[go: up one dir, main page]

RU2008151105A - Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики апоплексии или паралича посредством вышеупомянутой таблетки - Google Patents

Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики апоплексии или паралича посредством вышеупомянутой таблетки Download PDF

Info

Publication number
RU2008151105A
RU2008151105A RU2008151105/15A RU2008151105A RU2008151105A RU 2008151105 A RU2008151105 A RU 2008151105A RU 2008151105/15 A RU2008151105/15 A RU 2008151105/15A RU 2008151105 A RU2008151105 A RU 2008151105A RU 2008151105 A RU2008151105 A RU 2008151105A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compartment
inclusive
group
weight
mixtures
Prior art date
Application number
RU2008151105/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2445088C2 (ru
Inventor
Марта ГЕРРЕРО (ES)
Марта Герреро
Антонио ГУЛЬЕТТА (IT)
Антонио ГУЛЬЕТТА
Анна ОРРИОЛЬС (ES)
Анна ОРРИОЛЬС
Original Assignee
Феррер Интернасионал, С.А. (Es)
Феррер Интернасионал, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38556680&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008151105(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Феррер Интернасионал, С.А. (Es), Феррер Интернасионал, С.А. filed Critical Феррер Интернасионал, С.А. (Es)
Publication of RU2008151105A publication Critical patent/RU2008151105A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445088C2 publication Critical patent/RU2445088C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включающая первый компартмент, содержащий в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемое соединение симвастатина, и второй компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты, при этом первый и второй компартменты расположены изолированными друга от друга. ! 2. Таблетка по п.1, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла выбрано из группы, включающей лизиноприл и дигидрат лизиноприла, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту или дигидрат фолиевой кислоты. ! 3. Таблетка по п.2, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла представляет собой дигидрат лизиноприла, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту. !4. Таблетка по п.2, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла представляет собой свободный лизиноприл, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту. ! 5. Таблетка по п.3, в которой свободный симвастатин присутствует в количестве от 2,5 до 20 мг включительно, дигидрат лизиноприла присутствует �

Claims (28)

1. Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включающая первый компартмент, содержащий в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемое соединение симвастатина, и второй компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты, при этом первый и второй компартменты расположены изолированными друга от друга.
2. Таблетка по п.1, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла выбрано из группы, включающей лизиноприл и дигидрат лизиноприла, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту или дигидрат фолиевой кислоты.
3. Таблетка по п.2, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла представляет собой дигидрат лизиноприла, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту.
4. Таблетка по п.2, в которой фармацевтически приемлемое соединение симвастатина представляет собой свободный симвастатин, фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла представляет собой свободный лизиноприл, а фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты представляет собой свободную фолиевую кислоту.
5. Таблетка по п.3, в которой свободный симвастатин присутствует в количестве от 2,5 до 20 мг включительно, дигидрат лизиноприла присутствует в количестве от 1 до 10 мг включительно, а свободная фолиевая кислота присутствует в количестве от 0,1 до 1 мг включительно.
6. Таблетка по п.4, в которой свободный симвастатин присутствует в количестве от 2,5 до 20 мг включительно, свободный лизиноприл присутствует в количестве от 1 до 10 мг включительно, а свободная фолиевая кислота присутствует в количестве от 0,1 до 1 мг включительно.
7. Таблетка по п.5, в которой свободный симвастатин присутствует в количестве от 5 до 10 мг включительно, дигидрат лизиноприла присутствует в количестве от 2,5 до 5 мг включительно, а свободная фолиевая кислота присутствует в количестве от 0,2 до 0,5 мг включительно.
8. Таблетка по п.6, в которой свободный симвастатин присутствует в количестве от 5 до 10 мг включительно, свободный лизиноприл присутствует в количестве от 2,5 до 5 мг включительно, а свободная фолиевая кислота присутствует в количестве от 0,2 до 0,5 мг включительно.
9. Таблетка по любому из пп.5-8, которая получена прямой компрессией.
10. Таблетка по любому из пп.5-8, которая получена влажной грануляцией.
11. Таблетка по п.9, в которой первый компартмент дополнительно включает в качестве наполнителей разрыхлитель, вещество, способствующее скольжению, разбавитель, скользящее вещество и вещество, способствующее высвобождению, а второй компартмент дополнительно включает в качестве наполнителей разбавитель, разрыхлитель, вещество, способствующее скольжению и вещество, способствущее высвобождению.
12. Таблетка по п.11, в которой разрыхлитель первого компартмента выбран из группы, включающей кроскармеллозу натрия, гликолят крахмала натрия, кросповидон, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозы РН 102 и их смеси, и имеет вес от 2 до 10% включительно, от общего веса первого компартмента; вещество, способствующее скольжению, первого компартмента выбрано из группы, включающей коллоидный безводный диоксид кремния, крахмал кукурузы, тальк, трисиликат магния и их смеси и имеет вес от 0,1 до 10% включительно, от общего веса компартмента; разбавитель первого компартмента выбран из группы, включающей силикатированную микрокристаллическую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозу РН 102, безводный лактон, гидратированную лактозу, фосфат кальция, фосфат дикальция, фосфат трикальция, маннит, сорбит, сахарозу, трегалозу, ксилит, крахмал кукурузы, каолин, бентонит и их смеси, и имеет вес от 20 до 90% от общего веса первого компартмента; скользящее вещество первого компартмента выбрано из группы, включающей тальк, бензоат натрия, полоксамер и их смеси, и имеет вес от 1 до 10% включительно, от общего веса первого компартмента; вещество, способствующее высвобождению, первого компартмента выбрано из группы, включающей стеарат магния, стеарилфумарат натрия, стеарат кальция, стеарат цинка, стеариновую кислоту, полиэтиленгликоли с молекулярной массой ≥6000 и их смеси, и имеет вес от 0,25 до 5% включительно, от общего веса первого компартмента; разбавитель второго компартмента выбран из группы, включающей силикатированную микрокристаллическую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозу РН 102, безводную лактозу, гидратированную лактозу, фосфат кальция, фосфат дикальция, фосфаттрикальция, маннит, сорбит, сахарозу, трегалозу, ксилит, крахмал кукурузы, каолин, бентонит и их смеси, и имеет вес от 20 до 95% включительно, от общего веса второго компартмента; вещество, способствующее скольжению, второго компартмента выбрано из группы, включающей коллоидный безводный диоксид кремния, крахмал кукурузы, тальк, трисиликат магния и их смеси, и имеет вес от 0,1 до 10% включительно, от общего веса второго компартмента; разрыхлитель второго компартмента выбран из группы, включающей кроскармеллозу натрия, гликолят крахмала натрия, кросповидон, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозу РН 102 и их смеси, и имеет вес от 2 до 5% включительно, от общего веса компартмента, а вещество, способствующее высвобождению, второго компартмента выбрано из группы, включающей стеарат магния, стеарилфумарат натрия, стеарат кальция, стеарат цинка, стеариновую кислоту, полиэтиленгликоли с молекулярной массой ≥6000 и их смеси.
13. Таблетка по п.10, в которой первый компартмент дополнительно включает в качестве наполнителей разрыхлитель, вещество, способствующее скольжению, разбавитель, связывающее вещество, растворитель, скользящее вещество и вещество, способствующее высвобождению, а второй компартмент дополнительно включает в качестве наполнителей разрыхлитель, вещество, способствующее скольжению, разбавитель, связывающее вещество и вещество, способствующее высвобождению.
14. Таблетка по п.13, в которой разрыхлитель первого компартмента выбран из группы, включающей кросповидон, кроскармеллозу натрия, гликолят крахмала натрия, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозу РН 102 и их смеси, и имеет вес от 2 до 10% включительно, от общего веса первого компартмента; вещество, способствующее скольжению, первого компартмента выбрано из группы, включающей коллоидный безводный диоксид кремния, крахмал кукурузы, тальк, трисиликат магния и их смеси, и имеет вес от 0,1 до 10% включительно, от общего веса первого компартмента; разбавитель первого компартмента выбран из группы, включающей силикатированную микрокристаллическую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу pH 101, микрокристаллическую целлюлозу pH 102, безводный лактон, гидратированную лактозу, фосфат кальция, фосфат дикальция, фосфата трикальция, маннит, сорбит, сахарозу, трегалозу, ксилит, крахмал кукурузы, каолин, бентонит и их смеси, и имеет вес от 20 до 90% включительно, от общего веса первого компартмента; связывающее вещество первого компартмента выбрано из группы, включающей повидон к-30, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, предварительно обработанный желатином крахмал, пастообразный крахмал кукурузы и их смеси, и имеет вес от 0,5 до 20% включительно, от общего веса первого компартмента; растворитель первого компартмента выбран из группы, включающей лаурилсульфат натрия, полисорбат 80, лауроил макроголь-32 глицериды и их смеси, и имеет вес от 0,1 до 3% включительно, от общего веса первого компартмента; скользящее вещество первого компартмента выбрано из группы, включающей тальк, бензоат натрия, полоксамер и их смеси, и имеет вес от 1 до 10% включительно, от общего веса первого компартмента; вещество, способствующее высвобождению, первого компартмента, выбрано из группы, включающей стеарат магния, стеарилфумарат натрия, стеарат кальция, стеарат цинка, стеариновую кислоту, полиэтиленгликоли с молекулярной массой ≥6000 и смеси вышеуказанных веществ, и имеет вес от 0,25 до 5% включительно, от общего веса первого компартмента; разрыхлитель второго компартмента выбран из группы, включающей кросповидон, кроскармеллозу натрия, гликолят крахмала натрия, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическую целлюлозу РН 101, микрокристаллическую целлюлозу РН 102 и их смеси, и имеет вес от 2 до 5% включительно, от общего веса второго компартмента; вещество, способствующее скольжению, второго компартмента, выбрано из группы, включающей коллоидный безводный диоксид кремния, крахмал кукурузы, тальк, трисиликат магния и их смеси, и имеет вес от 0,1 до 10% включительно, от общего веса второго компартмента; разбавитель второго компартмента выбран из группы, включающей силикатированную микрокристаллическую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу pH 101, микрокристаллическую целлюлозу pH 102 и их смеси, и имеет вес от 20 до 50% включительно, от общего веса второго компартмента; связывающее вещество второго компартмента выбрано из группы, включающей повидон к-30, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, предварительно обработанный желатином крахмал, пастообразный крахмал кукурузы и их смеси, и имеет вес от 0,5 до 20% включительно, от общего веса второго компартмента; вещество, способствующее высвобождению, второго компартмента, выбрано из группы, включающей стеарат магния, стеарилфумарат натрия, стеарат кальция, стеарат цинка, стеариновую кислоту, полиэтиленгликоли с молекулярной массой ≥6000 и их смеси, и имеет вес от 0,25 до 5% включительно, от общего веса второго компартмента.
15. Таблетка по п.12 или 14, которая дополнительно включает защитное покрытие, предохраняющее ее от света и влаги.
16. Таблетка по п.15, в которой защитное покрытие получено с использованием пленкообразующих полимеров.
17. Таблетка по п.16, в которой пленкообразующие полимеры выбраны из группы, включающей акриловые полимеры и производные целлюлозы.
18. Таблетка по п.17, в которой акриловый полимер представляет собой основной бутилированный метакрилатный сополимер.
19. Таблетка по п.17, в которой производные целлюлозы выбраны из группы, включающей гидроксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, метил целлюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и их смеси.
20. Таблетка по п.18 или 19, которая необязательно дополнительно включает по меньшей мере одно скользящее вещество.
21. Таблетка по п.18 или 19, которая необязательно дополнительно включает по меньшей мере один смягчитель.
22. Таблетка по п.18 или 19, которая необязательно дополнительно включает по меньшей мере один замутнитель.
23. Таблетка по п.1, которая имеет общий вес от 150 до 400 мг включительно.
24. Таблетка по п.23, которая имеет общий вес от 180 до 380 мг включительно.
25. Применение таблетки по любому из пп.1-24 для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики апоплексии или паралича при заболеваниях или осложнениях, обусловливающих повышенный риск апоплексии или паралича.
26. Применение по п.25, в котором указанные заболевания или осложнения выбраны из группы, включающей заболевания или осложнения, связанные с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфарктмиокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевания или осложнения, связанные с курением, ожирением и сидячим образом жизни.
27. Способ профилактики апоплексии или паралича при заболеваниях или осложнениях, обусловливающих повышенный риск апоплексии или паралича, включающий введение таблетки по любому из пп.1-24.
28. Способ по п.27, в котором указанное заболевание или осложнение выбрано из группы, включающей заболевание или осложнение, связанное с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевание или осложнение, связанное с курением, ожирением и сидячим образом жизни.
RU2008151105/15A 2006-05-24 2007-05-24 Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, посредством вышеупомянутой таблетки RU2445088C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200601355A ES2300188B1 (es) 2006-05-24 2006-05-24 Comprimido bicapa para la prevencion de los accidentes cardiovasculares.
ESP200601355 2006-05-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151105A true RU2008151105A (ru) 2010-06-27
RU2445088C2 RU2445088C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=38556680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008151105/15A RU2445088C2 (ru) 2006-05-24 2007-05-24 Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, посредством вышеупомянутой таблетки

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20090196922A1 (ru)
EP (1) EP2026769B1 (ru)
JP (1) JP2009537583A (ru)
KR (1) KR20090020577A (ru)
CN (1) CN101453992A (ru)
AR (1) AR061047A1 (ru)
AT (1) ATE460924T1 (ru)
AU (1) AU2007253580B2 (ru)
BR (1) BRPI0712267A2 (ru)
CA (1) CA2652838A1 (ru)
CY (1) CY1110097T1 (ru)
DE (1) DE602007005372D1 (ru)
DK (1) DK2026769T3 (ru)
ES (2) ES2300188B1 (ru)
MX (1) MX2008014782A (ru)
NO (1) NO20084998L (ru)
PL (1) PL2026769T3 (ru)
PT (1) PT2026769E (ru)
RU (1) RU2445088C2 (ru)
SI (1) SI2026769T1 (ru)
TW (1) TW200812647A (ru)
UY (1) UY30365A1 (ru)
WO (1) WO2007134870A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101633939B1 (ko) * 2007-10-10 2016-06-27 아반토르 퍼포먼스 머티리얼스, 인크. 직접 압축성 고기능성 과립 미세결정 셀룰로스계 부형제, 그의 제조 방법 및 용도
US20100055180A1 (en) * 2007-10-10 2010-03-04 Mallinckrodt Baker, Inc. Directly Compressible Granular Microcrystalline Cellulose Based Excipient, Manufacturing Process and Use Thereof
BR112012011726A2 (pt) * 2009-11-13 2020-05-19 Bristol-Myers Squibb Company comprimidos de duas camadas, seu uso, e suas combinações farmacêuticas
EP2523657A1 (en) * 2010-01-12 2012-11-21 Portola Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition and dosage forms of elinogrel and methods of use thereof
TN2010000566A1 (en) * 2010-12-03 2012-05-24 Rekik Raouf Folic acid - ramipril combination : cell protective neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic drugs
US9993422B2 (en) 2012-04-18 2018-06-12 SpecGx LLC Immediate release, abuse deterrent pharmaceutical compositions
WO2014059512A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-24 Isa Odidi Oral drug delivery formulations
WO2014152296A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Mallinckrodt Llc Abuse deterrent solid dosage form for immediate release with functional score
CA2953396C (en) 2014-07-03 2022-11-08 Mallinckrodt Llc Abuse deterrent immediate release formulations comprising non-cellulose polysaccharides
EA201890160A1 (ru) * 2015-06-26 2018-06-29 Эббви Инк. Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с
KR102824158B1 (ko) * 2015-07-17 2025-06-25 애브비 인코포레이티드 Hcv의 치료를 위한 고형 약제학적 조성물
IL270152B2 (en) * 2017-04-25 2024-10-01 Proteus Digital Health Inc Lisinopril compositions with an ingestible event marker
WO2020068510A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 SpecGx LLC Abuse deterrent immediate release capsule dosage forms

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5622985A (en) * 1990-06-11 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing a second heart attack employing an HMG CoA reductase inhibitor
US20010014352A1 (en) * 1998-05-27 2001-08-16 Udit Batra Compressed tablet formulation
WO2001076632A1 (en) * 2000-04-10 2001-10-18 Wald Nicholas J Formulation for the prevention of cardiovascular disease
US6462174B1 (en) * 2001-06-25 2002-10-08 Astrazeneca Ab Amorphous compound
US6576256B2 (en) * 2001-08-28 2003-06-10 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Treatment of patients at elevated cardiovascular risk with a combination of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin
US6669955B2 (en) * 2001-08-28 2003-12-30 Longwood Pharmaceutical Research, Inc. Combination dosage form containing individual dosage units of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin
DE60303378T2 (de) * 2002-02-05 2006-11-02 Ricoh Company, Ltd. Tinte für den tintenstrahldruck, tintenkombination, tintenpatrone, tintenstrahldrucker sowie tintenstrahldruckverfahren
CA2379887C (en) * 2002-04-09 2004-01-20 Bernard Charles Sherman Stable tablets comprising simvastatin
BRPI0412557A (pt) * 2003-07-28 2006-09-19 Reddys Lab Inc Dr forma de dosagem farmacêutica de eventos cardiovasculares
US20050054731A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Franco Folli Multi-system therapy for diabetes, the metabolic syndrome and obesity
US8987322B2 (en) * 2003-11-04 2015-03-24 Circ Pharma Research And Development Limited Pharmaceutical formulations for carrier-mediated transport statins and uses thereof
WO2007020079A2 (en) * 2005-08-17 2007-02-22 Synthon B.V. Orally disintegratable simvastatin tablets

Also Published As

Publication number Publication date
UY30365A1 (es) 2007-08-31
PT2026769E (pt) 2010-06-11
DK2026769T3 (da) 2010-07-19
ES2300188B1 (es) 2009-05-01
AU2007253580B2 (en) 2012-03-22
WO2007134870A1 (en) 2007-11-29
ATE460924T1 (de) 2010-04-15
US20090196922A1 (en) 2009-08-06
MX2008014782A (es) 2008-11-28
CY1110097T1 (el) 2015-01-14
HK1129577A1 (en) 2009-12-04
AU2007253580A1 (en) 2007-11-29
CN101453992A (zh) 2009-06-10
CA2652838A1 (en) 2007-11-29
KR20090020577A (ko) 2009-02-26
JP2009537583A (ja) 2009-10-29
PL2026769T3 (pl) 2010-09-30
AR061047A1 (es) 2008-07-30
TW200812647A (en) 2008-03-16
RU2445088C2 (ru) 2012-03-20
DE602007005372D1 (de) 2010-04-29
BRPI0712267A2 (pt) 2012-01-17
EP2026769A1 (en) 2009-02-25
SI2026769T1 (sl) 2010-08-31
ES2300188A1 (es) 2008-06-01
NO20084998L (no) 2009-02-23
ES2342905T3 (es) 2010-07-16
EP2026769B1 (en) 2010-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151105A (ru) Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики апоплексии или паралича посредством вышеупомянутой таблетки
KR102695135B1 (ko) 글루코키나제 활성화제 및 dpp-iv 억제제를 포함하는 약제학적 병용물, 조성물 및 병용 제제, 및 이의 제조 방법 및 용도
DK2273985T3 (en) Capsule for the prevention of cardiovascular diseases
CN104220068A (zh) 包含奥美沙坦酯和罗苏伐他汀或其盐的药物组合物
RU2639818C2 (ru) Фармацевтическое комбинированное лекарственное средство
US20100239669A1 (en) Combinations of statins and anti-obesity agent
CN102652746A (zh) 一种含有氯吡格雷及其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备方法
KR20180041233A (ko) HMG-CoA 환원효소 억제제 및 ECA 억제제를 포함하는 약학적 조성물
JP2018516274A5 (ru)
CA3101831C (en) Pharmaceutical combination, composition and combination formulation comprising glucokinase activator and dpp-iv inhibitor, and preparation method and use thereof
KR101072600B1 (ko) 플루바스타틴을 포함하는 안정한 약제학적 조성물 및 그의 제조방법
RU2756320C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая бета-блокатор, ингибитор превращающего фермента и гипотензивное средство или нпвс
RU2022103864A (ru) Пероральные композиции ингибиторов сердечного саркомера
FI3843702T3 (fi) Memantiinin ja donepetsiilin välittömästi vapauttava vakioannoksinen yhdistelmä
NZ713151B2 (en) Sustained-release formulations of colchicine and methods of using same
NZ713151A (en) Sustained-release formulations of colchicine and methods of using same
HK1153650A (en) Capsule for the prevention of cardiovascular diseases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130525