[go: up one dir, main page]

RU2008123000A - Соединения для лечения метаболических нарушений - Google Patents

Соединения для лечения метаболических нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2008123000A
RU2008123000A RU2008123000/04A RU2008123000A RU2008123000A RU 2008123000 A RU2008123000 A RU 2008123000A RU 2008123000/04 A RU2008123000/04 A RU 2008123000/04A RU 2008123000 A RU2008123000 A RU 2008123000A RU 2008123000 A RU2008123000 A RU 2008123000A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
hydrogen
phenyl
diabetes
Prior art date
Application number
RU2008123000/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2420276C2 (ru
Inventor
Федор Евгеньевич РОМАНЦЕВ (US)
Федор Евгеньевич Романцев
Шалини ШАРМА (US)
Шалини ШАРМА
БОРСТЕЛ Рейд В. ВОН (US)
Борстел Рейд В. Вон
Стефен Д. УОЛП (US)
Стефен Д. УОЛП
Original Assignee
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us), Веллстат Терапьютикс Корпорейшн filed Critical Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Publication of RU2008123000A publication Critical patent/RU2008123000A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2420276C2 publication Critical patent/RU2420276C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение биологически активного средства для производства лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину, диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и синдрома поликистоза яичников; или для лечения или уменьшения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертонии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, невропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения; ! где средство представляет собой соединение формулы: ! ! в котором n равно 1 или 2; ! один из m и x равен 0, и другой равен 0, 1, 2, 3 или 4; ! q равно 0 или 1; ! t равно 0 или 1; ! R2 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3; ! R3 представляет собой водород, галоген, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкокси с числом атомов углерода от 1 до 3; ! один из R4 и R5 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, а другой представляет собой водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 3; ! A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси; или ! циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 6, где циклоалкил не замещен, или один или два атома углерода в цикле независимо монозамещены метилом или этилом; или ! 5- или 6-членный гетероароматический цикл с 1 или 2 гетероатомами в цикле, выбранными из N, S и O, и гетероароматический цикл ковалентно связан с остатком соединения ф

Claims (34)

1. Применение биологически активного средства для производства лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину, диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и синдрома поликистоза яичников; или для лечения или уменьшения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертонии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, невропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения;
где средство представляет собой соединение формулы:
Figure 00000001
в котором n равно 1 или 2;
один из m и x равен 0, и другой равен 0, 1, 2, 3 или 4;
q равно 0 или 1;
t равно 0 или 1;
R2 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
R3 представляет собой водород, галоген, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкокси с числом атомов углерода от 1 до 3;
один из R4 и R5 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, а другой представляет собой водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси; или
циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 6, где циклоалкил не замещен, или один или два атома углерода в цикле независимо монозамещены метилом или этилом; или
5- или 6-членный гетероароматический цикл с 1 или 2 гетероатомами в цикле, выбранными из N, S и O, и гетероароматический цикл ковалентно связан с остатком соединения формулы I через атом углерода в цикле; и
R1 представляет собой водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
или, когда R1 представляет собой водород, фармацевтически приемлемую соль данного соединения.
2. Применение по п.1, где один из m и x равен 0, и другой равен 0, 2 или 4.
3. Применение по п.2, в котором n равно 1; q равно 0; t равно 0; R3 представляет собой водород; и A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси.
4. Применение по п.3, где один из R4 и R5 представляет собой водород.
5. Применение по п.3, в котором R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3.
6. Применение по п.3, в котором A представляет собой 2,6-диметилфенил.
7. Применение по п.6, в котором биологически активное средство выбрано из группы, состоящей из 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилуксусной кислоты; 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-этилуксусной кислоты и 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилпропановой кислоты.
8. Применение по любому из пп.1-7, в котором лекарственное средство находится в виде формы для перорального введения.
9. Способ лечения млекопитающего с состоянием, выбранным из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину, диабета, синдрома поликистоза яичников, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза и артериосклероза, включающий введение млекопитающему некоторого количества биологически активного средства, в котором средство представляет собой соединение формулы:
Figure 00000002
в котором n равно 1 или 2;
один из m и x равен 0, а другой равен 0, 1, 2, 3 или 4;
q равно 0 или 1;
t равно 0 или 1;
R2 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
R3 представляет собой водород, галоген, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкокси с числом атомов углерода от 1 до 3;
один из R4 и R5 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, а другой представляет собой водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси; или
циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 6, где циклоалкил не замещен, или один или два атома углерода в цикле независимо монозамещены метилом или этилом; или
5- или 6-членный гетероароматический цикл с 1 или 2 гетероатомами в цикле, выбранными из N, S и O, и гетероароматический цикл ковалентно связан с остатком соединения формулы I через атом углерода в цикле; и
R1 представляет собой водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
или, когда R1 представляет собой водород, фармацевтически приемлемую соль данного соединения.
10. Способ по п.9, в котором один из m и x равен 0, а другой равен 0, 2 или 4.
11. Способ по п.10, в котором n равно 1; q равно 0; t равно 0; R3 представляет собой водород; и
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси.
12. Способ по п.11, в котором один из R4 и R5 представляет собой водород.
13. Способ по п.11, в котором R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3.
14. Способ по п.11, в котором A представляет собой 2,6-диметилфенил.
15. Способ по п.14, в котором биологически активное средство выбрано из группы, состоящей из 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилуксусной кислоты; 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-этилуксусной кислоты и 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилпропановой кислоты.
16. Способ по любому из пп.9-15, в котором субъектом является человек.
17. Способ по п.16, в котором средство вводят перорально в количестве от одного миллиграмма до четырехсот миллиграммов в день.
18. Способ по п.9, в котором состояние представляет собой синдром резистентности к инсулину или диабет II типа.
19. Способ по п.9, в котором лечение ослабляет симптом диабета или вероятность развития симптома диабета, где симптом выбран из группы, состоящей из атеросклероза, ожирения, гипертонии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, невропатии, ретинопатии, изъязвления стоп и катаракт, связанных с диабетом.
20. Фармацевтическая композиция для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину, диабета, синдрома поликистоза яичников, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза, артериосклероза, и адаптированная для перорального введения, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и от одного миллиграмма до четырехсот миллиграммов биологически активного средства,
в котором средство представляет собой соединение формулы:
Figure 00000003
в котором n равно 1 или 2;
один из m и x равен 0, а другой равен 0, 1, 2, 3 или 4;
q равно 0 или 1;
t равно 0 или 1;
R2 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
R3 представляет собой водород, галоген, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкокси с числом атомов углерода от 1 до 3;
один из R4 и R5 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, а другой представляет собой водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси; или
циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 6, где циклоалкил не замещен, или один или два атома углерода в цикле независимо монозамещены метилом или этилом; или
5- или 6-членный гетероароматический цикл с 1 или 2 гетероатомами в цикле, выбранными из N, S и O, и гетероароматический цикл ковалентно связан с остатком соединения формулы I через атом углерода в цикле; и
R1 представляет собой водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
или, когда R1 представляет собой водород, фармацевтически приемлемую соль данного соединения.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой один из m и x равен 0, а другой равен 0, 2 или 4.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, в которой n равно 1; q равно 0; t равно 0; R3 представляет собой водород; и
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой один из R4 и R5 представляет собой водород.
24. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3.
25. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой A представляет собой 2,6-диметилфенил.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой биологически активное средство выбрано из группы, состоящей из 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилуксусной кислоты; 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-этилуксусной кислоты и 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилпропановой кислоты.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп.20-26 в лекарственной форме для перорального применения.
28. Биологически активное средство, в котором средство представляет собой соединение формулы:
Figure 00000004
в котором n равно 1 или 2;
один из m и x равен 0, а другой равен 0, 1, 2, 3 или 4;
q равно 0 или 1;
t равно 0 или 1;
R2 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
R3 представляет собой водород, галоген, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкокси с числом атомов углерода от 1 до 3;
один из R4 и R5 представляет собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, а другой представляет собой водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси; или
циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 6, где циклоалкил не замещен, или один или два атома углерода в цикле независимо монозамещены метилом или этилом; или
5- или 6-членный гетероароматический цикл с 1 или 2 гетероатомами в цикле, выбранными из N, S и O, и гетероароматический цикл ковалентно связан с остатком соединения формулы I через атом углерода в цикле; и
R1 представляет собой водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
или, когда R1 представляет собой водород, фармацевтически приемлемую соль данного соединения.
29. Биологически активное средство по п.28, в котором один из m и x равен 0, а другой равен 0, 2 или 4.
30. Биологически активное средство по п.29, в котором n равно 1; q равно 0; t равно 0; R3 представляет собой водород; и
A представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 группами, выбранными из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода, перфторметила, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 2 и перфторметокси.
31. Биологически активное средство по п.30, в котором один из R4 и R5 представляет собой водород.
32. Биологически активное средство по п.30, в котором R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкил с числом атомов углерода от 1 до 3.
33. Биологически активное средство по п.30, в котором A представляет собой 2,6-диметилфенил.
34. Биологически активное средство по п.33, выбранное из группы, состоящей из 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилуксусной кислоты; 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-этилуксусной кислоты и 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)-2-метилпропановой кислоты.
RU2008123000/15A 2005-11-09 2006-11-09 Соединения для лечения метаболических нарушений RU2420276C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73480305P 2005-11-09 2005-11-09
US60/734,803 2005-11-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123000A true RU2008123000A (ru) 2009-12-20
RU2420276C2 RU2420276C2 (ru) 2011-06-10

Family

ID=38024089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123000/15A RU2420276C2 (ru) 2005-11-09 2006-11-09 Соединения для лечения метаболических нарушений

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8178675B2 (ru)
EP (1) EP1948152B1 (ru)
JP (2) JP5240927B2 (ru)
KR (1) KR101344392B1 (ru)
CN (2) CN101304740A (ru)
AU (1) AU2006311266B2 (ru)
BR (1) BRPI0618500A2 (ru)
CA (1) CA2627363C (ru)
IL (1) IL190920A (ru)
NO (1) NO20081821L (ru)
NZ (1) NZ568048A (ru)
RU (1) RU2420276C2 (ru)
UA (1) UA95613C2 (ru)
WO (1) WO2007056771A2 (ru)
ZA (1) ZA200803440B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1601251B1 (en) * 2003-02-13 2014-11-12 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
AU2007212104A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-16 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
CN101361968B (zh) * 2007-08-06 2011-08-03 健能隆医药技术（上海）有限公司 白介素-22在治疗脂肪肝中的应用
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2240024A4 (en) * 2008-01-15 2014-05-21 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
JP5339545B2 (ja) 2008-03-13 2013-11-13 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 尿酸を減少させる化合物及び方法
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
WO2012033720A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Wellstat Therapeutics Corporation Benzoic acid compounds for reducing uric acid
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683700B1 (de) 2011-03-08 2015-02-18 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN104623637A (zh) 2013-11-07 2015-05-20 健能隆医药技术（上海）有限公司 Il-22二聚体在制备静脉注射药物中的应用
US11510966B2 (en) 2016-04-15 2022-11-29 Evive Biotechnology (Shanghai) Ltd Use of IL-22 in treating necrotizing enterocolitis
US12527875B2 (en) 2020-02-19 2026-01-20 Evive Biotechnology (Shanghai) Ltd Methods for treating graft versus host disease

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR5035M (ru) 1964-07-28 1967-05-02
CS175831B1 (ru) 1974-12-17 1977-05-31
EP0540165A1 (en) 1991-10-03 1993-05-05 Zeneca Limited Alkanoic acid derivatives
EP1049684A1 (en) 1997-10-27 2000-11-08 Dr. Reddy's Research Foundation Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO1999019313A1 (en) 1997-10-27 1999-04-22 Dr. Reddy's Research Foundation Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US7049342B2 (en) * 2000-05-29 2006-05-23 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted phenylpropionic acid derivatives
ATE407919T1 (de) * 2000-05-29 2008-09-15 Kyorin Seiyaku Kk Substituierte phenylpropionsäure-derivate
US6531494B1 (en) * 2001-08-29 2003-03-11 Pharmacia Corporation Gem-substituted αvβ3 antagonists
WO2002083616A1 (en) * 2001-04-10 2002-10-24 Sankyo Company, Limited α-SUBSTITUTED φ-ARYLFATTY ACID DERIVATIVE
JP4711621B2 (ja) 2001-06-12 2011-06-29 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害治療用化合物
JP2004123643A (ja) * 2002-10-04 2004-04-22 Sankyo Co Ltd ω−アリール−α−置換脂肪酸誘導体を含有する糖尿病予防剤、治療剤
EP1556085A4 (en) 2002-11-01 2012-08-22 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
EP1601251B1 (en) * 2003-02-13 2014-11-12 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
BRPI0409469B1 (pt) * 2003-04-15 2016-04-26 Wellstat Therapeutics Corp compostos para o tratamento de distúrbios metabólicos, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
DE602004024382D1 (de) 2003-04-22 2010-01-14 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
CA2522738C (en) 2003-04-30 2011-11-08 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
ATE502631T1 (de) 2003-08-20 2011-04-15 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
WO2005019151A1 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Eli Lilly And Company Ppar modulators
US7816367B2 (en) * 2004-02-27 2010-10-19 Amgen Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CA2627363A1 (en) 2007-05-18
KR20080074925A (ko) 2008-08-13
WO2007056771A2 (en) 2007-05-18
UA95613C2 (ru) 2011-08-25
EP1948152A4 (en) 2010-07-07
CN101304740A (zh) 2008-11-12
IL190920A (en) 2013-12-31
KR101344392B1 (ko) 2013-12-23
US20090203793A1 (en) 2009-08-13
CA2627363C (en) 2013-08-13
RU2420276C2 (ru) 2011-06-10
NO20081821L (no) 2008-07-30
AU2006311266B2 (en) 2011-09-29
AU2006311266A1 (en) 2007-05-18
WO2007056771A3 (en) 2007-11-22
JP2009514987A (ja) 2009-04-09
JP2013082753A (ja) 2013-05-09
IL190920A0 (en) 2009-09-22
BRPI0618500A2 (pt) 2011-09-06
JP5240927B2 (ja) 2013-07-17
CN102743368A (zh) 2012-10-24
EP1948152B1 (en) 2013-01-02
HK1119577A1 (en) 2009-03-13
EP1948152A2 (en) 2008-07-30
NZ568048A (en) 2011-08-26
US8178675B2 (en) 2012-05-15
ZA200803440B (en) 2009-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123000A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
RU2005135441A (ru) Соединения для лечения метаболических расстройств
RU2008151414A (ru) Соединение для лечения метаболических расстройств
JP2009537559A5 (ru)
CA2522738A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2009528375A5 (ru)
RU2010141823A (ru) Соединения и способ снижения мочевой кислоты
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
CA2521589A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2006108572A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
RU2004105956A (ru) Новые производные винилкарбоновых кислот и их применение в качестве антидиабетических средств и т.п.
JPH03169813A (ja) 細胞保護作用を有する疼痛及び炎症性疾患及び／又はレトロウイルスに起因する病気の治療用医薬並びにその製法
JP2009528275A5 (ru)
JP2006524252A5 (ru)
CN1159305C (zh) 新的2-(n-氰基亚氨基)噻唑烷-4-酮衍生物
RU2010107603A (ru) Производные n-(2-тиазолил)амида для лечения ожирения, диабетов и сердечно-сосудистых заболеваний
JP2008530242A5 (ru)
JP2009524686A5 (ru)
RU2005130005A (ru) 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
CN1162152C (zh) 糖尿病治疗剂
ATE540675T1 (de) Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
RU2008113211A (ru) N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2001104880A (ru) Пиперазиновые производные, обладающие антидиабетической активностью, способы их получения и содержащие их композиции
RU2008101661A (ru) Замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение
CA1329128C (en) Isoxazolinones as cerebro-active drugs

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131110