RU2008118144A - Комбинации иммуномодулирующих олигоодезоксинуклеотидов и способы их применения - Google Patents
Комбинации иммуномодулирующих олигоодезоксинуклеотидов и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008118144A RU2008118144A RU2008118144/14A RU2008118144A RU2008118144A RU 2008118144 A RU2008118144 A RU 2008118144A RU 2008118144/14 A RU2008118144/14 A RU 2008118144/14A RU 2008118144 A RU2008118144 A RU 2008118144A RU 2008118144 A RU2008118144 A RU 2008118144A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cpg odn
- chemotherapeutic agent
- patient
- therapeutic dose
- effective amount
- Prior art date
Links
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 22
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 15
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 15
- 229940046168 CpG oligodeoxynucleotide Drugs 0.000 claims abstract 14
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims abstract 8
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims abstract 6
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 6
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims abstract 6
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 5
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 5
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 5
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims abstract 4
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims abstract 4
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims abstract 4
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims abstract 4
- FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N [(2r)-1-[(2s)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1B(O)O FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims abstract 4
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims abstract 4
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims abstract 4
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims abstract 4
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims abstract 4
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims abstract 4
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims abstract 4
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims abstract 4
- DOYOPBSXEIZLRE-UHFFFAOYSA-N pyrrole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNC=1 DOYOPBSXEIZLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229950010637 talabostat Drugs 0.000 claims abstract 4
- 108010009573 talabostat Proteins 0.000 claims abstract 4
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims abstract 4
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims abstract 4
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 claims abstract 4
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims abstract 4
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims abstract 3
- VESKBLGTHHPZJF-QNWVGRARSA-N (2s)-2-amino-5-[[(2r)-2-amino-3-[2-[bis[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryloxy]ethylsulfonyl]propanoyl]-[(r)-carboxy(phenyl)methyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound ClCCN(CCCl)P(=O)(N(CCCl)CCCl)OCCS(=O)(=O)C[C@H](N)C(=O)N(C(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)[C@@H](C(O)=O)C1=CC=CC=C1 VESKBLGTHHPZJF-QNWVGRARSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108700011582 TER 286 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims abstract 2
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims abstract 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims abstract 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 ne etrexeda Chemical compound 0.000 claims abstract 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 claims abstract 2
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims 10
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/117—Nucleic acids having immunomodulatory properties, e.g. containing CpG-motifs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/17—Immunomodulatory nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
- C12N2310/315—Phosphorothioates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/31—Combination therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Cпособ лечения или профилактики NSCLC у пациента, где способ включает (a) схему лечения, включающую введение пациенту одновременно, практически одновременно, отдельно или последовательно терапевтически эффективного количества CpG ODN в комбинации с терапевтически эффективным количеством (a) первого химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из (2-диэтиламиноэтил)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-(3Z)-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты, паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина, винорелбина, иринотекана, пеметрекседа, митомицина, винкристина, винбластина, виндезина, цисплатина, карбоплатина, оксалиплатина, гефитиниба, эрлотиниба, TLK-286, цетуксимаба, бевацизумаба, этопозида, блеомицина, 5-FU, мелфалана, ZD 6474, ZD 2171, UFT, S1, ифосфамида, тиотепы, темозоломида, талабостата, интерферона; и (b) второго химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из (2-диэтиламиноэтил)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-(3Z)-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты, паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина, винорелбина, иринотекана, пеметрекседа, митомицина, винкристина, винбластина, виндезина, цисплатина, карбоплатина, оксалиплатина, гефитиниба, эрлотиниба, TLK-286, цетуксимаба, бевацизумаба, этопозида, блеомицина, 5-FU, мелфалана, ZD 6474, ZD 2171, UFT, S1, ифосфамида, тиотепы, темозоломида, талабостата, интерферона; где указанные первое и второе химиотерапевтические средства отличаются; и необязательно (c) введение пациенту поддерживающей схемы, включающей поддерживающую дозу CpG ODN; при условии, что если указанное первое химиотерапевтическое средство выбрано из цисплатина или карбоплатина, тогда вт
Claims (18)
1. Cпособ лечения или профилактики NSCLC у пациента, где способ включает (a) схему лечения, включающую введение пациенту одновременно, практически одновременно, отдельно или последовательно терапевтически эффективного количества CpG ODN в комбинации с терапевтически эффективным количеством (a) первого химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из (2-диэтиламиноэтил)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-(3Z)-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты, паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина, винорелбина, иринотекана, пеметрекседа, митомицина, винкристина, винбластина, виндезина, цисплатина, карбоплатина, оксалиплатина, гефитиниба, эрлотиниба, TLK-286, цетуксимаба, бевацизумаба, этопозида, блеомицина, 5-FU, мелфалана, ZD 6474, ZD 2171, UFT, S1, ифосфамида, тиотепы, темозоломида, талабостата, интерферона; и (b) второго химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из (2-диэтиламиноэтил)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-(3Z)-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты, паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина, винорелбина, иринотекана, пеметрекседа, митомицина, винкристина, винбластина, виндезина, цисплатина, карбоплатина, оксалиплатина, гефитиниба, эрлотиниба, TLK-286, цетуксимаба, бевацизумаба, этопозида, блеомицина, 5-FU, мелфалана, ZD 6474, ZD 2171, UFT, S1, ифосфамида, тиотепы, темозоломида, талабостата, интерферона; где указанные первое и второе химиотерапевтические средства отличаются; и необязательно (c) введение пациенту поддерживающей схемы, включающей поддерживающую дозу CpG ODN; при условии, что если указанное первое химиотерапевтическое средство выбрано из цисплатина или карбоплатина, тогда второе химиотерапевтическое средство представляет собой не паклитаксел или доцетаксел.
2. Способ по п.1, где указанный CpG ODN выбран из группы, состоящей из PF3512676, 1018 ISS, Genazense и IMOxine®.
3. Способ по п.2, где CpG ODN представляет собой PF3512676.
4. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество CpG ODN представляет собой терапевтическую дозу приблизительно от 0,01 до 5,0 мг/кг.
5. Способ по п.4, где терапевтически эффективное количество CpG ODN представляет собой терапевтическую дозу приблизительно от 0,01 до 2,5 мг/кг.
6. Способ по п.5, где терапевтически эффективное количество CpG ODN представляет собой терапевтическую дозу приблизительно от 0,05 до 1,0 мг/кг.
7. Способ по п.6, где терапевтически эффективное количество CpG ODN представляет собой терапевтическую дозу приблизительно 0,2 мг/кг.
8. Способ по п.1 где терапевтическую дозу вводят до введения химиотерапевтического средства.
9. Способ по п.1, где терапевтическую дозу вводят после введения химиотерапевтического средства.
10. Способ по п.1, где терапевтическую дозу вводят пациенту приблизительно от 1 недели до 3 недель перед введением химиотерапевтического средства.
11. Способ по п.10, где терапевтическую дозу вводят пациенту приблизительно за 1 неделю до введения химиотерапевтического средства.
12. Способ по п.1, где терапевтическую дозу вводят пациенту через приблизительно от 1 недели до 3 недель после введения химиотерапевтического средства.
13. Способ по п.12, где терапевтическую дозу вводят пациенту приблизительно через 1 неделю после введения химиотерапевтического средства.
14. Способ по п.1, где способ дополнительно включает схему лечения, включающую терапию, выбранную из группы, состоящей из хирургической операции, лучевой терапии или их комбинации.
15. Способ по п.1, где поддерживающая доза CpG ODN составляет приблизительно от 0,01 до 5,0 мг/кг.
16. Способ по п.15, где поддерживающая доза CpG ODN составляет приблизительно от 0,01 до 2,5 мг/кг.
17. Способ по п.16, где поддерживающая доза CpG ODN составляет приблизительно от 0,05 до 1,0 мг/кг.
18. Способ по п.17, где поддерживающая доза CpG ODN составляет приблизительно 0,2 мг/кг.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73535105P | 2005-11-11 | 2005-11-11 | |
| US60/735,351 | 2005-11-11 | ||
| US73652705P | 2005-11-14 | 2005-11-14 | |
| US60/736,527 | 2005-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008118144A true RU2008118144A (ru) | 2009-11-20 |
Family
ID=38049198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008118144/14A RU2008118144A (ru) | 2005-11-11 | 2006-11-13 | Комбинации иммуномодулирующих олигоодезоксинуклеотидов и способы их применения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090082295A1 (ru) |
| EP (1) | EP1963502A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009515896A (ru) |
| KR (1) | KR20080075107A (ru) |
| AU (1) | AU2006315632A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618473A2 (ru) |
| CA (1) | CA2628659A1 (ru) |
| IL (1) | IL190983A0 (ru) |
| RU (1) | RU2008118144A (ru) |
| TW (1) | TW200824696A (ru) |
| WO (1) | WO2007059041A2 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1918293A (zh) * | 2004-02-20 | 2007-02-21 | 莫洛根股份公司 | 用于对人及高等动物进行治疗性和预防性免疫刺激的取代的非编码核酸分子 |
| WO2009022215A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Pfizer Inc. | Combination motif immune stimulatory oligonucleotides with improved activity |
| WO2009105641A2 (en) | 2008-02-20 | 2009-08-27 | New York University | Preventing and treating amyloid-beta deposition by stimulation of innate immunity |
| KR101881596B1 (ko) | 2008-12-02 | 2018-07-24 | 웨이브 라이프 사이언시스 재팬 인코포레이티드 | 인 원자 변형된 핵산의 합성 방법 |
| BR112012000828A8 (pt) | 2009-07-06 | 2017-10-10 | Ontorii Inc | Novas pró-drogas de ácido nucleico e métodos de uso das mesmas |
| WO2011097384A2 (en) * | 2010-02-04 | 2011-08-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Tumor targeted delivery of immunomodulators by nanoplymers |
| GB2483462A (en) * | 2010-09-08 | 2012-03-14 | Mologen Ag | Use of a dumbbell-shaped DNA construct for the treatment of cancer through jet-injection administration |
| WO2012039448A1 (ja) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 株式会社キラルジェン | 不斉補助基 |
| FR2975600B1 (fr) * | 2011-05-24 | 2013-07-05 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Agents pour le traitement de tumeurs |
| BR112014001244A2 (pt) | 2011-07-19 | 2017-02-21 | Wave Life Sciences Pte Ltd | métodos para a síntese de ácidos nucléicos funcionalizados |
| AU2012294326A1 (en) * | 2011-08-10 | 2013-03-21 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of advanced solid tumors using combination of anti-ErbB3 immunotherapy and selected chemotherapy |
| US9717724B2 (en) | 2012-06-13 | 2017-08-01 | Ipsen Biopharm Ltd. | Methods for treating pancreatic cancer using combination therapies |
| RU2015104762A (ru) | 2012-07-13 | 2018-08-31 | Уэйв Лайф Сайенсес Лтд. | Хиральный контроль |
| BR112015000784A8 (pt) | 2012-07-13 | 2018-04-03 | Wave Life Sciences Japan | Grupo auxiliar assimétrico |
| BR112015000723A2 (pt) | 2012-07-13 | 2017-06-27 | Shin Nippon Biomedical Laboratories Ltd | adjuvante de ácido nucléico quiral |
| WO2014172532A2 (en) * | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Lowsky Robert | Methods for cancer treatment |
| WO2015002861A1 (en) * | 2013-07-01 | 2015-01-08 | Fkd Holding Oy | Transfection of mesothelium body cavity lining with gene agents prior to chemotherapy to treat cancer |
| KR102318306B1 (ko) * | 2013-08-14 | 2021-10-28 | 노파르티스 아게 | 암의 치료를 위한 조합 요법 |
| US10842969B2 (en) | 2013-10-25 | 2020-11-24 | Mercator Medsystems, Inc. | Systems and methods of treating malacia by local delivery of hydrogel to augment tissue |
| CA2936036C (en) * | 2014-01-06 | 2022-08-16 | Hackensack University Medical Center | Method for treating skin cancer using radiation therapy |
| WO2015108046A1 (ja) | 2014-01-15 | 2015-07-23 | 株式会社新日本科学 | 抗アレルギー作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗アレルギー剤 |
| WO2015108048A1 (ja) | 2014-01-15 | 2015-07-23 | 株式会社新日本科学 | 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤 |
| WO2015108047A1 (ja) | 2014-01-15 | 2015-07-23 | 株式会社新日本科学 | 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤 |
| WO2015107425A2 (en) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Wave Life Sciences Pte. Ltd. | Chiral design |
| CN106794184A (zh) * | 2014-06-02 | 2017-05-31 | 黄奇英 | 抗药性癌症的治疗方法 |
| EP3919621A1 (en) | 2014-06-23 | 2021-12-08 | The General Hospital Corporation | Genomewide unbiased identification of dsbs evaluated by sequencing (guide-seq) |
| JP6885867B2 (ja) * | 2014-12-31 | 2021-06-16 | チェックメイト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 組合せ腫瘍免疫療法 |
| LU92821B1 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-20 | Mologen Ag | Combination comprising immunostimulatory oligonucleotides |
| CN108350453A (zh) | 2015-09-11 | 2018-07-31 | 通用医疗公司 | 核酸酶dsb的完全查询和测序(find-seq) |
| GB2542425A (en) | 2015-09-21 | 2017-03-22 | Mologen Ag | Means for the treatment of HIV |
| US9850484B2 (en) | 2015-09-30 | 2017-12-26 | The General Hospital Corporation | Comprehensive in vitro reporting of cleavage events by sequencing (Circle-seq) |
| CN118530967A (zh) | 2017-08-23 | 2024-08-23 | 通用医疗公司 | 具有改变的PAM特异性的工程化的CRISPR-Cas9核酸酶 |
| WO2019075197A1 (en) | 2017-10-11 | 2019-04-18 | The General Hospital Corporation | METHODS OF DETECTION OF INDIVIDUAL SITE-SPECIFIC PARASITE GENOMIC DEAMINATION BY BASE EDITING TECHNOLOGIES |
| WO2019160866A2 (en) | 2018-02-13 | 2019-08-22 | Checkmate Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for tumor immunotherapy |
| CN112236522A (zh) | 2018-04-09 | 2021-01-15 | 查克美特制药公司 | 寡核苷酸包装到病毒样颗粒中 |
| JP7460539B2 (ja) | 2018-04-17 | 2024-04-02 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 核酸を結合、修飾、および切断する物質の基質選択性および部位のためのｉｎ ｖｉｔｒｏでの高感度アッセイ |
| CN108486120B (zh) * | 2018-04-28 | 2019-12-06 | 新乡医学院 | 一种新型CpG ODN序列及其在抗黑色素瘤上的应用 |
| WO2020135920A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Université Libre de Bruxelles | Kit for inhaled chemotherapy, and treatment of lung cancer with said kit |
| MX2022011155A (es) * | 2020-03-09 | 2023-01-04 | Dynavax Tech Corp | Inmunización activa de refuerzo contra tétanos, difteria y tosferina. |
| EP4104830A1 (en) * | 2021-06-16 | 2022-12-21 | Burghardt Wittig | Sequential innate and adaptive immune modulation for cancer treatment |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6239116B1 (en) * | 1994-07-15 | 2001-05-29 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
| AU2001291096A1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-26 | Coley Pharmaceutical Gmbh | Process for high throughput screening of CpG-based immuno-agonist/antagonist |
-
2006
- 2006-11-13 BR BRPI0618473-1A patent/BRPI0618473A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-11-13 CA CA002628659A patent/CA2628659A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-13 US US12/093,265 patent/US20090082295A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-13 KR KR1020087011159A patent/KR20080075107A/ko not_active Withdrawn
- 2006-11-13 RU RU2008118144/14A patent/RU2008118144A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-11-13 EP EP06837454A patent/EP1963502A4/en not_active Withdrawn
- 2006-11-13 JP JP2008540250A patent/JP2009515896A/ja active Pending
- 2006-11-13 WO PCT/US2006/044003 patent/WO2007059041A2/en not_active Ceased
- 2006-11-13 AU AU2006315632A patent/AU2006315632A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-04 TW TW095144982A patent/TW200824696A/zh unknown
-
2008
- 2008-04-17 IL IL190983A patent/IL190983A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2628659A1 (en) | 2007-05-24 |
| WO2007059041A3 (en) | 2007-07-12 |
| KR20080075107A (ko) | 2008-08-14 |
| WO2007059041A2 (en) | 2007-05-24 |
| EP1963502A4 (en) | 2010-04-07 |
| TW200824696A (en) | 2008-06-16 |
| BRPI0618473A2 (pt) | 2011-08-30 |
| US20090082295A1 (en) | 2009-03-26 |
| JP2009515896A (ja) | 2009-04-16 |
| IL190983A0 (en) | 2009-08-03 |
| EP1963502A2 (en) | 2008-09-03 |
| AU2006315632A1 (en) | 2007-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008118144A (ru) | Комбинации иммуномодулирующих олигоодезоксинуклеотидов и способы их применения | |
| RU2007141654A (ru) | Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат | |
| JP2024029009A5 (ru) | ||
| RU2007134571A (ru) | Комбинация и способы введения терапевтических средств и комбинированной терапии | |
| JP7491220B2 (ja) | 免疫チェックポイント阻害薬およびｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ療法との併用によるがん治療 | |
| RU2006146619A (ru) | Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) | |
| WO2007106503A3 (en) | Combined treatment with an egfr kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of egfr kinase inhibitors | |
| CN1703223A (zh) | 喹唑啉衍生物 z d 6 4 7 4组合吉西他滨并任选组合电离辐射在治疗与血管生成和 /或血管通透性增加相关的疾病中的用途 | |
| JP2005538129A5 (ru) | ||
| RU2018105923A (ru) | Способы лечения рака с использованием апилимода | |
| RU2006146612A (ru) | Лечение цисплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) | |
| GB2587172A (en) | Bifunctional compositions for the treatment of cancer | |
| AU2002221622B2 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| KR20100054210A (ko) | 암 치료를 위한 육산화사비소의 병용요법 | |
| AU2002221622A1 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| AR049136A1 (es) | Composicion y metodo con irinotecan (cpt-11) y un inhibidor del egfr,como erlotinib | |
| Fléchon et al. | Intensive and timely chemotherapy, the key of success in testicular cancer | |
| RU2015113524A (ru) | Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| KR20240012592A (ko) | 방사선 및/또는 항암 치료 보조 요법으로 아데노신 디포스페이트 리보오스의 활용 | |
| JPWO2022260132A5 (ru) | ||
| RU2006146623A (ru) | Лечение оксалиплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) | |
| RU2012123970A (ru) | Тивозаниб и темсиролимус в комбинации | |
| IL307990A (en) | Antimicrobial and anticancer agents | |
| Di Paola et al. | The EORTC soft tissue and bone sarcoma group | |
| RU2005104444A (ru) | Способ подготовки и ведения беременности у женщин с герпес-вирусной инфекцией |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20091114 |