RU2008139414A - Способы регуляции медиаторов воспаления и пептиды, используемые в них - Google Patents
Способы регуляции медиаторов воспаления и пептиды, используемые в них Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139414A RU2008139414A RU2008139414/14A RU2008139414A RU2008139414A RU 2008139414 A RU2008139414 A RU 2008139414A RU 2008139414/14 A RU2008139414/14 A RU 2008139414/14A RU 2008139414 A RU2008139414 A RU 2008139414A RU 2008139414 A RU2008139414 A RU 2008139414A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- myristoyl
- specified
- inflammatory
- inflammatory cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 41
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 14
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 claims abstract 29
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 20
- 108010025061 MARCKS-related peptide Proteins 0.000 claims abstract 14
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 210000004898 n-terminal fragment Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 claims 8
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 claims 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 102000001398 Granzyme Human genes 0.000 claims 4
- 108060005986 Granzyme Proteins 0.000 claims 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims 4
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims 4
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 4
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 claims 4
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 claims 4
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims 4
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims 4
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 4-[[1-[[1-[2-[[1-(4-nitroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C(=O)NC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100039160 Amiloride-sensitive amine oxidase [copper-containing] Human genes 0.000 claims 2
- 108010028700 Amine Oxidase (Copper-Containing) Proteins 0.000 claims 2
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 claims 2
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 claims 2
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 claims 2
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 claims 2
- 102000004173 Cathepsin G Human genes 0.000 claims 2
- 108090000617 Cathepsin G Proteins 0.000 claims 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims 2
- 102100025287 Cytochrome b Human genes 0.000 claims 2
- 108010075028 Cytochromes b Proteins 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 claims 2
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 claims 2
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 claims 2
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 claims 2
- 101000818522 Homo sapiens fMet-Leu-Phe receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims 2
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims 2
- 102000002297 Laminin Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010000851 Laminin Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 102000014962 Monocyte Chemoattractant Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010064136 Monocyte Chemoattractant Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims 2
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims 2
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 claims 2
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 claims 2
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 claims 2
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 claims 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 102000019199 alpha-Mannosidase Human genes 0.000 claims 2
- 108010012864 alpha-Mannosidase Proteins 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 claims 2
- -1 beta-D-glucuronidase Proteins 0.000 claims 2
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims 2
- 229940094517 chondroitin 4-sulfate Drugs 0.000 claims 2
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 claims 2
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 claims 2
- 102000006834 complement receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010047295 complement receptors Proteins 0.000 claims 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 claims 2
- 102100021145 fMet-Leu-Phe receptor Human genes 0.000 claims 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims 2
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims 2
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims 2
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 2
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 claims 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 claims 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ ингибирования экзоцитозного высвобождения, по меньшей мере, одного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, включающий контакт, по меньшей мере, одной воспалительной клетки, которая содержит, по меньшей мере, один воспалительный медиатор, содержащийся в везикуле внутри клетки, по меньшей мере, с одним пептидом, выбираемым из группы, состоящей из MANS пептида и его активного фрагмента, в эффективном количестве для снижения высвобождения указанного медиатора воспаления из указанной воспалительной клетки по сравнению с высвобождением указанного медиатора воспаления из такого же типа воспалительной клетки, которое возникает в отсутствие указанного, по меньшей мере, одного пептида. ! 2. Способ по п.1, где указанным пептидом является MANS пептид, включающий SEQ ID NO:1. ! 3. Способ по п.1, где указанный активный фрагмент включает, по меньшей мере, один миристоилированный N-концевой фрагмент SEQ ID NO:1, включающий, по меньшей мере, шесть аминокислот, где первая аминокислота указанного фрагмента начинается с N-концевого глицина SEQ ID NO:1. ! 4. Способ по п.3, где указанный активный фрагмент может быть выбран из группы, состоящей из N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAV (SEQ ID NO:20); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAA (SEQ ID NO:3); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEA (SEQ ID NO:4); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGE (SEQ ID NO:5); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPG (SEQ ID NO:6); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERP (SEQ ID NO:7); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAER (SEQ ID NO:8); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAE (SEQ ID NO:9); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAA (SEQ ID NO:10); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAA (SEQ ID NO:11); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEA (SEQ ID NO:12); N-миристоил-GAQFSKTAAKGE (SEQ ID NO:13); N-миристоил-GAQFSKTAAKG (SEQ ID NO:14); N-миристоил-GAQFSKTAAK (SEQ ID NO:15); N-миристоил-GAQFSKTAA (SEQ ID NO:16); N-миристоил-GAQFSKTA (SEQ ID NO:17); N-миристоил-GAQFSKT
Claims (36)
1. Способ ингибирования экзоцитозного высвобождения, по меньшей мере, одного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, включающий контакт, по меньшей мере, одной воспалительной клетки, которая содержит, по меньшей мере, один воспалительный медиатор, содержащийся в везикуле внутри клетки, по меньшей мере, с одним пептидом, выбираемым из группы, состоящей из MANS пептида и его активного фрагмента, в эффективном количестве для снижения высвобождения указанного медиатора воспаления из указанной воспалительной клетки по сравнению с высвобождением указанного медиатора воспаления из такого же типа воспалительной клетки, которое возникает в отсутствие указанного, по меньшей мере, одного пептида.
2. Способ по п.1, где указанным пептидом является MANS пептид, включающий SEQ ID NO:1.
3. Способ по п.1, где указанный активный фрагмент включает, по меньшей мере, один миристоилированный N-концевой фрагмент SEQ ID NO:1, включающий, по меньшей мере, шесть аминокислот, где первая аминокислота указанного фрагмента начинается с N-концевого глицина SEQ ID NO:1.
4. Способ по п.3, где указанный активный фрагмент может быть выбран из группы, состоящей из N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAV (SEQ ID NO:20); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAA (SEQ ID NO:3); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEA (SEQ ID NO:4); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGE (SEQ ID NO:5); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPG (SEQ ID NO:6); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERP (SEQ ID NO:7); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAER (SEQ ID NO:8); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAE (SEQ ID NO:9); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAA (SEQ ID NO:10); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAA (SEQ ID NO:11); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEA (SEQ ID NO:12); N-миристоил-GAQFSKTAAKGE (SEQ ID NO:13); N-миристоил-GAQFSKTAAKG (SEQ ID NO:14); N-миристоил-GAQFSKTAAK (SEQ ID NO:15); N-миристоил-GAQFSKTAA (SEQ ID NO:16); N-миристоил-GAQFSKTA (SEQ ID NO:17); N-миристоил-GAQFSKT (SEQ ID NO:18) и N-миристоил-GAQFSK (SEQ ID NO:19).
5. Способ по п.1, где указанной воспалительной клеткой является лейкоцит.
6. Способ по п.1, где указанной воспалительной клеткой является гранулоцит.
7. Способ по п.1, где указанную воспалительную клетку выбирают из группы, состоящей из нейтрофила, базофила, эозинофила и их комбинации.
8. Способ по п.1, где указанной воспалительной клеткой является моноцит или макрофаг.
9. Способ по п.1, где указанный воспалительный медиатор выбирают из группы, состоящей из миелопероксидазы (МРО), эозинофильной пероксидазы (ЕРО), главного основного белка (МВР), лизозима, гранзима, гистамина, протеогликана, протеазы, хемотаксического фактора, цитокина, метаболита арахидоновой кислоты, дефензина, бактерицидного белка, повышающего проницаемость (BPI), эластазы, катепсина G, катепсина В, катепсина D, бета-D-глюкуронидазы, альфа-маннозидазы, фосфолипазы А2, хондроитин-4-сульфата, протеиназы 3, лактоферрина, коллагеназы, активатора комплемента, рецептора комплемента, рецептора N-формиметиониллейцилфенилаланина (FMLP), рецептора ламинина, цитохрома b558, хемотаксического фактора моноцитов, гистаминазы, белка, связывающего витамин В12, желатиназы, активатора плазминогена, бета-D-глюкуронидазы и их комбинации.
10. Способ по п.1, где указанный медиатор воспаления выбирают из группы, состоящей из миелопероксидазы (МРО), эозинофильной пероксидазы (ЕРО), главного основного белка (МВР), лизозима, гранзима и их комбинации.
11. Способ по п.1, где указанное эффективное количество указанного пептида включает ингибирующее дегрануляцию количество MANS пептида или его активного фрагмента, которое снижает количество медиатора воспаления, высвобождаемое, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, от около 1% до около 99%, по сравнению с количеством, высвобождаемым, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки в отсутствие MANS пептида или его активного фрагмента.
12. Способ по п.1, где указанное эффективное количество указанного пептида включает ингибирующее дегрануляцию количество MANS пептида или его активного фрагмента, которое снижает количество воспалительного медиатора, высвобождаемое, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, между около 5-50% до около 99%, по сравнению с количеством, высвобождаемым, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки в отсутствие MANS пептида или его активного фрагмента.
13. Способ ингибирования высвобождения, по меньшей мере, одного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки в ткани и/или жидкости пациента, включающий
введение в ткань и/или жидкость указанного пациента, где указанная ткань и/или указанная жидкость включает, по меньшей мере, одну воспалительную клетку, содержащую, по меньшей мере, один медиатор воспаления, содержащийся в везикуле внутри клетки, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей, по меньшей мере, один пептид, выбираемый из группы, состоящей из MANS пептида и его активного фрагмента в терапевтически эффективном количестве для снижения высвобождения указанного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки по сравнению с высвобождением указанного медиатора воспаления, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки того же типа, которое возникает в отсутствие указанного, по меньшей мере, одного пептида.
14. Способ по п.13, где указанное снижение высвобождения медиатора воспаления включает блокаду или ингибирование механизма, который высвобождает медиатор воспаления из указанной воспалительной клетки.
15. Способ по п.13, где указанным пептидом является MANS пептид, включающий SEQ ID NO:1.
16. Способ по п.13, где указанный активный фрагмент включает, по меньшей мере, один миристоилированный N-концевой фрагмент SEQ ID NO:1, включающий, по меньшей мере, шесть аминокислот, где первая аминокислота указанного фрагмента начинается с N-концевого глицина SEQ ID NO:1.
17. Способ по п.16, где указанный активный фрагмент может быть выбран из группы, состоящей из N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAV (SEQ ID NO:20); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAA (SEQ ID NO:3); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGEA (SEQ ID NO:4); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPGE (SEQ ID NO:5); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERPG (SEQ ID NO:6); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAERP (SEQ ID NO:7); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAER (SEQ ID NO:8); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAAE (SEQ ID NO:9); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAAA (SEQ ID NO:10); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEAA (SEQ ID NO:11); N-миристоил-GAQFSKTAAKGEA (SEQ ID NO:12); N-миристоил-GAQFSKTAAKGE (SEQ ID NO:13); N-миристоил-GAQFSKTAAKG (SEQ ID NO:14); N-миристоил-GAQFSKTAAK (SEQ ID NO:15); N-миристоил-GAQFSKTAA (SEQ ID NO:16); N-миристоил-GAQFSKTA (SEQ ID NO:17); N-миристоил-GAQFSKT (SEQ ID NO:18) и N-миристоил-GAQFSK (SEQ ID NO:19).
18. Способ по п.13, где указанной воспалительной клеткой является лейкоцит.
19. Способ по п.13, где указанной воспалительной клеткой является гранулоцит.
20. Способ по п.13, где указанную воспалительную клетку выбирают из группы, состоящей из нейтрофила, базофила, эозинофила и их комбинации.
21. Способ по п.13, где указанной воспалительной клеткой является моноцит или макрофаг.
22. Способ по п.13, где указанный медиатор воспаления выбирают из группы, состоящей из миелопероксидазы (МРО), эозинофильной пероксидазы (ЕРО), главного основного белка (МВР), лизозима, гранзима, гистамина, протеогликана, протеазы, хемотаксического фактора, цитокина, метаболита арахидоновой кислоты, дефензина, бактерицидного белка, повышающего проницаемость (BPI), эластазы, катепсина G, катепсина В, катепсина D, бета-D-глюкуронидазы, альфа-маннозидазы, фосфолипазы А2, хондроитин-4-сульфата, протеиназы 3, лактоферрина, коллагеназы, активатора комплемента, рецептора комплемента, рецептора N-формиметиониллейцилфенилаланина (FMLP), рецептора ламинина, цитохрома b558, хемотаксического фактора моноцитов, гистаминазы, белка, связывающего витамин В12, желатиназы, активатора плазминогена, бета-D-глюкуронидазы и их комбинации.
23. Способ по п.13, где указанный медиатор воспаления выбирают из группы, состоящей из миелопероксидазы (МРО), эозинофильной пероксидазы (ЕРО), главного основного белка (МВР), лизозима, гранзима и их комбинации.
24. Способ по п.13, где указанное эффективное количество указанного пептида включает ингибирующее дегрануляцию количество MANS пептида или его активного фрагмента, которое снижает количество медиатора воспаления, высвобождаемое, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, от около 1% до около 99%, по сравнению с количеством, высвобождаемым, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки в отсутствие MANS пептида или его активного фрагмента.
25. Способ по п.13, где указанное эффективное количество указанного пептида включает ингибирующее дегрануляцию количество MANS пептида или его активного фрагмента, которое снижает количество воспалительного медиатора, высвобождаемое, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки, между около 5-50% до около 99%, по сравнению с количеством, высвобождаемым, по меньшей мере, из одной воспалительной клетки в отсутствие MANS пептида или его активного фрагмента.
26. Способ по п.13, где указанный пациент страдает от респираторного заболевания.
27. Способ по п.26, где указанное респираторное заболевание выбирают из группы, состоящей из астмы, хронического бронхита и ХОБЛ.
28. Способ по п.13, где указанным пациентом является млекопитающее.
29. Способ по п.28, где указанное млекопитающее выбирают из группы, состоящей из людей, собак, лошадей и кошек.
30. Способ по п.13, где указанное введение выбирают из группы, состоящей из местного введения, парентерального введения, ректального введения, легочного введения, назального введения и перорального введения.
31. Способ по п.30, где указанное легочное введение выбирают из группы введения в виде аэрозоля при помощи ингалятора сухого порошка, ингалятора с дозирующим клапаном и небулайзером.
32. Способ по п.13, дополнительно включающий введение указанному пациенту второй молекулы, выбираемой из группы, состоящей из антибиотика, противовирусного соединения, антипаразитарного соединения, противовоспалительного соединения и иммунодепрессанта.
33. Способ по п.13, где указанный пациент страдает от заболевания, выбираемого из группы, состоящей из заболевания кишечника, заболевания кожи, аутоиммунного заболевания, болевого синдрома и их комбинации.
34. Способ по п.33, где указанное заболевание кишечника выбирают из группы, состоящей из язвенного колита, болезни Крона и синдрома раздраженного кишечника.
35. Способ по п.33, где указанное заболевание кожи выбирают из группы, состоящей из розовых угрей, экземы, псориаза и тяжелого акне.
36. Способ по п.13, где указанный пациент страдает от артрита или муковисцидоза.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/367,449 | 2006-03-06 | ||
| US11/367,449 US7544772B2 (en) | 2001-06-26 | 2006-03-06 | Methods for regulating inflammatory mediators and peptides useful therein |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008139414A true RU2008139414A (ru) | 2010-04-20 |
| RU2429004C2 RU2429004C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=38475498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008139414/15A RU2429004C2 (ru) | 2006-03-06 | 2007-03-06 | Способы регуляции медиаторов воспаления и пептиды, используемые в них |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7544772B2 (ru) |
| EP (1) | EP1991250A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009531307A (ru) |
| KR (1) | KR20090069255A (ru) |
| CN (1) | CN101500593B (ru) |
| AU (1) | AU2007223983A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708672A2 (ru) |
| CA (1) | CA2645019A1 (ru) |
| IL (1) | IL193846A (ru) |
| MX (1) | MX2008011375A (ru) |
| RU (1) | RU2429004C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201405436WA (ru) |
| WO (1) | WO2007103368A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807626B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8501911B2 (en) * | 1999-02-24 | 2013-08-06 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd | Methods of reducing inflammation and mucus hypersecretion |
| US7544772B2 (en) | 2001-06-26 | 2009-06-09 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Methods for regulating inflammatory mediators and peptides useful therein |
| US7199102B2 (en) * | 2000-08-24 | 2007-04-03 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides synergize statin activity |
| US7723303B2 (en) * | 2000-08-24 | 2010-05-25 | The Regents Of The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
| US7148197B2 (en) * | 2000-08-24 | 2006-12-12 | The Regents Of The University Of California | Orally administered small peptides synergize statin activity |
| US8568766B2 (en) | 2000-08-24 | 2013-10-29 | Gattadahalli M. Anantharamaiah | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies associated with eye disease |
| CN101065137A (zh) * | 2004-09-16 | 2007-10-31 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于改善动脉粥样硬化和其它病变的g型多肽和其它剂 |
| US7579319B2 (en) | 2004-12-06 | 2009-08-25 | The Regents Of The University Of California | Methods for improving the structure and function of arterioles |
| BRPI0606445A2 (pt) * | 2005-01-20 | 2009-03-10 | Biomarck Pharmaceuticals Ltd | inibidores de hipersecreÇço de mucina e mÉtodos de uso |
| US20080293639A1 (en) * | 2005-04-29 | 2008-11-27 | The Regents Of The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
| AU2006242651B2 (en) * | 2005-04-29 | 2013-05-16 | The Regents Of The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
| US7943328B1 (en) | 2006-03-03 | 2011-05-17 | Prometheus Laboratories Inc. | Method and system for assisting in diagnosing irritable bowel syndrome |
| EP2277899B1 (en) * | 2006-04-27 | 2015-07-08 | Singapore Health Services Pte Ltd | Antimicrobial peptides |
| KR101599894B1 (ko) * | 2006-07-26 | 2016-03-04 | 바이오마크 파마슈티칼스 리미티드 | 염증 매개물질의 분비를 감쇄시키는 방법 및 그에 유용한 펩티드 |
| US20100094560A1 (en) * | 2006-08-15 | 2010-04-15 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
| US20080085524A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-04-10 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
| JP2010538005A (ja) | 2007-08-28 | 2010-12-09 | ユーエービー リサーチ ファウンデーション | 合成アポリポ蛋白質ｅ模倣ポリペプチドおよび使用方法 |
| EP2195340A4 (en) | 2007-08-28 | 2011-05-11 | Uab Research Foundation | SYNTHETIC APOLIPOPROTEIN E-IMITATING POLYPEPTIDES AND METHOD OF USE |
| CN104470943B (zh) * | 2012-07-03 | 2017-07-14 | 一洋药品株式会社 | 新肽及其用途 |
| HUE043971T2 (hu) | 2013-04-05 | 2019-09-30 | Biomarck Pharmaceuticals Ltd | Egy fûtõrendszer mûködtetési eljárása, fûtõrendszer és felhasználásai |
| GB201414910D0 (en) * | 2014-05-23 | 2014-10-08 | Mars Inc | Composition |
| CA2954475C (en) | 2014-07-31 | 2023-05-16 | Uab Research Foundation | Apoe mimetic peptides and higher potency to clear plasma cholesterol |
| GB201601136D0 (en) * | 2016-01-21 | 2016-03-09 | Mörgelin Matthias And Abdillahi Suado M | Novel polypeptides and medical uses thereof |
| RU2712281C1 (ru) * | 2018-11-23 | 2020-01-28 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" | Применение производного глутаримида для преодоления резистентности к стероидам и терапии заболеваний, ассоциированных с аберрантным сигналингом интерферона гамма |
| AU2020298130A1 (en) | 2019-06-17 | 2022-01-20 | Biomarck Pharmaceuticals Ltd. | Peptides and methods of use thereof in treating uveitis |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4873346A (en) * | 1985-09-20 | 1989-10-10 | The Upjohn Company | Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles |
| US4753945A (en) * | 1986-02-19 | 1988-06-28 | Eye Research Institute Of Retina Foundation | Stimulation of tear secretion with phosphodiesterase inhibitors |
| US5292498A (en) * | 1991-06-19 | 1994-03-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating lung disease with uridine triphosphates |
| WO1993000353A1 (en) | 1991-06-20 | 1993-01-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Sequences characteristic of human gene transcription product |
| US5858784A (en) * | 1991-12-17 | 1999-01-12 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery |
| EP0551200A1 (en) | 1992-01-07 | 1993-07-14 | National University Of Singapore | Protein phosphatase inhibitors for use in therapy |
| US5298506A (en) * | 1992-05-08 | 1994-03-29 | Brigham And Women's Hospital | Use of guanylate cyclase inhibitors in the treatment of shock |
| US5861502A (en) * | 1992-11-09 | 1999-01-19 | Thomas Jefferson University | Antisense oligonucleotides to inhibit expression of mutated and wild type genes for collagen |
| US5512269A (en) * | 1993-06-09 | 1996-04-30 | Burroughs Wellcome, Co. | Method of treating retained pulmonary secretions |
| US5849719A (en) * | 1993-08-26 | 1998-12-15 | The Regents Of The University Of California | Method for treating allergic lung disease |
| US5858981A (en) * | 1993-09-30 | 1999-01-12 | University Of Pennsylvania | Method of inhibiting phagocytosis |
| US5436243A (en) * | 1993-11-17 | 1995-07-25 | Research Triangle Institute Duke University | Aminoanthraquinone derivatives to combat multidrug resistance |
| CA2187322A1 (en) | 1994-04-07 | 1995-10-19 | Israel Rubinstein | Vasoactive intestinal polypeptide |
| US5985822A (en) | 1994-12-09 | 1999-11-16 | The Scripps Research Institute | Inhibition of glial cell proliferation with N-CAM homophilic peptides |
| US6713605B1 (en) * | 1996-04-10 | 2004-03-30 | Kansas State University Research Foundation | Synthetic peptides that inhibit leukocyte superoxide anion production and/or attract leukocytes |
| GB9620390D0 (en) * | 1996-09-30 | 1996-11-13 | Eisai London Res Lab Ltd | Substances and their uses |
| DE19716713A1 (de) * | 1997-04-21 | 1998-10-22 | Paz Arzneimittelentwicklung | Arzneimittel, enthaltend Ibuprofenthioester als Hemmer der Nf-kappaB abhängigen Bildung von Mediatoren von Entzündung und Schmerz |
| ES2230078T3 (es) | 1999-02-24 | 2005-05-01 | North Carolina State University | Procedimientos y composiciones para alternar la secrecion de mucus. |
| US7544772B2 (en) | 2001-06-26 | 2009-06-09 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Methods for regulating inflammatory mediators and peptides useful therein |
| US6245320B1 (en) * | 1999-09-01 | 2001-06-12 | University Of Maryland | Inhibition of mucin release from airway goblet cells by polycationic peptides |
| WO2001020998A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Linden Technologies, Inc. | Drug discovery using gene expression profiling |
| PT1104758E (pt) * | 1999-12-03 | 2003-12-31 | Pfizer Prod Inc | Derivados de acetileno como agentes anti-inflamatorios/analgesicos |
| US7919469B2 (en) | 2000-02-24 | 2011-04-05 | North Carolina State University | Methods and compositions for altering mucus secretion |
| US7265088B1 (en) | 2000-02-24 | 2007-09-04 | North Carolina State University | Method and compositions for altering mucus secretion |
| EP1411967B1 (en) | 2001-06-26 | 2011-08-10 | North Carolina State University | Blocking peptide for inflammatory cell secretion |
| US7598080B2 (en) * | 2004-08-20 | 2009-10-06 | Carl Deirmengian | Diagnostic assay for source of inflammation |
| BRPI0606445A2 (pt) * | 2005-01-20 | 2009-03-10 | Biomarck Pharmaceuticals Ltd | inibidores de hipersecreÇço de mucina e mÉtodos de uso |
-
2006
- 2006-03-06 US US11/367,449 patent/US7544772B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-03-06 MX MX2008011375A patent/MX2008011375A/es active IP Right Grant
- 2007-03-06 RU RU2008139414/15A patent/RU2429004C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-06 SG SG10201405436WA patent/SG10201405436WA/en unknown
- 2007-03-06 EP EP07752392A patent/EP1991250A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-06 BR BRPI0708672-5A patent/BRPI0708672A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-06 SG SG201101668-0A patent/SG170082A1/en unknown
- 2007-03-06 JP JP2008558354A patent/JP2009531307A/ja active Pending
- 2007-03-06 KR KR1020087024043A patent/KR20090069255A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-06 CN CN2007800162729A patent/CN101500593B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-06 WO PCT/US2007/005688 patent/WO2007103368A2/en not_active Ceased
- 2007-03-06 ZA ZA200807626A patent/ZA200807626B/xx unknown
- 2007-03-06 CA CA002645019A patent/CA2645019A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-06 AU AU2007223983A patent/AU2007223983A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-09-02 IL IL193846A patent/IL193846A/en active IP Right Grant
-
2009
- 2009-06-04 US US12/478,491 patent/US8563689B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2429004C2 (ru) | 2011-09-20 |
| ZA200807626B (en) | 2009-11-25 |
| EP1991250A4 (en) | 2012-07-04 |
| US8563689B1 (en) | 2013-10-22 |
| CN101500593A (zh) | 2009-08-05 |
| US7544772B2 (en) | 2009-06-09 |
| WO2007103368A3 (en) | 2009-04-16 |
| CA2645019A1 (en) | 2007-09-13 |
| WO2007103368A2 (en) | 2007-09-13 |
| AU2007223983A1 (en) | 2007-09-13 |
| SG10201405436WA (en) | 2014-10-30 |
| CN101500593B (zh) | 2012-08-22 |
| IL193846A0 (en) | 2011-08-01 |
| SG170082A1 (en) | 2011-04-29 |
| MX2008011375A (es) | 2008-12-15 |
| BRPI0708672A2 (pt) | 2012-05-29 |
| IL193846A (en) | 2015-05-31 |
| JP2009531307A (ja) | 2009-09-03 |
| EP1991250A2 (en) | 2008-11-19 |
| US20060217307A1 (en) | 2006-09-28 |
| KR20090069255A (ko) | 2009-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008139414A (ru) | Способы регуляции медиаторов воспаления и пептиды, используемые в них | |
| Miller et al. | Tissue‐specific expression of mast cell granule serine proteinases and their role in inflammation in the lung and gut | |
| JP2009531307A5 (ru) | ||
| Brack et al. | Control of inflammatory pain by chemokine-mediated recruitment of opioid-containing polymorphonuclear cells | |
| Lewis et al. | Modulation of epithelial permeability by extracellular macromolecules | |
| Grommes et al. | Contribution of neutrophils to acute lung injury | |
| Sah et al. | Pathogenic mechanisms of acute pancreatitis | |
| Molfino et al. | Molecular and clinical rationale for therapeutic targeting of interleukin‐5 and its receptor | |
| McCusker et al. | Inhibition of experimental allergic airways disease by local application of a cell-penetrating dominant-negative STAT-6 peptide | |
| Hattori et al. | The regulation of hematopoietic stem cell and progenitor mobilization by chemokine SDF-1 | |
| Thannickal et al. | Mechanisms of pulmonary fibrosis | |
| Kelly et al. | Targeting neutrophil elastase in cystic fibrosis | |
| Al-Kuraishy et al. | The potential role of renin angiotensin system (RAS) and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) in COVID-19: navigating the uncharted | |
| KR101599894B1 (ko) | 염증 매개물질의 분비를 감쇄시키는 방법 및 그에 유용한 펩티드 | |
| EP3085706A1 (en) | Human fgfr2b extracellular domain and nucleic acid for coding same | |
| EP0760849A1 (en) | Recombinant bpi-based and lbp-based proteins, nucleic acid molecules encoding same, methods of producing same, and uses thereof | |
| AU2002340183A1 (en) | Treatment of severe pneumonia by administration of tissue factor pathway inhibitor (TFPI) | |
| WO2003032904A2 (en) | Treatment of severe pneumonia by administration of tissue factor pathway inhibitor (tfpi) | |
| Yang et al. | Pathogenesis of chronic allograft dysfunction progress to renal fibrosis | |
| JPH0272869A (ja) | 細胞増殖抑制因子 | |
| CN109439612A (zh) | 促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途 | |
| WO2013104928A1 (en) | Peptide and uses thereof | |
| CN101684159B (zh) | 人颗粒酶b蛋白衍生物及其在靶向治疗腺癌中的用途 | |
| Kisilevsky et al. | Acute phase serum amyloid A (SAA) and cholesterol transport during acute inflammation: a hypothesis | |
| Medjadba et al. | Involvement of kallikrein-Kinin system on cardiopulmonary alterations and inflammatory response induced by purified Aah I toxin from scorpion venom |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190307 |