[go: up one dir, main page]

RU2008151414A - Соединение для лечения метаболических расстройств - Google Patents

Соединение для лечения метаболических расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008151414A
RU2008151414A RU2008151414/15A RU2008151414A RU2008151414A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A RU 2008151414/15 A RU2008151414/15 A RU 2008151414/15A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethylbenzyloxy
phenyl
ethyl
represents hydrogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2008151414/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2521284C2 (ru
Inventor
Кирвин Л. ХОДЖ (US)
Кирвин Л. ХОДЖ
Альберт ЛИ (US)
Альберт ЛИ
Шалини ШАРМА (US)
Шалини ШАРМА
БОРСТЕЛ Рейд В. ВОН (US)
Борстел Рейд В. Вон
Original Assignee
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us), Веллстат Терапьютикс Корпорейшн filed Critical Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Publication of RU2008151414A publication Critical patent/RU2008151414A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2521284C2 publication Critical patent/RU2521284C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/92—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with etherified hydroxyl groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и диабетов, включая диабет I типа и диабет II типа; или для лечения или снижения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения; ! где агент представляет собой соединение формулы ! ! Формула I ! где n=1 или 2; ! m=0, 1, 2, 4 или 5; ! q=0; ! t=0 или 1; ! R3 представляет собой водород; ! А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и ! R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода; или ! когда R1 представляет собой водород - ! или фармацевтически приемлемую соль соединения. ! 2. Применение по п.1, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющими 1 или 2 атома углерода. ! 3. Применение по п.2, где А представляет собой 2,6-диметилфенил. ! 4. Применение по п.3, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из ! 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты; ! 3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты; ! этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата; ! 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты; ! этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата; ! 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты; ! этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата; ! 3-(3-(2,6-димети�

Claims (21)

1. Применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и диабетов, включая диабет I типа и диабет II типа; или для лечения или снижения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения;
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000001
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода; или
когда R1 представляет собой водород -
или фармацевтически приемлемую соль соединения.
2. Применение по п.1, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющими 1 или 2 атома углерода.
3. Применение по п.2, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
4. Применение по п.3, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
5. Применение по любому из пп.1-4, где лекарственное средство составлено для перорального введения.
6. Способ лечения млекопитающего с состоянием, выбранным из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину, сахарного диабета, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза или артериосклероза, включающий введение индивидууму количества биологически активного агента,
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000002
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
7. Способ по п.6, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода.
8. Способ по п.7, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
9. Способ по п.8, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
10. Способ по п.6, где индивидуум представляет собой человека.
11. Способ по п.10, где агент вводится перорально в количестве от 1 мг до 400 мг/сут.
12. Способ по любому из пп.6-11, где состояние представляет собой синдром устойчивости к инсулину или сахарный диабет II типа.
13. Способ по п.6, где лечение уменьшает симптом сахарного диабета или вероятность развития симптома сахарного диабета, где симптом выбран из группы, состоящей из атеросклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп и катаракт, связанных с сахарным диабетом.
14. Фармацевтическая композиция для перорального введения, пригодная для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину, сахарного диабета, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза, артериосклероза, включающая фармацевтически приемлемый носитель и от 1 до 400 мг биологически активного агента,
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000003
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.14-17 в пероральной дозированной форме.
19. Биологически активный агент, где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000004
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой 2,6-диметилфенил; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
20. Биологически активный агент по п.19, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород.
21. Биологически активный агент по п.20, выбранный из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
RU2008151414/15A 2003-02-13 2008-12-24 Соединение для лечения метаболических расстройств RU2521284C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44716803P 2003-02-13 2003-02-13
US60/447,168 2003-02-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A Division RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151414A true RU2008151414A (ru) 2010-06-27
RU2521284C2 RU2521284C2 (ru) 2014-06-27

Family

ID=32908414

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств
RU2008151414/15A RU2521284C2 (ru) 2003-02-13 2008-12-24 Соединение для лечения метаболических расстройств

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств

Country Status (18)

Country Link
US (3) US7615575B2 (ru)
EP (2) EP1601251B1 (ru)
JP (2) JP4697962B2 (ru)
KR (1) KR101106631B1 (ru)
CN (1) CN1750758B (ru)
AU (2) AU2004212905B2 (ru)
BR (1) BRPI0407506A (ru)
CA (1) CA2513092C (ru)
ES (1) ES2530235T3 (ru)
IL (1) IL169332A (ru)
MX (1) MXPA05008600A (ru)
NO (1) NO334606B1 (ru)
NZ (1) NZ542072A (ru)
PL (1) PL377712A1 (ru)
RU (2) RU2005128501A (ru)
UA (1) UA81013C2 (ru)
WO (1) WO2004073611A2 (ru)
ZA (1) ZA200504558B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4711621B2 (ja) * 2001-06-12 2011-06-29 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害治療用化合物
EP1556085A4 (en) * 2002-11-01 2012-08-22 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
EP1601251B1 (en) * 2003-02-13 2014-11-12 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
BRPI0409469B1 (pt) 2003-04-15 2016-04-26 Wellstat Therapeutics Corp compostos para o tratamento de distúrbios metabólicos, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
DE602004024382D1 (de) 2003-04-22 2010-01-14 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
CA2522738C (en) * 2003-04-30 2011-11-08 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
ATE502631T1 (de) * 2003-08-20 2011-04-15 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
EP1868595B1 (en) * 2005-04-01 2012-01-11 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
UA95613C2 (ru) * 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
WO2007087505A2 (en) 2006-01-25 2007-08-02 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
EP1976510A4 (en) * 2006-01-25 2010-06-09 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER
US7947735B2 (en) 2006-01-25 2011-05-24 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
AU2007212104A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-16 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
CA2637884A1 (en) 2006-02-13 2007-08-23 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
US20100227901A1 (en) * 2006-02-28 2010-09-09 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
KR20080106455A (ko) * 2006-03-31 2008-12-05 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션 대사장애의 조합치료
EP2019673A4 (en) * 2006-05-18 2010-06-16 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER
US20100234464A1 (en) * 2006-06-09 2010-09-16 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
NZ574664A (en) * 2006-08-17 2012-06-29 Wellstat Therapeutics Corp Combination treatment for metabolic disorders comprising an incretin mimetic such as exendin or a dppv iv inhibitor
FR2917084B1 (fr) * 2007-06-05 2009-07-17 Galderma Res & Dev Nouveaux derives d'acide 3-phenyl propanoique activateurs des recpteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.
EP2240024A4 (en) * 2008-01-15 2014-05-21 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
JP5339545B2 (ja) 2008-03-13 2013-11-13 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 尿酸を減少させる化合物及び方法
AU2013200226B2 (en) * 2008-03-13 2015-01-15 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds and method for reducing uric acid
WO2011046800A1 (en) * 2009-10-13 2011-04-21 Wellstat Therapeutics Corporation 3-substituted compounds for reducing uric acid
WO2012033720A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Wellstat Therapeutics Corporation Benzoic acid compounds for reducing uric acid
CN102399148B (zh) * 2010-09-14 2014-03-05 中国科学院成都生物研究所 一类降血脂化合物及其制备方法和用途
FR2976943B1 (fr) * 2011-06-23 2013-07-12 Metabolys Derives de piperazine, leurs procedes de preparation et leurs utilisations dans le traitement de l'insulinoresistance
CA2963276A1 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 Prometic Biosciences Inc. Substituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of diabetes
US10702488B2 (en) * 2017-12-19 2020-07-07 Theriac Biomedical Inc. PPAR-γ activators, HDAC inhibitors and their therapeutical usages
US11497723B1 (en) * 2017-12-19 2022-11-15 Tony Antakly PPAR-gamma activators, HDAC inhibitors and their therapeutical usages
BR112021006907A2 (pt) * 2018-10-11 2021-09-08 Basf As Compostos aromáticos e usos farmacêuticos destes

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2100341A (en) * 1934-11-24 1937-11-30 United Shoe Machinery Corp Shoe bottom coating machine
GB1393854A (en) * 1973-02-26 1975-05-14 Pfizer Benzoic acid compounds and pharmaceutical compositions containing them
US4098816A (en) * 1973-08-23 1978-07-04 Beecham Group Limited Polycyclic oxy-aromatic acid
AR203883A1 (es) * 1974-01-14 1975-10-31 Isf Spa Procedimiento para la preparacion de acido 4-ciclopropilmetilenoxi-3-clorofenilacetico
CS175831B1 (ru) 1974-12-17 1977-05-31
GB1561350A (en) 1976-11-05 1980-02-20 May & Baker Ltd Benzamide derivatives
US4268442A (en) 1978-11-14 1981-05-19 Sagami Chemical Research Center Process for preparing aromatic acetic acid
DE3575127D1 (de) 1984-02-14 1990-02-08 Hirai Hidefumi Herstellung substituierter ungesaettigter sechsgliedriger ringverbindungen aus phenolabkoemmlingen.
DE3884825D1 (de) 1987-02-16 1993-11-18 Konishiroku Photo Ind Entwickler für lichtempfindliche lithographische Druckplatte, gemeinschaftlich verarbeitungsfähig für den Negativ-Typ und den Positiv-Typ und Entwicklerzusammensetzung für lichtempfindliches Material.
JPH0770025B2 (ja) 1987-09-16 1995-07-31 富士通株式会社 薄膜磁気ヘッドの製造方法
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
DE3738406A1 (de) 1987-11-12 1989-05-24 Henkel Kgaa Sebosuppressive topische zubereitungen
JPH01216961A (ja) 1988-02-25 1989-08-30 Takeda Chem Ind Ltd １２−リポキシゲネース阻害剤
GB8806471D0 (en) * 1988-03-18 1988-04-20 Tisdale M J Biologically active material characterised by catabolic activity generally associated with cachexia inducing tumours
US4897397A (en) 1988-12-16 1990-01-30 Schering Corporation Aryl-alkynoic, alkenoic or alkanoic compounds and compositions useful as antiallergy and anti-inflammatory agents
JPH0348603A (ja) 1989-07-14 1991-03-01 Wakayama Pref Gov 抗菌防臭材料
HUT60458A (en) 1991-02-01 1992-09-28 Sandoz Ag Process for producing benzyloxyphenyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
US5589492A (en) * 1992-04-10 1996-12-31 Smithkline Beecham Plc Heterocyclic compounds and their use in the treatment of Type-II diabetes
JPH08501100A (ja) * 1992-09-09 1996-02-06 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 除草性ベンゼン化合物
US5484926A (en) 1993-10-07 1996-01-16 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors
JPH06293700A (ja) 1993-04-08 1994-10-21 Nippon Soda Co Ltd ６−クロロサリチル酸の製造法
GB9315595D0 (en) 1993-07-28 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem New compounds
JPH07206658A (ja) 1994-01-12 1995-08-08 Shiseido Co Ltd 尋常性座瘡治療剤
GB9401460D0 (en) 1994-01-26 1994-03-23 Rhone Poulenc Rorer Ltd Compositions of matter
JPH08119959A (ja) 1994-10-20 1996-05-14 Oyo Seikagaku Kenkyusho キサントン誘導体及びこれを有効成分とするモノアミン酸化酵素阻害剤
US5728718A (en) 1994-12-20 1998-03-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services 2,5-diamino-3,4-disubstituted-1,6-diphenylhexane isosteres comprising benzamide, sulfonamide and anthranilamide subunits and methods of using same
US5530157A (en) 1995-02-16 1996-06-25 Scios Nova Inc. Anti-inflammatory benzoic acid derivatives
FR2730731B1 (fr) 1995-02-20 1997-04-04 Rhone Poulenc Chimie Procede de carboxylation d'un ether aromatique
AU4953796A (en) 1995-03-15 1996-10-02 Sanyko Company, Limited Dipeptide compounds having ahpba structure
JPH08325250A (ja) 1995-05-31 1996-12-10 Sumitomo Metal Ind Ltd 新規置換フェノール誘導体
US5519133A (en) 1995-06-02 1996-05-21 American Cyanamid Co. 3-(3-aryloxyphenyl)-1-(substituted methyl)-s-triazine-2,4,6-oxo or thiotrione herbicidal agents
US6423704B2 (en) 1995-12-20 2002-07-23 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
US6194406B1 (en) 1995-12-20 2001-02-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
WO1997025992A1 (en) 1996-01-16 1997-07-24 Merck & Co., Inc. Tocolytic oxytocin receptor antagonists
EP0906273B1 (en) 1996-05-24 2002-10-16 Neurosearch A/S Phenyl derivatives containing an acidic group, their preparation and their use as chloride channel blockers
ATE338754T1 (de) 1996-07-19 2006-09-15 Takeda Pharmaceutical Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
JP2001500864A (ja) 1996-09-13 2001-01-23 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド トロンビン阻害物質
JPH1087489A (ja) 1996-09-13 1998-04-07 Sankyo Co Ltd Ａｈｐｂａ構造含有ジペプチド化合物を有効成分とする医薬
JP3981771B2 (ja) 1996-10-19 2007-09-26 株式会社クレハ ２−ベンジルオキシ−６−アルコキシ安息香酸誘導体、その製造方法及び、農園芸用殺菌剤
AU8750298A (en) 1997-08-28 1999-03-22 Ono Pharmaceutical Co. Ltd. Peroxisome proliferator-activated receptor controllers
EP1015453A4 (en) 1997-09-09 2001-09-19 Merck & Co Inc ANTIBACTERIAL 3- (IODOPHENOXYMETHYL) CARBAPENEM
ID23991A (id) 1997-09-30 2000-06-14 Daiichi Seiyaku Co Turunan-turunan sulfonil
AU735737B2 (en) 1997-10-14 2001-07-12 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Biphenyl-5-alkanoic acid derivatives and use thereof
DE69906059D1 (de) * 1998-04-20 2003-04-24 Fujisawa Pharmaceutical Co Anthranilsäurederivate als inhibitoren der c-gmp-phosphodiesterase
JP4154773B2 (ja) 1998-11-13 2008-09-24 住友電気工業株式会社 単結晶製造方法および装置
GB9914371D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
CA2325358C (en) * 1999-11-10 2005-08-02 Pfizer Products Inc. 7-¬(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino|-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein b
WO2001036351A2 (en) 1999-11-19 2001-05-25 Corvas International, Inc. Plasminogen activator inhibitor antagonists related applications
AUPQ570100A0 (en) 2000-02-17 2000-03-09 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Beta-alanine derivatives and their use as receptor antagonists
US6632765B1 (en) 2000-06-23 2003-10-14 Chervon U.S.A. Inc. Catalyst regeneration via reduction with hydrogen
CZ302982B6 (cs) 2000-06-28 2012-02-01 Amgen Inc. 3-Chinolinylfenylsulfonamidová sloucenina, tato sloucenina pro použití jako lécivo a použití této slouceniny pri výrobe léciva
WO2002002101A1 (fr) 2000-07-05 2002-01-10 Ajinomoto Co., Inc. Composes hypoglycemiques
UY26911A1 (es) 2000-08-29 2002-03-22 Abbott Lab Ácidos amino (oxo) acéticos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa
AR035216A1 (es) 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
JP4711621B2 (ja) 2001-06-12 2011-06-29 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害治療用化合物
DE10135027A1 (de) 2001-07-18 2003-02-06 Solvay Pharm Gmbh Verwendung Trifluoracetylalkyl-substituierter Phenyl-, Phenol- und Benzoylderivate in der Behandlung und/oder Prophylaxe von Obestias und deren Begleit- und/oder Folgeerkrankungen
ES2319753T3 (es) * 2002-02-21 2009-05-12 Asahi Kasei Pharma Corporation Derivado del acido fenilalcanoico sustituido y utilizacion del mismo.
EP1556085A4 (en) 2002-11-01 2012-08-22 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
DE10257785A1 (de) * 2002-12-11 2004-07-01 Bayer Healthcare Ag Isophthalsäurederivate
US7601868B2 (en) 2003-02-12 2009-10-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Amine derivative
EP1601251B1 (en) * 2003-02-13 2014-11-12 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP4282345B2 (ja) 2003-03-12 2009-06-17 株式会社日立製作所 半導体集積回路装置
BRPI0409469B1 (pt) * 2003-04-15 2016-04-26 Wellstat Therapeutics Corp compostos para o tratamento de distúrbios metabólicos, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
DE602004024382D1 (de) 2003-04-22 2010-01-14 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
CA2522738C (en) 2003-04-30 2011-11-08 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
EP1660427A4 (en) * 2003-08-14 2006-12-20 Asahi Kasei Pharma Corp SUBSTITUTED ARYLALKANIC DERIVATIVE AND ITS USE
WO2005019151A1 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Eli Lilly And Company Ppar modulators
ATE502631T1 (de) * 2003-08-20 2011-04-15 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
WO2005064018A2 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Ventana Medical Systems, Inc. Microwave mediated synthesis of nucleic acid probes
EP1868595B1 (en) 2005-04-01 2012-01-11 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
UA95613C2 (ru) 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
EP1976510A4 (en) 2006-01-25 2010-06-09 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER
US7947735B2 (en) 2006-01-25 2011-05-24 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
WO2007087505A2 (en) 2006-01-25 2007-08-02 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
AU2007212104A1 (en) 2006-02-02 2007-08-16 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
CA2637884A1 (en) 2006-02-13 2007-08-23 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
EP2019673A4 (en) 2006-05-18 2010-06-16 Wellstat Therapeutics Corp COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER

Also Published As

Publication number Publication date
CN1750758B (zh) 2012-06-20
NO20053211D0 (no) 2005-06-30
US7615575B2 (en) 2009-11-10
HK1079400A1 (en) 2006-04-07
AU2008229824A1 (en) 2008-10-30
IL169332A (en) 2011-04-28
CA2513092A1 (en) 2004-09-02
US7605181B2 (en) 2009-10-20
ES2530235T3 (es) 2015-02-27
EP1601251B1 (en) 2014-11-12
CN1750758A (zh) 2006-03-22
EP2266946A2 (en) 2010-12-29
EP1601251A4 (en) 2007-03-28
UA81013C2 (en) 2007-11-26
US20100087541A1 (en) 2010-04-08
KR101106631B1 (ko) 2012-01-20
JP2006517920A (ja) 2006-08-03
IL169332A0 (en) 2007-07-04
NO334606B1 (no) 2014-04-22
JP2009242434A (ja) 2009-10-22
ZA200504558B (en) 2010-04-28
US7932290B2 (en) 2011-04-26
EP2266946A3 (en) 2012-12-12
MXPA05008600A (es) 2005-11-04
CA2513092C (en) 2011-11-01
PL377712A1 (pl) 2006-02-06
JP4697962B2 (ja) 2011-06-08
NZ542072A (en) 2007-11-30
RU2005128501A (ru) 2006-04-27
KR20050098924A (ko) 2005-10-12
BRPI0407506A (pt) 2006-02-14
US20060247309A1 (en) 2006-11-02
US20080015254A1 (en) 2008-01-17
NO20053211L (no) 2005-10-20
WO2004073611A2 (en) 2004-09-02
AU2004212905B2 (en) 2008-10-09
WO2004073611A3 (en) 2004-11-25
AU2004212905A1 (en) 2004-09-02
EP1601251A2 (en) 2005-12-07
RU2521284C2 (ru) 2014-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151414A (ru) Соединение для лечения метаболических расстройств
RU2005135441A (ru) Соединения для лечения метаболических расстройств
CA2522738A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2010141823A (ru) Соединения и способ снижения мочевой кислоты
RU2008123000A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
JP2009537559A5 (ru)
CN1248683C (zh) 二肽基肽酶iv抑制剂在制备治疗2型糖尿病的药物中的用途
CA2521589A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2004501189A5 (ru)
JP2009528375A5 (ru)
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
JP2009528275A5 (ru)
JP2006524252A5 (ru)
RU2006108572A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
EP2170826A1 (en) Pro-drugs of nsaias with very high skin and membranes penetration rates and their new medicinal uses
CA2502297A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2008141907A (ru) Конъюгированные липидные производные
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2004101229A (ru) Дейтерированные n-и альфа-замещенные аминоалкилэфиры дифенилакоксиуксуной кислоты, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения
CN1795003A (zh) 基于锶化合物的抗炎组合物
JP2009524686A5 (ru)
RU2011108587A (ru) Новые метилендиоксифенольные соединения и их применение для лечения заболеваний
JP2009539877A5 (ru)
CN1162152C (zh) 糖尿病治疗剂
KR20080111021A (ko) 철 대사 장애의 치료를 위한 스트로빌루린의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180210