[go: up one dir, main page]

RU2008128311A - Анти-mn антитела и способы их применения - Google Patents

Анти-mn антитела и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2008128311A
RU2008128311A RU2008128311/13A RU2008128311A RU2008128311A RU 2008128311 A RU2008128311 A RU 2008128311A RU 2008128311/13 A RU2008128311/13 A RU 2008128311/13A RU 2008128311 A RU2008128311 A RU 2008128311A RU 2008128311 A RU2008128311 A RU 2008128311A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nos
antibody
variable region
antibody fragment
Prior art date
Application number
RU2008128311/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2427590C2 (ru
Inventor
Пол ТАМБУРИНИ (US)
Пол ТАМБУРИНИ
Джеральд РЕЙНДЖИС (US)
Джеральд РЕЙНДЖИС
Лайла ЭДНЕЙН (US)
Лайла ЭДНЕЙН
Тимоти МАККЕЙБ (US)
Тимоти МАККЕЙБ
Памела ТРЕЙЛ (US)
Памела ТРЕЙЛ
Ша ХА (US)
Ша ХА
Original Assignee
БАЙЕР ХельсКер ЛЛСИ (US)
БАЙЕР ХЕЛЬСКЕР ЛЛСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАЙЕР ХельсКер ЛЛСИ (US), БАЙЕР ХЕЛЬСКЕР ЛЛСи filed Critical БАЙЕР ХельсКер ЛЛСИ (US)
Publication of RU2008128311A publication Critical patent/RU2008128311A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427590C2 publication Critical patent/RU2427590C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6817—Toxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6871—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting an enzyme
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело или фрагмент антитела, имеющие сайт антигенного связывания, специфично направленный против MN-протеина, где сайт антигенного связывания включает, по крайней мере, одну CDR1, CDR2 или CDR3: ! (a) упомянутая CDR1 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 57, 58, 59, 60, 61, 62, 77, 80, 81, 86, 87, 88. 89, 98, 99, 104, 107, 108 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 57, 58, 59, 60, 61, 62, 77, 80, 81, 86, 87, 88, 89, 98, 99, 104, 107 или 108; ! (b) упомянутая CDR2 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 78, 82, 83, 90, 91, 92, 93, 100, 101, 105, 109, 110 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 78, 82, 83, 90, 91, 92, 93, 100, 101, 105, 109 или 110; ! (c) упомянутая CDR3 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 79, 84, 85, 94, 95, 96, 97, 102, 103, 106, 111, 112 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 79, 84, 85, 94, 95, 96, 97, 102, 103, 106, 111 или 112. ! 2. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает вариабельную область CDR тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 57-85 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 57-85. ! 3. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает вариабельную область CDR легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 86-112 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 86-112. ! 4. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает набор CDR-последователь

Claims (17)

1. Антитело или фрагмент антитела, имеющие сайт антигенного связывания, специфично направленный против MN-протеина, где сайт антигенного связывания включает, по крайней мере, одну CDR1, CDR2 или CDR3:
(a) упомянутая CDR1 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 57, 58, 59, 60, 61, 62, 77, 80, 81, 86, 87, 88. 89, 98, 99, 104, 107, 108 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 57, 58, 59, 60, 61, 62, 77, 80, 81, 86, 87, 88, 89, 98, 99, 104, 107 или 108;
(b) упомянутая CDR2 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 78, 82, 83, 90, 91, 92, 93, 100, 101, 105, 109, 110 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 78, 82, 83, 90, 91, 92, 93, 100, 101, 105, 109 или 110;
(c) упомянутая CDR3 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 79, 84, 85, 94, 95, 96, 97, 102, 103, 106, 111, 112 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 79, 84, 85, 94, 95, 96, 97, 102, 103, 106, 111 или 112.
2. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает вариабельную область CDR тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 57-85 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 57-85.
3. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает вариабельную область CDR легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 86-112 и аминокислотной последовательности, имеющей примерно более 80% идентичности любой из последовательностей SEQ ID NOS: 86-112.
4. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где сайт антигенного связывания включает набор CDR-последовательностей тяжелой цепи, выбранный из группы, состоящей из:
(a) [3ее9] SEQ ID NOS: 57, 63,70;
(b) [3ef2] SEQ ID NOS: 58, 64, 71;
(c) [1е4] SEQ ID NOS: 59, 65 и 72;
(d) [3a4] SEQ ID NOS: 60, 66 и 73;
(e) [3ab4] SEQ ID NOS: 61, 67 и 74;
(f) [3ah10] SEQ ID NOS: 61, 68 и 75;
(g) [3bb2] SEQ ID NOS: 62, 69 и 76;
(h) [1aa1] SEQ ID NOS: 77, 78 и 79;
(i) [5a6] SEQ ID NOS: 80, 82 и 84; и
(j) [5aa3] SEQ ID NOS: 81, 83 и 85,
и набор CDR-последовательностей легкой цепи, выбранный из группы, состоящей из:
(a) [3ее9] SEQ ID NOS: 89, 93 и 97;
(b) [3ef2] SEQ ID NOS: 107, 109 и 111;
(c) [1е4] SEQ ID NOS: 107, 109 и 111;
(d) [3a4] SEQ ID NOS: 108, 110 и 112;
(e) [3ab4] SEQ ID NOS: 87, 91 и 95;
(f) [3ah10] SEQ ID NOS: 88, 92 и 96;
(g) [3bb2] SEQ ID NOS: 98,100 и 102;
(h) [1aa1] SEQ ID NOS: 86, 90 и 94;
(i) [5a6] SEQ ID NOS: 99, 101 и 103; и
(j) [5aa3] SEQ ID NOS: 104, 105 и 106.
5. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело или фрагмент антитела связываются с MN-протеином с константой диссоциации от примерно 0,15 нМ до примерно 50 нМ.
6. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело представляет собой IgG, предпочтительно IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3; IgM; IgD; IgE; IgA; IgM; Fab-фрагмент; F(ab')2-фрагмент; scFv-фрагмент; Fv-фрагмент; диатело; линейное антитело; одноцепочечное антитело; биоспецифичное антитело; химерное антитело или мультиспецифичное антитело.
7. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело или фрагмент антитела являются гуманизированными.
8. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где CDR1, CDR2 и CDR3 являются нечеловечьими.
9. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где идентичность последовательностей составляет более примерно 85%, 90%, 95% или 99%.
10. Антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело или фрагмент антитела конъюгированы с цитотоксичным агентом.
11. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп.1-10, где сайт антигенного связывания включает пару из вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи, выбранрую из группы, состоящей из:
(a) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 133 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 134;
(b) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 135 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 136;
(c) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 137 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 138;
(d) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 139 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 140;
(e) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 141 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 142;
(f) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 143 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 144;
(g) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 145 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 146;
(h) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 147 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 148;
(i) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 149 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 150; и
(j) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 151 и вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 152.
12. Антитело или фрагмент антитела по п.10, где цитотоксичный агент выбран из группы, состоящей из: монометилауристатина-Е или его функционального аналога, аплидина, азарибина, анастрозола, азацитидина, блеомицина, бортезомиба, бриостатина-1, бузульфана, калихеамицина, камптотецина, 10-гидроксикамптотецина, кармустина, целебрекса, хлорамбуцила, цисплатина, иринотекана (ССТ-1 1), SN-38, карбоплатина, кладрибина, циклофосфамида, цитарабина, дакарбазина, доцетакселя, дактиномицина, глюкуронида дауномицина, даунорубицина, дексаметазона, диэтилстилбестрола, доксорубицина, глюкуронида доксорубицина, глюкуронида эпирубицина, этинил эстрадиола, эстрамустина, этопозида, глюкуронида этопозида, фосфата этопозида, флоксуридина (FUdR), 3',5'-O-диолеоил-FUdR (FUdR-dO), флударабина, флутамида, фторурацила, флуоксиместерона, гемцитабина, капроата гидроксипрогестерона, гидроксимочевины, идарубицина, ифосфамида, L-аспарагиназы, лейковорина, ломустина, мехлорэтамина, ацетата медропрогестерона, ацетата мегестрола, мелфалана, меркаптопурина, 6-меркаптопурина, метотрексата, митоксантрона, митрамицина, митомицина, митотана, фенилбутирата, преднизона, прокарбазина, паклитакселя, пентостатина, PSI-341, семустин-стрептозоцина, тамоксифена, таксанов, таксола, пропионата тестостерона, талидомида, тиогуанина, тиотепы, тенипозида, топотекана, урациловой горчицы, велкада, винбластина, винорелбина, винкристина, рицина, абрина, рибонуклеазы, онконазы, rapLRI, ДНКазы I, стафилококкового энтеротоксина-А, антивирусного протеина фитолакки американской, гелонина, дифтерийного токсина, экзотоксина Pseudomonas, эндотоксина Pseudomonas, и их комбинаций.
13. Композиция для лечения субъекта, имеющего MN-связанный рак, где рак, по выбору, является опухолью или происходит из опухоли молочной железы, дыхательного тракта, легкого, мозга, репродуктивного органа, пищеварительного тракта, ободочной кишки, мочевого тракта, почки, пищевода, шейки матки, глаза, печени, кожи, области головы, области шеи, щитовидной железы и паращитовидной железы, при этом композиция включает антитело или фрагмент антитела по любому из пп.1-10 и противораковый агент.
14. Композиция по п.13, где противораковый агент выбран из группы, состоящей из блеомицина, доцетакселя (Taxotere), доксорубицина, эдатрексата, эрлотиниба (Tarceva), этопозида, финастерида (Proscar), флутамида (Eulexin), гемцитабина (Gemzar), генитиниба (Irresa), ацетата гозерелина (Zoladex), гранизетрона (Kytril), иматиниба (Gleevec), иринотекана (Campto/Camptosar), онданзетрона (Zofran), паклитакселя (Taxol), пегаспаргазы (Oncospar), гидрохлорида пилокарпина (Salagen), профимер-натрия (Photofrin), интерлейкина-2 (Proleukin), ритуксимаба (Rituxan), топотекана (Hycamtin), трастузумаба (Herceptin), Триапина, винкристина, тартрата винорелбина (Navelbine), ангиостатина, бевацизумаба (Avastin®), зорафениба (Nexavar®), бакулостатина, канстатина, маслина, анти-VEGF-антител или пептидов, антител к или пептидов фактора анти-плацентарного роста, анти-Flk-1-антител, анти-Flt-1-антител или пептидов, ламининовых пептидов, фибронектиновых пептидов, ингибиторов активатора плазминогена, ингибиторов тканевой металлопротеиназы, интерферонов, интерлейкина 12, IP-10, Gro-β, тромбоспондина, 2-метоксиэстрадиола, пролиферин-связанного протеина, карбоксиамидотриазола, СМ101, Маримастата, полисульфата петозана, ангиопоэтина 2, интерферона-альфа, гербимицина A, PNU145156E, 16K-пролактинового фрагмента, Линомида, талидомида, пентоксифиллина, генистеина, TNP-470, эндостатина, паклитакселя, аккутина, цидофовира, винкристина, блеомицина, AGM-1470, тромбоцитового фактора 4.
15. Фармацевтическая композиция, включающая антитело или фрагмент антитела по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Применение антитела или фрагмента антитела по любому из пп.1-10 при приготовлении медикамента для лечения и/или диагностики MN-связанного нарушения, где нарушение, по выбору, является опухолью или происходит из опухоли молочной железы, дыхательного тракта, легкого, мозга, репродуктивного органа, пищеварительного тракта, ободочной кишки, мочевого тракта, почки, пищевода, шейки матки, глаза, печени, кожи, области головы, области шеи, щитовидной железы и паращитовидной железы.
17. Анти-MN IgG-антитело, кодируемое нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 153.
RU2008128311/10A 2005-12-12 2006-12-12 Анти-mn антитела и способы их применения RU2427590C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74971605P 2005-12-12 2005-12-12
US60/749,716 2005-12-12

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126596/15A Division RU2011126596A (ru) 2005-12-12 2011-06-29 Анти-мn антитела и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008128311A true RU2008128311A (ru) 2010-01-20
RU2427590C2 RU2427590C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=38163479

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128311/10A RU2427590C2 (ru) 2005-12-12 2006-12-12 Анти-mn антитела и способы их применения
RU2011126596/15A RU2011126596A (ru) 2005-12-12 2011-06-29 Анти-мn антитела и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126596/15A RU2011126596A (ru) 2005-12-12 2011-06-29 Анти-мn антитела и способы их применения

Country Status (27)

Country Link
US (2) US8168758B2 (ru)
EP (2) EP2476706A3 (ru)
JP (2) JP2009519341A (ru)
KR (1) KR101551878B1 (ru)
CN (2) CN102585001B (ru)
AR (1) AR058325A1 (ru)
AU (1) AU2006326476A1 (ru)
BR (1) BRPI0619606A2 (ru)
CA (1) CA2633038A1 (ru)
CR (1) CR10068A (ru)
DO (1) DOP2006000277A (ru)
EC (1) ECSP088529A (ru)
ES (1) ES2428373T3 (ru)
GT (1) GT200800098A (ru)
HN (1) HN2008000878A (ru)
IL (1) IL192129A0 (ru)
MA (1) MA30684B1 (ru)
MX (1) MX2008007502A (ru)
NZ (1) NZ569698A (ru)
PE (2) PE20071055A1 (ru)
RU (2) RU2427590C2 (ru)
SG (1) SG170793A1 (ru)
TN (1) TNSN08255A1 (ru)
TW (2) TW201323443A (ru)
UY (1) UY30006A1 (ru)
WO (1) WO2007070538A2 (ru)
ZA (1) ZA200805741B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003263964C1 (en) 2002-07-31 2010-08-19 Seagen Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
NZ547633A (en) 2003-11-06 2010-08-27 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
US7723477B2 (en) 2005-10-31 2010-05-25 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting Wnt-dependent solid tumor cell growth
TWI392503B (zh) 2007-07-16 2013-04-11 建南德克公司 抗－ｃｄ７９ｂ抗體及免疫共軛物及使用方法
PE20090481A1 (es) 2007-07-16 2009-05-18 Genentech Inc Anticuerpos anti-cd79b e inmunoconjugados humanizados y metodos de uso
TWI489993B (zh) 2007-10-12 2015-07-01 Novartis Ag 骨硬化素（ｓｃｌｅｒｏｓｔｉｎ）抗體組合物及使用方法
CN101981055B (zh) 2008-01-31 2016-03-09 健泰科生物技术公司 抗cd79b抗体和免疫偶联物及使用方法
BRPI0919473A2 (pt) 2008-09-26 2017-08-29 Oncomed Pharm Inc Agentes de ligação frizzled e usos dos mesmos
US20140024050A1 (en) * 2009-03-10 2014-01-23 Abbott Laboratories Antibodies which detect pivkaii and methods of use thereof
DK2406284T5 (en) 2009-03-10 2017-06-12 Biogen Ma Inc ANTI-BCMA ANTIBODIES
EP2494062B1 (en) 2009-10-28 2016-12-28 Janssen Biotech, Inc. Anti-glp-1r antibodies and their uses
TWI535445B (zh) 2010-01-12 2016-06-01 安可美德藥物股份有限公司 Ｗｎｔ拮抗劑及治療和篩選方法
JP2011206049A (ja) 2010-03-08 2011-10-20 Sumio Sugano 壊死マーカー及びその用途
CA2794674A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Frizzled-binding agents and uses thereof
AR086364A1 (es) 2011-04-21 2013-12-11 Bayer Ip Gmbh Conjugados de principio activo-ligante (adc) y el uso de los mismos
CA2859255A1 (en) 2011-12-14 2013-06-20 Seattle Genetics, Inc. New antibody drug conjugates (adcs) and the use thereof
SG10201703249PA (en) 2011-12-21 2017-05-30 Novartis Ag Compositions and methods for antibodies targeting factor p
CN105073195A (zh) 2013-02-04 2015-11-18 昂科梅德制药有限公司 使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法及对该治疗的监测
US8975290B2 (en) * 2013-03-01 2015-03-10 Colorado State University Research Foundation Methods and compositions for enhancing an immune response, blocking monocyte migration, amplifying vaccine immunity and inhibiting tumor growth and metastasis
JP2016536326A (ja) * 2013-08-29 2016-11-24 ユニバーシティ オブ コペンハーゲン 癌治療用抗ａｄａｍ１２抗体
AU2014372833B2 (en) 2013-12-23 2019-08-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates (ADCs) with kinesin spindel protein (KSP)
CA3069221C (en) 2014-09-23 2023-04-04 Genentech, Inc. Methods of using anti-cd79b immunoconjugates
JP6743015B2 (ja) 2014-12-15 2020-08-19 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト Ｋｓｐ阻害剤の脱グリコシル化抗ｔｗｅａｋｒ抗体との抗体薬物複合体（ａｄｃ類）
WO2016207089A1 (de) 2015-06-22 2016-12-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Binder-wirkstoff-konjugate (adcs) und binder-prodrug-konjugate (apdcs) mit enzymatisch spaltbaren gruppen
CA2990394A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates of kinesin spindel protein (ksp) inhibitors with anti-tweakr-antibodies
US11071788B2 (en) 2015-06-23 2021-07-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates of kinesin spindel protein (KSP) inhibitors with antiB7H3-antibodies
WO2017060322A2 (en) 2015-10-10 2017-04-13 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Ptefb-inhibitor-adc
EP3432934B1 (de) 2016-03-24 2022-02-23 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Prodrugs von cytotoxischen wirkstoffen mit enzymatisch spaltbaren gruppen
US11001636B2 (en) 2016-06-15 2021-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Specific antibody-drug-conjugates (ADCs) with KSP inhibitors and anti-CD123-antibodies
CA3047522A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Specific antibody drug conjugates (adcs) having ksp inhibitors
CN110312533B (zh) 2016-12-21 2023-11-03 拜耳公司 具有酶促可裂解的基团的细胞毒性活性剂的前药
KR102628678B1 (ko) 2016-12-21 2024-01-25 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 효소적으로 절단가능한 기를 갖는 항체 약물 접합체 (adc)
WO2019149637A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Bayer Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates (adcs) with nampt inhibitors
KR20210033470A (ko) 2018-06-18 2021-03-26 바이엘 악티엔게젤샤프트 효소에 의해 절단 가능한 링커 및 개선된 활성 프로파일을 갖는, cxcr5에 대해 유도된 결합제-약물 접합체
CN112996814B (zh) 2018-11-14 2025-01-03 拜耳公司 用于治疗癌症的抗ceacam6和抗pd-1或抗pd-l1抗体的药物组合
SG11202104518WA (en) 2018-12-19 2021-05-28 Bayer Ag Pharmaceutical combination of anti ceacam6 and tim3 antibodies
WO2021013693A1 (en) 2019-07-23 2021-01-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates (adcs) with nampt inhibitors
CA3164037A1 (en) 2020-01-08 2021-07-15 Synthis Therapeutics, Inc. Alk5 inhibitor conjugates and uses thereof
WO2021193928A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 株式会社ＰｈｏｔｏＱ３ 腫瘍細胞を死滅させるための医薬
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
CN113281513B (zh) * 2021-05-17 2024-05-28 上海执诚生物科技有限公司 一种mmp-3试剂盒及其制备方法和应用
TW202434305A (zh) 2022-11-17 2024-09-01 德商溫瑟克斯製藥公司 於腫瘤微環境中可裂解之抗體-藥物結合物
CN116444653B (zh) * 2023-03-09 2024-03-15 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) 一株阻断性非洲猪瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的制备与应用
WO2024258967A1 (en) 2023-06-13 2024-12-19 Synthis Therapeutics, Inc. Anti-cd5 antibodies and their uses
CN118063606B (zh) * 2024-04-24 2024-07-05 江西赛基生物技术有限公司 一种抗thsd7a单克隆抗体及其制备方法和应用

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US564830A (en) 1896-07-28 Sprocket-chain and wheel
US1399790A (en) 1919-09-25 1921-12-13 James J Phillips Winding means for spring-motors
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4714681A (en) 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4656134A (en) 1982-01-11 1987-04-07 Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University Gene amplification in eukaryotic cells
CH652145A5 (de) 1982-01-22 1985-10-31 Sandoz Ag Verfahren zur in vitro-herstellung von hybridomen welche humane monoklonale antikoerper erzeugen.
US5149636A (en) 1982-03-15 1992-09-22 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for introducing cloned, amplifiable genes into eucaryotic cells and for producing proteinaceous products
US4472509A (en) 1982-06-07 1984-09-18 Gansow Otto A Metal chelate conjugated monoclonal antibodies
US4454106A (en) 1982-06-07 1984-06-12 Gansow Otto A Use of metal chelate conjugated monoclonal antibodies
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4634666A (en) 1984-01-06 1987-01-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Human-murine hybridoma fusion partner
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US4831175A (en) 1986-09-05 1989-05-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate
US4745181A (en) 1986-10-06 1988-05-17 Ciba Corning Diagnostics Corp. Polysubstituted aryl acridinium esters
US4956288A (en) 1988-04-22 1990-09-11 Biogen, Inc. Method for producing cells containing stably integrated foreign DNA at a high copy number, the cells produced by this method, and the use of these cells to produce the polypeptides coded for by the foreign DNA
US4925648A (en) 1988-07-29 1990-05-15 Immunomedics, Inc. Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions
US5601819A (en) 1988-08-11 1997-02-11 The General Hospital Corporation Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5266491A (en) 1989-03-14 1993-11-30 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. DNA fragment and expression plasmid containing the DNA fragment
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
EP0739904A1 (en) 1989-06-29 1996-10-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
ES2284161T3 (es) 1990-01-12 2007-11-01 Amgen Fremont Inc. Generacion de anticuerpos xenogenicos.
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
CA2109602C (en) 1990-07-10 2002-10-01 Gregory P. Winter Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP3583420B2 (ja) 1990-10-05 2004-11-04 メダレツクス・インコーポレーテツド 二特異的試薬を用いた標的免疫化
EP0557300B1 (en) 1990-10-29 1997-11-19 Chiron Corporation Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof
US5773280A (en) 1992-03-20 1998-06-30 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Monoclonal antibody to a human MDR1 multidrug resistance gene product, and uses
JP3431140B2 (ja) 1991-04-26 2003-07-28 サーフィス・アクティブ・リミテッド 抗体およびその使用方法
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
US5407653A (en) 1991-06-26 1995-04-18 Brigham And Women's Hospital Evaluation of the multidrug resistance phenotype
ATE297465T1 (de) 1991-11-25 2005-06-15 Enzon Inc Verfahren zur herstellung von multivalenten antigenbindenden proteinen
ES2193143T3 (es) 1992-03-05 2003-11-01 Univ Texas Uso de inmunoconjugados para la diagnosis y/o terapia de tumores vascularizaos.
US6297041B1 (en) 1992-03-11 2001-10-02 Institute Of Virology, Slovak Academy Of Sciences MN gene and protein
US5981711A (en) * 1992-03-11 1999-11-09 Institute Of Virology, Slovak Academy Of Sciences MN-specific antibodies and hybridomas
US5387676A (en) * 1992-03-11 1995-02-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. MN gene and protein
DE614989T1 (de) 1993-02-17 1995-09-28 Morphosys Proteinoptimierung Verfahren für in vivo Selektion von Ligandenbindende Proteine.
US5395752A (en) 1993-03-19 1995-03-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Long emission wavelength chemiluminescent compounds and their use in test assays
EP0787185A2 (en) 1994-10-20 1997-08-06 MorphoSys AG Targeted hetero-association of recombinant proteins to multi-functional complexes
ES2176484T3 (es) 1995-08-18 2002-12-01 Morphosys Ag Bancos de proteinas/(poli)peptidos.
US7264963B1 (en) 1995-08-18 2007-09-04 Morphosys Ag Protein(poly)peptide libraries
WO1998013388A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody against human parathormone related peptides
SE9700384D0 (sv) 1997-02-04 1997-02-04 Biacore Ab Analytical method and apparatus
CA2289910A1 (en) 1997-05-15 1998-11-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Therapeutic agent for cachexia
JP2002501721A (ja) 1997-08-01 2002-01-22 モルフォシス・アクチェンゲゼルシャフト 多量体（ポリ）ペプチドコンプレックスのメンバーをコードする核酸配列を同定するための新規方法およびファージ
ZA9810210B (en) 1997-11-10 1999-07-14 Searle & Co Use of alkylated iminosugars to treat multidrug resistance.
US6200814B1 (en) 1998-01-20 2001-03-13 Biacore Ab Method and device for laminar flow on a sensing surface
US6696550B2 (en) 1998-07-23 2004-02-24 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Humanized anti-CCR2 antibodies and methods of use therefor
ES2353268T3 (es) 1999-07-02 2011-02-28 Morphosys Ag Generacion de elementos de union especifica que se unen a (poli)peptidos codificados por fragmentos de adn genomico o est.
PT1144607E (pt) 1999-07-20 2009-04-22 Morphosys Ag Novos métodos para apresentar (poli)peptídeos/ proteínas em partículas bacteriofágicas através de ligações dissulfureto
IT1307309B1 (it) 1999-12-30 2001-10-30 Enea Ente Nuove Tec Peptidi stabilizzanti, polipeptidi ed anticorpi che li comprendono.
PT1733736E (pt) * 2001-02-07 2015-06-11 Wilex Ag Método de produção de anticorpos recombinantes contra tumores
GB0124317D0 (en) 2001-10-10 2001-11-28 Celltech R&D Ltd Biological products
AR036833A1 (es) * 2001-10-18 2004-10-06 Bayer Corp Anticuerpos humanos que se unen a mn y tienen actividad neutralizante de la adhesion celular.
EP1461082A4 (en) * 2001-12-03 2006-06-28 Abgenix Inc ANTIBODIES AGAINST THE TUMOR ANTIGEN OF CARBON IX ANHYDRASE (CA IX)
AU2002359130A1 (en) 2001-12-21 2003-07-15 Biacore Ab Immobilization of binding agents
AR038568A1 (es) 2002-02-20 2005-01-19 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-a beta y su uso
AU2003223186A1 (en) * 2002-05-23 2004-01-23 Bayer Healthcare SOLUBLE FORM OF CARBONIC ANHYDRASE IX (s-CA IX), ASSAYS TO DETECT s-CA IX AND CA IX's COEXPRESSION WITH HER-2/neu/c-erbB-2
US20040126379A1 (en) 2002-08-21 2004-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compositions and methods for treating cancer using cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
JP2005536220A (ja) * 2002-08-23 2005-12-02 カイロン コーポレイション 腫瘍関連抗原ｍｎ／ｃａｉｘの発現に特徴付けられる癌のための治療組成物ならびに治療方法
JP2004170195A (ja) 2002-11-19 2004-06-17 Reverse Proteomics Research Institute Co Ltd タンパク質の固定化方法
EP2457586A1 (en) * 2003-06-27 2012-05-30 Amgen Fremont Inc. Antibodies directed to the deletion mutants of epidermal growth factor receptor and uses thereof
CN1281753C (zh) * 2003-12-08 2006-10-25 陈志南 抗人大肠癌单克隆抗体CAb—1轻、重链可变区基因及其应用
SE0303319D0 (sv) 2003-12-10 2003-12-10 Biacore Ab Sample flow positioning method and analytical system using the method
WO2006001749A1 (en) 2004-06-24 2006-01-05 Biacore Ab Method for detecting molecular surface interactions
SE0402476D0 (sv) 2004-10-13 2004-10-13 Biacore Ab Preparation and use of a reactive solid support surface

Also Published As

Publication number Publication date
NZ569698A (en) 2011-11-25
HN2008000878A (es) 2012-03-12
RU2427590C2 (ru) 2011-08-27
EP1963372A4 (en) 2010-03-31
ES2428373T3 (es) 2013-11-07
TW201323443A (zh) 2013-06-16
PE20110797A1 (es) 2011-10-26
EP2476706A3 (en) 2012-10-10
UY30006A1 (es) 2007-06-29
CA2633038A1 (en) 2007-06-21
MX2008007502A (es) 2008-10-23
US20120301468A1 (en) 2012-11-29
KR20080099241A (ko) 2008-11-12
CN101501184A (zh) 2009-08-05
RU2011126596A (ru) 2013-01-10
CN102585001B (zh) 2014-08-27
WO2007070538A9 (en) 2009-01-22
EP1963372B1 (en) 2013-07-03
TWI392686B (zh) 2013-04-11
HK1173734A1 (en) 2013-05-24
JP2012211153A (ja) 2012-11-01
ZA200805741B (en) 2009-10-28
AR058325A1 (es) 2008-01-30
MA30684B1 (fr) 2009-09-01
PE20071055A1 (es) 2007-12-22
SG170793A1 (en) 2011-05-30
US20100129315A1 (en) 2010-05-27
IL192129A0 (en) 2008-12-29
JP2009519341A (ja) 2009-05-14
TW200804419A (en) 2008-01-16
KR101551878B1 (ko) 2015-09-09
US8168758B2 (en) 2012-05-01
CN101501184B (zh) 2012-05-23
DOP2006000277A (es) 2007-08-31
EP2476706A2 (en) 2012-07-18
GT200800098A (es) 2012-03-26
HK1133441A1 (en) 2010-03-26
CR10068A (es) 2008-10-16
TNSN08255A1 (en) 2009-10-30
CN102585001A (zh) 2012-07-18
WO2007070538A2 (en) 2007-06-21
ECSP088529A (es) 2008-07-30
AU2006326476A1 (en) 2007-06-21
EP1963372A2 (en) 2008-09-03
BRPI0619606A2 (pt) 2011-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128311A (ru) Анти-mn антитела и способы их применения
US10781263B2 (en) Anti-mesothelin immunoconjugates and uses therefor
JP2024150445A5 (ru)
JP2015510761A5 (ru)
HRP20110599T1 (hr) Antitijela protiv toksina clostridium difficile i njihove primjene
JP2013534809A5 (ru)
HRP20120701T1 (hr) Humana monoklonska protutijela protiv fukozil-gm1 i postupci za uporabu antifukozil-gm1
JP2013529904A5 (ru)
RS63276B1 (sr) Supstrati koji mogu da se seku matriksnom metaloproteazom i serin proteazom i postupci njihove upotrebe
RU2012112340A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела к сеа с созревшей аффинностью
JP2018520092A5 (ru)
WO2017023780A1 (en) Antibody-drug conjugates for targeting cd56-positive tumors
FI3765525T3 (fi) Biparatooppisen her2-vasta-aineen ja lääkkeen konjugaatteja ja käyttömenetelmiä
EP4658676A2 (en) Anti-cdh17 antibodies and use of the same
US11319379B2 (en) Affinity maturated TAG72 specific single chain antibodies
JP2023530675A (ja) ヒト疾患の治療のためのｃｄ３８抗体
JPWO2022207822A5 (ru)
IL319999A (en) Bispecific antibodies against CD3 and CD20 - for the treatment of Richter syndrome
JPWO2022207825A5 (ru)
IL321677A (en) Anti-PDL1 antibodies, multispecific antibodies, and methods of use
JPWO2021068841A5 (ru)
RU2025121191A (ru) Анти-muc1 антитела и их применение
RU2025125106A (ru) Антитела к her3/muc1 и их применения
JPWO2022242681A5 (ru)
IL318911A (en) Humanized antibodies against NECTIN-4 and their drug conjugates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161213