[go: up one dir, main page]

RU2008136317A - Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности - Google Patents

Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности Download PDF

Info

Publication number
RU2008136317A
RU2008136317A RU2008136317/14A RU2008136317A RU2008136317A RU 2008136317 A RU2008136317 A RU 2008136317A RU 2008136317/14 A RU2008136317/14 A RU 2008136317/14A RU 2008136317 A RU2008136317 A RU 2008136317A RU 2008136317 A RU2008136317 A RU 2008136317A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
approximately
sodium
administered
sitaxentan
Prior art date
Application number
RU2008136317/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Брюс Д. ГИВЕН (US)
Брюс Д. ГИВЕН
Ричард А.Ф. ДИКСОН (US)
Ричард А.Ф. ДИКСОН
Original Assignee
Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US)
Инсайсив Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US), Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US)
Publication of RU2008136317A publication Critical patent/RU2008136317A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или облегчения диастолической сердечной недостаточности или одного или более ее симптомов, включающий введение соединения, которое представляет собой антагонист эндотелина. ! 2. Способ по п.1, где соединение выбрано из ВЕ-18257В; BQ-123; PD 156707; L-754,142; SB 209670; SB 217242; A-127722; ТАК-044; босентана; ситаксентана и их фармацевтически приемлемых производных. ! 3. Способ по п.2, где соединение представляет собой ситаксентан или его фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Способ по п.2, где соединение представляет собой соль щелочного металла ситаксентана. ! 5. Способ по п.2, где соединение представляет собой ситаксентан натрий. ! 6. Способ по п.1, где соединение вводят в однодозовой форме. !7. Способ по п.1, где соединение вводят в многодозовой форме. ! 8. Способ по п.1, где соединение вводят один раз в сутки. ! 9. Способ по п.1, где соединение вводят в количестве от примерно 20 мг вплоть до примерно 300 мг/сутки. ! 10. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 25 мг/сутки. ! 11. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 50 мг/сутки. ! 12. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 90 мг/сутки. ! 13. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 100 мг/сутки. ! 14. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 150 мг/сутки. ! 15. Способ по п.1, где соединение вводят в виде перорального препарата. ! 16. Способ по п.15, где пероральный препарат представляет собой таблетку. ! 17. Способ по п.16, где таблетка дополнительно содержит антиоксидант, связующий агент, разбавитель, буфер и влагонепроницаемое покрытие. ! 18. Способ по п.16, где таблет�

Claims (34)

1. Способ лечения или облегчения диастолической сердечной недостаточности или одного или более ее симптомов, включающий введение соединения, которое представляет собой антагонист эндотелина.
2. Способ по п.1, где соединение выбрано из ВЕ-18257В; BQ-123; PD 156707; L-754,142; SB 209670; SB 217242; A-127722; ТАК-044; босентана; ситаксентана и их фармацевтически приемлемых производных.
3. Способ по п.2, где соединение представляет собой ситаксентан или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Способ по п.2, где соединение представляет собой соль щелочного металла ситаксентана.
5. Способ по п.2, где соединение представляет собой ситаксентан натрий.
6. Способ по п.1, где соединение вводят в однодозовой форме.
7. Способ по п.1, где соединение вводят в многодозовой форме.
8. Способ по п.1, где соединение вводят один раз в сутки.
9. Способ по п.1, где соединение вводят в количестве от примерно 20 мг вплоть до примерно 300 мг/сутки.
10. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 25 мг/сутки.
11. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 50 мг/сутки.
12. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 90 мг/сутки.
13. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 100 мг/сутки.
14. Способ по п.1, где количество введенного соединения составляет примерно 150 мг/сутки.
15. Способ по п.1, где соединение вводят в виде перорального препарата.
16. Способ по п.15, где пероральный препарат представляет собой таблетку.
17. Способ по п.16, где таблетка дополнительно содержит антиоксидант, связующий агент, разбавитель, буфер и влагонепроницаемое покрытие.
18. Способ по п.16, где таблетка дополнительно содержит микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат fast flo (внутригранулярный), лактозы моногидрат fast flo (внегранулярный), гидроксипропилметилцеллюлозу Е-5Р, аскорбилпальмитат, динатрий-EDTA (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), натрия фосфата одноосновного моногидрат, натрия фосфат двухосновный безводный, натрия крахмала гликолят (внутригранулярный), натрия крахмала гликолята (внегранулярного) фосфат, магния стеарат и влагонепроницаемое покрытие.
19. Способ по п.18, где таблетка содержит примерно 20% ситаксентана натрия; примерно 35% микрокристаллической целлюлозы; примерно 16,9% внутригранулярной лактозы моногидрата fast flo; примерно 16,4% внегранулярной лактозы моногидрата fast flo; примерно 5,0% гидроксипропилметилцеллюлозы Е-5Р; примерно 0,2% аскорбилпальмитата; примерно 0,2% динатрий-EDTA; примерно 0,1% натрия фосфата одноосновного моногидрата; примерно 0,2% натрия фосфата двухосновного безводного; примерно 2,5% внегранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 2,5% внутригранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 1% магния стеарата и влагонепроницаемое покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы с примерным приростом массы 2,4%/1,6%.
20. Способ по п.18, где таблетка содержит примерно 100 мг ситаксентана натрия; примерно 1,0 мг аскорбилпальмитата; примерно 1,0 мг динатрия эдетата, (динатрий-EDTA); примерно 25 мг гидроксипропилметилцеллюлозы Е-5Р; примерно 84,3 мг внутригранулярной лактозы моногидрата fast flo; примерно 82 мг внегранулярной лактозы моногидрата fast flo; примерно 175 мг микрокристаллической целлюлозы; примерно 0,6 мг натрия фосфата одноосновного моногидрата; примерно 1,1 мг натрия фосфата двухосновного безводного; примерно 12,5 мг внегранулярного натрия крахмала гликолята, примерно 12,5 мг внутригранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 5 мг магния стеарата и влагонепроницаемое покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы примерно 20 мг.
21. Способ по п.1, где соединение вводят в виде лиофилизированного порошка.
22. Способ по п.21, где лиофилизированный порошок дополнительно содержит антиоксидант, буфер и наполнитель.
23. Способ по п.21, где лиофилизированный порошок содержит примерно 41% ситаксентана натрия, примерно 3,3% аскорбиновой кислоты, примерно 3,3% натрия сульфита и примерно 10,8% бисульфита натрия, примерно 8,8% натрия цитрата дигидрата и примерно 32,8% маннита.
24. Способ по п.21, где лиофилизированный порошок содержит примерно 33% ситаксентана натрия, примерно 5,3% аскорбиновой кислоты, примерно 7,6% натрий цитрата дигидрата, примерно 53% D-маннита и примерно 0,13% лимонной кислоты моногидрата от общей массы лиофилизированного порошка.
25. Способ по п.21, где лиофилизированный порошок содержит примерно 34% ситаксентана натрия, примерно 5,5% аскорбиновой кислоты, примерно 3,7% натрия фосфата двухосновного гептагидрата, примерно 55% D-маннита и примерно 1,9% натрия фосфата одноосновного моногидрата от общей массы лиофилизированного порошка.
26. Способ по п.1, где диастолическая сердечная недостаточность характеризуется одышкой, постоянным кашлем, хрипом, накоплением избытка жидкости в тканях тела, вялостью, усталостью, отсутствием аппетита, тошнотой, спутанностью сознания, нарушенной толерантностью к физическим нагрузкам, нарушенным мышлением или повышенной частотой сердцебиения.
27. Способ по любому из пп.1-26, где диастолическая сердечная недостаточность характеризуется нарушенной толерантностью к физическим нагрузкам.
28. Изделие, содержащее упаковочный материал и соединение, выбранное из ситаксентана или его фармацевтически приемлемой соли, содержащееся в упаковочном материале, где упаковочный материал включает этикетку, которая указывает, что соединение используют для лечения диастолической сердечной недостаточности.
29. Изделие по п.28, где соединение представляет собой ситаксентан натрий.
30. Применение антагониста эндотелина для изготовления лекарственного средства для лечения диастолической сердечной недостаточности.
31. Применение по п.30, где антагонист эндотелина представляет собой ВЕ-18257В; BQ-123; PD 156707; L-754,142; SB 209670; SB 217242; A-127722; ТАК-044; босентан; ситаксентан и их фармацевтически приемлемое производное.
32. Применение по п.30, где антагонист эндотелина представляет собой ситаксентан или его фармацевтически приемлемую соль.
33. Применение по п.30, где антагонист эндотелина представляет собой соль щелочного металла ситаксентана.
34. Применение по любому из пп.30-33, где антагонист эндотелина представляет собой ситаксентан натрий.
RU2008136317/14A 2006-03-13 2007-03-12 Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности RU2008136317A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78185306P 2006-03-13 2006-03-13
US60/781,853 2006-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136317A true RU2008136317A (ru) 2010-04-20

Family

ID=38324180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136317/14A RU2008136317A (ru) 2006-03-13 2007-03-12 Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20070232671A1 (ru)
EP (1) EP1996162A2 (ru)
JP (1) JP2009530284A (ru)
KR (1) KR20080104149A (ru)
CN (1) CN101404981A (ru)
AU (1) AU2007225139A1 (ru)
BR (1) BRPI0708879A2 (ru)
CA (1) CA2646438A1 (ru)
IL (1) IL193683A0 (ru)
MX (1) MX2008011842A (ru)
RU (1) RU2008136317A (ru)
WO (1) WO2007106494A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020132839A1 (en) * 2000-06-22 2002-09-19 Ganter Sabina Maria Tablet formulations comprising valsartan
GB2491205A (en) * 2011-05-25 2012-11-28 Tiefenbacher Alfred E Gmbh & Co Kg Composition comprising bosentan and diluents
UY38238A (es) * 2018-05-25 2019-12-31 Genzyme Corp Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la deficiencia de esfingomielinasa ácida

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) * 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) * 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) * 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4410545A (en) * 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4328245A (en) * 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) * 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
KR890002631B1 (ko) * 1984-10-04 1989-07-21 몬산토 캄파니 생물학적으로 활성인 소마토트로핀을 지속적으로 유리하는 조성물
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5571821A (en) * 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5962490A (en) * 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5591761A (en) * 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5514691A (en) * 1993-05-20 1996-05-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5464853A (en) * 1993-05-20 1995-11-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides, N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5594021A (en) * 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5052558A (en) * 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5073543A (en) * 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5033352A (en) * 1989-01-19 1991-07-23 Yamaha Corporation Electronic musical instrument with frequency modulation
IT1229203B (it) * 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5082838A (en) * 1989-06-21 1992-01-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use
JPH0347163A (ja) * 1989-06-30 1991-02-28 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd アントラキノン誘導体およびその製造
PH30995A (en) * 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) * 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
CA2032559C (en) * 1989-12-28 2001-11-06 Kiyofumi Ishikawa Endothelin antagonistic cyclic pentapeptides
US5733566A (en) * 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
JP2950616B2 (ja) * 1991-01-29 1999-09-20 塩野義製薬株式会社 トリテルペン誘導体
CA2061246A1 (en) * 1991-02-15 1992-08-16 Mitsuhiro Wakimasu Peptides having antagonistic activities to endothelin receptors, production and use thereof
TW270116B (ru) * 1991-04-25 1996-02-11 Hoffmann La Roche
RU2086544C1 (ru) * 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
FR2679906B1 (fr) * 1991-07-31 1995-01-20 Adir Nouvelles (isoquinolein-5 yl) sulfonamides, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5198548A (en) * 1992-01-30 1993-03-30 Warner-Lambert Company Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines and derivatives thereof
US5378715A (en) * 1992-02-24 1995-01-03 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
US5240910A (en) * 1992-04-17 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compounds produced by fermentation
US6673824B1 (en) * 1992-05-06 2004-01-06 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
US5514696A (en) * 1992-05-06 1996-05-07 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
AU4376893A (en) * 1992-05-19 1993-12-13 Immunopharmaceutics, Inc. Compounds that modulate endothelin activity
US5323907A (en) * 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
US5559105A (en) * 1992-07-17 1996-09-24 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
TW333456B (en) * 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
TW287160B (ru) * 1992-12-10 1996-10-01 Hoffmann La Roche
US5420123A (en) * 1992-12-21 1995-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Dibenzodiazepine endothelin antagonists
US5591767A (en) * 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US5352800A (en) * 1993-03-11 1994-10-04 Merck & Co., Inc. Process for the production of a novel endothelin antagonist
US5334598A (en) * 1993-03-19 1994-08-02 Merck & Co., Inc. Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
TW394761B (en) * 1993-06-28 2000-06-21 Hoffmann La Roche Novel Sulfonylamino Pyrimidines
US5389620A (en) * 1993-08-18 1995-02-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Endothelin antagonistic heteroaromatic ring-fused cyclopentene derivatives
US5965732A (en) * 1993-08-30 1999-10-12 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
IT1270594B (it) * 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US6946481B1 (en) * 1994-08-19 2005-09-20 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5482960A (en) * 1994-11-14 1996-01-09 Warner-Lambert Company Nonpeptide endothelin antagonists
US5837708A (en) * 1994-11-25 1998-11-17 Hoffmann-La Roche Inc. Sulphonamides
US5780473A (en) * 1995-02-06 1998-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
DE19509950A1 (de) * 1995-03-18 1996-09-19 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US5573762A (en) * 1995-04-24 1996-11-12 Genentech, Inc. Use of leukemia inhibitory factor specific antibodies and endothelin antagonists for treatment of cardiac hypertrophy
DE69629195T2 (de) * 1995-06-02 2004-05-06 Shionogi & Co., Ltd. Inhibitor von gehirnödemen
DE69632684T2 (de) * 1995-06-27 2005-06-09 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) * 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) * 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
JPH09124620A (ja) * 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
US5980945A (en) * 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US6264970B1 (en) * 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) * 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
DE19636046A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Basf Ag Neue Carbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als gemischte ET¶A¶/ET¶B¶-Rezeptorantagonisten
CA2217134A1 (en) * 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
ATE272394T1 (de) * 1996-10-31 2004-08-15 Takeda Chemical Industries Ltd Zubereitung mit verzögerter freisetzung
ZA9711385B (en) * 1996-12-20 1999-06-18 Takeda Chemical Industries Ltd Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US5783705A (en) * 1997-04-28 1998-07-21 Texas Biotechnology Corporation Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
NZ336898A (en) * 1997-04-28 2001-10-26 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders
KR100577877B1 (ko) * 1998-01-16 2006-05-09 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 서방성 조성물, 그것의 제조방법 및 용도
US6350458B1 (en) * 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) * 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) * 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6638937B2 (en) * 1998-07-06 2003-10-28 Bristol-Myers Squibb Co. Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
US20040063719A1 (en) * 1998-08-26 2004-04-01 Queen's University At Kingston Combination therapy using antihypertensive agents and endothelin antagonists
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
CN1414965A (zh) * 1999-12-31 2003-04-30 德州生物科技公司 调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物
CN1155611C (zh) * 2000-06-21 2004-06-30 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 内皮素拮抗剂
CA2355411A1 (en) * 2000-08-18 2002-02-18 Queen's University At Kingston Combination therapy using sympathetic nervous system antagonists and endothelin antagonists
US6670362B2 (en) * 2000-09-20 2003-12-30 Pfizer Inc. Pyridazine endothelin antagonists
EP1337283A4 (en) * 2000-10-27 2005-05-18 Nitromed Inc METHODS OF TREATING VASCULAR DISEASES CHARACTERIZED BY NITROGEN MONOXIDE INSUFFICIENCY
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
DE10104802A1 (de) * 2001-02-02 2002-08-08 Merck Patent Gmbh Pharmazeutische Formulierungen enthaltend Thienopirimidine und Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (1)
EP1487424B1 (en) * 2002-03-15 2006-09-13 Novartis AG 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-n-(4-methyl-3(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl-amino)phenyl)-benzamide for treating ang ii-mediated diseases
CL2004000545A1 (es) * 2003-03-18 2005-01-28 Pharmacia Corp Sa Organizada B Uso de un antagonista de los receptores de aldosterona y un antagonista de receptores de endotelina para el tratamiento o profilaxis de una condicion patologica relacionada con hipertension, disfuncion renal, insulinopatia y enfermedades cardiovascul
JP2007533759A (ja) * 2004-04-23 2007-11-22 セルジーン・コーポレーション 肺高血圧症の治療及び管理のためのサリドマイドを含む組成物及びその使用方法
US20060205733A1 (en) * 2004-08-26 2006-09-14 Encysive Pharmaceuticals Endothelin a receptor antagonists in combination with phosphodiesterase 5 inhibitors and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL193683A0 (en) 2009-05-04
CN101404981A (zh) 2009-04-08
US20070232671A1 (en) 2007-10-04
WO2007106494A2 (en) 2007-09-20
CA2646438A1 (en) 2007-09-20
WO2007106494A3 (en) 2007-12-27
AU2007225139A1 (en) 2007-09-20
KR20080104149A (ko) 2008-12-01
EP1996162A2 (en) 2008-12-03
JP2009530284A (ja) 2009-08-27
BRPI0708879A2 (pt) 2011-06-14
MX2008011842A (es) 2008-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110801452B (zh) 一种含有阿利沙坦酯水解产物或其水解产物盐的药物组合物及其用途
RU2016122609A (ru) Составы соединений азаиндола
RU2011123876A (ru) Антисмысловые композиции и способы их получения и применения
EA008888B1 (ru) Композиции, включающие ингибитор абсорбции холестерина, ингибитор hmg-coa-редуктазы и стабилизирующий агент
JP2016512833A (ja) ウイルス感染症の治療薬としてのベラプロスト異性体
MX2012013090A (es) Formulaciones farmaceuticas que comprenden derivados de 1-(beta-d-glucopiranosil)-2-tienil-metilbenceno como inhibidores de transportadores de glucosa dependientes de sodio.
CZ294664B6 (cs) Antitrombosová a antiaterogenní farmaceutická kompozice
KR101272470B1 (ko) 레보드로프로피진을 포함하는 속효성과 지속성을 동시에 갖는 약제학적 조성물
JPH04504726A (ja) アナフィラキシーの遅反応性物質に対する拮抗薬としてのリポキシンａ↓４およびその誘導体の使用
KR20050083827A (ko) 서방성 ｌ-아르기닌 포뮬레이션 및 이의 제조방법 및 용도
RU2013154355A (ru) Способ лечения мезотелиомы ингибитором рi3к
NO20080244L (no) Doseringsstyring for prasugrel
RU2008136317A (ru) Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности
CN102300561B (zh) 包含依泽替米贝和辛伐他汀的药物组合物
RU2008136315A (ru) Композиции ситаксентана натрия
CN101259113B (zh) 依托度酸渗透泵型控释制剂
JP6088429B2 (ja) 関節リウマチなどの自己免疫疾患の治療の改善方法
US9592202B2 (en) Method to stabilize a dietary supplement to facilitate joint health in humans
ES2286716T3 (es) Composicion farmaceutica de liberacion controlada y proceso para preparar la misma.
KR20050016935A (ko) 혈당콘트롤용 의약조성물
CZ300047B6 (cs) Farmaceutická kompozice s obsahem úcinné látky atorvastatinu
RU2318509C2 (ru) Твердая лекарственная форма дииндолилметана для лечения неопластических заболеваний
CN112569356B (zh) 一种含有利尿剂的药物组合物
RU2286143C1 (ru) Муколитическая фармацевтическая композиция
CN104840480B (zh) 二甲双胍/叶酸/维生素b12药物组合物的新用途