide, sulfonamide and amine compounds for metabolic disorders |
| WO2009078481A1 (ja) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 二環性へテロ環誘導体 |
| CN112079769A (zh) | 2008-04-23 | 2020-12-15 | 里格尔药品股份有限公司 | 用于治疗代谢障碍的甲酰胺化合物 |
| CN102482256B (zh) | 2009-06-24 | 2014-11-26 | 大日本住友制药株式会社 | N-取代的环状氨基衍生物 |
| WO2011132171A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Piramal Life Sciences Limited | Nitric oxide releasing prodrugs of therapeutic agents |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3433383A1 (de) * | 1984-09-12 | 1986-03-20 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue phenyl-acetonitril-derivate |
| IT1243367B (it) * | 1990-07-26 | 1994-06-10 | Italfarmaco Spa | Derivati acidi benzoici sostituiti ad attivita' cardiovascolare |
| US6376672B1 (en) * | 1999-04-27 | 2002-04-23 | Hoffmann-La Roche Inc. | Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors |
| US20040204455A1 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-14 | Cody Wayne Livingston | Piperidine derivative rennin inhibitors |
| SI1653950T1 (sl) * | 2003-07-31 | 2008-06-30 | Nicox Sa | Nitrooksi derivati losartana, valsatana, kandesartana, telmisartana, eprosartana in olmesartana kotblokatorji receptorja angiotenzina-II za zdravljenje kardiovaskularnih bolezni |
| ES2332053T3 (es) * | 2003-11-26 | 2010-01-25 | Novartis Ag | Derivados 4-fenilpiperidina como inhibidores de renina. |
| AR053406A1 (es) * | 2004-07-09 | 2007-05-09 | Speedel Experimenta Ag | Derivados de piperidina como inhibidores de renina. composiciones farmaceuticas |
| TW200716622A (en) * | 2005-03-31 | 2007-05-01 | Speedel Experimenta Ag | Substituted piperidines |
| TW200722424A (en) * | 2005-03-31 | 2007-06-16 | Speedel Experimenta Ag | Substituted piperidines |
| JP2008535825A (ja) * | 2005-03-31 | 2008-09-04 | シュペーデル・エクスペリメンタ・アーゲー | レニン阻害剤としての３，４，５−置換ピペリジン |
| TW200804359A (en) * | 2006-01-19 | 2008-01-16 | Speedel Experimenta Ag | Substituted 4-phenylpiperidines |
| TW200831463A (en) * | 2006-09-12 | 2008-08-01 | Speedel Experimenta Ag | Nitrate esters of aminoalcohols |
-
2007
- 2007-08-06 TW TW096128820A patent/TW200821303A/zh unknown
- 2007-08-07 WO PCT/EP2007/058207 patent/WO2008017685A1/en not_active Ceased
- 2007-08-07 CN CNA2007800292065A patent/CN101501020A/zh active Pending
- 2007-08-07 CA CA002660538A patent/CA2660538A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-07 RU RU2009107891/04A patent/RU2009107891A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-08-07 AT AT07788301T patent/ATE496904T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-08-07 AU AU2007283631A patent/AU2007283631A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-07 JP JP2009523286A patent/JP2010500327A/ja active Pending
- 2007-08-07 BR BRPI0715412-7A patent/BRPI0715412A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-08-07 AR ARP070103476A patent/AR062234A1/es unknown
- 2007-08-07 US US12/310,022 patent/US20090325947A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-07 MX MX2009001404A patent/MX2009001404A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-07 KR KR1020097004738A patent/KR20090061000A/ko not_active Withdrawn
- 2007-08-07 EP EP07788301A patent/EP2049514B1/en not_active Not-in-force
- 2007-08-07 DE DE602007012260T patent/DE602007012260D1/de active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2660538A1 (en) | 2008-02-14 |
| MX2009001404A (es) | 2009-05-13 |
| KR20090061000A (ko) | 2009-06-15 |
| AR062234A1 (es) | 2008-10-22 |
| AU2007283631A1 (en) | 2008-02-14 |
| ATE496904T1 (de) | 2011-02-15 |
| DE602007012260D1 (de) | 2011-03-10 |
| EP2049514B1 (en) | 2011-01-26 |
| WO2008017685A1 (en) | 2008-02-14 |
| TW200821303A (en) | 2008-05-16 |
| US20090325947A1 (en) | 2009-12-31 |
| CN101501020A (zh) | 2009-08-05 |
| JP2010500327A (ja) | 2010-01-07 |
| EP2049514A1 (en) | 2009-04-22 |
| BRPI0715412A2 (pt) | 2013-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009107891A (ru) | Нитроэфиры пиперидинов | |
| ES2533788T3 (es) | Compuestos inhibidores de PI3K de tipo purina y métodos de uso | |
| ES2561210T3 (es) | Derivados de piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa | |
| KR20160146807A (ko) | Ｉｄｏ１ 억제제로서 사용하기 위한 피롤리딘-２,５-디온 유도체, 제약 조성물 및 방법 | |
| RU2005136370A (ru) | Трициклические индоловые производные и их применение в лечении болезни альцгеймера | |
| PE20060775A1 (es) | Derivados de pirrolidilo de compuestos heteroaromaticos como inhibidores de fosfodiesterasa | |
| RU2007137649A (ru) | 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов | |
| RU2008107879A (ru) | Ингибиторы цитокинов | |
| ES2535212T3 (es) | Carboxamido-4-[(4-piridil)amino]-pirimidinas para el tratamiento de la hepatitis C | |
| EP1987010A1 (fr) | Dérivés de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| RU2006126663A (ru) | Полициклические средства для лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций | |
| CN115160294B (zh) | 一种G9a/GLP共价抑制剂及其制备方法及应用 | |
| WO2019170150A1 (zh) | 蛋白降解靶向bcr-abl化合物及其抗肿瘤应用 | |
| DK2814820T3 (en) | Anti-malarials | |
| ES2770047T3 (es) | Compuestos de azetidiniloxifenilpirrolidina | |
| RU96111027A (ru) | Трициклические 5,6-дигидро-9h-пиразоло [3,4-c]-1,2,4-триазоло [4,3-a]пиридины | |
| TWI804295B (zh) | 作為甲硫胺酸腺苷轉移酶抑制劑的化合物、其製備方法及應用 | |
| CA2660166A1 (fr) | Nouveaux derives imidazolones, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques, utilisation comme inhibiteurs de proteines kinases notamment cdc7 | |
| RU2005137571A (ru) | Новые производные диазабициклононена | |
| CA3246468A1 (en) | COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FRIEDREICH'S ATAXIA | |
| RU2009113663A (ru) | Нитроэфиры аминоспиртов | |
| JP2022523738A (ja) | 標的ユビキチン化分解ｂｒｄ４タンパク質化合物、その調製方法および応用 | |
| ES2774501T3 (es) | Etinos de amidoheteroaril aroil hidrazida novedosos | |
| ES2334574T3 (es) | Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmaceuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. | |
| KR20170054424A (ko) | 피라졸로[3,4-c]피리딘 유도체 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120111 |