RU2008100019A - Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) - Google Patents
Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008100019A RU2008100019A RU2008100019/14A RU2008100019A RU2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019/14 A RU2008100019/14 A RU 2008100019/14A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enantiomer
- group
- formula
- hydrogen
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 24
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 208000007590 Disorders of Excessive Somnolence Diseases 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 3
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- SWJMXVMGZONGLE-MRVPVSSYSA-N carbamoyl (2R)-2-amino-3-phenylpropanoate Chemical compound N[C@H](Cc1ccccc1)C(=O)OC(N)=O SWJMXVMGZONGLE-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 claims 2
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims 1
- UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N [(2r)-2-amino-3-phenylpropyl] carbamate Chemical compound NC(=O)OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 206010020765 hypersomnia Diseases 0.000 claims 1
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000001797 obstructive sleep apnea Diseases 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где ! R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3; ! х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3; ! R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1. ! 4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер фо
Claims (19)
1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I):
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1.
4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер формулы I:
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx обозначает водород.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx, R1 и R2 все выбраны из водорода.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 90% или более.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 98% или более.
9. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, является энантиомером, выбранным из группы, состоящей из соединений формулы Iа:
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (R) или (D) энантиомером.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (S) или (L) энантиомером.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
13. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
14. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер формулы I, по существу, не содержащий других энантиомеров, является (D) или (R) энантиомером формулы Ib или энантиомерной смесью, в которой (D) или (R) энантиомер преобладает
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что чрезмерная дневная сонливость выбрана из группы, включающей патологические аномалии центральной нервной системы (ЦНС), удар, нарколепсию, идеопатическую гиперсомнию ЦНС, дефицит сна, синдром апноэ во сне, обструктивный синдром апноэ во сне, недостаточный ночной сон, хроническую боль, острую боль, болезнь Паркинсона, недержание мочи, усталость от рассеянного склероза, синдром гиперактивности и дефицита внимания (ADHD), болезнь Альцгеймера, большую депрессию, биполярное расстройство, ишемическую болезнь сердца, несогласованность работы циркадного ритмоводителя с окружающей средой, нарушение биологических ритмов организма при перелетах на реактивных самолетах, расстройства, вызванные сменной работой и седативными лекарствами.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что причиной является нарколепсия.
19. Способ по п.14, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество энантиомера (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамата или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинола) составляет от примерно 0,01 мг/кг/дозу до примерно 300 мг/кг/дозу.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US68863805P | 2005-06-08 | 2005-06-08 | |
| US60/688,638 | 2005-06-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008100019A true RU2008100019A (ru) | 2009-07-20 |
| RU2417077C2 RU2417077C2 (ru) | 2011-04-27 |
Family
ID=37085728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100019/15A RU2417077C2 (ru) | 2005-06-08 | 2006-06-07 | Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US8440715B2 (ru) |
| EP (1) | EP1890684B1 (ru) |
| JP (1) | JP5024635B2 (ru) |
| KR (1) | KR101335941B1 (ru) |
| CN (1) | CN101217949B (ru) |
| AU (1) | AU2006254899B2 (ru) |
| BE (1) | BE2020C004I2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613697A2 (ru) |
| CA (1) | CA2611713C (ru) |
| DK (1) | DK1890684T3 (ru) |
| ES (1) | ES2435403T3 (ru) |
| FR (1) | FR20C1014I2 (ru) |
| NL (1) | NL301037I2 (ru) |
| PL (1) | PL1890684T3 (ru) |
| RU (1) | RU2417077C2 (ru) |
| TW (2) | TW201328689A (ru) |
| WO (1) | WO2006133393A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201328689A (zh) * | 2005-06-08 | 2013-07-16 | Ｓｋ生物製藥股份有限公司 | 治療睡眠-覺醒病症之方法 |
| KR101335942B1 (ko) * | 2005-06-22 | 2013-12-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 성기능 장애의 치료 |
| BRPI1015233A2 (pt) | 2009-06-22 | 2018-02-20 | Sk Biopharmaceuticals Co Ltd | métodos para tratar ou prevenir a fadiga |
| US8232315B2 (en) * | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| US8895609B2 (en) | 2009-11-06 | 2014-11-25 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| KR101783633B1 (ko) * | 2009-11-06 | 2017-10-10 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 섬유근육통 증후군의 치료 방법 |
| US9610274B2 (en) * | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| US8623913B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
| US9359290B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-06-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment of cataplexy |
| CA2917702A1 (en) * | 2013-07-18 | 2015-01-22 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment for obesity |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| TWI655179B (zh) * | 2014-02-28 | 2019-04-01 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| WO2016061488A1 (en) | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Amine reuptake inhibitors |
| JP6466792B2 (ja) * | 2015-07-03 | 2019-02-06 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法 |
| TWI637765B (zh) * | 2016-05-10 | 2018-10-11 | 台灣共振波研發股份有限公司 | Soothing device for attention deficit hyperactivity disorder |
| US10195151B2 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| KR102513800B1 (ko) | 2016-09-06 | 2023-03-24 | 에스케이바이오팜 주식회사 | (r)-2-아미노-3-페닐프로필 카바메이트의 용매화물 폼 |
| WO2018067971A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses therof |
| US10959976B2 (en) | 2017-06-02 | 2021-03-30 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods and compositions for treating excessive sleepiness |
| WO2019027941A1 (en) * | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGUES AND USES THEREOF |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| US11033214B1 (en) * | 2020-05-19 | 2021-06-15 | United Arab Emirates University | Wearable eye tracking system |
| KR102390194B1 (ko) | 2020-08-03 | 2022-04-25 | 셀라이온바이오메드 주식회사 | 페닐알킬 카바메이트 화합물을 포함하는 Kca3.1채널 매개질환 치료용 조성물 |
| WO2024102718A1 (en) * | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Axsome Therapeutics | Compositions and methods for treating insomnia |
| WO2024118904A1 (en) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Axsome Therapeutics | Methods and compositions for improving driving performance |
| AU2024308064A1 (en) | 2023-06-29 | 2026-01-22 | Axsome Therapeutics, Inc. | Methods of administering solriamfetol to lactating women |
| WO2025165760A1 (en) * | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Axsome Therapeutics, Inc. | Phenylalkylamino carbamates for use in the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2939660A1 (de) * | 1979-09-29 | 1981-04-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Neue carbamate, ihre herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen |
| NZ260667A (en) | 1993-06-10 | 1997-05-26 | Lilly Co Eli | Preventing emesis or treating sexual dysfunction using tetrahydrobenz[cd]indole 6-carboxamides |
| KR100197892B1 (ko) | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) * | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| KR0173862B1 (ko) * | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| KR0173863B1 (ko) * | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| JP4068154B2 (ja) | 1996-10-10 | 2008-03-26 | エス ケー コーポレイション | Ｏ―カルバモイル―フェニルアラニノール化合物とその薬剤学的に有用な塩及びその製造方法 |
| AU4674797A (en) | 1996-10-22 | 1998-05-15 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders |
| DE60210976T2 (de) * | 2001-02-27 | 2007-05-24 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamatverbindungen zur verwendung bei der prävention oder behandlung der bipolaren erkrankung |
| CA2439478C (en) * | 2001-02-27 | 2010-05-18 | Carlos R. Plata-Salaman | Carbamate compounds for use in preventing or treating movement disorders |
| ES2262826T3 (es) * | 2001-02-27 | 2006-12-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Uso de un compuesto de carbamato en la prevencion o el tratamiento de transtornos de ansiedad. |
| US20050080268A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Yong-Moon Choi | Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group |
| US20050203130A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-09-15 | Erik Buntinx | Use of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists |
| EP1819328A1 (en) | 2004-10-28 | 2007-08-22 | SK Corporation | Adjunctive therapy for depression |
| TW201328689A (zh) * | 2005-06-08 | 2013-07-16 | Ｓｋ生物製藥股份有限公司 | 治療睡眠-覺醒病症之方法 |
| KR101335942B1 (ko) | 2005-06-22 | 2013-12-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 성기능 장애의 치료 |
| BRPI0520451A2 (pt) | 2005-07-26 | 2009-05-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | métodos para tratamento de distúrbios associados a substáncias quìmicas |
| EA200970377A1 (ru) | 2006-10-13 | 2009-10-30 | Янссен Фармацевтика Нв | Композиции фенилалкиламинокарбамата |
| BRPI1015233A2 (pt) | 2009-06-22 | 2018-02-20 | Sk Biopharmaceuticals Co Ltd | métodos para tratar ou prevenir a fadiga |
| US8232315B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| KR101783633B1 (ko) | 2009-11-06 | 2017-10-10 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 섬유근육통 증후군의 치료 방법 |
| US8895609B2 (en) | 2009-11-06 | 2014-11-25 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
| US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| KR102005483B1 (ko) | 2012-10-19 | 2019-07-31 | 삼성디스플레이 주식회사 | 박막 트랜지스터 기판 및 그의 수리 방법 |
| US9359290B2 (en) * | 2013-03-13 | 2016-06-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment of cataplexy |
-
2006
- 2006-06-07 TW TW101130937A patent/TW201328689A/zh unknown
- 2006-06-07 BR BRPI0613697-4A patent/BRPI0613697A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-06-07 KR KR1020087000522A patent/KR101335941B1/ko active Active
- 2006-06-07 RU RU2008100019/15A patent/RU2417077C2/ru active
- 2006-06-07 WO PCT/US2006/022407 patent/WO2006133393A1/en not_active Ceased
- 2006-06-07 AU AU2006254899A patent/AU2006254899B2/en active Active
- 2006-06-07 CN CN2006800253545A patent/CN101217949B/zh active Active
- 2006-06-07 JP JP2008515949A patent/JP5024635B2/ja active Active
- 2006-06-07 CA CA2611713A patent/CA2611713C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-07 US US11/921,995 patent/US8440715B2/en active Active
- 2006-06-07 TW TW095120134A patent/TWI419681B/zh active
- 2006-06-07 EP EP06772647.1A patent/EP1890684B1/en active Active
- 2006-06-07 PL PL06772647T patent/PL1890684T3/pl unknown
- 2006-06-07 DK DK06772647.1T patent/DK1890684T3/da active
- 2006-06-07 ES ES06772647T patent/ES2435403T3/es active Active
-
2013
- 2013-01-23 US US13/747,508 patent/US8877806B2/en active Active
-
2014
- 2014-08-06 US US14/452,816 patent/US9604917B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-15 US US15/433,660 patent/US10351517B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-23 US US16/420,834 patent/US20190367448A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-03-30 NL NL301037C patent/NL301037I2/nl unknown
- 2020-04-16 FR FR20C1014C patent/FR20C1014I2/fr active Active
- 2020-05-07 BE BE2020C004C patent/BE2020C004I2/nl unknown
- 2020-09-28 US US17/034,564 patent/US11753368B2/en active Active
-
2023
- 2023-08-03 US US18/364,689 patent/US12209059B2/en active Active
-
2024
- 2024-12-13 US US18/979,843 patent/US20250109099A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008100019A (ru) | Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) | |
| RU2012101947A (ru) | Способы лечения и профилактики усталости | |
| KR101785072B1 (ko) | 하지 불안 증후군의 치료방법 | |
| JP2013531008A5 (ru) | ||
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| JP2012530779A5 (ru) | ||
| RU2007105350A (ru) | 3-(гетероарилокси)-2-алкил-1-азабициклоалкильные производные, как лиганды альфа-7-nachr (никотиновых ацетилхолиновых рецепторов), предназначенные для лечения заболеваний центральной нервной системы | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| PE20140411A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a la angiogenesis | |
| JP2009531277A5 (ru) | ||
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| GB0100623D0 (en) | Chemical compounds IV | |
| RU2008119692A (ru) | Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств | |
| JP2011525185A5 (ru) | ||
| JP2017512211A (ja) | アミノカルボニルカルバメート化合物 | |
| KR890014494A (ko) | 치환된 7-하이드록시-2,3,4,5-테트라하이드로-1h-3-벤즈아제핀의 카밤산 에스테르 | |
| IL169478A (en) | Thiophene carboxamides as inhibitors of the enzyme ikk - 2 | |
| DE60223506D1 (de) | Carbamatverbindungen zur vorbeugung oder behandlung bipolarer erkrankungen | |
| NO20082436L (no) | Forbindelser med medisinske effekter grunnet interaksjonen med glukokortikoidreseptor | |
| CA2511242A1 (en) | Inhibitors of human tumor-expressed ccxckr2 | |
| EA005648B1 (ru) | Карбаматные соединения для использования при предотвращении или лечении невропатической боли, гистаминовой головной боли и головной боли, связанной с мигренью | |
| RU2007128964A (ru) | Антагонисты рецепторов 5-ht7 | |
| CA2782469A1 (fr) | Derives azabicyclo [3.1.0] hex- 2 -yl, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| JP2006504655A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120425 |