[go: up one dir, main page]

RU2008102414A - Способ превращения синтез-газа в углеводороды в присутствии вспенного sic - Google Patents

Способ превращения синтез-газа в углеводороды в присутствии вспенного sic Download PDF

Info

Publication number
RU2008102414A
RU2008102414A RU2008102414/04A RU2008102414A RU2008102414A RU 2008102414 A RU2008102414 A RU 2008102414A RU 2008102414/04 A RU2008102414/04 A RU 2008102414/04A RU 2008102414 A RU2008102414 A RU 2008102414A RU 2008102414 A RU2008102414 A RU 2008102414A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carried out
varies
silicon carbide
catalyst
operating conditions
Prior art date
Application number
RU2008102414/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2437918C2 (ru
Inventor
Куонг ФАМ-ХУУ (FR)
Куонг Фам-Хуу
Беранж МАДАНИ (FR)
Беранж МАДАНИ
Максим ЛЯКРУА (FR)
Максим ЛЯКРУА
Ламиа ДРЭБИН (FR)
Ламиа ДРЭБИН
Марк-Жак ЛЕДУ (FR)
Марк-Жак Леду
Сабин САВИН-ПОНСЕ (FR)
Сабин САВИН-ПОНСЕ
Жак БУСКЕ (FR)
Жак Буске
Даниель ШВЕЙХ (FR)
Даниель ШВЕЙХ
Original Assignee
Тоталь С.А. (FR)
Тоталь С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тоталь С.А. (FR), Тоталь С.А. filed Critical Тоталь С.А. (FR)
Publication of RU2008102414A publication Critical patent/RU2008102414A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437918C2 publication Critical patent/RU2437918C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/75Cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20Carbon compounds
    • B01J27/22Carbides
    • B01J27/224Silicon carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/33Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4018Spatial velocity, e.g. LHSV, WHSV

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ превращения монооксида углерода в углеводороды С2 + в присутствии водорода и металлсодержащего катализатора в реакторе, содержащем указанный катализатор, нанесенный на носитель на основе вспененного карбида кремния, осуществляемый в следующих рабочих условиях: ! WH (GHSV) изменяется от 100 до 5000 час-1 и ! WHSV изменяется от 1 до 100 час-1. ! 2. Способ превращения монооксида углерода в углеводороды C2 + в присутствии водорода и металлсодержащего катализатора в многотрубчатом реакторе, содержащем указанный катализатор, нанесенный на носитель, содержащий вспененный карбид кремния. ! 3. Способ по п.2, осуществляемый в следующих рабочих условиях: ! WH (GHSV) изменяется от 100 до 5000 час-1 и ! WHSV изменяется от 1 до 100 час-1. ! 4. Способ по п.1, в котором вспененный карбид кремния содержит более 50% мас. карбида кремния модификации бета. ! 5. Способ по п.1, в котором носитель катализатора содержит от 50 до практически 100% мас. карбида кремния модификации бета, предпочтительно, практически 100% мас. указанного карбида кремния. ! 6. Способ по п.1, в котором пена имеет отверстия пор в диапазоне 300-5000 мкм, преимущественно, 1000-3000 мкм. ! 7. Способ по п.1, в котором пена является твердой. ! 8. Способ по п.1, в котором открытая пористость вспененного SiC изменяется от 30 до 90%, в частности, от 50 до 85%. ! 9. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях: ! WH (GHSV) изменяется от 150 до 2000 час-1 и ! WHSV изменяется от 1, преимущественно, от 5 до 50 час-1. ! 10. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях: ! производительность по углеводородам выше 3 час-1 и ! производительность по углеводороду С4+ выше 3 час-1. ! 11. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях: ! произ

Claims (23)

1. Способ превращения монооксида углерода в углеводороды С2+ в присутствии водорода и металлсодержащего катализатора в реакторе, содержащем указанный катализатор, нанесенный на носитель на основе вспененного карбида кремния, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
WH (GHSV) изменяется от 100 до 5000 час-1 и
WHSV изменяется от 1 до 100 час-1.
2. Способ превращения монооксида углерода в углеводороды C2+ в присутствии водорода и металлсодержащего катализатора в многотрубчатом реакторе, содержащем указанный катализатор, нанесенный на носитель, содержащий вспененный карбид кремния.
3. Способ по п.2, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
WH (GHSV) изменяется от 100 до 5000 час-1 и
WHSV изменяется от 1 до 100 час-1.
4. Способ по п.1, в котором вспененный карбид кремния содержит более 50% мас. карбида кремния модификации бета.
5. Способ по п.1, в котором носитель катализатора содержит от 50 до практически 100% мас. карбида кремния модификации бета, предпочтительно, практически 100% мас. указанного карбида кремния.
6. Способ по п.1, в котором пена имеет отверстия пор в диапазоне 300-5000 мкм, преимущественно, 1000-3000 мкм.
7. Способ по п.1, в котором пена является твердой.
8. Способ по п.1, в котором открытая пористость вспененного SiC изменяется от 30 до 90%, в частности, от 50 до 85%.
9. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
WH (GHSV) изменяется от 150 до 2000 час-1 и
WHSV изменяется от 1, преимущественно, от 5 до 50 час-1.
10. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
производительность по углеводородам выше 3 час-1 и
производительность по углеводороду С4+ выше 3 час-1.
11. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
производительность по углеводородам от 5 до 100 час-1 и
производительность по углеводороду С4+ от 5 до 50 час-1.
12. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
общее давление: 10-100 атмосфер;
температура реакции: 160-260°С, предпочтительно, 160-250°С;
отношение Н2/СО в исходном синтез-газе составляет 1,2-2,8.
13. Способ по п.1, осуществляемый в следующих рабочих условиях:
общее давление: 20-50 атмосфер;
температура реакции: 180-230°С;
отношение Н2/СО в исходном синтез-газе составляет 1,7-2,3.
14. Способ по п.1, в котором реактор содержит часть, в которой катализатор нанесен на носитель на основе твердой пены карбида кремния, и часть, в которой катализатор нанесен на носитель в форме зерен или гранул.
15. Способ по п.1, осуществляемый в реакторе с восходящим потоком.
16. Способ по п.1, осуществляемый в реакторе с нисходящим потоком.
17. Способ по п.1, в котором катализатор содержит 1-50%, более конкретно, 3-30% мас., преимущественно, 3-20% мас. одного или нескольких металлов группы, состоящей из кобальта, железа или рутения.
18. Способ по п.1, в котором катализатор содержит дополнительно промотор, выбираемый из группы, состоящей из Zr, К, Na, Mn, Sr, Сu, Cr, W, Re, Pt, Ir, Ph, Pd, Ru, Та, V, Mo и их смесей, предпочтительны Mo и Zr.
19. Способ по п.1, в котором реактор представляет собой многотрубчатый реактор, содержащий более 10, предпочтительно, более 100 трубок, в частности, 1000-100000 трубок.
20. Способ по п.1, в котором пена имеет градиент размера пор.
21. Способ по п.1, в котором пена измельчена.
22. Способ по п.1, в котором реактор снабжен интегрированным теплообменником.
23. Способ по п.1, включающий этап обогащения для производства топлива.
RU2008102414/04A 2005-06-27 2006-06-22 СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА В УГЛЕВОДОРОДЫ В ПРИСУТСТВИИ ВСПЕНЕННОГО SiC RU2437918C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0506523A FR2887545B1 (fr) 2005-06-27 2005-06-27 Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de mousse de sic
FR0506523 2005-06-27
PCT/FR2006/001422 WO2007000506A1 (fr) 2005-06-27 2006-06-22 Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de mousse de sic
FRPCT/FR2006/001422 2006-06-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008102414A true RU2008102414A (ru) 2009-08-10
RU2437918C2 RU2437918C2 (ru) 2011-12-27

Family

ID=35355591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008102414/04A RU2437918C2 (ru) 2005-06-27 2006-06-22 СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА В УГЛЕВОДОРОДЫ В ПРИСУТСТВИИ ВСПЕНЕННОГО SiC

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1907506A1 (ru)
JP (1) JP5139277B2 (ru)
CN (1) CN101208408B (ru)
AR (1) AR055065A1 (ru)
AU (1) AU2006263782B2 (ru)
BR (1) BRPI0613019B1 (ru)
CA (1) CA2611890C (ru)
FR (1) FR2887545B1 (ru)
NO (1) NO20076608L (ru)
RU (1) RU2437918C2 (ru)
WO (1) WO2007000506A1 (ru)
ZA (1) ZA200710987B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2934174B1 (fr) * 2008-07-25 2010-09-17 Total Sa Procede de synthese fischer-tropsch sur plaques catalytiques comprenant un support de mousse de sic
AP3177A (en) * 2008-12-15 2015-03-31 Sasol Tech Pty Ltd Catalysts
FR2965191A1 (fr) 2010-09-23 2012-03-30 Centre Nat Rech Scient Reacteur a plaques pour la synthese fischer-tropsch
FR2992236A1 (fr) * 2012-06-26 2013-12-27 Sicat Llc Supports de catalyseur a base de carbure de silicium recouvert de tio2 pour la synthese de fischer-tropsch
WO2014001697A1 (fr) * 2012-06-26 2014-01-03 Sicat Llc Supports de catalyseur à base de carbure de silicium recouvert de TiO2 pour la synthèse de Fischer-Tropsch
CN103816904A (zh) * 2012-11-16 2014-05-28 亚申科技研发中心(上海)有限公司 费托催化剂、其制备方法、应用以及采用该催化剂的费托合成方法
WO2014140973A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Sasol Technology (Pty) Limited A hydrocarbon synthesis process using a cobalt-based catalyst supported on a silicon carbide comprising support
WO2014207096A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 Sicat Method for manufacturing shaped beta-sic mesoporous products and products obtained by this method
ITMI20131439A1 (it) 2013-09-03 2015-03-04 Eni Spa Reattore tubolare a letto impaccato per reazioni catalitiche eterogenee esotermiche o endotermiche
EP3532567B1 (en) 2016-10-27 2024-08-28 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A process for producing hydrocarbons

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4914070A (en) * 1987-10-19 1990-04-03 Pechiney Electrometallurgie Process for the production of silicon carbide with a large specific surface area and use for high-temperature catalytic reactions
GB9114314D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 British Petroleum Co Plc Catalyst treatment for fisher-tropsch process
FR2684092B1 (fr) * 1991-11-21 1994-03-04 Pechiney Recherche Procede de preparation de carbures metalliques a grande surface specifique a partir de mousses de carbone activees.
US5648312A (en) * 1994-12-29 1997-07-15 Intevep, S.A. Hydrogenation catalyst with improved attrition resistance and heat dissipation
ZA9711090B (en) * 1996-12-13 1998-06-15 Shell Int Research Process for the preparation of hydrocarbons.
US6440895B1 (en) * 1998-07-27 2002-08-27 Battelle Memorial Institute Catalyst, method of making, and reactions using the catalyst
JP2003507161A (ja) * 1999-08-17 2003-02-25 バッテル・メモリアル・インスティチュート フィッシャー・トロプシュ合成の触媒構造及び方法
FR2832415B1 (fr) * 2001-11-20 2005-09-23 Inst Francais Du Petrole Procede de conversion de gaz de synthese dans des reacteurs en serie
FR2864532B1 (fr) * 2003-12-31 2007-04-13 Total France Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de sic beta et effluent de ce procede

Also Published As

Publication number Publication date
CA2611890C (fr) 2012-05-08
CA2611890A1 (fr) 2007-01-04
AU2006263782B2 (en) 2011-05-12
NO20076608L (no) 2007-12-27
RU2437918C2 (ru) 2011-12-27
WO2007000506A1 (fr) 2007-01-04
EP1907506A1 (fr) 2008-04-09
BRPI0613019A2 (pt) 2010-12-14
BRPI0613019B1 (pt) 2016-03-15
ZA200710987B (en) 2008-11-26
CN101208408B (zh) 2012-08-22
FR2887545B1 (fr) 2007-08-10
CN101208408A (zh) 2008-06-25
AU2006263782A1 (en) 2007-01-04
JP2008544060A (ja) 2008-12-04
FR2887545A1 (fr) 2006-12-29
AR055065A1 (es) 2007-08-01
JP5139277B2 (ja) 2013-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7772292B2 (en) Synthesis gas production and use
EP2197816B1 (en) Method of direct synthesis of light hydrocarbons from natural gas
EP2173694B1 (en) Methods for producing alcohols from syngas
NZ208035A (en) Preparation of hydrocarbons by catalytic conversion of synthesis gas
JP2009179801A (ja) 液化石油ガスの製造方法
RU2008102414A (ru) Способ превращения синтез-газа в углеводороды в присутствии вспенного sic
AU2005245420B2 (en) Hydrogen recovery from hydrocarbon synthesis processes
JP3930879B2 (ja) 液化石油ガスの製造方法
Trimm et al. Steam reforming and methanol synthesis
CA2146178C (en) Staged hydrocarbon synthesis process
CN101311152B (zh) 一种由co加氢直接合成高碳伯醇的方法及装置
JP2015044926A (ja) 炭化水素製造方法及び炭化水素製造装置
US7166643B2 (en) Hydrogen recovery from hydrocarbon synthesis processes
CN101823930B (zh) 芳香族化合物的制造方法和氢化芳香族化合物的制造方法
JPS63233001A (ja) 液相メタノールの接触転換による合成ガスまたは水素の製造方法
JP5082254B2 (ja) 芳香族化合物の製造方法及び水素化芳香族化合物の製造方法
WO2006016587A1 (ja) 液化石油ガスの製造方法
RU2006125385A (ru) Способ превращения синтез-газа в углеводороды в присутствии sic бета и эффлюент, образующийся в результате этого способа
KR102147421B1 (ko) 2이상의 ft 모드로 작동하는 슬러리 기포탑 반응기 구비한 합성연료 제조 장치
JP2009084257A (ja) 芳香族化合物の製造方法
Gallucci Packed bed membrane reactors
CA3095560A1 (en) Light hydrocarbon partial oxidation catalyst and carbon monoxide production method using same
EP4547777A1 (en) Manganese catalysts for reverse water-gas shift and integrated fischer-tropsch processes
WO2025140952A1 (en) Multi-bed fischer-tropsch catalyst process for co2 conversion
WO2015117166A1 (en) Process for producing aromatics from methane with intermediate cox cofeeding

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200623