RU2008122338A - Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов - Google Patents
Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008122338A RU2008122338A RU2008122338/13A RU2008122338A RU2008122338A RU 2008122338 A RU2008122338 A RU 2008122338A RU 2008122338/13 A RU2008122338/13 A RU 2008122338/13A RU 2008122338 A RU2008122338 A RU 2008122338A RU 2008122338 A RU2008122338 A RU 2008122338A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitory activity
- polypeptide
- polynucleotide
- platelet
- platelet aggregation
- Prior art date
Links
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract 33
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 title claims abstract 18
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 29
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 29
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 29
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 23
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 23
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 23
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 8
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 6
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 101000783577 Dendroaspis angusticeps Thrombostatin Proteins 0.000 claims 2
- 101000783578 Dendroaspis jamesoni kaimosae Dendroaspin Proteins 0.000 claims 2
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 2
- 108010081580 platelet adhesion inhibitor Proteins 0.000 claims 2
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43563—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
- G01N33/5088—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms of vertebrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента по меньшей мере один из следующих полипептидов (а)-(d): ! (а) полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1; ! (b) полипептид, включающий аминокислотную последовательность, включающую одну или несколько делеций, вставок, замен или добавлений аминокислот в аминокислотной последовательности вышеуказанного полипептида (а), и обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов; ! (с) полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; и ! (d) полипептид, включающий аминокислотную последовательность, включающую одну или несколько делеций, вставок, замен или добавлений аминокислот в аминокислотной последовательности вышеуказанного полипептида (c), и обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов. ! 2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента экспрессированный продукт, который экспрессируется по меньшей мере одним из следующих полинуклеотидов (е)-(j): ! (е) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность SEQ ID NO:2 или ее комплемент; ! (f) полинуклеотидом, который гибридизуется в жестких условиях с вышеуказанным полинуклеотидом (е) и способен экспрессировать полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов; ! (g) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность, гомологичную вышеуказанному полинуклеотиду (е) на 80% или �
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента по меньшей мере один из следующих полипептидов (а)-(d):
(а) полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1;
(b) полипептид, включающий аминокислотную последовательность, включающую одну или несколько делеций, вставок, замен или добавлений аминокислот в аминокислотной последовательности вышеуказанного полипептида (а), и обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов;
(с) полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; и
(d) полипептид, включающий аминокислотную последовательность, включающую одну или несколько делеций, вставок, замен или добавлений аминокислот в аминокислотной последовательности вышеуказанного полипептида (c), и обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента экспрессированный продукт, который экспрессируется по меньшей мере одним из следующих полинуклеотидов (е)-(j):
(е) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность SEQ ID NO:2 или ее комплемент;
(f) полинуклеотидом, который гибридизуется в жестких условиях с вышеуказанным полинуклеотидом (е) и способен экспрессировать полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов;
(g) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность, гомологичную вышеуказанному полинуклеотиду (е) на 80% или больше, и способным экспрессировать полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов;
(h) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность SEQ ID NO:4 или ее комплемент;
(i) полинуклеотидом, который гибридизуется в жестких условиях с вышеуказанным полинуклеотидом (h) и способен экспрессировать полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов;
(j) полинуклеотидом, включающим ДНК-последовательность, гомологичную вышеуказанному полинуклеотиду (h) на 80% или больше, и способным экспрессировать полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанной ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов является ингибиторная активность в отношении агрегации тромбоцитов, индуцированной коллагеном, и/или ингибиторная активность в отношении адгезии тромбоцитов к коллагену.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, обладающая способностью связываться с коллагеном.
5. Ингибитор агрегации тромбоцитов и/или ингибитор адгезии тромбоцитов, содержащий полипептид по п.1, или экспрессированный продукт, который экспрессируется полинуклеотидом по п.2.
6. Способ скринирования агониста ингибиторной активности в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активности в отношении адгезии тромбоцитов, в котором уровень ингибиторной активности полипептида по п.1 в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активности в отношении адгезии тромбоцитов полипептида по п.1, измеряют в присутствии или отсутствии исследуемого вещества, и величину, измеренную в присутствии исследуемого вещества, сравнивают с величиной, измеренной в отсутствии исследуемого вещества, для отбора исследуемого вещества, которое увеличивает ингибиторный эффект, в качестве агониста.
7. Способ скринирования агониста ингибиторной активности в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активности в отношении адгезии тромбоцитов, в котором уровень ингибиторной активности экспрессированного продукта, который экспрессируется полинуклеотидом по п.2, измеряют в присутствии или отсутствии исследуемого вещества, и величину, измеренную в присутствии исследуемого вещества, сравнивают с величиной, измеренной в отсутствии исследуемого вещества, для отбора исследуемого вещества, которое увеличивает ингибиторную активность в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторную активность в отношении адгезии тромбоцитов, в качестве агониста.
8. Способ скринирования вещества-кандидата, являющегося агонистом ингибиторной активности в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активности в отношении адгезии тромбоцитов полипептида по п.1, или экспрессированного продукта по п.2, который включает следующие стадии (1)-(4):
(1) стадию приготовления культуральной среды, содержащей клетку, трансформированную экспрессирующим вектором, который экспрессирует полипептид по п.1, или клетку, включающую экспрессированный продукт по п.2, и богатую в отношении тромбоцитов плазму;
(2) стадию добавления агента, агрегирующего тромбоциты в культуральную среду вышеуказанной стадии (1) для индуцирования агрегации тромбоцитов в присутствии или отсутствии исследуемого вещества;
(3) стадию измерения уровня агрегации тромбоцитов в присутствии или отсутствии исследуемого вещества на вышеуказанной стадии (2); и
(4) стадию отбора исследуемого вещества в качестве вещества-кандидата, когда величина, измеренная в присутствии исследуемого вещества, больше величины, измеренной в отсутствии исследуемого вещества.
9. Набор для скрининга агониста полипептида по п.1, или экспрессированного продукта, который экспрессируется полинуклеотидом по п.2, отличающийся тем, что в качестве компонентов он содержит богатую в отношении тромбоцитов плазму, один из полипептидов по п.1, и экспрессированный продукт по п.2, и агент, агрегирующий тромбоциты.
10. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
11. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.
12. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.
13. Полинуклеотид, включающий ДНК-последовательность SEQ ID NO:2 или ее комплемент.
14. Полинуклеотид, включающий ДНК-последовательность SEQ ID NO:4 или ее комплемент.
15. Полинуклеотид, включающий ДНК-последовательность SEQ ID NO:6 или ее комплемент.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-320817 | 2005-11-04 | ||
| JP2005320817 | 2005-11-04 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011120138/10A Division RU2557296C2 (ru) | 2005-11-04 | 2006-11-02 | Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008122338A true RU2008122338A (ru) | 2009-12-10 |
| RU2434941C2 RU2434941C2 (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=38005983
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008122338/10A RU2434941C2 (ru) | 2005-11-04 | 2006-11-02 | Полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов, полинуклеотид, кодирующий его, композиция и набор, содержащие данный полипептид |
| RU2011120138/10A RU2557296C2 (ru) | 2005-11-04 | 2006-11-02 | Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011120138/10A RU2557296C2 (ru) | 2005-11-04 | 2006-11-02 | Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8034763B2 (ru) |
| EP (2) | EP2077328B1 (ru) |
| JP (1) | JP4954204B2 (ru) |
| KR (1) | KR101311570B1 (ru) |
| CN (2) | CN102911264B (ru) |
| AR (1) | AR057858A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006309543B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618194A2 (ru) |
| CA (1) | CA2625106C (ru) |
| ES (2) | ES2547380T3 (ru) |
| IL (2) | IL188986A0 (ru) |
| MY (1) | MY148135A (ru) |
| PH (1) | PH12013502021B1 (ru) |
| RU (2) | RU2434941C2 (ru) |
| SG (1) | SG166817A1 (ru) |
| TW (1) | TWI391143B (ru) |
| WO (1) | WO2007052841A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200801161B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108503689B (zh) * | 2017-07-10 | 2019-12-31 | 昆明医科大学第一附属医院 | 一种抗血小板聚集的多肽km6 |
| CN108503692B (zh) * | 2017-07-10 | 2019-12-31 | 昆明医科大学第一附属医院 | 一种促血小板聚集的多肽pep1 |
| CN110339344B (zh) * | 2019-08-07 | 2022-12-30 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 核受体Rev-erbα在制备抗血小板药物中的应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE210679T1 (de) * | 1993-07-01 | 2001-12-15 | Merck Patent Gmbh | Ein inhibitor der collagenstimulierten plättchenaggregation |
| CA2199719A1 (en) * | 1994-09-12 | 1996-03-21 | Christiane Noeske-Jungblut | Process for manufacture of a modified collagen-induced platelet aggregation inhibitor pallidipin |
| RU2192857C1 (ru) * | 2001-04-24 | 2002-11-20 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Ингибитор агрегации тромбоцитов, обладающий антиметастатическим действием |
| JP3648548B2 (ja) * | 2001-10-15 | 2005-05-18 | 国立大学法人三重大学 | 血液凝固阻害活性を有するハマダラカ由来のＡｓ−１蛋白質 |
| JP3837519B2 (ja) | 2002-10-02 | 2006-10-25 | 国立大学法人三重大学 | 血小板凝集阻害活性を有するブラジルサシガメ由来のＴｉ−３蛋白質 |
| JP3837518B2 (ja) | 2002-10-02 | 2006-10-25 | 国立大学法人三重大学 | 血小板凝集阻害活性を有するブラジルサシガメ由来のＴｉ−４蛋白質 |
-
2006
- 2006-10-26 TW TW95139546A patent/TWI391143B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-11-02 SG SG201008077-8A patent/SG166817A1/en unknown
- 2006-11-02 CN CN201210390650.2A patent/CN102911264B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 RU RU2008122338/10A patent/RU2434941C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-02 EP EP09153422.2A patent/EP2077328B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-02 US US12/065,701 patent/US8034763B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 MY MYPI20080355 patent/MY148135A/en unknown
- 2006-11-02 AU AU2006309543A patent/AU2006309543B2/en not_active Ceased
- 2006-11-02 ES ES06832470.6T patent/ES2547380T3/es active Active
- 2006-11-02 BR BRPI0618194-5A patent/BRPI0618194A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-02 ES ES09153422.2T patent/ES2547404T3/es active Active
- 2006-11-02 JP JP2008519765A patent/JP4954204B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 RU RU2011120138/10A patent/RU2557296C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-02 WO PCT/JP2006/322417 patent/WO2007052841A1/en not_active Ceased
- 2006-11-02 KR KR1020087013445A patent/KR101311570B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 CN CN2006800352979A patent/CN101273128B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 ZA ZA200801161A patent/ZA200801161B/xx unknown
- 2006-11-02 CA CA2625106A patent/CA2625106C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-02 EP EP06832470.6A patent/EP1943337B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-03 AR ARP060104826A patent/AR057858A1/es unknown
-
2008
- 2008-01-24 IL IL188986A patent/IL188986A0/en unknown
-
2011
- 2011-08-22 US US13/215,004 patent/US8309512B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-09-27 PH PH12013502021A patent/PH12013502021B1/en unknown
- 2013-10-21 IL IL228986A patent/IL228986A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baltus et al. | Acetylation of sox2 induces its nuclear export in embryonic stem cells | |
| Goll et al. | The calpain system | |
| Petersen et al. | A comprehensive transcriptomic and proteomic analysis of hydra head regeneration | |
| Campo et al. | Overexpression of a calcium-dependent protein kinase confers salt and drought tolerance in rice by preventing membrane lipid peroxidation | |
| Ritz-Timme et al. | Racemization of aspartic acid in human proteins | |
| Smith et al. | Human family with sequence similarity 60 member A (FAM60A) protein: a new subunit of the Sin3 deacetylase complex | |
| Brown et al. | Shuttles and cycles: transport of proteins into the peroxisome matrix | |
| Shim et al. | Proposed systematic nomenclature for orbitides | |
| Cooper et al. | Effects of hibernation on bone marrow transcriptome in thirteen-lined ground squirrels | |
| Knöll | Myosin binding protein C: implications for signal-transduction | |
| Wawrzyńska et al. | EIN3 interferes with the sulfur deficiency signaling in Arabidopsis thaliana through direct interaction with the SLIM1 transcription factor | |
| Huang et al. | The effect of active caspase-3 on degradation of chicken myofibrillar proteins and structure of myofibrils | |
| RU2009108662A (ru) | Способ выявления остеогенных средств и способ стимуляции остеогенеза (варианты) | |
| RU2008134484A (ru) | Новые флуоресцентные белки и способы их применения | |
| Ravindran et al. | Translatome profiling reveals Itih4 as a novel smooth muscle cell–specific gene in atherosclerosis | |
| Batsios et al. | Ate1-mediated posttranslational arginylation affects substrate adhesion and cell migration in Dictyostelium discoideum | |
| De Lange et al. | cMyBP-C ablation in human engineered cardiac tissue causes progressive Ca2+-handling abnormalities | |
| Zhang et al. | Differential expression proteins associated with bud dormancy release during chilling treatment of tree peony (P aeonia suffruticosa) | |
| Yeh et al. | Identification and cloning of the second type transglutaminase from Litopenaeus vannamei, and its transcription following pathogen infection and in relation to the haemolymph coagulation | |
| RU2008122338A (ru) | Композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов | |
| Huang et al. | ZAK re-programs atrial natriuretic factor expression and induces hypertrophic growth in H9c2 cardiomyoblast cells | |
| Menger et al. | AmbLOXe—an epidermal lipoxygenase of the Mexican axolotl in the context of amphibian regeneration and its impact on human wound closure in vitro | |
| Liu et al. | Involvement of CaMK‐IIδ and gelsolin in Cd2+‐dependent cytoskeletal effects in mesangial cells | |
| Niapour et al. | Flow cytometric measurement of calpain activity in living cells | |
| Pathirana et al. | Cell death patterns in Arabidopsis cells subjected to four physiological stressors indicate multiple signalling pathways and cell cycle phase specificity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191103 |