RU2008133388A - Соединения для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents
Соединения для лечения воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008133388A RU2008133388A RU2008133388/04A RU2008133388A RU2008133388A RU 2008133388 A RU2008133388 A RU 2008133388A RU 2008133388/04 A RU2008133388/04 A RU 2008133388/04A RU 2008133388 A RU2008133388 A RU 2008133388A RU 2008133388 A RU2008133388 A RU 2008133388A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- subject
- pharmaceutically acceptable
- solvate
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 0 **(C=*1)c2c1c(N)cc(-c1ccc([C@](C*(Cc(c3c4)ccc4O*)C3=O)(*C(*3)=O)C3=O)cc1)c2 Chemical compound **(C=*1)c2c1c(N)cc(-c1ccc([C@](C*(Cc(c3c4)ccc4O*)C3=O)(*C(*3)=O)C3=O)cc1)c2 0.000 description 4
- JHEFFTKSFOORGS-UHFFFAOYSA-N COc1cc(C(NC2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(NC2)=O)c2cc1 JHEFFTKSFOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHPNTHAUGXBPQ-NDEPHWFRSA-N CC#CCOc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cccn3)c3O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound CC#CCOc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cccn3)c3O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 QSHPNTHAUGXBPQ-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- BMHLDTHLHCGSBB-UHFFFAOYSA-N CC(CN(Cc(cc1)c2cc1OC)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(CN(Cc(cc1)c2cc1OC)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O BMHLDTHLHCGSBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZETYBLRNBFURN-QFIPXVFZSA-N COCCOc1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 Chemical compound COCCOc1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 UZETYBLRNBFURN-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- INZOIMWPFSQEDZ-SANMLTNESA-N COc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cc3)ccc3Cl)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cc3)ccc3Cl)NC2=O)C2)=O)c2cc1 INZOIMWPFSQEDZ-SANMLTNESA-N 0.000 description 1
- JOJMTSKNDCJZIH-VWLOTQADSA-N COc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(nc3)ncc3OC)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(CC[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(nc3)ncc3OC)NC2=O)C2)=O)c2cc1 JOJMTSKNDCJZIH-VWLOTQADSA-N 0.000 description 1
- WYACDAPRGAIERT-DEOSSOPVSA-N COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(nc3)ncc3OC)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(nc3)ncc3OC)NC2=O)C2)=O)c2cc1 WYACDAPRGAIERT-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- WUZOVESZSYRRHI-QFIPXVFZSA-N COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c3c[s]c(N)n3)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c3c[s]c(N)n3)NC2=O)C2)=O)c2cc1 WUZOVESZSYRRHI-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- RNPYMCZGITUCJS-MHZLTWQESA-N COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c3nc(cccc4)c4nc3O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c3nc(cccc4)c4nc3O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 RNPYMCZGITUCJS-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- LMJPUYLHUDJRPI-OAQYLSRUSA-N COc1cc(C(N(C[C@](CCc(cc2)ccc2F)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](CCc(cc2)ccc2F)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 LMJPUYLHUDJRPI-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- XOKIUCGEUKCCJE-NRFANRHFSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c([o]c2c3)cc2cc(F)c3F)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c([o]c2c3)cc2cc(F)c3F)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 XOKIUCGEUKCCJE-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- ZMJMQFIVRLBBCI-NRFANRHFSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2c[n](-c(cc3)ccc3F)nn2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2c[n](-c(cc3)ccc3F)nn2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 ZMJMQFIVRLBBCI-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- LIMKGCWLBNBJRV-FQEVSTJZSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2c[n](C3CCCC3)nn2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2c[n](C3CCCC3)nn2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 LIMKGCWLBNBJRV-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- GJYJQQWPYVZFNJ-INIZCTEOSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2c[s]c(N)n2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2c[s]c(N)n2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 GJYJQQWPYVZFNJ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- HINQUKLIGOEBCW-FQEVSTJZSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3cccnc3[nH]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3cccnc3[nH]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 HINQUKLIGOEBCW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- ASPIWLLKHCYFLH-FQEVSTJZSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3ccncc3[o]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3ccncc3[o]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 ASPIWLLKHCYFLH-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- GMSRLCIXQIMHEQ-FQEVSTJZSA-N COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3cncc(F)c3[o]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@](c2cc3cncc(F)c3[o]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2)=O)c2cc1 GMSRLCIXQIMHEQ-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- VSNILTUXAFRLSZ-MHZLTWQESA-N C[n](cc1)c2c1ccc(-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)cc1)n2 Chemical compound C[n](cc1)c2c1ccc(-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)cc1)n2 VSNILTUXAFRLSZ-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- IVZRDQRZSCRJAB-VWLOTQADSA-N C[n]1c2ccccc2c(-c2n[o]c([C@@](CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)c2)c1 Chemical compound C[n]1c2ccccc2c(-c2n[o]c([C@@](CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)c2)c1 IVZRDQRZSCRJAB-VWLOTQADSA-N 0.000 description 1
- PAPXDAGAIOIGMJ-UHFFFAOYSA-N C[n]1c2ccccc2nc1C(CN(Cc(cc1)c2cc1OC)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound C[n]1c2ccccc2nc1C(CN(Cc(cc1)c2cc1OC)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O PAPXDAGAIOIGMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANHTUZLBSJOETE-MHZLTWQESA-N C[n]1ncc(cc2)c1cc2-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 Chemical compound C[n]1ncc(cc2)c1cc2-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 ANHTUZLBSJOETE-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- UJBRZOHOVFDYJL-DEOSSOPVSA-N Cc([nH]nc1C)c1-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC(F)F)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 Chemical compound Cc([nH]nc1C)c1-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC(F)F)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 UJBRZOHOVFDYJL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- JUZDRJLUTOMGIJ-QHCPKHFHSA-N Cc([o]nc1N)c1-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 Chemical compound Cc([o]nc1N)c1-c1ccc([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 JUZDRJLUTOMGIJ-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- QCZBPNLQCGYWPZ-UHFFFAOYSA-N Cc1c(COc(cc2CN3CC(C(N4)=O)(c(cc5)ccc5F)NC4=O)ccc2C3=O)c(-c2ccccc2)n[o]1 Chemical compound Cc1c(COc(cc2CN3CC(C(N4)=O)(c(cc5)ccc5F)NC4=O)ccc2C3=O)c(-c2ccccc2)n[o]1 QCZBPNLQCGYWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWBAATYZUHASGL-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(-c2ccc(C(CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)cc2)cc2c[n](C)nc12 Chemical compound Cc1cc(-c2ccc(C(CN(Cc(cc3)c4cc3OC)C4=O)(C(N3)=O)NC3=O)cc2)cc2c[n](C)nc12 ZWBAATYZUHASGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORRSNMQSSRFITE-MUUNZHRXSA-N Cc1ccc(cc(cc2)-c3ccc([C@](CN(Cc(cc4)c5cc4F)C5=O)(C(N4)=O)NC4=O)cc3)c2n1 Chemical compound Cc1ccc(cc(cc2)-c3ccc([C@](CN(Cc(cc4)c5cc4F)C5=O)(C(N4)=O)NC4=O)cc3)c2n1 ORRSNMQSSRFITE-MUUNZHRXSA-N 0.000 description 1
- YJDJXRJNIQNDDJ-KRWDZBQOSA-N Cc1n[o]c([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)c1 Chemical compound Cc1n[o]c([C@@](CN(Cc(cc2)c3cc2OC)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)c1 YJDJXRJNIQNDDJ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- DIJNOTIVHXGCFC-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cc([nH]nc2)c2cc1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cc([nH]nc2)c2cc1)N1)NC1=O DIJNOTIVHXGCFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYAAROUAWQSHAM-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c1cnccc1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c1cnccc1)N1)NC1=O WYAAROUAWQSHAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLSNPTHOXPETJI-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CN(Cc1c2ccc(OCc3cc4n[o]nc4cc3)c1)C2=O)(c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CN(Cc1c2ccc(OCc3cc4n[o]nc4cc3)c1)C2=O)(c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O WLSNPTHOXPETJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXQTSVHSBZRQK-UHFFFAOYSA-N O=C(C(Cc1ccncc1)(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(Cc1ccncc1)(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)N1)NC1=O XBXQTSVHSBZRQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из: ! Соединение IDСтруктура963000300130023003 ! 300430053006300730083009 ! 3010301130123013301430153016 ! 301730183019302030213022 ! 302330243025302630273028 ! 302930303031303230333034 ! 303530033037303830393040 ! 304130423043304430453046 ! 304730484001400240034004 ! 40054006400740084009 ! 40104011401240134014 ! 40154016401740184019 ! 402040214022402340244025 ! 40264027402840294030 ! 40314032403340344035 ! 403640374038403940404041 ! 404250005001500350045005 ! 50065007500850095010 ! 501150125013501450155016 ! 501750185019502050215022 ! 502350245025600060016002 ! 600360046005600660076008 ! 60096010601160126013 ! 60146015601660176018 ! 60196020602160226023 ! 60246025602660276028 ! 60297000700170027003 ! 7004700570067007700870097010 ! 7011701270137014701570167017 ! 7018701970207021702270237024 ! 7025702680018002800380048005 ! 8006800780088009801080118012 ! 8013801480158016801780188019 ! 8020802180228023802480258027 ! 2021F2023C2024D2022G2025C20282026H ! 2030А2030С2030В2031С2031D2030D2031А2031В ! 2032В2031Е2031F92009201920292039204 ! 9205920692079208920992109211 ! 9212921392149215921692179218 ! 9219922092219222922392249225 ! 9226922792289229923092319232 ! 9233923492359236923792389239 ! 92409241924292439244924592469247 ! 9248924992509251925292539254 ! 9255925692579258925992609261 ! 92629263926492659266926792689269 ! 9270927192729273927492759276 ! 927792789500950195029504 ! 950595069507950895099510 ! 95119512951395149515 ! 95169517 9901990299069908 ! 9909991399149915991699239928 ! 9520952195229523952696369637 ! 97009701970297039704 ! 9705970697079708 ! 9709971097119712 ! 97149715971697179730 ! 9731973297339734973597369737 ! 97389739974097419742974397449745 ! 9746974897499750975197529753 ! 9754975597569757975897599760 ! 960096019602960396079608 ! 96099610961196129613 ! 96149615961896199624 ! 962596269627962896299632 ! 9633963496389650965196529653 ! 9002С9002D9003D9003Е9003F9003G9003Н ! 9003I9003J9003K9003L9003М9004В ! 9004С9004D9004Е900599309931 ! 99329933993499359937 ! 99389939994099419942 ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер. ! 2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из: ! ! ! , , , ! , , , ! , , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , , ! , , ! , , , ! ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , , , ! , и ; ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер. ! 3. Соединение по п.2, выбранное из группы, состоящей из: ! , , , ! , , , ! , , , и ! ; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. ! 4. Фармацевти
Claims (23)
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или сложный эфир и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
5. Способ лечения заболеваний, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем вышеупомянутый метод включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сложного эфира или изомера.
6. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний у субъекта, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем вышеупомянутый метод включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции по п.3.
7. Соединение по п.1 в очищенной форме.
8. Способ лечения состояния или заболевания, опосредованного ферментом ТАСЕ, ММП, TNF-α, аггреканазой или любой комбинацией из них у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечение, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сложного эфира или изомера.
9. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, остеоартрита, периодонтита, гингивита, корнеальной язвы, развития твердой опухоли и инвазии опухоли путем вторичных метастаз, неоваскулярной глаукомы, воспалительной болезни кишечника, рассеянного склероза и псориаза у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
10. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из жара, сердечнососудистых заболеваний, кровотечения, коагуляции, кахексии, анорексии, алкоголизма, ответа острой фазы, острой инфекции, шока, реакции "трансплантат против хозяина", аутоиммунного заболевания и ВИЧ-инфекции у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
11. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из септического шока, гемодинамического шока, синдрома сепсиса, постишемического реперфузионного повреждения, малярии, микобактериальной инфекции, менингита, псориаза, застойной сердечной недостаточности, фиброзных заболеваний, кахексии, отторжения трансплантата, рака, такого как кожная Т-клеточная лимфома, заболеваний включающих ангиогенезис, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний кожи, воспалительной болезни кишечника, такой как болезнь Крона и колит, остео- и ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, псориатического артрита, болезни Стилла у взрослых, ирита, гранулематоза Вегенера, заболевание Behcehe, синдрома Шегрена, саркоидоза, полимиозита, дерматомиозита, рассеянного склероза, ишиалгии, комплексного регионарного болевого синдрома, радиационного повреждения, альвеолярного повреждения при гипероксии, периодонтального заболевания, ВИЧ, инсулиннезависимого сахарного диабета, системной красной волчанки, глаукомы, саркоидоза, идиопатического легочного фиброза, бронхопульмональной дисплазии, заболевания сетчатки, склеродермии, остеопороза, почечной ишемии, инфаркта миокарда, мозгового инсульта, ишемии головного мозга, нефрита, гепатита, гломерулонефрита, криптогенного фиброзирующего альвеолита, псориаза, отторжения трансплантата, атопического дерматита, васкулита, аллергии, сезонного аллергического ринита, обратимой закупорки дыхательных путей, респираторного дистресс-синдрома взрослых, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ) и бронхитов у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
12. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к ХОЗЛ, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
13. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к ревматоидному артриту, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
14. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к болезни Крона, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
15. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к псориазу, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
16. Способ лечения состояния или заболевания относящегося к анкилозирующему спондилоартриту, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
17. Способ лечения состояния или заболевания относящегося к ишиалгии, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
18. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к комплексному регионарному болевому синдрому, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
19. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к псориатическому артриту, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера.
20. Способ лечения состояния или заболевания, относящегося к рассеянному склерозу, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира или изомера, в комбинации с соединением, выбранным из группы, состоящей из Авонекс, Бетасерон, Копаксон или другими соединениями, предписываемыми для лечения рассеянного склероза.
21. Способ по п.8, кроме того, включающий введение вышеупомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), селективных ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и Н1-антагонистов.
22. Способ по п.9, кроме того, включающий введение вышеупомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и Н1-антагонистов.
23. Способ по п.10, кроме того, включающий введение вышеупомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и Н1-антагонистов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/333,663 US7504424B2 (en) | 2004-07-16 | 2006-01-17 | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US11/333,663 | 2006-01-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008133388A true RU2008133388A (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=38169339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008133388/04A RU2008133388A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Соединения для лечения воспалительных заболеваний |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7504424B2 (ru) |
| EP (1) | EP1976849B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009523795A (ru) |
| KR (1) | KR20080093048A (ru) |
| CN (1) | CN101410388A (ru) |
| AR (1) | AR058901A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007207671A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707152A2 (ru) |
| CA (1) | CA2637385A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088627A (ru) |
| IL (1) | IL192692A0 (ru) |
| NO (1) | NO20083561L (ru) |
| PE (1) | PE20070852A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008133388A (ru) |
| TW (1) | TW200736248A (ru) |
| WO (1) | WO2007084415A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806074B (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7488745B2 (en) * | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US7504424B2 (en) * | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| AU2005275213A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders |
| MX2008002073A (es) * | 2005-08-12 | 2008-04-16 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios. |
| AR059036A1 (es) * | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
| US7998961B2 (en) | 2006-08-31 | 2011-08-16 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives useful as antibacterial agents |
| TW201024304A (en) | 2008-09-24 | 2010-07-01 | Schering Corp | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| TW201024303A (en) | 2008-09-24 | 2010-07-01 | Schering Corp | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| EP2355825A2 (en) | 2008-11-10 | 2011-08-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US8541572B2 (en) | 2008-11-10 | 2013-09-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| HUE030114T2 (en) | 2010-07-08 | 2017-04-28 | Kaken Pharma Co Ltd | N-hydroxyformamide derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| EA024197B1 (ru) * | 2010-11-13 | 2016-08-31 | Иннокрин Фармасьютикалс, Инк. | Соединения, ингибирующие металлоферменты |
| IN2014KN01075A (ru) | 2011-11-18 | 2015-10-09 | Heptares Therapeutics Ltd | |
| WO2013085016A1 (ja) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | 科研製薬株式会社 | ピリドン誘導体およびそれを含有する医薬 |
| US8524745B2 (en) * | 2011-12-12 | 2013-09-03 | Allergan, Inc. | Benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives as chemokine receptor modulators |
| US8871754B2 (en) | 2012-11-19 | 2014-10-28 | Irm Llc | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| SI2925757T1 (en) | 2012-11-19 | 2018-01-31 | Novartis Ag | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| JP6478923B2 (ja) | 2013-02-07 | 2019-03-06 | ヘプタレス セラピューティクス リミテッドHeptares Therapeutics Limited | ムスカリンm4受容体アゴニストとしてのピペリジン−1−イル及びアゼピン−1−イルカルボキシレート |
| TWI636782B (zh) | 2013-06-07 | 2018-10-01 | 科研製藥股份有限公司 | (+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2h)-基)甲基]咪唑啶-2,4-二酮及含有此之醫藥 |
| GB201404922D0 (en) | 2014-03-19 | 2014-04-30 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| JO3501B1 (ar) | 2014-12-22 | 2020-07-05 | Servier Lab | مشتقات 5-{(بيبرازين - 1-يل)-3-أوكسو - بروبيل}- إيميدازوليدين-2، 4 - دايون كمثبطات ل adamts لمعالجة هشاشة العظام) |
| GB201513743D0 (en) | 2015-08-03 | 2015-09-16 | Heptares Therapeutics Ltd | Muscarinic agonists |
| CA3015702A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Trevena, Inc. | 6-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same |
| GB201519352D0 (en) | 2015-11-02 | 2015-12-16 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| GB201617454D0 (en) | 2016-10-14 | 2016-11-30 | Heptares Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
| EP3582783B1 (en) | 2017-02-17 | 2023-06-07 | Trevena, Inc. | 7-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same |
| KR20190129867A (ko) | 2017-02-17 | 2019-11-20 | 트레베나, 인코포레이티드. | 5-원 아자-헤테로고리 함유 델타-오피오이드 수용체 조절 화합물, 및 그의 사용 및 제조 방법 |
| GB201810239D0 (en) | 2018-06-22 | 2018-08-08 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| GB201819960D0 (en) | 2018-12-07 | 2019-01-23 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| GB201819961D0 (en) | 2018-12-07 | 2019-01-23 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| GB202020191D0 (en) | 2020-12-18 | 2021-02-03 | Heptares Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| WO2021011720A2 (en) * | 2019-07-18 | 2021-01-21 | Avidence Therapeutics, Inc. | Anti-osteoarthritis compounds and related compositions and methods |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6228869B1 (en) | 1996-10-16 | 2001-05-08 | American Cyanamid Company | Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors |
| JP2003507362A (ja) | 1999-08-18 | 2003-02-25 | ワーナー−ランバート・カンパニー | マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤として有用なヒドロキサム酸化合物 |
| HK1049334B (en) | 2000-03-17 | 2004-07-16 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha |
| SK10932003A3 (sk) | 2001-03-15 | 2004-04-06 | Astrazeneca Ab | Metaloproteinázové inhibítory |
| WO2002096426A1 (en) | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantion derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases |
| US7294624B2 (en) | 2001-12-20 | 2007-11-13 | Bristol Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases |
| US6936620B2 (en) | 2001-12-20 | 2005-08-30 | Bristol Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases |
| AU2003261319A1 (en) | 2002-08-01 | 2004-02-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme |
| GB0221250D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| GB0221246D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| EP1546109A4 (en) | 2002-10-04 | 2005-11-09 | Bristol Myers Squibb Co | HYDANTOIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND / OR TNF-ALPHA CONVERSION ENZYME (TACE) |
| AU2003297364B2 (en) | 2002-12-19 | 2009-07-09 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of TACE |
| US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US7504424B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| AU2005275213A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders |
| AR059036A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
| US7998961B2 (en) | 2006-08-31 | 2011-08-16 | Schering Corporation | Hydantoin derivatives useful as antibacterial agents |
-
2006
- 2006-01-17 US US11/333,663 patent/US7504424B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-01-15 PE PE2007000035A patent/PE20070852A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 BR BRPI0707152-3A patent/BRPI0707152A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 AR ARP070100180A patent/AR058901A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 CA CA002637385A patent/CA2637385A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 CN CNA2007800091460A patent/CN101410388A/zh active Pending
- 2007-01-16 KR KR1020087019865A patent/KR20080093048A/ko not_active Withdrawn
- 2007-01-16 JP JP2008551299A patent/JP2009523795A/ja not_active Withdrawn
- 2007-01-16 EP EP07709799.6A patent/EP1976849B1/en active Active
- 2007-01-16 AU AU2007207671A patent/AU2007207671A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/000930 patent/WO2007084415A2/en not_active Ceased
- 2007-01-16 TW TW096101543A patent/TW200736248A/zh unknown
- 2007-01-16 RU RU2008133388/04A patent/RU2008133388A/ru not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-07-08 IL IL192692A patent/IL192692A0/en unknown
- 2008-07-11 ZA ZA200806074A patent/ZA200806074B/xx unknown
- 2008-07-16 EC EC2008008627A patent/ECSP088627A/es unknown
- 2008-08-15 NO NO20083561A patent/NO20083561L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-12-18 US US12/338,425 patent/US7687527B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060276506A1 (en) | 2006-12-07 |
| PE20070852A1 (es) | 2007-09-24 |
| WO2007084415A3 (en) | 2007-10-18 |
| CA2637385A1 (en) | 2007-07-26 |
| US7504424B2 (en) | 2009-03-17 |
| CN101410388A (zh) | 2009-04-15 |
| KR20080093048A (ko) | 2008-10-17 |
| BRPI0707152A2 (pt) | 2011-04-19 |
| US7687527B2 (en) | 2010-03-30 |
| NO20083561L (no) | 2008-10-16 |
| JP2009523795A (ja) | 2009-06-25 |
| ZA200806074B (en) | 2009-05-27 |
| IL192692A0 (en) | 2009-08-03 |
| ECSP088627A (es) | 2008-08-29 |
| AU2007207671A1 (en) | 2007-07-26 |
| US20090170875A1 (en) | 2009-07-02 |
| TW200736248A (en) | 2007-10-01 |
| WO2007084415A2 (en) | 2007-07-26 |
| EP1976849A2 (en) | 2008-10-08 |
| EP1976849B1 (en) | 2016-03-09 |
| AR058901A1 (es) | 2008-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008133388A (ru) | Соединения для лечения воспалительных заболеваний | |
| RU2007105685A (ru) | Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний | |
| DE60313472T2 (de) | Pyrrolidindion-substituierte piperidin-phthalazone als pde4-inhibitoren | |
| RU2008133382A (ru) | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний | |
| JP4301812B2 (ja) | Pde4インヒビターとしてのフタラインオン−ピペリジノ−誘導体 | |
| JP2008501691A5 (ru) | ||
| CN110177551B (zh) | 脂质合成的杂环调节剂 | |
| TWI798435B (zh) | 基質金屬蛋白酶(mmp)抑制劑及其使用方法 | |
| WO2010088000A2 (en) | Antifibrotic compounds and uses thereof | |
| US12162857B2 (en) | Antiviral compounds | |
| CN1387530A (zh) | 用作磷酸二酯酶vii抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 | |
| RU2006126718A (ru) | Миметики гликозаминогликанов (gag) | |
| US9975893B2 (en) | Pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives | |
| KR20220127824A (ko) | 알파1-항트립신 결핍의 치료를 위한 4-((2-옥소피리딘-1(2h)-일)메틸)벤즈아미드 | |
| KR20220127823A (ko) | 화합물 및 α1-항트립신 결핍의 치료를 위한 이의 용도 | |
| JP2008543858A (ja) | ケモカインレセプター結合化合物 | |
| KR101353879B1 (ko) | 백혈병의 치료 또는 예방제 | |
| EA010911B1 (ru) | Ингибиторы проникновения вируса вич | |
| KR102619183B1 (ko) | 벤즈이미다졸 유도체 화합물을 포함하는 약학적 조성물 | |
| US20240382470A1 (en) | Irak Inhibitor for Treating Cytokine Release-Related Conditions Associated With Infection by a Respiratory Virus | |
| CN101304969B (zh) | 苯衍生物或其盐 | |
| KR20220127825A (ko) | 화합물 및 α1-항트립신 결핍의 치료를 위한 이의 용도 | |
| JP2010173956A (ja) | ピロール化合物を有効成分として含有するケモカイン産生阻害剤 | |
| KR102190019B1 (ko) | 쇼그렌 증후군 예방 또는 치료용 조성물 | |
| TW200846342A (en) | Bicyclic aryl derivative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |