[go: up one dir, main page]

RU2008134295A - METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS Download PDF

Info

Publication number
RU2008134295A
RU2008134295A RU2008134295/04A RU2008134295A RU2008134295A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A RU 2008134295/04 A RU2008134295/04 A RU 2008134295/04A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aminomethyl
cucl
alkadiins
omega
alpha
Prior art date
Application number
RU2008134295/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2402516C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Мария Геннадьевна Шайбакова (RU)
Мария Геннадьевна Шайбакова
Ирина Геннадьевна Титова (RU)
Ирина Геннадьевна Титова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Гилемдар Адыхамович Махмудияров (RU)
Гилемдар Адыхамович Махмудияров
Ильфир Рифович Рамазанов (RU)
Ильфир Рифович Рамазанов
Original Assignee
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии Наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU), ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии Наук filed Critical ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
Priority to RU2008134295/04A priority Critical patent/RU2402516C2/en
Publication of RU2008134295A publication Critical patent/RU2008134295A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2402516C2 publication Critical patent/RU2402516C2/en

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 1-аминометил-α,ω-алкадиинов общей формулы (1): ! ! где R = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, ! характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены HC≡C-(CH2)n-C≡CH, где n=4, 6, 8 подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0,3-0,7), предпочтительно 10:10:0,5 ммоль без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч.The method of obtaining 1-aminomethyl-α, ω-alkadiines of the general formula (1):! ! where R = piperidyl, morpholyl, N-methylpiperazyl,! characterized in that the α, ω-diacetylenes HC≡C- (CH2) nC≡CH, where n = 4, 6, 8, are reacted with gemdiamines R2NCH2NR2, where R2N is the same as defined above, in the presence of a copper monochloride catalyst (CuCl), taken in a molar ratio of α, ω-diacetylene: gem-diamine: CuCl = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0.5 mmol, without solvent at a temperature of 80 ° C and atmospheric pressure for 4-5 hours

Claims (1)

Способ получения 1-аминометил-α,ω-алкадиинов общей формулы (1):The method of obtaining 1-aminomethyl-α, ω-alkadiines of the general formula (1):
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил,where R = piperidyl, morpholyl, N-methylpiperazyl, характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены HC≡C-(CH2)n-C≡CH, где n=4, 6, 8 подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0,3-0,7), предпочтительно 10:10:0,5 ммоль без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч. characterized in that the α, ω-diacetylenes HC≡C- (CH 2 ) n -C≡CH, where n = 4, 6, 8 are reacted with hemi-diamines R 2 NCH 2 NR 2 , where R 2 N is the same as defined above, in the presence of a catalyst of copper monochloride (CuCl), taken in a molar ratio of α, ω-diacetylene: gem-diamine: CuCl = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0 , 5 mmol without solvent at a temperature of 80 ° C and atmospheric pressure for 4-5 hours
RU2008134295/04A 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD RU2402516C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134295A true RU2008134295A (en) 2010-02-27
RU2402516C2 RU2402516C2 (en) 2010-10-27

Family

ID=42127570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2402516C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2626008C2 (en) * 2015-12-24 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method for preparing n-alkyl-n, n-di (alkadienyl) amines
RU2675505C2 (en) * 2016-11-29 2018-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of the n-alkyl(phenyl)-n,n-bis[4-alkoxy(phenoxy-, benzyloxy-, prop-2-ynyloxy)-2-butynyl]amines preparation

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU556129A1 (en) * 1975-03-06 1977-04-30 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации The method of obtaining higher unbranched alkadiin-1,3
RU2283826C1 (en) * 2005-05-13 2006-09-20 Институт нефтехимии и катализа РАН Method for production of 3,6-dimethyl-1,8-dialkyl(phenyl)-2,6-octadiens

Also Published As

Publication number Publication date
RU2402516C2 (en) 2010-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2428512A3 (en) Fluorene compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device and lighting device
EA200701470A1 (en) METHODS OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4- (FENOXY-5-METHYLPYRIMIDIN-4-ILOXI) PIPERIDIN-1-CARBIC ACID AND RELATED COMPOUNDS
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
DE602004014290D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,5-TRIMETHYLHYDROCHINONE DIACYLATES
RU2010132919A (en) METHOD FOR SELECTIVE OBTAINING α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3-OXOPENTANE And α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3,6 -DIOXOACTANE
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2008122309A (en) METHOD FOR PRODUCING ALPHA, GAMMA-DI (AMINOMETHYL) -ALKADIINS
RU2010122520A (en) METHOD FOR PRODUCING N-Aryl-1,3,5-Dithiazinanes
EA201100377A1 (en) METHOD OF OBTAINING SULPHONAMIDES
RU2008108332A (en) METHOD FOR PRODUCING 2 - [(2-DIMETHYLAMINO) METHYL] PHENOL
RU2008142736A (en) METHOD FOR PRODUCING ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES THAT HAVE A CARBAMATE GROUP AND ATSIAL GROUP, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING DERIVATIVES
RU2009103588A (en) METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC α, ω-DI (AMINOMETHYL) ALKADIINS
RU2008132395A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-2-PHENYLACETHYLENES
RU2008152916A (en) METHOD FOR PRODUCING 4- (DIMETHYLAMINO) -2-BUTINYLalkanoates
RU2003122994A (en) COMPLEX COMPOUND OF 6-METHYLURACYL WITH AMBERIC ACID, MANIFESTING ANTI-HYPOXIC ACTIVITY AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
RU2008111405A (en) METHOD FOR PRODUCING SYMMETRIC HEM DIAMINES
RU2012144046A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω- {BIS [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL]} - ALKANOV
RU2010131799A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1, 4-DIAMINE
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2008143821A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-SELENIUM) CYCLOPENTANE
RU2008143795A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-TIA) CYCLOPENTANE
RU2010100064A (en) METHOD FOR PRODUCING N- [4-NITRO (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines
RU2010122519A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,2-BIS- (2,4,6, -TRIALKyl-1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2008153006A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-N- (4-CHINOLINYLMETHYL) AMINE
RU2007115892A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-CHLORO-4-NITROIMIDAZOLE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101002