[go: up one dir, main page]

RU2008151951A - Микробиологический способ получения 3-гидроксиизомасляной кислоты - Google Patents

Микробиологический способ получения 3-гидроксиизомасляной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008151951A
RU2008151951A RU2008151951/10A RU2008151951A RU2008151951A RU 2008151951 A RU2008151951 A RU 2008151951A RU 2008151951/10 A RU2008151951/10 A RU 2008151951/10A RU 2008151951 A RU2008151951 A RU 2008151951A RU 2008151951 A RU2008151951 A RU 2008151951A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coenzyme
enzyme
conversion
catalyzing
cell
Prior art date
Application number
RU2008151951/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахим МАРКС (DE)
Ахим МАРКС
Маркус ПЕТТЕР (DE)
Маркус ПЕТТЕР
Штефан БУХХОЛЬЦ (DE)
Штефан Буххольц
Александер МАЙ (DE)
Александер МАЙ
Херманн ЗИГЕРТ (DE)
Херманн ЗИГЕРТ
Биргит АЛЬБЕР (DE)
Биргит АЛЬБЕР
Георг ФУКС (DE)
Георг ФУКС
Лотар ЭГГЕЛИНГ (DE)
Лотар ЭГГЕЛИНГ
Original Assignee
Эвоник Рем Гмбх (De)
Эвоник Рем ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Рем Гмбх (De), Эвоник Рем ГмбХ filed Critical Эвоник Рем Гмбх (De)
Publication of RU2008151951A publication Critical patent/RU2008151951A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/42—Hydroxy-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0008—Oxidoreductases (1.) acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/001—Oxidoreductases (1.) acting on the CH-CH group of donors (1.3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1096—Transferases (2.) transferring nitrogenous groups (2.6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/62—Carboxylic acid esters
    • C12P7/625—Polyesters of hydroxy carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y102/00—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C12Y102/04—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2) with a disulfide as acceptor (1.2.4)
    • C12Y102/04004—3-Methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase (2-methylpropanoyl-transferring) (1.2.4.4), i.e. branched-chain-alpha-ketoacid dehydrogenase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y103/00—Oxidoreductases acting on the CH-CH group of donors (1.3)
    • C12Y103/99—Oxidoreductases acting on the CH-CH group of donors (1.3) with other acceptors (1.3.99)
    • C12Y103/99012—2-Methylacyl-CoA dehydrogenase (1.3.99.12)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y206/00—Transferases transferring nitrogenous groups (2.6)
    • C12Y206/01—Transaminases (2.6.1)
    • C12Y206/01042—Branched-chain-amino-acid transaminase (2.6.1.42)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/02—Thioester hydrolases (3.1.2)
    • C12Y301/02004—3-Hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase (3.1.2.4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/01—Hydro-lyases (4.2.1)
    • C12Y402/01017—Enoyl-CoA hydratase (4.2.1.17), i.e. crotonase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Клетка, генетически модифицированная по сравнению с диким ее типом таким образом, что она синтезирует больше 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты. ! 2. Клетка по п.1, причем синтез 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты происходит с метилмалоновым полуальдегидом в качестве исходного продукта. ! 3. Клетка по п.2, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с сукцинил-коферментом А в качестве промежуточного продукта. ! 4. Клетка по п.3, причем клетка обладает повышенной по сравнению со своим диким типом активностью фермента E1, который катализирует преобразование сукцинил-кофермента А в метилмалонил-кофермент А. ! 5. Клетка по п.4, причем фермент E1 представляет собой метилмалонил-кофермент А-мутазу (ЕС 5.4.99.2). ! 6. Клетка по одному из пп.3-5, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е2 до Е4: ! фермента Е2, катализирующего преобразование метилмалонил-кофермента А в метилмалонат; ! фермента Е3, катализирующего преобразование метилмалоната в метилмалоновый полуальдегид; ! фермента Е4, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизобутират; ! 7. Клетка по п.6, причем ферменты следующие: ! E2 метилмалонил-кофермент А-гидролаза (ЕС 3.1.2.17), ! Е3 альдегид-дегидрогеназа (ЕС 1.2.1.3) или альдегид-оксидаза (ЕС 1.2.3.1) и ! Е4 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35). ! 8. Клетка по од�

Claims (37)

1. Клетка, генетически модифицированная по сравнению с диким ее типом таким образом, что она синтезирует больше 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты.
2. Клетка по п.1, причем синтез 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты происходит с метилмалоновым полуальдегидом в качестве исходного продукта.
3. Клетка по п.2, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с сукцинил-коферментом А в качестве промежуточного продукта.
4. Клетка по п.3, причем клетка обладает повышенной по сравнению со своим диким типом активностью фермента E1, который катализирует преобразование сукцинил-кофермента А в метилмалонил-кофермент А.
5. Клетка по п.4, причем фермент E1 представляет собой метилмалонил-кофермент А-мутазу (ЕС 5.4.99.2).
6. Клетка по одному из пп.3-5, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е2 до Е4:
фермента Е2, катализирующего преобразование метилмалонил-кофермента А в метилмалонат;
фермента Е3, катализирующего преобразование метилмалоната в метилмалоновый полуальдегид;
фермента Е4, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизобутират;
7. Клетка по п.6, причем ферменты следующие:
E2 метилмалонил-кофермент А-гидролаза (ЕС 3.1.2.17),
Е3 альдегид-дегидрогеназа (ЕС 1.2.1.3) или альдегид-оксидаза (ЕС 1.2.3.1) и
Е4 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35).
8. Клетка по одному из пп.3-5, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е4, E5, Е4 и Е7:
фермента Е6, катализирующего преобразование (R)-метилмалонил-кофермента А в (S)-метилмалонил-кофермент А;
фермента Е7, катализирующего преобразование (S)-метилмалонил-кофермента А в пропионил-кофермент А;
фермента E5, катализирующего преобразование пропионил-кофермента А в метилмалоновый полуальдегид;
фермента Е4, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизомасляную кислоту;
9. Клетка по п.8, причем ферменты следующие:
Е6 метилмалонил-кофермент А-эпимераза (ЕС 5.1.99.1),
Е7 метилмалонил-кофермент А-декарбоксилаза (ЕС 4.1.1.41),
E5 дегидрогеназа метилмалонового полуальдегида (ЕС 1.2.1.27) и
Е4 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35).
10. Клетка по одному из пп.3-5, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е4, E5, Е4 и Е7:
фермента Е7, катализирующего преобразование метилмалонил-кофермента А в пропионил-кофермент А;
фермента E5, катализирующего преобразование пропионил-кофермента А в метилмалоновый полуальдегид;
фермента Е4, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизомасляную кислоту;
11. Клетка по п.10, причем ферменты следующие:
Е7 метилмалонил-кофермент А-декарбоксилаза (ЕС 4.1.1.41),
E5 дегидрогеназа метилмалонового полуальдегида (ЕС 1.2.1.27) и
Е4 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35).
12. Клетка по одному из пп.3-5, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е2 до Е4:
фермента E46, катализирующего преобразование L-глутамата в 2-оксоглутарат;
фермента Е28, катализирующего преобразование 2-оксоглутарата в сукцинил-кофермент А.
13. Клетка по п.12, причем ферменты следующие:
Е46 глутамат-синтаза (ЕС 1.4.1.13 или ЕС 1.4.1.14), глутамат-дегидрогеназа (ЕС 1.4.1.2, ЕС 1.4.1.3 или ЕС 1.4.1.4) или аспартат-трансаминаза (ЕС 2.6.1.1 или ЕС 2.6.1.2) и
Е28 2-оксоглутарат-синтаза (ЕС 1.2.7.3).
14. Клетка по п.2, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с пропионил-коферментом А в качестве промежуточного продукта.
15. Клетка по п.14, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов Е4, E5 и от Е47 до E52:
фермента Е47, катализирующего преобразование ацетил-кофермента А в малонил-кофермент А;
фермента Е48, катализирующего преобразование малонил-кофермента А в метилмалоновый полуальдегид;
фермента Е49, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксипропионат;
фермента E50, катализирующего преобразование 3-гидроксипропионата в 3-гидроксипропионил-кофермент А;
фермента E51, катализирующего преобразование 3-гидроксипропионил-кофермента А в акрилоил-кофермент А;
фермента Е52, катализирующего преобразование акрилоил-кофермента А в пропионил-кофермент А;
фермента E5, катализирующего преобразование пропионил-кофермента А в метилмалоновый полуальдегид;
фермента Е4, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизобутират.
16. Клетка по п.15, причем ферменты следующие:
Е4 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35),
E5 дегидрогеназа метилмалонового полуальдегида (ЕС 1.2.1.27),
Е47 малонил-кофермент А-декарбоксилаза (ЕС 4.1.1.9), малонил-кофермент А-трансфераза (ЕС 2.8.3.3), метилмалонил-кофермент А-карбокситрансфераза (ЕС 2.1.3.1) или ацетил-кофермент А-карбоксилаза (ЕС 6.4.1.2),
Е48 дегидрогеназа малонового полуальдегида (ЕС 1.2.1.18),
Е49 3-гидроксипропионат-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.59),
Е50 3-гидроксиизобутирил-СоА-гидролаза (ЕС 3.1.2.4) и
E51 еноил-кофермент А-гидратаза (ЕС 4.2.1.17), и
Е52 ацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.3).
17. Клетка по п.2, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с акрилоил-коферментом А в качестве промежуточного продукта.
18. Клетка по п.17, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е10 до E12, E56, Е72 и Е73:
фермента Е72, катализирующего преобразование бета-аланина в бета-аланин-кофермент А;
фермента Е73, катализирующего преобразование бета-аланин-кофермента А в акрилил-кофермент А;
фермента Е56, катализирующего преобразование акрилил-кофермента А в метилмалонил-кофермент А;
фермента Е10, катализирующего преобразование метилмалонил-кофермента А в метилмалонат;
фермента Е11, катализирующего преобразование метилмалоната в метилмалоновый полуальдегид;
фермента E12, катализирующего преобразование метилмалонового полуальдегида в 3-гидроксиизомасляную кислоту;
19. Клетка по п.18, причем ферменты следующие:
Е72 кофермент А-трансфераза (ЕС 2.8.3.1) или кофермент А-синтетаза, предпочтительно кофермент А-трансфераза,
Е73 лизаза бета-аланил-кофермент-А-аммония (ЕС 4.3.1.6),
Е56 кротонил-кофермент А-декарбоксилаза,
Е10 метилмалонил-кофермент А-гидролаза (ЕС 3.1.2.17),
Е11 альдегид-дегидрогеназа (ЕС 1.2.1.3) или альдегид-оксидаза (ЕС 1.2.3.1) и
E12 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.31) или 3-гидроксиацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.35).
20. Клетка по п.1, причем синтез 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты происходит с гидроксибутирил-коферментом А в качестве исходного продукта.
21. Клетка по п.20, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с сукцинил-коферментом А в качестве промежуточного продукта.
22. Клетка по п.21, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от E76 до Е79, Е60, E61 и Е8:
фермента E76, катализирующего преобразование пирувата в 2-ацетолактат;
фермента Е77, катализирующего преобразование 2-ацетолактата в 2,3-дигидроксиизовалерат;
фермента E78, катализирующего преобразование 2,3-дигидроксиизовалерата в 2-оксоизовалерат;
фермента Е79, катализирующего преобразование 2-оксоизовалерата в изобутирил-кофермент А;
фермента Е60, катализирующего преобразование изобутирил-кофермента А в метакрилил-кофермент А;
фермента E61, катализирующего преобразование метакрилил-кофермента А в 3-гидроксиизобутирил-коферментА;
фермента Е8, катализирующего преобразование 3-гидроксиизомасляной кислоты в 3-гидроксиизобутирил-кофермент А.
23. Клетка по п.22, причем ферменты следующие:
Е8 3-гидроксиизобутирил-СоА-гидролаза (ЕС 3.1.2.4),
E76 ацетолактат-синтаза (ЕС 2.2.1.6),
Е77 дигидроксиизовалерат-дегидрогеназа (ЕС 1.1.1.86),
E78 2,3-дигидроксиизовалерат-дегидратаза (ЕС 4.2.1.9),
Е79 2-оксоизовалерат-дегидрогеназа (ЕС 1.2.1.25 или ЕС 1.2.4.4),
E60 ацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.3), бутирил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.2) или 2-метилацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.12), и
E61 еноил-кофермент А-гидратаза (ЕС 4.2.1.17).
24. Клетка по п.21 или 22, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов Е8, от Е60 до E61 и от Е79 до Е80:
фермента Е80, катализирующего преобразование L-валина в 2-оксоизовалерат;
фермента Е79, катализирующего преобразование 2-оксоизовалерата в изобутирил-кофермент А.
фермента Е60, катализирующего преобразование изобутирил-кофермента А в метакрилил-кофермент А;
фермента E61, катализирующего преобразование метакрилил-кофермента А в 3-гидроксиизобутирил-кофермент А;
фермента Е8, катализирующего преобразование 3-гидроксиизомасляной кислоты в 3-гидроксиизобутирил-кофермент А.
25. Клетка по п.24, причем ферменты следующие:
Е8 3-гидроксиизобутирил-СоА-гидролаза (ЕС 3.1.2.4),
Е60 еноил-кофермент А-гидратаза (ЕС 4.2.1.17),
E61 ацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.3), бутирил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.2) или 2-метилацил-кофермент А-дегидрогеназа (ЕС 1.3.99.12),
E79 2-оксоизовалерат-дегидрогеназа (ЕС 1.2.1.25 или ЕС 1.2.4.4) и
E80 Трансфераза аминокислоты (ЕС 2.6.1.42).
26. Клетка по п.20, причем клетка синтезирует 3-гидроксиизомасляную кислоту или полигидроксиалканоаты на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с сукцинил-коферментом А в качестве промежуточного продукта.
27. Клетка по п.26, причем клетка имеет повышенную по сравнению со своим диким типом активность по меньшей мере одного из следующих ферментов от Е8, Е53, E54 и Е82:
фермента Е53, катализирующего преобразование ацетил-кофермента А в ацетоацетил-кофермент А;
фермента Е54, катализирующего преобразование ацетоацетил-кофермента А в 3-гидроксибутирил-кофермент А;
фермента E81, катализирующего преобразование 3-гидроксибутирил-кофермента А в 3-гидроксиизобутирил-кофермент А;
фермента Е8, катализирующего преобразование 3-гидроксиизомасляной кислоты в 3-гидроксиизобутирил-кофермент А.
28. Клетка по п.27, причем ферменты следующие:
Е8 3-гидроксиизобутирил-СоА-гидролаза (ЕС 3.1.2.4),
Е53 β-кетотиолаза (ЕС 2.3.1.9),
Е54 ацетоацетил-кофермент А-редуктаза (ЕС 1.1.1.36) и
Е82 изобутирил-кофермент А-мутаза (ЕС 5.4.99.13).
29. Способ создания генетически модифицированной клетки, которая в состоянии синтезировать метилмалоновый полуальдегид или изобутирил-кофермент А в качестве исходных продуктов синтеза 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты, включающий в себя этап повышения в клетке активности по меньшей мере одного из указанных в пп.2-28 ферментов.
30. Способ синтеза 3-гидроксиизомасляной кислоты или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты, включающий в себя этап создания контакта клетки по одному из пп.1-28 с питательной средой, содержащей в качестве источника углерода углеводы, глицерин, диоксид углерода, метанол, L-валин или L-глутамат, в условиях, в которых из источника углерода образуются 3-гидроксиизомасляная кислота или полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты, а также, при необходимости, отделение 3-гидроксиизомасляной кислоты от питательной среды.
31. Способ получения метакриловой кислоты или эфиров метакриловой кислоты, включающий в себя этапы:
IA) синтез 3-гидроксиизомасляной кислоты посредством способа по п.30, а также, при необходимости, нейтрализации 3-гидроксиизомасляной кислоты,
IB) дегидратация 3-гидроксиизомасляной кислоты с образованием метакриловой кислоты, а также, при необходимости, этерификации метакриловой кислоты.
32. Способ получения метакриловой кислоты или эфиров метакриловой кислоты, включающий в себя этапы:
IIA) получения полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с помощью способа по п.31,
IIB) расщепление полигидроксиалканоатов на основе 3-гидроксиизомасляной кислоты с получением 3-гидроксиизомасляной кислоты, а также, при необходимости, нейтрализации 3-гидроксиизомасляной кислоты,
IIC) дегидратация 3-гидроксиизомасляной кислоты с образованием метакриловой кислоты, а также, при необходимости, этерификации метакриловой кислоты.
33. Способ получения полиметакриловой кислоты или эфиров полиметакриловой кислоты, включающий в себя этапы:
IIIA) получение метакриловой кислоты по п.31 или 32,
IIIB) радикальная полимеризация метакриловой кислоты,
причем, при необходимости, до или после радикальной полимеризации возможна по меньшей мере частичная этерификация карбоксильных групп или карбоксилатной группы метакриловой кислоты.
34. Изолированная ДНК, выбранная из следующих последовательностей:
a) последовательность, соответствующая SEQ.-ID-Nr. 03,
b) не содержащая интронов последовательность, которая происходит от последовательности а) и которая кодирует тот же белок или пептид, что и последовательность SEQ.-ID-Nr. 03,
c) последовательность, кодирующая белок или пептид, включающий в себя последовательность аминокислот согласно SEQ.-ID-Nr. 04,
d) последовательность, совпадающая с последовательностями от а) до с) по меньшей мере на 80%,
e) последовательность, которая гибридизирована или могла бы быть с учетом вырожденности генетического кода гибридизирована с противоположной цепью одной из последовательностей от а) до d),
f) полученное замещением, дополнением, инверсией и/или делецией мере одного или нескольких оснований производное одной из групп от а) до е), а также
g) последовательность, комплементарная одной из последовательностей одной из групп от а) до f).
35. Вектор, включающий последовательность ДНК по одной из групп от а) до f), как определено по п.34.
36. Применение вектора по п.35 для преобразования клетки.
37. Изолированный полипептид, имеющий последовательность аминокислот, обозначенную как SEQ.-ID-Nr. 04, или последовательность аминокислот, которую получают в случае проведения делеции, инсерции, замены или прикрепления к С- и/или N-концу последовательности аминокислот, обозначенной как SEQ.-ID-Nr. 04, самое большее 10 аминокислот.
RU2008151951/10A 2006-06-02 2007-06-01 Микробиологический способ получения 3-гидроксиизомасляной кислоты RU2008151951A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006025821A DE102006025821A1 (de) 2006-06-02 2006-06-02 Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd
DE102006025821.5 2006-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008151951A true RU2008151951A (ru) 2010-07-20

Family

ID=38650473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008151951/10A RU2008151951A (ru) 2006-06-02 2007-06-01 Микробиологический способ получения 3-гидроксиизомасляной кислоты

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20100068773A1 (ru)
CN (1) CN101563465B (ru)
AU (1) AU2007255500A1 (ru)
BR (2) BRPI0713092A2 (ru)
CA (1) CA2654133A1 (ru)
DE (2) DE102006025821A1 (ru)
ES (1) ES2422382T3 (ru)
RU (1) RU2008151951A (ru)
WO (1) WO2007141208A2 (ru)
ZA (1) ZA200810206B (ru)

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006017760A1 (de) * 2006-03-24 2007-09-27 Ufz-Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle Gmbh Verfahren zur enzymatischen Herstellung von 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren
CN105936887A (zh) 2007-03-16 2016-09-14 基因组股份公司 用于1,4-丁二醇和其前体生物合成的组合物和方法
DE102007015583A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-02 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Ein Enzym zur Herstellung von Methylmalonyl-Coenzym A oder Ethylmalonyl-Coenzym A sowie dessen Verwendung
DE102007052463A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Evonik Degussa Gmbh Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges
DE102007060705A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-18 Evonik Degussa Gmbh ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen
CN107090424A (zh) 2008-01-22 2017-08-25 基因组股份公司 利用合成气或其它气态碳源和甲醇的方法和有机体
ES2703775T3 (es) 2008-03-05 2019-03-12 Genomatica Inc Organismos productores de alcoholes primarios
WO2009135074A2 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Genomatica, Inc. Microorganisms for the production of methacrylic acid
DE102008002715A1 (de) * 2008-06-27 2009-12-31 Evonik Röhm Gmbh 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle
DE102008040193A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren
DE102008040415A1 (de) 2008-07-15 2010-01-21 Evonik Röhm Gmbh Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten
WO2010030711A2 (en) 2008-09-10 2010-03-18 Genomatica, Inc. Microorganisms for the production of 1,4-butanediol
DE102009009580A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
KR101950944B1 (ko) 2009-04-30 2019-02-21 게노마티카 인코포레이티드 1,3-부탄다이올 생산 유기체
US8993285B2 (en) 2009-04-30 2015-03-31 Genomatica, Inc. Organisms for the production of isopropanol, n-butanol, and isobutanol
KR101930540B1 (ko) 2009-05-07 2019-03-15 게노마티카 인코포레이티드 아디페이트, 헥사메틸렌디아민 및 6-아미노카프로산의 생합성을 위한 미생물 및 방법
SG176656A1 (en) 2009-06-04 2012-01-30 Genomatica Inc Microorganisms for the production of 1,4-butanediol and related methods
EP3190174A1 (en) 2009-08-05 2017-07-12 Genomatica, Inc. Semi-synthetic terephthalic acid via microorganisms that produce muconic acid
SG179048A1 (en) 2009-09-09 2012-04-27 Genomatica Inc Microorganisms and methods for the co-production of isopropanol with primary alcohols, diols and acids
DE102009029651A1 (de) 2009-09-22 2011-03-24 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren
US8883464B2 (en) * 2009-09-27 2014-11-11 Opx Biotechnologies, Inc. Methods for producing 3-hydroxypropionic acid and other products
WO2011050326A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Genomatica, Inc. Microorganisms for the production of aniline
DE102009046623A1 (de) 2009-11-11 2011-05-12 Evonik Röhm Gmbh Verwendung eines zu einem MeaB-Protein homologen Proteins zur Erhöhung der enzymatischen Aktivität einer 3-Hydroxycarbonsäure-CoA-Mutase
DE102009046626A1 (de) 2009-11-11 2011-05-12 Evonik Degussa Gmbh Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung
DE102010014680A1 (de) 2009-11-18 2011-08-18 Evonik Degussa GmbH, 45128 Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden
US8530210B2 (en) 2009-11-25 2013-09-10 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for the coproduction 1,4-butanediol and gamma-butyrolactone
SG181607A1 (en) 2009-12-10 2012-07-30 Genomatica Inc Methods and organisms for converting synthesis gas or other gaseous carbon sources and methanol to 1,3-butanediol
WO2011094131A1 (en) * 2010-01-29 2011-08-04 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for the biosynthesis of p-toluate and terephthalate
RU2012133186A (ru) 2010-02-11 2014-03-20 Метаболикс, Инк. Способ получения гамма-бутиролактона
US8445244B2 (en) * 2010-02-23 2013-05-21 Genomatica, Inc. Methods for increasing product yields
DE102010015807A1 (de) 2010-04-20 2011-10-20 Evonik Degussa Gmbh Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt
US9023636B2 (en) 2010-04-30 2015-05-05 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for the biosynthesis of propylene
CN103080324B (zh) 2010-05-05 2019-03-08 基因组股份公司 用于丁二烯生物合成的微生物和方法
WO2011157573A2 (de) 2010-06-14 2011-12-22 Evonik Röhm Gmbh Ein enzym zur herstellung von methylmalonatsemialdehyd
JP2013535203A (ja) 2010-07-26 2013-09-12 ジェノマティカ・インコーポレイテッド 芳香族、２，４−ペンタジエノエートおよび１，３−ブタジエンを生合成するための微生物および方法
WO2012019175A2 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Mascoma Corporation Production of malonyl-coa drived products via anaerobic pathways
DE102011004465A1 (de) 2010-09-10 2012-03-15 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen
DE102011075162A1 (de) 2010-12-08 2012-06-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken
BR112013019811A2 (pt) 2011-02-02 2017-02-21 Genomatica Inc processo para a produção de butadieno e organismo microbiano que não ocorre naturalmente.
UA112980C2 (uk) 2011-02-16 2016-11-25 Евонік Дегусса Гмбх Рідкі катіоніти
EP2678306B1 (de) 2011-02-21 2017-06-21 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems
CN103562398A (zh) 2011-03-22 2014-02-05 Opx生物工艺学公司 化学产品的微生物生产以及相关的组合物、方法和系统
KR20120108538A (ko) * 2011-03-24 2012-10-05 삼성전자주식회사 말로닉 세미알데히드 환원 경로를 이용한 3-하이드록시프로피온산의 생산방법
CN103930558A (zh) 2011-04-01 2014-07-16 基因组股份公司 用于生产甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯类的微生物以及与之相关的方法
US9169486B2 (en) 2011-06-22 2015-10-27 Genomatica, Inc. Microorganisms for producing butadiene and methods related thereto
JP6057994B2 (ja) 2011-07-20 2017-01-11 エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ 第一級アルコールの酸化及びアミノ化
JP6272757B2 (ja) 2011-08-19 2018-01-31 ジェノマティカ， インコーポレイテッド ２，４−ペンタジエノエート、ブタジエン、プロピレン、１，３−ブタンジオールおよび関連アルコールを生成するための微生物および方法
DE102011084518A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Evonik Industries Ag Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module
MY197970A (en) 2011-11-02 2023-07-25 Genomatica Inc Microorganisms and methods for the production of caprolactone
EP2602329A1 (de) 2011-12-05 2013-06-12 Evonik Degussa GmbH Biotechnologische Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure
EP2602328A1 (de) 2011-12-05 2013-06-12 Evonik Industries AG Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase
EP2607479A1 (en) 2011-12-22 2013-06-26 Evonik Industries AG Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof
EP2607490A1 (de) 2011-12-22 2013-06-26 Evonik Industries AG Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium
EP2631298A1 (en) 2012-02-22 2013-08-28 Evonik Industries AG Biotechnological method for producing butanol and butyric acid
EP2639308A1 (de) 2012-03-12 2013-09-18 Evonik Industries AG Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren
EP2647696A1 (de) 2012-04-02 2013-10-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung
US9890400B2 (en) 2012-04-26 2018-02-13 Adisseo France S.A.S. Method of production of 2,4-dihydroxybutyric acid
DE102012207921A1 (de) 2012-05-11 2013-11-14 Evonik Industries Ag Mehrstufiges Syntheseverfahren mit Synthesegas
TW201410865A (zh) 2012-06-04 2014-03-16 Genomatica Inc 製造４－羥基丁酸酯、１，４－丁二醇及相關化合物之微生物及方法
CN104350034B (zh) 2012-06-08 2018-07-31 Cj 第一制糖株式会社 可再生丙烯酸生产和自其制备的产物
WO2013192451A1 (en) * 2012-06-20 2013-12-27 Opx Biotechnologies, Inc. Dehydration of 3-hydroxypropionic acid to acrylic acid
WO2014007273A1 (ja) 2012-07-03 2014-01-09 株式会社ジナリス 有用微生物および目的物質の製造方法
JP2015524283A (ja) 2012-08-10 2015-08-24 オーピーエックス バイオテクノロジーズ， インコーポレイテッド 脂肪酸および脂肪酸由来生成物の生成のため微生物および方法
EP2700448A1 (de) 2012-08-21 2014-02-26 Evonik Industries AG Verzweigte Fettsäuren als flüssige Kationenaustauscher
WO2014039879A1 (en) 2012-09-06 2014-03-13 North Carolina State University Sequestration of carbon dioxide with hydrogen to useful products
WO2014038214A1 (ja) 2012-09-10 2014-03-13 三菱レイヨン株式会社 メタクリル酸エステルの製造方法
CA2888197C (en) 2012-10-15 2023-03-07 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for production of specific length fatty alcohols and related compounds
US11535874B2 (en) * 2012-10-22 2022-12-27 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing succinate related thereto
US9346902B2 (en) 2012-11-05 2016-05-24 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing 3-hydroxyisobutyrate or methacrylic acid related thereto
WO2014071286A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Genomatica, Inc. Microorganisms for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing 1,2-propanediol
EP2730655A1 (de) 2012-11-12 2014-05-14 Evonik Industries AG Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen
DE102012024435A1 (de) 2012-12-14 2014-07-10 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Identifizierung einer Zelle mit gegenüber ihrem Wildtyp erhöhten intrazellulären Konzentration eines bestimmten Metaboliten, wobei die Veränderung der Zelle durch Rekombi-neering erreicht wird, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer gegenüber ihrem Wildtyp genetisch veränderten Produktionszelle mit optimierter Produktion eines bestimmten Metaboliten, ein Verfahren zur Herstellung dieses Metaboliten, sowie dafür geeignete Nukleinsäuren
TWI794644B (zh) 2012-12-17 2023-03-01 美商奇諾麥提卡公司 用於增加甲醇存在下之還原當量可利用性及用於製造與其相關己二酸、6-胺基己酸、己二胺或己內醯胺之微生物及方法
EP2746400A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon
EP2746397A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Omega-Aminofettsäuren
DE102013000602A1 (de) 2013-01-16 2014-07-17 Evonik Industries Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure
EP2762571A1 (de) * 2013-01-30 2014-08-06 Evonik Industries AG Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren
US20150057465A1 (en) 2013-03-15 2015-02-26 Opx Biotechnologies, Inc. Control of growth-induction-production phases
US20160040172A1 (en) 2013-03-15 2016-02-11 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for producing butadiene and related compounds by formate assimilation
WO2014190251A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for producing (3r)-hydroxybutyl (3r)-hydroxybutyrate
CN106795483A (zh) 2013-07-19 2017-05-31 嘉吉公司 用于生产脂肪酸和脂肪酸衍生产物的微生物及方法
US11408013B2 (en) 2013-07-19 2022-08-09 Cargill, Incorporated Microorganisms and methods for the production of fatty acids and fatty acid derived products
US20160376600A1 (en) 2013-11-25 2016-12-29 Genomatica, Inc. Methods for enhancing microbial production of specific length fatty alcohols in the presence of methanol
SI3077501T1 (sl) 2013-12-03 2022-02-28 Genomatica, Inc. Mikroorganizmi in metode za izboljšanje donosa izdelkov z uporabo sinteze acetil-coa
EP3167066A4 (en) 2014-07-11 2018-03-07 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for the production of butadiene using acetyl-coa
EP2993228B1 (en) 2014-09-02 2019-10-09 Cargill, Incorporated Production of fatty acid esters
DK3194604T3 (da) 2014-09-18 2020-05-25 Genomatica Inc Ikke-naturlig mikrobielle organismer med forbedret energisk effektivitet
WO2016097289A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 Global Bioenergies Enzymatic production of acrylyl-coa or ethylene from glycerol
US10711289B2 (en) 2014-12-23 2020-07-14 Genomatica, Inc. Method of producing and processing diamines from an engineered microorganism
EP3303421A4 (en) 2015-05-30 2019-03-27 Genomatica, Inc. VINYL ISOMERASEDEHYDRATASES, ALKENOLDEHYDRATASES, LINALOOLDEHYDRATASES AND CROTYL ALCOHOL DEHYDRATASES AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
WO2018144701A2 (en) 2017-02-02 2018-08-09 Cargill Incorporated Genetically modified cells that produce c6-c10 fatty acid derivatives
EP3583208A4 (en) * 2017-02-17 2020-12-23 Industrial Microbes, Inc. CULTURE MODIFIED TO CONVERT METHANE OR METHANOL TO 3-HYDROXYPROPRIONATE
GB201707034D0 (en) 2017-05-03 2017-06-14 Gradley Michell Lorraine Modified microorganisms and methods for production of useful products
CN108531494B (zh) * 2018-03-09 2020-11-10 南京工业大学 一种利用基因工程菌共发酵制备生物基尼龙-54前体的方法
JP2023548979A (ja) * 2020-11-10 2023-11-21 インダストリアル マイクロブス， インコーポレイテッド 供給原料からポリ（ｈｉｂａ）を産生可能な微生物

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3562320A (en) * 1967-04-25 1971-02-09 Escambia Chem Corp Process for producing methacrylic acid
US3553081A (en) * 1968-05-08 1971-01-05 Eastman Kodak Co Process of microbiological oxidation
GB2063873B (en) * 1979-11-06 1983-10-05 Kanegafuchi Chemical Ind Fermentative production of d(-)-hydroxyisobutyric acid
CA1239361A (en) * 1984-01-27 1988-07-19 Robert S. Robison METHOD OF PREPARING D(-)-.beta.-HYDROXYISOBUTYRIC ACID BY FERMENTATION
WO1992016259A1 (en) * 1991-03-13 1992-10-01 Iris Medical Instruments, Inc. Contact probe for laser cyclophotocoagulation
JP3520878B2 (ja) 1995-01-10 2004-04-19 三菱瓦斯化学株式会社 メタクリル酸メチルの製造方法
US6348339B1 (en) * 1998-07-31 2002-02-19 E.I . Du Pont De Nemours And Company Enzymes involved in degradation of branched-chain amino acids
DE60033835T2 (de) * 1999-10-27 2007-11-15 Kosan Biosciences, Inc., Hayward Heterologe herstellung von polyketiden
DE10034194A1 (de) * 2000-07-13 2003-09-11 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
JP4539808B2 (ja) 2000-09-11 2010-09-08 三菱瓦斯化学株式会社 メタクリレート類の製造方法
EP1186592A1 (en) 2000-09-11 2002-03-13 Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. Production of methacrylates
DE10054347A1 (de) 2000-11-02 2002-05-08 Degussa Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür
AR031480A1 (es) * 2000-11-20 2003-09-24 Cargill Inc Acido 3-hidroxipropionico y otros compuestos organicos
DE10142620A1 (de) 2001-08-31 2003-03-20 Degussa Ammoximation von Ketonen und Aufarbeitung durch Pervaporation/Dampfpermeation
DE10142621A1 (de) 2001-08-31 2003-03-20 Degussa Aufarbeitung der Ammoximationsprodukte von Ketonen durch Flüssig-Flüssig-Extraktion in einem ternären Lösemittelsystem
DE10200171A1 (de) * 2002-01-04 2003-07-10 Roehm Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten
EP1366812B1 (de) 2002-05-31 2009-02-18 Evonik Degussa GmbH Geträgerter Rutheniumkatalysator und Verfahren zur Hydrierung eines aromatischen Amins in Gegenwart dieses Katalysators
DE10231119A1 (de) 2002-07-10 2004-02-05 Degussa Ag Verfahren zur Selektivitätserhöhung der Hydrierung von 4,4'-Diaminodiphenylmethan zu 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan in Gegenwart eines N-Alkyl-4,4'-Diaminodiphenylmethans
DE10247495A1 (de) 2002-10-11 2004-04-22 Degussa Ag Verfahren zur Epoxidierung cyclischer Alkene
EP1424332A1 (en) 2002-11-26 2004-06-02 Degussa AG Process for the purification of crude propene oxide
DE10301007A1 (de) * 2003-01-13 2004-07-22 Röhm GmbH & Co. KG Verbessertes Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten mit mehrfacher Katalysatorrezyklierung.
US6878836B2 (en) 2003-06-18 2005-04-12 Degussa Ag Process for the epoxidation of propene
DE102004013847A1 (de) * 2004-03-20 2005-10-06 Degussa Ag Cyanidtolerante Nitrilhydratasen
DE102004013824A1 (de) * 2004-03-20 2005-10-13 Degussa Ag Nitrilhydratasen aus Rhodococcus opacus
WO2005095320A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-13 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Preparation of acrylic acid derivatives from alpha or beta-hydroxy carboxylic acids
DE102005023976A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Umesterung
DE102005023975A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten
DE102005043719A1 (de) * 2005-09-13 2007-03-15 Röhm Gmbh Vorrichtung und Verfahren für kontinuierlich durchgeführte Gleichgewichtsreaktionen
DE102006017760A1 (de) * 2006-03-24 2007-09-27 Ufz-Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle Gmbh Verfahren zur enzymatischen Herstellung von 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren
WO2007131720A1 (en) * 2006-05-11 2007-11-22 Cosmoferm B.V. Improved production of sphingoid bases using genetically engineered microbial strains
WO2007131829A1 (de) * 2006-05-15 2007-11-22 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur herstellung von alpha-hydroxycarbonsäureestern
DE102006029318B3 (de) * 2006-06-23 2007-10-11 Röhm Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von ungesättigten Carbonsäureanhydriden
DE102007021199B4 (de) 2006-07-17 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper
DE102006034273A1 (de) * 2006-07-21 2008-01-24 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alpha-Hydroxycarbonsäuren
DE102007005072A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von Cadaverin
DE102007052463A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Evonik Degussa Gmbh Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges
DE102007060705A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-18 Evonik Degussa Gmbh ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen
DE102008004726A1 (de) * 2008-01-16 2009-07-23 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Carbonsäureestern
DE102008004725A1 (de) * 2008-01-16 2009-07-23 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur heterogenkatalysierten Herstellung von Carbonsäurederivaten
WO2009135074A2 (en) * 2008-05-01 2009-11-05 Genomatica, Inc. Microorganisms for the production of methacrylic acid
DE102008002090A1 (de) 2008-05-30 2009-12-03 Evonik Degussa Gmbh Ungesättigte Dicarbonsäuren aus ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffen und Acrylsäure mittels Metathese, deren Verwendung als Monomere für Polyamide, Polyester, Polyurethane sowie weitere Umsetzung zu DIolen und Diaminen
DE102009000592A1 (de) * 2009-02-04 2010-08-05 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen tragenden, multizyklischen Ringsystemen
DE102009000662A1 (de) 2009-02-06 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen aus primären und sekundären Alkoholen
DE102009009580A1 (de) * 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
DE102009002371A1 (de) 2009-04-15 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
DE102009002811A1 (de) * 2009-05-05 2010-11-11 Evonik Degussa Gmbh Enzymatisches Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
DE102009046626A1 (de) * 2009-11-11 2011-05-12 Evonik Degussa Gmbh Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung
DE102010014680A1 (de) * 2009-11-18 2011-08-18 Evonik Degussa GmbH, 45128 Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden
DE102009046910A1 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Aufarbeitung eines Laurinlactam enthaltenen Stoffstroms für die Rückgewinnung aller enthaltene Wertstoffkomponenten durch Kombination von Kristallisation mit nachgeschalteter Destillation
EP2361255B1 (de) 2009-12-23 2014-06-11 Evonik Degussa GmbH SÜßUNGSMITTEL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG
DE102010002809A1 (de) * 2010-03-12 2011-11-17 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von linearen alpha,omega-Dicarbonsäurediestern
DE102010015807A1 (de) * 2010-04-20 2011-10-20 Evonik Degussa Gmbh Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt
DE102010026196A1 (de) * 2010-06-25 2011-12-29 Evonik Degussa Gmbh Synthese von omega-Aminocarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten
DE102010032484A1 (de) * 2010-07-28 2012-02-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden
DE102011004465A1 (de) * 2010-09-10 2012-03-15 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen
DE102011075162A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken
EP2678306B1 (de) * 2011-02-21 2017-06-21 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems
DE102011015150A1 (de) * 2011-03-25 2012-09-27 Evonik Degussa Gmbh Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten
DE102011110959A1 (de) * 2011-08-18 2013-02-21 Evonik Degussa Gmbh Pichia ciferrii Zellen und deren Verwendung
DE102011084518A1 (de) * 2011-10-14 2013-04-18 Evonik Industries Ag Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module
EP2607490A1 (de) 2011-12-22 2013-06-26 Evonik Industries AG Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium
EP2730655A1 (de) 2012-11-12 2014-05-14 Evonik Industries AG Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen
EP2746397A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Omega-Aminofettsäuren
DE102013203470A1 (de) 2013-03-01 2014-09-04 Evonik Industries Ag Verfahren zur Herstellung von Ketonen aus Epoxiden

Also Published As

Publication number Publication date
ES2422382T3 (es) 2013-09-11
BRPI0713092A2 (pt) 2012-10-16
WO2007141208A3 (de) 2008-03-20
DE102006025821A1 (de) 2007-12-06
BRPI0812487A2 (pt) 2019-07-16
DE112007001307A5 (de) 2009-04-30
AU2007255500A1 (en) 2007-12-13
US20150218601A1 (en) 2015-08-06
US20100291644A1 (en) 2010-11-18
HK1137486A1 (en) 2010-07-30
ZA200810206B (en) 2009-09-30
CN101563465A (zh) 2009-10-21
WO2007141208A2 (de) 2007-12-13
CA2654133A1 (en) 2007-12-13
US9234218B2 (en) 2016-01-12
CN101563465B (zh) 2013-09-18
US20100068773A1 (en) 2010-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151951A (ru) Микробиологический способ получения 3-гидроксиизомасляной кислоты
RU2009148592A (ru) Способ получения метакриловой кислоты или сложных эфиров метакриловой кислоты
ES2655710T3 (es) Síntesis de éster o tioéster de adipato
US9951355B2 (en) Microorganisms for the production of methacrylic acid
JP5473927B2 (ja) 新規代謝経路による再生可能な原料からの発酵によるアセトン生産
CN104919040B (zh) 重组细胞以及1,4-丁二醇的生产方法
US11753661B2 (en) Process for the biological production of methacrylic acid and derivatives thereof
JP2004514431A5 (ru)
US20140065697A1 (en) Cells and methods for producing isobutyric acid
CN109295085A (zh) 一种生产乳酸和3-羟基丁酸共聚酯的基因工程菌及其构建方法和应用
CN109196107B (zh) α-氢化己二烯二酸的制造方法
US11667939B2 (en) Method for producing methacrylyl-CoA
WO2007047680A2 (en) Increasing the activity of radical s-adenosyl methionine (sam) enzymes
US9920343B2 (en) Method for producing aniline derivative by fermentation from carbon source
RU2016146334A (ru) БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ω-ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
CN103890186A (zh) 通过高丝氨酸生产丙烯酸酯和其它产品的微生物和方法
UA108617C2 (uk) Спосіб одержання 1,4-діамінобутану
TW202409291A (zh) 甲基丙烯酸及其衍生物的生物生產方法
BR112017024654B1 (pt) Processo de produzir ácido metacrílico, microorganismo recombinante, processo de fermentação, e, método para preparar polímeros ou copolímeros de ácido metacrílico ou ésteres do ácido metacrílico
EA043272B1 (ru) Способ биологического получения метакриловой кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120110