RU2008110489A - Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения - Google Patents
Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008110489A RU2008110489A RU2008110489/15A RU2008110489A RU2008110489A RU 2008110489 A RU2008110489 A RU 2008110489A RU 2008110489/15 A RU2008110489/15 A RU 2008110489/15A RU 2008110489 A RU2008110489 A RU 2008110489A RU 2008110489 A RU2008110489 A RU 2008110489A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metformin
- pharmaceutical composition
- composition according
- hours
- weight
- Prior art date
Links
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical group CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 23
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 title claims abstract 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract 8
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical group [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims abstract 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения в форме таблетки, включающая метформин или его фармацевтически приемлемую соль; агент, генерирующий газ; гидрофильный или гидрофобный полимер в качестве замедлителя высвобождения; агент, вызывающий дезинтеграцию; еще один гидрофильный полимер для обеспечения устойчивости системы; дополнительно гидрофильный полимер или камедь в качестве модификатора высвобождения и необязательно другие фармацевтические вспомогательные вещества. ! 2. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.1, которая проявляет следующий профиль растворения, когда исследуется в аппарате USP тип II при 50 rpm в 900 мл 0,1 N НСl при 37°С: ! 10-45% метформина или его соли высвобождается через 2 ч; ! 40-65% метформина или его соли высвобождается через 4 ч; ! 60-80% метформина или его соли высвобождается через 6 ч; ! 75-95% метформина или его соли высвобождается через 8 ч; ! не менее чем 95% метформина или его соли высвобождается через 12 ч. ! 3. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.2, которая обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации в плазме (Тmах) метформина от 2,0 до 4,0 ч после введения дозы. ! 4. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.2, которая обеспечивает среднюю максимальную концентрацию в плазме (Сmах) метформина от приблизительно 450 до приблизительно 650 нг/мл на основе введения 500 мг дозы один раз в день метформина. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где компонент, генерирующий газ, выбран из карбоната магния, бикарбоната натрия или бикарбоната калия. ! 6. Композиция по п.5, где агентом, генерирующим газ, является бикарбонат натрия. ! 7. Фа�
Claims (19)
1. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения в форме таблетки, включающая метформин или его фармацевтически приемлемую соль; агент, генерирующий газ; гидрофильный или гидрофобный полимер в качестве замедлителя высвобождения; агент, вызывающий дезинтеграцию; еще один гидрофильный полимер для обеспечения устойчивости системы; дополнительно гидрофильный полимер или камедь в качестве модификатора высвобождения и необязательно другие фармацевтические вспомогательные вещества.
2. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.1, которая проявляет следующий профиль растворения, когда исследуется в аппарате USP тип II при 50 rpm в 900 мл 0,1 N НСl при 37°С:
10-45% метформина или его соли высвобождается через 2 ч;
40-65% метформина или его соли высвобождается через 4 ч;
60-80% метформина или его соли высвобождается через 6 ч;
75-95% метформина или его соли высвобождается через 8 ч;
не менее чем 95% метформина или его соли высвобождается через 12 ч.
3. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.2, которая обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации в плазме (Тmах) метформина от 2,0 до 4,0 ч после введения дозы.
4. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения по п.2, которая обеспечивает среднюю максимальную концентрацию в плазме (Сmах) метформина от приблизительно 450 до приблизительно 650 нг/мл на основе введения 500 мг дозы один раз в день метформина.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где компонент, генерирующий газ, выбран из карбоната магния, бикарбоната натрия или бикарбоната калия.
6. Композиция по п.5, где агентом, генерирующим газ, является бикарбонат натрия.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофильный или гидрофобный полимер в качестве замедлителя высвобождения выбран из гидроксилэтилцеллюлозы, поливинилпирролидона в комбинации с поли(виниловым спиртом), гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, желатина, полиакриловой кислоты (карбопол), полиэтиленоксида, Eudragit®, Compritol®, полипропиленоксида, полиэтилена, полипропилена, поликарбоната, полистирола, полисульфона, полифениленоксида, политетраметиленового эфира и их комбинаций.
8. Композиция по п.7, где гидрофильный или гидрофобный полимер в качестве полимера, замедляющего высвобождение, выбран из гидроксипропилметилцеллюлозы, карбопола, полиэтиленоксида, гидроксиэтилцеллюлозы, Eudragit®, Compritol® и их комбинаций.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, где агент, вызывающий дезинтеграцию, выбран из кросповидона, кроскармеллозы натрия, гликолята натриевого крахмала, низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы и/или их комбинаций.
10. Композиция по п.9, где агентом, вызывающим дезинтеграцию, является гликолят натриевого крахмала.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофильный полимер для обеспечения устойчивости системы выбран из натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и их смесей.
12. Композиция по п.11, где указанный гидрофильный полимер для обеспечения устойчивости системы выбран из натрий карбоксиметилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где дополнительный гидрофильный полимер или камедь в качестве модификатора высвобождения выбраны из натрий карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди, аравийской камеди, смолы плодов рожкового дерева, ксантановой камеди и их комбинаций.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, где указанный гидрофильный полимер или камедь в качестве модификатора высвобождения выбраны из натрий карбоксиметилцеллюлозы и гуаровой камеди.
15. Фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, включающая от приблизительно 55 до приблизительно 70% вес/вес метформина или его фармацевтически приемлемой соли; от приблизительно 5 до приблизительно 15% вес/вес компонента, генерирующего газ; от приблизительно 5 до приблизительно 50% вес/вес гидрофильного и/или гидрофобного полимера или камеди.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, включающая от приблизительно 60 до приблизительно 65% вес/вес метформина или его фармацевтически приемлемой соли; от приблизительно 7 до приблизительно 10% вес/вес компонента, генерирующего газ; от приблизительно 7,5 до приблизительно 35% вес/вес гидрофильного и/или гидрофобного полимера или камеди.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая фармацевтические вспомогательные вещества, выбранные из наполнителя, связующего вещества, глиданта и их смазывающих смесей.
18. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета у людей для регулируемого высвобождения метформина или его фармацевтически приемлемой соли в желудке, включающий этапы, на которых:
а. растворяют связующее средство в изопропиловом спирте с последующей грануляцией метформина или его фармацевтически приемлемой соли и гидрофильного и/или гидрофобного полимера и дополнительного гидрофильного полимера или камеди;
b. пропускают образованную влажную массу, полученную на этапе (а), через сито и высушивают полученные влажные гранулы в сушилке;
с. изменяют размер образованных сухих гранул, полученных на этапе (b), и затем смешивают их с компонентом, генерирующим газ, и другими вспомогательными веществами, включая смазывающее средство, глидант, связующее средство и/или наполнитель;
d. прессуют образованную смазанную смесь в таблетку.
19. Фармацевтическая композиция по п.1 при погружении в 0,1 н. хлороводородную кислоту начинает плавать на поверхности от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мин и продолжает плавать в течение периода от приблизительно 6 до приблизительно 14 ч.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN1035MU2005 | 2005-08-30 | ||
| IN1035/MUM/2005 | 2005-08-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008110489A true RU2008110489A (ru) | 2009-10-10 |
| RU2433821C2 RU2433821C2 (ru) | 2011-11-20 |
Family
ID=37865322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008110489/15A RU2433821C2 (ru) | 2005-08-30 | 2006-08-22 | Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080274180A1 (ru) |
| EP (1) | EP1959923A4 (ru) |
| AU (1) | AU2006290352B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615410A2 (ru) |
| CA (1) | CA2620370A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008002795A (ru) |
| NZ (1) | NZ566642A (ru) |
| RU (1) | RU2433821C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007031887A2 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2498757A1 (en) * | 2009-11-13 | 2012-09-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Reduced mass metformin formulations |
| JP5749247B2 (ja) | 2010-02-22 | 2015-07-15 | 第一三共株式会社 | 経口用徐放性固形製剤 |
| EP2540294B1 (en) * | 2010-02-22 | 2016-08-03 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Sustained-release solid preparation for oral use |
| CA2823397C (en) | 2011-01-07 | 2020-03-10 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
| US8796338B2 (en) | 2011-01-07 | 2014-08-05 | Elcelyx Therapeutics, Inc | Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders |
| US9572784B2 (en) | 2011-01-07 | 2017-02-21 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Compositions comprising statins, biguanides and further agents for reducing cardiometabolic risk |
| US11759441B2 (en) | 2011-01-07 | 2023-09-19 | Anji Pharmaceuticals Inc. | Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders |
| US11974971B2 (en) | 2011-01-07 | 2024-05-07 | Anji Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for treating metabolic disorders |
| US9211263B2 (en) | 2012-01-06 | 2015-12-15 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating metabolic disorders |
| AU2013207329B2 (en) | 2012-01-06 | 2017-10-26 | Anji Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for treating metabolic disorders |
| KR20190120430A (ko) | 2012-01-06 | 2019-10-23 | 엘셀릭스 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 바이구아나이드 조성물 및 대사 장애를 치료하는 방법 |
| JP6129184B2 (ja) | 2012-09-03 | 2017-05-17 | 第一三共株式会社 | ヒドロモルフォン塩酸塩含有の経口用徐放性医薬組成物 |
| AU2014203942B2 (en) * | 2013-01-05 | 2019-01-03 | Anji Pharmaceuticals Inc. | Delayed-release composition comprising biguanide |
| CN108451923B (zh) * | 2018-05-31 | 2025-05-06 | 常州兰陵制药有限公司 | 盐酸二甲双胍速释胶囊及其制备方法 |
| GB2599950A (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-20 | Zentiva Ks | Pharmaceutical compositions with low amounts of nitrosamine impurities and methods for producing the same |
| WO2022184981A1 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Orion Corporation | Stable pharmaceutical compositions of metformin |
| CN114404376A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-04-29 | 成都恒瑞制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍缓释片剂及其制备方法 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US4034758A (en) * | 1975-09-08 | 1977-07-12 | Alza Corporation | Osmotic therapeutic system for administering medicament |
| US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| US4612008A (en) * | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
| US4783337A (en) * | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| US5082668A (en) * | 1983-05-11 | 1992-01-21 | Alza Corporation | Controlled-release system with constant pushing source |
| US4915952A (en) * | 1987-02-27 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Composition comprising drug, HPC, HPMC and PEO |
| US5007790A (en) * | 1989-04-11 | 1991-04-16 | Depomed Systems, Inc. | Sustained-release oral drug dosage form |
| US5071607A (en) * | 1990-01-31 | 1991-12-10 | Alza Corporatino | Method and apparatus for forming a hole in a drug dispensing device |
| US5302393A (en) * | 1991-07-11 | 1994-04-12 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method for inhibiting biological degradation of implantation polymeric material, inhibitor thereof and implantation polymeric material containing the inhibitor |
| EP0595894B1 (en) * | 1991-07-19 | 1995-12-20 | UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc. | Seed film compositions |
| US5582837A (en) * | 1992-03-25 | 1996-12-10 | Depomed, Inc. | Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms |
| US5451409A (en) * | 1993-11-22 | 1995-09-19 | Rencher; William F. | Sustained release matrix system using hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose polymer blends |
| US5945125A (en) * | 1995-02-28 | 1999-08-31 | Temple University | Controlled release tablet |
| US5783212A (en) * | 1996-02-02 | 1998-07-21 | Temple University--of the Commonwealth System of Higher Education | Controlled release drug delivery system |
| US5972389A (en) * | 1996-09-19 | 1999-10-26 | Depomed, Inc. | Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter |
| US5882770A (en) * | 1996-12-31 | 1999-03-16 | Makansi; Munzer | Rainbow and hologram images on fabrics |
| US6210710B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-04-03 | Hercules Incorporated | Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications |
| CA2290624C (en) * | 1997-06-06 | 2006-12-05 | John W. Shell | Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs |
| IN186245B (ru) * | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US6090411A (en) * | 1998-03-09 | 2000-07-18 | Temple University | Monolithic tablet for controlled drug release |
| US6099859A (en) * | 1998-03-20 | 2000-08-08 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release oral tablet having a unitary core |
| SI0976395T1 (sl) * | 1998-07-30 | 2006-04-30 | Merck Sante Sas | Tableta s podaljsanim sproscanjem zdravilne ucinkovine v zelodcu |
| EP1113804A2 (en) * | 1998-09-17 | 2001-07-11 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of chromium or vanadium with antidiabetics for glucose metabolism disorders |
| RU2246295C2 (ru) * | 1998-11-02 | 2005-02-20 | Элзэ Копэрейшн | Лекарственная форма c постоянной скоростью высвобождения лекарственного вещества, ядро лекарственной формы и способ обеспечения облегченного высвобождения лекарственного вещества из лекарственной формы |
| FR2797185B1 (fr) * | 1999-08-06 | 2001-10-26 | Galenix Dev | Composition pharmaceutique flottante comprenant une phase active et une phase non active |
| US7179849B2 (en) * | 1999-12-15 | 2007-02-20 | C. R. Bard, Inc. | Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals |
| US6491949B2 (en) * | 2000-01-14 | 2002-12-10 | Osmotica Corp. | Osmotic device within an osmotic device |
| CN1578657A (zh) * | 2001-09-25 | 2005-02-09 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 制备快速溶解剂型的方法 |
| US6723340B2 (en) * | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
| WO2003101431A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. | Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system |
| JP2005537298A (ja) * | 2002-08-02 | 2005-12-08 | ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー | メトホルミンの徐放性製剤 |
| DE10336400A1 (de) * | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| WO2005060942A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Aurobindo Pharma Ltd | Extended release pharmaceutical composition of metformin |
| TW200533391A (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-16 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | Gastric retention drug delivery system |
-
2006
- 2006-08-22 US US12/065,334 patent/US20080274180A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-22 CA CA002620370A patent/CA2620370A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-22 NZ NZ566642A patent/NZ566642A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-22 MX MX2008002795A patent/MX2008002795A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-22 EP EP06831862A patent/EP1959923A4/en not_active Withdrawn
- 2006-08-22 WO PCT/IB2006/052892 patent/WO2007031887A2/en not_active Ceased
- 2006-08-22 AU AU2006290352A patent/AU2006290352B2/en not_active Ceased
- 2006-08-22 RU RU2008110489/15A patent/RU2433821C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-22 BR BRPI0615410-7A patent/BRPI0615410A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0615410A2 (pt) | 2013-02-13 |
| AU2006290352B2 (en) | 2012-06-07 |
| AU2006290352A2 (en) | 2009-05-21 |
| CA2620370A1 (en) | 2007-03-22 |
| MX2008002795A (es) | 2009-02-25 |
| US20080274180A1 (en) | 2008-11-06 |
| RU2433821C2 (ru) | 2011-11-20 |
| EP1959923A2 (en) | 2008-08-27 |
| WO2007031887A3 (en) | 2009-04-16 |
| AU2006290352A1 (en) | 2007-03-22 |
| NZ566642A (en) | 2011-11-25 |
| EP1959923A4 (en) | 2012-05-02 |
| WO2007031887A2 (en) | 2007-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008110489A (ru) | Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения | |
| US10813885B1 (en) | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances | |
| KR100523127B1 (ko) | 하이드로겔계 약물 투여 형태 | |
| JP5285913B2 (ja) | 経口投与できる固体の放出改変型医薬投与形 | |
| AU2006271314B2 (en) | Gastroretentive formulations and manufacturing process thereof | |
| JP2005508331A (ja) | 糖尿病の処置のための投与製剤 | |
| NO340960B1 (no) | Modifiserte frigivende tamsulosintabletter | |
| JP2010519201A (ja) | シロスタゾールを含む制御放出製剤及びその製造方法 | |
| WO2008073282A2 (en) | Ph sensitive matrix formulation | |
| TW201729812A (zh) | 一種含有ｊａｋ激酶抑制劑或其可藥用鹽的醫藥組成物 | |
| KR20050037409A (ko) | 미코페놀산 또는 미코페놀레이트 염을 포함하는 제약조성물 | |
| ES2282062T1 (es) | Composicion farmaceutica que contiene irbesartan. | |
| CN1668284A (zh) | 加巴喷丁的缓释口服剂型 | |
| CN109985016B (zh) | 一种非布司他的控释组合物及其制备方法 | |
| EP3781135A2 (en) | Solid oral pharmaceutical compositions comprising sitagliptin | |
| KR20120055313A (ko) | 레베티라세탐 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 용출 안정성이 개선된 서방형 약학 조성물 및 이의 제조방법 | |
| RU2449778C1 (ru) | Диуретическая композиция с замедленным высвобождением | |
| WO2005084648A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil | |
| KR102336819B1 (ko) | 위장내 체류 경구 약제학적 조성물 | |
| WO2007049291A1 (en) | Novel solid dosage forms of valsartan and rochlorothiazide | |
| WO2015075065A1 (en) | Tablet formulation of colesevelam | |
| CN117679385B (zh) | 一种吡非尼酮缓释制剂及其制备方法和应用 | |
| RU2021138612A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения сахарного диабета | |
| JP2005075830A (ja) | 普遍的な放出制御組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101115 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20110411 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130708 |