RU2008130873A - Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления - Google Patents
Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008130873A RU2008130873A RU2008130873/15A RU2008130873A RU2008130873A RU 2008130873 A RU2008130873 A RU 2008130873A RU 2008130873/15 A RU2008130873/15 A RU 2008130873/15A RU 2008130873 A RU2008130873 A RU 2008130873A RU 2008130873 A RU2008130873 A RU 2008130873A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combined composition
- composition according
- stabilizing agent
- simvastatin
- film layer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- UXKMFEPPKJZDAR-STOWLHSFSA-N [(1r,4s)-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;3-o-ethyl 5-o-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl UXKMFEPPKJZDAR-STOWLHSFSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 title claims abstract 7
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 title claims abstract 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims abstract 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 4
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims abstract 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims abstract 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims abstract 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Комбинированный состав для перорального приема, содержащий амлодипина камсилат, симвастатин и стабилизирующий агент. ! 2. Комбинированный состав по п.1, в котором количество амлодипина камсилата варьирует от 0,5 до 20 мас.%, в пересчете на массу комбинированного состава. ! 3. Комбинированный состав по п.1, в котором количество симвастатина варьирует от 0,5 до 50 мас.%, в пересчете на массу комбинированного состава. ! 4. Комбинированный состав по п.1, в котором стабилизирующий агент выбран из группы, включающей бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), бутилированный гидроксианизол (ВНА), эриторбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, токоферол и их смесь. ! 5. Комбинированный состав по п.1, в котором количество стабилизирующего агента варьирует от 0,001 до 100 мас.%, в пересчете на массу амлодипина камсилата. ! 6. Комбинированный состав по п.1, который дополнительно содержит фармацевтически приемлемые добавки, выбранные из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, двузамещенного фосфата кальция, крахмалгликолята натрия,, стеарата магния и их смеси. ! 7. Способ приготовления комбинированного состава по п.1, предусматривающий: ! 1) растворение амлодипина камсилата и стабилизирующего агента в органическом растворителе, удаление органического растворителя из полученного раствора для получения твердой дисперсии; ! 2) смешивание твердой дисперсии, полученной на этапе 1) с симвастатином и фармацевтически приемлемыми добавками до получения смеси и гранулирование смеси методом мокрого помола для получения гранул, после чего из гранул получают состав. ! 8. Способ по п.7, в котором удаление органического растворителя на этапе 1) осуществл
Claims (12)
1. Комбинированный состав для перорального приема, содержащий амлодипина камсилат, симвастатин и стабилизирующий агент.
2. Комбинированный состав по п.1, в котором количество амлодипина камсилата варьирует от 0,5 до 20 мас.%, в пересчете на массу комбинированного состава.
3. Комбинированный состав по п.1, в котором количество симвастатина варьирует от 0,5 до 50 мас.%, в пересчете на массу комбинированного состава.
4. Комбинированный состав по п.1, в котором стабилизирующий агент выбран из группы, включающей бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), бутилированный гидроксианизол (ВНА), эриторбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, токоферол и их смесь.
5. Комбинированный состав по п.1, в котором количество стабилизирующего агента варьирует от 0,001 до 100 мас.%, в пересчете на массу амлодипина камсилата.
6. Комбинированный состав по п.1, который дополнительно содержит фармацевтически приемлемые добавки, выбранные из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, двузамещенного фосфата кальция, крахмалгликолята натрия,, стеарата магния и их смеси.
7. Способ приготовления комбинированного состава по п.1, предусматривающий:
1) растворение амлодипина камсилата и стабилизирующего агента в органическом растворителе, удаление органического растворителя из полученного раствора для получения твердой дисперсии;
2) смешивание твердой дисперсии, полученной на этапе 1) с симвастатином и фармацевтически приемлемыми добавками до получения смеси и гранулирование смеси методом мокрого помола для получения гранул, после чего из гранул получают состав.
8. Способ по п.7, в котором удаление органического растворителя на этапе 1) осуществляют методом сушки распылением, выпариванием раствора, микропульверизацией-смачиванием, плавлением или сушкой вымораживанием.
9. Способ по п.7, который дополнительно включает этап покрытия внешней поверхности комбинированного состава пленочным слоем.
10. Способ по п.9, в котором пленочный слой сделан из водорастворимого материала, выбранного из группы, включающей гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC), гидроксипропилцеллюлозу (HPC), гидроксиэтилцеллюлозу (HEC), ацетатфталат целлюлозы (CAP), этилцелллюлозу (ЕС), метилцеллюлозу (МС), полиметакрилат, Kollicoat® (BASF, Германия) и Opadry® (Colorcon, США).
11. Способ по п.9, в котором пленочный слой является светозащитным пленочным слоем, влагостойким пленочным слоем или сахарным пленочным слоем.
12. Способ по п.9, в котором количество пленочного слоя варьирует от 0,5 до 20 мас.%, в пересчете на массу комбинированного состава.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020050130531A KR100742432B1 (ko) | 2005-12-27 | 2005-12-27 | 암로디핀 캠실레이트 및 심바스타틴을 포함하는 복합제제,및 이의 제조방법 |
| KR10-2005-0130531 | 2005-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008130873A true RU2008130873A (ru) | 2010-02-10 |
Family
ID=38218207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130873/15A RU2008130873A (ru) | 2005-12-27 | 2006-12-22 | Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090005425A1 (ru) |
| EP (1) | EP1978956A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009521526A (ru) |
| KR (1) | KR100742432B1 (ru) |
| CN (1) | CN101346140A (ru) |
| AU (1) | AU2006330199A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620790A2 (ru) |
| CA (1) | CA2634639A1 (ru) |
| IL (1) | IL192148A0 (ru) |
| RU (1) | RU2008130873A (ru) |
| WO (1) | WO2007075009A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010085014A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan and process for producing same |
| JP6081058B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2017-02-15 | 第一三共株式会社 | 包装により安定保存された固形製剤 |
| CN101836981B (zh) * | 2009-12-01 | 2011-12-14 | 严洁 | 复方缬沙坦苯磺酸氨氯地平药物组合物及其制备方法 |
| WO2011112993A2 (en) | 2010-03-11 | 2011-09-15 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods of predicting and decreasing the risk of pregnancy loss |
| KR20120068277A (ko) * | 2010-12-17 | 2012-06-27 | 한미사이언스 주식회사 | ＨＭＧ－ＣｏＡ 환원효소 억제제 및 아스피린을 포함하는 약제학적 복합제제 |
| EP2744492A1 (en) * | 2011-08-15 | 2014-06-25 | Technion Research & Development Foundation | Combinations of corroles and statins |
| WO2014058046A1 (ja) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 味の素株式会社 | カルシウム拮抗薬／アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬含有医薬製剤 |
| KR20200009101A (ko) | 2017-10-17 | 2020-01-29 | 한미약품 주식회사 | 암로디핀, 로자탄 및 로수바스타틴을 포함하는 당뇨병을 동반한 심혈관계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이를 포함하는 복합제제 |
| KR20190043076A (ko) | 2017-10-17 | 2019-04-25 | 한미약품 주식회사 | 암로디핀, 로자탄 및 로수바스타틴을 포함하는 당뇨병을 동반한 심혈관계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이를 포함하는 복합제제 |
| KR102306890B1 (ko) | 2019-11-25 | 2021-09-29 | 성균관대학교산학협력단 | 구멍쇠미역으로부터 분리된 신규 화합물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 예방 및 치료용 조성물 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010022385A (ko) * | 1997-08-29 | 2001-03-15 | 실버스타인 아써 에이. | 암로디핀 및 스타틴 화합물을 포함하는 복합 조성물 |
| US20030092745A1 (en) | 2000-02-25 | 2003-05-15 | Pfizer Inc. | Combination therapy |
| AU2001284413A1 (en) | 2000-08-30 | 2002-03-13 | Sankyo Company Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
| DE10224612A1 (de) | 2002-06-04 | 2003-12-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Wirkstoffhaltige filmförmige Zubereitungen mit verbesserter chemischer Stabilität, und Verfahren zu deren Herstellung |
| MXPA05007876A (es) * | 2003-01-27 | 2005-09-21 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Camsilato de amlodipino amorfo, estable, proceso para preparar el mismo y composicion para la administracion oral del mismo. |
| US7611728B2 (en) | 2003-09-05 | 2009-11-03 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Osmotic delivery of therapeutic compounds by solubility enhancement |
| WO2006059217A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable solid dosage forms of amlodipine besylate and processes for their preparation |
| KR100582347B1 (ko) * | 2004-12-30 | 2006-05-22 | 한미약품 주식회사 | 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 조효소 ａ 환원효소 억제제및 고혈압 치료제의 복합제제 및 그의 제조방법 |
-
2005
- 2005-12-27 KR KR1020050130531A patent/KR100742432B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-22 AU AU2006330199A patent/AU2006330199A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 EP EP06835362A patent/EP1978956A4/en not_active Withdrawn
- 2006-12-22 RU RU2008130873/15A patent/RU2008130873A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-22 JP JP2008548399A patent/JP2009521526A/ja not_active Withdrawn
- 2006-12-22 CN CNA2006800492048A patent/CN101346140A/zh active Pending
- 2006-12-22 WO PCT/KR2006/005658 patent/WO2007075009A1/en not_active Ceased
- 2006-12-22 CA CA002634639A patent/CA2634639A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 BR BRPI0620790-1A patent/BRPI0620790A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-22 US US12/159,418 patent/US20090005425A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-06-12 IL IL192148A patent/IL192148A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100742432B1 (ko) | 2007-07-24 |
| KR20070068658A (ko) | 2007-07-02 |
| IL192148A0 (en) | 2009-08-03 |
| US20090005425A1 (en) | 2009-01-01 |
| BRPI0620790A2 (pt) | 2011-11-22 |
| WO2007075009A1 (en) | 2007-07-05 |
| AU2006330199A1 (en) | 2007-07-05 |
| JP2009521526A (ja) | 2009-06-04 |
| EP1978956A4 (en) | 2009-08-19 |
| EP1978956A1 (en) | 2008-10-15 |
| CN101346140A (zh) | 2009-01-14 |
| CA2634639A1 (en) | 2007-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2470601A1 (en) | Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms | |
| RS55174B2 (sr) | Formulacija i metod obložene tablete | |
| JP2009502969A5 (ru) | ||
| JP2005538105A (ja) | 水不溶性ポリマーおよび水溶性の小孔形成物質からなる２層により被覆された固体剤形の製造方法 | |
| CA2943574A1 (en) | Solid composition comprising amorphous sofosbuvir | |
| EP2468361B1 (en) | Vildagliptin Formulations | |
| RU2008130873A (ru) | Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления | |
| AU2003236632A1 (en) | Film-shaped preparations with improved chemical stability containing active substances and method for the production thereof | |
| KR20100097145A (ko) | 조립물의 제조 방법 | |
| CA2662265A1 (en) | Imatinib compositions | |
| US5322698A (en) | Process for the preparation of a tablet or dragee composition containing a heat-, light- and moisture-sensitive active ingredient having monoclinic crystal structure | |
| JP2009527577A (ja) | フルバスタチンナトリウム医薬組成物 | |
| RU2006133313A (ru) | Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина и его гранулированная композиция контролируемого высвобождения | |
| RU2008117111A (ru) | Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением венлафаксина гидрохлорида и способ ее получения | |
| WO2014193528A1 (en) | Amorphous dosage forms and methods | |
| RU2007137434A (ru) | Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго | |
| JP5461084B2 (ja) | 崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の経口投与用医薬組成物 | |
| US20090042930A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing clopidogrel bisulfate | |
| JP2007512287A5 (ru) | ||
| US8962018B2 (en) | Oral formulation of anhydrous olanzapine form I | |
| CZ300047B6 (cs) | Farmaceutická kompozice s obsahem úcinné látky atorvastatinu | |
| KR20200021774A (ko) | 시타글립틴 속방층을 포함하는 제제의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 제제, 시타글립틴 속방층 코팅 방법, 및 시타글립틴 속방층 코팅용 조성물 | |
| EP2382969A1 (en) | Multicoated Aliskiren formulations | |
| CN119157840A (zh) | 光稳定性提高的固体制剂 | |
| RU2007133793A (ru) | Составы с контролируемым высвобождением альфузозина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110428 |