[go: up one dir, main page]

RU2008121874A - Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях - Google Patents

Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях Download PDF

Info

Publication number
RU2008121874A
RU2008121874A RU2008121874/15A RU2008121874A RU2008121874A RU 2008121874 A RU2008121874 A RU 2008121874A RU 2008121874/15 A RU2008121874/15 A RU 2008121874/15A RU 2008121874 A RU2008121874 A RU 2008121874A RU 2008121874 A RU2008121874 A RU 2008121874A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
concentration range
composition according
stable pharmaceutical
sodium
Prior art date
Application number
RU2008121874/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403057C2 (ru
Inventor
РИВЕРО Иральдо БЕЛЛО (CU)
Риверо Иральдо Белло
САУРА Педро ЛОПЕС (CU)
САУРА Педро ЛОПЕС
ВЕГА Янелда ГАРСИЯ (CU)
ВЕГА Янелда ГАРСИЯ
МИЛИАН Эктор САНТАНА (CU)
МИЛИАН Эктор САНТАНА
БАРРЕТО Ана АГИЛЕРА (CU)
БАРРЕТО Ана АГИЛЕРА
МЕЙРЕЛЕС Роландо ПАЕС (CU)
МЕЙРЕЛЕС Роландо ПАЕС
АНГУЛО Лоренсо АНАСАГАСТИ (CU)
АНГУЛО Лоренсо АНАСАГАСТИ
Original Assignee
Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu)
Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu), Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия filed Critical Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu)
Publication of RU2008121874A publication Critical patent/RU2008121874A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403057C2 publication Critical patent/RU2403057C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/217—IFN-gamma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Стабильный фармацевтический состав для парентерального (жидкие или лиофилизированные) или местного (гель, мазь, крем) применения, который содержит различные количества рекомбинантных интерферонов гамма и альфа в синергичных соотношениях для лечения патологических явлений, характеризующихся доброкачественным нефизиологическим или злокачественным клеточным ростом тканей или органов, и который дополнительно содержит фармацевтически приемлемые наполнители или носители. ! 2. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.1, который содержит буферный раствор и, по меньшей мере, компонент, выбранный из невосстанавливающих сахаров, аминокислот, сурфактантов и стабилизирующих полимеров. ! 3. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.2, где применяют буфер со способностью поддерживать pH между 4,9 и 7,5, как, например, ацетат аммония или натрия, сукцинат натрия, фосфат и цитрат-фосфат натрия и/или калия, где применяют в качестве невосстанавливающего сахара сахарозу или трегалозу; в качестве аминокислот - глицин, гистидин или лейцин; в качестве сурфактантов - полисорбат 20 или полисорбат 80 и в качестве стабилизирующего полимера - полиэтиленгликоль или декстран или гидроксиметилкрахмал. ! 4. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.3, где буферный раствор применяют в диапазоне концентраций между 10 и 20 мМ; где сахарозу или трегалозу применяют в диапазоне концентраций от 5 до 100 мг/мл; где глицин, гистидин или лейцин применяют в диапазоне концентраций между 1 и 20 мг/мл; где полисорбат применяют в концентрации от 0,01 до 1 мг/мл, и где полиэтиленгликоль, декстран или гидроксиэтилкрахм

Claims (24)

1. Стабильный фармацевтический состав для парентерального (жидкие или лиофилизированные) или местного (гель, мазь, крем) применения, который содержит различные количества рекомбинантных интерферонов гамма и альфа в синергичных соотношениях для лечения патологических явлений, характеризующихся доброкачественным нефизиологическим или злокачественным клеточным ростом тканей или органов, и который дополнительно содержит фармацевтически приемлемые наполнители или носители.
2. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.1, который содержит буферный раствор и, по меньшей мере, компонент, выбранный из невосстанавливающих сахаров, аминокислот, сурфактантов и стабилизирующих полимеров.
3. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.2, где применяют буфер со способностью поддерживать pH между 4,9 и 7,5, как, например, ацетат аммония или натрия, сукцинат натрия, фосфат и цитрат-фосфат натрия и/или калия, где применяют в качестве невосстанавливающего сахара сахарозу или трегалозу; в качестве аминокислот - глицин, гистидин или лейцин; в качестве сурфактантов - полисорбат 20 или полисорбат 80 и в качестве стабилизирующего полимера - полиэтиленгликоль или декстран или гидроксиметилкрахмал.
4. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.3, где буферный раствор применяют в диапазоне концентраций между 10 и 20 мМ; где сахарозу или трегалозу применяют в диапазоне концентраций от 5 до 100 мг/мл; где глицин, гистидин или лейцин применяют в диапазоне концентраций между 1 и 20 мг/мл; где полисорбат применяют в концентрации от 0,01 до 1 мг/мл, и где полиэтиленгликоль, декстран или гидроксиэтилкрахмал применяют в диапазоне концентраций между 5 и 50 мг/мл.
5. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.2, состоящий из INF гамма в диапазоне концентраций между 5,6·108 IU и 1,4·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 6,8·108 IU и 1,7·108 IU, также содержащий калий фосфорно-кислый однозамещенный 0,0802 г, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 2-водный 0,249 г, 4 г сахарозу, 0,8 г глицин, 0,03 г Tween 20, 1 г полиэтиленгликоль 6000 и воду для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
6. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.2, состоящий из INF гамма в диапазоне концентраций между 2,0·108 IU и 0,5·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 12,0·108 IU и 3,0·108 IU, также содержащий калий фосфорно-кислый однозамещенный - 0,0802 г, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 2-водный - 0,249 г, сахарозу 4 г, глицин 0,8 г, Tween 20 0,03 г, полиэтиленгликоль 6000 1 г и воду для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
7. Лиофилизированный стабильный фармацевтический состав по п.2, состоящий из INF гамма в диапазоне концентраций между 4,0·108 IU и 1,0·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 80·108 IU и 20·108 IU, также содержащий калий фосфорно-кислый однозамещенный 0,0802 г, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 2-водный 0,249 г, сахарозу 4 г, глицин 0,8 г, Tween 20 0,03 г, полиэтиленгликоль 6000 1 г и воду для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
8. Жидкий стабильный фармацевтический состав по п.1, который содержит буферный раствор и, по меньшей мере, компонент, выбранный из невосстанавливающего сахара, аминокислот, сурфактантов, стабилизирующего полимера, хелатирующих/антиоксидантных соединений и изотонизирующих веществ, этот жидкий состав применяют в водном растворе, который может содержать или не содержать консерванты, как например смесь метилпарабена или пропилпарабена.
9. Жидкий стабильный фармацевтический состав, по п.8, где применяют буферный раствор со способностью поддерживать pH между 4,9 и 6,5, как например, ацетат аммония или натрия, сукцинат натрия, фосфат и цитрат-фосфат натрия и/или калия, и где в качестве сурфактанта применяют полисорбат 20 или полисорбат 80; в качестве антиоксиданта/хелатирующего вещества - EDTA или ацетилцистеин; в качестве аминокислот - гистидин, L-аргинин, L-аланин, глицин или лизин; в качестве стабилизирующего полимера - гидроксиэтилкрахмал или декстран, и в качестве изотонизирующего вещества - хлорид натрия, хлорид калия, пропиленгликоль, маннит, глицерин, сахарозу или трегалозу.
10. Жидкий стабильный фармацевтический состав, по п.9, где применяют буферный раствор в диапазоне концентраций между 10 и 100 мМ; где полисорбат применяют в диапазоне концентраций между 0,01 и 1 мг/мл; где EDTA или ацетилцистеин применяют в диапазоне концентраций между 0,01 и 1 мг/мл; гистидин, L-аргинин, L-аланин, глицин, или лизин применяют в диапазоне концентраций между 1 и 20 мг/мл; гидроксиэтилкрахмал и декстран применяют в диапазоне концентраций между 5 и 50 мг/мл и где применяют изотонизирующие вещества в количестве, достаточном для того, чтобы раствор был изотоническим.
11. Жидкий стабильный фармацевтический состав по п.9, состоящий из IFN гамма в диапазоне концентраций между 5,6·108 IU и 1,4·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 6,8·108 IU и 1,7·108 IU, 0,708 г ацетата натрия, 0,079 мл уксусной кислоты, 0,01 г Tween 20, 5 г маннита и воды для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
12. Жидкий стабильный фармацевтический состав по п.9, состоящий из INF гамма в диапазоне концентраций между 2,0·108 IU и 0,5·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 12,0·108 IU и 3,0·108 IU, 0,708 г ацетата натрия, 0,079 мл уксусной кислоты, 0,01 г Tween 20, 5 г маннита и воды для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
13. Жидкий стабильный фармацевтический состав по п.9, составленный из INF гамма в диапазоне концентраций между 4,0·108 IU и 1,0·108 IU и IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 80·108 IU и 20·108 IU, 0,708 г ацетата натрия, 0,079 мл уксусной кислоты, 0,01 г Tween 20, 5 г маннита и воды для инъекций в достаточном количестве до 100 мл и до 0,5 мл, 1 мл, 5 мл и 10 мл в соответствующих эквивалентных пропорциях.
14. Стабильный фармацевтический состав по пп.1-13 для лечения злокачественных или доброкачественных солидных опухолей, применяемый отдельно или в сочетании с химиотерапией, лучевой терапией или комбинацией обеих.
15. Стабильный фармацевтический состав по п.14 для лечения карциномы гортани, папиломатоза гортани, острой миелоидной лейкемии, хронической миелоидной лейкемии, лимфоцитарной острой лейкемии, хронической лимфоцитарной лейкемии, T-клеточных лейкемий, В-клеточных лейкемий, лимфомы центральной нервной системы, липомы, эпидермоидной цисты, интрадермальной цисты, липосаркомы, нейрофибромы, жировой гиперплазии, кавернозной гемангиомы, гепатоцеллюлярной аденомы, очаговой узелковой гиперплазии, астроцитомы, полиморфной глиобластомы, эпендимом, ганглионевром, ювенильной пилоцитарной астроцитомы, разнородных глиом, олигодендроглиом, глиомы зрительного нерва, кордом, краниофарингиом, медулабластом, менингиом, пинеальных опухолей, аденом гипофиза, эмбриональных нейроэктодермальных опухолей, акустических нейром, васкулярных опухолей, менингиального карциноматоза, нейрофиброматоза, ложных опухолей головного мозга, туберозных уплотнений, метастазирующих опухолей мозга, вишнеподобных ангиом, гиперплазии сальных желез, базально-клеточной эпителиомы, плоскоклеточной карциномы, дерматофибромы, пиогенной гранулемы, родимых пятен на коже, себорейного кератоза, актиничного кератоза.
16. Стабильный фармацевтический состав по пп.1-13 для лечения пролиферативных явлений, например, фиброза, дисплазий и гиперплазий.
17. Стабильный фармацевтический состав по пп.1-13 для применения внутримышечно, внутриопухолево и околоопухолево.
18. Стабильный фармацевтический состав для местного применения по п.1, который содержит рекомбинантный INF гамма в диапазоне концентраций между 0,32·106 IU и 0,08·106 IU и рекомбинантный IFN альфа2 в диапазоне концентраций между 2,0·106 IU и 0,5·106 IU на грамм полутвердого состава.
19. Стабильный фармацевтический крем по п.18, который содержит 2,2% INF гамма, 0,58% IFN IFN альфа2, 4% цетилового спирта, 10% вазелина, 2% Tween 60, 0,2% метилпарабена, пропилпарабена и 81,2% дистиллированной воды csp.
20. Стабильная мазь по п.18, которая содержит 2,2% INF гамма, 0,58% IFN альфа2, 60% белого твердого вазелина, 10% вязкого жидкого вазелина, 3% Span 20, 0,2% метилпарабена и пропилпарабена и 24,02 дистиллированной воды csp.
21. Устойчивый фармацевтический состав в виде геля по п.18, который содержит 2,2% INF гамма, 0,58% IFN альфа2, 0,5% Carbopol 940, 0,2% метилпарабена и пропилпарабена, 0,2% натрия гидрохлорида, 0,01% динатрийэтилендиаминотетраацетата кальция, 2% этанола и 84,31% дистиллированной воды csp.
22. Стабильный фармацевтический состав для местного применения по пп.18-21 для лечения злокачественной или доброкачественной солидной опухоли кожи или слизистой оболочки, применяемый отдельно или в сочетании с химиотерапией, лучевой терапией или комбинацией обеих.
23. Стабильный фармацевтический состав для местного применения по п.21 для лечения липомы, эпидермоидной цисты, интрадермальной цисты, липосаркомы, нейробластомы, жировой гиперплазии, гемангиом, очаговой узелковой гиперплазии, эпендимом, ганглионевром, ювенильной пилоцитарной астроцитомы, менингиомы, пинеальных опухолей, аденом гипофиза, васкулярных опухолей, менингиального карциноматоза, нейрофиброматоза, вишнеподобных ангиом, гиперплазии сальных желез, базально-клеточной эпителиомы, плоскоклеточной карциномы, дерматофибромы, пиогенной гранулемы, родимых пятен на коже, себорейного кератоза, актиничного кератоза и кондилом.
24. Фармацевтический набор по пп.5-7 и 11-13, который содержит одну или более ампул с рекомбинантным INF гамма с соответствующими ампулами рекомбинантного IFN альфа2 для смешивания содержания ампул с INFs способом, при котором поддерживаются концентрации IFN гамма и IFN альфа, определенные в формуле изобретения, и где фармацевтический набор дополнительно содержит ампулы с водой для инъекции, шприцы и соответствующие иглы для выполнения смешивания IFNs и применения смеси больным.
RU2008121874/15A 2005-11-02 2006-10-27 Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях RU2403057C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CU20050213A CU23432B6 (es) 2005-11-02 2005-11-02 Formulaciones estabilizadas que contienen a los interferones gamma y alfa en proporciones potenciadoras
CU2005-0213 2005-11-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008121874A true RU2008121874A (ru) 2009-12-10
RU2403057C2 RU2403057C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=40269648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121874/15A RU2403057C2 (ru) 2005-11-02 2006-10-27 Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8535657B2 (ru)
EP (1) EP1958643B1 (ru)
JP (1) JP5366551B2 (ru)
KR (1) KR101363237B1 (ru)
CN (2) CN104826094A (ru)
AR (1) AR056586A1 (ru)
AU (1) AU2006310918B2 (ru)
BR (1) BRPI0618197B1 (ru)
CA (1) CA2629895C (ru)
CU (1) CU23432B6 (ru)
ES (1) ES2619632T3 (ru)
PT (1) PT1958643T (ru)
RU (1) RU2403057C2 (ru)
WO (1) WO2007051431A2 (ru)
ZA (1) ZA200804256B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482871C2 (ru) * 2010-06-07 2013-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Центр Инновационных Технологий "БиоФарм" (ООО "ЦИТ "БиоФарм") Композиция для лечения вирусных заболеваний животных

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9101537B2 (en) 2008-07-25 2015-08-11 Reven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
EP2236520A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-06 Leukocare Ag Stabilizing composition for immobilized biomolecules
EP2266588A1 (en) * 2009-06-04 2010-12-29 Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des öffentlichen Rechts Method for cancer therapy based on co-administration of a parovirus and a cytokine
JP2011001273A (ja) * 2009-06-16 2011-01-06 Eci Inc ｅＭＩＰを有効成分とする水溶性製剤
ES2389760T3 (es) * 2010-04-14 2012-10-31 B. Braun Melsungen Ag Composición de acetaminofeno
MX352481B (es) 2010-07-22 2017-11-27 Reven Pharmaceuticals Inc Star Una solución de dipolo magnético estabilizado para tratar o aliviar enfermedades y mejorar el desempeño.
CN103619792A (zh) * 2011-04-27 2014-03-05 北岸大学健康系统 组合物和方法
RU2524651C1 (ru) * 2013-06-20 2014-07-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций и способ ее получения
CN104043110B (zh) * 2014-03-28 2016-05-04 上海交通大学 干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用
CN109819650A (zh) * 2017-09-25 2019-05-28 春布里泽·格奥尔基·格奥尔基耶维奇 具有抗病毒和抗细菌活性的热稳定组合物及其用途
IL275182B2 (en) 2017-12-07 2024-04-01 Reven Ip Holdco Llc Compositions and methods for the treatment of metabolic conditions
KR20220029657A (ko) * 2019-06-12 2022-03-08 리벤 아이피 홀드코 엘엘씨 암 환자의 결과를 향상시키기 위한 방법 및 조성물
CU20200029A7 (es) * 2020-05-20 2022-01-13 Ct Ingenieria Genetica Biotecnologia Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades respiratorias de origen viral
CN114015758B (zh) * 2021-10-15 2022-06-24 无锡百泰克生物技术有限公司 一种冻干保护剂、荧光pcr检测试剂盒及冻干工艺
EP4423251A4 (en) * 2021-10-26 2026-01-07 Univ Georgia State Res Found Macrophages deficient in alpha syrup to treat cancer
CN115068592A (zh) * 2022-06-27 2022-09-20 长春生物制品研究所有限责任公司 开封后常温稳定的重组人干扰素α1b滴眼液及制备方法
CN115105584B (zh) * 2022-06-28 2023-03-31 长春生物制品研究所有限责任公司 一种卡式瓶多剂量笔式注射组合包装的干扰素注射液

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4503035B1 (en) 1978-11-24 1996-03-19 Hoffmann La Roche Protein purification process and product
DE3273597D1 (en) 1981-11-28 1986-11-06 Sunstar Kk Pharmaceutical composition containing interferon in stable state
EP0082481B2 (en) 1981-12-23 1990-09-12 Schering Corporation Stabilised alpha-interferon formulations and their preparation
ZA828580B (en) * 1981-12-23 1983-10-26 Schering Corp Interferon formulations
DE3381553D1 (de) 1982-10-25 1990-06-21 Genentech Inc Synergistische humaninterferonaktivitaet.
US4499072A (en) 1982-11-29 1985-02-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Process for treating diseases with ODC inhibitors
US4680175A (en) * 1984-02-07 1987-07-14 Interferon Sciences, Inc. Interferon administration vehicles
PT82249B (en) * 1985-03-25 1988-01-07 Schering Corp Process for preparing stable gamma-interferon formulations
US4847079A (en) 1985-07-29 1989-07-11 Schering Corporation Biologically stable interferon compositions comprising thimerosal
US5002879A (en) 1986-05-06 1991-03-26 Merrell Dow Pharmaceuticals Treatment of tumors with autologous LAK cells, interleukin-2 and an ornithine decarboxylase inhibitor
US5028422A (en) 1986-05-27 1991-07-02 Schering Corporation Treatment of basal cell carcinoma intralesionally with recombinant human alpha interferon
US5002764A (en) 1986-08-12 1991-03-26 Schering Corporation Treatment of actinic keratoses with alpha2 interferon
US5024833A (en) 1988-03-10 1991-06-18 Industrial Farmaceutica Serono Spa Combined interferon/antiestrogen therapy for treatment of breast cancer
ATE74517T1 (de) * 1987-01-20 1992-04-15 Schering Corp Behandlung von einigen leukaemien mit einer zusammensetzung von interferon-gamma und interferon-alpha.
US5190751A (en) 1987-01-20 1993-03-02 Schering Corporation Treatment of certain leukemias with a combination of gamma interferon and alpha interferon
US4895716A (en) 1987-06-09 1990-01-23 Biogen, Inc. Stabilized formulations of gamma interferons
DE3731255A1 (de) * 1987-09-17 1989-04-06 Boehringer Ingelheim Int Stabilisierung von therapeutisch wirksamen proteinen in pharmazeutischen zubereitungen
IL88233A (en) 1987-11-03 1993-08-18 Genentech Inc Gamma interferon formulation
US5256410A (en) 1988-12-01 1993-10-26 Schering Corporation Treatment of squamous cell carcinoma intralesionally with recombinant human alpha interferon
US5444064A (en) 1989-02-28 1995-08-22 Montefiore Medical Center Method of treating gastrointestinal malignancies
CA2024046A1 (en) * 1989-09-28 1991-03-29 Alberto Ferro Stabilized leukocyte-interferons
US5372808A (en) * 1990-10-17 1994-12-13 Amgen Inc. Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect
US5236707A (en) 1991-11-08 1993-08-17 Dallas Biotherapeutics, Inc. Stabilization of human interferon
JPH07503851A (ja) 1992-02-10 1995-04-27 インターフェロン・サイエンシズ、インコーポレイテッド 改良インターフェロン及びヒトの末梢血液白血球からのその製造方法
US5676942A (en) 1992-02-10 1997-10-14 Interferon Sciences, Inc. Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof
SI9300468A (en) * 1992-10-14 1994-06-30 Hoffmann La Roche Injectable composition for the sustained release of biologically active compounds
GB9226729D0 (en) 1992-12-22 1993-02-17 Wellcome Found Therapeutic combination
CN1163264C (zh) * 1993-02-02 2004-08-25 爱克索马技术有限公司 改进的药物组合物
US5814640A (en) 1994-10-04 1998-09-29 Montefiore Medical Center Method of treating gastrointestinal malignancies
US5766582A (en) 1994-10-11 1998-06-16 Schering Corporation Stable, aqueous alfa interferon solution formulations
TW426523B (en) 1995-04-06 2001-03-21 Hoffmann La Roche Interferon solution
CN1175901C (zh) 1999-12-06 2004-11-17 天津华立达生物工程有限公司 一种稳定的干扰素水溶液
US20030129162A1 (en) * 2000-09-12 2003-07-10 Lau Allan S. Compositions comprising mixtures of therapeutic proteins and methods of producing the same
US6887462B2 (en) * 2001-04-09 2005-05-03 Chiron Corporation HSA-free formulations of interferon-beta
CA2453890A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Crystal and process for producing the same
US6818613B2 (en) * 2001-11-07 2004-11-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aqueous sustained-release formulations of proteins
JP5057648B2 (ja) * 2002-09-26 2012-10-24 塩野義製薬株式会社 安定化されたタンパク組成物
US20060057106A1 (en) * 2002-12-13 2006-03-16 Chikamasa Yamashita Freeze-dried interferon-y composition for transpulmonary administration and inhalation system therefor
WO2004078207A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-16 Intermune, Inc. Interferon drug therapy for the treatment of viral diseases and liver fibrosis
JP2005162663A (ja) * 2003-12-02 2005-06-23 Asahi Denka Kogyo Kk 皮膚用基剤
US20050123575A1 (en) * 2003-12-03 2005-06-09 Eilon Asculai Spreadable compositions for topical use, an improved process of making same and methods of using same
EP2102748B1 (en) * 2006-12-22 2012-02-01 International Business Machines Corporation System and method for recovery of memory transactions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482871C2 (ru) * 2010-06-07 2013-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Центр Инновационных Технологий "БиоФарм" (ООО "ЦИТ "БиоФарм") Композиция для лечения вирусных заболеваний животных

Also Published As

Publication number Publication date
EP1958643A2 (en) 2008-08-20
CU23432B6 (es) 2009-10-16
JP2009513682A (ja) 2009-04-02
BRPI0618197B1 (pt) 2021-06-29
EP1958643B1 (en) 2016-12-28
WO2007051431A2 (es) 2007-05-10
KR20080065684A (ko) 2008-07-14
AR056586A1 (es) 2007-10-10
JP5366551B2 (ja) 2013-12-11
CN101351219A (zh) 2009-01-21
CN104826094A (zh) 2015-08-12
AU2006310918B2 (en) 2012-09-27
CA2629895A1 (en) 2007-05-10
AU2006310918A1 (en) 2007-05-10
US8535657B2 (en) 2013-09-17
BRPI0618197A2 (pt) 2013-01-08
PT1958643T (pt) 2017-03-23
ZA200804256B (en) 2009-05-27
ES2619632T3 (es) 2017-06-26
RU2403057C2 (ru) 2010-11-10
KR101363237B1 (ko) 2014-02-12
CA2629895C (en) 2016-08-30
US20090304628A1 (en) 2009-12-10
WO2007051431A3 (es) 2007-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121874A (ru) Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях
KR101482304B1 (ko) 에타너셉트의 안정한 용액 제형
US9107821B2 (en) Stable bortezomib formulations
CZ301961B6 (cs) Parenterální kompozice obsahující bis(fosfonát) a zpusob její prípravy
US9636376B2 (en) Stable compositions of peptide epoxy ketones
JP5774561B2 (ja) 安定なボルテゾミブ製剤
KR102646865B1 (ko) 침전 방지 저분자 약물 제제
JP2018188399A (ja) テリパラチドのプレフィルドシリンジ製剤
US20210128507A1 (en) Formulation for use in a method of treatment of pain
Washburn et al. Effect of structure on tumor specificity of alicyclic α-amino acids
FI105075B (fi) Kombinaatioinjektiovalmisteen käyttö
US4389414A (en) Prostaglandin compositions
WO2022151940A1 (zh) 一种稳定的帕妥珠单抗的药物组合物
JP2018168088A (ja) ボルテゾミブ液状製剤
TH123626A (th) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีความคงตัวซึ่งมีอินเทอร์เฟียรอนแกมมาและแอลฟาในสัดส่วนที่เสริมฤทธิ์กัน
TH76008B (th) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีความคงตัวซึ่งมีอินเทอร์เฟียรอนแกมมาและแอลฟาในสัดส่วนที่เสริมฤทธิ์กัน
JPWO2020216847A5 (ru)
JPH01308235A (ja) ヒト成長ホルモン経鼻剤
RU2021133921A (ru) Стабильные маловязкие составы на основе антитела и пути их применения
JP2023553106A (ja) 改善された凍結乾燥製剤
RU2022128012A (ru) Жидкие составы белков, содержащие средства для снижения вязкости
Sonenberg et al. Inhibition of bovine growth hormone activity by acetyl proteins
WO2019040904A1 (en) STORAGE-STABLE FORMULAS OF SINCALIDE