[go: up one dir, main page]

RU2008134509A - Новые соединения и их применение - Google Patents

Новые соединения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008134509A
RU2008134509A RU2008134509/04A RU2008134509A RU2008134509A RU 2008134509 A RU2008134509 A RU 2008134509A RU 2008134509/04 A RU2008134509/04 A RU 2008134509/04A RU 2008134509 A RU2008134509 A RU 2008134509A RU 2008134509 A RU2008134509 A RU 2008134509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
compound
pharmaceutical composition
formula
toluenesulfonate
Prior art date
Application number
RU2008134509/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2437887C2 (ru
Inventor
Мохаммед ХОММАН (SE)
Мохаммед ХОММАН
Роберт ЭНГКВИСТ (SE)
Роберт ЭНГКВИСТ
Сецилия СЕДЕРБЕРГ-НАУКЛЕР (SE)
Сецилия СЕДЕРБЕРГ-НАУКЛЕР
Ян БЕРГМАН (SE)
Ян БЕРГМАН
Original Assignee
Виронова Аб (Se)
Виронова Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виронова Аб (Se), Виронова Аб filed Critical Виронова Аб (Se)
Publication of RU2008134509A publication Critical patent/RU2008134509A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437887C2 publication Critical patent/RU2437887C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) ! ! где ! R1 выбран из Н, F, Cl, Вr, СF3, C1-С6 алкокси и ОН; ! R2 выбран из Н и C1-С6 алкил; ! n является 1-12; ! m является 0 или 1; и ! Y выбран из CH2, NR3, (NR3R4)+X-, О и S; ! R3 и R4 независимо выбраны из Н и C1-C4 алкил; и ! X- выбран из фармацевтически приемлемых анионов. ! 2. Соединение по п.1, где R1 выбран из Н, F, Cl, Вr, СF3, ОСН3 и ОН. ! 3. Соединение по п.1, где R2 выбран из Н и ОСН3. ! 4. Соединение по п.2, где R2 выбран из Н и СН3. ! 5. Соединение по п.1, где X- выбран из Cl-, Вr-, метансульфоната, толуолсульфоната, ацетата, цитрата и малеата. ! 6. Соединение по любому из пп.1-5, где m равно 0. ! 7. Соединение по любому из пп.1-5, где m равно 1. ! 8. Соединение по п.7, где Y является О. ! 9. Соединение по любому из пп.1-5, где n равно 4-10. ! 10. Соединение по любому из пп.1-5, где n равно 1-3. ! 11. Соединение по п.6, где n равно 4-10. ! 12. Соединение по п.6, где n равно 1-3. ! 13. Соединение по п.7, где n равно 1-3. ! 14. Соединение по п.8, где n равно 1-3. ! 15. Способ получения соединения по любому из пп.1-9, путем реакции соединения формулы (II) ! ! с соединением формулы (III) ! ! где R1, R2, Y, m и n определены по любому из пп.1-14); и ! L является удаляемой группой; в растворителе или смеси растворителей. ! 16. Способ по п.15, где удаляемая группа выбрана из Сl, Вr, метансульфоната и толуолсульфоната. ! 17. Соединение по любому из пп.1-5 для применения в качестве фармацевтического средства. ! 18. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-14, и фармацевтически пригодный наполнитель. ! 19. Фармацевтическая композиция по п.18, для применения в качестве антивирусного лекарственного средства. ! 20. Фармацевтическая композиция по п.19, для применения в качестве лекарственного средства против вируса герпеса. ! 21. Фармацевтическая компози

Claims (22)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где
R1 выбран из Н, F, Cl, Вr, СF3, C16 алкокси и ОН;
R2 выбран из Н и C16 алкил;
n является 1-12;
m является 0 или 1; и
Y выбран из CH2, NR3, (NR3R4)+X-, О и S;
R3 и R4 независимо выбраны из Н и C1-C4 алкил; и
X- выбран из фармацевтически приемлемых анионов.
2. Соединение по п.1, где R1 выбран из Н, F, Cl, Вr, СF3, ОСН3 и ОН.
3. Соединение по п.1, где R2 выбран из Н и ОСН3.
4. Соединение по п.2, где R2 выбран из Н и СН3.
5. Соединение по п.1, где X- выбран из Cl-, Вr-, метансульфоната, толуолсульфоната, ацетата, цитрата и малеата.
6. Соединение по любому из пп.1-5, где m равно 0.
7. Соединение по любому из пп.1-5, где m равно 1.
8. Соединение по п.7, где Y является О.
9. Соединение по любому из пп.1-5, где n равно 4-10.
10. Соединение по любому из пп.1-5, где n равно 1-3.
11. Соединение по п.6, где n равно 4-10.
12. Соединение по п.6, где n равно 1-3.
13. Соединение по п.7, где n равно 1-3.
14. Соединение по п.8, где n равно 1-3.
15. Способ получения соединения по любому из пп.1-9, путем реакции соединения формулы (II)
Figure 00000002
с соединением формулы (III)
Figure 00000003
где R1, R2, Y, m и n определены по любому из пп.1-14); и
L является удаляемой группой; в растворителе или смеси растворителей.
16. Способ по п.15, где удаляемая группа выбрана из Сl, Вr, метансульфоната и толуолсульфоната.
17. Соединение по любому из пп.1-5 для применения в качестве фармацевтического средства.
18. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-14, и фармацевтически пригодный наполнитель.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, для применения в качестве антивирусного лекарственного средства.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, для применения в качестве лекарственного средства против вируса герпеса.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где вирусом герпеса является цитомегаловирус человека.
22. Способ лечения позвоночного животного при необходимости такого лечения путем применения фармацевтической композиции по любому из пп.18-21.
RU2008134509/04A 2006-01-23 2007-01-22 Новые соединения и их применение RU2437887C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0600134-1 2006-01-23
SE0600134A SE529777C2 (sv) 2006-01-23 2006-01-23 Nya föreningar och användning därav

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134509A true RU2008134509A (ru) 2010-02-27
RU2437887C2 RU2437887C2 (ru) 2011-12-27

Family

ID=38287919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134509/04A RU2437887C2 (ru) 2006-01-23 2007-01-22 Новые соединения и их применение

Country Status (24)

Country Link
US (1) US8076341B2 (ru)
EP (1) EP1976853B1 (ru)
JP (1) JP5190379B2 (ru)
CN (1) CN101374845B (ru)
AR (1) AR059149A1 (ru)
AT (1) ATE506365T1 (ru)
AU (1) AU2007206092B2 (ru)
BR (1) BRPI0707203C1 (ru)
CA (1) CA2637417C (ru)
CY (1) CY1112596T1 (ru)
DE (1) DE602007014008D1 (ru)
DK (1) DK1976853T3 (ru)
ES (1) ES2365423T3 (ru)
HR (1) HRP20110534T1 (ru)
IL (1) IL192820A (ru)
NZ (1) NZ569840A (ru)
PL (1) PL1976853T3 (ru)
PT (1) PT1976853E (ru)
RS (1) RS51933B (ru)
RU (1) RU2437887C2 (ru)
SE (1) SE529777C2 (ru)
SI (1) SI1976853T1 (ru)
WO (1) WO2007084073A1 (ru)
ZA (1) ZA200806315B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE473977T1 (de) 2008-04-30 2010-07-15 Univ Duisburg Essen Indolä2,3-bü-, indenä1,2-bü- und indenä2,1- büpyridoä2,3-fü quinoxalin-3-carboxylsäuren und ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antivirus- und antitumormittel
EP2489354A1 (en) 2011-02-18 2012-08-22 Vironova AB Pharmaceutical formulation of B220 for topical treatment of herpes
CN105061432B (zh) * 2015-07-16 2017-09-29 河北大学 6H‑吲哚[2,3‑b]喹喔啉衍生物、药物组合物及其制备和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8600261D0 (sv) * 1986-01-21 1986-01-21 Lundblad Leif Indolokinoxaliner med substituenter i 6-position som innehaller cykliska grupper
SE8600260D0 (sv) * 1986-01-21 1986-01-21 Lundblad Leif Substituerade indolokinoxaliner
SE504862C2 (sv) * 1994-12-27 1997-05-20 Leif J I Lundblad Användning av vissa indolo-§2,3b¤-kinoxaliner för framställning av ett läkemedel för skydd av DNA i initieringsfasen och/eller promotionsfasen av karcinogenes och för förhindrande av oxidativ stress i patienter med sjukdomar relaterade till fria radikaler
SE527639C2 (sv) * 2004-06-17 2006-05-02 Oxypharma Ab Alkylsubstituerade indolokinoxaliner

Also Published As

Publication number Publication date
US8076341B2 (en) 2011-12-13
CN101374845A (zh) 2009-02-25
CN101374845B (zh) 2012-07-18
NZ569840A (en) 2011-06-30
JP2009523792A (ja) 2009-06-25
EP1976853B1 (en) 2011-04-20
SE529777C2 (sv) 2007-11-20
BRPI0707203B8 (pt) 2020-12-08
EP1976853A4 (en) 2010-04-21
IL192820A0 (en) 2009-02-11
SE0600134L (sv) 2007-07-24
PL1976853T3 (pl) 2011-09-30
BRPI0707203A2 (pt) 2011-04-26
CY1112596T1 (el) 2016-02-10
RU2437887C2 (ru) 2011-12-27
DK1976853T3 (da) 2011-08-08
US20090318458A1 (en) 2009-12-24
EP1976853A1 (en) 2008-10-08
HRP20110534T1 (hr) 2011-09-30
ES2365423T3 (es) 2011-10-04
SI1976853T1 (sl) 2011-09-30
BRPI0707203B1 (pt) 2020-11-10
CA2637417A1 (en) 2007-07-26
WO2007084073A1 (en) 2007-07-26
AU2007206092B2 (en) 2012-05-17
CA2637417C (en) 2014-08-05
IL192820A (en) 2012-08-30
DE602007014008D1 (de) 2011-06-01
AR059149A1 (es) 2008-03-12
JP5190379B2 (ja) 2013-04-24
ZA200806315B (en) 2010-04-28
ATE506365T1 (de) 2011-05-15
RS51933B (sr) 2012-02-29
AU2007206092A1 (en) 2007-07-26
BRPI0707203C1 (pt) 2021-05-25
PT1976853E (pt) 2011-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2391346C2 (ru) 39-дезметокси производные рапамицина
CN111848615B (zh) 吡啶酮衍生物及包含其的抗流感病毒药物组合物
RU2477723C2 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
RU2008103195A (ru) Пролекарства фосфорамидатных алкилаторов
AR063872A1 (es) Derivados de acetileno como inhibidores de estearoil coa desaturasa
RU2430923C2 (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
RU2011110908A (ru) Тиенопиримидины для фармацевтических композиций
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора
CA2455768A1 (en) Antitumoral analogs of et-736
RU2007116861A (ru) P13-киназы
RU2008152087A (ru) Макроциклические оксимильные ингибиторы протеазы гепатита
JP2007507542A5 (ru)
JP2011507929A5 (ru)
RU2011133128A (ru) Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она
RU2009146124A (ru) Дигидрохиноновые и дигидронафтиридиновые ингибиторы киназы jnk
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2008134509A (ru) Новые соединения и их применение
AR054863A1 (es) DERIVADOS DE 1H-PIRROLO[3, 4-C]PIRAZOL, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL FACTOR DE COAGULACIoN XA
WO2017134617A1 (en) Process for the preparation of amorphous dasatinib
JP2008530242A5 (ru)
AR062940A1 (es) Compuestos para el tratamiento de desordenes metabolicos
RU2019109570A (ru) 8-(азетидин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридинилы, композиции и способы их применения
RU2009149610A (ru) Новые производные 3-фенилакриловой кислоты в качестве активаторов рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях
WO2011065420A1 (ja) 6-置換-1-メチル-1h-ベンズイミダゾール誘導体の製造法及びその製造中間体
JP2006517932A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160523