[go: up one dir, main page]

RU2008106902A - Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул - Google Patents

Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2008106902A
RU2008106902A RU2008106902/14A RU2008106902A RU2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902/14 A RU2008106902/14 A RU 2008106902/14A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding molecule
specific binding
disease
person
lymphoma
Prior art date
Application number
RU2008106902/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2421242C2 (ru
Inventor
Дэниел Джонатан БЕРДЖ (US)
Дэниел Джонатан БЕРДЖ
Original Assignee
Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Трабьон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37683925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008106902(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us), Трабьон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008106902A publication Critical patent/RU2008106902A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421242C2 publication Critical patent/RU2421242C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита. ! 4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит. ! 5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20. ! 6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено. ! 7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена. ! 8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию. ! 9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона. ! 11. Способ по п.10,

Claims (55)

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита.
4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит.
5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20.
6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена.
8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию.
9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона.
11. Способ по п.10, где заболевание является болезнью Крона.
12. Способ по п.11, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к улучшению показателя индекса активности болезни Крона (CDAI) в диапазоне от 50 до 70 единиц.
13. Способ по п.10, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению перинуклеарного антинейтрофильного антитела (pANCA) или анти-Saccharomyces cervisiae антитела (ASCA).
14. Способ по п.10, где заболевание является язвенным колитом.
15. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
16. Способ по п.15, где аутоиммунное заболевание центральной нервной системы выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, аллергического энцефаломиелита, оптикомиелита, волчаночного миелита и волчаночного энцефалита.
17. Способ по п.16, где заболевание является рассеянным склерозом.
18. Способ по п.17, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению показателя по шкале оценки функционального состояния больных (EDSS) по меньшей мере на 0,5.
19. Способ по п.16, где заболевание является аллергическим энцефалитом.
20. Способ по п.16, где заболевание является оптикомиелитом.
21. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего васкулит, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
22. Способ по п.21, где васкулит выбран из группы, состоящей из болезни Бехчета, васкулита центральной нервной системы, синдрома Черджа-Строса, криоглобулинемии, гигантоклеточного артериита, болезни Шенлейн-Геноха, аллергических васкулитов/ангиитов, болезни Кавасаки, лейкоцитокластного васкулита, полиангиита, нодозного полиартериита, полимиалгии, полихондрита, ревматоидного васкулита, болезни Такаясу, болезни Вегенера, васкулита вследствие гепатита, семейной средиземноморской лихорадки, микроскопического полиангиита, синдрома Когана, синдрома Вискотта-Олдрича и облитерирующего тромбоангиита.
23. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего идиопатическую воспалительную миопатию, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
24. Способ по п.23, где воспалительная миопатия выбрана из группы, состоящей из полимиозита и дерматомиозита.
25. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению по меньшей мере одного из пяти критериев, изложенных в критериях идиопатической воспалительной миопатии (IIMC).
26. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению IIM-связанных факторов, выбранных из группы, состоящей из креатинкиназы (СК), лактатдегидрогеназы, альдолазы, С-реактивного белка, аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT) и антинуклеарного антитела (ANA), миозитспецифических антител (MSA) и антитела к экстрагируемым ядерным антигенам.
27. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению уровней креатинкиназы (СК).
28. Способ по любому из пп.2, 9, 15, 21 или 23, где связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
29. Способ по п.28, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста и иммуносупрессивного агента.
30. Способ по п.29, где второй агент выбран из группы, состоящей из нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (NSAID), анальгетиков, глюкокортикоидов, противоревматических лекарственных средств, модифицирующих течение болезни (DMARD), для лечения артрита и модификаторов биологического ответа.
31. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего рак, связанный с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
32. Способ по п.31, где рак выбран из группы, состоящей из B-клеточной лимфомы, B-клеточного лейкоза и B-клеточной миеломы.
33. Способ по п.31 или 32, где рак выбран из группы, состоящей из болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, лимфомы центральной нервной системы, острого лимфобластного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, хронического миелобластного лейкоза, лимфомы из малых лимфоцитов, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, лимфоплазматической лимфомы, селезеночной лимфомы маргинальной зоны, плазмоклеточной миеломы, солитарной плазмоцитомы кости, экстраоссальной плазмоцитомы, экстранодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны лимфоидной ткани слизистой (MALT), нодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток мантийной зоны, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, медиастинальной (тимусной) В-крупноклеточной лимфомы, интраваскулярной В-крупноклеточной лимфомы, первичной экссудативной лимфомы, лимфомы/лейкоза Беркитта, В-клеточных пролифераций неясного злокачественного потенциала, лимфоматоидного гранулематоза, посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения.
34. Способ по п.31, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
35. Способ по п.34, где биологический образец человека, выбранный из группы, состоящей из крови, биопсии опухоли, слюны, лимфатических узлов, миндалин, костного мозга, тимуса и другой богатой лимфоцитами ткани, имеет сниженное число В-клеток.
36. Способ по п.31, где CD20-специфическую связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
37. Способ по п.36, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста, иммуносупрессивного агента, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического агента.
38. Способ по п.31, где человек демонстрирует по меньшей мере частичный ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой.
39. Способ по п.31, где человек демонстрирует ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой, который является улучшенным по сравнению с лечением ритуксимабом и другой не CD20-связывающей молекулой.
40. Способ по п.39, где человеку также вводят ритуксимаб.
41. Способ по пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где CD20-специфическая связывающая молекула является CD20-специфической малой модульной иммунофармацевтической (SMIP) TRU-015.
42. Способ по п.41, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозовом диапазоне от около 0,01 до около 50 мг/кг.
43. Способ по п.42, где CD20-специфическую SMIP вводят в диапазоне доз от около 0,015 до около 30 мг/кг.
44. Способ по п.43, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозе около 0,015, около 0,05, около 0,15, около 0,5, около 1,5, около 5,0, около 15 или около 30 мг/кг.
45. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет аффинность к CD20 в диапазоне от около 1 нМ до около 30 нМ.
46. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет период полужизни от около 7 до около 30 дней in vivo.
47. Способ по любому из пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению числа В-клеток у человека по меньшей мере на 20%.
48. Способ по п.47, где число В-клеток у человека уменьшено по меньшей мере приблизительно на 20%, приблизительно на 30%, приблизительно на 40%, приблизительно на 50%, приблизительно на 60%, приблизительно на 70%, приблизительно на 80%, приблизительно на 90% или приблизительно на 100% как результат введения CD20-специфической связывающей молекулы.
49. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.1.
50. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.2.
51. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.9.
52. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.15.
53. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.21.
54. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.23.
55. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.31.
RU2008106902/15A 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул RU2421242C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70249805P 2005-07-25 2005-07-25
US60/702,498 2005-07-25
US70287505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,875 2005-07-27

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A Division RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106902A true RU2008106902A (ru) 2009-09-10
RU2421242C2 RU2421242C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=37683925

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080213273A1 (ru)
EP (2) EP2415483A1 (ru)
JP (1) JP2009502936A (ru)
KR (1) KR20080047540A (ru)
CN (1) CN101267836A (ru)
AU (1) AU2006272597A1 (ru)
BR (1) BRPI0614183A2 (ru)
CA (1) CA2616386A1 (ru)
CO (1) CO6220975A2 (ru)
CR (1) CR9763A (ru)
EC (1) ECSP088220A (ru)
IL (1) IL188762A0 (ru)
NO (1) NO20080318L (ru)
NZ (1) NZ565173A (ru)
PE (1) PE20081653A1 (ru)
RU (2) RU2421242C2 (ru)
TW (1) TW200806320A (ru)
WO (1) WO2007014238A2 (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US20030133939A1 (en) * 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US10307481B2 (en) 2005-07-25 2019-06-04 Aptevo Research And Development Llc CD37 immunotherapeutics and uses thereof
RU2487888C2 (ru) 2006-06-12 2013-07-20 ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ, ЭлЭлСи Одноцепочечные мультивалентные связывающие белки с эффекторной функцией
WO2008109503A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting ms4a1 gene expression and uses thereof
GB0707208D0 (en) * 2007-04-13 2007-05-23 Istituto Superiore Di Sanito Novel disease treatments
CA2691322A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-24 Wyeth Anti-cd20 therapeutic compositions and methods
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
EP2077281A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
EP2096438A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-02 Martin Thurnher Methods for prognosing the status of patients
NZ603059A (en) 2008-04-11 2014-07-25 Emergent Product Dev Seattle Cd37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
AR073295A1 (es) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion.
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
JP2010209068A (ja) 2009-03-11 2010-09-24 Wyeth Llc 小モジュラー免疫薬タンパク質を精製する方法
WO2011028952A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
RU2539112C2 (ru) * 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
KR101824744B1 (ko) * 2009-10-07 2018-03-15 제넨테크, 인크. 루푸스의 치료, 진단 및 모니터링 방법
AU2011283694B2 (en) 2010-07-29 2017-04-13 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
US12466897B2 (en) 2011-10-10 2025-11-11 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10738132B2 (en) 2013-01-14 2020-08-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US9738722B2 (en) 2013-01-15 2017-08-22 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
MX378807B (es) * 2013-03-12 2025-03-11 Molecular Templates Inc Inmunotoxinas de union a cd20 para inducir internalizacion celular y metodos que usan las mismas.
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP3421495A3 (en) 2013-03-15 2019-05-15 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
IL302552B2 (en) 2014-01-27 2024-09-01 Molecular Templates Inc Mhc class i epitope delivering polypeptides
US11142584B2 (en) 2014-03-11 2021-10-12 Molecular Templates, Inc. CD20-binding proteins comprising Shiga toxin A subunit effector regions for inducing cellular internalization and methods using same
LT3122781T (lt) 2014-03-28 2020-03-25 Xencor, Inc. Bispecifiniai antikūnai, kurie jungiasi prie cd38 ir cd3
CA2947048C (en) 2014-06-11 2023-10-17 Molecular Templates, Inc. Protease-cleavage resistant, shiga toxin a subunit effector polypeptides and cell-targeted molecules comprising the same
IL252467B (en) 2014-11-26 2022-06-01 Xencor Inc Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd38
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
TN2017000223A1 (en) 2014-11-26 2018-10-19 Xencor Inc Heterodimeric antibodies that bind cd3 and tumor antigens
CN107002114A (zh) * 2014-12-18 2017-08-01 豪夫迈·罗氏有限公司 用于确定cdc引发抗体的测定试验和方法
US10428155B2 (en) 2014-12-22 2019-10-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
EP3253799B1 (en) 2015-02-05 2020-12-02 Molecular Templates, Inc. Multivalent cd20-binding molecules comprising shiga toxin a subunit effector regions and enriched compositions thereof
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
EP3636660A1 (en) 2015-05-30 2020-04-15 Molecular Templates, Inc. De-immunized, shiga toxin a subunit scaffolds and cell-targeting molecules comprising the same
UA126278C2 (uk) 2015-09-21 2022-09-14 Аптево Рісьорч Енд Девелопмент Ллс Поліпептиди, які зв'язують cd3
KR20180085800A (ko) 2015-12-07 2018-07-27 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 psma에 결합하는 이종이합체성 항체
MA45255A (fr) 2016-06-14 2019-04-17 Xencor Inc Anticorps inhibiteurs de points de contrôle bispécifiques
CA3029328A1 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
WO2018031472A1 (en) * 2016-08-08 2018-02-15 Acetylon Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical combinations of histone deacetylase 6 inhibitors and cd20 inhibitory antibodies and uses thereof
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP7142630B2 (ja) 2016-10-14 2022-09-27 ゼンコア インコーポレイテッド ＩＬ１５／ＩＬ１５Ｒαヘテロ二量体ＦＣ－融合タンパク質
KR102580647B1 (ko) 2016-12-07 2023-09-20 몰레큘러 템플레이츠, 인코퍼레이션. 부위 특이적 접합을 위한 시가 독소 a 서브유닛 작동체 폴리펩타이드, 시가 독소 작동체 스캐폴드, 및 세포-표적화 분자
EP4252629A3 (en) 2016-12-07 2023-12-27 Biora Therapeutics, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
CA3049456A1 (en) 2017-01-25 2018-08-02 Molecular Templates, Inc. Cell-targeting molecules comprising de-immunized, shiga toxin a subunit effectors and cd8+ t-cell epitopes
EP3600416B1 (en) 2017-03-30 2023-06-07 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
AU2018291497A1 (en) 2017-06-30 2020-01-16 Xencor, Inc. Targeted heterodimeric Fc fusion proteins containing IL-15/IL-15Ra and antigen binding domains
US11312770B2 (en) 2017-11-08 2022-04-26 Xencor, Inc. Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-PD-1 sequences
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP7765181B2 (ja) 2017-12-19 2025-11-06 ゼンコア インコーポレイテッド 改変されたｉｌ－２ ｆｃ融合タンパク質
US10982006B2 (en) 2018-04-04 2021-04-20 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
MX2019009726A (es) 2018-04-17 2020-02-05 Molecular Templates Inc Moleculas con direccion hacia her2 que comprenden andamiajes de la sub-unidad a de la toxina shiga desinmunizados.
CN110090228A (zh) * 2018-04-18 2019-08-06 浙江大学 人羊膜上皮细胞在自身免疫性疾病中的治疗用途
CN112867734A (zh) 2018-04-18 2021-05-28 Xencor股份有限公司 包含IL-15/IL-15Ra Fc融合蛋白和PD-1抗原结合结构域的靶向PD-1的异源二聚体融合蛋白及其用途
CA3097741A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Tim-3 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and tim-3 antigen binding domains
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
AU2019355971B2 (en) 2018-10-03 2025-05-08 Xencor, Inc. IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins
US20220249814A1 (en) 2018-11-19 2022-08-11 Progenity, Inc. Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics
BR112021016955A2 (pt) 2019-03-01 2021-11-23 Xencor Inc Composição, composição de ácido nucleico, composição de vetor de expressão, vetor de expressão, célula hospedeira, métodos de produção de um domínio de ligação de membro de família 3 de pirofosfatase/fosfodiesterase de ectonucleotídeo e de tratamento de um câncer, anticorpo anti-enpp3, e, anticorpo heterodimérico
EP4309722A3 (en) 2019-12-13 2024-08-07 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
KR20230166150A (ko) 2020-08-19 2023-12-06 젠코어 인코포레이티드 항-cd28 조성물
US11739144B2 (en) 2021-03-09 2023-08-29 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and CLDN6
KR20230154311A (ko) 2021-03-10 2023-11-07 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체
KR102616360B1 (ko) * 2021-11-09 2023-12-27 재단법인 아산사회복지재단 염증성 근육병증 진단용 바이오마커 조성물

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
HUT53672A (en) 1988-02-25 1990-11-28 Gen Hospital Corp Quick immunoselective cloning process
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
ATE139900T1 (de) 1992-11-13 1996-07-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
US5888773A (en) 1994-08-17 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing single-chain Fv molecules
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998056418A1 (en) 1997-06-13 1998-12-17 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
AU8296098A (en) 1997-07-08 1999-02-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6016542A (en) 1997-12-31 2000-01-18 Intel Corporation Detecting long latency pipeline stalls for thread switching
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
EP1946775A3 (en) 1998-08-11 2008-08-06 Biogen Idec Inc. Combination therapies for B-cell lymphomas comprising administration of anti-CD20 antibody
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
CA2350058C (en) 1998-11-09 2015-10-13 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of hematologic malignancies associated with circulating tumor cells using chimeric anti-cd20 antibody
DK1131096T3 (da) 1998-11-09 2010-05-17 Biogen Idec Inc Anti-CD20-antistofbehandling af patienter, der modtager knoglemarvs- eller periferisk blodstamcelletransplantationer
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
US6383276B1 (en) 1999-03-12 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
CA2904259C (en) * 1999-05-07 2016-11-15 Genentech, Inc. Use of rituximab to treat vasculitis
JP4286483B2 (ja) 1999-06-09 2009-07-01 イムノメディクス， インコーポレイテッド Ｂ細胞をターゲットとする抗体を使用する自己免疫疾患に対する免疫療法
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
HUP0202238A3 (en) 1999-07-12 2004-05-28 Idec Pharmaceuticals Inc San D Blocking immune response to a foreign antigen using an antagonist which binds to cd20
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
JP2003513012A (ja) 1999-08-11 2003-04-08 アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション 抗ｃｄ２０抗体による骨髄病変を伴う非ホジキンリンパ腫を有する患者の治療
AU6929100A (en) 1999-08-23 2001-03-19 Biocrystal Limited Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion ofa disease condition comprising multiple sclerosis
IL149500A0 (en) * 1999-11-08 2002-11-10 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
WO2002004021A1 (en) 2000-07-12 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
EP1267927A1 (en) 2000-03-24 2003-01-02 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma using a combination of an antibody to cd20 and interleukin-2
EP1283722A1 (en) 2000-03-31 2003-02-19 Idec Pharmaceuticals Corporation Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-cd20 for the treatment of b cell lymphoma
DK2857516T3 (en) 2000-04-11 2017-08-07 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
EP1286692A4 (en) 2000-04-25 2004-11-17 Idec Pharma Corp INTRATHECAL ADMINISTRATION OF RITUXIMAB FOR THE TREATMENT OF LYMPHOMAS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
JP2004512262A (ja) 2000-06-20 2004-04-22 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション 非放射性抗ｃｄ２０抗体／放射標識抗ｃｄ２２抗体の組合せ
SI1296714T1 (sl) 2000-06-22 2010-01-29 S For Entpr University Of Iowa Kombinacija CpG-ja in protiteles, usmerjenih proti CD19, CD20, CD22 ali CD40 za zdravljenje ali preprečevanje raka
WO2002034790A1 (en) 2000-10-20 2002-05-02 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant igg3 rituxan r and therapeutic use thereof
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
CN1268394C (zh) 2001-01-17 2006-08-09 特鲁比昂药品公司 结合域－免疫球蛋白融合蛋白
AU2002327164A1 (en) 2001-01-29 2002-12-09 Idec Pharmaceuticals Corporation Engineered tetravalent antibodies and methods of use
KR20030091978A (ko) 2001-01-29 2003-12-03 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 변형된 항체 및 사용 방법
ES2364816T3 (es) 2001-04-02 2011-09-14 Genentech, Inc. Terapia de combinación.
JP2005500018A (ja) 2001-04-02 2005-01-06 アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション ＧｎＴＩＩＩと同時発現する組換え抗体
EP1404366A4 (en) 2001-06-14 2006-06-07 Intermune Inc COMBINATION THERAPY WITH GAMMA INTERFERON AND B-CELL SPECIFIC ANTIBODIES

Also Published As

Publication number Publication date
CR9763A (es) 2009-01-28
EP1919505A2 (en) 2008-05-14
AU2006272597A1 (en) 2007-02-01
CA2616386A1 (en) 2007-02-01
CN101267836A (zh) 2008-09-17
NO20080318L (no) 2008-04-02
JP2009502936A (ja) 2009-01-29
WO2007014238A8 (en) 2008-02-21
RU2011100143A (ru) 2012-08-10
PE20081653A1 (es) 2008-11-04
RU2421242C2 (ru) 2011-06-20
EP2415483A1 (en) 2012-02-08
IL188762A0 (en) 2008-08-07
ECSP088220A (es) 2008-03-26
BRPI0614183A2 (pt) 2011-03-15
US20080213273A1 (en) 2008-09-04
CO6220975A2 (es) 2010-11-19
KR20080047540A (ko) 2008-05-29
NZ565173A (en) 2012-01-12
TW200806320A (en) 2008-02-01
WO2007014238A2 (en) 2007-02-01
WO2007014238A3 (en) 2007-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106902A (ru) Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
Shams et al. The therapeutic landscape of rheumatoid arthritis: current state and future directions
JP2009502936A5 (ru)
Bedoui et al. Methotrexate an old drug with new tricks
Ciobanu et al. JAK/STAT pathway in pathology of rheumatoid arthritis
Mastaglia et al. Inflammatory myopathies: clinical, diagnostic and therapeutic aspects
Feldmann et al. TNF defined as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Rossi et al. The biology of chemokines and their receptors
Feldman et al. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood
Mackay Moving targets: cell migration inhibitors as new anti-inflammatory therapies
Wang et al. Cytokine regulation of human immunodeficiency virus type 1 entry and replication in human monocytes/macrophages through modulation of CCR5 expression
Dasgupta et al. Interleukin-6 in serum of patients with polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis
Shiozawa et al. Interferon‐alpha in lupus psychosis
Lane et al. Interleukin-8 stimulates human immunodeficiency virus type 1 replication and is a potential new target for antiretroviral therapy
Alten et al. Tocilizumab: a novel humanized anti-interleukin 6 (IL-6) receptor antibody for the treatment of patients with non-RA systemic, inflammatory rheumatic diseases
Keystone et al. Adalimumab therapy in rheumatoid arthritis
Zeng et al. Upadacitinib in patients from China, Brazil, and South Korea with rheumatoid arthritis and an inadequate response to conventional therapy
Murdaca et al. Efficacy and safety of etanercept in chronic immune-mediated disease
Bixio et al. Rheumatoid arthritis and myasthenia gravis: a case-based review of the therapeutic options
Sener et al. Treatment with Janus kinase inhibitors in juvenile dermatomyositis: a review of the literature
Canny et al. New frontiers in the treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis
Chauhan et al. Pharmacotherapy of schizophrenia: immunological aspects and potential role of immunotherapy
Nojima et al. A case of polymyositis associated with hepatitis B infection
Bartoli et al. Sirukumab for the treatment of rheumatoid arthritis: update on sirukumab, 2018
Kivity Biological therapies in inflammatory myopathies

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20111128

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120726