[go: up one dir, main page]

RU2008129563A - METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,5-TETRAALKYLMAGNESACYCLOPENT-2,4-DIENES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,5-TETRAALKYLMAGNESACYCLOPENT-2,4-DIENES Download PDF

Info

Publication number
RU2008129563A
RU2008129563A RU2008129563/04A RU2008129563A RU2008129563A RU 2008129563 A RU2008129563 A RU 2008129563A RU 2008129563/04 A RU2008129563/04 A RU 2008129563/04A RU 2008129563 A RU2008129563 A RU 2008129563A RU 2008129563 A RU2008129563 A RU 2008129563A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dienes
organomagnesium compound
diethyl
tetraalkylmagnesacyclopent
producing
Prior art date
Application number
RU2008129563/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2397174C2 (en
Inventor
Рифкат Мухатьярович Султанов (RU)
Рифкат Мухатьярович Султанов
Владимир Владиславович Васильев (RU)
Владимир Владиславович Васильев
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Глюс Лябибович Шарипов (RU)
Глюс Лябибович Шарипов
Владимир Анатольевич Дьяконов (RU)
Владимир Анатольевич Дьяконов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2008129563/04A priority Critical patent/RU2397174C2/en
Publication of RU2008129563A publication Critical patent/RU2008129563A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2397174C2 publication Critical patent/RU2397174C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов общей формулы (I) ! ! взаимодействием дизамещенных ацетиленов , (где R=С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9) с магнийорганическим соединением в присутствии цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, отличающийся тем, что в качестве магнийорганического соединения используют диэтилмагния (C2H5)2Mg и реакцию проводят при мольном соотношении , равном 10:(11-15):(0,3-0,4) в атмосфере аргона при атмосферном давлении в эфирных растворителях (диэтиловый, дипропиловый и ди-изо-пропиловый эфиры) в течение 3-4 ч.The method of obtaining 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-dienes of the general formula (I)! ! the interaction of disubstituted acetylenes, (where R = C2H5, n-C3H7, n-C4H9) with an organomagnesium compound in the presence of zirconacin dichloride Cp2ZrCl2, characterized in that diethylmagnesium (C2H5) 2Mg is used as an organomagnesium compound and the reaction is carried out at a molar ratio of 10: (11-15) :( 0.3-0.4) in an argon atmosphere at atmospheric pressure in ether solvents (diethyl, dipropyl and di-iso-propyl ethers) for 3-4 hours.

Claims (1)

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов общей формулы (I)The method of obtaining 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-dienes of the General formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 взаимодействием дизамещенных ацетиленов
Figure 00000002
, (где R=С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9) с магнийорганическим соединением в присутствии цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, отличающийся тем, что в качестве магнийорганического соединения используют диэтилмагния (C2H5)2Mg и реакцию проводят при мольном соотношении
Figure 00000003
, равном 10:(11-15):(0,3-0,4) в атмосфере аргона при атмосферном давлении в эфирных растворителях (диэтиловый, дипропиловый и ди-изо-пропиловый эфиры) в течение 3-4 ч. the interaction of disubstituted acetylenes
Figure 00000002
, (where R = C 2 H 5 , n-C 3 H 7 , n-C 4 H 9 ) with an organomagnesium compound in the presence of zirconocondichloride Cp 2 ZrCl 2 , characterized in that diethyl magnesium (C 2 H 5 is used as an organomagnesium compound ) 2 Mg and the reaction is carried out at a molar ratio
Figure 00000003
equal to 10: (11-15) :( 0.3-0.4) in an argon atmosphere at atmospheric pressure in ether solvents (diethyl, dipropyl and di-iso-propyl ethers) for 3-4 hours.
RU2008129563/04A 2008-07-17 2008-07-17 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-diene synthesis method RU2397174C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129563/04A RU2397174C2 (en) 2008-07-17 2008-07-17 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-diene synthesis method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129563/04A RU2397174C2 (en) 2008-07-17 2008-07-17 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-diene synthesis method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008129563A true RU2008129563A (en) 2010-01-27
RU2397174C2 RU2397174C2 (en) 2010-08-20

Family

ID=42121547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129563/04A RU2397174C2 (en) 2008-07-17 2008-07-17 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-diene synthesis method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2397174C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2440354C1 (en) * 2010-07-20 2012-01-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of producing 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta2,4-dienes
RU2558762C2 (en) * 2010-07-20 2015-08-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclonone-2,4-dienes synthesis method

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2290406C1 (en) * 2005-08-15 2006-12-27 Институт нефтехимии и катализа РАН Method for preparing 2,3,4,5-tetraalkylmagnesa-cyclopenta-2,4-dienes
RU2291870C1 (en) * 2005-10-20 2007-01-20 Институт нефтехимии и катализа РАН Method for preparing 2,3-dialkyl-5-alkylidenemagnesacyclopent-2-enes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2440354C1 (en) * 2010-07-20 2012-01-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of producing 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclopenta2,4-dienes
RU2558762C2 (en) * 2010-07-20 2015-08-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран 2,3,4,5-tetraalkylmagnesacyclonone-2,4-dienes synthesis method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2397174C2 (en) 2010-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008129563A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,5-TETRAALKYLMAGNESACYCLOPENT-2,4-DIENES
RU2003120826A (en) METHOD FOR COLLABORATING 2-ALKYLIDENE MAGNESYCYCLOPENTANES AND 2-ALKYL-3-METHYLENE MAGNESYCYCLOPENTANES
RU2009123001A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,4-DIALKYLMAGNESACYCLOPENTANES
RU2009117344A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-1-ALCOXY-2-ARILTSYCLOPROPANES
RU2009145317A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-2-ALKYL (CYCLOalkenyl, Benzyl) CYCLOPROPANOLS
RU2008106330A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE)
RU2007114442A (en) METHOD FOR PRODUCING EUROPIA Dichloride
RU2008105515A (en) METHOD FOR PRODUCING 9-ETHYL-11-ALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.01.8] UNDEC-1 (8) -ENES
RU2009123085A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,4-TRIALKYLMAGNESACYCLOPENT-2-ENOV
RU2010116934A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-ALKYL-1,4-BIS (DIETHYLALUMINIO) BUTANES
RU2009125369A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,4,6-TRIPHENYLMAGNEZACYCLONONANE
RU2219157C1 (en) Method of preparing 1-methyl-3-alkylcyclopentane-1-ols
RU2006115818A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3-DIALKYL-5-ALKYLIDENE MAGNESECYCLOPENT-2-ENOV
RU2010130394A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,5-TETRAALKYLMAGNESACYCLONON-2,4-DIENES
RU2008106547A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-Phenyl-2,3,4,5-tetraalkylborocyclopent-2,4-diene
RU2017124504A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ALKYL (Phenyl) -2,5-Diphenyl-1H-Pyrroles
RU2009102445A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3-DIALKYL (ARIL) MAGNESACYCLOPENT-2-ENOV
RU2010130376A (en) METHOD FOR JOINT PRODUCTION OF 2,3-DIALKYLMAGNESACYCLOGEPT-2-ENOV AND 4,5-DIALKYLMAGNESACYCLOGEPT-4-ENOV
RU2007126091A (en) METHOD FOR PRODUCING 9-CHLORO-10,11-DIALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.0] UNDEKA-1 (8), 10-DIENOV
RU2008106383A (en) METHOD FOR TOGETHER TETRACYCLO [5.4.1.02,6.08,11] DODETS-3-EN-9-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE) AND TETRACYCLO [5.4.1.02,6.08,11] DODETS-4-EN- 9-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE)
RU2008105278A (en) METHOD FOR PRODUCING 11-MAGNESATRICYCLO [10.7.01,12.02,10] NONADEKA-9,12-DIENE
RU2014136830A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ALKYL-3-METHYL-1-PHENYL-3-TIN
RU2008105285A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,5-DIALKYL (2,2,5,5-TETRAALKYL) -3,4-FULLERO [60] TETRAHYDROFURANES
RU2021114399A (en) Method for obtaining 1-[2-(2,2-dimethylcyclopropyl)ethyl]-1,1'-bicyclopropane
RU2008106385A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLO [2.4.1.02,5] -NONAN-3-SPIRO-1'-BUTANE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100718